有機(jī)推斷題高考題版

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歡迎下載2013屆有機(jī)推斷題分最新版考一有推題型析1、出題的一般形式是推導(dǎo)有機(jī)的結(jié)構(gòu)，寫(xiě)同分異構(gòu)體、化學(xué)方程式、反應(yīng)類型及判斷物質(zhì)的性質(zhì)。2、提供的條件一般有兩類，一是有機(jī)物的性質(zhì)及相互關(guān)有據(jù)類則通過(guò)化學(xué)計(jì)一些物質(zhì)性質(zhì)。3、很多試題還提供一些新知識(shí)讓學(xué)生現(xiàn)場(chǎng)學(xué)習(xí)再遷移應(yīng)用，即所謂信息給予試題。4、經(jīng)常圍繞乙烯、苯及其同系、乙醇等這些常見(jiàn)物質(zhì)，為中心的轉(zhuǎn)化和性質(zhì)來(lái)考察?！窘?jīng)典題】請(qǐng)觀察下列化合物A—H的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖（圖中副物均未寫(xiě)出填寫(xiě)：A

①濃NaOH醇溶液△

B

②BrCCl

C

③濃NaOH醇溶液△

D

④足量H催化劑

CH-CH6525⑤稀NaOH溶液△E

⑥OCu△

F

⑦O催化劑

G

⑧乙二醇濃硫酸△

H（學(xué)為CHO）18184（）出反應(yīng)類型：反應(yīng)①；應(yīng)⑦。（）出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式B

；H

。（）出化學(xué)方程式：反應(yīng)③；應(yīng)⑥。解析：本題的突破口有這樣幾點(diǎn)：一是EG連兩步氧化，根據(jù)線型轉(zhuǎn)化關(guān)系E為；二是反應(yīng)條件的特征，能在強(qiáng)堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應(yīng)A為鹵代烴；再由A到D的系列變化中碳的個(gè)數(shù)并未發(fā)生變化，所以A應(yīng)含有苯環(huán)且側(cè)鏈上含2個(gè)原子的鹵代烴，再綜合分析可得出結(jié)果。二有推題解思解有機(jī)推斷題，主要是確定官能團(tuán)的種類和數(shù)目，從而得出是什么物質(zhì)。首先必須全面地掌握機(jī)物的性質(zhì)以及有機(jī)物間相互轉(zhuǎn)化的網(wǎng)絡(luò)，在熟練掌握基礎(chǔ)知識(shí)的前提下，要把握以下三個(gè)推斷的關(guān)鍵：1、審清題意（分析題意、弄清目的來(lái)龍去脈，掌握意圖）2、用足信息（準(zhǔn)確獲取信息，遷移應(yīng)用）3、積極思考（判斷合理，綜合斷）根據(jù)以上的思維判斷，從中抓住問(wèn)題的突破口，即抓住征件特殊性質(zhì)或特征反應(yīng)物特征條件并非都有因此還應(yīng)抓住給關(guān)系件和類別件關(guān)條件能告訴有機(jī)物間的聯(lián)系別條件可給出物質(zhì)的范圍和類別關(guān)系條件類別條件不但為解題縮小了推斷的物質(zhì)范圍形成了解題的知識(shí)結(jié)構(gòu)且?guī)讉€(gè)關(guān)系條件和類別條件的組合就相當(dāng)于特征條件。然后再?gòu)耐黄瓶谙蛲獍l(fā)散，通過(guò)正推法、推法、正逆綜合法、假設(shè)法、知識(shí)遷移法等得出結(jié)論。最后作全面的檢查，驗(yàn)證結(jié)論是否符合題意。三機(jī)斷的破解的破也做眼題可是種殊現(xiàn)、應(yīng)性質(zhì)用或應(yīng)件或框推試

2eq\o\ac(△,。)學(xué)習(xí)好資料2eq\o\ac(△,。)題，幾線時(shí)過(guò)種質(zhì)往這是眼

歡迎下載【課堂習(xí)】

、通常羥基與烯鍵碳原子相連時(shí)，發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：已知有機(jī)物A由CH三元素組成原個(gè)數(shù)比2:3:1其蒸氣密度為相同狀況下H密的43倍2E能NaOH溶反應(yīng)F化為時(shí)產(chǎn)物只有一種結(jié)構(gòu)且G能溴水褪色現(xiàn)有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系：回答下列問(wèn)題：（1）寫(xiě)出下列所屬反應(yīng)的基本類型：②，。（2）寫(xiě)出A、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A

，B

。（3）寫(xiě)出下列化學(xué)方程式：反②。反應(yīng)③答）消去反應(yīng)；加成反應(yīng)；（2CHCOOCHCH；3（3②③nCHCOOCHCH32催化劑☆：題歸納——反條件

[CH]2nOOCCH3

。[件1]

光照

這是烷烴和烷基中的氫被取代的反應(yīng)條件。如：①烷烴的取代；芳香烴或芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；③不飽和烴中烷基的取代。[件2]

Ni

濃HSO這是乙醇脫水生成乙烯的反應(yīng)條件。℃催化劑[件3]

△

或

△

為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件，包括：、CC的加成。[件4]

濃HSO△

是①醇消去H成烯烴或炔烴；②醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；[件5]

乙酸、乙酸酐③酯化反應(yīng)的反應(yīng)條件。此外酯化反應(yīng)的條件還可以是：NaOH是①鹵代烴水解生成醇；②酯類水解反應(yīng)的條件△[件6]

NaOH醇液

或

濃醇液

是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應(yīng)件?！鳌鱗件7]

稀H△

是①酯類水解（包括油脂的酸性水解糖類的水解[件8]

Cu或Ag

或

[O]

是醇氧化的條件。△溴水

溴的溶液

[件9][件10]

或KMnO(H)

學(xué)習(xí)好資料歡迎下載是不飽和烴加成反應(yīng)的條件。是苯的同系物側(cè)鏈氧化的反應(yīng)條件（側(cè)鏈烴基被氧化成COOH或[O][件11]顯色象：苯酚遇液顯紫色；與新制Cu（OH）懸濁液反應(yīng)的現(xiàn)象：沉淀溶解，出現(xiàn)深色溶液則有多羥基存在2沉溶解，出現(xiàn)藍(lán)色溶液則有羧基存在，3加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在2、惕各酸苯乙酯（CHO）泛用作香精的調(diào)香劑。為合該物質(zhì)，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路1316線：A

溴水反應(yīng)①

BrBrCH—CH——CHCH

反應(yīng)②

B

氧化反應(yīng)③

C

氧化反應(yīng)④CHCHCl

反應(yīng)⑥

E

反應(yīng)⑦

D

(分子式為

反應(yīng)⑤

OHCH—CH——COOHH且含兩

CH惕各酸苯乙酯

個(gè)甲基)試回答下列問(wèn)題(1)A的構(gòu)簡(jiǎn)式為；的構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)反應(yīng)②中另加的試劑是；應(yīng)⑤的一般條件是。(3)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反的是(填編號(hào)。答案：CH——C—(1)試出A的構(gòu)簡(jiǎn)式CH

分F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(2)反應(yīng)中另加的試劑是氫化鈉水溶液；反應(yīng)⑤的一般條件是濃酸，加熱。(3)試出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：OH2CHCH—CCHOH+OCH

催化劑加熱

OH2CH———2HCH

（3分）。(4)上合成路線中屬于取代反應(yīng)的是②⑥⑦(填編)（分☆：題歸納——物性質(zhì)①能使溴水褪色的有機(jī)物通常含有“＝C—”、“—C≡C”或“—CHO。②能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的有機(jī)物通常含有“CC—”或“≡C—”、“—CHO”、醇或苯的同系物”。

醇醛羧酸學(xué)習(xí)好資料醇醛羧酸

歡迎下載③能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物通常含有“＝—“—C≡C”“—CHO”或“苯環(huán)”其中—CHO”和“苯環(huán)”只能與H發(fā)加成反。④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)或能與新制的Cu(OH)懸濁反應(yīng)的有機(jī)物必含有“—CHO”。⑤能與鈉反應(yīng)放出H的機(jī)物必有“—OH”、“—COOH”。⑥能與NaCO或NaHCO溶反應(yīng)放出CO或石蕊試液變紅的有機(jī)物中必含-COOH。⑦能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物為醇或鹵代烴。⑧能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物為鹵代烴、酯、糖或蛋白質(zhì)。⑨遇FeCl溶顯紫色的有機(jī)物含有酚羥基。⑩能發(fā)生連續(xù)氧化的有機(jī)物是伯醇或乙烯“CHOH”的醇有物能發(fā)如下反應(yīng)→C則A應(yīng)是具有“—CHOH”醇B是醛C應(yīng)是?！睿侯}歸納——物轉(zhuǎn)化、直型化與一質(zhì)應(yīng)O2加H加22炔烴稀烴烷烴

乙烯

O

2

乙醛

O

2

乙酸、交型化鹵代烴

醇

醇

醛

羧酸

氨基酸

淀粉

麥芽糖烯烴

酯

蛋白質(zhì)

二肽

葡萄糖

222222學(xué)習(xí)好資料222222

歡迎下載四知要?dú)w、由應(yīng)件定能：反應(yīng)條件濃硫酸△稀硫酸△水液△醇液△H、化劑O/Cu、加熱Cl(Br)/FeCl(Br)/光照

可能官能團(tuán)①醇的消去（醇羥基）②酯化反應(yīng)（含有羥基、羧基）①酯的水解（含有酯基）②糖、多糖的水解①鹵代烴的水解②的水解鹵代烴消去（－）加成(碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛、羰基、苯)醇羥基（伯－CH、醇CHOH苯環(huán)烷烴或苯環(huán)上烷烴基、根反物質(zhì)定能:反應(yīng)條件能與NaHCO反應(yīng)的能與NaCO反應(yīng)能與Na反的與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡與新制氫氧化銅產(chǎn)生磚紅色沉淀（解）

可能官能團(tuán)羧基羧基、酚羥基羧基、酚醇羥基醛基醛基（若解則含COOH）

22學(xué)習(xí)好資料22使溴水褪色加溴水產(chǎn)生白色沉淀、遇Fe顯色使酸性KMnO溶液褪色氧氧化AC、根反類來(lái)斷能：

歡迎下載C＝C、≡或CHO酚C=C、≡、類或—CHO、苯的系物等A是醇（－CHOH）反應(yīng)類型加成反應(yīng)加聚反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)單一物質(zhì)能發(fā)生縮聚反應(yīng)

可能官能團(tuán)C＝C、≡、－CHO、羰基、苯C＝C、≡羥基或羧基－、基、肽鍵、糖等分子中同時(shí)含有羥基和羧基五注問(wèn)．官團(tuán)入官能的入引入官能團(tuán)

有關(guān)反應(yīng)羥基-OH鹵素原子（－X）碳碳雙鍵C=C醛基-羧基-COOH酯基-COO-

烯烴與加,醛/酮加氫鹵烴水,酯的解葡萄糖分烴與X取,不飽和烴與HX或X加，(醇取代某些醇鹵烴消，烴加某些醇－CH2OH)氧,烯氧化,糖水解水化）醛氧化酯酸性解羧鹽酸，的系物被氧化氧化酯化反其中苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法：、有合中成反類型酯成環(huán)（——醚鍵成環(huán)（—O—）肽鍵成環(huán)

方式二元酸和二元醇的酯化成環(huán)酸醇的酯化成環(huán)（內(nèi)酯）二元醇分子內(nèi)成環(huán)二元醇分子間成環(huán)二元酸和二氨基化合物成環(huán)氨基酸成環(huán)

323(2）。CH3232學(xué)習(xí)好資料323(2）。CH3232

歡迎下載不飽和烴

單烯和二烯【題析例1、A、、C、、、GH、I、J為有機(jī)物。根據(jù)以下框圖，回答問(wèn)題：C均有支鏈的有機(jī)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C在硫作用下加熱反應(yīng)只能生成一種烯烴，D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)G能生銀鏡反應(yīng)使的四氯化碳溶液褪色的構(gòu)式。⑤的化學(xué)方程式___________________________________________⑨的化學(xué)方程式_。(4)①反應(yīng)類型__________________，④反應(yīng)類型_，的反應(yīng)類型是。(5)與H具相同官能團(tuán)的H的分構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。解析：本框題涉及到的物質(zhì)，反應(yīng)多，條件多，流程繁瑣，但正因?yàn)槿绱?，卻給了我們很多推斷信息。A明顯為酯B為元羧酸C為元醇又為B和C均有支鏈的有機(jī)化合物以B的構(gòu)只能是CH3（的結(jié)構(gòu)是CHCHOHA就CHCHCH)CH33323333233或CH（COOC(CH酯化合物所以反應(yīng)①為酯在堿液作用下的水解反應(yīng)③為的消去，因此，3333D為=C(CH)，反應(yīng)④的條件可知E為CH=C(CH，而通過(guò)鹵代烴在堿液中的水解（即應(yīng)⑤2232便可生成結(jié)構(gòu)為CH=)CHOH的，應(yīng)⑥為醇的催化氧化G即CHC)CHO，而反應(yīng)⑦是醛23223的典型氧化，H為CHC，那么，很清楚反應(yīng)⑧就是酸醇的化了，容判斷I為23C(CH)COOCH最后一步反應(yīng)⑨則是經(jīng)典的加聚反應(yīng)以上分析不看出框圖題涉及的所有物質(zhì)和反233應(yīng)都能夠逐一確定出來(lái)，至于題目所提供的問(wèn)題就迎刃而解了。所以本題看上去，過(guò)程復(fù)雜，實(shí)整個(gè)框圖中的物質(zhì)間關(guān)系非常明朗，思維應(yīng)該是非常通暢的。答案）CHCH=—O(3）

CH＋

HO△

CHCHC—CHOHNaCl

；

333．．．．．．．．學(xué)習(xí)好資料333．．．．．．．．

歡迎下載CHCH=—COOCH催化劑—C△(4）水解反應(yīng)；取代反應(yīng)；化反應(yīng)。(5）CH=CHCHCH。222

例2年?yáng)|卷）疊氮化合應(yīng)用廣泛，如，可用于汽車安全氣囊N可于合成化合物V32（見(jiàn)下圖，僅列出部分反應(yīng)條件—表苯基）（1下列說(shuō)法不正確的是（字）反應(yīng)①、④屬于取代反應(yīng)化合物I可成酯，但不發(fā)生氧化反應(yīng)C.一條件下化合Ⅱ能生成化合物I一條件下化合Ⅱ能與氫氣反應(yīng)，反應(yīng)類型與反應(yīng)②相同化物Ⅱ發(fā)生聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為（要寫(xiě)反應(yīng)條）反③的化學(xué)方程式為（求寫(xiě)出反應(yīng)條件）（4化合物Ⅲ與phCHN發(fā)環(huán)加成反應(yīng)成化合物V，不同條件下環(huán)加成反應(yīng)還可生成合物V的同分異構(gòu)2體。該同分異物的分子式為，構(gòu)式為?？萍以A(yù)言可合成C(N)其分解成質(zhì)用作炸藥有人通過(guò)NaN與－CCl反成功合成了該343,物質(zhì)下。列說(shuō)法正確的是（填字母該合成反應(yīng)可能是取代反應(yīng)C(N)與烷具有類似的空間結(jié)構(gòu)34C.C(N)不能化合物Ⅲ發(fā)生環(huán)加反應(yīng)34)分爆炸的化學(xué)應(yīng)方程式可能為C(N)C＋3432

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歡迎下載】(1)B

nPhCH=CH

CH

n

PhCH+Cl32

光照

PhCHCl+HCl2N；1513CH23(1)反應(yīng)

CH23Cl

是—H被Cl所代，為Cl2

NaN

3

N2

3

，可以看作是—Cl被N所代，正確3C正確成)的，正(2)

nPhCH=CH

CH

n

。(3)反應(yīng)PhCH+Cl32

光照

PhCHCl+HCl2書(shū)分式應(yīng)該沒(méi)有問(wèn)題，因?yàn)橥之悩?gòu)體的分子式是相同的，但要注意苯基原子個(gè)數(shù)不要計(jì)算錯(cuò)誤，分子式為：HN。書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體要從結(jié)構(gòu)式出發(fā)，注意碳碳雙鍵上苯基位置的變化，即15C(N)：NaNNC－→C(N)NaCl,于取代反應(yīng)A正確；333,C(N)()分子中的四個(gè)氫—N，343

PhCH3

相同的基團(tuán)—N，該化合物可能發(fā)生加成反應(yīng)C錯(cuò)根據(jù)題意C(N)其分解成單質(zhì)，33故正。

322322△322333333學(xué)習(xí)好資料322322△322333333。

歡迎下載例3．、、C、、F和G都有機(jī)化合物，它們的系如下圖所示：(1）合物的分子式是COC遇FeCl溶液顯紫色C與水應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，則的構(gòu)783簡(jiǎn)式為。(2）為直鏈化物，其相對(duì)分子質(zhì)量比化合物C的小20，它能跟NaHCO反放出CO，分式32為，具的官能團(tuán)是。(3）應(yīng)①的化學(xué)方程式是。(4）香化合物是A具相同官能團(tuán)的同異構(gòu)體，通過(guò)反應(yīng)②化合物B能成E和，F(xiàn)可的構(gòu)簡(jiǎn)式是。(5）能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。解析：遇FeCl溶顯紫色，說(shuō)明中有酚－，剩余的一個(gè)原與原組成一個(gè)－，由于與溴33水反應(yīng)生成的一溴代物只有兩種，所以O(shè)H與－CH處苯環(huán)的對(duì)位，即結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：3HO錯(cuò)誤未到引源－，其式量為108則的式量為88，能與反生成CO，332明為酸，由羧酸的通式CHO可，＝，以分子式為CHO，由于D為鏈化合物，n2482結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCHCOOH。A的構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCHCHCOO－錯(cuò)誤未到用。－。3濃H的化學(xué)方程式為：CHCHCOOH＋HO錯(cuò)誤！找引源－CHCHCHCOO－3322錯(cuò)！找引源－HO。32由H＋錯(cuò)誤未到用。HO＋O知，F(xiàn)的子式為CHO，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：48272238CHCH

—CH—OH

CH—CH。OH由HO＋O錯(cuò)未到用。H＋可E的子式為CH由為香化合物，11142238882所以中含有一個(gè)苯環(huán)一個(gè)的一個(gè)原與H原組成一個(gè)CH所以的構(gòu)簡(jiǎn)式3為：H

CHCH————COOH

333333濃硫酸△學(xué)習(xí)好資料333333濃硫酸△答案）－錯(cuò)誤未到用。－。3

歡迎下載）CHO；COOH（基482(3）CHCHCOOH＋－錯(cuò)！找到用。322

－

3

濃HSO△

CHCHCH－誤未到322用。

－HO。32）

CHCH

—CH—；

CHCHCH。H(5）CH——COOH—COOH例．H是種香料，可用下的設(shè)計(jì)方案合成。

CH—COOHHCl

B

NaOH水液

C

O

2

D

O

2

E烴AHClF

NaOH水液

G

濃硫酸△

HHO)612已知：①在一定條件下，有機(jī)物有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：R—CH=CH2

HX

R—CH—X22

（為素原子）R—CHX—3②在不同的條件下，烴A和物質(zhì)的量HCl不同的條件下發(fā)生加成反應(yīng)，既可以生成含有一個(gè)甲基的B也可以生成含有兩個(gè)甲基的。（1D的構(gòu)簡(jiǎn)式為。（2）烴A→的學(xué)反應(yīng)方程式為。（3）→G的學(xué)反應(yīng)類型是。（4E+GH的學(xué)反應(yīng)方程式為。（5H有種分異構(gòu)體，其中含有一個(gè)羧基，且其一氯化物有兩種的是：。（用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）答案：）CHO32（2CH+HClCHCl。3222（3）取代反應(yīng)（或“水解反應(yīng)（4CHCHCHOHCHCHCH）+HO。322（5CH—C（CH）—CH—COOH33例．根下圖示空

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歡迎下載（1）合A含的能是、______、（名稱（2）在性件與Br2反應(yīng)到E，E在量氫化鈉醇液用轉(zhuǎn)成F，E轉(zhuǎn)變F時(shí)發(fā)兩反，反類分是。（3）D的構(gòu)式為_(kāi)。（4）1molA與反生1molG其應(yīng)程是_。（5）A具相官團(tuán)A的分構(gòu)體結(jié)簡(jiǎn)是______________。解：思與論結(jié)本的題程可從些面或徑并非體找破呢?【課后固練習(xí)】1、丁子香酚可用于配制康乃馨香精及制作殺蟲(chóng)劑和防腐劑，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。（）子香酚分子式為。（）列物質(zhì)在一定條件下能跟丁子香酚反應(yīng)的是。

．．一定條件學(xué)習(xí)好資料．．一定條件

歡迎下載a．NaOH溶b．NaHCO溶．FeCl溶．Br的CCl溶（）合下述條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體共_____，寫(xiě)出其中任意兩的構(gòu)簡(jiǎn)式。①與NaHCO溶液反應(yīng)②苯上只有兩個(gè)取代基③苯上的一氯取代物只有兩種____________________________________________________________________。（）子香酚的某種同分異構(gòu)體A可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化（部分反應(yīng)條件已略去提示：RCH=CHR’RCHO+R’CHOA→B的化方程式_______________________________________________，A→B的反類型為_(kāi)_____________________。答案）HO（2分（）a、、（）（分（）評(píng)分：未注明條件扣1分共2分取代反應(yīng)2分，他答案不得分）2、有機(jī)物A（CHO）為化工原料，轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示：982D

Br溶液①

A

足量NaHCO溶液②

B③

HO催化劑C

濃硫酸

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歡迎下載（1）有機(jī)物A中含有的官能團(tuán)的名稱為_(kāi)________________________________（2）有機(jī)物C可以發(fā)生的反應(yīng)是____________________________________填寫(xiě)序號(hào)①水解反應(yīng)②加成反應(yīng)③酯化反應(yīng)④加聚反應(yīng)⑤消去反應(yīng)（3）寫(xiě)出反應(yīng)③的化學(xué)方程式________________________________________（4）寫(xiě)出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（要求這兩種同分異構(gòu)體中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同）；。（5）如何通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明分子中含有溴元素，簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)操作。_________________________________________________________________________________________________________________________________（1）碳碳雙鍵

羧基（2）②③⑤（3）（4）（5）取D跟NaOH反應(yīng)后的水層溶液；加入過(guò)量??；滴加AgNO液有淺黃色33沉淀生成；說(shuō)明A中含有溴元素他正確結(jié)果參照本標(biāo)準(zhǔn)給分3、某天然有機(jī)化合物A僅C、H、O元，與A相關(guān)的反應(yīng)框圖如下：

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歡迎下載(1）寫(xiě)出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型：A第①步反應(yīng)___________________，B→D→E第①步反應(yīng)__________________A→。(2）B含官能團(tuán)的名稱是______________。(3）寫(xiě)出A、E、S的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式A：＿＿＿＿、P：＿＿＿＿、E：＿＿＿＿＿、S：＿＿＿＿＿＿。(4在HSO存在并加熱的條件下與足量乙醇反應(yīng)的化學(xué)方程式_____________________24(5）寫(xiě)出與D具有相同官能團(tuán)的的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_（1）取代（水解）反應(yīng)；加成反應(yīng)；消去反應(yīng)；酯化（取代）反應(yīng)。(2碳碳雙鍵羧基(3A：HOOCCHOHCHCOOH2：HOOCCCS：HOOCCHClOHCHCOOH2(4+2CHOH25(5HOOCCBr22

學(xué)習(xí)好資料

歡迎下載4、有機(jī)物A（CHO）具有蘭花香味，可用作香皂、洗發(fā)香波的芳香賦予劑。已知：10202①B分子中沒(méi)有支鏈。②D能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳。③DE互為具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體E分子烴基上的氫若被Cl取代，其一氯代物只有一種。④F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)有（選填序號(hào)①取代反應(yīng)②消去反應(yīng)③加聚反應(yīng)④氧化反應(yīng)（2）D、F分子所含的官能團(tuán)的名稱依次是、。（3）寫(xiě)出與D、E具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

。（4E可用于生產(chǎn)氨芐青霉素等已知E的制備方法不同于其常見(jiàn)的同系物，據(jù)報(bào)道，可由2—甲基——丙和甲定條件下E該反化學(xué)方程式是

。（5）某學(xué)生檢驗(yàn)C的官能團(tuán)時(shí)，取1mol/LCuSO溶液和溶液各1mL，在一支潔凈的試4管內(nèi)混合后，向其中又加入的，加熱后無(wú)紅色沉淀出現(xiàn)。該同學(xué)實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是填序號(hào)）①加入的C過(guò)多②加入的C太少③加入CuSO液的量過(guò)多④加入CuSO液的量不夠44、烴A在定條件下可以按以下路線進(jìn)行反應(yīng)：其中和C互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G的子式為C。1請(qǐng)回答：（1上述反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有（填反應(yīng)序號(hào)）。（2下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：B，D。（3反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為。

3學(xué)習(xí)好資料3

歡迎下載）、⑤、⑥（3608年西城）有機(jī)物A可發(fā)如下轉(zhuǎn)化，其中C能與FeCl液發(fā)生顯色反應(yīng)。ACH98

稀硫酸△反應(yīng)①

B相對(duì)分子質(zhì)量：C

H濃硫酸反應(yīng)②NaHCO反應(yīng)③

ED（1）化合物A是一種鄰位二取苯，其中一個(gè)取代基是羧基，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________________________。（2）反應(yīng)①、②都屬于取代反。取代反應(yīng)包括多種類型，其中①屬___________反應(yīng)，②屬于反應(yīng)。（3）反應(yīng)③的化學(xué)方程式___________________________________________________。（4）與A具有相同官能團(tuán)（—和——）的A同分異構(gòu)體很多，請(qǐng)寫(xiě)出其中三種鄰位二取代苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________________________________，___________________。

．．．．-1-1學(xué)習(xí)好資料．．．．-1-1

歡迎下載708北京順義）圖中ABC、、均有機(jī)化合物已知能跟NaHCO發(fā)反應(yīng)；Ｃ和Ｄ的對(duì)3分子質(zhì)量相等，且為無(wú)支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問(wèn)題：（1C子中的官能團(tuán)名稱是；化合物B不發(fā)的反應(yīng)是（字母序號(hào)a加成反應(yīng)取代反應(yīng)消反應(yīng)d酯反應(yīng)水反應(yīng)f置反應(yīng)（2反應(yīng)②的化學(xué)方程式_。（3反應(yīng)②實(shí)驗(yàn)中加熱的目的是：..

（4A的構(gòu)簡(jiǎn)式是（5同時(shí)符合下列三個(gè)條件B同分異構(gòu)體的數(shù)目有

。個(gè)。Ⅰ含間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu).屬于非芳香酸酯Ⅲ與FeCl溶發(fā)生顯色反應(yīng)。3寫(xiě)出其中任意一個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（6常溫下，將溶和NaOH溶等體積混合，兩種溶液的濃度和混合后所得溶液的pH如下表：實(shí)驗(yàn)

C物質(zhì)的濃

NaOH物質(zhì)的量濃度

混合溶液的編號(hào)

)

)

0.10.2

0.10.1

＝＜從m組情況分析，所得混合溶中由水電離出的)＝

mol·L

1

。混合溶液中離子濃度由大到小的順序。2012浙）化合物X一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

1學(xué)習(xí)好資料1

歡迎下載ACH1516

足量的溴水

CCHOBr15122X

①水CHOBr23

液

＋

BCO48

濃SO24

DCH46

HOOH濃24

ECHO610一定條副產(chǎn)物CO812(環(huán)狀化合物)

FHO)610化合物A能FeCl溶液發(fā)生顯色反應(yīng)子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的基苯環(huán)上的一硝基取代3物只有兩種。H-NMR譜示化合物的有氫原子化學(xué)環(huán)境相同F(xiàn)一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列