原核生物基因表達(dá)及調(diào)控

關(guān)于原核生物基因表達(dá)及調(diào)控第一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第一節(jié)原核生物基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯原核生物的DNA：?jiǎn)蝹€(gè)裸露的DNA

不編碼占5%

轉(zhuǎn)錄和翻譯同一時(shí)間，地點(diǎn)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄水平調(diào)控(主)，兼有翻譯水平調(diào)控第二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日根據(jù)基因表達(dá)產(chǎn)物可劃分：

組成型蛋白：基因表達(dá)不受時(shí)期、部位、環(huán)境影響——組成型表達(dá)。

調(diào)節(jié)型蛋白/適應(yīng)型蛋白：基因表達(dá)受時(shí)期、部位、環(huán)境影響——非組成型表達(dá)。一種生物的整套遺傳密碼可以比作一本密碼字典,該種生物的每個(gè)細(xì)胞中都有這本字典。為什么基因只有在它應(yīng)該發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)和應(yīng)該發(fā)揮作用的時(shí)間才能呈現(xiàn)活化狀態(tài)?結(jié)論：必然有一個(gè)基因調(diào)控系統(tǒng)在發(fā)揮作用。

第三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日基因調(diào)控主要在三個(gè)水平上進(jìn)行:①.DNA水平②.轉(zhuǎn)錄水平③.翻譯水平第四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日一、轉(zhuǎn)錄的起始

轉(zhuǎn)錄是原核生物基因表達(dá)的主要調(diào)控點(diǎn)，主要涉及兩個(gè)方面：1、RNA合成的酶系；2、RNA合成起始和終止信號(hào)，即DNA分子上的特定序列。通過(guò)RNA聚合酶、轉(zhuǎn)錄因子和啟動(dòng)子的相互作用實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄調(diào)控，改變細(xì)胞的表型，從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞生理狀態(tài)和環(huán)境的變化。第五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日（一）RNA聚合酶(RNApolymerase)：

大腸桿的的RNA聚合酶：由5個(gè)亞基組成，即α2ββ’σ，有時(shí)還有2個(gè)ω亞基。以α2ββ’σ組成的酶稱全酶。σ亞基與其他亞基結(jié)合較松弛，易從全酶上解離；其余部分α2ββ’稱為核心酶(coreenzyme)。第六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日在大腸桿菌中還發(fā)現(xiàn)一種新的σ因子，稱為σ’因子，因此將含有σ亞基的全酶稱為全酶I，含有σ’亞基的稱為全酶Ⅱ。二者的不同在于：全酶Ⅱ可以利用雙鏈DNA為模板合成po1y〔A)。σ亞基作用：參與啟動(dòng)子的識(shí)別和結(jié)合以及轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物的異構(gòu)化。細(xì)胞內(nèi)哪條DNA鏈被轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄方向與轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)的選擇都與σ亞基有關(guān)。第七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日離體實(shí)驗(yàn)表明：全酶所轉(zhuǎn)錄的RNA和細(xì)胞內(nèi)所轉(zhuǎn)錄出的RNA，其起始點(diǎn)相同，序列相同，若僅用核心酶進(jìn)行轉(zhuǎn)錄，則模扳鏈和起始點(diǎn)的選擇都有很大的隨意性，而且往往同一段DNA的兩條鏈都被轉(zhuǎn)錄。由此可見：σ亞基對(duì)識(shí)別DNA鏈上的轉(zhuǎn)錄信號(hào)是不可缺少的，它是核心酶和啟動(dòng)子之間的橋梁。σ因子的取代在細(xì)胞發(fā)育和對(duì)環(huán)境應(yīng)答的反應(yīng)中起主導(dǎo)作用。如在枯草桿菌中就有不同相對(duì)分子質(zhì)量的σ因子(P227表9—1)第八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日

核心酶的β亞基作用：對(duì)RNA聚合酶的功能至關(guān)重要，參與RNA合成、終止信號(hào)的識(shí)別。由于β亞基與RNA的前體核昔三磷酸具有很高親和力，推測(cè)它可能參與底物的結(jié)合，以及催化磷酸二酯鍵的形成。β’亞基作用：可使聚合酶結(jié)合到模板DNA上。α亞基作用：游離狀態(tài)，常以二聚體的形式存在，參與全酶同啟動(dòng)子的牢固結(jié)合。第十頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日RNA聚合酶體積很大，橫跨近60個(gè)堿基，而解旋的DNA區(qū)域可能不到17個(gè)堿基。當(dāng)聚合酶按5′→3′方向延伸RNA鏈時(shí)，解旋的DNA區(qū)域也隨之移動(dòng)。靠近3′端的DNA不斷解旋。同時(shí)在5′端重新形成DNA雙鏈，不斷將RNA-DNA雜合鏈中的RNA鏈擠出。第十一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日（二）啟動(dòng)子(promoter)：

轉(zhuǎn)錄的起始是基因表達(dá)的關(guān)鍵階段，啟動(dòng)子就是連接在基因3’端上游的DNA序列，其長(zhǎng)度從100bp到200bp不等，是轉(zhuǎn)錄起始時(shí)RNA聚合酶識(shí)別、結(jié)合的特定部位，但其本身并不被轉(zhuǎn)錄。第十二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日在啟動(dòng)子與終止子之間是一個(gè)轉(zhuǎn)錄單位，通常將mRNA開始的一個(gè)核苷酸定為o點(diǎn)(即+1)．由此向右常稱為下游(downstream)，其核苷酸依次編為正序號(hào)；起始點(diǎn)左例稱為上游(upstream)．其核苷酸則依次以負(fù)號(hào)表示．緊接起始點(diǎn)左側(cè)的核昔酸為-1。第十三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日原核生物啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)含有同源序列。整個(gè)啟動(dòng)子包括兩個(gè)部分：其上游部分是CAP-cAMP結(jié)合位點(diǎn)，下游部分是RNA聚合酶的進(jìn)入位點(diǎn)。第十四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、轉(zhuǎn)錄的終止（一）終止子及其結(jié)構(gòu)：1、概念：

DNA上提供轉(zhuǎn)錄停止信號(hào)的一段序列稱為終止子(terminator)，是一個(gè)基因的末端或是一個(gè)操縱子的末端的一段特定序列。2、類型：強(qiáng)終止子和弱終止子強(qiáng)終止子：不依賴于Rho蛋白質(zhì)輔助因子而能實(shí)現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于強(qiáng)終止子；弱終止子：依賴于Rho蛋白糖助因子才能實(shí)現(xiàn)終止作用，這類終止子屬于弱終止子。蛋白質(zhì)輔助因子稱為釋放因子，通常稱為ρ因子。第十五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日所有原核生物的終止子共同的序列特征：即在轉(zhuǎn)錄終止點(diǎn)之前有一段回文結(jié)構(gòu)，因而所產(chǎn)生的mRNA可形成莖環(huán)狀的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，它可使RNA聚合酶的移動(dòng)停止或減緩。回文結(jié)構(gòu)中富含GC對(duì)，在回文序列的下游常有6—8個(gè)AU對(duì)，因此這段終止子轉(zhuǎn)錄后形成的RNA具有與A相對(duì)應(yīng)的寡聚U，是使RNA聚合酶脫離模板的信號(hào)。第十六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日依賴子ρ因子的終止子其回文序列中GC對(duì)含量較少，回文序列下方?jīng)]有固定結(jié)構(gòu)，其AU對(duì)含量也較低，因而是弱終止子，必需有ρ因子存在時(shí)才發(fā)生終止作用；這也就是說(shuō)依賴于ρ因子的終止子由于其莖環(huán)結(jié)構(gòu)常較短，在沒有ρ因子時(shí)這種莖環(huán)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。即如果沒有ρ因子存在．RNA聚合酶會(huì)繼續(xù)轉(zhuǎn)錄下去，這就稱為通讀(readthrough)，當(dāng)ρ因子存在時(shí)，轉(zhuǎn)錄才能終止。

第十七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日在強(qiáng)終止子中，由于其DNA模板上富含GC而使轉(zhuǎn)錄出的RNA上富含C和G，于是RNA與模板之間可以形成較強(qiáng)的氫鍵，成為DNA—RNA雜合分子，從而阻礙DNA聚合酶的前進(jìn)而有利于終止。（二）ρ因子輔助終止作用的機(jī)理第十八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日(三)基因表達(dá)的極性現(xiàn)象在正常情況下原核基因表達(dá)時(shí)，其轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA隨即進(jìn)行翻譯，這時(shí)整個(gè)mRNA都覆蓋著核糖體，ρ因子無(wú)法接近mRNA．而RNA聚合酶早已越過(guò)前面的基因的依賴ρ因子的終止子，所以轉(zhuǎn)錄實(shí)際上并不停止．而是繼續(xù)轉(zhuǎn)錄后續(xù)基因。如果在某一基因的依賴于ρ的終止子之前發(fā)生無(wú)義突變，核糖體便從無(wú)義密碼子上解離下來(lái)，翻譯停止，核糖體不再進(jìn)入到mRNA上無(wú)義密碼子以后的位置上。于是ρ就可以自由進(jìn)入RNA并移動(dòng)，直到趕上停留在終止子上的RNA聚合酶。結(jié)果使RNA聚合酶釋放，不能再轉(zhuǎn)錄下游基因。第十九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二十頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日概念：基因表達(dá)的極性現(xiàn)象：在某些情況下同一轉(zhuǎn)錄單位里，由于一個(gè)基因的無(wú)義突變，阻礙了其后續(xù)基因表達(dá)的效應(yīng)．就稱為基因表達(dá)的極性現(xiàn)象。除了無(wú)義突變可以導(dǎo)致極性現(xiàn)象外，插入序列IS1、IS2等DNA片段插入到操縱子的基因中也會(huì)發(fā)生極性現(xiàn)象。第二十一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日ρ因子也可發(fā)生突變，其效應(yīng)的基本性質(zhì)是使終止作用出現(xiàn)故障。突變?？梢种茦O性效應(yīng)，這是因?yàn)槠渫蛔兒芸赡軠p弱了ρ對(duì)無(wú)義密碼子后面的中間終止子的作用，這樣翻譯的終止并不會(huì)使轉(zhuǎn)錄也停頓，且遠(yuǎn)離無(wú)義突變的DNA區(qū)段還可以被重新覆蓋的核糖體繼續(xù)翻譯第二十二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日(四)抗終止作用

ρ因子的作用可以被抗終止因子所抵消，這樣，RNA聚合酶便可通過(guò)終止子(依賴于ρ因子的)繼續(xù)轉(zhuǎn)錄后面的基因。這種現(xiàn)象稱為抗終止作用(anti一termination)。第二十三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日抗終止作用最有代表性的例子見于λ噬菌體的時(shí)序控制。λ噬菌體基因在裂解過(guò)程中的表達(dá)分前早期、晚早期和晚期3個(gè)階段進(jìn)行，其早期基因與晚期基因以終止子相隔。λ噬菌體侵入敏感細(xì)胞，首先借助宿主的RNA聚合酶轉(zhuǎn)錄前早期基因，由此獲得的表達(dá)產(chǎn)物N蛋白是一種抗終止因子，它與RNA聚合酶作用使后者越過(guò)左右兩個(gè)終止子繼續(xù)轉(zhuǎn)錄，實(shí)現(xiàn)晚早期基因表達(dá)。第二十四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二十五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、原核生物RNA的加工四、SD序列與翻譯效率核糖體結(jié)合保護(hù)降解法：測(cè)定mRNA上核糖體起始蛋白質(zhì)合成的部位。在抑制多肽鏈伸長(zhǎng)的條件下，當(dāng)翻譯起始時(shí)，核糖體與mRNA的結(jié)合位點(diǎn)已形成穩(wěn)定的復(fù)合體，于是加入核酸酶使未與核糖體結(jié)合的mRNA的區(qū)段降解，而有核糖體結(jié)合區(qū)域則受到保護(hù)。第二十六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日在細(xì)菌中受核糖體保護(hù)的起始序列約35～40個(gè)堿基長(zhǎng)，其中包含起始密碼子AUG。在起始密碼子上游約4～7個(gè)核苷酸之前還有一段富含嘌吟的5′…AGGAGG…3′短小序列，它可以與16SrRNA3′端的3′…UCCUCC…5′區(qū)段完全互補(bǔ)。mRNA上的這段序列稱為ShineDalgarno序列（簡(jiǎn)稱SD序列）。第二十七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日SD序列與16SrRNA序列互補(bǔ)的程度以及從起始密碼子AUG到嘌呤片段的距離也都強(qiáng)烈地影響翻譯起始的效率。不同基因的mRNA有不同的SD序列，它們與16SrRNA的結(jié)合能力也不同，從而控制著單位時(shí)間內(nèi)翻譯過(guò)程中起始復(fù)合物形成的數(shù)目，最終控制著翻譯的速度。第二十八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第二節(jié)大腸桿菌乳糖操縱子的正負(fù)調(diào)控一、操縱子與操縱子模型操縱子學(xué)說(shuō)/操縱子模型：F.JacobJ.Mond（1960）E.colilacoperon(1965諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎(jiǎng))操縱子：核酸分子上調(diào)控基因轉(zhuǎn)錄活性的基本單元，由結(jié)構(gòu)基因、操作子（O）和啟動(dòng)子（P）組成。轉(zhuǎn)錄、翻譯、合成蛋白結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合RNA聚合酶第二十九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日promoterstructuralgenesoperator啟動(dòng)基因操縱基因結(jié)構(gòu)基因操縱子(operon)模型第三十頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日調(diào)控（節(jié)）蛋白操縱子RNARPOstructuralgenesDNAProtein＋正調(diào)控（positiveregulation)－負(fù)調(diào)控(negativeregulation)調(diào)控蛋白的作用機(jī)制注：R：RegulatorP：PromoterO：Operator

正調(diào)控系統(tǒng)中的正調(diào)控蛋白又被稱為無(wú)輔基誘導(dǎo)蛋白（apoinducer)

負(fù)調(diào)控系統(tǒng)中的負(fù)調(diào)控蛋白又被稱為阻遏蛋白（repressor)第三十一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、正調(diào)控與負(fù)調(diào)控調(diào)節(jié)基因RNA調(diào)節(jié)蛋白

正調(diào)節(jié)蛋白+操作子結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄、表達(dá)基因失活，結(jié)構(gòu)基因不表達(dá)（正控制/正調(diào)節(jié)

）

負(fù)調(diào)節(jié)蛋白+操作子結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄、表達(dá)基因失活，結(jié)構(gòu)基因組成型表達(dá)（負(fù)控制/負(fù)調(diào)節(jié)）第三十二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日根據(jù)調(diào)節(jié)蛋白基因突變失活所產(chǎn)生的后果，可分：隱性的組成型表達(dá)——負(fù)控制系統(tǒng)

結(jié)構(gòu)基因處于不可誘導(dǎo)狀態(tài)——正控制系統(tǒng)

根據(jù)輔因子（小分子）結(jié)合后調(diào)控效果，可分：

開啟調(diào)控系統(tǒng)中結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄活性——誘導(dǎo)

關(guān)閉調(diào)控系統(tǒng)中結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄活性——阻遏

第三十三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日操縱子調(diào)控系統(tǒng)的基本類型可誘導(dǎo)負(fù)控制系統(tǒng)可誘導(dǎo)正控制系統(tǒng)可阻遏負(fù)控制系統(tǒng)可阻遏正控制系統(tǒng)第三十四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三十五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日正調(diào)控與負(fù)調(diào)控并非互相排斥的兩種機(jī)制，而是生物體適應(yīng)環(huán)境的需要，有的系統(tǒng)既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控；

原核生物以負(fù)調(diào)控為主，真核生物以正調(diào)控為主；

降解代謝途徑中既有正調(diào)控又有負(fù)調(diào)控；合成代謝途徑中一般以負(fù)調(diào)控來(lái)控制產(chǎn)物自身的合成。

第三十六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日如：大腸桿菌乳糖代謝的調(diào)控需要三種酶參加:①.β-半乳糖酶：將乳糖分解成半乳糖和葡萄糖②.滲透酶：增加糖的滲透，易于攝取乳糖和半乳糖③.轉(zhuǎn)乙酰酶：β-半乳糖轉(zhuǎn)變成乙酰半乳糖大量乳糖時(shí)：大腸桿菌三種酶的數(shù)量急劇增加，幾分鐘即可達(dá)到千倍以上，這三種酶能夠成比例地增加.乳糖消耗完：這三種酶的合成也即同時(shí)停止.第三十七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、大腸桿菌乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控(可誘導(dǎo))乳糖操縱子的組成：1個(gè)啟動(dòng)子(promoter)、2個(gè)操作子(operator)、3個(gè)結(jié)構(gòu)基因誘導(dǎo)因子：（異乳糖、?-半乳糖苷、異丙基硫代半乳糖苷IPDG）乳糖操縱子突變類型：無(wú)誘導(dǎo)因子，組成型表達(dá)，突變位點(diǎn)位于調(diào)節(jié)基因和操作子上。第三十八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日乳糖操縱元表達(dá)受阻狀態(tài)（缺乏誘導(dǎo)物）Thelactoseoperonintherepressedstate(intheabsenceofaninducer)第三十九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日A：乳糖操縱子組成部分；B：野生型基因型(I+O+Z+Y+A+),

無(wú)乳糖時(shí)，基因不表達(dá)；

C.野生型基因型(I+O+Z+Y+A+),

有乳糖時(shí)，基因表達(dá)；

D.調(diào)節(jié)基因突變(I-O+Z+Y+A+),

無(wú)乳糖時(shí)，基因組成型表達(dá)；

E.操縱基因突變型(I＋OcZ+Y+A+),

無(wú)乳糖時(shí)，基因組成型表達(dá)。第四十頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四十一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日順式顯性（cis-dominant)：顯性效應(yīng)只對(duì)處于同一染色體上它所調(diào)控的結(jié)構(gòu)基因才起作用的現(xiàn)象，稱為~。如O。P240表9-2第四十二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日PstructuralgenesOlacZlacYlacAR

β-半乳糖苷酶β-半乳糖苷通透酶β-半乳糖苷乙酰基轉(zhuǎn)移酶lacZlacYlacA乳糖操縱子的負(fù)控制-可誘導(dǎo)機(jī)制異乳糖等誘導(dǎo)物阻遏蛋白單體阻遏蛋白四聚體第四十三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日四、大腸桿菌乳糖操縱子的正調(diào)控葡萄糖效應(yīng)—培養(yǎng)基中有葡萄糖存在時(shí)，即使有乳糖存在，不誘導(dǎo)靶基因表達(dá)。這樣的操縱子稱葡萄糖敏感操縱子。這種效應(yīng)由一種正控制機(jī)制決定。葡萄糖抑制操縱子的原理：

葡萄糖腺苷酸環(huán)化酶活性降低ATP無(wú)法轉(zhuǎn)變成cAMP不能形成CAP-cAMP復(fù)合蛋白R(shí)NA酶無(wú)法結(jié)合在DNA上結(jié)構(gòu)基因不表達(dá)。

第四十四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日無(wú)葡萄糖時(shí)：ATPcAMPcAMP-CAP復(fù)合物

結(jié)合CAP

乳糖操縱子：兩個(gè)開關(guān)第一：cAMP-CAP復(fù)合物——受葡萄糖影響第二：異乳糖復(fù)合物——受乳糖影響第四十五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四十六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第三節(jié)其他類型的操縱子一、具有雙啟動(dòng)子的半乳糖操縱子半乳糖（gal)操縱子組成：2個(gè)互相重疊的啟動(dòng)子galP1和galP2、3個(gè)操作子（CAP位點(diǎn)、2個(gè)阻遏蛋白位點(diǎn)(galOe）galOi）、3個(gè)結(jié)構(gòu)基因）galP1依賴cAMP-CAP轉(zhuǎn)錄始于S1

galP2阻遏蛋白調(diào)節(jié)開啟轉(zhuǎn)錄始于S2位于CAP位點(diǎn)內(nèi)位于galE內(nèi)第四十七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日正控制可誘導(dǎo)系統(tǒng)（第一系統(tǒng)）：

galP1、cAMP-CAP復(fù)合物、cAMP-CAP位點(diǎn)S1無(wú)葡萄糖時(shí)：ATPcAMPcAMP-CAP復(fù)合物結(jié)合CAP有葡萄糖時(shí)：系統(tǒng)關(guān)閉負(fù)控制可誘導(dǎo)系統(tǒng)（第二系統(tǒng)）：

galP2、阻遏蛋白-半乳糖復(fù)合物、galOe、galOiS2

無(wú)半乳糖：阻遏蛋白結(jié)合操作子——阻遏有半乳糖：復(fù)合物構(gòu)象改變——開啟（從S2開始轉(zhuǎn)錄）CAP位點(diǎn)激活gal操縱子，轉(zhuǎn)錄從S1開始，結(jié)構(gòu)基因表達(dá)第四十八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日galEgalTgalKP2S1P1S2a.半乳糖操縱子結(jié)構(gòu)示意圖galEgalTgalKP2S1P1S2b.只有GcAMP-CAPgalactoserepressor

雙啟動(dòng)子的半乳糖操縱子galEgalTgalKP2S1P1S2c.只有GalgalEgalTgalKP2S1P1S2c.有Gal有G第四十九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日

有G，有g(shù)al：1.阻遏2.誘導(dǎo)

無(wú)G，無(wú)gal：1.誘導(dǎo)2.阻遏：cAMP-CAP與阻遏蛋白競(jìng)爭(zhēng)無(wú)G，有g(shù)al：1.誘導(dǎo)2.誘導(dǎo)：高水平表達(dá)

有G，無(wú)gal：1.阻遏2.阻遏第五十頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日二、阿拉伯糖操縱子的雙向控制Ara操縱子是控制分解代謝途徑的另一調(diào)控系統(tǒng)。特點(diǎn)：調(diào)節(jié)蛋白既可起正調(diào)控作用，又可起負(fù)調(diào)控作用。組成：Ｒ：araC基因編碼調(diào)節(jié)蛋白AraC蛋白；Ｏ：O1不參與調(diào)控；O2：AraC蛋白負(fù)調(diào)控結(jié)合位點(diǎn)；Ｉ：調(diào)節(jié)位點(diǎn)，CAP-cAmP復(fù)合物結(jié)合位點(diǎn)，AraC蛋白正調(diào)控結(jié)合位點(diǎn)。第五十一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日調(diào)控：①.誘導(dǎo)物阿拉伯糖和cAMP同時(shí)存在：

Ara與AraC蛋白復(fù)合物結(jié)合在Ｉ位點(diǎn)，CAP-cAmp復(fù)合物結(jié)合I位點(diǎn)，基因轉(zhuǎn)錄開啟；②.在沒有誘導(dǎo)物阿拉伯糖和cAMP時(shí)：

AraC蛋白同時(shí)與I和O2結(jié)合，DNA構(gòu)型發(fā)生改變，形成一個(gè)緊密的環(huán)結(jié)構(gòu)，抑制表達(dá)。第五十二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第五十三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日三、色氨酸操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控及衰減作用

1．色氨酸操縱子模型：

由雅各布（JacobF.）和莫諾（MonodJ.）提出，具有合成代謝途徑典型的操縱子模型。

操縱子：包括色氨酸合成有關(guān)的5種酶的結(jié)構(gòu)基因；

大量色氨酸時(shí)：大腸桿菌5種酶的轉(zhuǎn)錄同時(shí)受到抑制；

色氨酸不足時(shí)：這５種酶的基因開始轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)錄；

色氨酸：作為阻遏物而不是誘導(dǎo)物參與調(diào)控結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄。

∴

trp操縱子是一個(gè)典型的可阻遏操縱元模型(repressibleoperon)。第五十四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日色氨酸操縱子模型結(jié)構(gòu)：

5種結(jié)構(gòu)基因：trpE、D、C、B、A；

調(diào)控結(jié)構(gòu)：?jiǎn)?dòng)子、操縱子、前導(dǎo)序列、弱化子；

阻遏物trpR基因：與trp操縱子相距較遠(yuǎn)；第五十五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日2.色氨酸操縱子的負(fù)調(diào)控：

⑴.阻遏調(diào)控：

trpR基因編碼無(wú)輔基阻遏物與色氨酸結(jié)合形成有活性的色氨酸阻遏物與操作子結(jié)合阻止轉(zhuǎn)錄；

色氨酸不足：阻遏物三維空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，不能與操作子結(jié)合，操縱元開始轉(zhuǎn)錄；

色氨酸濃度升高：色氨酸與阻遏物結(jié)合，空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，可與操作子結(jié)合，阻止轉(zhuǎn)錄。第五十六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日⑵.弱化子調(diào)控：

當(dāng)有色氨酸存在而trp操縱子受抑制時(shí)，仍有一段前導(dǎo)序列發(fā)生轉(zhuǎn)錄，可能存在另一種的機(jī)制來(lái)抑制trp操縱元的轉(zhuǎn)錄。

色氨酸高濃度存在時(shí)，轉(zhuǎn)錄的前導(dǎo)序列140bp長(zhǎng)，其中有一28bp的弱化子區(qū)域；形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，為內(nèi)部終止子，RNA酶從DNA上脫落，不能轉(zhuǎn)錄；

色氨酸低濃度或不存在時(shí)，RNA聚合酶能通過(guò)弱化子區(qū)域，轉(zhuǎn)錄完整的多順反子mRNA序列；第五十七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日問(wèn)題：弱化子如何進(jìn)行調(diào)控？前導(dǎo)序列可翻譯出一段14個(gè)氨基酸的短肽，在該短肽的第10、11位置上是兩個(gè)色氨酸密碼子；兩個(gè)密碼子之后是一段mRNA序列，該序列可分為四個(gè)區(qū)段，區(qū)段間可互補(bǔ)配對(duì)，形成不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)。原核生物為邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，前導(dǎo)序列中核糖體位置決定形成哪種二級(jí)結(jié)構(gòu),從而決定弱化子是否可形成終止信號(hào)。第五十八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日①.當(dāng)有色氨酸時(shí)，完整翻譯短肽核糖體停留在終止密碼子處，鄰近區(qū)段2位置阻礙了2,3配對(duì)使3,4區(qū)段配對(duì)形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)終止子RNA酶在弱化子處終止，不能向前移動(dòng)。

第五十九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日②.如缺乏色氨酸，核糖體到達(dá)色氨酸密碼子時(shí)由于沒有色氨酰tRNA的供應(yīng)停留在該密碼子位置，位于區(qū)段1使區(qū)段2與區(qū)段3配對(duì)區(qū)段4無(wú)對(duì)應(yīng)序列配對(duì)呈單鏈狀態(tài)RNA聚合酶通過(guò)弱化子，繼續(xù)向前移動(dòng)，轉(zhuǎn)錄出完整的多順反子序列。第六十頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第六十一頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日衰減作用的生物學(xué)意義

從衰減機(jī)制的分析來(lái)看，它不僅能夠把幾種水平如DNA和RNA的構(gòu)象變化、mRNA上內(nèi)部終止(衰減)子的重建以及核糖體上tRNA對(duì)終止密碼的識(shí)別等統(tǒng)一起來(lái)，嚴(yán)格控制表達(dá)，而且衰減子還可依細(xì)胞內(nèi)某一氨基酸水平的高低而行止。所以它是一種應(yīng)答靈敏、調(diào)節(jié)靈活的多重調(diào)控方式。第六十二頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日

就像在色氨酸操縱子中，阻遏作用與衰減機(jī)制一起協(xié)同控制其基因表達(dá)，顯然比單一的阻遏負(fù)調(diào)控系統(tǒng)更為有效。一方面，當(dāng)有活性的阻遏物向無(wú)活性阻遏物的轉(zhuǎn)變速度極低時(shí)．衰減系統(tǒng)能更迅速地作出反應(yīng)，使色氨酸從較高濃度快速下降到中等濃度；

第六十三頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日

另一方面，若外源色氨酸濃度實(shí)在太低，細(xì)菌本身又沒有其他的內(nèi)源性色氨酸合成體系，以致細(xì)菌難以支持自身的生長(zhǎng)時(shí)，就需要有衰減體系加以調(diào)節(jié)——通過(guò)不終止mRNA的合成來(lái)增加Trp酶的合成從而提高內(nèi)源色氨酸的濃度。第六十四頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日可見：衰減機(jī)制在控制基因產(chǎn)物的量和產(chǎn)物種類的配比上起著快速靈敏的調(diào)節(jié)作用，使操縱基因表達(dá)更為精密、高效。第六十五頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第四節(jié)λ噬菌體基因組的表達(dá)調(diào)控第六十六頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日第五節(jié)DNA重組對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控在某些細(xì)菌中，特定基因的表達(dá)與基因組內(nèi)DNA重排有關(guān)。如沙門氏菌具有運(yùn)動(dòng)鞭毛，它是由許多相同的鞭毛蛋白亞基裝配而成。沙門氏菌含有兩個(gè)不同的結(jié)構(gòu)基因H1和H2，它們編碼不同的鞭毛蛋白。第六十七頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日H1基因表達(dá)則產(chǎn)生Hl型鞭毛蛋白，這時(shí)細(xì)菌就處于I相(Phasel)；若是H2基因表達(dá)就產(chǎn)生H2鞭毛蛋白，細(xì)菌處于Ⅱ相(PhaseⅡ)。處于I相的細(xì)菌生長(zhǎng)時(shí)，其中少數(shù)細(xì)菌以103／每次細(xì)胞分裂的頻率而自發(fā)轉(zhuǎn)變?yōu)棰蛳嗉?xì)菌；處于Ⅱ相的細(xì)菌也以同樣的頻率轉(zhuǎn)變?yōu)镮相細(xì)菌，這一過(guò)程稱為相變(phasewariation)第六十八頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日H2基因與另一個(gè)基因rH1緊密連鎖，同屬于一個(gè)操縱子。并協(xié)同表達(dá)。rHl編碼Hl基因的阻遏蛋白．當(dāng)H2和rH1表達(dá)時(shí)，由于rHl阻遏物阻止了H1基因的表達(dá)．就只合成H2鞭毛蛋白。如果H2基因和rHl基因被關(guān)閉不表達(dá)，這時(shí)H1基因便表達(dá)，合成Hl鞭毛蛋白。第六十九頁(yè)，共七十七頁(yè)，編輯于2023年，星期日

相變的控制取決于含H2和rHl基因操縱子的啟動(dòng)基因所處的狀態(tài)。含有啟動(dòng)基因在內(nèi)的上游DNA長(zhǎng)995核苷酸對(duì)，兩邊各有一段長(zhǎng)14核苷酸對(duì)的重復(fù)，即IRL和IRR。H2基因的起始密碼子開始于IRR右邊的第17核苷酸對(duì)處，IRL和IRR之間的序列含有基因hin，它的產(chǎn)物是相變酶，可催化這段995核昔酸對(duì)序列發(fā)生