生物技術(shù)概論考試復(fù)習(xí)題解答

現(xiàn)生技概復(fù)題一、名詞解釋、生物技術(shù)：也稱生物工程，是人們以現(xiàn)代生命科學(xué)為基礎(chǔ)，結(jié)合先進(jìn)的工程技術(shù)段和其他基礎(chǔ)科學(xué)的科學(xué)原理，按照預(yù)先的設(shè)計(jì)，改造生物體或加工生物原料，為人類生產(chǎn)出所需產(chǎn)品或達(dá)到某種目的的一門新興的、綜合性的學(xué)科。、基因組文：將某一種基因用當(dāng)?shù)南拗泼盖袛嗪螅c載體重，全部轉(zhuǎn)化宿主細(xì)胞，得到含全部基因組DNA的群，稱為基因組文。、蛋質(zhì)工程是指利用基因工程的手段，在目標(biāo)蛋白的氨基酸序列上引入突變，從而改變目標(biāo)蛋白的空間結(jié)構(gòu)，最終達(dá)到改善其功能的目的。、基工程：在體外將外源基因進(jìn)行切割并與一定的載體連接，構(gòu)成重組DNA分子并導(dǎo)入相應(yīng)受體細(xì)胞，使外源基因在受體細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制、表達(dá)，使目的基因大量擴(kuò)增或得到相應(yīng)基因的表達(dá)產(chǎn)物或進(jìn)行定向改造生物性狀簡(jiǎn)單概括是將外源目的基因與載體重組后再進(jìn)入宿主細(xì)胞的過(guò)程。、發(fā)酵工程：是發(fā)酵理工程學(xué)的結(jié)合，是研究由生物細(xì)胞包括動(dòng)植物、微生物）參與的工藝過(guò)程的原理科學(xué)，研利用生物材料生產(chǎn)有用物質(zhì)，服務(wù)于人類的一門綜合性科學(xué)技術(shù)。、基和基因組分中具有特定生物學(xué)功能的片段稱為基生體的全部序稱為基因組）、載體：把一個(gè)有用的目的DNA片段通過(guò)重組技，送進(jìn)受體細(xì)胞中去進(jìn)行繁殖或表達(dá)的工具稱為載體。cDNA文：即由mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄成cDNA,然來(lái)構(gòu)建文庫(kù)，構(gòu)建的文庫(kù)不包含內(nèi)含子。、轉(zhuǎn)化外導(dǎo)宿主細(xì)胞的過(guò)程稱之為轉(zhuǎn)化。、重疊基因：一個(gè)基因序列中，含有另一基因的部分或全部序列。、基因組文庫(kù)：把某種生物基因組的全部遺傳信息通過(guò)載體貯存在一個(gè)受體菌克隆群體中，這個(gè)群體即為這種生物的基因組文庫(kù)。10細(xì)胞工程：以生物細(xì)胞、組織或器官為研究對(duì)象，運(yùn)用工程學(xué)原理，按照預(yù)定目標(biāo)，改變生物性狀,產(chǎn)生物產(chǎn)品，為人類生產(chǎn)或生活服務(wù)的科。11外植體：指用于離體培養(yǎng)的活的植物組織、器官等材料。12愈組織在離體培養(yǎng)過(guò)程中形成的具有分生能力一團(tuán)不規(guī)則細(xì)胞在植體切面上產(chǎn)生。13體細(xì)胞雜交原生質(zhì)體融合）指在人工控制條件不經(jīng)過(guò)有性過(guò)程，兩種體細(xì)胞原生質(zhì)體相互融合產(chǎn)生雜種的方法。14懸浮培養(yǎng)：是將植物游離細(xì)胞或細(xì)小的細(xì)胞團(tuán)，在液體培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)的方法。15原生質(zhì)體：指除去細(xì)胞壁的細(xì)胞或是說(shuō)一個(gè)被質(zhì)膜所包圍的裸露細(xì)胞。16傳代：將細(xì)胞從一個(gè)培養(yǎng)瓶轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)培養(yǎng)瓶即稱為傳代或傳代培養(yǎng)。17代培養(yǎng)稱代培養(yǎng)期體取出組織接種在養(yǎng)瓶中培養(yǎng)到第一次傳代前階段，一般持續(xù)1-4。18細(xì)胞系：經(jīng)過(guò)再培養(yǎng)后而形成的具有增殖能力、特性專一、類型均勻的培養(yǎng)細(xì)胞。19細(xì)胞株：將所得到的純凈細(xì)胞群，以一定的密度接種在lmm厚薄層固體培養(yǎng)基上，進(jìn)行平板培養(yǎng)使形成細(xì)胞團(tuán)可能地使每個(gè)細(xì)胞團(tuán)均來(lái)自一個(gè)單細(xì)胞種胞團(tuán)稱為細(xì)胞株。20干細(xì)胞：干細(xì)胞是一類具有自我復(fù)制能力的多潛能細(xì)胞，它可以化成多種功能細(xì)胞。

21胚胎工程：在體外受精和體外早期胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)上，通過(guò)卵子切割、性別控制、嵌合體制作細(xì)胞核移植轉(zhuǎn)基因操作等定向控制改造和創(chuàng)造新遺傳性狀的技術(shù)統(tǒng)稱為胚胎工程，又稱發(fā)育工程。22代謝控制發(fā)酵：用人工誘變的方法，有意識(shí)地改變微生物的代謝途徑，最大限度地積累產(chǎn)物，這種發(fā)酵稱為代謝控制發(fā)酵。23菌種退化：指整個(gè)菌體在多次接種傳代過(guò)程中逐漸造成菌種發(fā)酵力（如糖、氮的消耗）或繁殖力（如孢子的產(chǎn)生）下降或發(fā)酵產(chǎn)物得率降低的現(xiàn)象。24誘育種是指用物理化學(xué)因素誘導(dǎo)植物的遺傳特發(fā)生變異從變異群體中選擇符合人們某種要求的單株，進(jìn)而培育成新的品種或種質(zhì)的育種方法。25基因的直接進(jìn)化：在分子水平上，對(duì)目標(biāo)基因直接處理，然后通過(guò)高通量的篩選方法，提高目標(biāo)蛋白的性能基因的直進(jìn)化可使已有基因獲得新的特性可獲得自然界中不存在的基因，可解決許多新的理論和應(yīng)用問(wèn)題。26酶工程：研究酶的生產(chǎn)和應(yīng)用的技術(shù)過(guò)程，包括酶的制備、酶的固定化、酶分子修飾與改性和酶反應(yīng)器等。27酶的改性：通過(guò)各種方法改進(jìn)酶的的催化特性的技術(shù)。29抗體酶：一類具有催化功能的抗體分子。又叫催化性抗體。30酶分子修飾：通過(guò)各種方法是酶分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，從而改變酶的催化特性的技術(shù)。31固定化酶：固定在不溶性載體上并在一定空間范圍發(fā)生催化反應(yīng)的酶。33酶分子定向進(jìn)化：模擬自然進(jìn)化過(guò)程（隨機(jī)突變和自然選擇外進(jìn)行酶基因的人工隨機(jī)突變建立突變基因文庫(kù)人工控制條件的特殊環(huán)境下定向選擇得到具有優(yōu)良催化特性的酶的突變體的技術(shù)過(guò)程。34什么是蛋白質(zhì)工程？是以對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系的認(rèn)識(shí)為依據(jù)，借助基因工程技術(shù)和X-射衍射分析技術(shù)，從基因入手通過(guò)定點(diǎn)突變改變苷酸順序達(dá)到改造現(xiàn)有蛋白質(zhì)分子或造新的蛋白質(zhì)分子目的的技術(shù)學(xué)科。35蛋質(zhì)結(jié)構(gòu)域是指蛋白質(zhì)分子上可以區(qū)分出來(lái)的亞級(jí)球狀結(jié)構(gòu)高超二級(jí)結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)層次。36定點(diǎn)突變：定點(diǎn)突變是對(duì)已知序列的基(中意指定位置進(jìn)行突變的技術(shù)。其主要的技術(shù)過(guò)程包括核苷酸的置換、插入、或刪除。37趨異進(jìn)化緣較近的生物分子，由于所處的環(huán)境同突變而使性能上表現(xiàn)某些差異的現(xiàn)象稱為趨異進(jìn)化。38趨同進(jìn)化緣關(guān)系較遠(yuǎn)的分子，由于所處的環(huán)境同進(jìn)化而顯示相似的形態(tài)與功能。這種現(xiàn)象稱為趨同進(jìn)化。39生物導(dǎo)彈生物毒蛋白與特定的抗體偶聯(lián)起來(lái)，利用抗體的定向運(yùn)輸功能素定向運(yùn)輸?shù)教囟?xì)胞上去起特定的作用。這種特殊的藥物就是免疫毒素，也稱為生物導(dǎo)彈。40蛋組學(xué)基因組編碼的所有蛋白質(zhì)是研究細(xì)胞所有蛋白質(zhì)及其動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的學(xué)科。41基因疫苗：將含有編碼某種抗原蛋白的基因序列的質(zhì)粒作為疫苗，直接導(dǎo)入人或動(dòng)物體內(nèi)，讓其在宿主細(xì)胞中表達(dá)抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對(duì)抗該抗原蛋白的免疫應(yīng)答而達(dá)到免疫的目的。也叫疫苗或核酸疫苗。42基因治療：利用遺傳學(xué)原理治療人類疾病。

43化轉(zhuǎn)的義什？構(gòu)造好的重組DNA分子導(dǎo)入受體細(xì)胞，若受體細(xì)胞是細(xì)稱轉(zhuǎn)化，若受體細(xì)胞是/物細(xì)胞，通常稱為轉(zhuǎn)染。44基因的義是么基因組是生物體內(nèi)遺傳因子的集合，是某一個(gè)特定特種細(xì)胞內(nèi)全部分的總和。二、填空題、基因程技術(shù)生物技術(shù)的核心技術(shù)。、括三個(gè)步_性，退火，延伸。、基因工程的實(shí)施包括四個(gè)必要條件：工具酶、基因、載體和受體細(xì)胞。、限制性內(nèi)切酶酶切片后常有兩類末端：平末端、黏性末端。、基因組文庫(kù)中包括有內(nèi)含子和外顯子，而cDNA文中則不含內(nèi)子、生物技術(shù)主要是指基因工程、細(xì)胞工程、酶工程、發(fā)酵工程、蛋白質(zhì)工程。、現(xiàn)代生物技術(shù)是以20世年代重技術(shù)的建立為標(biāo)志。、細(xì)胞工程包括植物細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)、細(xì)胞器移植技術(shù)、克隆術(shù)、干細(xì)胞技術(shù)。、酶工程包括酶的固定化技術(shù)、細(xì)胞的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)、酶反應(yīng)器設(shè)計(jì)等技術(shù)。10基因工程操作流程主要包括目的基因分離、與克隆載體重組、轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞、選和鑒定克隆子。11基因工程操作流程主要包括目的基因分離、與克隆載體重組受體細(xì)胞篩選和鑒定克隆子。12重組導(dǎo)入植物細(xì)胞常采用農(nóng)桿菌介導(dǎo)的Ti質(zhì)載體轉(zhuǎn)化法、電穿孔法、微彈轟擊法花管通道法導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞常用的方法有病毒顆粒介導(dǎo)的病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)法酸轉(zhuǎn)染法、顯微注射法等。13酶的生產(chǎn)方法有提取法，發(fā)酵法和化學(xué)合成法。14酶分子修飾的主要目的是改進(jìn)酶的性能，即提高酶的活力、減少抗原性，增加穩(wěn)定性。15根據(jù)分子中起催化作用的主要組分的不同，酶可以分為蛋白酶和核兩大類。16莫諾德常數(shù)Ks指生長(zhǎng)速率達(dá)到最大比生長(zhǎng)速率一半時(shí)的限制性基質(zhì)濃度17發(fā)酵動(dòng)力學(xué)是研究發(fā)酵過(guò)程中細(xì)胞生長(zhǎng)速率，產(chǎn)物生成速率基質(zhì)消耗速率及其影響因素的學(xué)科。18微生物產(chǎn)酶方式可以分為同步合成型，延續(xù)合成型，中期合成型，滯后合成型四種。19動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)方法主要有懸浮培養(yǎng)，貼壁培養(yǎng)、固定化細(xì)胞培養(yǎng)。20點(diǎn)突變是在列的一特定位點(diǎn)上進(jìn)行堿基的改變而獲得突變基因操作技術(shù)。21錘頭型核酸類酶含有個(gè)守核苷酸殘基和個(gè)旋結(jié)構(gòu)域。22通過(guò)人工方法獲得的具有催化RNA水的單鏈子，稱為脫核酸類酶。23細(xì)胞工程包括植物細(xì)胞的體外培養(yǎng)技術(shù)、細(xì)胞融合技術(shù)、細(xì)胞器移植技術(shù)、克隆技術(shù)、干細(xì)胞技術(shù)。24酶工程包括酶的固定化技術(shù)、細(xì)胞的固定化技術(shù)、酶的修飾改造技術(shù)器的設(shè)計(jì)等技術(shù)。25蛋白質(zhì)工程的目標(biāo)是根據(jù)對(duì)蛋白質(zhì)功能的特定需，對(duì)蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子設(shè)計(jì)，根據(jù)中心法便可以改造天然白質(zhì)。26植體的每一個(gè)活細(xì)胞都具有該植物的全套遺傳信息備育完植株潛在能力。

27傷織是在離體培養(yǎng)過(guò)程中形成的具有分生能力的一團(tuán)不規(guī)胞在外植體切面上產(chǎn)生。28酶定向進(jìn)化是在體外進(jìn)行酶基因的人工機(jī)突變?nèi)缓笤谌斯た刂茥l件的特殊環(huán)境下進(jìn)行定向擇，得到具有優(yōu)催化特性的酶的突變體。29在體外受精和體外早期胚胎發(fā)育的基礎(chǔ)上，通過(guò)卵子切割、性別控制、嵌合體制作、細(xì)胞核移植轉(zhuǎn)因操作等定向控造和創(chuàng)造新遺傳性狀的技術(shù)統(tǒng)稱為胚胎工程稱發(fā)育工程。五、簡(jiǎn)答題、因程作程主步有哪？①分離或合成基因；②通過(guò)體外重組將基因插入載體；③將重組DNA導(dǎo)細(xì)胞；④擴(kuò)增克隆的基因；⑤篩選重組體克隆；⑥對(duì)克隆的基因進(jìn)行鑒定或測(cè)序；⑦控制外源基因的表達(dá)；⑧得到基因產(chǎn)物或轉(zhuǎn)基因動(dòng)物、轉(zhuǎn)基因植物、種想用克載的粒必滿的件什？（1具有轉(zhuǎn)錄復(fù)制起始點(diǎn)）有抗菌素抗性基因（篩選標(biāo)志（3具有若干限制酶切單一識(shí)別位點(diǎn)具有較小的分子量和較高的拷貝數(shù)。、組篩所的酸析的內(nèi)是么）核酸雜交法①菌印跡原位雜交；②斑點(diǎn)印跡雜交；跡雜交）聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)法3）DNA序法、因程究理依是么？（1不同基因具有相同的物質(zhì)基礎(chǔ)）基因是可切割的（）基因是可以轉(zhuǎn)移的（4多肽與基因之間存在對(duì)應(yīng)關(guān)系）傳密碼是通用的（6基因可以通過(guò)復(fù)制把遺傳信息傳遞給下一代、離的因途有些（1酶切法（）法（）化學(xué)合成法（4基因組或cDNA文法、談對(duì)基食的法轉(zhuǎn)基因食品的優(yōu)點(diǎn)）延長(zhǎng)蔬菜的貨架期及感官特性提高食品的品質(zhì)。（3提高食品的營(yíng)養(yǎng)）高肉、奶和畜類產(chǎn)品的數(shù)量和質(zhì)量。（5增加農(nóng)作物抗逆能力，增加農(nóng)業(yè)產(chǎn)量生產(chǎn)可食性疫苗或藥物（7生物功能性食品轉(zhuǎn)基因食品的安全性（1目前有一些證據(jù)指出轉(zhuǎn)基因食品具有潛在的危險(xiǎn)。（2但更多科學(xué)家的試驗(yàn)表明轉(zhuǎn)基因食品是安全的任何一種轉(zhuǎn)基因食品在上市之前都進(jìn)行了大量的科學(xué)試驗(yàn)和政府有相關(guān)的法律法規(guī)進(jìn)行約束而科學(xué)家們也都抱有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)闹螌W(xué)態(tài)度種食品會(huì)不會(huì)造成中毒主要是看它在人體內(nèi)有沒(méi)有受體和能不能被代謝掉化的基因是經(jīng)過(guò)篩選的作明確的所以轉(zhuǎn)基因成分不會(huì)在人體內(nèi)積累，也就不會(huì)有害。然而，不排除別有用心的公司國(guó)家利用非人道目的的轉(zhuǎn)基因技術(shù)，生產(chǎn)基因武器，危害人類安全。因此，我們也應(yīng)該保持警惕，尤其應(yīng)該加強(qiáng)進(jìn)口食品的監(jiān)測(cè)和監(jiān)管。、的因隆基方有些？（1直接從染色體中離：僅適用于原核生物、葉綠體和線粒體基因的分離，較少采用。（2人工合成：根據(jù)已知多肽鏈的氨基酸順序用傳密碼表推定其核苷酸順序再進(jìn)行人工合成應(yīng)于編碼小分子多肽的基因。

（3從mRNA合cDNA：采用一定的方法釣取特定基因的mRNA，通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶催合成其互補(bǔ)（cDNA去RNA鏈，再用DNA聚酶合成其互補(bǔ)鏈從而得到雙鏈。這一方法通常可得到可表達(dá)的完整基因。（4利用PCR合：如已知目的基因兩端的序列，則可采用聚合酶鏈反(polymerasereaction,PCR)技術(shù)，在體外合成目的基因。（從因文庫(kù)中篩選先建立基因組或cDNA文利探針從文庫(kù)中篩選目的克隆。、文庫(kù)基組庫(kù)主差有些（1因組文庫(kù)克隆的是任何基因包括未功能的列cDNA庫(kù)克隆的是具有蛋白質(zhì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)基因，包括調(diào)節(jié)基因。（2基因組文庫(kù)克隆的是全部遺傳信息，不受時(shí)空影響cDNA文庫(kù)克隆的是不完全的編碼序，它受發(fā)育和控因子的影響。（3基因組文庫(kù)中的編碼基因是真實(shí)基因，含有內(nèi)含子和外顯子，而c文克隆的是不含內(nèi)含子的功能基因。、述項(xiàng)以予利生技術(shù)明須足條。（1具有新穎性（）具有創(chuàng)造性（）有應(yīng)用價(jià)值（4在申請(qǐng)專利說(shuō)明書對(duì)發(fā)明做詳盡的描述，使在同一領(lǐng)域的其他人能夠了解執(zhí)行。、組DNA導(dǎo)入體胞法（1化合物誘導(dǎo)法）穿孔法）桿菌介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化法（盤法）彈轟擊法（5超聲波處理法（6）脂質(zhì)體介導(dǎo)法（）體內(nèi)注射轉(zhuǎn)化法（8）精子介導(dǎo)法11、簡(jiǎn)現(xiàn)生技在類產(chǎn)活的用（1改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、解決食品短缺①提高農(nóng)作物產(chǎn)量及其品（培育抗逆的作物優(yōu)良品系物種苗的工廠化生產(chǎn)提高糧食品質(zhì)、生物固氮，減少化肥使用量、生物農(nóng)藥，生產(chǎn)綠色食品）②發(fā)展畜牧業(yè)生產(chǎn)（動(dòng)物的大量快速無(wú)性繁殖、培育動(dòng)物的優(yōu)良品系）（2食品生產(chǎn)、食品加工、食品檢測(cè)（3提高生命質(zhì)量、延長(zhǎng)人類壽命（開發(fā)制造奇特而又貴重的新型藥品疾病的預(yù)防和診斷、基因治療）（4解決能源危機(jī)、治理環(huán)境污染（解決能源危機(jī)、境保護(hù)（5制造工業(yè)原料、生產(chǎn)貴重金屬（制工業(yè)原料、產(chǎn)貴重金屬）12科家分得的熟胡卜的韌部胞行養(yǎng)由個(gè)胞育了整新株過(guò)圖如，回與有的題（1學(xué)家所用的這種生物技術(shù)叫做植物組培養(yǎng)個(gè)實(shí)驗(yàn)表明高度分化的植物細(xì)拔仍然具有發(fā)育成完整植物的能力。（通過(guò)B過(guò)程產(chǎn)生的愈傷組織的細(xì)胞與根的皮部細(xì)胞在染色體的數(shù)目上是否相同？相；染體上所含的遺傳信息是否相同？相同；胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)是否相同？不同。、業(yè)化種要？

原料廉價(jià)、生長(zhǎng)迅速、繁殖能力強(qiáng)、目的產(chǎn)物產(chǎn)量高。發(fā)酵中產(chǎn)生的泡沫少，易于控制培養(yǎng)條件，酶活性高，發(fā)酵周期短?？闺s菌和噬菌體的能力強(qiáng)。不產(chǎn)生或少產(chǎn)生與目標(biāo)產(chǎn)物相近的幅產(chǎn)物。菌遺性穩(wěn)定，不易變異和退化不產(chǎn)生任何有害的生物活性物質(zhì)和毒素，保證安全生產(chǎn)。14什么種的擴(kuò)培？種子擴(kuò)大培養(yǎng)是發(fā)酵生產(chǎn)的第一道工序是保存在砂土管凍干燥管中處于休眠狀態(tài)的生產(chǎn)菌種接種到試管斜面活化后過(guò)瓶及種子罐逐級(jí)擴(kuò)大培養(yǎng)而獲得一定數(shù)量和質(zhì)量的純種過(guò)程。15什么一發(fā)酵二發(fā)？類酵一類發(fā)酵產(chǎn)形成與底物利用接相關(guān)，為生長(zhǎng)聯(lián)系型，又稱簡(jiǎn)單發(fā)酵型，產(chǎn)物直接由碳源代謝而來(lái)物成速度的變與微生物對(duì)碳源利用速度的變化是平行的物生成與微生物的生長(zhǎng)也是平行的在些酵過(guò)程中菌體的生長(zhǎng)、基質(zhì)的消耗、產(chǎn)物的生成三個(gè)速度都有一個(gè)高峰，三高峰幾乎同時(shí)出現(xiàn)。二類發(fā)酵產(chǎn)形成與底物利用接相關(guān)，為部分生長(zhǎng)聯(lián)系型，又稱中間發(fā)酵型不碳源的直接氧化產(chǎn)物是體謝的主流產(chǎn)物的點(diǎn)是在發(fā)酵的第一時(shí)期碳源大量消耗用于菌體的迅速增長(zhǎng)而產(chǎn)物的形成很少或全無(wú)期碳源大量消耗用于產(chǎn)物的高速合成及菌體的生長(zhǎng)。三類發(fā)酵產(chǎn)形成與底物利用相關(guān)為非生長(zhǎng)聯(lián)系型，又稱復(fù)雜發(fā)酵型，產(chǎn)物的生成在菌體生長(zhǎng)和基質(zhì)消耗完以后才開始菌體生長(zhǎng)不相關(guān)與基質(zhì)消耗無(wú)直接關(guān)系所形成的產(chǎn)物為次級(jí)代謝產(chǎn)物。16什么產(chǎn)促進(jìn)？物進(jìn)舉？是指那些非細(xì)胞生長(zhǎng)所必須的營(yíng)養(yǎng)物，又非前體加后卻能提高產(chǎn)量的添加劑。如：鏈霉素生產(chǎn)加巴比妥賴酸生產(chǎn)紅霉素等加入微量九二O可促進(jìn)某些放線菌的生長(zhǎng)縮發(fā)酵周期，提高抗生的產(chǎn)量，因此起到生長(zhǎng)因素的作用在環(huán)素發(fā)酵中加入硫氰化芐，菌體呼吸強(qiáng)，糖代謝快，而抗生素合成受阻，所以降低菌體呼吸，產(chǎn)量就會(huì)提高。、什么于后成的要細(xì)生一時(shí)甚進(jìn)平衡以才始成答于后合成型的酶之所要在細(xì)胞生長(zhǎng)一段時(shí)間甚至進(jìn)入平衡期后才開始合成，主要有兩個(gè)原因一是由于酶的物合成受到培養(yǎng)基中阻遏作用有隨著細(xì)胞的生長(zhǎng)阻遏物幾乎被細(xì)胞用完而解除阻遏以后，酶才開始大量合成；二是由于該類型酶對(duì)所對(duì)應(yīng)的定性好，可以在細(xì)胞生長(zhǎng)進(jìn)入平衡期后的相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)，繼續(xù)進(jìn)行酶的生物合成。、謂抗酶試獲抗酶主方。答：抗體酶abzyme）稱為催化性抗體catalytic,一類具有生物催化功能的

抗體分子?？贵w酶的制備方法主要有誘導(dǎo)法，修飾法等。修飾法是對(duì)抗體進(jìn)行分子修飾，在抗體與抗原的結(jié)合部位引進(jìn)催化基因，而成為抗體酶的方法。誘導(dǎo)法是利用特定的抗原誘導(dǎo)抗體酶合成的方法，根據(jù)所采用的抗原不同，誘導(dǎo)法有半抗原誘導(dǎo)法和酶蛋白抗原誘導(dǎo)法。半抗原誘導(dǎo)法是以預(yù)先設(shè)計(jì)的過(guò)渡態(tài)類似物作為半抗原，與載體蛋白（如牛血清蛋白等）偶聯(lián)制成抗原然免疫動(dòng)物再過(guò)單克隆抗體制備技術(shù)制備分、篩選得到所需的抗體酶。酶蛋白抗原誘導(dǎo)抗體酶的生成是以某種外源酶蛋白作為抗原誘導(dǎo)抗體酶產(chǎn)生的方法。首先選定一種酶蛋白作為抗原免疫動(dòng)物酶蛋白抗原的誘導(dǎo)下物內(nèi)產(chǎn)生與酶分子特異結(jié)合的抗體將得的酶抗體疫動(dòng)物采用單克隆抗體技術(shù)制備得到與酶抗體特異結(jié)合的抗抗體那么抗體結(jié)合位的構(gòu)象與用作抗原的酶分子的結(jié)合中心的構(gòu)象相同抗抗體進(jìn)行篩選，就有可能獲得具有催化活性的抗體酶。、述定突技的要術(shù)程其酶子飾的用答：定點(diǎn)突變是在NA序中的某一特定位點(diǎn)上進(jìn)行堿基的改變從而獲得突變基因的操作技術(shù)。定位突變技術(shù)用于酶分子修飾的主要過(guò)程如下：（1、新的酶分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)根據(jù)已知的酶RNA或蛋白的化學(xué)結(jié)構(gòu)空間結(jié)構(gòu)及其特性，特別是根據(jù)酶在催化活性、穩(wěn)定性、抗原性和底物專一性等方面存在的問(wèn)題，合理設(shè)計(jì)新的酶NA的苷酸排列次序或酶蛋白的氨基酸排列次序，確定欲置換的核苷酸或氨基酸及其位置。（2、突變基因堿基序列的確定對(duì)于核酸類酶，根據(jù)欲獲得的酶RNA的苷排列次序，依照互補(bǔ)原則，確定其對(duì)應(yīng)的突變基因上的堿基序列，確定需要置換的堿基及其位置。對(duì)于蛋白類酶首根據(jù)欲獲得酶蛋白的氨基酸排列次序照遺傳密碼確定其對(duì)應(yīng)的上核苷酸序列，再依據(jù)堿基互補(bǔ)原則，確定突變基因上的堿基序列，并確定需要置換的堿基及其位置。（3、突變基因的獲得根據(jù)欲獲得的突變基因的堿基序列及其需要置換的堿基位置先用合儀合成含有被置換了堿基的寡核苷酶用此寡核苷酶為引物通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)PCR）等技術(shù)獲得所需的大量突變基因。（4、新酶的獲得將上述定位突變獲得的突變基因進(jìn)行體外重組入適宜的基因載體中后過(guò)轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)導(dǎo)、介導(dǎo)、基因槍、顯微注射等技術(shù)，轉(zhuǎn)入到適宜的宿主細(xì)胞，再在適宜的條件下進(jìn)行表達(dá)，就可獲得經(jīng)過(guò)修飾的新酶。定點(diǎn)突變技術(shù)在酶分子修飾中試一種行之有效的常用方法突變技術(shù)為氨基酸置換修飾和核苷酸置換修飾提供了先進(jìn)、可靠的手段。、謂固化？定酶特與離的較哪改？答：固定化酶是指固定在不溶性載體上并在一定的空間范圍內(nèi)進(jìn)行催化反應(yīng)的酶。固定化酶既保持了酶的催化功能服游離酶的不足之處提酶的催化效率，增強(qiáng)穩(wěn)定性，可反復(fù)或連續(xù)使用以及易于和反應(yīng)產(chǎn)物分開等顯著優(yōu)點(diǎn)。固定化酶與游離酶比較，其催化特性主要有下列變化：（1固定化酶的穩(wěn)定性一般比游離酶的穩(wěn)定性好，主要表現(xiàn)在：對(duì)熱穩(wěn)定性提高，可

以耐受較高的溫度保穩(wěn)定性可在一定條件下保存較長(zhǎng)時(shí)間對(duì)蛋白酶的抵抗性增強(qiáng)，不易被蛋白酶水解變性劑耐受性提高，在尿素機(jī)劑和鹽酸胍等蛋白質(zhì)變性劑的作用下，仍可保留較高的酶活力等。（2固定化酶的最適作用溫度一般與游離酶差不多，活化能也變化不大，但也有些固定化酶的最適溫度與游離酶比較會(huì)有較明顯的變化。（3酶經(jīng)過(guò)固定化后，其作用的最適pH往會(huì)生一些變化。（4固定化酶的底物特異性與游離酶比較可能有些不同，其變化與底物相對(duì)分子質(zhì)量的大小有一定關(guān)系于那些作用于低分子底物的酶定化前后的底物特異性沒(méi)有明顯改變而于那些可作用于大分子底物可作用于小分子底物的酶而言定化酶的底物特異性往往會(huì)發(fā)生變化。、擇酶應(yīng)的要據(jù)哪？答應(yīng)的選擇是在了解酶反應(yīng)器的各種類型和特點(diǎn)的基礎(chǔ)上依據(jù)酶的應(yīng)個(gè)形式、酶的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)、底物和產(chǎn)物的理化性質(zhì)等幾個(gè)方面進(jìn)行。（1）依據(jù)酶的應(yīng)用形式擇反應(yīng)器：酶的應(yīng)用形式主要有游離酶和固定化酶，酶的應(yīng)用形式不同其使用的反應(yīng)器亦所不同應(yīng)用游離酶進(jìn)行催化反應(yīng)時(shí)酶與底物均溶解在反應(yīng)溶液中，通過(guò)互相作用，進(jìn)行催化反應(yīng)，可以選用攪拌罐式反應(yīng)器、鼓泡式反應(yīng)器、噴射式反應(yīng)器膜應(yīng)器等。固化酶具有穩(wěn)定性較好以復(fù)或連續(xù)使用的特點(diǎn)應(yīng)用固定化酶進(jìn)行催化反應(yīng)可選填充床式反應(yīng)器、流化床式反應(yīng)器泡式反應(yīng)器膜應(yīng)器、攪拌器式反應(yīng)器等。（2）依據(jù)酶反應(yīng)動(dòng)力學(xué)質(zhì)選擇反應(yīng)器：在考慮酶反應(yīng)動(dòng)力學(xué)性質(zhì)對(duì)反應(yīng)器選擇的影響方面主因素有酶與底物的混程度物濃度對(duì)酶反應(yīng)速度的影響應(yīng)產(chǎn)物對(duì)酶的反饋抑制作用以及酶催化作用的溫度條件等。（3）依據(jù)底物或產(chǎn)物的化性質(zhì)選擇反應(yīng)器：酶的催化反應(yīng)是在酶的催化作用下，將底物轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的過(guò)程。在催化過(guò)程中，底物和產(chǎn)物的理化性質(zhì)直接影響酶催化反應(yīng)的速率，底物或產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量、溶解性、黏度等性質(zhì)也對(duì)反應(yīng)器的選擇有重要影響。、述現(xiàn)生技在類產(chǎn)活的用（1改善農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、解決食品短缺①提高農(nóng)作物產(chǎn)量及其品（培育抗逆的作物優(yōu)良品系物種苗的工廠化生產(chǎn)提高糧食品質(zhì)、生物固氮，減少化肥使用量、生物農(nóng)藥，生產(chǎn)綠色食品）②發(fā)展畜牧業(yè)生產(chǎn)（動(dòng)物的大量快速無(wú)性繁殖、培育動(dòng)物的優(yōu)良品系）（2食品生產(chǎn)、食品加工、食品檢測(cè)（3提高生命質(zhì)量、延長(zhǎng)人類壽命（開發(fā)制造奇特而又貴重的新型藥品疾病的預(yù)防和診斷、基因治療）（4解決能源危機(jī)、治理環(huán)境污染（解決能源危機(jī)、境保護(hù)（5制造工業(yè)原料、生產(chǎn)貴重金屬（制工業(yè)原料、產(chǎn)貴重金屬）23什么酶程？的究容什？的化性哪點(diǎn)酶專一分類答：酶工程是研究酶生產(chǎn)與應(yīng)用的技術(shù)；研究酶制劑制備，酶的固定化，酶的修飾與改造，酶反應(yīng)器。反應(yīng)條件溫和，催化效率高，專一性。專一性分：結(jié)構(gòu)專一性，立體異構(gòu)專一性。24發(fā)酵程什么它一過(guò)包那步？用工微物哪些答：利用微生物生長(zhǎng)和代謝活動(dòng)來(lái)生產(chǎn)各種有用物質(zhì)的工程技術(shù)。

40-50年代青霉素的大規(guī)模發(fā)酵生產(chǎn)志著，現(xiàn)代發(fā)酵工程的建立。步驟：種子培養(yǎng)，培養(yǎng)基的配制，產(chǎn)物發(fā)酵，產(chǎn)物分離，產(chǎn)物精制。微生物：細(xì)菌（乳酸桿菌，大腸桿菌菌，放線菌，酵母菌。25簡(jiǎn)述何以篩獲一高生酒的母株請(qǐng)步描。答取土樣份初篩選選出株在400到克升的培養(yǎng)基中能成功繁殖的酵母菌。復(fù)（對(duì)初選的菌株進(jìn)行酒精生產(chǎn)試驗(yàn)）選取5到。驗(yàn)（選到3株目的菌株、生能有幾？試生技在解源機(jī)環(huán)污，護(hù)態(tài)境方作出怎的獻(xiàn)答：生物質(zhì)能生物液體燃料及利用生物質(zhì)生產(chǎn)的能源。如燃乙醇、生物柴油、生物質(zhì)氣化及液化燃料、生物制氫。我國(guó)每年產(chǎn)生大量植物秸稈大分被燒毀浪費(fèi)污環(huán)境反而我們利用這些原料可以制造燃料乙醇，燃料乙醇是在汽油中填加乙醇5~22%排污染僅為汽油的，采用專用發(fā)動(dòng)機(jī)，幾乎無(wú)污染。采用來(lái)自動(dòng)物或植物及餐飲廢油等脂肪酸單酯等與甲醇(或乙醇經(jīng)交反應(yīng)而得到的一種可以替代普通石油柴油的可再生的清潔生物柴。、述酶人生的系答：在人和動(dòng)植物的生理活動(dòng)中，酶起著重要的作用，如含有淀粉的食物常常為人們的唾液和胰液中含有的淀粉酶所水解。人們現(xiàn)在已經(jīng)知道的酶有1000以上，工業(yè)上大量使用的酶，多數(shù)是通過(guò)微生物發(fā)酵制得的，并且已經(jīng)有許多種酶制成了晶體，酶已得到廣泛的應(yīng)用，如淀粉酶應(yīng)用于食品、發(fā)酵、紡織、制藥等工藝；蛋白質(zhì)用于醫(yī)藥、制革等工藝；脂肪酶用來(lái)使脂肪水解、羊毛脫脂等。酶也用于制造多種有機(jī)溶劑和試劑，如檸檬酸、丙酮、丁醇等。、么是細(xì)？類哪？用值哪？答：干胞是具有自我更新、高度增殖和多向分化潛能的細(xì)胞群體，即這些細(xì)胞可以通過(guò)細(xì)胞分裂維持自身細(xì)胞群的大小，同時(shí)又可以進(jìn)一步分化成為各種不同的組織細(xì)胞，從而構(gòu)成機(jī)體各種復(fù)雜的組織器官。目前，通常將干細(xì)胞分為全能干細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞可以分化形成所有的成體組織細(xì)胞，甚至發(fā)育成為完整的個(gè)體）、多能干細(xì)胞（具有多向分化的潛能，可以分化形成除自身組織細(xì)胞外的其他組織細(xì)胞，如造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、皮膚干細(xì)胞等）和專能干細(xì)胞（維持某一特定組織細(xì)胞的自我更新，如腸上皮干細(xì)胞）。胚胎干細(xì)胞的分化和增殖構(gòu)成動(dòng)物發(fā)育的基礎(chǔ)由單個(gè)受精卵發(fā)育成為具有各種組織器官的個(gè)體；成體干細(xì)胞的進(jìn)一步分化則是成年動(dòng)物體內(nèi)組織和器官修復(fù)再生的基礎(chǔ)。、說(shuō)明過(guò)胞程隆生綿“多莉和通正胚發(fā)育生綿本上何別

答：無(wú)生殖是不經(jīng)過(guò)生殖細(xì)的結(jié)合母體直接產(chǎn)生出新個(gè)體的生殖方式性生殖的方式有：分裂生殖、出芽生殖、孢子生殖、營(yíng)養(yǎng)生殖。有性生殖是由合子發(fā)育成為新個(gè)體的生殖方式。而合子是由親本產(chǎn)生有性生殖細(xì)胞，經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，成為合子。而克隆綿羊多利和通過(guò)正常胚胎發(fā)育的綿羊的本質(zhì)區(qū)別正如上述所說(shuō)。30試近人利生技在學(xué)農(nóng)業(yè)所得成為，明術(shù)進(jìn)和用給們來(lái)樣影。答：在新經(jīng)濟(jì)時(shí)代科技的信息將成為一種重要的生產(chǎn)力推動(dòng)著人類社會(huì)的發(fā)展高技的生物工程作為一種新生力量，直接導(dǎo)致農(nóng)業(yè)藥生食品工業(yè)和化學(xué)工業(yè)革命，推動(dòng)著新經(jīng)濟(jì)的進(jìn)步型生物制品的研發(fā)為人類疾病的預(yù)防治療提供了新的手段提人民的生活質(zhì)量和健康長(zhǎng)壽做出了突出的貢獻(xiàn)型高產(chǎn)動(dòng)植物品種的培育和推廣解決糧食危機(jī)改善人民生活提供了可保障時(shí)為工業(yè)生產(chǎn)的原材料供給環(huán)境保護(hù)和新能源開發(fā)提供可幫助高科技的新材作為新經(jīng)濟(jì)的里程碑重構(gòu)新經(jīng)濟(jì)的材料基礎(chǔ)高科技的新能源將使人們不再為資源的短缺而憂愁為新經(jīng)濟(jì)的火車頭將來(lái)人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展技使人們從地的懷抱中飛向太空濟(jì)也隨著航天技術(shù)的發(fā)展而騰飛；海洋技術(shù)將開拓人類新經(jīng)濟(jì)社會(huì)生活新空間科學(xué)技術(shù)使人們的管理效率更高策更正確，分析更透徹。、述轉(zhuǎn)因術(shù)用值可造的害答具明顯的經(jīng)濟(jì)效益2)解決發(fā)展中國(guó)家人民饑餓問(wèn)題3)可能大大縮短作物長(zhǎng)期危害：農(nóng)作物廣泛減產(chǎn)；嚴(yán)重影響整個(gè)食物供給；未進(jìn)行較長(zhǎng)時(shí)間的安全性試驗(yàn)；產(chǎn)生毒素；產(chǎn)生不能預(yù)見(jiàn)的和未知的變態(tài)反應(yīng)原少食品的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值或降解食品中重要的成份生抗菌素耐藥性細(xì)菌；副作用能殺害人體、進(jìn)細(xì)融的法哪些各何缺？答：①病毒引誘融合：病毒有致病性，寄生性，制備比較堅(jiān)苦的，和本方法引誘孕育發(fā)生的細(xì)胞融合率比較低，反復(fù)性不敷高。②化學(xué)引誘融合：效用融合劑比病毒更易制和控制，活性比較不變施用利便，并且促進(jìn)融合的能力更強(qiáng)。③電措置懲罰融合類法對(duì)于原生質(zhì)體沒(méi)有迫害效用率高反復(fù)性好作輕便，同時(shí)融合的前提易于控制方法不合適巨細(xì)相差太大的原生質(zhì)體融合極其昂貴。、么是白工？蛋質(zhì)程關(guān)研方有一？答蛋質(zhì)工程以蛋白質(zhì)的構(gòu)像和功能為基礎(chǔ)用遺傳工程的方法借計(jì)算機(jī)信息設(shè)計(jì)處理從變或合成基因著手定向地改造自然蛋白質(zhì)或預(yù)設(shè)全新的人工蛋白質(zhì)分子之具備特別指定的構(gòu)象、性質(zhì)和功能，能更好的為人類服務(wù)的一種生物技能。

蛋白質(zhì)工程相關(guān)的研究方法有白質(zhì)的分離純化及鑒定方法構(gòu)象分析方法功研究方法和進(jìn)行構(gòu)象改造的生物學(xué)方法與技術(shù)。、物保技與統(tǒng)保技的別聯(lián)有一？答生保鮮技能與傳統(tǒng)的保鮮技能相似之處是防止微生物的侵害控制新穎果蔬的呼吸作用和控制果蔬的掉水蒸發(fā)。食物的生物保鮮技能可以不添加保鮮劑，無(wú)毒物殘留，無(wú)污染，真正做到自然和衛(wèi)生；能更大限度的保持食物的營(yíng)養(yǎng)價(jià)值味外觀形態(tài)約能耗利于環(huán)保保的同時(shí)，有些還有助于改善和提高食物的品質(zhì)和檔次，從而提高產(chǎn)品的附帶加值。、述發(fā)過(guò)主分的目答：發(fā)酵過(guò)程的主要控制參數(shù)：按性質(zhì)分可分三類：（1物理參數(shù)：①

溫度：指發(fā)酵整個(gè)過(guò)程或不同階段所維持的溫度。②

壓力：發(fā)酵罐維持的壓力。③攪拌轉(zhuǎn)速：攪拌器在發(fā)酵罐中轉(zhuǎn)動(dòng)速度。④攪拌功率：攪拌器攪拌時(shí)所消耗的功率與氧體積傳遞系數(shù)Kla有。⑤空氣流量：與氧的傳遞，其他控制參數(shù)有關(guān)。⑥粘：粘度可作為細(xì)胞生長(zhǎng)或胞形態(tài)的一項(xiàng)指標(biāo)，也能反映發(fā)酵罐中菌絲分裂過(guò)程的情況，可表示菌體的相對(duì)濃度，并可改變氧傳遞阻力。⑦濁度：可表示單細(xì)胞生長(zhǎng)狀況的參數(shù)。（2化學(xué)參數(shù)：①：發(fā)酵過(guò)程各種產(chǎn)酸，產(chǎn)堿生化反應(yīng)的綜合結(jié)果，與菌體生長(zhǎng)和產(chǎn)物合成有要的關(guān)系。②基濃度：發(fā)酵液中糖，氮，磷等重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的濃度，它們的變化對(duì)生產(chǎn)菌生長(zhǎng)和產(chǎn)物的合成有重要影響，也是提高代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的重要控制手段。必須定實(shí)測(cè)糖（還原糖，總糖），氮（氨基氮或銨氮）等基質(zhì)濃度。③溶氧濃度：氧是微生物體內(nèi)一系列細(xì)胞色素氧化酶催化產(chǎn)能反應(yīng)的最終電子受體，也是合成某些產(chǎn)物的基質(zhì)。所以利用DO濃度的變化，可了解微生物對(duì)氧利用的規(guī)，反映發(fā)酵的異常情況，是一個(gè)重要的控制參數(shù)，也是設(shè)備供氧能力的指標(biāo)。④

產(chǎn)物濃度：是產(chǎn)量高低，代謝正常與否的重要參數(shù)，也是決定發(fā)酵周期長(zhǎng)短的根據(jù)。⑤氧還原電位：培養(yǎng)基氧化還原電位是影響微生物生長(zhǎng)及其生化活性的因素。在限氧條件下，氧電極已不能精確使用時(shí)，氧化還原電位就成為控制發(fā)酵過(guò)程的重要參數(shù)。⑥尾濃和CO2濃尾中濃與生產(chǎn)菌的攝氧率和Kla有發(fā)罐的供氧能力）濃可計(jì)算出生產(chǎn)菌的呼吸熵，了解呼吸規(guī)律。

⑦菌RNA,DNA含量，以及體NAD(P)-NAD(P)H體，表示菌體生長(zhǎng)情況，能量代謝能力，生物合成能力。（3生物參數(shù)：①菌濃度（生物量）：菌體濃度的大小和變化速度對(duì)生化反應(yīng)有影響，特別是對(duì)抗生素等次級(jí)代謝產(chǎn)物的發(fā)酵影響顯著，菌體濃度與培養(yǎng)液的粘度OD都關(guān)②菌形態(tài)：菌體形態(tài)的改變是生化代謝變化的反映，尤其是菌絲，菌絲形態(tài)可以作為衡量種子質(zhì)量，區(qū)分發(fā)酵階段，控制發(fā)酵過(guò)程代謝變化和決定發(fā)酵周期的依據(jù)之一。36討：生（括、物可生產(chǎn)們需一產(chǎn)，是及工化產(chǎn)對(duì)某種定產(chǎn)，何有定微物具大表達(dá)潛？答：在不同的環(huán)境條件下，微生物細(xì)胞對(duì)遺傳信息作選擇性的表達(dá)，實(shí)現(xiàn)代謝的自動(dòng)調(diào)節(jié)。代謝的協(xié)調(diào)能保證在任何特定時(shí)刻定的細(xì)胞空間只合成必要的酶（參與代謝的多種酶和夠用的酶量一旦特定質(zhì)的合成達(dá)到足夠的量這些物質(zhì)合成有關(guān)的酶就不再合成了。并且，已合成的酶的活力受到許多調(diào)節(jié)機(jī)制的控制，以確保新陳代謝全面協(xié)調(diào)，、為細(xì)胞的經(jīng)濟(jì)運(yùn)行提供保證此胞有的生產(chǎn)關(guān)系支持細(xì)胞自身的增生細(xì)胞不支持（人的）目的產(chǎn)物的過(guò)量生產(chǎn)（生產(chǎn)特定的初級(jí)代謝產(chǎn)物）。而工業(yè)化生產(chǎn)要求特定表達(dá)某種或某類物質(zhì)，只有正常代謝被打破，代謝協(xié)調(diào)失常的微生物才能達(dá)到要求。因此，只有特定微生物才能滿足上述要求，生產(chǎn)出足夠的目的產(chǎn)品。37培養(yǎng)設(shè)的一步？答：（）根據(jù)前人的經(jīng)和培養(yǎng)基成分確定時(shí)一些必須考慮的問(wèn)題，初步確定可能的培養(yǎng)基成分（2）通過(guò)單因子實(shí)驗(yàn)最終確定出最適宜的培養(yǎng)基成分3當(dāng)培養(yǎng)基成分確定后剩的問(wèn)題就是各成分最適的濃度于培養(yǎng)基成分很多為少實(shí)驗(yàn)次數(shù)常采用一些合理的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法。38什么發(fā)級(jí)數(shù)發(fā)級(jí)對(duì)酵何響影發(fā)級(jí)的素哪些答般菌絲體培養(yǎng)開始計(jì)算酵級(jí)數(shù)時(shí)廠第一級(jí)種子罐開始計(jì)算發(fā)酵級(jí)數(shù)。發(fā)酵級(jí)數(shù)對(duì)發(fā)酵影響：1種子級(jí)數(shù)少，可簡(jiǎn)化工藝和控制，少染菌機(jī)會(huì)。）子級(jí)數(shù)太少，接種量小，發(fā)酵時(shí)間延長(zhǎng)，降低發(fā)酵罐的生產(chǎn)率，增加染菌機(jī)會(huì)。3級(jí)數(shù)大，難控制、易染菌、易變異，管理困難，一般2-4級(jí)4）在發(fā)酵產(chǎn)品的放大中，反應(yīng)級(jí)數(shù)的確定是非常重要的一個(gè)方面。影響發(fā)酵級(jí)數(shù)的因素(1)菌種生長(zhǎng)特孢子發(fā)芽及菌體繁殖速度;(2)發(fā)規(guī)（3工藝要求（4接種量的影響39番茄果實(shí)成熟過(guò)程中，某種酶（）始合成并顯著增加，促使果實(shí)變紅變軟。但不利于長(zhǎng)途運(yùn)輸和長(zhǎng)期保鮮?？茖W(xué)家利用反RNA技術(shù)（見(jiàn)解有解決此問(wèn)題。該技術(shù)的核心是，從番茄體細(xì)胞中獲得指合成的信使，繼而以該信使為板人工合成反義基因并將之導(dǎo)入離體番茄體細(xì)胞組織培養(yǎng)獲得完整植株植在果實(shí)發(fā)育過(guò)程中，反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反R與胞原有（靶m）補(bǔ)形成雙R，阻止靶進(jìn)一步翻譯形，從而達(dá)到抑制果實(shí)成熟的目的。請(qǐng)結(jié)合圖解回答：

（1反義基因像一般基因一樣是一段雙鏈的分子，合成該分子的第一條鏈時(shí)，使用的模板是細(xì)胞質(zhì)中的信使RNA原料是四種脫氧核苷酸，所用的酶是逆轉(zhuǎn)酶（2開始合成的反義基因第一條鏈?zhǔn)桥c模板RNA連一的雜交雙鏈，通過(guò)加熱去除RNA然后再以反義基因第一條鏈為模板合成第二條鏈樣一個(gè)完整的反義基因被合成要完整雙鏈反基因克隆成百上千的反義基因，所用復(fù)制方式為半留復(fù)制（）如果指導(dǎo)番茄合成的信使RNA的堿基序列是—A—CCAGUC，么反基因的這段堿基對(duì)序列是—TA—GT——C——————CA——GT——（4將人工合成的反義基因?qū)敕讶~肉細(xì)胞原生質(zhì)體的運(yùn)輸工具質(zhì)（運(yùn)體病毒目基因與運(yùn)輸工具相結(jié)合需要使用的酶限性切和連接，在受體細(xì)胞中該基因指導(dǎo)合成的最終產(chǎn)物（反）、為么白化方面研又現(xiàn)新潮今蛋質(zhì)學(xué)研將哪三方向展答：）遺傳程的產(chǎn)品開依賴于新蛋白質(zhì)的發(fā)現(xiàn)；）遺傳程的下技術(shù)有賴于蛋白質(zhì)的新的分離、純化技術(shù)的發(fā)展；）醫(yī)學(xué)和商業(yè)發(fā)現(xiàn)新分蛋白質(zhì)推動(dòng)了蛋白質(zhì)化學(xué)研究技術(shù)的不斷發(fā)展。今后蛋白質(zhì)化學(xué)的主要研究方向有：）蛋白的研究核酸研究相結(jié)合2）蛋白質(zhì)化學(xué)與量子化學(xué)相結(jié)合；）新功蛋白質(zhì)尋找、原有蛋白質(zhì)新功能的揭示、新的研究蛋白質(zhì)技術(shù)的開拓。41藥物設(shè)一般括些驟答）清藥物要作用的靶蛋白或DNA的三維結(jié)構(gòu)。）認(rèn)分析其立體型中什么地方可遇藥物結(jié)合，其位點(diǎn)基因是什么，與藥物結(jié)合時(shí)可采取什么化學(xué)鍵或其他什么力量結(jié)合。）對(duì)藥物的化學(xué)本質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)，是否要求蛋白質(zhì)類藥物還是非蛋白質(zhì)類藥物。）對(duì)所涉及的藥物進(jìn)行合成。）對(duì)所合成的藥物在計(jì)算機(jī)上預(yù)篩選，觀察是否與作用對(duì)象匹配。）對(duì)所匹配的合成藥物進(jìn)行藥效試驗(yàn)。）進(jìn)一步對(duì)所合成的藥物進(jìn)行改造，增強(qiáng)其穩(wěn)定性和溶解性。）進(jìn)行初步的臨床試驗(yàn)。、工種的用景何需要決些問(wèn)?答著究的深入制在業(yè)應(yīng)用中的問(wèn)題將逐步得到解決現(xiàn)其誘人的應(yīng)用前景，必將對(duì)作物遺傳育種、良種繁育和栽培等起到巨大的推進(jìn)作用。大需要解決如下問(wèn)題：①貯藏問(wèn)題人種子含水量，常溫下易萌發(fā)，也易失水干燥。②體細(xì)胞無(wú)性系變異。

③成本問(wèn)題目限制人工種的商業(yè)利用的最大問(wèn)題是成本殖生產(chǎn)技術(shù)和人工種皮材料的研制。、么是胞移技？隆基方有些答核植技術(shù)又細(xì)胞質(zhì)程核質(zhì)雜交是用顯微操作技術(shù)將稱為供體的一種動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核移植到稱為受體的同種或異種的另一種細(xì)胞中，或者將兩個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核（或細(xì)胞質(zhì)）進(jìn)行交換，形成核質(zhì)雜種，并使受體細(xì)胞得以繼續(xù)分裂和發(fā)育的方法。（1胚胎干細(xì)胞核移植；）胎細(xì)胞核移植；）胎兒成纖維細(xì)胞核移植；4體細(xì)胞核移植、述利雜瘤術(shù)行克抗大模產(chǎn)技步與要。答親細(xì)胞的準(zhǔn)備（致敏B巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞的準(zhǔn)備）細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞。雜交瘤細(xì)胞的篩選（采用HAT（有次黃嘌呤H)、氨基喋(A)胸腺嘧啶核苷(）擇性培養(yǎng)基）?？煞置谔禺愋詥慰寺】贵w的雜交瘤細(xì)胞的篩選：對(duì)每個(gè)含有雜瘤細(xì)胞集落的生長(zhǎng)孔中的上清液進(jìn)行抗體檢測(cè)篩出夠穩(wěn)定分泌特異性單克隆抗體的雜交細(xì)胞測(cè)法放射免疫測(cè)定、酶聯(lián)免疫技術(shù)測(cè)定等。雜交瘤細(xì)胞的克隆化培養(yǎng)：有限稀釋法或軟瓊脂平板法。、響原質(zhì)培的素哪？述生體養(yǎng)程。答：影響原生質(zhì)體培養(yǎng)的因素有：）原生質(zhì)體的活力（2）原生質(zhì)體起始密度（3）細(xì)胞壁再生速度（4培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)（）培養(yǎng)條件（6）供試材料的基因型和生理狀態(tài)原生質(zhì)體培養(yǎng)的步驟：原生質(zhì)分——生質(zhì)體純化——生質(zhì)體培養(yǎng)原生質(zhì)體胞壁再生細(xì)團(tuán)形成器形成、植株再生。、述試植細(xì)融的序答）、植物原生質(zhì)體分離l）雙親原生質(zhì)體制備）采用酶法分離原生質(zhì)體3影響原生質(zhì)體活力的各種因素

）、原生體純化1篩網(wǎng)過(guò)濾）用不連續(xù)梯度法純化原生質(zhì)體）質(zhì)膜穩(wěn)定劑和滲透壓穩(wěn)定劑）、原生質(zhì)體融合l）鹽融合法2）高鈣和高值（3）聚乙二醇法）聚乙二醇和高鈣、高值結(jié)合法（5電融合法）、細(xì)胞雜種的選擇）互補(bǔ)選擇法：白化互補(bǔ)、遺傳互補(bǔ)、營(yíng)養(yǎng)互補(bǔ)2可見(jiàn)標(biāo)志選擇法：凹穴培養(yǎng)皿法、微吸管法）、愈傷組織形成器官分化植株再生）基本培養(yǎng)基篩選（2激素種類和濃度調(diào)節(jié)3滲透壓調(diào)節(jié)）、雜種植物鑒定1與親代形態(tài)特征比較）雜種植物核型分析3同工酶譜分析、述藥植組培常問(wèn)和策答：）污染及控制（1材料帶菌與控制控制方法：徹底滅菌（）接種污染與控制）培養(yǎng)過(guò)程感染與控制：對(duì)培養(yǎng)空間定期進(jìn)行消毒處理，及時(shí)清除污染材料，轉(zhuǎn)移繼代材料基污染與控制：在培養(yǎng)基中加入抑菌劑）外植體褐化與控制（1與植物的種類與品種有關(guān)控的措施：①在外植體消毒滅菌前用流水沖洗一段時(shí)間清洗部分酚類化合物和底物接后在短時(shí)間內(nèi)1周內(nèi)）多次轉(zhuǎn)接到新鮮培養(yǎng)上，直至褐化現(xiàn)象基本消失；③先短期用液體培養(yǎng)基進(jìn)行震蕩培養(yǎng)，待褐化現(xiàn)象減輕后再轉(zhuǎn)入固體培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。（2與外植體的年齡有關(guān)措施：切取幼齡的莖尖、頂芽分生組織、帶芽莖段等做外植體接種較（3與外植體的取樣時(shí)間有關(guān)在春季切取的生長(zhǎng)旺盛部位的外植體褐化較輕，（4與培養(yǎng)基有關(guān)：控制的措施：利用吸附劑減低或清除酚類產(chǎn)物，改變氧—還原勢(shì)。常用的還原劑有維生素。（5與培養(yǎng)方式有關(guān)①調(diào)節(jié)外植體在培養(yǎng)中的放置方式①改變培養(yǎng)方法。③縮短轉(zhuǎn)瓶周期。④調(diào)節(jié)光照。）試管苗的玻璃化與控制常的措施有：①選擇合適的外植體瓊的調(diào)節(jié)。③源的調(diào)節(jié)。④素調(diào)節(jié)。⑤度節(jié)。采⑥度調(diào)節(jié)。⑦照調(diào)節(jié).改變供氮形式。⑨氯離子調(diào)節(jié)。⑩盡量減少創(chuàng)傷乙烯產(chǎn)生在培養(yǎng)基中可附聚乙烯(PVA)、性炭等，降低玻璃苗的產(chǎn)生。）變異：①選擇適宜的再生途徑②植物生長(zhǎng)物質(zhì)選擇③離體培養(yǎng)和繼代時(shí)間的調(diào)節(jié)）材料死亡）黃化）殖率過(guò)低或過(guò)高8）組培苗瘦弱或徒長(zhǎng)四、選擇題蛋質(zhì)工程的實(shí)質(zhì)是（D）改變氨基酸結(jié)構(gòu)B.改蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改肽鏈結(jié)改造基因結(jié)構(gòu)

基工程的實(shí)質(zhì)是（A）基因重組B.基突變C.產(chǎn)生新的蛋白質(zhì)產(chǎn)新的基因干素經(jīng)過(guò)改造可長(zhǎng)期儲(chǔ)存，從蛋白質(zhì)水平上應(yīng)改變的（D）光氨酸精酸C.谷酸D.半氨酸蛋質(zhì)工程制造的蛋白質(zhì)是（C）天然蛋白質(zhì)稀蛋白質(zhì)C.自然界中不存在的蛋白質(zhì)D.血蛋白質(zhì)蛋質(zhì)工程的基礎(chǔ)是（A）基因工程B.細(xì)工程酶程發(fā)酵工程玉是生產(chǎn)賴氨酸的好材料，可是產(chǎn)量低，需要改變什么結(jié)構(gòu)就能提高產(chǎn)量（D）天冬氨酸激酶B.二吡啶二羧合成酶肽、都是天蛋白質(zhì)合成遵循的法則是（A中心法則B.轉(zhuǎn)C.翻D.復(fù)制關(guān)蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)，使之更加符人類的需要蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改分子結(jié)構(gòu)C.蛋質(zhì)工程能產(chǎn)出自然界中不曾存在過(guò)的新型蛋白質(zhì)分子蛋質(zhì)工程又稱第二代基因工程蛋質(zhì)工程的基本操作程序正確的是（C）①蛋質(zhì)分子結(jié)構(gòu)合成②成③mRNA合④蛋白的預(yù)期功能⑤根氨基酸的序列推出脫氧核苷酸的序列①②③④→①B.⑤→④→③②①②C.④→⑤②③→①D.②→③→⑤①②④10.下各與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)多樣性無(wú)關(guān)的是（D）氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序B.構(gòu)成蛋白質(zhì)的多肽鏈的數(shù)目C.構(gòu)蛋白質(zhì)的肽的空間結(jié)構(gòu)D.氨酸至少含一個(gè)氨和一個(gè)羧基11.蛋白質(zhì)程中直接操作的對(duì)象是（D）氨基酸的結(jié)構(gòu)B.蛋質(zhì)空間結(jié)構(gòu)C.肽結(jié)構(gòu)D.基因結(jié)構(gòu)12.當(dāng)醫(yī)上，蛋白質(zhì)工程藥物正逐步取代第一代基因工程多肽蛋白質(zhì)類替代治療劑，則基因工程藥物與蛋白質(zhì)工程藥物的區(qū)別是（C）都與天然產(chǎn)物完全相同B.都天然產(chǎn)物不相同C.基工程藥物與然產(chǎn)物完全相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物不相同基工程藥物與然產(chǎn)物不相同，蛋白質(zhì)工程藥物與天然產(chǎn)物完全相同13.植組培養(yǎng)是指（C）離體的植物器官或細(xì)胞培育成愈傷組織B.愈組織培育成植株C.離的植物器官組織或細(xì)胞培養(yǎng)成完整植物體愈組織形成高度液泡化組織14.植體胞雜交要先去除細(xì)胞壁的原因是（C）植物體細(xì)胞的結(jié)構(gòu)組成中不包括細(xì)胞壁細(xì)胞壁使原生質(zhì)體失去活力C.細(xì)壁阻礙了原質(zhì)體的融合D.細(xì)壁不是原生質(zhì)的組成部分15.植體胞雜交的結(jié)果是（A）產(chǎn)生雜種植株B.產(chǎn)雜種細(xì)胞原質(zhì)體融合形愈傷組織16.科家天竺葵的原生質(zhì)體和香茅草的原生質(zhì)體進(jìn)行誘導(dǎo)融合育的蚊草含有香茅醛發(fā)一種特殊的達(dá)到驅(qū)蚊且對(duì)人體無(wú)害的效果關(guān)驅(qū)蚊草培育的敘述中，錯(cuò)誤的是（）驅(qū)蚊草的培育屬于細(xì)胞工程育種，其優(yōu)點(diǎn)是能克服遠(yuǎn)源交不親和的障礙驅(qū)蚊草培育過(guò)程要用到纖維素酶、果膠酶等劑或離心、振動(dòng)、電刺激等方法C.驅(qū)草培育過(guò)程植物體細(xì)胞雜交，不同于植物組織培養(yǎng)，無(wú)愈傷組織和試管苗形成驅(qū)草不能通過(guò)竺葵和香茅草雜交而獲得是因?yàn)椴煌锓N間存在生殖隔離

17.將蘿韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)，下列條件中不需要的是（D）具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞一的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物激素C.離狀態(tài)D.導(dǎo)入指定基因18.植體胞雜交的目的中錯(cuò)誤的是（D）把兩個(gè)植物體的優(yōu)良性狀集中在雜種植株上B.獲雜種植株C.克遠(yuǎn)源雜交不和的障礙19.植組培養(yǎng)的用途中不正確的是（D）

實(shí)原生質(zhì)體的合快速繁殖B.生新品種C.生生物堿生白細(xì)胞介素－20.種植物的細(xì)胞和B種植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)如下圖所（僅顯示細(xì)胞核AB種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后誘二者的生質(zhì)體融合形成單核的雜種細(xì)胞若過(guò)組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是（）二倍體；基因型DdYyRr三體；基因型DdYyRrC.四體；基因型DdYyRr四倍體；基因型DdddYYyyRRrr21.以關(guān)原生質(zhì)的敘述，正確的是（C）原生質(zhì)泛指細(xì)胞內(nèi)的基質(zhì)原生質(zhì)就是細(xì)胞質(zhì)C.一動(dòng)物細(xì)胞就一團(tuán)原生質(zhì)D.細(xì)膜、細(xì)胞核和細(xì)壁是原生質(zhì)22.不人誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法是（D）振動(dòng)B.電刺激C.試D.重23.植細(xì)表現(xiàn)出全能性的必要條件是（C）給予適宜的營(yíng)養(yǎng)和外界條件B.導(dǎo)入其他植物細(xì)胞的基因C.脫母體后，給適宜的營(yíng)養(yǎng)和外界條件將熟篩管的細(xì)核移植到去核的卵細(xì)胞內(nèi)24.細(xì)具全能性的原因是（C）生物體細(xì)胞具有使后代細(xì)胞形成完整個(gè)體的潛能B.生物體的每一個(gè)細(xì)胞都具有全能性C.生體的每一個(gè)胞都含有個(gè)體發(fā)育的全部基因生體的每一個(gè)細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來(lái)的25.植組培養(yǎng)過(guò)程中的脫分化是指（）植物體的分生組織通過(guò)細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞未成熟的種子經(jīng)過(guò)處理培育出幼苗的過(guò)程C.植的器官、組或細(xì)胞，通過(guò)離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織的過(guò)程取物的枝芽培成一株新植物的過(guò)程26.下植細(xì)胞全能性最高的是（A）形成層細(xì)胞韌部細(xì)胞木質(zhì)部細(xì)胞葉細(xì)胞27.植組培養(yǎng)過(guò)程的順序是（）①離的植物器官、組織或細(xì)胞②根芽③愈組織④分化⑤再分⑥植體①③②⑥①③②⑤⑥①④③②⑥D(zhuǎn).⑥①④③⑤28.將蘿韌皮部細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)，下列條件中不需要的是（D）具有完整細(xì)胞核的細(xì)胞一定的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和植物激素

C.離體狀態(tài)

導(dǎo)指定基因29.下有細(xì)胞工程的敘述不正確的是（C）在細(xì)胞整體水平上定向改變遺傳物質(zhì)B.在細(xì)胞器水平上定向改變遺傳物質(zhì)C.在胞器水平上向改變細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)在胞整體水平上獲細(xì)胞產(chǎn)品30.下細(xì)全能性最高的是（C植物的卵細(xì)胞B.植物的精子細(xì)胞被植物的精卵D.被植物的的葉肉細(xì)胞31.植體胞雜交的目的是（C）用酶解法去掉細(xì)胞壁分離出有活力的原生質(zhì)體以人工誘導(dǎo)法使兩個(gè)不同植物的原生質(zhì)體融合C.用物組織培養(yǎng)培養(yǎng)融合的原生質(zhì)體得到雜種植株D.通以上三來(lái)完成32.下提正確的是（D）原生質(zhì)專指細(xì)胞質(zhì)B.人體內(nèi)的水都屬于原生質(zhì)C.細(xì)核不是原生一個(gè)動(dòng)物細(xì)胞就是一團(tuán)原生質(zhì)33.（多選）有關(guān)原生質(zhì)的下列敘述中，正確的是（AC）組成原生質(zhì)體的主要生命物質(zhì)是蛋白質(zhì)和核酸原生質(zhì)體包括細(xì)胞膜、液泡膜及兩者之間的原生質(zhì)C.被掉細(xì)胞壁的物裸露細(xì)胞是原生質(zhì)體D.原質(zhì)體只能用于植細(xì)胞工程34.（多選）下圖為植物織培養(yǎng)過(guò)程示意圖，則下列敘述正確的是（ABD）植物組織培養(yǎng)依據(jù)的生物學(xué)原理是細(xì)胞的全能性③→④過(guò)程是指植物的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)和殖生長(zhǎng)階段C.將經(jīng)脫分化培成②時(shí)，再植上人造種皮即可獲得人工種子②③的再分化過(guò)程中，誘導(dǎo)②生的激素為細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素35基因工程操作的三大基本元件是（）I供體II受III載IV抗V配體ＡIII+IIIＢI+III+IVＣIIIII+IVＤII+IVVＥIII+IVV36基因工程的單元操作順序是（B）Ａ增轉(zhuǎn)，檢，切，接Ｂ切接，轉(zhuǎn)，增，檢Ｃ接，轉(zhuǎn)，增，檢，切Ｄ檢切，接，增，轉(zhuǎn)Ｅ切接，增，轉(zhuǎn)，檢37分純化技術(shù)的關(guān)鍵是（EＡ細(xì)的溫和破碎Ｂ分系中不得含有痕量的SDSＣ高離子強(qiáng)度緩沖液的使用Ｄ密梯度超離心Ｅ嚴(yán)核酶的降解38cDNA第鏈合成所需的引物是（D）ＡPolyAＢPolyCＣ

ＤPolyTＥ發(fā)結(jié)構(gòu)39cDNA法獲得目的基因的優(yōu)點(diǎn)是(B)Ａ成率高Ｂ不內(nèi)含子Ｃ作簡(jiǎn)便表達(dá)產(chǎn)物可以分泌Ｅ能正密碼子的偏愛(ài)性

40下列基因調(diào)控元件中屬于反式調(diào)控元件的是（A）Ａ阻蛋白Ｂ啟子Ｃ操子Ｄ終止子Ｅ增子41包涵體是一種（）Ａ受細(xì)胞中難溶于水的蛋白顆粒Ｂ大腸桿菌的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)Ｃ噬體或病毒的外包裝顆粒Ｄ于轉(zhuǎn)化動(dòng)物細(xì)胞的脂質(zhì)體Ｅ外基因表達(dá)產(chǎn)物的混合物42在基因工程中，外源基因表達(dá)產(chǎn)物的重折疊通常是指（E）Ａ氫的形成Ｂ離子鍵的形成Ｃ疏鍵的形成Ｄ酰鍵的形成Ｅ二硫鍵的形成43外源基因在大腸桿菌中以融合蛋白的形式表達(dá)的優(yōu)點(diǎn)是【B】I融合基因能穩(wěn)定擴(kuò)增II融合蛋白能抗蛋白酶的降解III表達(dá)產(chǎn)物易于親和層析分離ＡIIIＢI+IIＣI+IIIＤIIIIIＥI+II+III44基因工程菌中重組質(zhì)粒的丟失機(jī)制是（B）Ａ重質(zhì)粒滲透至細(xì)胞外Ｂ重質(zhì)粒被細(xì)胞內(nèi)核酸酶降解Ｃ重質(zhì)粒在細(xì)胞分裂時(shí)不均勻分配Ｄ重質(zhì)粒殺死受體細(xì)胞Ｅ重質(zhì)粒刺激受體細(xì)胞提高其通透性45細(xì)胞具有全能性的原因是（C）A生物體細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能B生物體的每一個(gè)細(xì)胞都具有全能性C．物體的每一個(gè)細(xì)胞都含有個(gè)體發(fā)育的全部基因D．物的每一個(gè)細(xì)胞都是由受精卵發(fā)育來(lái)的46植物組織培養(yǎng)過(guò)程中的脫分化是指（CA植物體的分生組織通過(guò)細(xì)胞分裂產(chǎn)生新細(xì)胞B未成熟的種子經(jīng)過(guò)處理培育出幼苗的過(guò)程C．物的器官、組織或細(xì)胞，通過(guò)離體培養(yǎng)產(chǎn)生愈傷組織D．植的枝芽培育成一株新植株的過(guò)程47傳統(tǒng)育種相比物體細(xì)胞雜交在育種作物新品方面的重大突破表現(xiàn)在（）A證明雜種細(xì)胞具有全能性．服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙C．短育種周期，減少盲目性D．快速培育無(wú)病毒植株，保留雜種優(yōu)勢(shì)48某同學(xué)在學(xué)細(xì)胞工時(shí)列表比較了動(dòng)植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容認(rèn)為有幾處是不正確的是（B技術(shù)手段特殊處理融合方法典型應(yīng)用培養(yǎng)液區(qū)別

植物細(xì)胞工程植物組織培養(yǎng)物細(xì)胞雜交機(jī)械法去除細(xì)胞壁物理方法、化學(xué)方法人工種子、雜種植物蔗糖是離體組織賴以生長(zhǎng)的成分

動(dòng)物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和融合、單抗制備等胰蛋白酶處理制細(xì)胞懸浮液物理方法、化學(xué)方法、生物方法單克隆抗體的制備動(dòng)物血清不可缺少A0B．C．．3

49下列關(guān)于植物體細(xì)胞雜交過(guò)程的敘述中，不正確的是（）A用酶解法去掉細(xì)胞壁分離出有活力的原生質(zhì)體B誘導(dǎo)兩種植物的原生質(zhì)體融合進(jìn)而形成雜種細(xì)胞C．個(gè)的雜種細(xì)胞在組織培養(yǎng)過(guò)程中不要經(jīng)過(guò)脫分化D雜種細(xì)胞最終培養(yǎng)為雜種植株50下列哪種生物技術(shù)能有效的打破物種的界限向改造生物的遺傳性狀育的農(nóng)作物優(yōu)良品種A單倍體育種技術(shù)B．誘變種技術(shù)．雜交育種技術(shù)D．細(xì)胞工程技術(shù)51動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的理論基礎(chǔ)是（A）A細(xì)胞分裂B．細(xì)胞化細(xì)胞全能性D．胞癌變52單克隆抗體的制備過(guò)程中引入骨髓瘤細(xì)胞的目的是（）A能使雜交細(xì)胞大量增殖B．產(chǎn)生特異性強(qiáng)的個(gè)體C．細(xì)胞融合容易進(jìn)行D．是產(chǎn)生的抗體純度更53下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述中，不正確的是（C）A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)前要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶使細(xì)胞分散開來(lái)B通常將動(dòng)物組織細(xì)胞消化后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)C．胞的癌變通常發(fā)生在原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過(guò)渡過(guò)程中D．代養(yǎng)的細(xì)胞在傳至左右時(shí)，部分細(xì)胞的核型可能發(fā)生變化54前在治療癌癥方面種效高毒副作用小的新藥物問(wèn)世了就“物導(dǎo)彈?！吧飳?dǎo)彈治疾病的基本原理是（）A癌細(xì)胞的識(shí)別作用B．放射性同位素的標(biāo)記作用C．學(xué)藥物的特異性D．單克隆抗體的導(dǎo)向作用55下列自然現(xiàn)象或科學(xué)研究成果中為