藥房上墻管理制度

效期藥品管理度1.目的:為合理控制藥品的經(jīng)營過程管,止藥品的過期失效確藥品的儲存、養(yǎng)護質(zhì)量，特制定本制度２．范圍：藥的效期管理3。責任人：采員、養(yǎng)護員、營業(yè)員４．內(nèi)容4。1。藥品應(yīng)標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗收員應(yīng)拒絕收貨4。２.距失效期不到6個月的藥不得購進，不得驗收、入庫，特殊情況下須經(jīng)院長批準4.3品按批號進行儲存,根據(jù)藥品的有效期相對集中存放效遠近依次堆,不同批號的藥品不得混垛４.4近效期藥品在貨位上可設(shè)近效期標志或標牌4．5。對有效期不足6個的藥品應(yīng)按月進行催銷４。6。對有效期不足６個月的品應(yīng)加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制4。7。及時處理過期失效品,格杜絕過期失效藥品售出特殊品管制度一、特殊藥品使用單位應(yīng)當按照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》及《醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品、一類精神藥品供應(yīng)管理辦法》的規(guī)定取得《麻醉藥品、一類精神藥品購進印鑒卡后方可購買使用麻醉藥品和一類精神藥品《印鑒卡》應(yīng)由非麻醉藥品采購員專人保管。二藥品使用單位必須經(jīng)有關(guān)部門批準取放射性藥品使用許可證后，方可使用放射性藥品。三、藥品使用單位采購麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品,須向依法取得特殊藥品經(jīng)營權(quán)（麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥及《放射性藥品經(jīng)營許可證》的藥品經(jīng)營單位采購．藥品使用單位購買的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品只限于在本單位使用,不得轉(zhuǎn)讓或出借。

四、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)采用貨到即驗，雙人開箱驗收,收記錄雙人簽字。五、破損、過期、變質(zhì)的麻醉藥品和精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等應(yīng)做好記錄,人簽字并經(jīng)藥品使用單位主管負責人批準按《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定的程序向衛(wèi)生主管部門提出申,衛(wèi)生主管部門負責監(jiān)督銷毀。銷毀特殊藥品應(yīng)在使用單位、衛(wèi)生主管部門有關(guān)人員的監(jiān)督下進行并做好記錄,記錄包括品名、劑型、規(guī)格、批號、數(shù)量、銷毀方式、銷毀地點、銷毀時間、銷毀人簽名、監(jiān)督人簽名等。六、麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當設(shè)立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品專庫應(yīng)當設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報警裝置，專柜應(yīng)當使用保險柜。專庫和專柜應(yīng)當實行雙人雙鎖管,生麻醉藥品、一類精神藥品丟失和被盜事件,必須立即向公安、衛(wèi)生、藥品監(jiān)督等有關(guān)部門報告。七麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應(yīng)當配備專人負責管理,并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用帳冊。藥品入庫雙人驗出庫雙人復(fù)核,到帳物相符．專用帳冊的保存期限應(yīng)當自藥品有效期期滿之日起不少于年八、嚴格執(zhí)行《麻醉藥品和精神藥品管理條例確保麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用.禁止非法使用轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品神藥品麻醉藥品必須按“五專"(專人負責專柜加鎖用帳冊冊登記用處方)管理神藥品必須按“三?！?專、專帳、專柜加鎖)管。處方調(diào)劑操作規(guī)程方調(diào).

2、,應(yīng)認真逐項檢查處方前記、正文、后記書寫是.3、,檢查是否正確無誤，若有錯誤4、,審核內(nèi)容包括:(1),（2)處）(4);(５)是;,審核認為處方有不妥時應(yīng)與開,醫(yī)師更正并在更正處簽名后方可進行處方調(diào)配。5、迅速,(6,處藥品

,7發(fā)出藥品時應(yīng)按藥品說明書或處方用法，導.查處,對于,,,及時告知處方醫(yī)師,,9.1度在下作,3

品質(zhì)量標準等內(nèi))案567理告91助.及時掌握,不識1.2,嚴防差錯．3責藥品檢

,保證藥品質(zhì)量符

4配合純5、檢查毒、麻、毒劇、貴重藥品和其他藥品的使用、管理情,發(fā)現(xiàn)問題及時研究處,并6,力學習藥2放４.生防止人為污染。注意防火和安全工..對近效期一年的藥品示期對6現(xiàn)儲存藥時應(yīng)因理

中藥飲片購工作制度片,1片23扣,所收4、裝志上5進進口中藥飲片應(yīng)有加蓋供貨單位質(zhì)量管理機構(gòu)原印章67片應(yīng)作存年

中藥飲片收管理制度1收2驗收標簽及有關(guān)要求的證3查認真進行性狀鑒別,象.4驗收應(yīng)按錄5、驗收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二.6,度存,如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題，應(yīng)及時提出處理意,貨及時報科任,

中藥飲片存管理制度1、按溫2,遍.每年5—9月份高溫季遍4,錄56、,保

,售發(fā)現(xiàn)立門

毒性中藥片、按麻醉藥品管理中藥飲片管制度定,制定本辦法。,材石砒生川烏生生生巴生千等28種．按麻醉藥品)應(yīng)嚴,購進藥材時件報進(購進藥材時，應(yīng)索取供貨企業(yè)業(yè)

書)特殊管理()成批進貨的原,在原包裝完整的前提下開箱驗收到最小,必須兩人以上連同原箱向供()做好于3年。(雜存,)時,檢致,其包裝是否完好，封口是否嚴,包裝上是否重與庫)定期識

,濕度不得過公安機關(guān)等部告時必責計量處,應(yīng)當付炮制,,取中藥飲片配操作規(guī)程1