吸收塔漿液化驗(yàn)方法193

.專(zhuān)業(yè)資料.1.分析原理在密度瓶中加入一定量樣品。在正常溫度下測(cè)量單位體積的質(zhì)量，可以獲得密度2.儀器3.測(cè)量步驟l后用電子天平稱(chēng)量已烘干的密度瓶質(zhì)量m1。(2)用移液槍取樣品放入密度瓶中，注意不要產(chǎn)生氣泡剛開(kāi)始時(shí)可以每次加10ml，(3)用干布擦凈密度瓶外表面。然后稱(chēng)量瓶子和樣品總質(zhì)量m2。.專(zhuān)業(yè)資料.液移遭撿切面與港直成如夾帚(3)用移液槍吸取樣品時(shí)，其切面應(yīng)與漿液液(1)打開(kāi)閥門(mén)后，漿液先流約三分鐘再取樣4)每次用移液槍吸取的樣品應(yīng)全部放入密度瓶中。)密度瓶需校正，校正方法與測(cè)密度方法相同。m.專(zhuān)業(yè)資料.塔漿液pH測(cè)量?jī)x帶一個(gè)玻璃電極，在室溫下用pH標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)塔漿液2.儀器(3)洗瓶:500ml.專(zhuān)業(yè)資料.(1)蒸餾水：去離子水(1)打開(kāi)閥門(mén)后漿液先流約三分鐘再測(cè)量，原因是要沖掉以前的漿液。pH入少量蒸.專(zhuān)業(yè)資料..專(zhuān)業(yè)資料.1.分析原理吸收塔漿液中的亞硫酸鹽測(cè)量分為總的亞硫酸鹽測(cè)量和漿液中清液的亞硫酸鹽測(cè)鈉溶液滴定。根據(jù)消耗的硫代硫酸鈉溶液的量可以獲得亞硫酸根離子的量。2.儀器3.試劑.專(zhuān)業(yè)資料.4.分析步驟5.注意事項(xiàng)(1)吸取樣品放入吸收液中應(yīng)在吸收塔取樣處進(jìn)行，原因是樣品在送回實(shí)驗(yàn)室過(guò)程中，亞硫酸根離子可能被空氣中的氧氣氧化。(2)吸取樣品放入碘量瓶時(shí)，其末梢應(yīng)處在吸收液液面下。.專(zhuān)業(yè)資料.(3)若吸取的樣品與吸收液12反應(yīng)后溶液顏色變?yōu)闊o(wú)色時(shí)(原因是樣品中亞硫酸鹽含量較(4)淀粉溶液失效時(shí)，加入后會(huì)呈現(xiàn)棕色。因此，淀粉溶液每次使用前才配制。(5)不能提前滴加淀粉溶液，原因是淀粉與碘反應(yīng)會(huì)使終點(diǎn)提前出現(xiàn)而影響終點(diǎn)判斷。(6)滴定完畢后，因空氣中的氧氣有氧化作用，溶液會(huì)再次呈現(xiàn)藍(lán)色。所以滴定時(shí)溶液藍(lán)(7)打開(kāi)閥門(mén)后，漿液先流約三分鐘再取樣，原因是要沖掉以前的漿液。定前必須加入6.計(jì)算公式)C=(b—a)*(Ci/2)*1000/Va=漿液樣品試驗(yàn)時(shí)消耗的硫代硫酸鈉溶液體積，mlb=空白試驗(yàn)時(shí)消耗的硫代硫酸鈉溶液體積，mlV=漿液樣品體積，ml.專(zhuān)業(yè)資料.把樣品放入碳酸鹽測(cè)定儀的分解瓶中，然后加入少量的雙氧水氧化樣品中的亞硫酸根離子；再加入鹽酸。樣品在加熱過(guò)程中分解，產(chǎn)生的二氧化碳進(jìn)入吸收液(氫氧化鈉和氯化鋇的混合溶液)中；最后用鹽酸滴定多余的氫氧化鋇。根據(jù)鹽酸的滴定值可以得出碳酸(1)碳酸鹽測(cè)定儀：主要包括樣品分解瓶、帶磨口塞的漏斗、冷凝裝置和二氧化碳其中:A:氣體吸收瓶B:氣體冷凝裝置C、D、K:活塞J膠管H(6)定量吸球(10)鐵架臺(tái)(11)升降臺(tái)3.試劑4.分析步驟約350ml，放在磁力攪拌器上攪拌，要能辨析磁力棒。充分.專(zhuān)業(yè)資料..專(zhuān)業(yè)資料.A.專(zhuān)業(yè)資料.6.注意事項(xiàng) (1)要加入的雙氧水量取決于樣品中的亞硫酸根離子的濃度，應(yīng)避免過(guò)多使用。 I A (5)打開(kāi)閥門(mén)后，漿液先流約三分鐘再取樣，原因是要沖洗掉以前的漿液。7.計(jì)算公式C漿液的碳酸鹽濃度，mmol/LL2.藥品.專(zhuān)業(yè)資料..專(zhuān)業(yè)資料.C=(b—a)*(Ci/2)*1000/5.專(zhuān)業(yè)資料.C子天平稱(chēng)量懸浮物質(zhì)量。最后，根據(jù)懸浮物的質(zhì)量和樣品的體積可以得出懸浮物含量。 (1)溶劑過(guò)濾器(見(jiàn)下圖)：一套H其中:A:漏斗B:夾子C:塞子D:濾膜板.專(zhuān)業(yè)資料.EFH:橡膠管I:泵(4)定量吸球(8)鑷子(9)表面皿：?100mm(10)鋁箔盤(pán)：?=140mm,h=30mm3.分析步驟.專(zhuān)業(yè)資料.斷開(kāi)泵的電源；準(zhǔn)備一個(gè)已洗干凈的表面皿，上面放一張藍(lán)色圓形紙(濾膜附帶(8)干燥完畢后，用電子分析天平稱(chēng)量濾膜和懸浮物總質(zhì)量m2。4.注意事項(xiàng)。(3)在懸浮物干燥過(guò)程中，蓋上一個(gè)鋁箔盤(pán)，是為了防止懸浮物被空氣中氧氣氧化。的漿液。5.計(jì)算公式Cm2—mi)*1000/V.專(zhuān)業(yè)資料.V樣品體積,ml.專(zhuān)業(yè)資料.1.分析原理鎂：通過(guò)加熱吸收塔漿液，用雙氧水和鹽酸溶解樣品。用亞硫酸鈉去除鈣離子，然后加入2.儀器(2)定量吸球(6)吸耳球(16)鑷子劑(2)蒸餾水：去離子水.專(zhuān)業(yè)資料.4.分析步驟(1)在吸收塔取樣點(diǎn)取樣約350ml,放在磁力攪拌器上攪拌，要能辨析磁力棒。充分?jǐn)?瓶中濾液轉(zhuǎn)移到250ml容量瓶中,用蒸餾水沖吸濾瓶，沖洗.專(zhuān)業(yè)資料..專(zhuān)業(yè)資料. l IIEDTA為終點(diǎn)。滴定5.注意事項(xiàng) 黃。在這種情況下，滴定終點(diǎn)不明顯。 (3)如果氫氧化鎂沉淀物相當(dāng)多時(shí)，指示劑被吸附在上面。在這種情況下，滴定終(4)在滴定過(guò)程中，在磁力攪拌器上放一張白紙，是為了更容易辨別終點(diǎn)。.專(zhuān)業(yè)資料.(5)如果樣品中不存在鎂離子或存在大量鹽，那么滴定終點(diǎn)時(shí)顏色變化也不明顯6.計(jì)算公式250/10=分析樣品溶液時(shí)分取倍數(shù)LVml.專(zhuān)業(yè)資料.250/10=分析樣品溶液時(shí)分取倍數(shù)LVml液中的氯離子的清液。以鉻酸鉀為指示劑，因?yàn)槿芙舛鹊牟煌芤褐邢犬a(chǎn)生氯化銀沉淀，氯離子滴定完后，加入一滴滴定液生成鉻酸銀的磚紅色沉淀即為終點(diǎn)。根據(jù)可以獲得氯離子的量和滴定管夾L4.步驟(1)在吸收塔取樣點(diǎn)用長(zhǎng)頸聚乙烯瓶取500ml漿液，在實(shí)驗(yàn)室靜置一會(huì)兒，形成沉.專(zhuān)業(yè)資料..專(zhuān)業(yè)資料.用溶劑過(guò)濾器過(guò)濾聚乙烯瓶中的上層清液約