臨床檢驗儀器復習題及答案

PAGEPAGE10/18實用精品文檔《臨床檢驗儀器學》、選擇題1.流式細胞儀檢測細胞的大小的信號是.：前向角散射2、VCS白細胞分類技術不包括：細胞化學染色技術3.毛細管粘度計不適合檢測：全血4、尿液分析儀的測試項目中，與酸堿指示劑無關的項目是：尿葡萄糖5.血細胞分析儀中對網(wǎng)織紅細胞的檢測原理: 光散射和細胞化學染色6、關于光學顯微鏡的分辨率，下列有誤的是：與照明光的波長成反比9、流式細胞儀測定的標本，不論是外周血細胞,還是培養(yǎng)細胞，首先要保證是：單細胞懸液10、電阻抗型血細胞分析儀的缺點是只能將白細胞大小分：胞的分類計12、中，白的增，的振幅逐漸：減弱 13、毛細管黏度計工作原理的依據(jù)是：泊肅葉定律14、尿白定性干化學檢測只適于檢測：清白16BacT/Alert17、密度梯度離心法又稱為：區(qū)帶離心法組份的密度20、表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是：Rmin21、pH玻璃電極對樣本溶液pH的敏感程度取決于：電極的玻璃膜222、PCO2

電極屬于：氣敏電極電極是：離子選擇電極24pHpH測定范是：01025血氣分析儀氣的氣和的是：化器26、上最的化分析儀是：管式化分析儀27氣分的流式化分析儀28、離心式化分析儀的部件是：轉(zhuǎn)頭29采順序分析”30器()微孔板31PCR是：離心式PCR儀32PCR儀33、PCR反應正確過程應為：變性→退火→延伸34PCRPCR儀35、PCR基因擴增最關鍵的部分是：溫度控制系統(tǒng)化管理系統(tǒng)功能強大，但系統(tǒng)軟件大多不可以不斷升級。38、全自動的免疫，：免疫時間項出系統(tǒng)因是：.標是變質(zhì)40、杯清洗步可以忽略的是：經(jīng)吹干可以繼續(xù)循環(huán)使用41使（區(qū)帶 ）轉(zhuǎn)頭需要樣直接至其即可42、使電阻加熱和半導體冷卻的PCR的恒溫屬：變溫金屬 塊恒溫法43含2樣針灌注裝置雙圈盤析的取樣周期 為測定單試劑的效率為（ 1200 ）測試/h244、測量電流變化的電極是：PO 245、血培養(yǎng)儀的檢測信號不包括：溫度46、按血凝儀檢測原理，下述中不屬于凝固法的是：免疫比濁法48114.5s（800/h49、關于底物消耗限額參數(shù)，不正確的是：目的是提高監(jiān)測密度50FlFsc大小不等可以為：紅細胞管理系統(tǒng)功能強大，系統(tǒng)大不可以不項目系統(tǒng)是：是變質(zhì)53、電阻加和導體冷卻PCR儀的溫法屬：變溫屬塊恒溫法54、電化分析儀的電極中，的參比電極是：-氯化銀電極55、毛細管粘度計不適合檢測：全血二、填空題 制備 單細胞懸液 是進行流式細胞儀分析最關鍵的第一步。流式細胞分析技術中，被測定的信號參數(shù)主要包括散射光信號。5678兩9 PCO2

150SS5×0－1。連續(xù)動動化析樣互率試驗：在完TC值C3A79、06即500497100，0.500其互率符合（符合/符合）求。12W型W。13LCD全稱液態(tài)晶示。14數(shù)。15分析最關鍵的第一步。16、常規(guī)PCR一次循環(huán)過程包括變性、退火及延伸。17、自動血培養(yǎng)系統(tǒng)主要由培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)儀和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)所構成。18、VCS技術中的V、C、S分別代表體積（或電阻抗）、電導性（或傳導性）、光散射。19CF縮FA。20、LED全稱是發(fā)光二極管，常21光的點和。行的。23常的三類免疫標記法是酶標記化學發(fā)光物質(zhì)(如熒光素)標記、放射性位素標記。三、名詞解釋 流式細胞術： 流式細胞儀對于處快速線流動狀態(tài)中的細胞或生物顆粒進行快速的、多參數(shù)的定量分析和分選的技術。攜帶污染率： 指含量高的樣本對含量低的樣本所產(chǎn)生的影響。分選純度： 要分選的的細胞占分選出細胞出百分比。VS°~0胞進行分析。物鏡焦距較短靠近觀察物成像透鏡組。大小相對于原物大小比值。數(shù)值孔徑又叫鏡口率物與物鏡間媒質(zhì)折n與物鏡孔徑角一半正弦值乘。號波動或變化范圍即為噪音。分辨率儀器設備能感覺、識別或輸入(或能產(chǎn)生、能響應輸出最小值。血凝儀凝固變化來確定凝固終點由此計算出檢結(jié)果。分辨率酶免疫分析即如辣根過氧化物酶、堿磷酸酶等以原相結(jié)合免疫反應為基礎分析方稱為酶免疫分析EIAEIA兩大輸出信號波動或變化。其表現(xiàn)形式有抖動、起伏和漂移。底物耗盡值負反應酶活定中所設置參數(shù)規(guī)定一個溶液中具有響行其功能能力它是映儀器是否耐項綜合指四、簡答題1、流式式術原理？液滴其形速4通過噴嘴速大約秒1000如1000計算則平均40液滴中有液滴包有其他液滴無質(zhì)是進入液滴前經(jīng)被測了如其被要進行相符則儀器在當被形液滴就帶有荷未被形成液滴及包含空白液滴被充也帶荷帶有電荷液滴向落入指收集器內(nèi)從完了類收集目2、式細胞儀主要性能指標？答：1.熒光測量靈敏度2.儀器分辨率3.前向角散射光檢測靈敏度4.FCM 分析速度5.FCM 分選指標3、式細胞儀檢測中熒光信號有哪幾種？對這類熒光信號檢測和定量分析能了解所研究細胞存在和定量。4、式細胞術中鞘液作？到準確細胞熒光信息。5、F-3000血細胞分析儀散點圖結(jié)果中各數(shù)字所代表細胞群？1.中性粒細胞和嗜堿性粒細胞 2.單核細胞 3.淋巴細胞 4.嗜酸性5. 嗜堿性粒細胞 6.單核細胞和淋巴細胞 7.中性粒細胞和嗜酸粒細胞6、簡述光學顯微鏡的結(jié)構組成。答：基本結(jié)構包括光學系統(tǒng)和機械系統(tǒng)兩大部分。光學系統(tǒng)是顯微鏡的主體部分，包括物鏡、目鏡、聚光鏡及反光鏡等組成的照明裝置。機械系統(tǒng)是為了保證光學系統(tǒng)的成像而配置的，包括調(diào)焦系統(tǒng)、載物臺和物鏡轉(zhuǎn)換器等運動夾持部件以及底座、鏡臂、鏡筒等支持部件。照明設置的主要部件有光源、濾光器、聚光鏡和玻片等。7、簡述電阻抗血細胞分析技術的應用及缺點。計數(shù)、紅細胞平均體積和血小板平均體積測定及獲得其他相關參數(shù)123常細胞。8、尿液分析儀的檢測原理是什么？尿9、血氣分析儀的pO2電極如何保養(yǎng)？22答：PO 電極中干凈的內(nèi)電極端部，四個鉑絲點應該明凈發(fā)亮。每次 清洗時，都應該用電極膏對 PO 電極進行研磨保養(yǎng)。但要注意，一是 在研磨時，要用電極膏將該電極的陽極，即靠電極頭部 1cm處的銀套 一并擦拭干凈；二是氧電極內(nèi)充的是氧電極液，不要弄錯。電極在保 養(yǎng)后，需重新二點定標，才能使用。（分別答對相應關鍵詞并適當展 開就算正確?；蛘呋卮鹜ㄓ帽ｐB(yǎng)也行：研磨擦洗、內(nèi)電極液檢查與更 換、電極套檢查與更換、緩沖液浸泡、電極電壓值檢查、一點定標等） 10、簡述酶標儀的主要性能評價指標。 22答：1．濾光片波長準確檢查值定。2．光定的準確。3．通與檢。4．點。5．精評價。6．性定。7．波長評價 、簡述PCR儀的性能指標。 答：1．①準確性，一性，的，不同模式下的相同特性，⑤循環(huán)次數(shù)。2．熒光檢①激發(fā)光 源：鹵鎢燈或發(fā)光二極管（LED），檢器：電荷偶聯(lián)裝置（CCD）或光電 倍 管 （PMT）。3．軟件 4．它 ①熱蓋，樣品基座。12、述全實驗室的自動化(TLA)的 工作流程 。驗室的自動化(totallaboratoryautomationTLA)又稱全程自動化，是指將臨床實驗室相互有關或互不相關的自動化儀器串聯(lián)起來，構成流水作業(yè)的組合，形成大規(guī)模的全檢過程的自動化。在運行時，一份經(jīng)樣品前處理系統(tǒng)進行樣品運送、分離、條碼處理、分自臨床科室運送至實驗室后，首先由條形碼識別器)進行測試、打印及儲存結(jié)果。試驗完畢后分析系統(tǒng)處于待命狀態(tài)，臨床實驗室信息系統(tǒng)(laboratoryinformationsystem,LIS)采集系統(tǒng)中各個部分的臨床檢驗LIS連接到醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospitalinformationsystem，HIS)上。測定標本剛剛通過流水線時，所有檢驗信息便可立即為整個醫(yī)院所共享。13、臨床檢驗儀器的發(fā)展趨勢。臨床檢驗儀器的發(fā)展臨床檢驗儀器的可為以個。1系統(tǒng)的化和進的“人-機”對話發(fā)展。檢驗儀器的操作用加方便、快捷。2由計算機和通信相結(jié)合而發(fā)展的計算機網(wǎng)絡用戶共享速度、功、可靠性的檢驗儀器。3隨著微電子和電極的進機的處理力和小型邊和庭的邁進。4隨著臨床檢驗項的增，理論的研降低檢驗成本，提臨床檢驗的質(zhì)量監(jiān)控水平。5生物診斷芯片技術在檢驗醫(yī)學中的應用越來越廣泛，如用于臨床疾病的基因診斷、 病原微生物感染的鑒別診斷等方面，使得各種簡單快速且結(jié)果更準確 的基因多態(tài)性分析方法在臨床檢測中大量涌現(xiàn)，相應的檢驗儀器正在 不斷產(chǎn)生和發(fā)展。 14、簡述 Elecsys全自動電化學發(fā)光免疫分析儀的測定原理及操作方 法答：Elecsys 全自動電化學發(fā)光免疫分析儀集多種技術于一身，應用 了免疫學、鏈霉親和素生物包被技術及電化學發(fā)光標記技術。⑴將待 測標本與包被于磁性微粒上的抗體（再連接鏈霉親和素-生物素系 統(tǒng)）、發(fā)光劑標記的抗體加在反應杯中共， 磁性微包被抗體抗原發(fā)光劑標記抗體物。將上述物動用。磁性微粒電面，在電的磁上述物，的發(fā)光劑標記抗體被。在電加電，動電化學發(fā)光反應，使發(fā)光劑標記物在 濃正。15、生物分析系統(tǒng)的作原理答：系統(tǒng)的作原理微化的驗，用法測定 （）。一種物一用 3種不物，儀 一定自動測定經(jīng)分析得MIC，再NCCLS標準得相應感“、中感“和“。中測定中生的藥敏測試板包括常規(guī)比色法測濁度和熒光法測熒光強度兩種方式， 從而得到其MIC值。 16、流式細胞儀的基本工作原理是什么？ 答：流式細胞儀是以激光為光源，檢測生物學顆粒理化性質(zhì)的儀器。 其基本工作原理： （1）儀器將懸浮分散的單細胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放入 樣品管（2）在氣體壓力的作用下，樣品管中的單細胞懸液形成樣品 流垂直進入流式細胞儀的流動室，并沿軸心向下流動，流動室軸心至 外壁的鞘液也向下流動，形成包繞細胞懸液的鞘流液，鞘液和樣品流 在噴嘴附近組成一個圓柱流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的 激光束垂直，為測（）染色的細胞激光后出熒光，生光散。分90°方向放的光管熒光檢測器和向放的光管散光檢測器接，經(jīng)轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)為子，經(jīng)模/數(shù)轉(zhuǎn)換輸入計算機。（4）計算 機通應的軟件儲存、計算、分析數(shù)字化息，就可以得到細 胞的大小和活性、核酸含、酶和抗原的性質(zhì)等物理和生化指標。17、化學分析中反對數(shù)放大器的作用？ 2答：解質(zhì)分析儀測無機離子及血氣分析儀中測 PCO，在處理中使用反對數(shù)放大器，原因是其測定的是位差，而根據(jù) 方程，位差與離子活度（濃度）的對數(shù)值線性，故求離子活度（濃度），要通反對數(shù)放大器將位差取反對數(shù)。218、 血 氣分 析 儀的pO2如何保養(yǎng)？答：PO2中干凈的內(nèi)端部，四個鉑絲應該明凈亮。每次 清洗，都應該用膏對 進行研磨保養(yǎng)。但要注意，一是 1cm處的銀保養(yǎng)后，需重新二點定標，才能使用。19、流式細胞儀所檢測的信號有哪些？這些信號所代表的意義是什么？裂解紅細胞處理的血品中血小和紅細胞細胞群體。熒光信號：一是細胞在光射的熒光信號，這熒光信號的檢測和定分能解所研細胞的在和定。20、VCS檢測血細胞分析，電在1°細胞掃描分，提供細胞結(jié)構核分葉、核形態(tài)，特別是細胞顆粒的構型和質(zhì)的鑒別21、簡述電化學光免疫分的原理。光免疫分是電化學光和免疫測定相結(jié)合的一在電極表面由電化學引的特性化學了3ECL2+31× ）2√ ）