2021年度藥學(xué)三基考試試卷題庫含答案

一、單選題1、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列對的是（D）（A）.藥物作用增強（B）.藥物代謝加快C）.藥物排泄加快 （D）.暫時失去藥理活（（E）.藥物轉(zhuǎn)運加快2、普魯卡因青霉素之因此能長效，是由于（C）6）變化了青霉素化學(xué)構(gòu)造（B）抑制排泄（C）減慢了吸?。―）延緩分解（E）加進(jìn)了增效劑3、治療耐青霉素G金黃色葡萄球菌敗血癥，可首選（A）（A）.苯噗青霉素 （B）.氨苯青霉素C）.竣葦青霉素（D）.鄰氯青霉素（E）.紅霉素4、合用于治療支原體肺炎是（D）.慶大霉素 （B）.二性霉素B（C）,氨葦青霉素（D）.四環(huán)素（E）.氯霉素5、關(guān)于哇諾酮類性質(zhì)和用途論述，錯誤是（D）.蔡咤酸為本類藥物第一代，僅用于尿路感染，其作用弱.毗哌酸對尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎.第三代該類藥物分子中含氨原子.本類藥物可以代替青霉素6用于上呼吸道感染.環(huán)丙沙星屬于第三代喳諾酮類抗菌藥物6、應(yīng)用乙醛麻醉前予以阿托品，其目是（D）（A）協(xié)助松弛骨骼肌6）防止休克（C）解除胃腸道痙攣（D）減少呼吸道腺體分泌（E）鎮(zhèn)定作用7、具備“分離麻醉”作用新型全麻藥是（C）（A）.甲氧氟烷（B）.硫噴妥鈉（C）.氯胺酮（D）.r-羥基丁酸 （E）.普魯卡因8、下列哪一藥物較合用于癲痼持續(xù)狀態(tài)（E）（A）.巴比妥（B）.阿米妥（C）.苯妥英鈉（D）.三聚乙醛（E）.安定9、小朋友及青少年患者長期應(yīng)用抗癲痼藥物苯妥英鈉時，易發(fā)生副作用是（B）（A）.嗜睡 （B）.齒齦增生（C）.心動過速（D）.過敏 （E）.記憶力減退10、用于診斷嗜銘細(xì)胞瘤藥物是（A）（A）.酚妥拉明（B）.硝酸甘油 （C）.利尿酸（D）.酚酣嗪 （E）.利血平11、硝酸酯類治療心絞痛有決定意義為哪一種（D）（A）.擴(kuò)張冠脈6）.降壓（。.消除恐驚感（口）.減少心肌耗氧量（E）.擴(kuò)張支氣管，改進(jìn)呼吸12、下列降壓藥最易引起體位性低血壓是（C）（A）.利血平 （B）.甲基多巴C）.）呱乙咤（D）.氫氯曝嗪 5）.可樂13、鈣拮抗劑基本作用是⑴）6）.阻斷鈣吸取，增長排泄6）.使鈣與蛋白質(zhì)結(jié)合而減少其作用（0.制止鈣離子血細(xì)胞內(nèi)外流5）.制止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移（E）.加強鈣吸取14、阿糖胞甘作用原理是（D）（A）.分解癌細(xì)胞所需要門冬酰胺（B）.拮抗葉酸.直接抑制DNA（D）.抑制DNA多聚酶5）.作用于RNA15、a.乳濁液b.膠體溶液c.真溶液d.混懸液這四種分散系統(tǒng)，按其分散度大小，由大至小順序是（B）（A）.a>b>c>d（B）.c>b>a>d（C）.d>a>b>a（D）.0b>d>a（E）.b>d>a>c16、不耐高溫藥物應(yīng)選用何種最佳滅菌辦法（E）（A）熱壓滅菌法（B）干熱滅菌法（C）流通蒸氣滅菌法（D）紫外線滅菌法（E）.低溫間歇滅菌法17、普魯卡因水溶液不穩(wěn)定性是由于（）構(gòu)造易被氧化（B）（A）.酯鍵（B）.苯胺基 （C）.二乙胺.N-乙基 （E）.苯基18、對口服藥物規(guī)定檢查致病菌以哪一種為代表（D）（A）.沙門氏菌 （B）.金黃色葡萄球菌（C）.炳 5）.大腸桿菌（E）.溶血性鏈球菌19、貳類對機(jī)體作用重要取決于（C）（A）.糖 （B）.配糖體（C）苴元（D）.糖雜體（E）.甘20、哪種能引起耳毒性（B）（A）.卡那霉素 （B）.鏈霉素（C）毗嗪酰胺（D）.異煙臟 （E）.利血平21、氨茶堿適應(yīng)證（D）（A）.原發(fā)性高血壓6）.心絞痛（C）.房性心動過速（D）.哮喘（E）.過敏性休克22、糖皮質(zhì)激素抗炎作用機(jī)制是（A）（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.抑制DNA合成?.抑制形成（D）.抑制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌23、氟哇諾酮類抗菌作用機(jī)制是（B）（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.抑制DNA合成（C）.抑制形成（D）.抑制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌24、防腐劑是（E）（A）.鹽酸月桂酸錢（B）.苯甲酸鈉（C）.吐溫類（D）.烏拉坦 （E）.尼泊金酯25、青霉素G與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射成果是（A）（A）.增長療效，延長作用（B）.增長過敏反映也許性（C）.增進(jìn)青霉素失效（D）.析出沉淀5）.促使普魯卡因水解失效26、青霉素G與酸性注射液配伍成果是（C）（A）.增長療效，延長作用6）.增長過敏反映也許性（C）.增進(jìn)青霉素失效（C）.增進(jìn)青霉素失效（D）.析出沉淀5）.促使普魯卡因水解失效27、稱測某藥物質(zhì)量時（B）（A）.祛碼放左盤，藥物放右盤（B）.祛碼放右盤，藥物放左盤（C）.兩者均可5）.兩者均不可28、使用附有游碼標(biāo)尺天平時（B）（A）.祛碼放左盤，藥物放右盤（B）.祛碼放右盤，藥物放左盤（C）.兩者均可5）.兩者均不可29、用甲醛解決后腸溶膠囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明膠分子中（A）（A）.無氨基有竣基（B）.無竣基有氨基（。.兩者均有5）.兩者均無30、上述腸溶膠囊能在腸液中溶解釋藥是由于其分子中（A）（A）.無氨基有竣基（B）.無歿基有氨基（。.兩者均有.兩者均無31、下列哪種藥物較合用于癲癇持續(xù)狀態(tài)^）（A）.巴比妥（B）.阿米妥（C）.苯妥英鈉（D）.三聚乙醛（E）.安定32、小朋友及青少年患者長期應(yīng)用抗癲癇藥苯妥英鈉，易發(fā)生副作用是6）6）.嗜睡（B）.齒齦增生（0.心動過速（D）.過敏（E）.記憶力減退33、下列降壓藥最易引起直立性低血壓是（C）（A）.利血平（B）.甲基多巴（C）.HJR乙噬（D）.氫氯噬嗪5）.可樂定34、鈣拮抗藥基本作用為⑴）6）.阻斷鈣吸取，增長排泄6）.使鈣與蛋白結(jié)合而減少其作用（0.制止鈣離子自細(xì)胞內(nèi)外流5）.制止鈣離子從體液向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)移（E）.加強鈣吸取35、阿糖胞甘作用原理是（D）（A）.分解癌細(xì)胞所需要門冬酰胺（B）.拮抗葉酸（C）.直接抑制DNA（D）.抑制DNA多聚酶 5）.作用于RNA36、昔類對機(jī)體作用重要取決于（C）（A）.糖（B）.配糖體（C）.昔元（D）.糖雜體（E）.昔37、治療革蘭陰性桿菌感染可首選（E）（A）.甲氧氟烷（B）.硫噴妥鈉（C）.氯胺酮（D）,.羥基丁酸5）.丁胺卡那霉素38、治療耐青霉素G金黃色葡萄球菌敗血病可首選（A）（A）.苯睫青霉素（B）.氨茉青霉素（C）.竣葦青霉素（D）.鄰氯青霉素（E）.紅霉素39、下列哪種藥物屬麻醉藥物（D）（A）.巴比妥（B）.異戊巴比妥（C）.苯妥英鈉5）.芬太尼注射液（E）.安定40、國家規(guī)定毒性中藥有（D）（A）.25種（B）.26種?.27種（D）.28種（E）.3O種41、麻醉藥物管理要做到（C）（A）.三專管理（B）.四專管理（C）.五專管理5）.雙重管理 （E）.主管藥師管理42、藥物首關(guān)效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后6）（A）.口服（B）.舌下給藥（。.靜脈注射（D）.透皮吸?。‥）.吸入43、下列哪種毒物屬植物性毒物（D）（A）.農(nóng)藥6）.化肥（。.除草劑（D）.七葉一枝花（E）.洗滌劑44、下列哪項屬第三代頭狗菌素（A）（A）.菌必治（B）.頭把吠辛（C）.氟哌酸（D）.加替沙星（E）.氯霉素45、哪種藥物久用能成癮（A）.可待因（B）.鏈霉素（C）.毗嗪酰胺（D）.異煙陰（E）.乙胺丁醇46、助溶劑（C）（A）.鹽酸月桂酸鏤（B）.水楊酸（。.碘化鉀（口）.烏拉坦（E）.尼泊金酯47、氫化可松別名是（A）（A）.可索6）.強松（C）.甲基強松龍（D）.曲安奈德（E）.氟美松48、潑尼松別名是（B）（A）.可索6）.強松（C）.甲基強松龍（D）.曲安奈德（E）.氟美松49、催化藥物S-甲基化反映重要酶是（A）（A）.筑甲基轉(zhuǎn)移酶（B）.乙醇脫氫酶（0.兩者均是（D）.兩者均否50、人體肝內(nèi)醇氧化代謝生成乙醛重要酶是（B）（A）.毓甲基轉(zhuǎn)移酶 （B）.乙醇脫氫酶（C）.兩者均是 5）.兩者均否51、人參根頭“蘆碗”為（A）（A）.莖痕（B）.根痕（C）.節(jié)痕（口）.皮孔（E）.芽痕52、與白附子屬同科植物藥材是6）.何首烏（B）.天南星（C）.澤瀉（D）.香附（E）.天麻53、夜交藤是下列哪種植物莖藤（D）.大血藤（B）.土茯苓（C）.鉤藤5）.何首烏（E）.青木香54、冠毛常用于哪科植物（D）（A）.唇形種（B）.旋花科（C）.茄科（D）.菊科（E）.豆科55、小茴香果實橫切面中果皮某些，共有油管（B）6）.8個（8）.6個（。.4個（口）.9個5）.12個56、下面哪種藥材又名金鈴子（C）（A）.金櫻子（B）.決明子（C）.川楝子（D）.鴉膽子（E）.女貞子57、化學(xué)成分為齊墩果酸藥材是⑴）（A）.山茱萸（B）.酸棗仁（C）.酸橙（D）.女貞子（E）.烏梅58、下列哪一種藥材不適當(dāng)用于泌尿道結(jié)石癥（D）（A）.金錢草（B）.海金沙（C）篇蓄（D）.澤瀉（E）.車前子59、麝香具備特異強烈香氣成分是（B）（A）.麝香醇（B）.麝香酮（C）.麝毗咤5）.雄備烷（E）.揮發(fā)油1、受體拮抗藥特點是（D）（A）.無親和力，無內(nèi)在活性（B）.有親和力，有內(nèi)在活性（C）.有親和力，有較弱內(nèi)在活性（D）.有親和力，無內(nèi)在活性（E）.無親和力，有內(nèi)在活性2、藥物滅活和消除速度決定了（B）（A）.起效快慢6）.作用持續(xù)時間（0.最大效應(yīng) （D）.后遺效應(yīng)大?。‥）.不良反映大小3、阿托品禁用于（A）（A）.青光眼（B）.感染性休克（C）.有機(jī)磷中毒（D）.腸痙攣5）.虹膜睫狀體炎4、用氯丙嗪治療精神病時最常用不良反映是（E）（A）.體位性低血壓（B）.過敏反映（C）.內(nèi)分泌障礙（D）.消化系統(tǒng)癥狀 （E）.錐體外系反映5、強心苗減少心房纖顫患者心室率機(jī)制是（E）6）.減少心室肌自律性（B）.改進(jìn)心肌缺血狀態(tài)（0.減少心房肌血律性 （D）.減少房室結(jié)中隱匿性傳導(dǎo)（E）.增長房室結(jié)中隱匿性傳導(dǎo)6、可減少雙香豆素抗凝作用藥物是（C）（C）.苯巴比妥（D）.氯貝丁酯（E）.保泰松7、在氯霉素下列不良反映中，哪種也許與它抑制蛋白質(zhì)合成關(guān)于（D）（A）.二重感染（B）.灰嬰綜合癥（0.皮疹等過敏反映（D）.再生障礙性貧血5）.消化道反映8、抗癌藥最常用嚴(yán)重不良反映是（D）（A）.肝臟損害（B）.神經(jīng)毒性（C）.胃腸道反映（D）.抑制骨髓（E）.脫發(fā)9、下列藥物中成癮性極小是（B）（A）.嗎啡 （B）.噴她佐辛（C）.哌替噬.可待因 （E）.安那度10、糖皮質(zhì)激素與抗生素合用治療嚴(yán)重感染目是（D）（A）.增強抗生素抗菌作用6）.增強機(jī)體防御能力（C）.拮抗抗生素某些副作用⑴）.通過激素作用緩和癥狀，度過危險期（E）.增強機(jī)體應(yīng)激性12、治療沙眼衣原體感染應(yīng)選用6）（A）.四環(huán)素（B）.青霉素（C）.鏈霉素5）.慶大霉素（E）.以上都不是13、可誘發(fā)心絞痛降壓藥是（A）（A）.叫屈嗪（B）.拉貝洛爾（0.可樂定 （D）.哌嗖嗪（E）.普蔡洛爾14、阿托品不具備作用是⑴）（A）.松弛睫狀?。˙）.松弛瞳孔括約肌（C）.調(diào)節(jié)麻痹，視近物不清5）.減少眼內(nèi)壓（E）.瞳孔散大15、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥作用特點不涉及（D）（A）.能減少發(fā)熱者體溫 （B）.有較強抗炎作用（C）.有較強抗風(fēng)濕作用5）.對胃腸絞痛有效 （E）.久用無成癮性和耐受性16、流行性腦脊髓膜炎首選（E）（A）.SMZ（B）.SA（C）.SIZ（D）.SMD（E）.SD17、氨基苗類抗生素不具備不良反映是（D）（A）.耳毒性（B）.腎毒性（C）.過敏反映（D）.胃腸道反映（E）.神經(jīng)肌肉阻斷作用18、博來霉素適當(dāng)用于⑴）（A）.腮腺癌（B）.肝癌（C）.骨肉瘤（口）.皮膚癌（E）.急性淋巴性白血病19、高血壓伴有心衰者宜選用5）（A）.甲基多巴（B）.可樂定（C）.普奈洛爾（D）艦乙咤（E）.硝普鈉20、有耐青霉素酶作用6）（A）.氨葦西林（B）.苯噗西林（0.兩者均有（D）.兩者均無21、有抗綠膿桿菌作用⑴）（A）.氨葦西林 （B）.苯哩西林（0.兩者均有.兩者均無22、氫化可松（。（A）.誘發(fā)或加重感染（B）.誘發(fā)或加重潰瘍（0.兩者都能（D）.兩者都不能23、可樂定（D）（A）.誘發(fā)或加重感染（B）.誘發(fā)或加重潰瘍（C）.兩者都能（D）.兩者都不能24、阿托品與苯腎上腺素（新福林）對眼作用對的有（B）6）.前者興奮a受體，后者阻斷乂受體心）.兩者均有散瞳作用.兩者均有升高眼壓作用.兩者均有調(diào)節(jié)麻痹作用25、苯巴比妥過量中毒是可應(yīng)用碳酸氫鈉，其原理是（A）.堿化尿液 6）.酸化尿液（C）.增進(jìn)腎小管重吸取 5）.減少藥物極性26、下列對的是（D）（B）.本巴比妥是中效鎮(zhèn)定催眠藥（0.斯可巴比妥是超速效類鎮(zhèn)定催眠藥（D）.異戊巴比妥是中效類鎮(zhèn)定催眠藥27、依照多巴胺運動學(xué)特點，加用下列哪種藥物可以增長療效（A）（A）.多巴撥基酶抑制劑 （B）.左旋多巴胺（C）.不加 （D）.右旋多巴胺28、冬眠合劑是下列哪些藥物組合：（B）（A）.度冷丁和異丙嗪（B）.度冷丁和氯丙嗪（C）.嗎啡和度冷丁 （D）.嗎啡和異丙嗪29、下列關(guān)于各類利尿藥對血鉀作用表述對的是（C）.強效利尿藥是通過抑制髓伴皮質(zhì)部對C1.積極重吸取和Na+重吸取.中效利尿藥是通過抑制髓祥升支粗段對C1.-積極重吸取和Na+重吸取.弱效利尿藥直接抑制遠(yuǎn)曲小管和集合管對Na+、K+互換.弱效利尿藥是通過抑制髓祥升支粗段對C1..積極重吸取和Na+重吸取30、下列哪些不是鈣拮抗劑在心血管疾病中應(yīng)用？5）6）.心律失常（B）.高血壓（0.心絞痛5）.心肌梗塞 （E）.麻痹31、全身麻醉前予以患者阿托品，其目是6）（A）.減少呼吸道腺體分泌6）.防止胃腸痙攣（C）.增強麻醉效果5）.防止心血管并發(fā)癥 （E）.鎮(zhèn)定32、用藥劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多發(fā)生危害性反映（A）.副反映（B）.毒性反映（C）.后遺效應(yīng)（D）.停藥反映（E）.特異質(zhì)反映33、停藥后血漿藥物濃度減少至閾濃度如下時所殘存藥理效應(yīng)(C)(A).副反映(B).毒性反映(C).后遺效應(yīng)(D).停藥反映(E).特異質(zhì)反映34、先天性遺傳異常引起對藥物反映(E)(A).副反映(B).毒性反映(C).后遺效應(yīng) (D).停藥反映(E).特異質(zhì)反映35、嗎啡呼吸抑制作用是由于(B).激動丘腦內(nèi)側(cè)阿片受體.減少呼吸中樞對血液二氧化碳張力敏感性.激動中樞蓋前核阿片受體.激動腦干阿片受體.激動藍(lán)斑核阿片受體36、有活性藥物是(B)(A).血漿蛋白結(jié)合型藥物 (B).游離型藥物(0.兩者均是(口).兩者均否37、暫無活性藥物是(A)(A).血漿蛋白結(jié)合型藥物(B).游離型藥物(C).兩者均是(D).兩者均否38、有首關(guān)消除作用給藥途徑是(E)(A).舌下給藥(B).直腸給藥(C).噴霧給藥(D).靜脈給藥(E).口服給藥39、對傷寒、副傷寒有效(A)(A).氨苯西林(B).竣蘋西林(C).兩者均是(D).兩者均否40、重要用于耐藥金黃色葡萄球菌感染(D)(A).氨苯西林(B).拔蘋西林(C).兩者均是(D).兩者均否41、肝素有抗凝作用，其重要機(jī)制是(B).抑制血小板匯集.增強抗凝血酶山活性.增進(jìn)纖維蛋白吸附凝血酶.抑制因子*激活.抑制凝血酶原激活42、抗利尿激素作用重要是(E)(A).保鈉、排鉀、保水(B).增進(jìn)近曲小管對水重吸取(C).提高內(nèi)髓部集合管對尿素通透性.增強髓祥升支粗段對NaCl積極重吸取.增進(jìn)遠(yuǎn)曲小管、集合管對水重吸取43、下述患者對氧療效果最佳是（D）6）.氧化物中毒6）.心力衰竭（C）.一氧化碳中毒.外呼吸功能障礙.室間隔缺損伴有肺動脈狹窄44、毛果蕓香堿臨床上慣用于治療（B）.心動過緩（B）.青光眼（C）.重癥肌無力（D）.尿潴留（E）.腹氣脹45、H1受體阻斷藥最合用于6）.皮膚黏膜超敏反映（B）.暈動?。–）.神經(jīng)性皮炎（D）.支氣管哮喘.過敏性休克46、阿司匹林藥理作用（0（A）.解熱鎮(zhèn)痛（B）.抗炎抗風(fēng)濕（。.兩者均是（D）.兩者均否47、對乙酰氨基酚藥理作用6）（A）.解熱鎮(zhèn)痛（B）.抗炎抗風(fēng)濕（。.兩者均是（D）.兩者均否1、用鏈霉素治療結(jié)核病引起耳中毒癥狀，應(yīng)采用下列哪一辦法（D）6）.換用卡那霉素6）.換用耳毒性小核糖霉素（0.換用丁胺卡那霉素 5）.停用鏈霉素（E）堿低劑量2、下列哪一種抗生素較合用于治療支原體肺炎（E）.慶大霉素（B）.兩性霉素B（C）.氨葦青霉素（D）.鏈霉素 （E）.四環(huán)素3、下列止喘藥中，哪一種對心臟影響最輕（D）（A）.腎上腺素（B）.異丙腎上腺素 （C）.麻黃堿（口）.沙丁胺醇（舒喘靈） （E）.氨茶堿4、胃潰瘍病人宜選用下列哪種解熱鎮(zhèn)痛藥（D）（A）.水楊酸鈉（B）.阿司匹林（C）.消炎痛（D）.毗羅昔康（E）.保泰松5、藥物首過效應(yīng)常發(fā)生于哪種給藥方式之后（A）（A）.口服（B）.舌下給藥（。.靜脈注射（D）.透皮吸取（E）.吸入6、與利福平同步口服能加速代謝而增強對肝臟毒性（A）（A）.異煙朋（B）.乙胺丁醇（0.兩者均有（口）.兩者均無7、致球后視神經(jīng)炎引起視野缺損（B）（A）.異煙脫6）.乙胺丁醇（0.兩者均有5）.兩者均無8、當(dāng)前引起輸血后肝炎重要肝炎病毒為（C）（A）.甲型肝炎病毒（B）.乙型肝炎病毒（C）.丙型肝炎病毒（D）.戊型肝炎?。‥）.庚型肝炎病毒9、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后，下列論述對的是（D）（A）.藥物作用增強（B）.藥物代謝加快（C）.藥物排泄加快（D）.暫時失去藥理活性（E）.藥物轉(zhuǎn)運加快10、普魯卡因青霉素之因此能長效，是由于（C）.變化了青霉素化學(xué)構(gòu)造（B）抑制排泄（C）減慢了吸取（D）.延緩分解（E）.加進(jìn)了增效劑11、關(guān)于喳諾酮類性質(zhì)和用途論述，錯誤是（D）.蔡咤酸為本類藥物第一代，僅用于尿路感染，其作用弱.咄哌酸對尿路感染有效外，用于腸道感染及中耳炎.第三代該類藥物分子中均含氟原子.本類藥物可以代替青霉素6用于上呼吸道感染.環(huán)丙沙星屬于第三代喳諾酮類抗菌藥物12、應(yīng)用乙醛麻醉前予以阿托品，其目是⑷）.協(xié)助松弛骨骼肌6）.防止休克（C）.解除胃腸道痙攣.減少呼吸道腺體分泌（E）.鎮(zhèn)定作用13、具備“分離麻醉”作用新型全麻藥是（C）（A）.甲氧氟烷（B）.硫噴妥鈉（C）.氯胺酮（D）.y一羥基丁酸（E）.普魯卡因14、下列哪種藥物較合用于癲癇持續(xù)狀態(tài)（E）（A）.巴比妥（B）.阿米妥（C）.苯妥英鈉（D）.三聚乙醛（E）.安定小朋友及青少年患者長期應(yīng)用抗癲癇病藥苯妥英鈉易發(fā)生副作用是（B）（A）.嗜睡（B）.齒齦增生（。.心動過速（D）.過敏.記憶力減退15、糖皮質(zhì)激素類抗炎作用機(jī)制是（A）（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.抑制DNA合成C）.抑制形成（（D）.抑制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌16、氟哇諾酮類抗菌作用機(jī)制是（B）（A）.穩(wěn)定溶酶體膜（B）.抑制DNA合成（C）.抑制形成（D）.抑制細(xì)菌（E）.殺滅細(xì)菌17、青霉素G與普魯卡因注射液肌內(nèi)注射成果（A）（A）.增長療效，延長作用6）.增長過敏反映也許性.增進(jìn)青霉素失效.析出沉淀5）.促使普魯卡因水解失效18、青霉素G與酸性注射液配伍成果是（C）（A）.增長療效，延長作用6）.增長過敏反映也許性.增進(jìn)青霉素失效.析出沉淀5）.促使普魯卡因水解失效二、多選題1、哪幾種不是抗結(jié)核第一線藥物（AC）（A）.卡那霉素（B）.鏈霉素（C）.毗嗪酰胺（D）.異煙陰（E）.利血平2、配制大輸液時加活性炭作用是（ABC）6）.吸附雜質(zhì)6）.脫色（。.除熱源（口）.防止溶液變色（E）.防止溶液沉淀3、控釋制劑特點是（ABC）（A）.藥量小6）.給藥次數(shù)少（。.恒速恒量釋放藥物（D）.療效差（E）.血藥峰值高4、對肝臟有害藥物是（AC）（A）.保泰松（B）.青霉素（C）.異煙陰（D）.維生素C.葡萄糖5、能引起高血脂藥物是（AB）（A）.睡嗪類利尿藥（B）.普奈洛爾（C）.紅霉素（D）.維生素B （E）.安妥明6、國家基本藥物特點是（AB）（A）.療效確切（B）.毒副反映明確且?。?.價格昂貴（D）.臨床上不太慣用（切.來源有一定困難7、阿奇霉素別名是（ABC）(A).阿紅霉素(B).阿奇紅霉素(C).氨甲紅霉素(D).威霉素(E).羅希紅霉素8、影響增溶因素(ABC).增溶劑性質(zhì).被增溶物質(zhì)性質(zhì).增溶劑H1.B值.溫度.PH值9、對耳、腎有毒藥物是(ABC)(A).卡那霉素出).慶大霉素.異煙脫.維生素C色).葡萄糖10、能增強免疫藥物是(AB).胸腺因子D.烏體林斯.維生素B.紅霉素.氯貝丁酯11、多柔比星毒性有(AB).遲發(fā)性心肌損害.非特異性心肌病(C).胃腸道反映.蛋白尿.耳毒性1、新斯明臨床用于(ACDE)(A).重癥肌無力(B).麻醉前給藥.手術(shù)后腹脹氣與尿潴留(D).陣發(fā)性室上性心動過速(E).筒箭毒堿中毒2、去氧腎上腺素擴(kuò)瞳作用特點是(ACE)(A).維持時間短(B).升高眼內(nèi)壓(C).不升高眼內(nèi)壓(D).引起調(diào)節(jié)麻痹(E).不引起調(diào)節(jié)麻痹3、下列藥物為保鉀利尿藥(ABD)(A).螺內(nèi)酯(B).阿米洛利(C).吠塞米.氨苯喋咤(E).氫氯曝嗪暈動病所致嘔吐有效藥物是(ABDE)(A).苯海拉明(B).異丙嗪(C).氯丙嗪(D).東蔗若堿(中.美可洛嗪5、藥物對肝藥酶影響有(AB)(A).肝藥酶誘導(dǎo)作用(B).肝藥酶抑制作用(C).減慢作用⑴).拮抗作用6、合并用藥成果有(AD)(A).誘導(dǎo)作用(B).拮抗作用(C).抑制作用(D).協(xié)同作用7、藥物代謝影響因素是(AD).尿液PH(B).B血液PH(C).競爭性分泌(口).腎小球濾國作用8、對毛果蕓香堿和毒扁豆堿下列表述對的是(ABD)(A).兩者均為縮瞳劑(B).都可減少眼壓和調(diào)節(jié)痙攣(0.前者是通過抑制膽堿酯酶，后者直接興奮虹膜括約肌和睫狀肌乂受體(D).前者作用較弱，作用時間較短，后者教強而久9、阿托品在急救有機(jī)磷酸酯類中毒中對的是(ABCD)(人).阻斷乂受體，對抗M受體過度興奮一系列癥狀.劑量大時，可可阻斷^受體.興奮呼吸中樞.阿托品應(yīng)當(dāng)及早、盡量、重復(fù)給藥為原則10、下列是腎上腺素作用有(ABCD).興奮心臟81受體.收縮皮膚黏膜和腹腔內(nèi)臟血管.粗基本代謝(口).使收縮壓上升11、下列屬B受體阻斷藥有(ABCD)(人).心得安(B).美多心安(0.心得靜(口).心得舒苯二氮卓類藥物重要用途有：(ABCD).抗焦急(B).鎮(zhèn)定催眠(C).中樞肌松作用(D).抗驚厥和抗癲痼12、下列關(guān)于選用抗癲痼類藥物對的有(ABC)(A)」小、劑量開始，漸增.堅持單一用藥原則.有規(guī)律用藥(口).可隨時停藥13、下列屬于嗎啡作用有(ABCD)(A).鎮(zhèn)痛(B).鎮(zhèn)咳(C).催吐(D).抑制呼吸14、嗎啡與度冷丁說法對的是(AC)(A).均為成癮性藥物(B).嗎啡可用于分娩止痛.度冷丁可用于分娩止痛①).兩者均可用于分娩止痛15、如下屬于腎上腺素臨床應(yīng)用是(ABCDE)(人).心臟驟停急救(B).過敏性休克急救(C).治療支氣管哮喘性發(fā)作(D).與局麻藥配伍(E).局部止血16、如下對苯二氮卓類藥物重要用途描述對的是(ABCDE)(A).抗焦急(B),鎮(zhèn)定催眠(C).中樞性肌松作用.抗驚厥(E).抗癲痼17、如下關(guān)于氯丙嗪作用與用途描述對的是(ABCD)(A).抗精神病作用少).鎮(zhèn)吐作用(C).抑制體溫調(diào)節(jié)中樞(D).加強中樞抑制藥作用.以上都不對18、如下哪些藥可以抗驚厥(ABCD)(A)易戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥.安定，利眠寧(C).眠爾通(D).水合氯醛，硫酸鎂(E).以上都不對19、如下不可用于抗高血壓是(CE)(人).可樂安，Q?甲基多巴(B).美加明，阿芳那特.戊巴比妥，水合氯醛 (口).心得安，呱嚏嗪(E).硫酸鎂，拉貝洛爾20、如下哪些屬于抗高血壓藥應(yīng)用原則(ABCDE).輕度高血壓可恰當(dāng)予以鎮(zhèn)定藥.中度高血壓多采用聯(lián)合用藥.重度高血壓必要采用聯(lián)合用藥⑴).高血壓急癥應(yīng)選用作用快而強降壓藥并采用靜脈給藥(E).中度高血壓也可選用復(fù)方制劑，如復(fù)方利血平片21、強效利尿藥在臨床上可應(yīng)用于（ABCDE）（A）.嚴(yán)重水腫（B）.急性肺水腫（C）.急性腦水腫（D）.防治急性腎功能衰竭（E）.加速毒物排泄22、如下哪些屬于抗心率失常藥（ACE）（A）.奎尼丁，普魯卡因胺（B）.氯丙嗪（C）.利多卡因，苯妥英鈉（D）成巴比妥，水合氯醛 （E）.普蔡洛爾23、如下哪些屬于強心音藥理作用68口￡）（A）.加強心肌收縮性6）.減慢竇性頻率（0.心室牽顫 5）.對心肌電生理特性影響（E）.對心電圖影響24、如下哪些屬于強心甘不良反映是（ABCDE）（A）.胃腸道反映（B）.中樞神經(jīng)系統(tǒng)反映（C）.過速型心律失常5）.房室傳導(dǎo)阻滯5）.竇性心動過緩19、能引起高血脂藥物是（AB）（A）.曝嗪類利尿藥6）.心得安（C）.紅霉素（D）.維生素C（E）.安妥明三、是非題1、青霉素類藥物遇酸堿易分解，因此不能加到酸、堿性輸液中滴注。（對）5、巴金森氏病是因腦組織中多巴胺局限性所引起，可使用左旋多巴治療。（對）2、氨苯青霉素抗菌譜比青霉素G廣，抗菌作用較青霉素強，故用于青霉素G耐藥菌株所致感染。（錯）3、氨基糖或類抗生素與苯海拉明、乘暈寧伍用，可減少耳毒性。（錯）4、肌松藥筒箭毒堿或琥珀膽堿，用之過量，均可以用新斯明對抗。（錯）6、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)，但兩者作用部位不同，氯丙嗪引起睡眠狀態(tài)易被喚醒。（對）7、應(yīng)用阿托品可見心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟所致。（錯）8、腎上腺素加強心肌收縮力，可治療充血性心力衰竭。（錯）9、鏈激酶直接將纖維蛋白水解成多肽，而達(dá)到溶解血栓效果。（錯）10、糖皮質(zhì)激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（錯）11羥苯烷基酯類（尼泊金類）在酸性溶液中防腐力較中性、堿性溶液中要強。（錯）12、濾過過程中濾過速度與濾器兩側(cè)壓力差、濾器面積、濾層毛細(xì)管半徑成正比，與溶液粘度、濾層毛細(xì)管長度成反比。（錯）13、增溶劑是高分子化合物，助溶劑是低分子化合物。（錯）14、起濁是指某些表面活性劑水溶液加熱到一定溫度時，可由澄明變渾濁甚至分層，冷卻后又恢復(fù)到澄明現(xiàn)象。（對）15、以紅細(xì)胞滲入壓作為原則，高滲溶液可使紅細(xì)胞膨脹或浮現(xiàn)溶血現(xiàn)象，低滲溶液可使紅細(xì)胞或角膜失去水分。（錯）16、熱原分子粒徑為1-50um,能溶于水，可通過普通濾器，具揮發(fā)性，對熱較穩(wěn)定，但高溫下可被破壞。（錯）17、摩爾是系統(tǒng)中所含基本單位（原子、分子、離子、電子等）數(shù)與12克C-12原子數(shù)相等物質(zhì)量。（對）18、摩爾濃度是1000m1.溶液中含溶質(zhì)摩爾數(shù)表達(dá)濃度，即mol/L。（對）19、測量值精密度高，其精確度也一定高。（錯）20、溶出度合格制劑其崩解時限一定合格，反之，崩解度合格制劑溶出度也合格。（錯）21、氧化-還原當(dāng)量是指接受或給出一種電子所相稱氧化劑或還原劑量，亦即物質(zhì)分子質(zhì)量除以滴定反映中得失電子數(shù)。（對）22、粉末藥材制片后，顯微鏡下可以觀測到淀粉、草酸鈣結(jié)晶、石細(xì)胞、維管束、韌皮部。（錯）23、為了使大黃發(fā)揮較好瀉下作用，應(yīng)將大黃先煎。（錯）24、姜黃、片姜黃、莪術(shù)、郁金均屬姜黃類藥材。（對）25、黃連來源于毛蔗科，斷面鮮黃色：胡黃連來源于玄參科，斷面棕色，質(zhì)脆易折斷。（對）26、中藥天花粉來源于葫蘆科植物瓜簍花粉。（對）27、根和根莖是兩種不同組織，根和根莖維管束屬于器官。（對）28、正品天麻重要鑒別特性是：“鸚哥嘴”、“肚臍眼”、“起鏡面”。（對29、冬蟲夏草屬動物類加工品中藥。（對）30、桔梗、沙參、白術(shù)、木香均具有菊糖。（對）31、內(nèi)服液體防腐劑在酸性溶液中防腐力較中性，堿性溶液中要強。（對）32、維生素C見光變色因此要避光保存。（對）33、臨床上選用洋地黃制劑時，對伴肝功能障礙心功能不全患者宜選用地高辛，對伴腎功能嚴(yán)重不良心功能不全患者宜選用洋地黃毒背。（對）34、習(xí)慣性是指長期持續(xù)用藥后，在精神上對藥物產(chǎn)生依賴性、中斷給藥后會浮現(xiàn)不適應(yīng)感覺。（對）35、氨基甘類抗生素與尿道堿化劑配伍，能增強尿路感染抗菌效能。（對）36、比旋度是偏振光通過長1dm,并每毫升中含旋光物質(zhì)1g溶液時，在一定波長與溫度下測得旋光度。（對）37、分析測定期測量值精密度高，其精確度也一定高。（錯）38、四環(huán)素類引起二重感染是由于抑制了敏感細(xì)菌，破壞了細(xì)菌間共生平衡狀態(tài)所致。（對）39、生物堿是存在于生物體（重要為植物）中一類含氮堿性有機(jī)化合物，無明顯生物活性。（錯）1、藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運重要方式是積極轉(zhuǎn)運（錯）2、新斯明與毒扁豆堿均能抑制膽堿酯酶，故均用于治療重癥肌無力。（錯）3、阿托品與新福林均可用于擴(kuò)瞳，但前者可升高眼內(nèi)壓，后者對眼壓無明顯影響。（對）4、糾正氯丙嗪引起降壓作用，可選用腎上腺素。（錯）5、阿司匹林鎮(zhèn)痛作用部位重要在外周末梢化學(xué)感受器。（對）6、硝酸甘油抗心絞痛重要原理是選取性擴(kuò)張冠脈，增長心肌供血供氧（錯）7、弱酸性藥物在堿化尿液后排泄增長（對）8、硫噴妥鈉麻醉作用維持時間短重要是在肝臟代謝極快（錯）9、可樂定降壓作用重要機(jī)制是直接擴(kuò)張外周血管（錯）10、嗎啡中毒時用納洛酮解救（對）11、地高辛不適當(dāng)用于心房顫抖（錯）12、對正在發(fā)病間日瘧患者，應(yīng)予以氯喳加用伯氨喳。（對）13、與醛固酮產(chǎn)生競爭作用利尿藥是螺內(nèi)酯。（對）14、為增長利福平抗結(jié)核作用，常與對氨水楊酸同步服用。（錯）15、藥物產(chǎn)生副作用藥理學(xué)基本是該藥作用選取性低。（對）16、糖皮質(zhì)激素可用于治療角膜潰瘍。（錯）17、氨葦西林對青霉素G耐藥金葡菌有效。（錯）18、首過效應(yīng)是指某些藥物愛通過腸黏膜及肝臟使被滅活，是其進(jìn)入體循環(huán)藥量減少（對）19、生物運用度是指藥物制劑在血管外給藥，其中所含藥物能被集體吸取運用度量，（對）20、M受體興奮會引起：心率減慢、心肌收縮力削弱，血管擴(kuò)張、血壓下降（對）21、新斯明不能用于治療重癥肌無力（錯）22、過敏性休克可選用腎上腺素急救（對）23、多巴胺可用于抗感染性休克（對）24、用于催眠時巴比妥比安定類引起睡眠更接近生理睡眠（錯）25、多巴胺類藥物可用于治療震顫麻痹癥（對）26、氯丙嗪過量引起低血壓可以用腎上腺素來糾正（錯）27、嗎啡可用于心源性哮喘和支氣管哮喘（錯）28、竇性心動過速首選B受體阻斷藥（如心得安等）也可選用戊脈安。（對）29、硝酸酯類治療心絞痛機(jī)理是減少心肌耗氧量和使冠脈血流量重新分派。（對）30、在抗休克治療中，可將酚妥拉明與去甲腎上腺素聯(lián)合應(yīng)用。（對）31、毛果蕓香堿與毒扁豆堿均為縮瞳劑，都可減少眼壓和調(diào)節(jié)痙攣，但前者作用較強，作用時間較長。（錯）32、安定引起催眠較接近于生理睡眠，服后無宿醉現(xiàn)象（后遺效應(yīng)），巴比妥類、特別長效藥物后遺作用明顯。（對）33、B受體阻斷藥能阻斷心臟B1受體，使心肌自律性減少，傳導(dǎo)減慢而消除折返沖動。（對）35、氯丙嗪過量引起低血壓應(yīng)用腎上腺素來糾正。（錯）36、嗎啡可以用于治療支氣管哮喘而禁用于心源性哮喘。（錯）37、嗎啡與度冷丁均為成癮性鎮(zhèn)痛藥，都可用于分娩止痛。（錯）38、對于慢性心功能不全，強心昔能有效改進(jìn)動脈系統(tǒng)缺血缺氧和靜脈系統(tǒng)淤血癥狀。（對）39、氨茶堿既可以用于治療支氣管哮喘也可以用于心源性哮喘。（對）40、口服降血糖藥中雙胭類可直接作用于胰島B細(xì)胞、刺激胰島素釋放，而發(fā)揮降血糖作用。（錯）41、H1受體阻斷藥可用于變態(tài)反映性疾病、防治暈動病和止吐。（對）1、氨基糖甘類抗生素與尿道堿化劑配伍，能增強尿路感染抗菌效能。（對）2、無味紅霉素和紅霉素相比，前者口服吸取好，血濃度高，維持時間長，并且長期服用不良反映也比紅霉素為低。（錯）3、四環(huán)素類引起二重感染是由于抑制了敏感細(xì)菌，破壞了細(xì)菌間共生平衡狀態(tài)所致。（對）4、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻斷網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)，但由于兩者作用部位不同，故氯丙嗪引起睡眠狀態(tài)易被喚醒。（對）5、異丙腎上腺素可用于治療哮喘，心得安則禁用于哮喘病人。（對）6、應(yīng)用阿托品可見心率加快，這是由于阿托品直接興奮心臟成果。（錯）7、為了使大黃發(fā)揮較好瀉下作用，應(yīng)將大黃先煎。（錯）8、冬蟲夏草屬動物類加工品中藥。（錯）9、糖皮質(zhì)激素可使肝糖原升高、血糖升高。（對）10、青霉素類藥物遇酸堿易分解，因此不能加到酸、堿性輸液中滴注。（對）四、填空題1、藥物在體內(nèi)起效取決于藥物一吸取和分布一；作用終結(jié)取決于藥物在體內(nèi)比窿，藥物消除重要依托體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化及排泄。多數(shù)藥物氧化在肝臟，由肝微粒體酶促使其實現(xiàn)。2、氯丙嗪重要不良反映是錐體外系癥狀,體現(xiàn)為震顫麻痹、靜坐不能、肌張力亢進(jìn)。這是由于阻斷了黑質(zhì)紋狀體一多巴胺受體一,使膽堿能神經(jīng)興奮性相對增高所致。3、阿托品能阻滯M-膽堿受體，屬抗膽堿類藥。常規(guī)劑量能松弛聞一平滑肌，用于解除消化道痙攣一。大劑量可使血管平滑肌松弛，解除血管一痙攣可用于急救.中毒性休克病人4、新斯明屬于抗膽堿酯酶藥,對骨骼肌興奮作用最強,它能直接興奮骨骼肌運動終板上N2膽堿受體以及增進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放乙薊膽堿，臨床上慣用于治療重癥肌無力、腹脹氣和尿潴留等。5、嚷嗎洛爾(Timolol)用于滴眼，有明顯減少眼壓作用，其原理是減少房水生成,合用于原發(fā)性開角型青光眼。6、與洋地黃毒昔相比，地高辛口服吸取率,，與血清蛋白結(jié)合率較經(jīng)膽汁排泄較上，其消除重要在立。因而，其蓄積性較二七，口服后顯效較巫，作用持續(xù)時間較應(yīng)。7、長期大量服用氫氯嚓嗪，可產(chǎn)生低血鉀,故與洋地黃等強心忒伍用時，可誘發(fā)心律失常。8、腎上腺皮質(zhì)激素重要產(chǎn)生于腎上腺皮質(zhì),可分為(1)糖皮質(zhì)激素,如可松、氫化可松;(2)鹽皮質(zhì)激素，如去氧皮質(zhì)酮。9、予以糖皮質(zhì)激素時，對于合并有慢性感染患者，必要合用抗菌藥,其理由是防止感染擴(kuò)散。10、將下列藥物與禁忌證配對：(1)保泰松(2)心得安」；⑶利舍平c：(4)腎上腺素a。A.高血壓；b.胃潰瘍；c.憂郁癥；d.支氣管哮喘。II、增長藥物溶解度辦法有：增渣、助渣、制成鹽類、變化溶媒、使用潛溶劑（混合溶媒）。12、慣用增溶劑分為陽離子型、陰離子型、非離子型三型。慣用助溶劑有有機(jī)酸及其鈉鹽、酰胺類兩類。13、內(nèi)服液體制劑慣用防腐劑有醇類、苯甲酸類、尼泊金酯類。含乙醇始以上溶液即有防腐作用，含甘油至%以上溶液亦有防腐作用。14、大輸液中微粒來源：（1）原輔料不合規(guī)定;（2）配制操作過程中帶入;（3）包裝材料（瓶、膠塞、薄膜）不合規(guī)定;（4）微生物污染。15、熱原是指由微生物產(chǎn)生，能引起恒溫動物體溫升高致熱性物質(zhì);它是由蛋白質(zhì)和磷脂多糖結(jié)合豆合物（細(xì)菌內(nèi)毒素）。16、生物運用度是指藥物被吸取入血循環(huán)速度及限度。測定辦法常有尿藥濃度測定法、血藥濃度測定法兩種。17、生物藥劑學(xué)中心內(nèi)容是研究生物因盍、劑型因素、療效三者之間關(guān)系。18、配制含毒、劇藥成分散劑，須按等量遞加原則混合，必要時可加入少量著色劑，以觀測其均勻性。19、在下列制劑中添加吐溫-80,各起什么作用（填寫藥劑學(xué)術(shù)語）？（1）濃薄荷水：增渣；（2）魚肝油乳：乳化：（3）無味氯霉素片：濕迥；（4）丹參注射液：增渣（5）復(fù)方硫磺洗劑：濕遇。20、如下是一種膜劑處方，試述處方中各成分作用（填寫藥劑學(xué)術(shù)語）。（1）硫酸慶大霉素：主藥（2）聚乙烯醇17-88：成膜材料（3）鄰苯二甲酸二丁酯：增塑劑（4）甘油：渣劑（5）蒸儲水：渣劑。21、測定熔點辦法有毛細(xì)管法、顯微測定法、瞬時熔點測定法。中華人民共和國藥典規(guī)定：易粉碎固體物質(zhì)用毛細(xì)管法,不易粉碎固體物質(zhì)用顯微測定法,凡士林及類似物用瞬時熔點測定法測定法。22、為保證藥物安全有效，對難渣性和至全系數(shù)小固體制劑要作溶出度測定.23、紫外吸取光譜只合用于測定芳香族或具共枕構(gòu)造不飽和脂肪族化合物,而紅外吸取光譜能測定所有有機(jī)化合物。24、薄層層析或紙層析中，斑點產(chǎn)生拖尾現(xiàn)象也許因素是：（1）點樣量超過吸附劑“樣品容量”;（2）展開劑或吸附劑選取不當(dāng)。25、注射液澄明度檢查肉眼能檢出粒徑在丑皿以上雜質(zhì)。供靜脈滴注、包裝規(guī)格在100M1以上注射液在澄明度檢查合格后需進(jìn)行不溶性微粒檢查。26、為闡明藥物污染限度和衛(wèi)生狀況，規(guī)定控制雜菌總數(shù)和霉菌總數(shù)。27、國內(nèi)（也是世界上）最早藥典是《新修木草》（《唐木草》）,載藥純種。28、皮類藥材內(nèi)部組織構(gòu)造普通可分為周氏、皮層、韌皮部。29、種子植物器官依照生理功能分兩類：（1）營養(yǎng)器官，涉及根、莖、出二（2）繁殖器官，涉及花、果實、種子。30寫出下列老式經(jīng)驗鑒別術(shù)語相應(yīng)藥材。（1）“過江枝”董連。（2）“獅子盤頭”黨參。（3）“珍珠盤頭”銀柴胡。（4）“云綿紋”何首烏。（5）“星點”大黃（6）“幫骨”虛堂。（7）“通天眼”羚羊角。（8）“馬牙邊“皿31、指出下列藥材各屬哪一科植物？（1）桃仁：薔薇科。（2）甘草：豆科。（3）當(dāng)歸：傘形科。（4）紅花:菊科。（5）貝母：百合科。（6）郁金：姜赳。32、B受體阻斷藥可使心率減慢，心輸出量減少，收縮速度減慢，血壓下降,,因此用于治療心律失常、心絞痛、高血壓。本類藥物收縮支氣管平滑肌，故禁用于支氣管哮喘患者。1、匹魯卡品有維瞳作用，機(jī)制是激動虹膜括約肌M受體；新福林有芝瞳作用，機(jī)制是激動虹膜開大肌a受體。2、某些藥物能干擾葉酸代謝，磺胺嗑咤抑制二氫葉酸合成酶,乙胺嗑咤抑制二氫葉酸還原酶。3、嗎啡重要臨床用途是鎮(zhèn)通、心源性哮喘和止瀉。4、癲痼大發(fā)作首選笨妥英鈉,失神小發(fā)作首選乙琥眩；癲痼持續(xù)狀態(tài)首選地西泮靜脈注射。5、堿化尿液，可使苯巴比妥從腎排泄增長,使水楊酸從腎排泄增長。6、能增強磺胺藥療效藥物是甲氧苯咤,其作用原理是抑制二氫葉酸還原酶。7、心房顫抖首選強化苴，竇性心動過速宜選用也卷渣里。8、血管舒張藥物治療慢性心功能不全重要機(jī)制是舒張小動脈減少后負(fù)荷和舒張靜脈減少前負(fù)荷。9、最早應(yīng)用鈣拮抗藥中對心肌抑制較弱而擴(kuò)血管作用較強是硝要虹匕慣用于治療高血壓,亦用于防治變異型心絞痛。10、長春堿類抗癌藥物作用于細(xì)胞周期生期，氟尿喀咤作用于&期。11、異煙朧對神經(jīng)系統(tǒng)重要不良反映是外周神經(jīng)炎和中