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2016年藥學專業(yè)知識一及答案(完整版)-格森一、單項選擇答案:B臨藥物可以配伍使用或者聯(lián)合使用,若使用不當,可能出現(xiàn)配伍。下列藥物配0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.C片同時使用5%4小時內(nèi)滴注答案:BpH答案:在健 中檢驗受試藥的安全300答案:E答案:1010在胃中(胃液ph值約為0.9-1.5)最容易吸收的藥物奎寧(卡那霉素((攜帶不方答案:A 劑膠答案:C答案:可減少給藥次數(shù),尤其適合需長期用藥的慢患1717答案:D答案:C答案:D 答案:E答案:18答案:194000答案:C20、、環(huán)戊噻嗪與氫的效價強度與效能比較見下圖。對這四種利尿藥環(huán)戊噻嗪與氫的效能相環(huán)戊噻嗪的效價強度約為請的30倍答案:A聯(lián)合用藥易導致用藥者對產(chǎn)生耐受聯(lián)合用藥導致首過消除發(fā)生改答案:C答案:CE.皮射答案:CA~HU九類。其A類不良反應(yīng)是指 答案:E應(yīng)用。次晨出現(xiàn)的乏力、困倦等反應(yīng)屬答案:EK20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用。這種差異屬答案:B 素B6缺失,而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝答案:E答案:CB.AUC與劑量成正比答案:C單室模型靜脈注射給藥,1gCt答案:E答案:A答案:C答案:答案:1,2位并和三氮唑結(jié)構(gòu),其脂溶性增加,易通過血腦屏障,產(chǎn)生較強氟氟答案: 的組成答案:布答案:B 答案:1E.ACE作用答案二、配伍選擇鹽酸普魯卡 在水溶液中易發(fā)生酸可繼續(xù)發(fā)生變化,生成有色物質(zhì),同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應(yīng),生成的苯答案:B答案:A答案:A答案:B答案:D答案:C答案:CCOMT失活代謝反應(yīng)是答案:AA.3B.5C.15D.30E.60答案:C答案:B答案:D答案:B答案:劑答案:B答案:D.PH答案答案:D答案:A188答案:β-答案:E答案:66PEG6000答案:答案:C答案:答案:D答案:A 答案:D答案:C答案:C答案:E答案:A 答案:B答案:A答案:CC.L1/2延長,作用增強D.L1/2縮短,作用減弱答案:C答案:A藥源性胃潰答案:D答案:C答案:B答案:A答案:EAUCAUC的比值稱為答案:E答案:A89Cmax是指答案:MRT答案:11.88ug/ml。答案:C答案:B答案:E答案:B答案:AA答案:D 答案:C答案:A答案:B答案:A三、綜合分析αβ受體,αα1,α2等壓型,β受體分β1,β2等亞型。α2受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強心肌收縮力;α2受體的功能血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要101中,心房以β1受體為主,但同時含有四分之一的β2受體,肺組織β1和β2之比3:7ββ受體阻斷藥,具有較強抑制心肌收縮力作用,同時具有引起支氣管痙攣及哮β1選擇性β2受體阻斷藥,具有較強的抑制心肌收縮力作用,同時具有引起性低血壓的β1β2αβ受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用,答案:102是β受體阻斷藥的代表,屬于芬氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型。的機構(gòu)答案:胰島細胞上的β受體屬于β2亞型。根據(jù)腎上腺素受體的功能分析,對于合并β1β2ββ1答案:A1617ββ羧酸失去活性,能避答案:D.吸入氣霧劑中常用特殊的耐壓給藥裝置,需避光,避熱,防止答案:CA.G答案:D臨,使用鹽酸多柔比星注射液時,常發(fā)生骨髓抑制和心性等嚴重不良反應(yīng),解決方法之一是將其制成脂制劑。鹽酸多柔比星脂注射液的輔料有P-E,氫化豆卵磷脂,膽固醇,硫酸銨,蔗糖,組氨酸等DNA拓撲異構(gòu)酶DNA答案:A鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心性,產(chǎn)生這一毒副作用的原因可能答案:脂是一種具有多功能的藥物載體,不屬于其特點的答案:PEG-DSPE是一種PEG化脂質(zhì)材料,常用于對脂 進行PEG化,增強與單核巨噬細胞 以PEG-DSPE為膜結(jié)

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