化合物的結(jié)構(gòu)鑒定與表征演示文稿

化合物的結(jié)構(gòu)鑒定與表征演示文稿現(xiàn)在是1頁\一共有49頁\編輯于星期五化合物的結(jié)構(gòu)鑒定與表征現(xiàn)在是2頁\一共有49頁\編輯于星期五第一章：概述

經(jīng)典有機(jī)定性分析方法是運(yùn)用化學(xué)降解方法把化合物切成各種片段，再按化學(xué)原理邏輯地推斷結(jié)構(gòu)，最后經(jīng)合成方法證明。研究方法：

化學(xué)降解反應(yīng)、有機(jī)元素分析、物理常數(shù)測定（熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、旋光等）、官能團(tuán)的特征顯色反應(yīng)、合成。缺點(diǎn)：操作煩瑣、費(fèi)時、消耗試劑量大、不易準(zhǔn)確甚至不能測定如：1、微量化合物

2、大分子化合物

3、不穩(wěn)定中間產(chǎn)物現(xiàn)在是3頁\一共有49頁\編輯于星期五二.發(fā)展歷程：上世紀(jì)中期后，儀器分析方法得到迅速發(fā)展分離方法：各種色譜分離方法分析方法：UV、IR、NMR、MS等及各種聯(lián)機(jī)技術(shù)。嗎啡（1804純品，1847分子式1925化學(xué)結(jié)構(gòu)）現(xiàn)在是4頁\一共有49頁\編輯于星期五三.有機(jī)波譜分析方法：紫外光譜法（UV）：UltravioletAbsorptionSpectrometry2.紅外光譜法（IR）：InfraredAbsorptionSpectrometry3.核磁共振波譜法（NMR）：NuclearMagneticResonanceSpectrometry4.質(zhì)譜法（MS）：MassSpectrometry

本課程重點(diǎn)介紹四譜的譜學(xué)特點(diǎn)、特定功能、圖譜提供的信息及其與化合物結(jié)構(gòu)的關(guān)系。核心是四譜綜合運(yùn)用，即“解譜”?，F(xiàn)在是5頁\一共有49頁\編輯于星期五四譜比較：靈敏度：MS>UV>IR>NMR2.儀器的價格高低及維持費(fèi)：MS~NMR>IR>UV

3.測定技能：NMR>MS>IR>UV4.獲取信息的多寡：NMR>MS~IR>UV

5.所需的理論背景：NMR>MS>IR>UV

現(xiàn)在是6頁\一共有49頁\編輯于星期五1、紫外光譜睪丸酮(1,)和異丙叉丙酮（2，CH3COC=C（CH3）2）的紫外光譜現(xiàn)在是7頁\一共有49頁\編輯于星期五1R1=Me,R2=H4R1=H,R2=Me

化合物1的UV，紅線、蘭線為不同濃度的樣品吸收，綠色線為已加AlCl3/HCl，與樣品對照最大吸收峰及A值無變化。例：MinghuiYang，ZhongtaoDing，etal，CCL，2010,21:325-328

現(xiàn)在是8頁\一共有49頁\編輯于星期五在某些情況下，如香豆素類、黃酮類化合物，它們的UV光譜在加入某些診斷試劑后可因分子結(jié)構(gòu)中取代基的類型、數(shù)目及位置的不同而發(fā)生改變，故還可以應(yīng)用UV譜推斷該類化合物的精細(xì)結(jié)構(gòu)。例如:蘆丁的甲醇溶液及加入各種診斷試劑后的UV譜如下：試劑λmax譜帶II譜帶I甲醇259359甲醇鈉272410三氯化鋁275433乙酸鈉271393從上表UV數(shù)據(jù)可見:甲醇鈉是強(qiáng)堿,可以使所有的羥基解離,故蘆丁的譜帶I和II均發(fā)生明顯紅移.三氯化鋁可分別與B環(huán)的鄰二酚羥基、C環(huán)的羰基和A環(huán)的5位羥基形成配合物，故亦引起蘆丁的譜帶I和II的明顯紅移。乙酸鈉為弱堿，僅能使酸性較強(qiáng)的A環(huán)7位羥基和B環(huán)4‘位羥基解離，所以譜帶I和II所發(fā)生的明顯紅移，表明蘆丁分子結(jié)構(gòu)中存在4‘位羥基和7位羥基。由此可見，UV譜不但可用于推斷不飽和結(jié)構(gòu)骨架，而且有助于闡明在共軛系統(tǒng)中取代基的位置、種類和數(shù)目。III現(xiàn)在是9頁\一共有49頁\編輯于星期五定量分析與加合原則一個分子中的兩個生色團(tuán)被一個或更多個隔離原子(如)分開,這個分子的紫外吸收光譜近似于這兩個生色團(tuán)紫外吸收光譜之和.即一個化合物的紫外吸收光譜為該分子中幾個互相不共軛部分的結(jié)構(gòu)單元的紫外吸收的加合.例：紫外光譜法同時測定厚撲酚與和厚樸酚的含量（保志娟，丁中濤等，天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2004，16（5）：435）pH=8.93現(xiàn)在是10頁\一共有49頁\編輯于星期五2、紅外光譜譜圖分析三要素

現(xiàn)在是11頁\一共有49頁\編輯于星期五關(guān)聯(lián)峰出現(xiàn)(增加判斷可靠性)

如苯環(huán):3100-3000cm-1

芳環(huán)上C-H伸縮振動

1600-1450cm-1C=C骨架振動(常弱)

880-680cm-1C-H面外彎曲振動,定位!

1660-2000cm-1

泛頻峰

現(xiàn)在是12頁\一共有49頁\編輯于星期五例.一個化合物的紅外光譜如圖1,推測其結(jié)構(gòu)是Ⅰ或ⅡHOC≡NC－NH2O400030002500200017001300圖11001500T%cm-1解：是II因?yàn)閳D中沒有υC＝O(1900～1650cm-1),所以排除I。2400～2100cm-1區(qū)域內(nèi)的吸收峰是υC≡N?，F(xiàn)在是13頁\一共有49頁\編輯于星期五例:青霉素結(jié)構(gòu)的確定已知其分子式為C16H18N2SO4(IR:1700,1770cm-1)水解得的產(chǎn)物C16H20N2SO5(結(jié)構(gòu)如下B)模型化合物:1800cm-11740cm-11770cm-1現(xiàn)在是14頁\一共有49頁\編輯于星期五3、質(zhì)譜例

正庚酮有三種異構(gòu)體，某正庚酮的質(zhì)譜如圖所示。試確定羰基的位置：

現(xiàn)在是15頁\一共有49頁\編輯于星期五解:酮易發(fā)生α裂解，生成離子，穩(wěn)定，強(qiáng)度很大，是鑒別羰基位置的有力證據(jù)。三種庚酮異構(gòu)體的α裂解比較：圖上，m/z57為基峰，而且有m/z85峰，而無99及71峰。圖上雖有m/z43峰，但太弱，不是CH3-C+O離子而是由β裂解產(chǎn)生的C3H7+離子。因此證明該化合物是庚酮-3。現(xiàn)在是16頁\一共有49頁\編輯于星期五例．試解釋鬼臼毒素類化合物的質(zhì)譜峰m/z414，396，312，297，269的產(chǎn)生機(jī)理?，F(xiàn)在是17頁\一共有49頁\編輯于星期五4、核磁共振氫譜1.圖譜提供的信息現(xiàn)在是18頁\一共有49頁\編輯于星期五一張譜圖可以向我們提供關(guān)于有機(jī)分子結(jié)構(gòu)的如下信息

1.由吸收峰的組數(shù)，可以判斷有幾種不同類型的H核；

2.由峰的強(qiáng)度（峰面積或積分曲線高度），可以判斷各類H的相對數(shù)目；

3.由峰的裂分?jǐn)?shù)目，可以判斷相鄰H核的數(shù)目；

4.由峰的化學(xué)位移（δ值），可以判斷各類型H所處的化學(xué)環(huán)境；

5.由裂分峰的外形或偶合常數(shù)，可以判斷哪種類型H是相鄰的。

現(xiàn)在是19頁\一共有49頁\編輯于星期五環(huán)己烷上3J偶合:Jaa=10Hz左右Jae=2-4Hz左右Jee=1-3Hz左右現(xiàn)在是20頁\一共有49頁\編輯于星期五例、某化合物的結(jié)構(gòu)右圖所示。其核磁共振氫譜中H-3的δ在，峰寬為17Hz,由此推斷H-4處在a鍵還是e鍵上？現(xiàn)在是21頁\一共有49頁\編輯于星期五4、13CNMR

特點(diǎn)

（1）化學(xué)位移范圍寬

0-220ppm（正碳離子可達(dá)330ppm，而CI4約為－292ppm),約是1HNMR的20倍。分辨率更高。（2）13CNMR給出不與氫相連的碳的共振吸收峰季碳、C＝O、C≡C、C≡N、C＝C等基團(tuán)中的碳不與氫直接相連，在1HNMR譜中能直接觀測，只能靠分子式及其對相鄰基團(tuán)δ值的影響來判斷。而在13CNMR譜中，均能給出各自的特征吸收峰。

（3）

13CNMR靈敏度低，偶合復(fù)雜

現(xiàn)在是22頁\一共有49頁\編輯于星期五DEPT譜中，CH3顯正峰，CH2顯負(fù)峰，CH顯正峰。通過譜圖編輯，我們可以很容易辨認(rèn)碳的級數(shù)?，F(xiàn)在是23頁\一共有49頁\編輯于星期五表:不同類型碳核化學(xué)位移的大致范圍類型δ（ppm）SP3雜化碳（飽和碳）-CH3-CH2-CH-C--O-CHn(n=0-3)-N-CHn(n=0-3)

8-3015-5520-6035-70在上列數(shù)據(jù)基礎(chǔ)之上+15-30

在上列數(shù)據(jù)基礎(chǔ)之上+10-25

SP雜化碳（炔碳）≡CH65-85SP2雜化碳烯碳芳環(huán)及芳雜環(huán)碳羰基碳=CHC6H6C=O100-150110-160160-210現(xiàn)在是24頁\一共有49頁\編輯于星期五5、二維核磁共振譜1．二維J分解譜（2DJ-resolvedSpectroscopy,2DJ）2．二維化學(xué)位移相關(guān)譜（Two-DimesionalChemicalShiftCorrelationSpectroscopy）

1H,1H化學(xué)位移相關(guān)譜（1H,1HCOSY）

Heteronuclearmultiple-quantumcorrelation(HMQC)Heteronuclearmultibondcorrelations:HMBC2DNMR–homonuclearthroughspacecorrelations:ROESY,NOESY現(xiàn)在是25頁\一共有49頁\編輯于星期五1H--1HCOSY譜：是最常用的同核位移相關(guān)譜。一般反映的是鄰碳?xì)涞呐己详P(guān)系，從而可知同一自旋體系里質(zhì)子之間的偶合關(guān)系，是歸屬譜線、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)強(qiáng)有力的工具。以乙酸乙酯的1H--1H相關(guān)譜（1H--1HCOSY）為例，橫軸及縱軸均為該化合物的1H–NMR譜。同一1H核信號將在對角線上相交，交點(diǎn)稱對角峰（diagonalpeak）。圖上對角線兩側(cè)呈對稱分布的兩個點(diǎn)叫相關(guān)峰（crosspeak,或correlationpeak）。相互偶合的兩個/組1H核信號將在相關(guān)峰上相交。現(xiàn)在是26頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是27頁\一共有49頁\編輯于星期五(2)13C--1HCOSY譜和COLOC譜常規(guī)的13C--1HCOSY譜是反映直接鍵連的C——H間的偶合關(guān)系，對于信號的指定非常有效。一般譜圖的一軸為化合物的1H–NMR譜，另一軸為13C–NMR譜。直接鍵連的13C和1H信號會在圖中出現(xiàn)相關(guān)點(diǎn)。

COLOC譜，即遠(yuǎn)程偶合的異核位移相關(guān)譜。它顯示2JCH、3JCH以上的13C-1H相關(guān)，從功能來看，其與遠(yuǎn)程偶合13C--1HCOSY譜相近，但效果更好。現(xiàn)在是28頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是29頁\一共有49頁\編輯于星期五(3)HMQC譜和HMBC譜：屬檢測1H的異核位移相關(guān)譜。HMQC把1H核和與其直接相連的13C核關(guān)聯(lián)起來，所提供的信息及譜圖與13C--1HCOSY譜完全相同。HMBC可高靈敏地檢測13C--1H遠(yuǎn)程偶合，由此可以得到有關(guān)季碳的結(jié)構(gòu)信息及因雜原子存在而被切斷的1H偶合系統(tǒng)之間的結(jié)構(gòu)信息。它同HMQC一樣也是通過測定靈敏度高的1H核來檢測13C--1H之間的遠(yuǎn)程偶合相關(guān)信息，靈敏度比傳統(tǒng)的遠(yuǎn)程偶合13C--1HCOSY高得多?，F(xiàn)在是30頁\一共有49頁\編輯于星期五(4)NOESY譜和ROESY譜：屬NOE類的二維核磁共振譜。NOE主要用來確定兩個質(zhì)子在分子立體空間結(jié)構(gòu)中是否距離相近，若存在NOE則表示兩者接近，NOE值越大，則兩者在空間的距離就越近。NOE對確定有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、構(gòu)型和構(gòu)象具有重要作用。NOESY譜采用二維方式檢測NOE，顯示1H核之間的NOE相關(guān)。ROESY是旋轉(zhuǎn)坐標(biāo)系中的NOESY。現(xiàn)在是31頁\一共有49頁\編輯于星期五四.結(jié)構(gòu)研究的程序

1、化合物純度的測定和判斷：植物化學(xué)成分結(jié)構(gòu)的準(zhǔn)確鑒定必須建立在該成分已經(jīng)分離純化的基礎(chǔ)之上。樣品的純度是能否獲得準(zhǔn)確信息的關(guān)鍵，否則可能得到混亂甚至錯誤的結(jié)論。純度的檢查可以通過檢查其有無均勻一致的晶形、有無明確的熔點(diǎn)、熔程是否合理（一般應(yīng)小于2℃）、色澤是否均勻等來判斷，但在研究和實(shí)踐中，最常用的還是薄層層析或紙層析方法。一般要求至少選擇在三種溶劑系統(tǒng)中展開，先在可見光或紫外光下觀察，然后噴以適當(dāng)?shù)娘@色劑（如10%的硫酸溶液）或在碘缸中顯色，要求樣品呈單一斑點(diǎn)，方可判斷其為純化合物。對于個別情況，有時需要用正、反相層析加以確認(rèn)。在條件允許的情況下，也可利用氣相色譜或高效液相色譜來證實(shí)?，F(xiàn)在是32頁\一共有49頁\編輯于星期五2、化合物類型的初步判斷：百余年來，對大量植物化學(xué)成分的研究已為我們提供了豐富的化合物結(jié)構(gòu)類型，如今分離得到的新成分絕大多數(shù)是在已有骨架類型上的變化。可通過對同科屬（種）植物研究信息的調(diào)研，考察樣品在提取分離過程中的行為、一般理化常數(shù)和性質(zhì)（如酸堿行為、溶解行為、層析行為）及一些特殊的顯色反應(yīng)等來對化合物的類型作初步判斷。如碘化鉍鉀（Dragendorff）試劑可用于生物堿等含氮化合物的檢測。現(xiàn)在是33頁\一共有49頁\編輯于星期五3、已知化合物的結(jié)構(gòu)推斷在實(shí)際工作中，并不需要測定完一個化合物的所有波譜數(shù)據(jù)才能判斷化合物的結(jié)構(gòu)，有些化合物特別是已知化合物，在化合物結(jié)構(gòu)類型初步判斷的基礎(chǔ)之上，結(jié)合文獻(xiàn)調(diào)研，通過與標(biāo)準(zhǔn)品的理化常數(shù)、性質(zhì)及薄層對照檢查或一些簡單的波譜（如紅外光譜、紫外光譜數(shù)據(jù)）對照比較，即可作出判斷。若為新化合物，則需提供更翔實(shí)證據(jù)，進(jìn)一步對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行研究?，F(xiàn)在是34頁\一共有49頁\編輯于星期五4、對于未知的植物化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)分析：對于未知的植物化學(xué)成分，則需通過譜圖的綜合解析，有時也需配合適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)、生物方法（如降解）來進(jìn)行結(jié)構(gòu)研究。一般地，要判定一個化合物的準(zhǔn)確結(jié)構(gòu)，往往需要通過其多種波譜數(shù)據(jù)及理化常數(shù)相互映證。

現(xiàn)在是35頁\一共有49頁\編輯于星期五一般可從以下幾個方面入手：分子量、分子式的確定

利用元素分析、質(zhì)譜的分子離子峰（M）或其同位素峰（M+1）、（M+2）的相對強(qiáng)度可得出最可能的分子量、分子式。由分子式可計算不飽和度，進(jìn)而推測化合物的大致類型，如是否芳香化合物，有否含有雙鍵等。對于一些高極性或熱不穩(wěn)定的化合物，需用軟電離方式，才有可能得到其質(zhì)譜的分子離子峰。

高分辨質(zhì)譜測定分子的準(zhǔn)確分子量,進(jìn)而推測分子的組成(分子式)現(xiàn)在是36頁\一共有49頁\編輯于星期五(2)推斷分子中可能含有的官能團(tuán)、結(jié)構(gòu)碎片或基本骨架

紫外光譜可以顯示化合物分子中有無共軛體系和芳香結(jié)構(gòu)；

紅外光譜能提供許多官能團(tuán)的特征吸收；

質(zhì)譜的碎片離子也能提供分子結(jié)構(gòu)中可能存在的分子片斷和可能失去的分子片斷；

核磁共振譜能提供較大的信息量，能反映出組成分子的碳、氫骨架信息。另外，某些官能團(tuán)還具有一些特征的化學(xué)反應(yīng)?，F(xiàn)在是37頁\一共有49頁\編輯于星期五(3)測定分子的平面結(jié)構(gòu)綜合光譜解析及官能團(tuán)定性、定量分析的結(jié)果，結(jié)合文獻(xiàn)調(diào)研，利用已確定的結(jié)構(gòu)單元，推斷分子的平面結(jié)構(gòu)。由此得到的化合物結(jié)構(gòu)可能不止一種，此時，應(yīng)注意與已知的、結(jié)構(gòu)類似的化合物的波譜數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，觀察各波譜數(shù)據(jù)間是否有矛盾或不合理的地方，一定要做到波譜數(shù)據(jù)間的相互映證，最終選擇出最可能的結(jié)構(gòu)。有時還需做化學(xué)降解、衍生物制備或人工合成等化學(xué)溝通工作加以證實(shí)?，F(xiàn)在是38頁\一共有49頁\編輯于星期五(4)推斷并確定分子包括構(gòu)型、構(gòu)象在內(nèi)的主體結(jié)構(gòu)主要通過測定NOE譜、二維和三維核磁共振譜、CD譜及ORD譜等進(jìn)行研究。對于結(jié)晶化合物還可以用X-射線衍射分析確定晶體結(jié)構(gòu)，最后還可通過人工全合成加以確認(rèn)。綜合所有研究信息，驗(yàn)證所推測結(jié)構(gòu)是否合理。

在推導(dǎo)分子結(jié)構(gòu)時，應(yīng)當(dāng)把各種波譜信息綜合起來，彼此佐證，同時要相當(dāng)重視前人已有的研究成果，熟悉有關(guān)植物化學(xué)成分研究的中、外文文獻(xiàn)并熟練掌握文獻(xiàn)調(diào)研的方法，以利于結(jié)構(gòu)研究的順利進(jìn)行并得到可靠、正確的研究結(jié)果。有時還需應(yīng)用有機(jī)反應(yīng)的知識，通過化學(xué)降解、化學(xué)溝通、化學(xué)鑒定、化學(xué)合成等手段進(jìn)行判斷。總之，要想成為準(zhǔn)確判斷分子結(jié)構(gòu)的能手，必須經(jīng)過相當(dāng)多的親身實(shí)踐，熟悉各類化合物波譜數(shù)據(jù)的特征及其特殊的性質(zhì)和行為，不斷總結(jié)和積累研究經(jīng)驗(yàn)，熟能生巧，從而形成一套適合自己的研究程序?，F(xiàn)在是39頁\一共有49頁\編輯于星期五例:環(huán)肽的結(jié)構(gòu)鑒定現(xiàn)在是40頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是41頁\一共有49頁\編輯于星期五GlyAlaSerPhe1Phe2Ile現(xiàn)在是42頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是43頁\一共有49頁\編輯于星期五現(xiàn)在是44頁\一共有49頁\編輯于星期五1環(huán)肽的氨基酸組成化合物I為白色粉末狀固體，易溶于甲醇、吡啶。對茚三酮試劑不顯色。采用應(yīng)用茚三酮試劑顯色的薄層原位化學(xué)反應(yīng)方法，即用鹽酸（6N）水解（120℃，1小時）后，對茚三酮呈現(xiàn)陽性反應(yīng)（紅色），這一現(xiàn)象提示該化合物為一環(huán)肽。其高分辨質(zhì)譜（HRESI-MS）顯示[M+Na]+在m/z645.3079（計算值645.3007）,表明化合物的分子式為C32H42N6O7，提示分子中有15個不飽和度。1HNMR譜中，在δ8.5－10.0間示有6個酰胺質(zhì)子，表明化合物可能為環(huán)六肽。在間有10個苯環(huán)質(zhì)子信號；在δ3.9－5.0之間示有氨基酸的a-H信號；在δ0.6－1.5間示有3個－CH3信號,它們分別呈現(xiàn)為2個二重峰和1個三重峰。13CNMR及DEPT譜中，在δ172－175間，示有6個羰基信號，證實(shí)化合物為環(huán)六肽；在δ129-141，有12個碳信號，其中有2個季碳，10個次甲基信號，表明有2個單取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)存在；在δ64.58的CH2信號,表明有-CH2OH的存在;在δ53－61有5個CH信號，它們可能是氨基酸的a-C；在δ46.36的CH2信號,表明可能有-CH2NH的存在;高場區(qū)（δ10-40）示有3個甲基C信號。HMQC譜可將碳?xì)湫盘栆灰粚?yīng)?，F(xiàn)在是45頁\一共有49頁\編輯于星期五

由1H-1HCOSY相關(guān)譜中的氨基H、每一個氨基酸的a-H或甲基信號入手，可以找出同一自旋體系中相互偶合質(zhì)子，從而確定組成環(huán)肽的氨基酸殘基。經(jīng)過認(rèn)真分析，證明組成環(huán)肽的氨基酸殘基有一個甘氨酸、一個丙氨酸、一個絲氨酸、一個異亮氨酸、兩個苯丙氨酸。2環(huán)肽序列的確定由HMBC相關(guān)譜的a-H找出與其相關(guān)的羰基碳（通常觀察到的是每個氨基酸的a-H與其自身的羰基的相關(guān)），從而羰基信號可歸屬于相應(yīng)的氨基酸殘基；然后由HMBC相關(guān)譜中的不同氨基酸殘基的酰胺質(zhì)子與其相鄰氨基酸殘基的羰基碳的相關(guān)性（通常觀察到的是酰胺質(zhì)子與其相鄰氨基酸中的羰基碳的相關(guān)），將一個個氨基酸殘基連起來?，F(xiàn)在是46頁\一共有49頁\編輯于星期五在本化合物的HMBC譜中，我們觀察到以下相關(guān)點(diǎn)：AlaCO-GlyNHGlyCO-SerNHSerCO-IleNHIleCO-Phe1NHPhe1CO-Phe2NH

由此推斷該化合物為環(huán)（－丙－甘－絲－異亮－苯丙1－苯丙2－）.其結(jié)構(gòu)如下圖所示?，F(xiàn)在是47頁\一共有49頁\編輯于星期五AlaHN9.44（br,s,1H）α-HCH4.60（br,s,1H）β-HCH31.56(d,J=6.8Hz,3H)GlyHN9.99（br,s,1H）α-HCH24.83(dd,J=16.2Hz,1H);3.91(br,d,J=12.6Hz,1H)SerHN9.34(d,J=8.1Hz,1H)α-HCH5.22（br,s,1H）β-HCH24.42(br,d,J=8.1Hz,1H);4.09(t,J=7.4Hz,1H)IleHN8.52（br,s,1H）α-HCH4.69(m,1H)β-HCH2.03（br,s,1H）γ-HCH21.13(m,1H);1.43(m,1H)CH30.77(d,J=6.50,3H)δ-HCH30.68(t,J=7.1Hz,3H)Phe1HN9.09（br,s,1H）α-HCH4.93（br,s,1H）β-HCH23.72(d,J=14.1Hz,1H);3.33(t,J=12.0Hz,1H)Phe2HN