錄制視頻伴性遺傳課件高雙雙

伴性遺傳高中生物必修II《遺傳與進(jìn)化》第2章第3節(jié)現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六生物必修2現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六恭喜你，你的視覺正常！

你的色覺正常嗎？小組活動(dòng)：小組代表展示調(diào)查報(bào)告現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對(duì)社會(huì)有危害嗎？我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術(shù)課時(shí)。畢業(yè)后想?yún)④?，不行！到工廠上班也有限制，現(xiàn)在我只能當(dāng)保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請(qǐng)各位說說這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！疑問：到底還能不能好好生活了？正常色盲4現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六男性色盲女性色盲0.49%正常紅綠色盲表現(xiàn)與什么有關(guān)？基因是位于哪類染色體上？與性別有關(guān)，性染色體上；猜測(cè)：現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六精子卵細(xì)胞1：122條+Y22條+X22對(duì)(常)+XX(性)♀

22對(duì)(常)+XY(性)♂22條+X22對(duì)+XX♀22對(duì)+XY♂XY型性別決定×現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色盲遺傳表現(xiàn)就屬于伴性遺傳的一種?，F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六色盲的發(fā)現(xiàn)？——襪子顏色的故事約翰·道爾頓，英國(guó)化學(xué)家、物理學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。

第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。第一個(gè)提出色盲問題的人（著作《論色盲》）癥狀：

患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣辨認(rèn)紅色和綠色。

思考：道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事對(duì)你有什么啟示呢？

現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六二.人類紅綠色盲癥的遺傳分析方法（分析課本：Ｐ３４，資料分析）a、紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？正常男女患病男女1

———2

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456

12345

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101112ⅢⅡI---家系圖現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六結(jié)論:紅綠色盲是位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb伴X染色體隱性遺傳病——紅綠色盲正?；駼，也位于X染色體上,即：XBXBbYXBbY染色體過于短小，沒有這種基因現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六1、人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現(xiàn)型基因型女男性別？1.就表格而言，男女有幾種婚配方式2.各種婚配方式中所生子女的基因型、表現(xiàn)型及比例如何注：色盲基因是伴隨著X染色體遺傳的現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④探究活動(dòng)1：人類紅綠色盲癥的遺傳方式

——以小組討論分析結(jié)果，最后形成結(jié)論

XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六XBXBXbY×①女性正常與男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

攜帶者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六XBYXBY親代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

攜帶者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能來自母親×②女性攜帶者與正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六動(dòng)動(dòng)手：請(qǐng)同學(xué)們自己寫出圖2-14與圖2-15的婚配圖解及總結(jié)其特點(diǎn)女性攜帶者親代配子子代×男性色盲女性色盲×男性正常親代配子子代現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六XbYXbY親代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女兒色盲

其父一定色盲×③女性攜帶者與男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

攜帶者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六④女性色盲與正常男性婚配XBYXbY親代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1母親色盲

兒子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六1、男女6種婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特點(diǎn)1:男>女無色盲654312現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六母親女兒交叉遺傳、男性多于女性2、遺傳特點(diǎn):XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能從

傳來，以后只能傳給他的

.Xb父親兒子隔代遺傳現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六男性患者多于女性患者伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)

[小結(jié)]

紅綠色盲癥遺傳的特點(diǎn)結(jié)論女性患者的父親、兒子均為患者交叉遺傳、隔代遺傳現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六例題：下圖是某家族的色盲遺傳系譜。7號(hào)患者的致病基因來自于（）D1234567XBXbXBXbXbYA、1B、2C、3D、4現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六類題演練：下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2

C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B鞏固練習(xí)現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是1XbY1XBXbXBXB或XBXb3、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。IIIIIIIV1234121231現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六4、色盲的家系調(diào)查中，下列說法正確嗎？（1）患者大多數(shù)是男性（2）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常（3）患者的祖父一定是色盲患者（4）男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病

√√√×現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六（5）紅綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類的X和Y染色體上。

（6）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲。（7）人類的精子中含有的染色體是23+X或23+Y?！痢痢连F(xiàn)在是27頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六5.下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑵Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型

是

，與該男孩的親屬關(guān)系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有31頁(yè)\編輯于星期六下圖是某家系紅綠色盲病的遺傳圖解。圖中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常。⑶Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBX