胰島素和其他降糖藥詳解演示文稿

胰島素和其他降糖藥詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日（優(yōu)選）胰島素和其他降糖藥現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日發(fā)病率和死亡率最高的5種疾病之一2型：NIDDM，90%以上糖尿病Diabetesmelitus1型：IDDM現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日口服降血糖藥糖尿病的藥物治療雙胍類胰島素胰島β細(xì)胞受損胰島素抵抗：獲得性（1型）和遺傳性（2型）磺酰脲類胰島素增敏藥其它問(wèn)題

糖尿病的藥物治療α-葡萄糖苷酶抑制藥餐食血糖調(diào)節(jié)藥現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日酸性蛋白質(zhì)，A、B鏈各含21和30個(gè)氨基酸，兩個(gè)二硫鍵共價(jià)相連葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)，蛋白質(zhì)、脂肪、糖原合成，生長(zhǎng)基因表達(dá)胰島素（insulin）效應(yīng)

胰島素現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日基因重組、人工合成豬或牛胰腺中提取藥用胰島素1965年，人工合成胰島素

（豬胰島素B鏈30位丙氨酸以蘇氨酸替代獲人胰島素）

胰島素

—[基本特征]現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

體內(nèi)過(guò)程

胰島素

—[體內(nèi)過(guò)程]

常以前臂外側(cè)或腹壁皮下行注射。

肝中經(jīng)谷胱甘肽轉(zhuǎn)氨酶還原二硫鍵、再由蛋白水解酶水解后隨尿排出，另經(jīng)胰島素酶直接水解，10%以原形經(jīng)尿排出。

普通胰島素t1/2約10min、作用維持6～8h

，中、長(zhǎng)效類維持18～24h或24～36h。現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

藥理作用

胰島素

—[藥理作用]

促脂肪合成，減少游離脂肪酸及酮體。

增加脂肪酸和葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)。促糖原合成和貯存，加速葡萄糖氧化及酵解、抑制糖原分解和異生。

促氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)及核酸和蛋白質(zhì)合成、抑制分解。另加快心率、加強(qiáng)心肌收縮、減少腎血流?，F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日作

用

機(jī)

制

胰島素

—[作用機(jī)制]現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

臨床應(yīng)用

胰島素

—[臨床應(yīng)用]

I型糖尿病。II型糖尿病經(jīng)飲食控制或用口服降血糖藥未能控制者。糖尿病發(fā)生各種急性或嚴(yán)重并發(fā)癥者,如酮癥酸中毒及非酮癥性高滲性昏迷。合并重度感染、消耗性疾病、高熱、妊娠、創(chuàng)傷以及手術(shù)的各型糖尿病。細(xì)胞內(nèi)缺鉀者，Ins與葡萄糖同用可促使鉀內(nèi)流?，F(xiàn)在是10頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

胰島素（insulin）

胰島素

—[基本特征]

單組分胰島素（McI）：純度99%

。

速效類：正規(guī)胰島素（RI）。

中效類：低精蛋白鋅胰島素（NPH）、珠蛋白鋅胰島素（GZI）。

長(zhǎng)效類：精蛋白鋅胰島素（PZI），近中性、不能靜脈注射。現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

胰島素

—[基本特征]現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

不良反應(yīng)

胰島素

—[不良反應(yīng)]

低血糖癥：應(yīng)鑒別低血糖昏迷及酮癥酸中毒性和非酮癥性糖尿病昏迷，可補(bǔ)糖或靜注50%葡萄糖。

過(guò)敏反應(yīng)：一般較多見(jiàn)、偶見(jiàn)過(guò)敏性休克，涉及結(jié)構(gòu)差異及制劑中雜質(zhì)。

脂肪萎縮：見(jiàn)于注射部位，以女性居多?，F(xiàn)在是13頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

不良反應(yīng)

胰島素

—[不良反應(yīng)]

急性胰島素抵抗：血中胰島素拮抗物增多、pH值降低影響與受體結(jié)合、大量游離脂肪酸及酮體妨礙葡萄糖攝取和利用，并發(fā)感染、創(chuàng)傷、手術(shù)等應(yīng)激狀態(tài)多見(jiàn)。

慢性胰島素抵抗：見(jiàn)于日用量200U以上且無(wú)并發(fā)癥者，涉及胰島素抗體產(chǎn)生、受體下調(diào)、葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)及某些酶失?！，F(xiàn)在是14頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

胰島素增敏藥

口服降血糖藥

—[胰島素增敏藥：基本特征]

羅格列酮（rosiglitazone）、吡格列酮（pioglitazone），為具2，4-二酮噻唑烷結(jié)構(gòu)的噻唑烷酮類化合物。

能改善胰島β細(xì)胞功能和胰島素抵抗及相關(guān)代謝紊亂，對(duì)2型尤佳?，F(xiàn)在是15頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

藥理作用

口服降血糖藥

—[胰島素增敏藥：藥理作用]

改善胰島素抵抗、降低高血糖增加肌肉和脂肪組織對(duì)胰島素的敏感性改善脂肪代謝紊亂防治2型血管并發(fā)癥。

改善胰島β細(xì)胞功能：增加胰島面積、密度和胰島素含量而分泌無(wú)減少，抗細(xì)胞凋亡，降低血漿胰島素及游離脂肪酸量?，F(xiàn)在是16頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日胰島素增敏藥的作用機(jī)理競(jìng)爭(zhēng)性激活過(guò)氧化物增殖體受體?（PPAR?)現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)

口服降血糖藥

—[胰島素增敏藥：臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)]

主要用于胰島素抵抗和2型糖尿病。

安全性和耐受性均良好、低血糖反應(yīng)率較低，可見(jiàn)嗜睡、肌肉及骨骼痛、頭痛、消化道癥狀等。

曲格列酮對(duì)極少數(shù)高敏人群具肝毒性，可致肝功能衰竭乃至死亡?，F(xiàn)在是18頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日羅格列酮：心臟風(fēng)險(xiǎn)

口服降血糖藥

—[胰島素增敏藥：不良反應(yīng)]現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

磺酰脲類

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：基本特征]

甲苯磺丁脲（tolbutamide，D860）。

第二代：格列本脲（glyburide，優(yōu)降糖）、格列吡嗪，作用增加數(shù)十至上百倍。

第三代：格列齊特（gliclazide，達(dá)美康），在磺酰脲的尿素部分有二環(huán)雜環(huán)，既降血糖也改善血小板功能?，F(xiàn)在是20頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

體內(nèi)過(guò)程

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：體內(nèi)過(guò)程]

口服吸收良好、血漿蛋白結(jié)合率高，肝中氧化為羥基化合物隨尿排出。

甲苯磺丁脲3～5h達(dá)峰、t1/2約8h、維持6～

12h、代謝物使尿蛋白測(cè)定呈假陰性。

格列本脲2～6h達(dá)峰、維持15h，格列齊

特吸收因人而異、t1/2約10h?，F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：體內(nèi)過(guò)程]現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

藥理作用

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：藥理作用]

降血糖作用：經(jīng)受體介導(dǎo)促胰島β細(xì)胞釋

放胰島素、降低血清糖原水平、增加胰島

素受體數(shù)目及與靶組織結(jié)合力。

抗利尿作用：促ADH分泌而不降低腎小球?yàn)V過(guò)率，如格列本脲、氯磺丙脲。

對(duì)凝血功能的影響：抑制血小板聚集、促纖溶酶原合成，如格列齊特?，F(xiàn)在是23頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：藥理作用]現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)]

用于胰島功能尚存的2型糖尿病且單用飲食控制無(wú)效者，氯磺丙脲尚用于尿崩癥。

常見(jiàn)皮膚過(guò)敏、胃腸不適、嗜睡、神經(jīng)痛，氯磺丙脲多見(jiàn)肝功損害，偶見(jiàn)白細(xì)胞、血小板減少和溶血性貧血，嚴(yán)重時(shí)見(jiàn)持久性低血糖癥、但新型藥物較少?，F(xiàn)在是25頁(yè)\一共有27頁(yè)\編輯于星期日

藥物相互作用

口服降血糖藥

—[磺酰脲類：藥物相互作用]

保泰松、青霉素、雙香豆素等，消耗性病人血漿蛋白低、黃疸病人血漿膽紅素高，

均競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合。

乙醇抑制糖原異生和肝葡萄糖輸出，可誘發(fā)低血糖。

氯丙嗪、糖皮質(zhì)激素、噻嗪類利尿藥、口服避孕藥可降低磺酰脲類降糖作用?，F(xiàn)在是26頁(yè)\一共有2