2022-2023學(xué)年陜西省西安市高新一中生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，通常情況下，后代不可能出現(xiàn)的基因型是A．AABb B．Aabb C．AaBb D．a(chǎn)abb2．下列有關(guān)基因突變的敘述，不正確的是A．基因突變就是基因的數(shù)目和排列順序的改變B．基因突變不能在顯微鏡下觀察到C．基因突變是生物進(jìn)化的原始材料D．基因突變不一定導(dǎo)致生物性狀改變3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．先天性的疾病未必是遺傳病C．調(diào)查白化病的發(fā)病率應(yīng)在患者家族中全面調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家族中調(diào)查4．下列有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄與翻譯的敘述中錯誤的是A．兩個過程的完成都需要進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對B．兩個過程的完成都需要以tRNA作為運(yùn)載工具C．兩個過程都需要ATP提供能量D．兩個過程都需要模板5．某核酸片段中，C為35％，G為35％，A為20％，T為10％，則此片段可能是()A．雙鏈DNAB．單鏈DNAC．雙鏈RNAD．單鏈RNA6．下列關(guān)于遺傳病及其預(yù)防的敘述，正確的是A．避免近親結(jié)婚有利于減少隱性遺傳病的發(fā)生B．紅綠色盲女患者的致病基因都來自其父親C．若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為顯性遺傳D．男性患者的母親和女兒都是患者，則該病一定是伴X顯性遺傳病7．下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的說法正確的是（

）A．非等位基因都位于非同源染色體上B．位于同源染色體上相同位置的基因?yàn)橄嗤蚧虻任换駽．位于XY染色體同源區(qū)段的基因，其遺傳與性別無關(guān)D．性染色體上的基因都可以控制性別8．（10分）下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是()A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制D．囊性纖維病是基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀二、非選擇題9．（10分）英國某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長滿灰色地衣的樹干，但也有個別突變型為黑色蛾。19世紀(jì)中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加。請回答下列問題：（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾____（是、不是）同一物種，因?yàn)樗麄儽舜碎g不存在_____隔離。（2）在不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是_____的結(jié)果。（3）尺蛾的體色是由一對等位基因決定的，當(dāng)環(huán)境逐漸受到保護(hù)，樹干上的地衣恢復(fù)生長后，_____色尺蛾的生存機(jī)會逐漸減少，這將導(dǎo)致控制該顏色的基因頻率_____。10．（14分）圖示某個家系的遺傳系譜，已知Ⅰ1號無乙病致病基因。甲、乙兩種遺傳病為單基因遺傳病。甲病由A或a基因控制，乙病是由B或b基因控制。據(jù)圖回答下列問題。（1）甲病是由位于______染色體上的______基因控制的：判斷的依據(jù)是______。（2）如只考慮甲乙兩種病的性狀，圖中II3可能的基因型是________。（3）某同學(xué)懷疑自己患有紅綠色盲癥，請寫出簡單的檢測方法。__________11．（14分）如圖是某雄性動物（2n=4）在生殖和發(fā)育過程中的有關(guān)圖示．圖1是減數(shù)分裂過程簡圖，圖2、圖3是一同學(xué)畫的不同時(shí)期細(xì)胞分裂圖像和細(xì)胞染色體數(shù)目的變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）圖1中的②過程產(chǎn)生的細(xì)胞叫________（填初或次）級精母細(xì)胞，圖2中的________細(xì)胞處在該過程中．圖3中從④到⑤的生理過程中_________（填“發(fā)生”或“未發(fā)生”）了基因重組。（2）圖2中乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中___________（填編號）階段，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為圖1中____細(xì)胞。（3）圖3中，曲線②→③階段形成的原因與曲線⑤→⑥階段形成的原因是否相同？___________。12．下圖是某成年雌性哺乳動物細(xì)胞減數(shù)分裂過程模式圖，請回答下列問題：（1）該動物體細(xì)胞內(nèi)有_______條染色體，圖中④所示的細(xì)胞有_________對同源染色體，圖②所示的細(xì)胞中的DNA與染色體數(shù)量之比為_________。（2）表示減數(shù)第二次分裂的是圖______，表示同源染色體分開的是圖______（填圖中序號）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

后代的發(fā)育起點(diǎn)是受精卵。受精卵是由父本產(chǎn)生的精子與母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞相互識別融合而成。由父本的基因型可知：父本產(chǎn)生的精子中不含有a基因，因此后代不可能出現(xiàn)基因型為aa的個體?！驹斀狻扛副净蛐蜑锳ABb，產(chǎn)生的精子的基因型為AB、Ab；母本基因型為AaBb，產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為AB、Ab、aB、ab。精子與卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，后代的基因型為AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb，不可能出現(xiàn)的基因型是aabb。故選D。2、A【解析】基因突變只改變基因的本質(zhì)，A錯誤。顯微鏡下無法觀察到基因突變，B正確?；蛲蛔兪巧镞M(jìn)化的原始材料，C正確。如發(fā)生的隱性突變，則不一定導(dǎo)致生物性狀改變，D正確。3、C【解析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，A正確。由于在母體內(nèi)受到某種外界因素影響而造成先天性的疾病不為遺傳病，B正確。調(diào)查白化病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯誤。研究遺傳方式應(yīng)在患者家族中調(diào)查，D正確。4、B【解析】

轉(zhuǎn)錄和翻譯的比較：

轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間

個體生長發(fā)育的整個過程場所主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物一個單鏈RNA多肽鏈特點(diǎn)邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個mRNA上結(jié)合多個核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對A-U

T-A

C-G

G-CA-U

U-A

C-G

G-C遺傳信息傳遞DNA------mRNAmRNA-------蛋白質(zhì)意義

表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】兩個過程的完成都需要堿基互補(bǔ)配對，A正確；翻譯過程需要tRNA作為運(yùn)載工具，而轉(zhuǎn)錄過程不需要運(yùn)載工具，B錯誤；兩個過程的產(chǎn)物分別都需要ATP分解供能，C正確；兩個過程都以核酸作為模板，轉(zhuǎn)錄以DNA的一條鏈為模板，翻譯是以mRNA為模板，D正確?！军c(diǎn)睛】熟悉轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、條件是判斷本題的關(guān)鍵。5、B【解析】該核酸片段含有堿基T，沒有堿基U，應(yīng)為DNA；雙鏈DNA中，堿基之間的配對遵循堿基互補(bǔ)配對原則，且互補(bǔ)配對的堿基彼此相等，即A=T、C=G，而該DNA中A≠T，說明該DNA為單鏈結(jié)構(gòu)，故選B。【點(diǎn)睛】解答本題能根據(jù)題中堿基種類及含量判斷該核酸的類型及結(jié)構(gòu)，DNA與RNA的判定方法如下：

（1）若核酸分子中有脫氧核糖，一定為DNA；有核糖一定為RNA。

（2）若含“T”，一定為DNA或其單位；若含“U”，一定為RNA或其單位。因而用放射性同位素標(biāo)記“T”或“U”可探知DNA或RNA，若細(xì)胞中大量利用“T”，可認(rèn)為進(jìn)行DNA的復(fù)制；若大量利用“U”，可認(rèn)為進(jìn)行RNA的合成。

（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，則為單鏈DNA，因雙鏈DNA分子中A=T、G=C、嘌呤（A+G）=嘧啶（C+T）。

（4）若嘌呤不等于嘧啶，則肯定不是雙鏈DNA（可能為單鏈DNA，也可能為RNA）。6、A【解析】試題分析：禁止近親結(jié)婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，A項(xiàng)正確；紅綠色盲女患者的致病基因來自其父親和母親，B項(xiàng)錯誤；若某遺傳病的發(fā)病率在男女中相同，則為常染色體遺傳病，可能為顯性遺傳，也可能為隱性遺傳，C項(xiàng)錯誤；男性患者的母親和女兒都是患者，則該病最可能是伴X顯性遺傳病，D項(xiàng)錯誤。考點(diǎn)：本題考查人類遺傳病及其預(yù)防的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。7、B【解析】

1、等位基因是位于同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，相對性狀是一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型，如豌豆的高度是一種性狀，高莖與矮莖屬于不同表現(xiàn)類型，D控制高莖，d控制矮莖，D、d都是控制高度；2、非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能是位于同源染色體上；3、位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)，叫伴性遺傳，伴性遺傳在基因傳遞過程中遵循孟德爾的遺傳規(guī)律?！驹斀狻緼、非等位基因有的位于同源染色體上，有的位于非同源染色體上，A錯誤；B、位于同源染色體上相同位置上相同的基因控制同一性狀的同一表現(xiàn)型，位于同源染色體上相同位置上不同的基因控制同一性狀的不同表現(xiàn)型，B正確；C、由于X、Y染色體決定性別，因此位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)總是與一定的性別相關(guān)聯(lián)，C錯誤；D、位于性染色體上的基因，在遺傳過程中與性別相關(guān)聯(lián)，但并不是都可以控制性別，如紅綠色盲基因，D錯誤。故選B。8、A【解析】

基因通過控制酶的合成間接的控制生物的性狀或基因通過控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀。【詳解】A、皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，淀粉能吸水膨脹，而蔗糖不能，A正確；B、人類白化病癥狀是基因通過控制酶（酪氨酸酶）的合成間接控制生物體的性狀來實(shí)現(xiàn)的，B錯誤；C、一種性狀由一個或多個基因控制，C錯誤；D、囊性纖維病是基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物體的性狀，D錯誤。故選A。二、非選擇題9、是生殖自然選擇黑降低【解析】試題分析：樺尺蠖由幾乎都是淺色型（s）的到黑色型（S）的樺尺蠖成了常見類型，說明了環(huán)境對樺尺蠖進(jìn)行了選擇，使樺尺蠖的基因頻率發(fā)生了改變。（1）黑色尺蛾和灰色尺蛾屬于同一物種，它們之間不存在生殖隔離。

（2）英國某地的樺尺蛾多為灰色，生活在長滿灰色地衣的樹干，但也有個別突變型為黑色蛾。19世紀(jì)中葉后，工業(yè)污染導(dǎo)致該地區(qū)的樹干變黑，黑色尺蛾的數(shù)量迅速增加。在兩種不同環(huán)境下，兩種尺蛾的數(shù)量差異是自然選擇的結(jié)果。

（3）黑色尺蛾的生存機(jī)會逐漸減少，所以控制該顏色的基因頻率也逐漸降低。10、常隱性女性患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明該遺傳病是隱性的，因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的，所以不可能是X隱性遺傳病AAXBXb或AaXBXb可用“紅綠色盲圖”進(jìn)行檢測【解析】

Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，其兒子Ⅱ1患乙病，女兒Ⅱ2患甲病，說明兩種遺傳病均為隱性遺傳病。又因?yàn)榕曰颊撷?的父親是正常的，所以甲病不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳?。虎?號無乙病致病基因，所以乙病不可能是常染色體隱性遺傳病，應(yīng)為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由于女性甲病患者Ⅱ2的父母Ⅰ1號和Ⅰ2號是正常的，說明甲病是隱性遺傳病，因?yàn)榕曰颊叩母赣H是正常的，所以不可能是伴X隱性遺傳病，應(yīng)為常染色體隱性遺傳病。（2）由分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X隱性遺傳病。由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，則Ⅰ1號和Ⅰ2號的基因型分別為AaXBY和AaXBXb，又因?yàn)棰?患乙病，故Ⅱ3可能的基因型是AAXBXb或AaXBXb。（3）該同學(xué)可用“紅綠色盲圖”來檢測自己是否患有紅綠色盲癥?！军c(diǎn)睛】根據(jù)口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正非伴性（常隱）”來判斷甲、乙兩種遺傳病的遺傳方式是解答本題的關(guān)鍵。11、次級精母細(xì)胞丙未發(fā)生⑤精原細(xì)胞是或相同【解析】【試題分析】本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖和曲線圖，考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目、DNA數(shù)目和染色單體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖1中各數(shù)字代表的減數(shù)分裂時(shí)期、判斷圖2中各細(xì)胞的分裂方式及所處的時(shí)期、判斷圖3中各曲線段代表的時(shí)期及形成的原因，再結(jié)合所學(xué)的知識答題。據(jù)圖分析：圖1中，①表示染色體復(fù)制，②表示減數(shù)第一次分裂，③④表示減數(shù)第二次分裂。圖中，甲細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂的后期，但細(xì)胞質(zhì)應(yīng)均分；乙細(xì)胞中存在同源染色體，而且著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂的中期；丙細(xì)胞中同源染色體分離，非同源染色體自由組合，表示減數(shù)第一次分裂后期。圖3中，A表示減數(shù)分裂，B表示受精作用，C表示有絲分裂；①表示減數(shù)第一次分裂是初級精母細(xì)胞；②是減數(shù)第二次分裂的前期、中期，③表示減數(shù)第二次分裂的后期，二者屬于次級精母細(xì)胞；④是受精作用，⑤有絲分裂前、中期；⑥有絲分裂后期；⑦有絲分裂末期。據(jù)此答題。（1）圖1中的②過程表示減數(shù)第一次分裂過程，產(chǎn)生的子細(xì)胞叫次級精母細(xì)胞；圖2中的丙細(xì)胞表示減數(shù)第一次分裂后期，處于圖一的②過程；圖3中從④到⑤的生理過程為受精作用，未發(fā)生基因重組。（2）圖2中，乙表示有絲分裂中期，乙細(xì)胞時(shí)期處于圖3中的⑤階段；其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞仍為體細(xì)胞，相當(dāng)于圖1中的精原細(xì)胞。（3）圖3中，曲線②→③階段處于減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)暫時(shí)加倍的原因是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離；曲線⑤→⑥階段處于有絲分裂后期，染色體數(shù)暫時(shí)加倍的原因也是著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。12、422：1②③①【解析】

圖①有同源染色體，且同源染色體分離移向細(xì)胞兩極，因此，圖①處于減數(shù)第一次分裂后期；圖②無同源染色體，著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上，因此，圖②處于減數(shù)第二次分裂中期；圖③只看細(xì)胞的一極，