2022-2023學(xué)年重慶市云陽江口中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．圖是用不透水的云母片以不同方式分別插入三株燕麥幼苗的胚芽鞘尖端部分，并分別從不同方向給以光照的示意圖，培養(yǎng)一段時間后，胚芽鞘的生長情況將是（）A．甲不彎曲、乙不彎曲、丙向右彎曲B．甲向左彎曲、乙不彎曲、丙向左彎曲C．甲向右彎曲、乙不彎曲、丙向左彎曲D．甲向右彎曲、乙不彎曲、丙向右彎曲2．輻射對人體危害很大，可能導(dǎo)致基因突變。下列敘述正確的是()A．環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異 B．基因突變可能造成某個基因的缺失C．輻射能導(dǎo)致人體遺傳物質(zhì)發(fā)生定向改變 D．有害突變不是生物進(jìn)化的原始材料3．如圖是起始纈氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，下列敘述正確的是A．圖中所示的tRNA上只有三個堿基B．纈氨酸處于圖中a的位置C．mRNA、tRNA、rRNA都與圖示過程有關(guān)D．mRNA上堿基改變即可改變肽鏈中氨基酸的種類4．關(guān)于低溫誘導(dǎo)洋蔥染色體數(shù)目變化的實驗的描述，正確的是（）A．處于分裂中期的細(xì)胞最多B．在顯微鏡下可以觀察到含有三個染色體組的細(xì)胞C．在高倍顯微鏡下可以觀察到同源染色體聯(lián)會的狀態(tài)D．低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化與秋水仙素誘導(dǎo)都是作用于細(xì)胞分裂前期的細(xì)胞5．如圖是將植物栽培在密閉玻璃溫室中，用紅外線測量儀測得室內(nèi)的CO2濃度與時間的關(guān)系曲線。下列敘述正確的是A．該植物在6:00前和18:00后只進(jìn)行呼吸作用B．f-h段光合速率大于呼吸速率C．光合速率與呼吸速率相等的點是g和iD．若該植物不能正常生長，則是因為葉肉細(xì)胞的呼吸作用強(qiáng)于光合作用6．某生物興趣小組探究不同濃度的脫落酸(ABA)和青霉素對小麥胚芽鞘切段伸長的影響，得到如圖所示實驗結(jié)果。下列判斷錯誤的是()A．該實驗有兩個自變量，其中之一是青霉素的濃度B．青霉素與ABA具有拮抗作用C．ABA可抑制胚芽鞘切段的伸長D．要研究青霉素對脫落酸作用的影響需以0ppm脫落酸組作為對照組二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）請寫出下列概念圖中的數(shù)字所代表的含義：①__________；②__________；③__________；④__________；⑤__________。8．（10分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個體一個體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。9．（10分）普通小麥和玉米都是常見的農(nóng)作物，請回答下列問題。（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細(xì)胞中含有____________條染色體，其單倍體高度不育的原因是______________，將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說明普通小麥與黑麥之間存在著______________。欲使小黑麥可育，可采取的措施為_________________。（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個別植株的體細(xì)胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株具有正常的生活力和一定的繁殖能力，其細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂時能形成______個四分體。這種單體植株是由正常配子與染色體數(shù)為______條的異常配子結(jié)合發(fā)育形成，請分析這種異常配子形成的可能原因是_________________（答出一種即可）。10．（10分）下圖表示某動物體細(xì)胞有絲分裂的一個周期，請據(jù)圖回答問題（括號內(nèi)請使用圖中給定的字母）。（1）在觀察該生物體細(xì)胞有絲分裂裝片時，看到數(shù)目最多的是處于________期的細(xì)胞。（2）e時期以后，細(xì)胞的發(fā)育方向有兩種可能，一種如圖所示，另一種是經(jīng)過_________________形成某種組織。（3）若該物種正常體細(xì)胞含有2對同源染色體，則細(xì)胞中可能含有8條染色單體的時期是_________。（4）測定某種細(xì)胞的細(xì)胞周期持續(xù)時間長短時，通常需要考慮溫度因素。這是因為細(xì)胞周期受酶的影響，酶的活性受____________影響。（5）有人稱惡性腫瘤為細(xì)胞周期病，其根據(jù)是調(diào)控細(xì)胞周期的基因發(fā)生_________，導(dǎo)致細(xì)胞周期失控，癌細(xì)胞無限增殖。（6）治療惡性腫瘤的途徑之一，是用藥物抑制DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，從而將癌細(xì)胞的細(xì)胞周期阻斷在________。11．（15分）概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關(guān)系的圖示方法，請根據(jù)所學(xué)知識，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：(1)填寫有關(guān)內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場所主要為；③發(fā)生的場所為。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

生長素的化學(xué)本質(zhì)是吲哚乙酸，在單側(cè)光的照射下，尖端的生長素會發(fā)生橫向運輸，導(dǎo)致向光側(cè)生長素含量低于背光側(cè)，背光側(cè)生長速度快，出現(xiàn)向光彎曲生長?！驹斀狻考捉M尖端的云母片會阻礙生長素的橫向運輸，生長素均勻分布，故直立生長；乙組尖端與尖端下部被云母片分割開來，尖端的生長素不能運輸?shù)郊舛讼虏?，故胚芽鞘不生長不彎曲；丙組右側(cè)云母片阻止生長素的向下運輸，導(dǎo)致左側(cè)尖端下部生長素含量多于右側(cè)，左側(cè)生長速度快，出現(xiàn)向右彎曲生長。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。2、A【解析】

基因突變指的是基因結(jié)構(gòu)的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變的原因分為外因和內(nèi)因，其中外因是物理因素、化學(xué)因素和生物因素，內(nèi)因是DNA復(fù)制方式差錯或堿基發(fā)生改變等。細(xì)胞癌變的外因是致癌因子，包括物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子，而細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。【詳解】環(huán)境所引發(fā)的變異分為可遺傳變異和不可遺傳變異，若是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變而引起的變異則屬于可遺傳變異，A正確；基因突變會改變基因的種類，但不改變基因的數(shù)量，B錯誤；基因突變是不定向的，C錯誤；突變的有害和有利是相對的，不同條件下有害突變可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛欣蛔?，故有害突變也能為生物進(jìn)化提供原材料，D錯誤。故選A。3、C【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示表示起始纈氨酸和相鄰氨基酸形成肽鍵的示意圖，該過程發(fā)生的場所是核糖體，圖中箭頭方向表示翻譯的方向，即從左到右，因此圖中?表示的是相鄰氨基酸，?左側(cè)的氨基酸才是起始纈氨酸?！驹斀狻緼、每個tRNA上有多個堿基，A錯誤；B、圖中纈氨酸處于a旁邊的位置，B錯誤；C、圖示過程表示蛋白質(zhì)合成的翻譯過程，圖中結(jié)構(gòu)含有mRNA、tRNA和rRNA，C正確；D、mRNA上的密碼子有簡并性，所以堿基發(fā)生改變后，氨基酸種類不一定會改變，D錯誤。故選C?！军c睛】本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識，能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。4、D【解析】

1、低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍實驗的原理：低溫能抑制紡錘體的形成，使子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。2、該實驗的步驟為：選材→固定→解離（解離后細(xì)胞已經(jīng)死亡）→漂洗→染色（用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料）→制片?！驹斀狻緼、由于在一個細(xì)胞周期中，分裂間期所處的時間占95%左右，所以處于分裂間期的細(xì)胞最多，A錯誤；B、在顯微鏡視野內(nèi)可以觀察到二倍體細(xì)胞和四倍體細(xì)胞，不能看到含有三個染色體組的細(xì)胞，B錯誤；C、同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，洋蔥細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，C錯誤；D、在誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化方面，低溫與秋水仙素誘導(dǎo)的原理相似，都是有絲分裂前期，抑制紡錘體的形成，D正確。故選D。5、B【解析】

分析圖：圖中曲線表示密閉玻璃溫室中測定的二氧化碳濃度的變化，夜間只進(jìn)行呼吸作用，二氧化碳含量呈上升趨勢；白天既進(jìn)行光合作用，又進(jìn)行呼吸作用，當(dāng)光合作用小于呼吸作用時，二氧化碳含量仍然呈上升趨勢；當(dāng)光合作用大于呼吸作用時，二氧化碳濃度呈下降趨勢，對應(yīng)圖中fh段，不包括f、h兩點；f、h兩點二氧化碳濃度達(dá)到平衡，此時光合作用強(qiáng)度等于呼吸作用強(qiáng)度?！驹斀狻?:00前和18:00后，植物也進(jìn)行光合作用，不過是光合速率小于呼吸速率，A錯誤；由圖可知，f～h段溫室中CO2濃度下降，說明光合速率大于呼吸速率，其中f～g段CO2濃度下降的最多，故光合作用最強(qiáng)，B正確；光合速率與呼吸速率相等的點是f點和h點，C錯誤；該植物不能正常生長，因為一天后溫室中CO2濃度升高了，說明這一天中有機(jī)物的分解多于有機(jī)物的合成，所以該植物不能正常生長不是因為葉肉細(xì)胞的呼吸作用強(qiáng)于光合作用，而是整個植株的呼吸作用強(qiáng)于光合作用，D錯誤；故選B。【點睛】光合作用固定CO2，呼吸作用釋放CO2，密閉容器中CO2濃度升高，說明光合速率小于呼吸速率，CO2濃度降低，說明光合速率大于呼吸速率。當(dāng)密閉容器內(nèi)CO2濃度不再發(fā)生變化時，說明光合速率等于呼吸速率。6、D【解析】

圖為探究不同濃度的脫落酸（ABA）和青霉素對小麥胚芽鞘切段生長的復(fù)合影響的實驗結(jié)果.隨著ABA濃度的升高,對胚芽鞘生長的抑制作用逐漸增強(qiáng);在一定范圍內(nèi),隨著青霉素濃度的升高,對胚芽鞘生長的促進(jìn)作用逐漸增加強(qiáng)?！驹斀狻緼、從圖示看，該實驗研究的是不同濃度青霉素、脫落酸(ABA)對胚芽鞘切段伸長的復(fù)合影響，自變量是青霉素、脫落酸的濃度，A正確；BC、青霉素濃度為0時，隨著ABA濃度的增大，胚芽鞘切段的伸長量減小，說明ABA可抑制胚芽鞘切段的伸長，而隨著青霉素濃度的增大，這種抑制作用減弱，說明青霉素與ABA具有拮抗作用，BC正確；D、圖中要研究青霉素對脫落酸作用的影響需以青霉素組作為對照組，D錯誤。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、缺失增添隨機(jī)性少利多害性新基因【解析】

基因突變：是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊脑颍褐苯釉颍貉t蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變；根本原因：控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變?；蛲蛔兊奶攸c：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質(zhì)：基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，也可以產(chǎn)生新基因型，出現(xiàn)了新的性狀。基因突變的意義：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料?！驹斀狻炕蛲蛔兊母拍钍侵窪NA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，因此①是缺失（增添），②是增添（缺失）?；蛲蛔兊奶攸c：⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性，因此③、④分別是隨機(jī)性、少害多利性（隨機(jī)性與少害多利性可顛倒位置）?；蛲蛔兊囊饬x：是新基因產(chǎn)生的途徑；生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料，因此⑤是新基因。【點睛】基因突變的原因：有內(nèi)因和外因外因包括：物理因素：如紫外線、X射線（主要損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA）；化學(xué)因素：如亞硝酸、堿基類似物、秋水仙素(主要改變核酸的堿基)；生物因素：如某些病毒（主要影響宿主細(xì)胞的DNA）。內(nèi)因包括：自然突變是DNA分子復(fù)制時偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。8、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳??；而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY?！驹斀狻浚?）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個兒子正常的概率為1/2，生一個兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變?！军c睛】本題主要考查學(xué)生對知識的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。9、（1）21減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂（細(xì)胞中沒有同源染色體）生殖隔離使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍（2）99減數(shù)第一次分裂過程中，初級精（卵）母細(xì)胞中某對同源染色體沒有分離，第二次分裂正常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過程中，次級精（卵）母細(xì)胞中某條染色體的姐妹染色單體沒有分開【解析】試題分析：（1）普通小麥為六倍體（6n=42），則其單倍體細(xì)胞中含有21條染色體，單倍體在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂，故單倍體高度不育；將普通小麥與黑麥（2n=14）雜交得到小黑麥，小黑麥也是高度不育的，這說明普通小麥與黑麥之間存在著生殖隔離；若讓小黑麥可育，可采取的措施為使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍；（2）玉米為二倍體植物（2n=20），個別植株的體細(xì)胞中染色體為19條，這種植株稱為單體，玉米單體植株在減數(shù)第一次分裂時能形成9個四分體，這種單體植株是由于正常配子與染色體數(shù)為9的異常配子結(jié)合發(fā)育形成的，減數(shù)第一次分裂過程中，初級精（卵）母細(xì)胞中某對同源染色體沒有分離，第二次分裂正常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過程中，次級精（卵）母細(xì)胞中某條染色體的姐妹染色單體沒有分開導(dǎo)致形成異常配子．故答案為（1）21減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會紊亂（細(xì)胞中沒有同源染色體）生殖隔離使用秋水仙素處理小黑麥幼苗（萌發(fā)的種子），使其染色體組加倍（2）99減數(shù)第一次分裂過程中，初級精（卵）母細(xì)胞中某對同源染色體沒有分離，第二次分裂正常；減數(shù)第一次分裂正常，第二次分裂過程中，次級精（卵）母細(xì)胞中某條染色體的姐妹染色單體沒有分開10、a細(xì)胞分化b、