藥劑師考試-特殊管理的藥品管理練習(xí)題及答案解析

藥師試-殊理藥管練題及案析一、最佳選擇題、以屬麻藥的A、勞拉西泮B、苯巴比妥C、甲丙氨酯D、布桂嗪、以屬麻藥的A、福爾可定B、氟西泮C、甲丙氨酯D、匹莫林、以藥屬麻藥的A、舒芬太尼B、阿普唑侖C、巴比妥D、氯氮（艸卓）、以藥屬第類神品是A、哌替啶B、諾芬太尼C、蒂巴因D、戊巴比妥、以藥屬麻藥的A、異戊巴比妥B、羥考酮C、格魯米特D、噴他佐辛、以屬第類神品是A、馬吲哚B、氫可酮C、氫嗎啡酮D、阿片、以不于醉品是A、罌粟稈濃縮物B、地芬諾酯C、芬太尼D、丁丙諾啡第1

、罌殼必憑有鎮(zhèn)生以醫(yī)機公的生處配使，準(zhǔn)用嚴(yán)單零，方存A、1年備查B、2年備查C、3年備查D、4年備查、確麻藥和一精藥定批企布的門是A、縣級藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家衛(wèi)生計生部門D、國家藥品監(jiān)督管理部門、審批醉品第類神品發(fā)企的A、國家藥品監(jiān)督管理部門B、省級藥品監(jiān)督管理部門C、國家藥品監(jiān)督管理部門和省藥品監(jiān)督管理部門D、縣級藥品監(jiān)督管理部門、根據(jù)中人共國品理》，家行殊理藥不括A、生物制品B、麻醉藥品C、精神藥品D、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉品用植年種計，是A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門共同制定B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和生計生部門共同制定C、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和安部共同制定D、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和信部共同制定、麻醉品用冊存限A、有效期滿之日起不少于3年B、有效期滿之日起不少于5年C、有效期滿之日起不少于7年D、有效期滿之日起不少于年、《麻藥、一精藥購印鑒》效為A、1年B、2年C、3年D、5年、下列種屬醫(yī)用性品是A、亞砷酸注射液第2

B、生白附子C、生半夏D、罌粟稈濃縮物、毒性品度產(chǎn)收、應(yīng)配制劃由下個門據(jù)療要定下A、國家食品藥品監(jiān)督管理局B、省級藥品監(jiān)督管理局C、衛(wèi)生計生部門D、國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門、以下物種，可是療性藥品的A、中藥原藥材B、中藥制劑C、中藥飲片D、西藥原料藥、生產(chǎn)性品其劑要立整的產(chǎn)錄其錄保期是A、3年B、5年C、7年D年、以下于性品是A、二氫埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、下列種屬醫(yī)用性品是A、氫可酮B、洋地黃毒苷C、氫溴酸后馬托品D、三氧化二砷、下列種屬醫(yī)用性品是A、蒂巴因B、毛果蕓香堿C、升汞D、水楊酸毒扁豆堿、下列種屬醫(yī)用性品是A、氫溴酸東莨菪堿B、亞砷酸鉀C、士的年D、馬吲哚第3

、藥品易毒學(xué)品目（2010版）列質(zhì)包A、麥角酸B、麥角新堿C、去甲麻黃素D、麥角胺咖啡因片、購買品易毒學(xué)時須用《用明原，得用印、真，購證明只能有期A、四次使用B、三次使用C、二次使用D、一次使用、藥品易毒學(xué)生企、營企和用品易毒學(xué)的品產(chǎn)業(yè)應(yīng)立藥類易毒學(xué)專賬。用冊存限當(dāng)A、有效期期滿之日起不少于1年B、有效期期滿之日起不少于2年C、有效期期滿之日起不少于3年D、有效期期滿之日起不少于4年、有關(guān)麻堿復(fù)制的售理的法錯的A、藥品零售企業(yè)應(yīng)從具有經(jīng)營質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)含麻黃堿類復(fù)方制劑B、藥品零售企業(yè)必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)開具的處方銷售單位劑量麻黃堿類藥物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黃堿類復(fù)方制劑C、麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mgD、麻黃堿類復(fù)方制劑每個最小裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服液體制劑不得超過720mg、有關(guān)麻堿復(fù)制的售理的法錯的A、藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)設(shè)置專柜專人管理、專冊登記B、藥品零售企業(yè)不得開架銷售麻黃堿類復(fù)方制劑C、除處方藥按處方劑量銷售外一次銷售不得超過最小包裝D、藥品零售企業(yè)發(fā)現(xiàn)超過正常療需求，大量、多次購買含麻黃堿類復(fù)方制劑的，應(yīng)當(dāng)立即向當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)管部門和公安機關(guān)報告、藥品發(fā)業(yè)售麻堿復(fù)制劑，當(dāng)實買資證材、購員份明等況核無后可售并蹤實品貨況核記保至藥有期A、四年備查B、三年備查C、二年備查D、一年備查、根據(jù)疫流和防種理例》不從疫經(jīng)活的A、藥品生產(chǎn)企業(yè)B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)C、國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)第4

D、縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)、國家疫劃苗最外裝A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)在顯著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識B、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)在著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識C、疫苗生產(chǎn)企業(yè)、疫苗批發(fā)企應(yīng)當(dāng)在顯著位置，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識D、疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在顯著位，標(biāo)明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識、疫苗產(chǎn)業(yè)銷疫時應(yīng)提供A、由藥品檢驗機構(gòu)簽發(fā)的檢驗格證書B、由藥品監(jiān)管部門簽發(fā)的審核準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章C、由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的物制品檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章D、由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的物制品每批檢驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章、不屬第類苗是A、國家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的B、公民自費并自愿受種的疫苗C、省、自治區(qū)、直轄市人民政在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗D、縣級衛(wèi)生主管部門在群體性防接種時增加的疫苗、根據(jù)疫流和防種理例》不于一疫的A、縣級以上人民政府組織的應(yīng)接種疫苗B、衛(wèi)生主管部門組織的群體性防接種所使用的疫苗C、公民自費受種的疫苗D、政府免費向公民提供的疫苗、根據(jù)疫流和防種理例》第類苗指A、省級藥品監(jiān)督管理部門在執(zhí)國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗B、政府免費向公民提供，公民當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗C、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門織的應(yīng)急接種所使用的疫苗D、縣級以上藥品監(jiān)督管理部門織的群體性預(yù)防接種所使用的疫苗、疾病防制構(gòu)購等錄保存期為A、超過疫苗有效期一年B、超過疫苗有效期二年C、超過疫苗有效期三年D、超過疫苗有效期四年、興奮的物用涉A、心血管系統(tǒng)用藥B、免疫系統(tǒng)用藥第5

C、內(nèi)分泌系統(tǒng)用藥D、呼吸系統(tǒng)用藥、興奮的物用涉A、神經(jīng)系統(tǒng)用藥B、呼吸系統(tǒng)用藥C、泌尿系統(tǒng)用藥D、消化系統(tǒng)用藥、醫(yī)療構(gòu)患提的有白化制、類素處應(yīng)保A、2年B、3年C、4年D、5年、有關(guān)品售業(yè)售奮的法，誤是A、蛋白同化制劑、肽類激素的產(chǎn)企業(yè)或批發(fā)企業(yè)可以向藥品零售企業(yè)銷售任何肽類激素B、藥品零售企業(yè)必須憑處方銷肽類激素中的胰島素C、嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)銷售胰島以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素D、零售藥店的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對購含興奮劑藥品的患者或消費者提供用藥指導(dǎo)、藥品含興劑錄列用質(zhì)的生企應(yīng)在裝識者品明上明A、毒藥專有標(biāo)識B、“興奮劑”字樣C、“運動員慎用”字樣D、如果是處方藥，則必須標(biāo)注“請仔細(xì)閱讀說明書并按說明使用或在藥師指導(dǎo)下購買和使用”、藥店以售肽激為A、人體生長激素B、紅細(xì)胞生成素C、胰島素D、促性腺素二、配伍選擇題、A.可待與右氧氯硝西與達(dá)侖乙基嗎與醋酯雙氫可因地泮<1>、全部屬于麻醉藥品的是ABCD<2>、全部屬于第二類精神藥的是ABCD<3>、一個屬于麻醉藥品，一屬于第二類精神藥品的是ABCD<4>、一個屬于麻醉藥品，一屬于第一類精神藥品的是ABCD第6

、A.衛(wèi)生生部國務(wù)院品督理門同生生部國務(wù)院品督理門同務(wù)農(nóng)業(yè)管門公安部<1>、對麻醉藥品藥用原植物施監(jiān)督管理的部門是ABCD<2>、對造成麻醉藥品藥用原物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為進(jìn)行查處部門是ABCD、A.立即止接組織接單銷依法查、押采取應(yīng)處措，時上部報告依《苗通預(yù)接管條》規(guī)<1>、疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)可疑疫苗后，按規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門報告，接到報告的藥監(jiān)督管理部門應(yīng)ABCD<2>、疫苗接種單位發(fā)現(xiàn)質(zhì)可疑疫苗后，按規(guī)定向衛(wèi)生主管部門報告，接到質(zhì)量可疑疫苗告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)ABCD<3>、提交質(zhì)量可疑疫苗報告疫苗接種單位應(yīng)ABCD、A.30天半年一年二年<1>疫生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品管理法和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定立實整購銷記錄，并保存至超過疫苗有效期ABCD<2>、接種單位在接收或者購疫苗時，應(yīng)當(dāng)向疫苗生產(chǎn)企業(yè)索取證明文件，并保存至超過疫有效期ABCD、A.六個一年二年三年<1>、疫苗生產(chǎn)企業(yè)的銷售記保存至超過疫苗有效期ABCD<2>、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購、分發(fā)、供應(yīng)記錄保存至超過疫苗有效期ABCD、A.第一疫苗第二類苗第一類神品第二類神品<1>、最小包裝上標(biāo)注有“免”字樣的是第7

ABCD<2>、憑處方可在藥品零售連企業(yè)購買使用的是ABCD、A.藥品發(fā)企疫苗生企縣級疾預(yù)控機設(shè)區(qū)的級上病防制構(gòu)根《苗通預(yù)接管條》<1>、可以向省級疾病預(yù)防控機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是ABCD<2>、可以直接向縣級疾病預(yù)控制機構(gòu)配送第二類疫苗的是ABCD<3>、不得從事疫苗經(jīng)營活動是ABCD三、綜合分析選擇題、某院患張開的方，括氫托、可巴妥佐克、半等品<1>、以下屬于麻醉藥品的是A、二氫埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏<2>、以下屬于第一類精神藥的是A、二氫埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏<3>、以下屬于第二類精神藥的是A、二氫埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏<4>、以下屬于毒性藥品的是A、二氫埃托啡B、司可巴比妥C、佐匹克隆D、生半夏、國對品易毒學(xué)實購許制。買品類制化品，當(dāng)理藥類制化品用明（下稱購證》<1>、《購用證明》有效期為A、3個月第8

B、6個月C、9個月D個月<2>、以下關(guān)于《購用證明》法錯誤的是A、《購用證明》申請范圍是受制的B、購買藥品類易制毒化學(xué)品時以使用《購用證明》傳真件C、《購用證明》只能在有效期一次使用D、《購用證明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)四、多項選擇題、精藥是直作于樞經(jīng)統(tǒng)使興或制，續(xù)用產(chǎn)依性藥。神品分依為A、藥品的使用頻率B、使人體產(chǎn)生的依賴性程度C、危害人體健康的程度D、藥品的化學(xué)結(jié)構(gòu)、關(guān)第類神品售業(yè)法確是A、禁止無處方銷售B、禁止超劑量銷售C、應(yīng)當(dāng)將處方保持3年被查D、不得向未成年人銷售、以不于醉品是A、布托啡諾B、地佐辛C、氨酚氫可酮D、氫可酮、以屬第類神品是A、唑吡坦B、安鈉咖C、麥角胺咖啡因片D、扎來普隆、關(guān)麻藥監(jiān)的法錯的A、麻醉藥品目錄由國家公安部和衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布B、麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)管理部門制定、調(diào)整并公布C、麻醉藥品目錄由國家藥品監(jiān)管理部門會同公安部門、衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整并公布D、麻醉藥品流入非法渠道的行由國家藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行查處、下品屬醫(yī)用性品是A、白砒B、白降丹第9

C、青娘蟲D、生藤黃、以關(guān)儲毒藥的法確是A、儲存毒性藥品的專庫或?qū)９衿錀l件要求與儲存麻醉藥品的專庫條件相同B、毒性藥品可與麻醉藥品存放同一專用庫房或?qū)９馛、毒性藥品專庫或?qū)９裥杓渔i由專人保管D、毒性藥品需雙人雙鎖管理、屬易毒學(xué)的A、制毒的主要原料B、制毒的化學(xué)配劑C、制毒化學(xué)輔料D、制毒化學(xué)溶劑、屬藥類制化品料的銷求是A、購買藥品類易制毒化學(xué)品原藥的，必須取得《購用證明》B、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥C、藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營企應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位D、藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)企應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購用證明》的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)、具有下項格藥經(jīng)企可以請營品易毒學(xué)原藥A、麻醉藥品定點經(jīng)營資格B、第一類精神藥品定點經(jīng)營資C、第二類精神藥品定點經(jīng)營資D、醫(yī)療用毒性藥品定點經(jīng)營資、口服體劑劑單正的A、含可待因≤15mg的方制劑B、含雙氫可待因≤10mg的方劑C、含羥考酮≤5mg的方制劑D、含右丙氧酚≤50mg的復(fù)制、含特藥復(fù)制包A、含磷酸可待因口服液體制劑B、含地芬諾酯（苯乙哌啶）復(fù)制劑C、含麻黃堿類復(fù)方制劑D、復(fù)方甘草片、記錄存超疫有期2年的有A、生產(chǎn)企業(yè)的銷售記錄B、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的分發(fā)記C、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的購進(jìn)記第10頁

D、疾病預(yù)防控制機構(gòu)的供應(yīng)記、下列關(guān)苗督理說，確的A、縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu)不得接向接種單位供應(yīng)第二類疫苗B、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)分發(fā)第一類疫，不得收取任何費用C、發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫，應(yīng)當(dāng)立即停止接種、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的級衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告D、接到報告的藥品監(jiān)督管理部應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查封、扣押等措施、疫苗產(chǎn)業(yè)當(dāng)其應(yīng)納國家疫劃苗最外裝顯位標(biāo)A、產(chǎn)地B、生產(chǎn)廠家C、國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定“疫規(guī)劃”專用標(biāo)識D、“免費”字樣、以下物于行奮目品的是A、蛋白同化制劑B、肽類激素C、麻醉藥品D、利尿劑、我國布《年興劑錄，將奮品分七類共個種該錄品類包A、刺激劑（含精神藥品71B、藥品類易制毒化學(xué)品品種3個C、醫(yī)療用毒性藥品品種1個D、β-滯劑答部一最選題1、【正】D【答】D布桂于麻藥品，其他三個選項為第二類精神藥品。【該題針對麻醉藥品和精神藥的概述及目錄知點進(jìn)行考核】399232、【正】A【答】其他選項為二類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥的概述及目錄知點進(jìn)行考核】399223、【正】A【答】其他屬于第類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥的概述及目錄知點進(jìn)行考核】第11頁

399164、【正確答案】D【答案解析】其三項屬于麻藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399155、【正確答案】B【答案解析】其三項屬于第類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399146、【正確答案】A【答案解析】其三個選項藥屬于麻醉藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399137、【正確答案】D【答案解析】丁諾啡屬于第類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399128、【正確答案】C【答案解析】罌殼，必須憑有鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構(gòu)公章的醫(yī)生處方配方使用，不準(zhǔn)生用嚴(yán)禁單味零售，處方保存3年查?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】398489、【正確答案】D【答案解析】國務(wù)藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)麻醉藥品和第一類精神藥品的需求總量，確定醉藥品和第一類精神藥品的定點批發(fā)企業(yè)布,并應(yīng)當(dāng)根據(jù)年度需求總量對布局進(jìn)行調(diào)整、公布?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】3984010、【正確答案】C【答案解析】全性批發(fā)企業(yè)國家局批準(zhǔn)，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)有省局批準(zhǔn)。所以最佳答案為C?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】3983911、【正確答案】A【答案解析】《華人民共和藥品管理法》第三十五條：國家對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務(wù)院制定?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】第12頁

3983712、【正確答案】A【答案解析】麻醉品藥用原植物年度種植計劃，是由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院農(nóng)業(yè)管部門根據(jù)麻醉藥品年度生產(chǎn)計劃，共同制定?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營知識點進(jìn)行考核】3984713、【正確答案】B【答案解析】定生產(chǎn)企業(yè)全性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)醉品和第一類精神藥品的使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作，并建立儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊。專用賬冊的存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于年?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的使用、儲存與運輸知識點進(jìn)行考核】3984914、【正確答案】C【答案解析】印卡的有效期三年?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的使用、儲存與運輸知識點進(jìn)行考核】3983815、【正確答案】D【答案解析】毒藥品中藥曲種共27種石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘子、生甘遂、生狼毒生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。2.毒性藥品西藥品種共13種乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、亞砷酸鉀、士的年、亞砷酸注射液型毒毒素及其制劑?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】4002216、【正確答案】B【答案解析】毒藥品年度生、收購、供應(yīng)和配制計劃，由省級藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)醫(yī)療需制定并下達(dá)?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】4002117、【正確答案】B【答案解析】中毒性藥品品是指原藥材和飲片，不含制劑。西藥品種除亞砷酸注射液A型肉毒毒素制劑以外的毒性西藥品種是指原料藥?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】3998818、【正確答案】B第13頁

【答案解析生產(chǎn)毒性藥品及制劑，必須嚴(yán)格執(zhí)行生產(chǎn)工藝操作規(guī)程，投料應(yīng)在本企業(yè)藥品檢人員的監(jiān)督下準(zhǔn)確投料，并建立完整的生產(chǎn)記錄，保存五年備查?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】3998719、【正確答案】D【答案解析】生夏屬于毒性藥品品種。【該題針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】3997020、【正確答案】A【答案解析】毒藥品西藥品共13種乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、亞砷酸鉀、士的年、亞砷酸射液肉毒毒素及其制劑?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】3996921、【正確答案】A【答案解析】毒藥品西藥品共13種乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、亞砷酸鉀、士的年、亞砷酸射液肉毒毒素及其制劑?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】3996822、【正確答案】D【答案解析】毒藥品西藥品共13種乙酰毛花苷丙、阿托品、洋地黃毒苷、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、升汞、水楊酸毒扁豆堿、氫溴酸東莨菪堿、亞砷酸鉀、士的年、亞砷酸射液肉毒毒素及其制劑?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】3996723、【正確答案】D【答案解析目前藥品類易制毒化學(xué)品分為兩類，即：麥角酸和麻黃素等物質(zhì)。藥品類易制化學(xué)品品種目錄（2010版）所列物質(zhì)有：（1麥角酸；（2麥角胺；（3麥角新堿；（4）麻黃素、偽麻黃素、消旋黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質(zhì)?！驹擃}針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】4003724、【正確答案】D第14頁

【答案解析】購買藥品類易制化學(xué)品時必須使用《購用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件?！顿徲米C明》只能在有效期內(nèi)一次使用?！顿徲米C明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓?！驹擃}針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】4003525、【正確答案】B【答案解析藥品類易制毒化品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用藥品類易制毒化學(xué)品的藥品生產(chǎn)企，應(yīng)建立藥品類易制毒化學(xué)品專用賬冊賬冊保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品類易制毒化學(xué)品有效期期滿之日起不少于年。【該題針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】4003426、【正確答案】D【答案解析】含黃堿類復(fù)方劑每個最小包裝規(guī)格麻黃堿類藥物含量口服固體制劑不得超過720mg口服液體制劑不得超過800mg?！驹擃}針對含特殊藥品復(fù)方制劑的管理知識點進(jìn)行考核】4006427、【正確答案】C【答案解析藥品零售企業(yè)銷含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)査驗購買者的身份證，并對其姓名和份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個小包裝?！驹擃}針對含特殊藥品復(fù)方制劑的管理知識點進(jìn)行考核】4006328、【正確答案】D【答案解析藥品批發(fā)企業(yè)銷含麻黃堿類復(fù)方制劑時，應(yīng)當(dāng)核實購買方資質(zhì)證明材料、采購人身份證明等情況，核實無誤后方可銷售，并跟蹤核實藥品到貨情況，核實記錄保存至藥品有效期后一備查?！驹擃}針對含特殊藥品復(fù)方制劑的管理知識點進(jìn)行考核】4005629、【正確答案】B【答案解析】藥批發(fā)企業(yè)不從事疫苗經(jīng)營活動?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4020630、【正確答案】D【答案解析】疫生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在其供應(yīng)的納入國家免疫規(guī)劃疫苗的最小外包裝的顯著位置，明“免費”字樣以及國務(wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的“免疫規(guī)劃”專用標(biāo)識。具體管理辦法由國務(wù)院藥品督管理部門會同國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4020431、【正確答案】D第15頁

【答案解析】疫苗產(chǎn)企業(yè)在銷售疫苗時，應(yīng)當(dāng)提供由藥品檢驗機構(gòu)依法簽發(fā)的生物制品每批驗合格或者審核批準(zhǔn)證明復(fù)印件，并加蓋企業(yè)印章；銷售進(jìn)口疫苗的，還應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品通關(guān)單復(fù)印，并加蓋企業(yè)印章?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4020032、【正確答案】B【答案解析】B項屬第二類苗?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4016433、【正確答案】C【答案解析】C項屬第二類苗?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4016334、【正確答案】B【答案解析】本注意容錯選。應(yīng)為人民政府或者衛(wèi)生主管部門，不是藥品監(jiān)督管理部門疫苗分為兩類。第一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應(yīng)當(dāng)依照政府的規(guī)定受種的疫苗包括國家免疫規(guī)劃確定的疫苗，省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國家免疫規(guī)劃時增加的疫苗，以及級以上人民政府或者其衛(wèi)生主管部門組織的應(yīng)急接種或者群體性預(yù)防接種所使用的疫苗；第二類疫苗，指由公民自費并且自愿受種的其他疫苗?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4016235、【正確答案】B【答案解析】疾預(yù)防控制機應(yīng)當(dāng)依照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，建立真實、完整的購進(jìn)、儲存發(fā)、供應(yīng)記錄，做到票、賬、貨、款一致，并保存至超過疫苗有效期2年查?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】4012936、【正確答案】B【答案解析】興奮劑目錄所列種從藥物作用方面來講，主要涉及心血管、呼吸、神經(jīng)、內(nèi)分泌、泌尿等系統(tǒng)用藥?！驹擃}針對興奮劑的管理”知識點進(jìn)行考核】4012437、【正確答案】D【答案解析】興奮劑目錄所列種從藥物作用方面來講，主要涉及心血管、呼吸、神經(jīng)、內(nèi)分泌、泌尿等系統(tǒng)用藥?！驹擃}針對興奮劑的管理”知識點進(jìn)行考核】4012338、第16頁

【正確答案】A【答案解析】醫(yī)療構(gòu)只能憑依享有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方向患者提供蛋白同化制劑激。處方應(yīng)當(dāng)保存2年?！驹擃}針對興奮劑的管理”知識點進(jìn)行考核】4012239、【正確答案】A【答案解析】嚴(yán)藥品零售企銷售胰島素以外的蛋白同化制劑或其他肽類激素?！驹擃}針對興奮劑的管理”知識點進(jìn)行考核】4012140、【正確答案】C【答案解析】《興奮劑條例第17條定，藥品中含有興奮劑目錄所列禁用物質(zhì)的，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在包裝標(biāo)識或者產(chǎn)品說明書上注明“運動員慎用”字樣?！驹擃}針對興奮劑的管理”知識點進(jìn)行考核】4011641、【正確答案】C【答案解析】藥零售企業(yè)必憑處方銷售胰島素以及其他按規(guī)定可以銷售的含興奮劑藥品?！驹擃}針對興奮劑的管理”知識點進(jìn)行考核】40115二配選題1、【正確答案】A【該題針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39918【正確答案】B【該題針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39919【正確答案】D【該題針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39920【正確答案】C【答案解析】A項是麻醉藥品都是第二類精神藥品項基嗎啡是麻醉藥品，哌醋甲酯第一類精神藥品；項者是麻醉藥品，后者是第二類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399212、第17頁

【正確答案】C【答案解析】國務(wù)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)督管理工作，并會同務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門對麻醉藥品藥用原植物實施監(jiān)督管理。省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)麻醉品和精神藥品的監(jiān)督管理工作?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39909【正確答案】D【答案解析】國務(wù)公安部門負(fù)責(zé)對造成麻醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法道的行為進(jìn)行查處?？h級以上地方公安機關(guān)負(fù)責(zé)對本行政區(qū)域內(nèi)造成麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道行為進(jìn)行查處?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399103、【正確答案】C【該題針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40239【正確答案】D【該題針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40240【正確答案】A【答案解析】考注意不同部多對應(yīng)的不同處理方式。疾病預(yù)防控制機構(gòu)、接種單位、疫苗生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗，應(yīng)當(dāng)立即停止接、分發(fā)、供應(yīng)、銷售，并立即向所在地的縣級人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督管理部門報告，不得自處理。接到報告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)立即組織疾病預(yù)防控制機構(gòu)和接種單位采取必要的應(yīng)急處置措施，時向上級衛(wèi)生主管部門報告；接到報告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對假劣或者質(zhì)量可疑的疫苗依法采取查、扣押等措施?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】402414、【正確答案】D【該題針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40236第18頁

【正確答案】D【答案解析】總：疫苗經(jīng)營的所有記錄和證明文件復(fù)印件，都保存至超過疫苗有效期2年【該題針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】402375、【正確答案】C【該題針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40177【正確答案】C【答案解析】總：疫苗經(jīng)營的所有記錄和證明文件復(fù)印件，都保存至超過疫苗有效期2年【該題針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】401786、【正確答案】A【答案解析】第類疫苗是免向公眾發(fā)放的疫苗，需要在最小包裝上標(biāo)注“免費”字樣?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40166【正確答案】D【答案解析】第類精神藥品不得零售的，第二類精神藥品屬于處方藥，需要憑處方購買?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】401677、【正確答案】B【答案解析】本考查從事疫經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可，第一類疫苗的供應(yīng)和限制，二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定，向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗，不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40142【正確答案】B第19頁

【答案解析】本考查從事疫經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可，第一類疫苗的供應(yīng)和限制，二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定，向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗，不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40143【正確答案】A【答案解析】本考查從事疫經(jīng)營活動的條件、審批主體和許可，第一類疫苗的供應(yīng)和限制，二類疫苗銷售和供應(yīng)的范圍和限制。疫苗生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照政府采購合同的約定，向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)或者其指定的其他疾病防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗，不得向其他單位或者個人供應(yīng)。疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機構(gòu)、種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗。藥品批發(fā)企業(yè)不得從事疫苗經(jīng)營活動?！驹擃}針對疫苗的管理”知識進(jìn)行考核】40144三綜分選題1、【正確答案】A【答案解析】二埃托啡屬于醉藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39904【正確答案】B【答案解析】司巴比妥屬于一類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39905【正確答案】C【答案解析】佐克隆屬于第類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】39906【正確答案】D【答案解析】生夏屬于毒性藥品品種?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】第20頁

399072、【正確答案】A【答案解析】《用證明》由家食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制，有效期為3個?！驹擃}針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】40042【正確答案】B【答案解析】《用證明》申范圍是受限制的，具有藥品類易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用應(yīng)資質(zhì)的單位，方有申請《購用證明》的資格。購買藥品類易制毒化學(xué)品時必須使用《購用證明》原件，不得使用復(fù)印件、傳真件?！顿徲米C》只能在有效期內(nèi)一次使用。《購用證明》不得轉(zhuǎn)借、轉(zhuǎn)讓?！驹擃}針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】40043四多選題1、【正確答案】BC【答案解析】精藥品是指直作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生依賴的藥品。精神藥品的分類。依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度，精神藥品分為第類精神藥品和第二類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】399112、【正確答案】ABD【答案解析】處方由調(diào)劑處方品的醫(yī)療機構(gòu)妥善保存通處方急診處方兒科處方保存期為1，醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為年麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】398843、【正確答案】ABC【答案解析】ABC屬于第二類神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】398464、【正確答案】ABCD【答案解析】四選項均屬于二類精神藥品?！驹擃}針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】398455、【正確答案】ABD第21頁

【答案解析】（1）麻醉藥品目、精神藥品目錄由國家藥品監(jiān)督管理部門會同國家公安部門、國家衛(wèi)生主管部門制定、調(diào)整并公布。（2國家公安部門負(fù)責(zé)對造成醉藥品藥用原植物、麻醉藥品和精神藥品流入非法渠道的行為行查處。故選ABD【該題針對麻醉藥品和精神藥品的概述及目錄知識點進(jìn)行考核】398426、【正確答案】ABCD【答案解析】毒性藥品中藥曲共27種石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘子、生甘遂、生狼毒、生黃、生千金子、生天仙子、鬧羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】400207、【正確答案】ABCD【答案解析儲存毒性藥品的庫或?qū)９?，其條件要求與儲存麻醉藥品的專庫條件相同，毒性藥可與麻醉藥品存放在同一專用庫房或?qū)９?。專庫或?qū)９窦渔i并由專人保管，做到雙人雙鎖管理，專賬錄?！驹擃}針對醫(yī)療用毒性藥品的管理知識點進(jìn)行考核】399868、【正確答案】AB【答案解析】易毒化學(xué)品分三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可用于制毒的化學(xué)配劑。藥品類易制毒化學(xué)品屬于第一類易制毒化學(xué)品?！驹擃}針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】400489、【正確答案】ABCD【答案解析】藥類易制毒化品原料藥的購銷要求（1購買藥品類易制毒化學(xué)品料藥的，必須取得《購用證明》。（2藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給已取得《購用證明的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和外貿(mào)出口企業(yè)。（3藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品類易制毒化學(xué)品原料藥銷售給本省、自治區(qū)、直市行政區(qū)域內(nèi)取得《購用證明》的單位。（4藥品類易制毒化學(xué)品經(jīng)營業(yè)之間不得購銷藥品類易制毒化學(xué)品原料藥?！驹擃}針對藥品類易制毒化學(xué)品的管理知識點進(jìn)行考核】4004010、【正確答案】ABC【答案解析】申請營藥品類易制毒化學(xué)品原料藥的藥品經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)具有麻醉藥品和第一類神