阿司匹林的制備與純化

主要內(nèi)容第一節(jié)實(shí)訓(xùn)目的第二節(jié)阿司匹林的特性和用途第三節(jié)制備原理第四節(jié)主要儀器與試劑第五節(jié)操作步驟第六節(jié)思考題現(xiàn)在是1頁\一共有22頁\編輯于星期六一、學(xué)習(xí)利用酚類的?；磻?yīng)制備乙酰水楊酸（acetylsalicylicacid）的原理和制備方法二、掌握重結(jié)晶、減壓過濾、洗滌、干燥、熔點(diǎn)測定等基本實(shí)驗(yàn)操作1

實(shí)訓(xùn)目的現(xiàn)在是2頁\一共有22頁\編輯于星期六2阿司匹林的特性與用途乙酰水楊酸俗稱阿司匹林（Aspirin），為重要的醫(yī)藥。具有退熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕等作用現(xiàn)在是3頁\一共有22頁\編輯于星期六Aspirin一經(jīng)問世就風(fēng)靡世界，成為最常用的藥物之一，據(jù)稱全世界每年要消耗45000噸Aspirin

近年來，隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展，Aspirin越來越多的新用途被逐步發(fā)現(xiàn)，但是被發(fā)現(xiàn)的副作用也越來越多Aspirin為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。臭或微帶醋酸臭，味微酸，退濕氣即緩緩水解。在乙醇中易溶，乙醚或氯仿中溶解，水、無水乙醚中微溶，氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解現(xiàn)在是4頁\一共有22頁\編輯于星期六阿斯匹林起源于柳樹。在中國文人絞盡腦汁為折柳餞別寫下汗牛充棟卻毫無用處的文學(xué)作品時(shí)，西方人一直鍥而不舍地研究柳樹解熱鎮(zhèn)痛的功效，終于在1800年，西方人從柳樹皮中提煉出了具有解熱鎮(zhèn)痛作用的有效成分―水楊酸。1898年，德國著名化學(xué)家霍夫曼用水楊酸與醋酐反應(yīng)，合成了乙酰水楊酸，1899年，德國拜耳藥廠正式生產(chǎn)這種藥品，取商品名為Aspirin—阿斯匹林現(xiàn)在是5頁\一共有22頁\編輯于星期六3.1主反應(yīng)乙酰水楊酸是水楊酸（鄰羥基苯甲酸）和乙酰酐，在少量濃硫酸催化下，脫水而制得的現(xiàn)在是6頁\一共有22頁\編輯于星期六第九章第一節(jié)吸附分離操作的基本概念3.2副反應(yīng)水楊酸一個(gè)官能團(tuán)為酚羥基，另一個(gè)是羧基，因此水楊酸之間可以發(fā)生縮合反應(yīng)，形成少量的高聚物現(xiàn)在是7頁\一共有22頁\編輯于星期六3.3除去副產(chǎn)物的原理水楊酸縮合反應(yīng)得到的副產(chǎn)物，是引起哮喘、等麻疹等的過敏源物質(zhì)。為了除去這部分雜質(zhì)，可先將乙酰水楊酸變?yōu)殁c鹽，再利用高聚物不溶于水的性質(zhì)將它們分開已知水楊酸縮合反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在什么水平？解答：反應(yīng)溫度不宜過高，否則將增加副產(chǎn)物的生成現(xiàn)在是8頁\一共有22頁\編輯于星期六4.1主要藥品與儀器水楊酸2.00g，0.015mol濃流酸乙酸酐5mL，0.053mol飽和NaHCO3溶液4mol/L鹽酸加熱器溫度計(jì)布氏漏斗表面皿量筒烘箱現(xiàn)在是9頁\一共有22頁\編輯于星期六4.2實(shí)驗(yàn)裝置圖現(xiàn)在是10頁\一共有22頁\編輯于星期六5操作步驟（1）在250ml的錐形瓶中，依次加入水楊酸2.0g，乙酸酐5.0ml乙酸酐強(qiáng)刺激性，需要在通風(fēng)櫥中量取注意：必須按照上述順序加料，否則實(shí)訓(xùn)必失敗必須緩慢旋搖錐形瓶，否則水楊酸會(huì)在濃硫酸的作用下，將生成另外一種副產(chǎn)物水楊酸水楊酯（根據(jù)有機(jī)化學(xué)知識(shí)，寫出反應(yīng)方程式）（2）然后用滴管加入5滴濃硫酸，緩緩地旋搖錐形瓶，直至水楊酸完全溶解現(xiàn)在是11頁\一共有22頁\編輯于星期六小心緩慢旋搖數(shù)分鐘，水楊酸逐漸地完全溶解；不要?jiǎng)×艺袷?，防止樣品粘附在錐形瓶壁上在85~90℃下水浴5~10min現(xiàn)在是12頁\一共有22頁\編輯于星期六水浴完畢，取出錐形瓶，邊搖邊滴加1mL冷水，然后迅速加入50mL冷水，之后立即冰水浴如果沒有結(jié)晶析出或結(jié)晶不多，可用玻璃棒摩擦瓶的內(nèi)壁，晶體便會(huì)大量析出注意：這些操作全部在冰水浴中進(jìn)行現(xiàn)在是13頁\一共有22頁\編輯于星期六冰水浴中靜置十多分鐘，抽濾，并用少量冷水兩次洗滌錐形瓶，再用這些水洗滌晶體，抽干如果靜置后得到的不是乳白色懸濁液，比如右圖所示的土紅色懸濁液，表明實(shí)訓(xùn)已經(jīng)徹底失敗注意：只有最不認(rèn)真的學(xué)生以最不負(fù)責(zé)的態(tài)度胡亂操作，才能得不到乳白色懸濁液現(xiàn)在是14頁\一共有22頁\編輯于星期六粗產(chǎn)品加碳酸鈉溶液攪拌至無氣泡抽濾得濾液加鹽酸析出晶體抽濾洗滌、干燥、稱量計(jì)算產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液需要緩慢加入需要攪拌5min至無氣泡現(xiàn)在是15頁\一共有22頁\編輯于星期六注意：將濾液倒入鹽酸溶液中時(shí)，必須緩慢又緩慢地加入如果乙酰水楊酸沒有結(jié)晶析出，那么用滴管逐滴加入濃鹽酸（必須在通風(fēng)櫥中進(jìn)行），當(dāng)出現(xiàn)結(jié)晶物時(shí)，立即停加（為什么？）正常人以正常操作方式，不出意外地得到白度很高產(chǎn)品現(xiàn)在是16頁\一共有22頁\編輯于星期六產(chǎn)品干燥后的形態(tài)配溶液滴加FeCl3溶液無色產(chǎn)品較純紫色含水楊酸產(chǎn)品產(chǎn)品純度檢測純不純？現(xiàn)在是17頁\一共有22頁\編輯于星期六6思考題1、濃硫酸存在下，水楊酸與乙醇反應(yīng)會(huì)得到什么？根據(jù)剛學(xué)的有機(jī)化學(xué)知識(shí)，寫出反應(yīng)方程式現(xiàn)在是18頁\一共有22頁\編輯于星期六解答：由于酚存在共軛體系，氧原子上的電子云向苯環(huán)移動(dòng)，使羥基氧上的電子云密度降低，導(dǎo)致酚羥基親核能力較弱，進(jìn)攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應(yīng)很難發(fā)生2、為什么用乙酸酐而不用乙酸？3、反應(yīng)容器為什么要干燥無水？提示：乙酸酐容易與水反應(yīng)解答：防止乙酸酐水解轉(zhuǎn)化成乙酸現(xiàn)在是19頁\一共有22頁\編輯于星期六解答：水楊酸形成分子內(nèi)氫鍵，阻礙酚羥基酰化作用，導(dǎo)致水楊酸與酸酐直接作用須加熱至150～160℃才能生成乙酰水楊酸，如果加入濃硫酸（或磷酸），氫鍵被破壞，?；饔每稍谳^低溫度下進(jìn)行，同時(shí)副產(chǎn)物大大減少4、加入濃硫酸的目的是什么？請問哪個(gè)是氫鍵？氫鍵有什么特性？現(xiàn)在是20頁\一共有22頁\編輯于星期六5、本實(shí)驗(yàn)中可產(chǎn)生什么副產(chǎn)物？解答：本實(shí)驗(yàn)的副產(chǎn)物包括水楊酰水楊酸酯、乙酰水楊酰水楊酸酯、乙酰水楊酸酐和聚合物能寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式嗎？現(xiàn)在是21