2023屆山東省德州市武城二中生物高一下期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)單倍體的敘述，最恰當(dāng)?shù)氖茿．體細胞中只含有一個染色體組的個體B．體細胞中染色體的數(shù)目為奇數(shù)的個體C．體細胞中含有奇數(shù)個染色體組的個體D．由本物種生殖細胞直接發(fā)育成的個體2．在生產(chǎn)實踐中，欲想獲得無籽果實，可采用的方法有（）①人工誘導(dǎo)多倍體育種②人工誘變③用適當(dāng)濃度的生長素刺激未受粉的雌蕊④單倍體育種A．①② B．②③ C．①③ D．③④3．1個DNA分子經(jīng)過4次復(fù)制，形成16個DNA分子，其中含有最初DNA分子長鏈的DNA分子有A．2個 B．8個 C．16個 D．32個4．下列有關(guān)細胞核的敘述中，錯誤的是（）A．細胞核具有雙層膜的結(jié)構(gòu) B．細胞核是細胞遺傳和代謝的控制中心C．細胞核是遺傳物質(zhì)儲存和復(fù)制場所 D．細胞核是細胞新陳代謝的主要場所5．下列有關(guān)遺傳物質(zhì)的說法正確的是（）A．原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAB．孟德爾在研究豌豆的性狀遺傳時，人們還不知道遺傳物質(zhì)是什么C．細胞核中的遺傳物質(zhì)是DNA，細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNAD．小麥的遺傳物質(zhì)徹底水解后有五種含氮堿基6．某病為伴X隱性遺傳病，且男患者不育，以下說法正確的是（）A．該病發(fā)病率男女相當(dāng) B．女患者的兒子會患病C．男患者的雙親均表現(xiàn)為正常 D．男患者的致病基因只能傳給女兒7．以抗螟非糯性水稻（GGHH）與不抗螟糯性水稻（gghh）為親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2的性狀分離比為9∶3∶3∶1。則F1中兩對基因在染色體上的位置關(guān)系是A． B．C． D．8．（10分）如圖若O表示某精子，據(jù)圖分析，下列敘述不正確的是（）A．A細胞內(nèi)含有8條染色單體和兩個四分體B．C細胞含有4條姐妹染色單體和兩對同源染色體C．D細胞中含有四條染色單體且不含同源染色體D．圖中B細胞不屬于該精子形成的過程二、非選擇題9．（10分）完成下列填空（1）在沃森和克里克構(gòu)建了DNA的________結(jié)構(gòu)模型，堿基配對有一定規(guī)律，A．一定與T配對，G一定與C．配對。堿基之間的這種配對關(guān)系叫做_____________原則。（2）減數(shù)分裂過程中，________兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。（3）根據(jù)DNA指紋圖來判斷罪犯，是由于不同人的DNA具有_______性。（填“多樣性”或“特異性”）（4）在DNA復(fù)制過程中，由于新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式稱做__________（填“邊解旋邊復(fù)制”或“半保留復(fù)制”）。10．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。11．（14分）山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題:（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為____________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是________________________（填個體編號）。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是____________（填個體編號），可能是雜合子的個體是____________（填個體編號）。12．某果蠅基因組成如甲圖所示，觀察該果蠅某器官裝片；發(fā)現(xiàn)如乙、丙所示的細胞，請結(jié)合下圖回答有關(guān)問題：(1)丙細胞名稱為___________，其分裂產(chǎn)生的生殖細胞的基因組成為_________。(2)乙、丙細胞中同源染色體的對數(shù)分別是__________、__________。(3)請在如圖所示的坐標(biāo)系中繪出甲細胞在減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。（4)與甲乙過程相比，甲丙過程特有的可遺傳變異類型是___________。(5)果蠅眼色的基因(紅眼W，白眼w)位于X染色體上，該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個體，則是由于親代___(雌或雄)果蠅在進行減數(shù)第___次分裂時出現(xiàn)異常。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

單倍體的命名不是根據(jù)含有幾個染色體組，而是指體細胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。【詳解】A項和C項、單倍體體細胞中可以含有2個以上的染色體組，不一定是奇數(shù)個染色體組，如四倍體的二倍體含有兩個染色體組，A項、C項錯誤；B、單倍體體細胞中染色體的數(shù)目不一定為奇數(shù)，如馬鈴薯的單倍體含有24條染色體，B錯誤；D、根據(jù)單倍體的定義，由本物種生殖細胞直接發(fā)育成的個體一定是單倍體，D正確。故選D。2、C【解析】

用適當(dāng)濃度的生長素溶液處理沒有接受花粉的番茄雌蕊柱頭，子房發(fā)育成無籽番茄，這屬于不可遺傳的變異；用四倍體與二倍體西瓜雜交，獲得三倍體西瓜植株，給其雌蕊授二倍體花粉，子房發(fā)育成無籽西瓜，這屬于多倍體育種，原理是染色體變異，屬于可遺傳的變異?！驹斀狻竣俣啾扼w育種可以獲得無子果實，如三倍體無籽西瓜，①符合題意；人工誘變只是讓基因發(fā)生突變，一般不能獲得無子果實，②不符合題意；用適當(dāng)濃度的生長素處理可以讓未受精的子房發(fā)育成無子果實，③符合題意；單倍體育種最終得到的是純合子，得不到無籽果實，④不符合題意；綜上分析，C正確，ABD錯誤。故選C?！军c睛】識記無子番茄和無子西瓜形成的方法、原理是解題關(guān)鍵。3、A【解析】

DNA的復(fù)制是指以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的，其復(fù)制方式為半保留復(fù)制，即新合成的每個DNA分子中，都保留了原來DNA分子中的一條鏈．據(jù)此答題?！驹斀狻恳粋€DNA分子由2條單鏈構(gòu)成，連續(xù)復(fù)制4次，則形成的DNA分子數(shù)目為24=16個。由于DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制，所以這16個子代新的DNA分子中有2個DNA分子含有最初DNA母鏈。

故選A。4、D【解析】

考點是細胞核，考查細胞核的結(jié)構(gòu)和功能，屬于基本知識識記水平的考查?！驹斀狻考毎说暮四び袃?nèi)外兩層，A正確.細胞核儲存遺傳信息，是細胞遺傳和代謝的控制中心，B正確.細胞核是DNA的主要儲存場所，也是復(fù)制場所，C正確.細胞質(zhì)基質(zhì)是細胞新陳代謝的主要場所，D錯誤.5、B【解析】原核細胞的遺傳物質(zhì)是DNA，A錯誤；孟德爾在研究豌豆的性狀遺傳時，人們還不知道遺傳物質(zhì)是什么，孟德爾稱之為遺傳因子，B正確；細胞核和細胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)都是DNA，C錯誤；小麥的遺傳物質(zhì)是DNA，其徹底水解后有4種含氮堿基，D錯誤。6、C【解析】

由題意可知，該病為伴X隱性遺傳病，且男患者不育，說明該病沒有女性患病，該病發(fā)病特點①男患者多于女患者；②男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳）?！驹斀狻緼.該病發(fā)病率男患者多于女患者，A錯誤；B.該病不可能出現(xiàn)女患者，因為男患者不育，B錯誤；C.男患者的母親是攜帶者，父親正常，因而男患者的雙親均表現(xiàn)為正常，C正確；D.男患者不育，不可能傳給下一代，D錯誤；故選C。7、C【解析】

基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因?！驹斀狻緼中兩對等位基因位于同一對同源染色體上，它們的遺傳不遵循基因自由組合定律，自交后代不會出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，A錯誤；B中等位基因位于同一條染色體上，不存在該種情況，B錯誤；C中兩對等位基因位于兩對同源染色體上，它們的遺傳遵循基因自由組合定律，自交后代會出現(xiàn)9：3：3：1的性狀分離比，C正確；G和H、g和h為非等位基因，不會出現(xiàn)在同源染色體相同位置上，D錯誤?！军c睛】注意：只有兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上才能遵循基因的自由組合定律。8、B【解析】

A細胞內(nèi)含有8條染色單體和兩個四分體，A正確；

C是減數(shù)第二次分裂后期，沒有單體，也沒有同源染色體，B錯誤；

D處于減數(shù)第二次分裂，C正確；

圖B細胞質(zhì)不均等分裂，形成次級卵母細胞和第一極體。D正確。二、非選擇題9、雙螺旋堿基互補配對同源染色體特異性半保留復(fù)制【解析】

DNA的基本單位是脫氧核苷酸，雙鏈DNA中磷酸與脫氧核糖交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成DNA的基本骨架；堿基對排列在內(nèi)側(cè)。兩條鏈反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。兩條鏈之間的堿基遵循堿基的互補配對原則（A-T、C-G）。DNA復(fù)制是以親代DNA分子為模板，合成子代DNA的過程。【詳解】（1）沃森和克里克構(gòu)建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，堿基之間遵循堿基互補配對原則，即A-T配對、C-G配對。（2）減數(shù)分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象叫做聯(lián)會。（3）不同人的DNA具有特異性，故可以根據(jù)DNA指紋圖來判斷罪犯。（4）在DNA復(fù)制過程中，由于新合成的每個DNA分子中，含有一條子鏈和一條母鏈，稱為半保留復(fù)制?！军c睛】遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中；堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成了每一個DNA分子的特異性。10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上。【詳解】（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離。【點睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸缸踊疾榘樾?----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、隱性Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4Ⅲ-2【解析】

（1）分析系譜圖可知，表現(xiàn)型正常的Ⅱ-1和Ⅱ-2生了一個患病的Ⅲ-1，因此可以確定該性狀為隱性性狀。（2）假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，Y染色體上的致病基因具有由父親傳給兒子，兒子傳給孫子的特點，并且女性不會患?。虼刷?1正常，不會生患該病的Ⅲ-1；Ⅲ-3是女性，故不會患此??；Ⅱ-3患此病，因此其兒子Ⅲ-4也應(yīng)患此病。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則該病為X染色體隱性遺傳病。由于Ⅰ-1患病，其致病基因一定遺傳給女兒，因此Ⅱ-2肯定為雜合子；又因為Ⅱ-3為該病患者，其致病基因一定來自于母方，因此Ⅰ-2肯定為攜帶者；由于Ⅲ-3患病，其致病基因之一肯定來自于母方，因此Ⅱ-4肯定是攜帶者．由于Ⅱ-2肯定為雜合子，因此其所生女兒Ⅲ-2有一半的概率是雜合子?！军c睛】通過系譜圖判斷遺傳方式（1）首先確定是否為伴Y遺傳①若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺傳。如下圖:②若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。（2）其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。②“有中生無”是顯性遺傳病,如下圖2。（3）確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳①在已確定是隱性遺傳的系譜中:a．若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。b．若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。②在已確定是顯性遺傳的系譜中:a．若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。b．若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。（4）若系譜圖中無上述特征,只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳病;再根據(jù)患者性別比例進一步確定,如下圖:②如下圖最可能為伴X顯性遺傳。12、次級卵母細胞aBXW或aBXw或abXW或abXw80基因重組雌【解析】

試題分析：根據(jù)減數(shù)分裂和有絲分裂過程和特點分析圖形，尤其是掌握減數(shù)分裂的過程，綜合作答。減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同