多重耐藥菌感染防治策略

主要內(nèi)容概述耐藥腸桿菌的防治對(duì)策耐藥非發(fā)酵菌防治對(duì)策現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四XDRPDRMDR≥3類抗菌藥物耐藥僅1-2種藥物敏感（一般指多粘菌素和替加環(huán)素）全耐藥（包括多粘菌素和替加環(huán)素）包括藥物當(dāng)時(shí)所能得到的藥物有潛在抗菌活性的藥物MatthewE.Falagas,etal.CID2008:46(1):1121-1122現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四當(dāng)今世界主要的MDR、PDR、XDR1.甲氧西林耐藥金葡菌(MRSA)2.萬(wàn)古霉素耐藥腸球菌(VRE)和金葡菌(VRSA)3.產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)

大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌4.高產(chǎn)頭孢菌素酶的陰溝腸桿菌5.碳青霉烯類抗生素耐藥銅綠假單胞菌和鮑曼不動(dòng)桿菌6.碳青霉烯類抗生素耐藥腸桿菌科細(xì)菌現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四超級(jí)細(xì)菌出現(xiàn)超級(jí)細(xì)菌：對(duì)大多數(shù)臨床應(yīng)用的抗生素具有耐藥性的細(xì)菌。目前臨床遭遇的超級(jí)細(xì)菌一般指的是“ESKAPE”EnterococcusfaeciumVRE(耐萬(wàn)古霉素腸球菌)StaphylococcusaureusMRSA(耐甲氧西林金葡菌)KlebsiellapneumoniaeCRKP(耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌)AcinetobacterbaumanniiCRABPDRAB(耐碳青霉烯鮑曼不動(dòng)桿菌，泛耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌)PseudomonasaeruginosaCRPAPDRPA(耐碳青霉烯銅綠假單胞菌，泛耐藥銅綠假單胞菌)EnterobacterspeciesCRE(耐碳青霉烯類腸桿菌科細(xì)菌)ESKAPE陳代杰.細(xì)菌耐藥性——21世紀(jì)全球關(guān)注的熱點(diǎn)。2010；31（11）現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四主要內(nèi)容概述耐藥腸桿菌的防治對(duì)策耐藥非發(fā)酵菌防治對(duì)策現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四腸桿菌科細(xì)菌

臨床關(guān)注的主要-內(nèi)酰胺酶超廣譜-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)高產(chǎn)頭孢菌素酶(AmpC酶)極少數(shù)菌株產(chǎn)碳青霉烯酶

(碳青霉烯酶KPC)MDRPDRorXDR？現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四產(chǎn)ESBLs菌株血行感染死亡率顯著增加（Meta分析）產(chǎn)ESBLs菌株與不產(chǎn)ESBLs菌株血行感染死亡率比較的Meta分析包括16個(gè)研究產(chǎn)ESBLs菌株菌血癥死亡率顯著增加(pooledRR1.85,95%CI1.39–2.47,P<0.001）

Mortalityanddelayineffectivetherapyassociatedwithextended-spectrumb-lactamaseproductioninEnterobacteriaceaebacteraemia:asystematicreviewandmeta-analysis.JournalofAntimicrobialChemotherapy(2007)60,913–920現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四2010年14家醫(yī)院19289株腸桿菌科細(xì)菌耐藥率（%）抗菌藥物耐藥敏感亞胺培南4.687.6美羅培南4.291.8厄他培南5.983.9頭孢哌酮/舒巴坦阿米卡星9.110.075.387.0哌拉西林/他唑巴坦10.479.3頭孢他啶31.061.6頭孢吡肟22.069.6慶大霉素41.156.9現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四國(guó)內(nèi)ESBLs菌株感染治療嚴(yán)重感染的病人：大劑量復(fù)合制劑、碳青霉烯類2.輕中度的感染：可選擇復(fù)合制劑3.頭霉素也可應(yīng)用，但耐藥比國(guó)外嚴(yán)重4.環(huán)丙沙星85%左右耐藥；阿米卡星50%左右耐藥現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四碳青霉烯類耐藥問(wèn)題日漸突出碳青霉烯類抗生素（如亞胺培南、美羅培南、厄他培南等）屬于β-內(nèi)酰胺類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌作用強(qiáng)、對(duì)多種β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定的特點(diǎn)，是產(chǎn)ESBLs（超廣譜β-內(nèi)酰胺酶）腸桿菌科細(xì)菌感染的一線藥物近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，腸桿菌科細(xì)菌可以產(chǎn)生多種β-內(nèi)酰胺酶，水解碳青霉烯，表現(xiàn)為對(duì)碳青霉烯類耐藥，已經(jīng)成為全球性公共衛(wèi)生問(wèn)題NDM-1（Ⅰ型新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶）KPC（肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶）其他金屬β-內(nèi)酰胺酶，如VIM……由于碳青霉烯類抗生素是腸桿菌科細(xì)菌相關(guān)感染的最后有效藥物，因此耐碳青霉烯類菌株的出現(xiàn)使臨床抗感染治療十分困難NordmannP,CuzonG,NaasT.LancetInfectDis,2009;9:228-36.KumarasamyKK,TolemanMA,WalshTR,etal.TheLancetInfectiousDiseases.2010;10(9):597-602.現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四主要內(nèi)容概述耐藥腸桿菌的防治對(duì)策耐藥非發(fā)酵菌防治對(duì)策現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四什么是非發(fā)酵菌？非發(fā)酵菌是一大類不能以發(fā)酵形式利用葡萄糖的需氧革蘭陰性桿菌的統(tǒng)稱非發(fā)酵菌并非嚴(yán)格意義上的分類學(xué)命名，只是由于該類細(xì)菌在生化反應(yīng)上具有某些共同特征而被沿用至今侯天文等.醫(yī)學(xué)綜述2002;8:547-548.現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四

常見(jiàn)的非發(fā)酵菌有哪些？汪復(fù)，張嬰元.實(shí)用抗感染治療學(xué)2004假單胞菌屬銅綠假單胞菌非發(fā)酵菌

不動(dòng)桿菌屬

鮑曼不動(dòng)桿菌窄食單胞菌屬嗜麥芽窄食單胞菌伯克霍爾德菌屬洋蔥伯克霍爾德菌產(chǎn)堿桿菌屬

黃桿菌屬現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四鮑曼不動(dòng)桿菌已成為我國(guó)院內(nèi)感染的主要致病菌2010CHINET耐藥監(jiān)測(cè)中國(guó)16家醫(yī)院HAP流調(diào)中國(guó)感染與化療雜志.2011,11(5):321-329.劉又寧等，中國(guó)16家醫(yī)院HAP流調(diào)根據(jù)2010年中國(guó)CHINET細(xì)菌耐藥性監(jiān)測(cè)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)10省市14家教學(xué)醫(yī)院不動(dòng)桿菌占臨床分離革蘭陰性菌的16.11%，僅次于大腸埃希菌與肺炎克雷伯菌我國(guó)16家教學(xué)醫(yī)院HAP致病原耐藥調(diào)查顯示，鮑曼不動(dòng)桿菌是中國(guó)HAP最常見(jiàn)的致病菌構(gòu)成比（%）前三位首要致病菌前三位首要致病菌構(gòu)成比（%）現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四HAP流調(diào)：142株鮑曼不動(dòng)桿菌的抗生素耐藥率現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四2010年14家醫(yī)院5523株不動(dòng)桿菌屬細(xì)菌的耐藥率（%）除頭孢哌酮/舒巴坦、米諾環(huán)素外，其余抗菌藥的耐藥率均＞50%亞胺培南和美羅培南的耐藥率接近60%現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四鮑曼不動(dòng)桿菌感染抗菌治療的主流方案鮑曼不動(dòng)桿菌感染治療的主流方案應(yīng)綜合考慮感染病原菌的敏感性、感染部位及嚴(yán)重程度、患者病理生理狀況和抗菌藥物的作用特點(diǎn)鮑曼不動(dòng)桿菌感染的抗菌藥物選擇非多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌感染可根據(jù)藥敏結(jié)果選用β-內(nèi)酰胺類抗生素等抗菌藥物MDR-AB感染根據(jù)藥敏選用頭孢哌酮/舒巴坦、氨芐西林/舒巴坦或碳青霉烯類抗生素，可聯(lián)合應(yīng)用氨基糖苷類抗生素或氟喹諾酮類抗菌藥物等XDR-AB感染國(guó)內(nèi)目前較多采用以頭孢哌酮/舒巴坦為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案如頭孢哌酮/舒巴坦＋多西環(huán)素（靜滴）/米諾環(huán)素（口服）中國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌感染診治與防控專家共識(shí)現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四亞胺培南和美羅培南對(duì)鮑曼不動(dòng)桿菌的耐藥率超過(guò)50%,不適合用于可疑不動(dòng)桿菌感染的經(jīng)驗(yàn)性單藥治療除頭孢哌酮/舒巴坦、米諾環(huán)素和替加環(huán)素外，其余抗菌藥的耐藥率均＞50%亞胺培南和美羅培南的耐藥率接近60%衛(wèi)生部《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》中指出，對(duì)主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)50%的抗菌藥物，應(yīng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用中國(guó)感染與化療雜志2011，11（5）：321-329衛(wèi)生部2012年《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》2010年14家醫(yī)院5523株鮑曼不動(dòng)桿菌的耐藥率現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四碳青霉烯的使用與鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)碳青霉烯的耐藥率增加相關(guān)

耐藥率（%）年DDDs/1000患者天CaoJ,etal.JClinPharmacol.2012Feb2.[Epubaheadofprint]相關(guān)性分析：我國(guó)一項(xiàng)研究證實(shí)，亞胺培南、美羅培南和總的碳青霉烯應(yīng)用于鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南耐藥正相關(guān)(r=0.818,P=0.007;r=0.817,P=0.007;r=0.827,P=0.006).現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四細(xì)菌對(duì)碳青霉烯類抗生素耐藥的機(jī)制包括外膜孔蛋白的丟失，外排泵的激活、青霉素結(jié)合蛋白的改變，而最重要的是碳青霉烯酶的產(chǎn)生D類β-內(nèi)酰胺酶是鮑曼不動(dòng)桿菌最重要的碳青霉烯酶，在鮑曼不動(dòng)桿菌中報(bào)道的主要是OXA-23、OXA-24、OXA-51、OXA-58等OXA-51組基因是鮑曼不動(dòng)桿菌染色體天然攜帶的基因細(xì)菌對(duì)碳青霉烯類耐藥的最重要機(jī)制是產(chǎn)生碳青霉烯酶周華等.亞胺培南耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌碳青霉烯酶和16SrRNA甲基化酶研究.中華流行病學(xué)雜志.2009,30(3):269-272.宋曉萍等.亞胺培南耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌碳青霉烯酶基因型研究.國(guó)際檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2012；33(10):1191-1192.鮑曼不動(dòng)桿菌菌株鮑曼不動(dòng)桿菌菌株（n=65）對(duì)亞胺培南耐藥菌株（n=24）檢出OXA-23基因（n=21,87.5%）對(duì)亞胺培南耐藥菌株OXA-23基因未檢測(cè)出OXA-24、OXA-58基因現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四我國(guó)CRAB流行株中，攜帶blaOXA-23型碳青霉烯酶基因的比例接近94.2%周華等.亞胺培南耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌碳青霉烯酶和16SrRNA甲基化酶研究.中華流行病學(xué)雜志.2009,30(3):269-272.ZhouH,etal.JClinMicrobiol.2007Dec;45(12):4054-7.對(duì)國(guó)內(nèi)6省市分離的亞胺培南耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌342株，應(yīng)用PCR及克隆測(cè)序分析碳青霉烯酶基因

碳青霉烯基因檢測(cè)百分比(%)322株亞胺培南耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌檢測(cè)到blaOXA-23型碳青霉烯酶基因，該酶是介導(dǎo)我國(guó)鮑曼不動(dòng)桿菌對(duì)亞胺培南耐藥最主要的基因型所有342株菌株菌檢測(cè)到blaOXA-51組基因，證實(shí)該基因?yàn)轷U曼不動(dòng)桿菌天然攜帶，可以作為鮑曼不動(dòng)桿菌鑒定現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四亞胺培南聯(lián)合舒巴坦對(duì)產(chǎn)OXA-23酶CRAB無(wú)協(xié)同作用SoutheastAsianJTropMedPublicHealthVol42No.4July2011現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四亞胺培南+舒巴坦臨床應(yīng)用于治療碳青霉烯類抗生素耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的療效，尚缺乏很好臨床研究證實(shí)LancetInfectDis2008;8:751–62碳青霉烯+舒巴坦療效缺乏臨床研究證實(shí)現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四頭孢哌酮和舒巴坦對(duì)不動(dòng)桿菌均有抗菌活性結(jié)合位點(diǎn)模式圖從分子機(jī)理上解釋，頭孢哌酮與細(xì)胞膜表面的PBP1、PBP3結(jié)合，舒巴坦與PBP2結(jié)合PBP1PBP2PBP3頭孢哌酮舒巴坦現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四頭孢哌酮/舒巴坦的抗耐藥機(jī)制—針對(duì)孔蛋白(Opr)缺失

頭孢哌酮可快速通過(guò)銅綠假單胞菌3種外膜通道蛋白，對(duì)抗細(xì)菌耐藥現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四JCM25(9):1725-1729頭孢哌酮/舒巴坦有明顯協(xié)同作用，特別對(duì)于鮑曼不動(dòng)桿菌頭孢哌酮/舒巴坦有明顯協(xié)同作用現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素對(duì)MDRAb的抑菌率高百分比(%)中華醫(yī)院感染學(xué)雜志.2008;18(10)：1431-1433頭孢哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素對(duì)多重耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的抗菌活性具有協(xié)同和相加的作用評(píng)價(jià)頭孢哌酮／舒巴坦與米諾環(huán)素聯(lián)合用藥，對(duì)110株臨床分離的多藥耐藥鮑氏不動(dòng)桿菌的體外抗菌效應(yīng)。采用棋盤法設(shè)計(jì)，瓊脂稀釋法測(cè)定不同濃度組合的抗菌藥物對(duì)110株臨床分離的多藥耐藥鮑氏不動(dòng)桿菌最低抑菌濃度，并計(jì)算部分抑菌濃度(FIC)指數(shù)判定聯(lián)合效應(yīng)。結(jié)果顯示頭孢哌酮／舒巴坦與米諾環(huán)素聯(lián)用后，其MICs顯著降低，F(xiàn)IC指數(shù)分布：FIC≤0.5占53％，0.5<FIc≤1占39％，1<FIC≤2占8％，F(xiàn)IC>2為0現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有34頁(yè)\編輯于星期四以頭孢哌酮/舒巴坦為主的聯(lián)合治療方案（聯(lián)合米諾環(huán)素）

對(duì)MDR-Ab所致感染具有明確的臨床療效耐藥率（%）百分比（%）一項(xiàng)前瞻、單中心研究，對(duì)ICU的99例的MDR-Ab感染的患者進(jìn)行評(píng)估，77例一線應(yīng)用頭咆哌酮/舒巴坦聯(lián)合米諾環(huán)素治療。療程13.5±4.7(8～25)天。最終療效評(píng)價(jià)痊愈26例，顯效43例，進(jìn)步23例，無(wú)效7例。但過(guò)程中16例調(diào)整初始治療方案，臨床總有效率69