微生物遺傳學MG第六章、1,節(jié)

第一節(jié)細菌轉座子的類型和結構轉座子——可移動的遺傳因子（mobilegeneticelements）轉座子插入引起極性突變發(fā)現(xiàn)和證明現(xiàn)在是1頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是2頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是3頁\一共有23頁\編輯于星期三一、插入序列（insertionsequence,IS）1、兩端含有反向重復序列（IR）2、含有轉座酶基因，啟動子和終止區(qū)位于IR中3、轉座時需要靶序列（targetsequence），轉座后靶序列重復成為DR4、IS可獨立存在，也常常作為其它轉座子的一部分現(xiàn)在是4頁\一共有23頁\編輯于星期三圖10－2p.244表10－1p.243現(xiàn)在是5頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是6頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是7頁\一共有23頁\編輯于星期三二、轉座子（transposon,Tn）1、復合轉座子（compositetransposon）結構特點：兩側為相同或相似的IS,IS可以同向排列或反向排列IS可以單獨轉座也可以帶動整個Tn轉座現(xiàn)在是8頁\一共有23頁\編輯于星期三P.245圖10－3P.245表10－2現(xiàn)在是9頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是10頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是11頁\一共有23頁\編輯于星期三2、復雜轉座子（complextransposon）也稱為TnA類轉座子，結構特點：兩側為重復序列IR或DR共同的基因：A,R,和res圖示：Tn3的結構與功能（Fig.Tn2）現(xiàn)在是12頁\一共有23頁\編輯于星期三Fig.Tn2表10－3p.246現(xiàn)在是13頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是14頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是15頁\一共有23頁\編輯于星期三三、噬菌體Mu

指一類可以引起突變的溶源性噬菌體，結構復雜，分子量大，插入位點的專一性不高。一般大小為3－5x104bp。游離的Mu與插入的Mu在基因順序上完全相同，證明其整合方式與溶源性噬菌體整合方式不同，更像轉座子的轉座。轉座是Mu的一種生活方式，其插入基本無靶序列的要求?，F(xiàn)在是16頁\一共有23頁\編輯于星期三四、轉座子插入的符號用“::”表示各類轉座子的插入，如：galT::IS1,

galE::IS4,

galOP::IS1現(xiàn)在是17頁\一共有23頁\編輯于星期三第二節(jié)細菌轉座子的插入機制

和轉座模型

一、插入機制1．插入步驟靶序列DNA雙鏈被交錯切割轉座因子插入到切口處，兩條鏈的各一端共價相連靶序列的單鏈部分通過復制修補上，原來的靶序列轉座后變?yōu)檗D座子兩側的正向重復序列，其長度與Tn種類有關，有的4bp有的9bp。2．插入位點的專一程度IS4表現(xiàn)絕對專一，要求11－13bp靶序列，Mn只要求2bp,而Tn則在2者之間?，F(xiàn)在是18頁\一共有23頁\編輯于星期三二、轉座模型：復制型轉座——Tn3轉座模型轉座子DNA雙鏈被切開，切點在每一條鏈的3’一端。轉座酶交錯切割靶序列的每一條單鏈。轉座子與靶序列的切口相連，產(chǎn)生交叉結構，同時形成假復制叉（pseudo-replicationfork）。DNA鏈沿假復制叉延伸，合成出2個拷貝的轉座子和靶序列。形成共整合體（cointegrate）,是2個復制子共價連接在一起的特殊結構。2個拷貝的轉座子之間通過解離位點進行的特異重組而分開，完成轉座過程?，F(xiàn)在是19頁\一共有23頁\編輯于星期三圖9。10圖示Tn3轉座機制Fig.7-9現(xiàn)在是20頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是21頁\一共有23頁\編輯于星期三現(xiàn)在是22頁\一共有23頁\編輯于星期三三、轉座因子的遺傳學效應：引起插入突變插入結構基因，引起鈍化或失活，插入位點出現(xiàn)新基因。如：lac+lac: