分子生物學(xué)課后題

本文格式為Word版，下載可任意編輯——分子生物學(xué)課后題第一章

1、簡述細(xì)胞的遺傳物質(zhì)，怎樣證明DNA是遺傳物質(zhì)？

答：核酸是細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)，包括脫氧核糖核酸(|DNA)和核糖核酸（RNA）兩類，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，具有儲(chǔ)存遺傳信息，將遺傳信息傳遞給子代，物理化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，有遺傳變異能力適合作為遺傳信息的特性，T2噬菌體侵染試驗(yàn)證明白DNA是遺傳物質(zhì)，將蛋白質(zhì)被35S標(biāo)記和DNA被32P標(biāo)記的T2噬菌體分別侵染E.coli后，發(fā)現(xiàn)進(jìn)入宿主細(xì)胞的只有32P標(biāo)記的DNA，而無35S標(biāo)記物，所產(chǎn)生的子代噬菌體只含有32P標(biāo)記的DNA，無S標(biāo)記的蛋白質(zhì)，因此證明DNA是遺傳物質(zhì)。2、研究DNA的一級結(jié)構(gòu)有什么重要的生物學(xué)意義？

答：DNA的一級結(jié)構(gòu)是指DNA分子中的核苷酸排列順序，它反映了生物界物種的多樣性和繁雜性，任何一段DNA序列都可以反映出它的高度的個(gè)體性和種族特異性，另外DNA一級結(jié)構(gòu)決定其高級結(jié)構(gòu)，研究DNA一級結(jié)構(gòu)對說明遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)、功能及表達(dá)調(diào)控都極其重要。3、簡述DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)與現(xiàn)在分子生物學(xué)發(fā)展的關(guān)系。

答：DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)具有堿基互補(bǔ)配對原則具有極其重要的生物學(xué)意義，它是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄等基因復(fù)制與表達(dá)的分子基礎(chǔ)。DNA為雙鏈，維持了遺傳物質(zhì)的穩(wěn)定性。4、DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)有哪些形式？說明其主要特點(diǎn)和區(qū)別。答：主要有B-DNA，A-DNA,E-DNA形式

B-DNA：每一螺周含有10個(gè)堿基對，兩個(gè)核苷酸之間夾角為36度A-DNA：堿基對與中心傾角為19度，螺旋夾角為32.7度

E-DNA：左手螺旋，每圈螺旋含12對堿基，G=C堿基對非對稱地位于螺旋軸附近。

其次章

1、簡述DNA分子的高級結(jié)構(gòu)。

答：1、單鏈核酸形成的二級結(jié)構(gòu)（發(fā)夾結(jié)構(gòu)）2、反向重復(fù)序列（十字架結(jié)構(gòu)，每條鏈從5'--3'方向閱讀）3、三股螺旋的DNA（一條鏈為全嘌呤核苷酸鏈，另一條鏈為全嘧啶核苷酸鏈）4、DNA的四鏈結(jié)構(gòu)5、DNA結(jié)構(gòu)的動(dòng)態(tài)性與精細(xì)結(jié)構(gòu)6、DNA的超螺旋結(jié)構(gòu)與拓?fù)鋵W(xué)性質(zhì)。2、什么是DNA的拓?fù)洚悩?gòu)體，它們之間的相互轉(zhuǎn)變依靠于什么？

答：DNA不同的空間分子構(gòu)象又稱拓?fù)洚悩?gòu)體它們之間轉(zhuǎn)換依靠于連環(huán)數(shù)L。連環(huán)數(shù)是指雙螺旋DNA中兩條鏈相互纏繞交織的總次數(shù)。

3、簡述真核生物染色體的組成，它們是如何組裝的？

答：真核生物的染色體在間期表現(xiàn)為染色質(zhì)，染色質(zhì)是以雙鏈DNA作為骨架與組蛋白和非組蛋白及少量各種RNA等共同組成的絲狀結(jié)構(gòu)的大分子物質(zhì)、

組裝的順序：DNA—核小體鏈—纖絲—突環(huán)—玫瑰花結(jié)—螺旋圈—染色體4、簡述細(xì)胞內(nèi)RNA的分布結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

答：成熟的RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中，無論是真核或原核細(xì)胞質(zhì)中，成千上萬種的RNA都分為三大類：1、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA2、信使RNA3、核蛋白體RNA。細(xì)胞核內(nèi)的RNA統(tǒng)稱為nRNA.5、簡述細(xì)胞內(nèi)RNA的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及與DNA的區(qū)別。

答：1、堿基組成不同，RNA分子主要是AGCU而DNA以T代替U。2、RNA分子中的核糖都是D-核糖，而DNA則是D-2-脫氧核糖。

3、RNA分子中有大量稀有，微量堿基，而DNA除個(gè)別外，不含有稀有堿基4、RNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基不一定相等。

5、RNA分子具有逆轉(zhuǎn)錄作用，RNA翻譯成蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)，是遺傳信息的傳遞結(jié)合表達(dá)者。6、RNA分子具有催化功能。

6、引起DNA變性的主要因素有哪些？核酸變性后分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì)發(fā)生了哪些變化？答：①加熱②極端PH值③有機(jī)溶劑，尿素和酰胺等

核酸變性后氫鍵被破壞而斷裂，雙鏈變?yōu)閱捂?，而磷酸二酯鍵并未鍛裂在A260nm處浮現(xiàn)增色效應(yīng)。DNA溶液的黏度大大下降、沉淀速度增加、浮力密度上升。紫外吸收光譜升高。酸堿滴定曲線改變，生物活性喪失等。

7、檢測核酸變性的定性和定量方法是什么？具體參數(shù)如何？

答：在DNA變性過程中，紫外吸收光譜的變化時(shí)檢測變性最簡單的定性和定量方法。核酸在260nm處具有特征的吸收峰，便是為A260nm。以50ug/mlDNA溶液在A260下測定，三者的A260數(shù)值為：

雙鏈DNAA260=1.00；單鏈A260=1.37。游離堿基，核苷酸A260=1.608、DNA的Tm值一般與什么因素有關(guān)。

答：1.DNA的均一性；2.G-C堿基對的含量；3.介質(zhì)中離子強(qiáng)度。

9、寫出DNA復(fù)性必需滿足的兩個(gè)條件，影響DNA復(fù)性速度的因素包括哪些？

答：①一定的離子強(qiáng)度，用以消弱兩條鏈中磷酸集團(tuán)之間的排斥力；②較高的溫度（但不能太高）。

影響DNA復(fù)性速度的原因有：①DNA的初始濃度；②簡單分子；③DNA片段大??；④溫度；⑤陽離子濃度。

10、DNA復(fù)性試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)條件是什么？復(fù)性程度怎樣檢測？

答：400nt長度。Tm~25攝氏度的溫度，陽離子強(qiáng)度為0.18mol/L，此時(shí)復(fù)性速度常數(shù)K≈5*10^5。復(fù)性程度檢測：①測定減色效應(yīng)；②測定S1核酸酶水解DNA的量；③羥基磷灰石柱層析。11、核酸的分子雜交一般有幾種類型？它們分別用于檢測哪些物質(zhì)？

答：①將不同來源的DNA變性后，在溶液里進(jìn)行雜交，稱為溶液雜交。②用硝酸纖維素制成的濾膜，將變性的DNA或RNA吸附到濾膜上，在進(jìn)行雜交，稱為濾膜雜交。溶液雜交可以檢測水質(zhì)和病毒等，濾膜雜交種的印跡法是專門針對蛋白質(zhì)的一種特異性鑒定技術(shù)。

第四章

1.基因的概念如何？基因的研究分為幾個(gè)發(fā)展階段？

答：基因是原核、真核生物以及病毒的DNA或RNA分子中具有遺傳效應(yīng)的核苷酸序列?；虻难芯看篌w上分為3個(gè)發(fā)展階段：①20世紀(jì)50年代以前，屬于基因的染色體遺傳學(xué)階段；②20世紀(jì)50年代以后，屬于基因的分子生物學(xué)階段；③近20年來基因的研究進(jìn)入了反向生物學(xué)階段。2.什么是順反子？分子生物學(xué)中順反子與基因的關(guān)系如何？答：一個(gè)順反子就是一段核苷酸序列，能編碼一條完整的多肽鏈。順反子與基因這兩個(gè)術(shù)語相互通用，一般而言，一個(gè)順反子就是一個(gè)基因，1500~2000個(gè)核苷酸。順反子的概念說明白基因不是最小單位，它依舊是可分的，并非所有的DNA序列都是基因，只有其中某些特定的多核苷酸區(qū)段才是基因。3.實(shí)施基因工程（DNA重組技術(shù)）的重要理論基礎(chǔ)之一是什么？

答：DNA重組技術(shù)的重要理論基礎(chǔ)是，全部生命有機(jī)體的基因都是由DNA構(gòu)成的，且所有生物的DNA基本結(jié)構(gòu)都一致。這是它們作為生物體的共性。

4.基因編碼的主要產(chǎn)物是什么？基因與多肽鏈有什么關(guān)系？

答：基因的主要編碼產(chǎn)物是多肽鏈，基因的堿基序列與蛋白質(zhì)分子中的氫鍵酸的序列之間的關(guān)系是對應(yīng)的，此關(guān)系通過遺傳密碼實(shí)現(xiàn)。

5.什么事C值和C值矛盾？主要表現(xiàn)有哪些？

答：真核生物單倍體基因組包含的全部DNA量稱為該物種的C值。

C值悖理指真核生物中DNA含量的反?，F(xiàn)象。主要表現(xiàn)為：①C值不隨生物的進(jìn)化程度和繁雜性而增加；②關(guān)系密切的生物C值相差甚大；③真核生物的DNA的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于編碼蛋白質(zhì)等物質(zhì)所需的量。

6.斷裂基因、外顯子、內(nèi)含子的概念是什么？它們的關(guān)系如何？

答：我們將基因插入了不編碼序列，使一個(gè)完整的基因分隔成不連續(xù)的若干區(qū)段，這樣的基因叫做不連續(xù)基因或斷裂基因。我們把在不連續(xù)基因中有編碼功能的區(qū)段稱為外顯子，而無編碼功能的區(qū)段稱為內(nèi)含子。

7.重疊基因最初是在什么生物中發(fā)現(xiàn)的？重疊基因的存在有何意義？

答：最初發(fā)現(xiàn)是在噬菌體ΦΧ174中發(fā)現(xiàn)的。修正了經(jīng)典的各個(gè)基因相互獨(dú)立，互不重疊的的傳統(tǒng)概念。它反映了原核生物能夠理由有限的資源表達(dá)更多基因產(chǎn)物，以滿足生物功能需要的能力。8.簡要表達(dá)真核生物的DNA序列的幾種類型。答：真核生物的DNA序列有①單一拷貝的基因序列（絕大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因都是單一拷貝的序列）；②低度重復(fù)序列；③中毒重復(fù)序列；④高度重復(fù)序列。9.內(nèi)含子有什么功能？其存在有何意義？

答：目前認(rèn)為內(nèi)含子有以下功能：①促進(jìn)重組；②增加基因組的繁雜性；③含有可讀框（ORF）；④含有部分剪接信號；⑤產(chǎn)生核仁小RNA；⑥內(nèi)含子對基因表達(dá)有影響。綜上所述，內(nèi)含子在生物遺傳信息的傳遞過程中承受了重要的功能。

10.真核生物基因組重復(fù)序列的復(fù)性動(dòng)力學(xué)曲線有什么特點(diǎn)？

根據(jù)真核生物DNA的復(fù)性動(dòng)力方程，可見特定DNA分子的復(fù)性都能夠以速度常數(shù)k2和c0t1/2來描述，真核生物DNA曲線不再是跨兩個(gè)數(shù)量級的單位—S型，而是跨越了8個(gè)數(shù)量級的復(fù)性曲線。曲線分3個(gè)組分：①快速復(fù)性組分，②中速復(fù)性組分，③慢速復(fù)興組分。11、為什么說基因組中非重復(fù)序列主要決定著基因組的繁雜性？

答：在雜交反應(yīng)中，只有不到10%的RNA其c0t1/2對于DNA中等繁雜序列，而大部分組分的

c0t1/2對應(yīng)于非重復(fù)的DNA序列。尋常占總量RNA的50%以上，有研究說明大約80%的mRNA是

與非重復(fù)的DNA組分結(jié)合的，這就說明基因組中非重復(fù)序列主要決定著基因組的繁雜性。12、人類基因組研究那些內(nèi)容？研究人類基因組有何重大意義？

答：①對人類全基因組作圖，②對基因組DNA進(jìn)行裂解和基因克隆，③測定基因組的全部DNA序列，④基因德鑒定，⑤建立基因德信息系統(tǒng)

能從分子水平解釋遺傳因子的各種疾病，如：癌癥、老年癡呆癥等這些疾病中的作用。能加強(qiáng)我們?nèi)祟悓τ谧陨斫】档睦斫狻?/p>

第五章

1、細(xì)胞內(nèi)染色體外的以傳統(tǒng)因子包括哪些？何謂嚴(yán)緊控制和松弛控制的質(zhì)粒？

答：包括細(xì)菌的質(zhì)粒，真核生物的細(xì)胞器以及細(xì)胞內(nèi)共生或寄生的生物DNA，屬于嚴(yán)緊控制的質(zhì)粒，每個(gè)細(xì)胞只有一個(gè)或少數(shù)幾個(gè)拷貝，稱為單拷貝質(zhì)粒。而松弛控制的質(zhì)粒，每個(gè)細(xì)胞尋常含有20個(gè)以上的拷貝，因此又稱為多拷貝質(zhì)粒。2、簡述ΦX1740噬菌體復(fù)制過程。

答：其DNA的復(fù)制過程分為3個(gè)階段：起始、延伸和終止。起始階段涉及多種酶和蛋白質(zhì)輔助因子的參與。延伸階段，在復(fù)制前體上同時(shí)進(jìn)行著前導(dǎo)鏈的持續(xù)合成和后隨鏈的分段合成。終止階段，環(huán)狀染色體的兩個(gè)復(fù)制叉在終止區(qū)相遇后中止復(fù)制。

3、大腸桿菌染色體DNA的復(fù)制起點(diǎn)如何？什么事雙向復(fù)制？答：大腸桿菌復(fù)制起始的最小功能片段長245bp，稱為oric。

復(fù)制起始于一個(gè)位點(diǎn)，但向兩側(cè)分別形成復(fù)制叉，向相反方向移動(dòng)。在每個(gè)復(fù)制叉上兩條DNA模板都被拷貝。在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中，這種方式最普遍，4、DNA復(fù)制一般采取哪些方式？

答：DNA復(fù)制的方式有3種：θ形、滾動(dòng)環(huán)形、D環(huán)形5、列出原核生物DNA復(fù)制的酶和蛋白質(zhì)體系。

答:包括多種DNA聚合酶的DNA連接酶、RNA聚合酶、蛋白質(zhì)因子有：HU蛋白、Dna蛋白、6個(gè)前引發(fā)蛋白DnaB、DnaC、DnaT、PriA、PriB、PriC.

6、原核、真核生物復(fù)制的速度如何？真核生物基因組比原核生物大，但其復(fù)制叉移動(dòng)速度卻比原核生物慢得多，真核生物怎樣滿足細(xì)胞對DNA的需求？

答：真核生物其復(fù)制叉移動(dòng)速度為1000~3000bp/min，細(xì)菌DNA復(fù)制叉的移動(dòng)速度為50000bp/min。由于每個(gè)復(fù)制子都有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，使真核生物染色體DNA得復(fù)制實(shí)為多復(fù)制子的同步復(fù)制。因此就整個(gè)細(xì)胞而言，能夠滿足細(xì)胞對DNA的需求。

7、DNA聚合酶II和聚合酶III在促進(jìn)DNA合成的基本功能上有什么異同點(diǎn)?

答：相像性：①它們都需要模板指導(dǎo)，需要3’—OH的引物鏈存在，聚合反應(yīng)按5’-3'方向進(jìn)行。②都具有3’-5’外切核酸酶活性，再聚合過程中起校對作用，但都無5’-3'外切核酸酶活性。③都是多亞基酶

區(qū)別：DNA聚合酶II是主要的修復(fù)酶，而DNA聚合酶III是主要的復(fù)制酶8、DNA聚合酶III具有哪3個(gè)復(fù)制特點(diǎn)從而使其成為DNA復(fù)制主要的酶?答：復(fù)制的亞基結(jié)構(gòu)使它具有更高的保真性、協(xié)同性和持續(xù)性9.與DNA復(fù)制的忠實(shí)性有關(guān)的因素是什么？

答：包括RNA引物作用，DNA聚合酶的自我校正功能，細(xì)胞內(nèi)幾種校正和修復(fù)系統(tǒng)等。10.簡述兩類拓?fù)洚悩?gòu)酶的異同點(diǎn)。

答：拓?fù)洚悩?gòu)酶I主要消除負(fù)超螺旋，但也能引起DNA的其他拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)改變。

拓?fù)洚悩?gòu)酶II能消除負(fù)或正的超螺旋。拓?fù)洚悩?gòu)酶I主要集中在轉(zhuǎn)錄活動(dòng)區(qū)域與轉(zhuǎn)錄有關(guān)，而拓?fù)洚悩?gòu)酶II分布在染色質(zhì)骨架蛋白和核基質(zhì)部位，與復(fù)制有關(guān)。11.原核細(xì)胞中的SSB蛋白與DNA的結(jié)合表現(xiàn)出怎樣的協(xié)同效應(yīng)？

答：當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)結(jié)合后，其后蛋白質(zhì)的結(jié)合能力提高了10^3倍。因此一旦結(jié)合反應(yīng)開始后，它即迅速擴(kuò)展，直至全部單鏈DNA都被SSB蛋白覆蓋。12.真核細(xì)胞中DNA復(fù)制有哪3個(gè)水平的調(diào)控？

答：①細(xì)胞生活周期水平調(diào)控；②染色體水平調(diào)控；③復(fù)制子水平調(diào)控。

第六章

1.什么是DNA的損傷？DNA結(jié)構(gòu)的改變有哪兩種類型？其危害有哪些？

答：指在生物體生命活動(dòng)過程中DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)發(fā)生的任何改變，主要有①單個(gè)堿基的改變；②雙螺旋結(jié)構(gòu)的異常扭曲。單個(gè)堿基改變只影響DNA序列而不影響整個(gè)構(gòu)象，而雙螺旋結(jié)構(gòu)的異常扭曲將對DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生生理性傷害。

2.DNA分子堿基自發(fā)性化學(xué)改變可造成哪幾種損傷？

答：①堿基之間的互變異構(gòu)；②堿基脫氨基；③堿基丟失；④DNA聚合酶的“打滑〞；⑤活性氧引起的誘變及細(xì)胞代謝產(chǎn)物對DNA的損傷等。

3.化學(xué)因素引起的DNA損傷主要有哪幾種寫出要點(diǎn)？

答：①烷化劑對DNA的損傷，烷化劑極易對生物大分子起反應(yīng)；②堿基類似物對DNA的損傷，干擾DNA的正常合成。

4.什么是DNA的修復(fù)？細(xì)胞對DNA損傷的幾種修復(fù)系統(tǒng)是什么？

答：修復(fù)是生物機(jī)體細(xì)胞在長期的進(jìn)化過程中形成的一種保護(hù)功能，在遺傳信息傳遞的穩(wěn)定性方面有重要作用。修復(fù)系統(tǒng)主要有5種：①切除修復(fù)；②錯(cuò)配修復(fù)；③直接修復(fù)；④重組修復(fù)；⑤易錯(cuò)修復(fù)。5.什么事SOS反應(yīng)？SOS反應(yīng)有什么物質(zhì)引起？意義如何？

答：大量能造成DNA損傷或抑制DNA復(fù)制的過程能引起一系列繁雜的誘變效應(yīng)，這種效應(yīng)稱為應(yīng)急反應(yīng)。SOS反應(yīng)由RecA蛋白和LexA阻遏物相互作用引起。

意義：①使DNA得到修復(fù)；②導(dǎo)致變異，使之繼續(xù)存活。

6.基因突變的概念？簡要寫出基因突變的幾種類型。什么是突變熱點(diǎn)？

答：是在基因內(nèi)的遺傳物質(zhì)發(fā)生可遺傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化，尋常產(chǎn)生一定的表型。①堿基替換；②插入突變；③同義突變；④錯(cuò)義突變；⑤無義突變；⑥缺失突變。

在某些位點(diǎn)發(fā)生突變的頻率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其平均數(shù)，稱為突變熱點(diǎn)（在突變熱點(diǎn)DNA分子上）。7.導(dǎo)致DNA分子發(fā)生誘變的誘變劑主要有哪些？

答：①堿基類似物；②堿基修飾劑；③嵌入染料；④紫外線和電離輻射。

第七章

1.簡述DNA重組的概念與意義。

答：DNA分子或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合，稱為DNA重組。

意義：能迅速增加群體的遺傳多樣性，使有利突變與不利突變分開，通過優(yōu)化組合積累有意義的遺傳信息。

2.DNA重組包括那些過程？與此有關(guān)的酶有哪些？

答：主要包括配對，鏈斷鏈，再連接和片段間交換等過程。有RecBCD核酸酶，RecA蛋白和Ruv蛋白等。

3.什么是同源從組？什么是holliday模型？什么是特異位點(diǎn)重組？

答：又稱為一般性重組，由兩條同源區(qū)的DNA分子，通過配對、鏈斷裂和再連接，而產(chǎn)生的片段間交換的過程。Holliday模型是同源重組分子模型。特異位點(diǎn)重組過程往往發(fā)生在一個(gè)特定的短DNA序列內(nèi)，并且有特異的美和輔助因子對其識別和作用。4.細(xì)菌基因轉(zhuǎn)移的機(jī)制有哪些？

答：主要有4種機(jī)制：接合、轉(zhuǎn)導(dǎo)和細(xì)胞融合。

5.簡述轉(zhuǎn)座子的概念?轉(zhuǎn)座子如何分類？什么是插入序列（IS元件）？

答：轉(zhuǎn)座子是在基因組中可以移動(dòng)的一段DNA序列。轉(zhuǎn)座子共分為兩類：?插入序列?復(fù)合型轉(zhuǎn)座子，最簡單的轉(zhuǎn)座子稱為插入序列（IS）.6.復(fù)合型轉(zhuǎn)座子與IS元件有什么異同？

答：一致點(diǎn)：?都具有轉(zhuǎn)座酶基因?末端反向重復(fù)序列?中間的可讀框

不同點(diǎn)：復(fù)合型轉(zhuǎn)座子有藥物抗性基因IS元件沒有。7.簡述復(fù)制型轉(zhuǎn)座與非復(fù)制型轉(zhuǎn)座的機(jī)制。

答：復(fù)制型轉(zhuǎn)座涉及兩種酶：?轉(zhuǎn)座酶，作用在原來轉(zhuǎn)座酶末端?解離酶作用于復(fù)制拷貝元件。2、轉(zhuǎn)座元件直接由一個(gè)部位轉(zhuǎn)移到另一個(gè)部位，在原來的部位沒有保存，只需轉(zhuǎn)座酶。8.轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座的特征有哪些方面？

答：①不依靠于靶序列的同源性②轉(zhuǎn)座后靶序列重復(fù)③插入具有專一性④具有排他性⑤具有極性效應(yīng)⑥區(qū)域性優(yōu)先9.DNA轉(zhuǎn)座引起了什么遺傳效應(yīng)？

答：①10-8-10-3頻率轉(zhuǎn)座引起插入突變②出現(xiàn)新基因③使宿主表型改變④引起染色體兩側(cè)畸變。10.什么是逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子？逆轉(zhuǎn)座子對基因組功能有哪些重要的影響？

答：一類移動(dòng)因子在專做過程中需要以RNA為中間體經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄過程再分散到基因組中，稱為逆轉(zhuǎn)錄子。

意義：①促進(jìn)基因表達(dá)②接到基因重排③促進(jìn)生物進(jìn)化

第八章RNA的轉(zhuǎn)錄合成

1.簡述RNA轉(zhuǎn)錄的一般特性

答:①轉(zhuǎn)錄具有選擇性②具有轉(zhuǎn)錄單位結(jié)構(gòu)③催化轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的是RNA聚合酶④只有反義鏈作為RNA合成模板⑤轉(zhuǎn)錄起始由啟動(dòng)子控制⑥新合成的鏈總是以5′-3′方向延伸⑦合成RNA的底物是AGCU

2.簡述真核與原核生物基因轉(zhuǎn)錄的差異。

答：①真核生物有3種以上的RNA聚合酶，而原核生物只有一種②轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物區(qū)別大③真核生物需要成熟過程，原核不需要④原核mRNA多為多順反子，真核為單順反子⑤原核生物的轉(zhuǎn)錄過程伴隨著翻譯。

3.細(xì)菌RNA聚合酶的組成、結(jié)構(gòu)、催化特點(diǎn)如何？

答：它是由4種亞基，α、β、β′、б構(gòu)成催化特點(diǎn)：RNA聚合酶無需引物、直接在模板上聚合RNA鏈，也無