縱膈原發(fā)性腫瘤_第1頁
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縱膈原發(fā)腫瘤性病變現(xiàn)在是1頁\一共有32頁\編輯于星期二病變定位左圖:靠近縱膈的肺內(nèi)腫塊,與縱膈呈銳角。右圖:縱膈腫塊,與縱膈線呈鈍角?,F(xiàn)在是2頁\一共有32頁\編輯于星期二縱膈分區(qū)模式圖現(xiàn)在是3頁\一共有32頁\編輯于星期二縱膈的內(nèi)容上縱膈 前上縱膈---胸腺、動(dòng)脈韌帶、前縱膈淋巴結(jié)、頭臂靜脈、上腔靜脈、主動(dòng)脈弓及其分支。下縱隔前縱膈內(nèi)有胸腺下部、少量淋巴結(jié)和疏松結(jié)締組織。中縱膈為縱膈下部最寬闊部分,氣餒有心包、心和心臟相連的大血管(升主動(dòng)脈、肺動(dòng)脈干及其分支、上腔靜脈、左和右肺靜脈)、膈神經(jīng)、奇靜脈弓等。后縱隔內(nèi)有主支氣管、食管胸部、胸主動(dòng)脈、胸導(dǎo)管、奇靜脈和半奇靜脈、迷走神經(jīng)、胸交感干、淋巴結(jié)等?,F(xiàn)在是4頁\一共有32頁\編輯于星期二縱膈原發(fā)腫瘤好發(fā)部位前縱膈-----皮樣囊腫、畸胎瘤、胸腺瘤及胸內(nèi)甲狀腺瘤。中縱膈-----淋巴組織原發(fā)及繼發(fā)腫瘤、支氣管囊腫。后縱膈-----神經(jīng)源性腫瘤、食管囊腫?,F(xiàn)在是5頁\一共有32頁\編輯于星期二胸內(nèi)甲狀腺腫(intrathoracicgoitre)好發(fā)于>50歲的女性,大部分位于前、中縱膈氣管一側(cè)或氣管偏前方。腫物較小時(shí)無明顯癥狀及體征,隨病變增大,壓迫氣管、食管及神經(jīng)出現(xiàn)相應(yīng)癥狀?,F(xiàn)在是6頁\一共有32頁\編輯于星期二X線:腫塊位于前中上縱膈、邊緣光滑或呈分葉狀,多偏于縱膈一側(cè),氣管受壓移位(自頸根部開始向下延伸至縱膈內(nèi))是胸骨后甲狀腺腫的重要征象之一。現(xiàn)在是7頁\一共有32頁\編輯于星期二CT表現(xiàn)胸內(nèi)甲狀腺腫瘤體光滑或呈分葉狀,有蒂或直接與頸部甲狀腺相連。伴有縱膈血管及氣管推移表現(xiàn)。平掃時(shí)密度高于正常肌肉組織,密度均勻或欠均勻,良性者常見斑片狀、環(huán)狀鈣化.增強(qiáng)檢查時(shí)腫塊實(shí)質(zhì)部分明顯強(qiáng)化,接近血管密度,強(qiáng)化持續(xù)時(shí)間長。壞死囊變區(qū)可無增強(qiáng),鈣化灶是本病主要特征(可達(dá)100%)?,F(xiàn)在是8頁\一共有32頁\編輯于星期二現(xiàn)在是9頁\一共有32頁\編輯于星期二胸腺瘤胸腺瘤是胸腺腫瘤中最常見的一種,約占縱膈腫瘤及囊腫的12.6%,以前縱膈最常見。一般發(fā)病年齡較大(40~50歲),偶見于年輕人,無明顯性別差異。約1/3患者伴有局部癥狀:咳嗽、胸痛、吞咽困難及上腔靜脈壓迫綜合征。1/3患者以重癥肌無力(myastheniagravisMG)就診時(shí)發(fā)現(xiàn)?,F(xiàn)在是10頁\一共有32頁\編輯于星期二X線:腫瘤多位于前縱膈中部,心底部與升主動(dòng)脈交接部及肺動(dòng)脈段區(qū)。表現(xiàn)為縱膈影增寬,腫塊與縱膈影夾角多為鈍角。惡性胸腺瘤胸膜反應(yīng)較多見?,F(xiàn)在是11頁\一共有32頁\編輯于星期二CT表現(xiàn)絕大多數(shù)位于前上縱膈,典型者位于一葉內(nèi),向一側(cè)突出,向兩側(cè)生長者少見。病變主體呈圓形或橢圓形,邊緣呈波浪或結(jié)節(jié)狀突起。現(xiàn)在是12頁\一共有32頁\編輯于星期二前上縱膈軟組織密度影,邊界清晰,密度均勻,臨近主動(dòng)脈受推壓。現(xiàn)在是13頁\一共有32頁\編輯于星期二非侵襲性者多呈密度均勻的致密影,為軟組織密度影,CT值約30-40HU,腫塊較大時(shí)可有液化壞死或蛋殼樣鈣化,增強(qiáng)呈輕至中等度強(qiáng)化,可成均勻或不規(guī)則強(qiáng)化。腫瘤較大時(shí),可伴有周圍大血管的推移,一般情況下占位效應(yīng)不明顯?,F(xiàn)在是14頁\一共有32頁\編輯于星期二現(xiàn)在是15頁\一共有32頁\編輯于星期二侵襲性胸腺瘤惡性特征表現(xiàn)為有無縱膈脂肪、心包或胸膜的侵犯。體積多較大,邊界欠清,脂肪線消失,并彌漫分布于大血管之間。高度提示侵襲性的CT特征:脂肪層完全模糊、心包增厚、縱膈大血管被包饒、與周圍肺組織的界限不規(guī)則、胸膜呈結(jié)節(jié)狀或彌漫性增厚?,F(xiàn)在是16頁\一共有32頁\編輯于星期二侵襲性胸腺瘤現(xiàn)在是17頁\一共有32頁\編輯于星期二畸胎類腫瘤(teratoma)畸胎瘤在原發(fā)于縱膈的腫瘤中,發(fā)病率僅次于神經(jīng)源性腫瘤及胸腺瘤。絕大多數(shù)畸胎瘤位于前縱膈,以前中縱膈多見,其次位于前下縱膈。腫瘤有良惡性之分,良性者占75%左右,好發(fā)年齡為20-40歲,無明顯性別差異。腫瘤多生長緩慢,患者多不出現(xiàn)明顯癥狀,但當(dāng)病灶較大時(shí)可產(chǎn)生壓迫癥狀。現(xiàn)在是18頁\一共有32頁\編輯于星期二影像學(xué)表現(xiàn)X線片上無明顯特征性,側(cè)位片腫塊多位于前縱膈,正位片表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)突出的類圓形腫塊。當(dāng)腫塊內(nèi)出現(xiàn)骨骼影或牙齒狀致密影時(shí),往往可以提示診斷。但胸片對小的鈣化灶及脂肪成分不易檢出。現(xiàn)在是19頁\一共有32頁\編輯于星期二CT表現(xiàn)-診斷畸胎瘤的最佳方法囊性畸胎瘤(皮樣囊腫)多表現(xiàn)為厚壁囊腫。含有脂肪成分的畸胎瘤可在腫塊實(shí)性成分中見到脂肪密度影(-25~-50HU)。腫瘤內(nèi)可見鈣化及骨骼樣致密影??梢悦鞔_顯示畸胎瘤的內(nèi)部成分,與周圍組織的關(guān)系,浸潤性生長者提示惡性病變可能大。增強(qiáng)檢查呈不均勻強(qiáng)化,一過性明顯強(qiáng)化提示惡性?,F(xiàn)在是20頁\一共有32頁\編輯于星期二F14歲典型畸胎瘤(鈣化、脂肪、囊性低密度影均可見)現(xiàn)在是21頁\一共有32頁\編輯于星期二動(dòng)脈期靜脈期三維重建圖現(xiàn)在是22頁\一共有32頁\編輯于星期二淋巴瘤淋巴網(wǎng)狀系統(tǒng)的全身性過度增生性疾病起源于淋巴結(jié)或結(jié)外淋巴組織的全身性惡性腫瘤。病理分型:霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)臨床表現(xiàn):起病緩慢,常表現(xiàn)為咳嗽、低熱、乏力等,多伴有全身多處淺表淋巴結(jié)無痛性腫大,以頸部淋巴結(jié)腫大為著??僧a(chǎn)生局部壓迫癥狀,如呼吸困難,上腔靜脈壓迫綜合征。現(xiàn)在是23頁\一共有32頁\編輯于星期二X線表現(xiàn):常表現(xiàn)為正位片上縱膈影增寬,以上縱膈為主,邊緣清晰,呈分葉狀。側(cè)位片多位于中縱膈及肺門處。現(xiàn)在是24頁\一共有32頁\編輯于星期二CT表現(xiàn)HL和NHL多表現(xiàn)為縱膈淋巴結(jié)增大或腫大的淋巴結(jié)融合呈不規(guī)則的軟組織團(tuán)塊影。常見于血管前、氣管旁、主肺動(dòng)脈窗、肺門等部位腫大的軟組織塊影。約85%的HL有胸部表現(xiàn)最易累積血管前、氣管旁淋巴結(jié)鏈,增大的淋巴結(jié)常融合呈團(tuán)塊狀。NHL結(jié)外受累更常見?,F(xiàn)在是25頁\一共有32頁\編輯于星期二典型的CT表現(xiàn)是“冰凍縱膈征”,縱膈內(nèi)多發(fā)腫大、融合呈團(tuán)塊樣軟組織密度影,包繞縱膈內(nèi)大血管?,F(xiàn)在是26頁\一共有32頁\編輯于星期二現(xiàn)在是27頁\一共有32頁\編輯于星期二神經(jīng)源性腫瘤后縱隔最常見的腫瘤,占縱膈原發(fā)腫瘤的15%-25%。好發(fā)于脊柱旁溝區(qū),常來自肋間神經(jīng)或脊柱旁交感神經(jīng)鏈,位于肺內(nèi)者少見。神經(jīng)源性腫瘤起源于胚胎時(shí)期的神經(jīng)嵴細(xì)胞。約20.5%的神經(jīng)源性腫瘤為惡性,主要是兒童,多在5歲前發(fā)病,多無明顯臨床癥狀。現(xiàn)在是28頁\一共有32頁\編輯于星期二X線表現(xiàn)為后縱隔脊柱旁、圓形或類圓形,呈寬基底與脊柱相連。腫瘤發(fā)生于椎間孔神經(jīng)根時(shí),瘤體可穿過椎間孔向內(nèi)外擴(kuò)展,形成啞鈴狀結(jié)構(gòu),伴有脊髓壓迫癥狀?,F(xiàn)在是29頁\一共有32頁\編輯于星期二CT表現(xiàn)絕大多數(shù)位于脊柱旁溝的圓形或類圓形,密度均勻,大多數(shù)神經(jīng)鞘瘤內(nèi)部脂肪成分較多,密度稍低于軟組織密度影。良性病灶,邊界光整,臨近骨質(zhì)壓迫吸收,邊緣呈硬化改變。惡性病變,由于浸潤性生長,邊界不清,內(nèi)部密度不均,當(dāng)侵及椎管內(nèi)

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