有機(jī)化學(xué)鹵代烴

有機(jī)化學(xué)鹵代烴第1頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五學(xué)習(xí)要點(diǎn)1.鹵代烴的定義、分類、命名和理化性質(zhì)2.扎伊采夫（Saytzeff）規(guī)則；鹵代烴中雙鍵位置對鹵素活潑性的影響第六章鹵代烴第2頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五鹵代烴是指烴分子中的氫原子被鹵原子取代得到的化合物。鹵原子X是鹵代烴的官能團(tuán)，常見的鹵代烴是氯代烴、溴代烴和碘代烴

第一節(jié)鹵代烴的分類和命名第二節(jié)鹵代烴的性質(zhì)第三節(jié)重要的鹵代烴第3頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五第一節(jié)鹵代烴的分類和命名一、鹵代烴的分類按鹵原子連接的烴基種類飽和鹵代烴不飽和鹵代烴芳香族鹵代烴按鹵原子連接的碳原子的類型

伯鹵代烴:RCH2—X仲鹵代烴:R2CH—X叔鹵代烴:R3C—X

按所含鹵原子的數(shù)目一鹵代烴二鹵代烴多鹵代烴按鹵代烴分子中鹵原子的不同氟代烴氯代烴溴鹵烴碘代烴第4頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五（一）普通命名法對于簡單的鹵代烴，可用普通命名法命名。即按鹵原子相連的烴基來命名，稱為鹵某烴，或某基鹵二、鹵代烴的命名第5頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五（二）系統(tǒng)命名法對于較復(fù)雜的鹵代烴，應(yīng)采用系統(tǒng)命名法，以相應(yīng)的烴為母體，將鹵原子當(dāng)作取代基，命名的基本原則與烴類似。選擇連有鹵原子的碳在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，編號(hào)則采用位次和最小原則。取代基的位次和名稱按“次序規(guī)則”優(yōu)先基團(tuán)在后的原則排列在烴名稱前面第6頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五不飽和鹵代烴應(yīng)選含有不飽和鍵和連有鹵原子的碳在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，編號(hào)時(shí)，使不飽和鍵的位次最小

芳香族氯代烴一般以芳烴為母體，鹵原子作為取代基溴苯2-溴甲苯β-氯丙苯

有些鹵代烴常用俗名：如：氯仿、碘仿、氟利昂第7頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五第二節(jié)鹵代烴的性質(zhì)常溫下，除氯甲烷、氯乙烷、溴甲烷等低級(jí)鹵代烴為氣體外，一般為液體，而C15以上的高級(jí)鹵代烴為固體。由于碳鹵鍵有一定的極性，故鹵代烴的沸點(diǎn)比相應(yīng)的烷烴高。許多鹵代烴有強(qiáng)烈氣味。鹵代烴蒸氣有毒溶解性：難溶于水，可溶于醇、醚、烴等有機(jī)溶劑。氯仿、四氯化碳常用的有機(jī)溶劑密度：RCl

<

RBr

<

RI。多氯代烴、溴代烴和碘代烴密度大于1第8頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五一、親核取代反應(yīng)（一）親核取代反應(yīng)1.被羥基取代鹵代烴與氫氧化鈉或氫氧化鉀的水溶液共熱，則鹵原子被羥基取代生成醇2.與醇鈉作用鹵代烷與醇鈉在加熱條件下反應(yīng)生成醚第9頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五3.被氰基取代鹵代烷與氰化鉀(鈉)在乙醇溶液中回流，則生成腈4.被氨基取代鹵代烷和氨在乙醇溶液中加熱加壓，鹵原子被氨基取代生成胺第10頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五5.被硝酸根取代鹵代烷和硝酸銀的醇溶液反應(yīng)，生成硝酸酯和鹵化銀沉淀各種鹵代烴與硝酸銀的反應(yīng)活性不同：RI＞RBr

＞RCl叔鹵代烷（3o）＞仲鹵代烷（2o）＞伯鹵代烷（1o）因此根據(jù)生成鹵化銀沉淀的速率與顏色可鑒別不同類型的鹵代烴第11頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五由親核試劑進(jìn)攻帶部分正電荷的碳原子而引起的取代反應(yīng)稱為親核取代反應(yīng)，用SN表示第12頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五

1.單分子親核取代反應(yīng)（SN1）（反應(yīng)分兩步進(jìn)行）第一步：叔丁基溴的碳溴鍵發(fā)生異裂，生成叔丁基碳正離子和溴負(fù)離子，這一步的反應(yīng)速率較慢第二步：生成的叔丁基碳正離子很快地與親核試劑結(jié)合生成叔丁醇（二）親核取代反應(yīng)歷程第13頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五SN1反應(yīng)歷程的特點(diǎn)為：①單分子反應(yīng)，反應(yīng)速率僅與鹵代烴的濃度有關(guān)，而與親核試劑的濃度無關(guān)；②反應(yīng)是分步進(jìn)行的；③決定反應(yīng)速率的第一步中有碳正離子活性中間體生成2.雙分子親核取代反應(yīng)（SN2）（反應(yīng)一步完成）第14頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五SN2反應(yīng)歷程的特點(diǎn)是：①雙分子反應(yīng)，反應(yīng)速率與鹵代烴烷及親核試劑的濃度均有關(guān)；②舊鍵的斷裂與新鍵的形成同時(shí)進(jìn)行，反應(yīng)一步完成（三）影響親核取代反應(yīng)的因素鹵代烴的親核取代反應(yīng)是按SN1歷程還是按SN2歷程進(jìn)行，與鹵代烴分子中烴基的結(jié)構(gòu)、親核試劑的性質(zhì)和濃度、鹵原子的種類以及溶劑的極性等因素有關(guān)第15頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五1.烴基結(jié)構(gòu)的影響

鹵代烴SN1反應(yīng)活性的順序是：R3C-X＞R2CH-X＞RCH2X＞CH3-X

即：叔鹵代烴＞仲鹵代烴＞伯鹵代烴＞鹵甲烷鹵代烴SN2反應(yīng)活性與鹵代烴SN1反應(yīng)活性的順序正好相反：

即：鹵甲烷＞伯鹵代烴＞仲鹵代烴＞叔鹵代烴2.鹵素的影響：R-I＞R-Br＞R-Cl，即：碘代烴＞溴代烴＞氯代烴3.親核試劑的影響

4.溶劑極性的影響

第16頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五鹵代烴和氫氧化鈉醇溶液共熱，分子內(nèi)脫去一分子的鹵化氫，生成烯烴這種分子內(nèi)消去一個(gè)簡單分子（如HX、H2O）形成不飽和烴的反應(yīng)稱為消除反應(yīng)，常用E表示。由于此種反應(yīng)消除的是鹵素原子和β-C上的氫，也稱為β-消除反應(yīng)。有機(jī)合成中可利用此反應(yīng)引入碳碳不飽和鍵二、消除反應(yīng)第17頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五（一）消除反應(yīng)的取向仲鹵代烴和叔鹵代烴發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)，可能生成兩種以上的烯烴從上述反應(yīng)可看出，鹵代烴消去一分子的鹵化氫后，生成的主要產(chǎn)物是雙鍵上連有烴基較多的烯烴，或者說被消去的氫原子主要由含氫較少的碳原子提供。這一規(guī)則稱為扎伊采夫規(guī)則第18頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五試寫出2，3-二甲基-3-溴戊烷發(fā)生消除反應(yīng)時(shí)主要產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式課堂互動(dòng)第19頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五（二）消除反應(yīng)的歷程

消除反應(yīng)歷程也有兩種，即單分子消除反應(yīng)（E1）和雙分子消除反應(yīng)歷程（E2）

1.單分子消除反應(yīng)（E1）（反應(yīng)分兩步完成）2.雙分子消除反應(yīng)（E2）（反應(yīng)是一步完成）

第20頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)歷程很相似，它們的區(qū)別在于：在親核取代反應(yīng)中，試劑進(jìn)攻的是α-C原子而在消除反應(yīng)中，試劑進(jìn)攻的是β-C原子上的H原子在多數(shù)情況下，鹵代烷的消除反應(yīng)和親核取代反應(yīng)同時(shí)發(fā)生，且相互競爭，兩種反應(yīng)產(chǎn)物的比例受鹵代烷結(jié)構(gòu)、試劑的堿性、溶劑的極性、反應(yīng)溫度等多種因素的影響第21頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五

2.試劑的影響

試劑的親核性弱，有利于消除反應(yīng)。試劑的堿性越強(qiáng)，堿性強(qiáng)，有利于消除反應(yīng)3.溶劑和溫度的影響

低極性溶劑有利于消除，升高溫度有利于消除

1.鹵代烴結(jié)構(gòu)的影響

R-X=CH3-X，1°，2°，3°

消除增加（三）影響反應(yīng)歷程的因素第22頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五三、鹵代烴與金屬的反應(yīng)鹵代烴能與Li、Na、K、Mg、Al等金屬反應(yīng)生成有機(jī)金屬化合物。其中，鹵代烴在無水乙醚中與金屬鎂反應(yīng)生成的烴基鹵化鎂，稱為格利雅（Grignard）試劑，簡稱格氏試劑格氏試劑性質(zhì)非?；顫姡芘c許多含活潑氫的化合物（如水、醇、酸、氨）等作用，生成相應(yīng)的烴第23頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五

利用格氏試劑與

CO2

反應(yīng)可以制備多1個(gè)碳原子的羧酸制備格氏試劑必須使用無水溶劑，操作時(shí)也要采取隔絕空氣等措施第24頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五四、雙鍵位置對鹵素活潑性的影響（一）鹵代乙烯型鹵素直接與雙鍵碳原子或苯環(huán)相連，稱為鹵代乙烯型，如氯乙烯或氯苯。由于

p-π共軛作用,鍵較牢固p-π共軛使C-X鍵的電子云密度增加，極性減弱這類鹵代烴極不活潑，不易發(fā)生取代反應(yīng)，與硝酸銀的醇溶液共熱，也無鹵化銀沉淀產(chǎn)生第25頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五（二）鹵代烯丙型當(dāng)鹵素與雙鍵（H）R-CH=CH-CH2-X或苯環(huán)C6H5-CH2-X相隔一個(gè)碳原子時(shí)，稱為鹵代烯丙型這類鹵代烴非常活潑，容易發(fā)生取代反應(yīng)，能在室溫下與硝酸銀的醇溶液立即反應(yīng)，生成鹵化銀沉淀。因?yàn)樵诜磻?yīng)過程中容易形成較穩(wěn)定的正碳離子中間體或過渡態(tài)第26頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五（三）孤立型鹵代烯烴鹵素與雙鍵RCH=CH（CH2）n-X或苯環(huán)C6H5-（CH2）n-X（n≥2）相隔2個(gè)及2個(gè)以上飽和碳原子，稱為孤立型鹵代烯烴孤立型鹵代烯烴中的鹵原子，其活潑性與鹵代烴相似，與硝酸銀的醇溶液室溫下一般不反應(yīng)，在加熱條件下才能緩慢反應(yīng)，生成鹵化銀沉淀第27頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴中鹵原子的活性不同，與硝酸銀醇溶液的反應(yīng)條件不同，所以根據(jù)產(chǎn)生鹵化銀沉淀的速度可以區(qū)分不同類型的鹵代烴?？梢姡?種類型鹵代烴的活性是：鹵代烯丙型＞孤立型鹵代烯烴＞鹵代乙烯型第28頁，共30頁，2023年，2月20日，星期五

用化學(xué)方法鑒