內(nèi)審?fù)ㄓ脵z查檢查表全套表格適合各部門_第1頁
內(nèi)審?fù)ㄓ脵z查檢查表全套表格適合各部門_第2頁
內(nèi)審?fù)ㄓ脵z查檢查表全套表格適合各部門_第3頁
內(nèi)審?fù)ㄓ脵z查檢查表全套表格適合各部門_第4頁
內(nèi)審?fù)ㄓ脵z查檢查表全套表格適合各部門_第5頁
已閱讀5頁,還剩84頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

***公司質(zhì)量管理體系審核通用檢查表(適合 各 部 門 )受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄4.2.1總則

◆組織是否有文化的質(zhì)量管理體系?相關(guān)文件是否齊全?文件是書面形式還是電子形式?

◆與質(zhì)量管理體系相關(guān) √ √的文件有多少?是否符√ √合標準的要求?◆與受審部門相關(guān)的文件有多少?◆組織結(jié)構(gòu)圖、質(zhì)量方針等是否保存完好?◆電子形式文件的使用是否有效?◆質(zhì)量管理體系文件是否覆蓋了標準的適用過程并符合其要求?過程間相互作用關(guān)系是否給予確定及描述?

◆質(zhì)量管理體系文件的 √內(nèi)容是否滿足ISO9001√的要求?◆質(zhì)量管理體系過程間的邏輯關(guān)系、文件的接口是否清楚?◆查詢相關(guān)文件◆有否規(guī)定查詢相關(guān)文√ √的途徑件的途徑?◆文件是否便于查閱?4.2.2 ◆質(zhì)量手冊的覆◆質(zhì)量手冊是否包括管√蓋面是否完整?理體系的范圍質(zhì)量手如對ISO9001標√冊準有剪裁,剪裁細節(jié)說明的是否合理?

◆質(zhì)量手冊是否包括任√何剪裁的細節(jié)與合理性? √◆質(zhì)量手冊是否引用或 包括程序文件?◆質(zhì)量手冊是否包括管理體系過程之間的相互的表述◆質(zhì)量手冊和程序是否相互協(xié)調(diào),是否有可操作性◆質(zhì)量手冊的控◆質(zhì)量手冊的控◆手冊的發(fā)放、更改是√制情況否符合文件控制要求注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄4.2.3總則

◆制定的文件控制程序是否符合要求

◆文件控制程序內(nèi)容是 √ √否完整,是否有可操作√ √性?程序是否對文件的編制、批準、發(fā)布、存 √ 檔、查找、修訂、評審做出了規(guī)定? √ √◆程序文件是否有效版 本?√◆外來文件(如標準)√是否包括在控制范圍之例? √◆是否規(guī)定了文件夾的保管辦法?◆是否規(guī)定了適時和定期評審文件的有效性?◆對體系的運行起關(guān)鍵作用的崗位是否得到現(xiàn)行有效文件?◆是否規(guī)定了失效文件的處置、管理辦法?◆文件的編寫、批準、發(fā)布、保管、修訂、評審情況

◆所有文件是否字跡清 √ √楚?√◆所有文件標識是否明√確?√◆文件發(fā)布前是否得到授權(quán)人的批準? √◆所有文件是否均注明 制定或修訂日期?√◆文件修改后是否重新批準? √◆識別文件現(xiàn)行修改狀 態(tài)的方法是什么?是否滿足要求?◆使用處是否都使用適應(yīng)文件的有效版本?文件的查找是否方便?文件的保管是否有效?◆外來文件的控制◆是否對外來文件的收發(fā)放、使用、評審、更新、補充、和作廢等作了規(guī)定?√√◆執(zhí)行的如何?◆作廢文件的管理◆是否對保留的作廢文件進行標識和管理,以防止誤用?√注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查內(nèi)容是否參考檢查方法檢條款條款適用文件查文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄4.5.3◆是否有對記錄◆程序中是否對記錄的√進行管理的程序標識、收集、編目、歸總則√處置等管理內(nèi)容做了規(guī)√定?√◆本組織與有關(guān)的記錄有哪些?√◆與受審部門有關(guān)的記錄有哪些?◆程序中是否包含對記錄的質(zhì)量要求?◆是否有保存期限的規(guī)定?◆記錄管理的實況

◆是否對記錄進行了清 √ √理,并列出了清單?√◆對記錄的標識、貯存、√檢索、保護是否與書面程序的要求相一致? √◆記錄是否填寫正確、 字跡清楚?√◆貯存是否便于存取和檢索? √◆貯存環(huán)境如溫度、濕 度是否適宜,防塵、防√蛀等保護措施是否得當?◆過期記錄是否按要求進行處置?◆現(xiàn)行記錄是否完整?能否提供足夠信息?信息是否可靠、可見證?◆記錄能否做到對相關(guān)活動、產(chǎn)品或服務(wù)的可追溯性?◆員工在需要時能否從組織的記錄/信息管理系統(tǒng)獲取相應(yīng)信息?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄5.1諾

◆最高管理者對其建立和改進管理體系的承諾能夠提供哪些證據(jù)?

◆總經(jīng)理是否制定并批 √ √準書面的質(zhì)量方針和目√ √標,并采取措施使員工正確理解并貫徹執(zhí)行? √ √◆是否通過培訓(xùn)宣傳、 會議、評審、報告、文件等方式將相關(guān)方(客戶)的要求、法律法規(guī)的要求傳達到各階層員工?◆各階層員工是否充分理解這些要求的重要性,并在工作中確保這些要求的實現(xiàn)?◆是否定期進行管理評審,確保質(zhì)量管理體系的適宜性、有效性和充分性◆是否為每項活動提供充分的資源5.2焦點

◆組織是怎樣做到以顧客為關(guān)注焦點的?

◆組織是通過什么方法 √ √掌握顧客對產(chǎn)品質(zhì)量的√ √要求?◆組織如何將顧客的要求轉(zhuǎn)化為各項工作的要求并實施,從而達到顧客的滿意?5.3針

◆質(zhì)量方針的制定

◆是滯制定了文件化的 √質(zhì)量方針?√◆質(zhì)量方針是否經(jīng)最高管理者批準?◆質(zhì)量方針的內(nèi)容

◆是否與組織的宗旨相 √適宜√是否適合于組織活√動、產(chǎn)品或服務(wù)的性質(zhì)、規(guī)模? √◆是否對滿足顧客的要 求,對持續(xù)改進做出承諾◆是否提供建立和評審目標的框架◆是否與公司的其他方針一致注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法條款檢是否參考檢查內(nèi)容現(xiàn)查適用文件文件場提問結(jié)果查閱 檢記錄查5.3◆質(zhì)量方針的傳◆如何向全體員工傳達√√達與管理的?質(zhì)量方 √√針◆采取了哪些方式?◆詢問員工,看員工是否了解質(zhì)量方針?◆質(zhì)量方針是否◆質(zhì)量方針是否◆檢查質(zhì)量目標統(tǒng)計結(jié)√得到實施果,確認方針是否得到實施?◆質(zhì)量方針的評◆是否有定期評審質(zhì)量√√審與修訂方針的規(guī)定?√◆最管管理者是否定期評審過質(zhì)量方針?√◆如何對質(zhì)量方針進行√修訂?◆評審、修訂的依據(jù)是什么?5.4.1◆組織是否設(shè)定◆目標是否形成文件?√√了質(zhì)量目標◆是否經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準?√標◆是否分解到有關(guān)的職√能和層次?◆設(shè)定目標應(yīng)考◆設(shè)定目標應(yīng)考◆目標的內(nèi)容是否符合√√慮的內(nèi)容方針的要求?√√◆目標的內(nèi)容是否包括產(chǎn)品要求及滿足產(chǎn)品要√求的所需的內(nèi)容?√◆目標的內(nèi)容是否體現(xiàn)√了持續(xù)改進的精神?◆目標是否具有可測量性,有無測量目標的方法?◆是否為目標的實現(xiàn)設(shè)置完成時間?◆目標的實現(xiàn)情◆目標的實現(xiàn)情◆受審部門是否均有相√√況應(yīng)的目標?√√目標是否具體并量化?√√◆是否設(shè)置了必要的可√測量參數(shù)?◆企業(yè)資源是否能保證目標的實現(xiàn)?◆是否明確了執(zhí)行部門和負責(zé)人?◆是否已向有關(guān)人員傳達?◆有關(guān)人員是否清楚?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄5.4.1◆有無目標實現(xiàn)◆檢查目標統(tǒng)計結(jié)果,√√的證據(jù)確認目標是否得到實現(xiàn)?標◆目標是否定期◆目標是否定期評審、√評審、修訂修訂?√依據(jù)什么評審、修訂?√◆目標的評審、修訂是否體現(xiàn)持續(xù)改進?5.4.1標

◆策劃是否滿足質(zhì)量目標及質(zhì)量管理體系總要求?質(zhì)量管理體系策劃的輸出是

◆如何保證策劃能滿足 √質(zhì)量目標及質(zhì)量管理體√系總要求?√◆現(xiàn)有質(zhì)量管理體系策否形成文件?況?有多少份程序文否形成文件?況?有多少份程序文件?是否滿足要求?質(zhì)量目標是否實現(xiàn)(以此確認質(zhì)量管理體系策劃的有效性)?◆是否提供了實施質(zhì)量目標的資源?◆實施質(zhì)量目標的資源是否充足,有多少質(zhì)檢員?有多少計量員?多少內(nèi)審員?是否發(fā)給內(nèi)審員聘書?有多少設(shè)備、計量器具?對與質(zhì)量有關(guān)的人員是否進行了培訓(xùn)?√ √◆質(zhì)量管理體系策劃是否體現(xiàn)了持續(xù)改進?◆現(xiàn)有文件是否體現(xiàn)了質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進?√◆質(zhì)量管理體系策劃是否受控?更改期間質(zhì)量管理體系的完整性是否得了保持?

文件的更改是否受 √ 控?5.5.1權(quán)限

◆是否明確規(guī)定了組織的組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)、權(quán)限

◆是否有清晰的組織結(jié) √ √構(gòu)圖?√ √◆相關(guān)職能部門或崗位√的職責(zé)是否得到規(guī)定并形成文件?◆受審部門的職責(zé)是什么?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄5.5.1◆最高管理者的◆最高管理者是否明確√√職權(quán)和職責(zé)、權(quán)限其各項職責(zé)?√權(quán)限◆最高管理者是否指定了管理者代表、是否恰當?shù)孛鞔_了管理者代表的職責(zé)和權(quán)限?◆管理者的作用 ◆管理者是否為實施、 √ √控制和改進質(zhì)量管理體√ √系提供必要的資源,包括人力資源專項技能、 技術(shù)和財務(wù)資源?提供資源的途徑是否明確?承擔(dān)管理職責(zé)的人員,如何表明其對持續(xù)改進的承諾?◆管理者如何參與和支持質(zhì)量活動?◆有關(guān)職責(zé)、權(quán)限如何傳達到位的

◆各部門、各類人員的 √ √職責(zé)、權(quán)限及相互關(guān)系√是如何傳達的?◆各有關(guān)人員是否明確各自的職責(zé)任務(wù)與實現(xiàn)質(zhì)量方針之間的相互關(guān)系?◆各類人員是否明確完成職責(zé)任務(wù)與實現(xiàn)質(zhì)量方針之間的關(guān)系?5.5.2代表

◆管理者代表的職責(zé)權(quán)限

◆管理者代表是否對體 √ √系的建立、實施、保持√ √負責(zé)?情況?5.5.3通

◆是否制定了內(nèi)部交流的程序?

的程序?程序中是否對注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(有不符合時要記錄證據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄5.5.3◆內(nèi)部交流的內(nèi)◆員工是否參與質(zhì)量方√內(nèi)部溝容針的規(guī)定、修訂、評審?√通◆員工是否參與質(zhì)量管√理體系文件,特別是作業(yè)指導(dǎo)書的制定、修訂 和評審?◆員工是否參與過程的識別與確定?◆員工是否了解誰是管理者代表?◆內(nèi)部交流的記錄

◆涉及重大質(zhì)量事故的 √住處有無適當處理和記√錄?◆是否保存有接收和答復(fù)員工意見建議的記錄?程程◆異常、緊急情況下的信息如何交流

◆是否同員工進行過信 √ √息交流?√◆是否將質(zhì)量管理體系√審核和評審結(jié)果通報組織內(nèi)所有有關(guān)人員? √◆信息通報采取何種方式?◆受審部門涉及哪些信息交流?5.65.6◆是否有定期進◆評審的時間間隔是怎√行管理評審的規(guī)樣規(guī)定的?定√審◆是否按規(guī)定的時間進行管理評審?√◆管理評審是否由總經(jīng)理親自主持?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄5.6審

◆受審部分應(yīng)為管理評審提供什么資料◆管理評審的輸入是否充分

◆受審部門應(yīng)為管理評 √審提供什么資料?√◆管理評審的輸入是否包括下列內(nèi)容:①內(nèi)、外部審核結(jié)果。②方針、目標實施情況。施情況。其要求。⑤監(jiān)視和測量情況報品符合性報告。⑥來自管理者代表的關(guān)于質(zhì)量管理體系總體運行情況的報關(guān)于局部有效性的報告。⑦可能引起管理體系變化的企業(yè)內(nèi)外部要素,如法律法規(guī)的變化、機構(gòu)人員的調(diào)整,市場的變化等。⑧改進的建議?!艄芾碓u審的實◆管理評審的實◆如何參加管理評審?√施情況◆是否就下列內(nèi)容進行√◆管理評審的內(nèi)了評審:容是否充分a)方針是否適宜?方目標?b)(包括過程是否受需改善或優(yōu)化c)產(chǎn)品質(zhì)量狀況如何(有無重大質(zhì)量問題)?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄5.6審

預(yù)防措施實施情況。投拆處理的情況以及顧客反饋的其他信息。其要求。能否滿足實現(xiàn)方針和目標的要求?是否合適和協(xié)調(diào)?活動及其相應(yīng)文件是否需要修正?果及其有效性。領(lǐng)域是什么?◆管理評審的輸出是否完整并形成文件?

◆有無評審記錄和形成 √的其他文件?√◆“管理評審報告”中√有無管理體系適宜性、充分性和有效性的結(jié)√論?◆是否提出了需要加以修正的方針、目標和管理體系的其他過程?◆有無不符合,是否提出了糾正要求?◆管理評審的后◆評審的后續(xù)工作進展√ √續(xù)管理如何?√◆對管理評審中的糾正措施是否進行了跟蹤驗證,驗證的結(jié)果是否記錄并上報給最高管理者?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄6.1供

◆組織怎樣確定并提供所需的資源?

◆組織是否規(guī)定了提供 √資源的途徑?√◆對與質(zhì)量有關(guān)的人員√如何進行培訓(xùn)?◆如何進行人員補充?設(shè)施、設(shè)備更新如何實施?◆提供的資源是否滿足體系的要求?

是否配備足夠的資 √ 源,有多少人員、計量器具、設(shè)備?6.2源

◆是否確定了影響質(zhì)量的各類人員的能力要求

◆對人員的能力要求, √ √是否包括對教育、培訓(xùn)√和經(jīng)歷的要求?◆是否對人員能力勝任與否進行了培訓(xùn)與考核?人員的安排是否滿足要求?◆是否建立了確定培訓(xùn)需求和實施培訓(xùn)的程序體計劃是否根據(jù)需和修訂培訓(xùn)計劃應(yīng)接受培訓(xùn)的人員是否都經(jīng)過了培訓(xùn)

◆培訓(xùn)需求是如何確定 √ √的,是否考慮到職責(zé)、√ √能力、文化程度以及工作性質(zhì)的不同情況的要 √ 求?培訓(xùn)的對象是否包括所有員工? √ √◆組織是否根據(jù)培訓(xùn)需 √ 求制定了培訓(xùn)計劃?√◆有沒有進行方針、目◆對從事特殊工作的人員是否進行了培訓(xùn)并進行了資格認定?培訓(xùn)?培訓(xùn)?◆受審部門員工培訓(xùn)情況如何?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄6.2源

◆培訓(xùn)程序和培訓(xùn)計劃是否得以有效實施◆是否對培訓(xùn)有

◆上述重點內(nèi)容的培訓(xùn) √ √是否得以實施?√◆培訓(xùn)是否記錄?√效性進行了評價?◆培訓(xùn)的記錄

◆培訓(xùn)后是否考核?√◆以何種方式評價培訓(xùn)的有效性?實際效果如何?◆供方和承包方是否需要培訓(xùn)?效果如何?

◆培訓(xùn)的內(nèi)容是什么? √ √◆培訓(xùn)的效果如何?6.36.3組織怎樣確組織是否規(guī)定了確√√定、提供并維護定、提供并維護基礎(chǔ)設(shè)所需的基礎(chǔ)設(shè)計方法?施施?◆提供的基礎(chǔ)設(shè)◆組織是否具備合適的√√施是否滿足要工作環(huán)境?求?√√◆組織是否制定了管理工作環(huán)境的辦法?√◆工作環(huán)境是否得到了管理?◆與工作環(huán)境有關(guān)的法律法規(guī)有哪些?◆沒有文件的過程是否◆沒有文件的過程是否√得到有效控制?◆是否有文件對資源的提供進行了規(guī)定?◆是否有文件對驗證和確認活動、以及驗收準則進行了規(guī)定?◆有哪些記錄?是否適用?6.4◆工作環(huán)境是否◆有哪些過程?是否充√√工作環(huán)合適?分?√√境◆如何管理工作環(huán)境?◆有哪些描述過程的文件中?是否充分、適√√用?√√7.1◆產(chǎn)品的過程是√√產(chǎn)品實否確定?√√現(xiàn)的策◆是否形成了必劃要的文件?沒有劃要的文件?沒有√√形成的過程和活√√動如何實施?是否明確了必要的√資源?◆驗證和確認活動、以及驗收準則是否得到了規(guī)定?◆是否規(guī)定了必要的記錄?2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.1劃

◆是否針對特定的產(chǎn)品、項目或合同編制了質(zhì)量?◆質(zhì)量計劃內(nèi)容是否完整?

◆針對特定的產(chǎn)品、項 √目或合同(這些特定的√產(chǎn)品、項目或合同與現(xiàn)有的產(chǎn)品不同制了質(zhì)量計劃,是如何編制的?下列內(nèi)容:要求和質(zhì)量目標。制方法。d)所需提供的資源。e)驗收的準則。f)檢查和試驗的方法與要求等?!糍|(zhì)量計劃的實施情況

◆如何實施質(zhì)量計劃? √ √◆有無對質(zhì)量計劃的實 施進行檢查、驗證?7.2

◆如何確定產(chǎn)品要求

◆是否有識別、確定產(chǎn) √ √品要求的相關(guān)規(guī)定,這√ √些規(guī)定是否包括識別、有關(guān)的◆與產(chǎn)品有關(guān)的過程 強制性的法律規(guī)有哪些文件規(guī)定

確定產(chǎn)品要求的職責(zé)、 方法?√◆組織是否已從顧客明確規(guī)定的要求、隱含的 要求、法律法規(guī)的要求以及組織的附加要求等方面確定了產(chǎn)品的要求?◆有無與公司提供產(chǎn)品相關(guān)的法律、法規(guī)及強制性標準清單?其文本是否有效?◆產(chǎn)品要求是否形成文件?◆說明產(chǎn)品要求的文件(如產(chǎn)品標準、銷售合同、設(shè)計任務(wù)書、服務(wù)承諾等)有哪些?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.2

◆產(chǎn)品要求評審的情況

◆是滯在向顧客做了提 √ √供產(chǎn)品的承諾之前(如√ √投標、接受合同或訂單有關(guān)的◆產(chǎn)品要求變更過程后,文件是否及時更改?是否將變更后信息傳遞給有關(guān)部門?

之前對產(chǎn)品要求進行 了評審?√◆評審的內(nèi)容有哪些?是否符合標準的要求? √◆評審的內(nèi)容是否包括 對組織確定的附加要求√的評審?組織確定附加要求的目的是什么?有 無效果?√◆評審的結(jié)果及后續(xù)的跟蹤措施是否記錄?◆評審的結(jié)果是否得了落實,評審是否有效果?◆顧客投訴中有無因產(chǎn)品要求評審不當而造成的問題?產(chǎn)品要求發(fā)生變更時,是否由授權(quán)人員執(zhí)行修訂工作?了有關(guān)部門?◆修訂記錄是否完整?!襞c顧客進行溝◆與顧客進行溝◆組織是如何在產(chǎn)品提√√通的方式是什供的前、中、后與顧客么?進行溝通的?√√◆是否有部門向◆是否對溝通的方式作√顧客提供產(chǎn)品信出了規(guī)定,是否建立?!滔?,處理顧客的門的組織機構(gòu),人員、問詢、訂單?資源配備是否合適。是√否有效地進行?◆是否對顧客的投訴進行處理?◆怎樣向顧客提供產(chǎn)品信息?如何處理顧客的詢問、訂單以及顧客的投訴?◆是否建立用戶檔案,是否向有關(guān)部門及傳遞顧客對服務(wù)要求的信息?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.3開發(fā)

◆是否進行設(shè)計和開發(fā)策劃◆是否明確了參與設(shè)計的不同組別之間的接口?是否進行了管理?溝通的效果如何?設(shè)計開發(fā)計劃、策劃的輸出是否隨設(shè)計進展而適時修改?

◆是否對每項設(shè)計開發(fā) √活動進行了策劃?策劃√是否包括了:√階段的劃分?√動? √完成設(shè)計開發(fā)活動限?◆策劃的輸出是否形成產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)計劃?◆不同設(shè)計組、不同部門之間的接口是否有恰當規(guī)定?◆不同設(shè)計組、不同部門之間互提條件和信息是否形成文件加以傳遞?◆產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)計劃是否及時修改?◆設(shè)計輸入是否◆設(shè)計輸入是否◆設(shè)計輸入要求是如何√完整并形成文確定的?設(shè)計輸入的形件?式是什么?√◆這些文件是否◆“設(shè)計任務(wù)書(設(shè)計√通過評審?輸入的形式√法規(guī)、合同等方面的要求?◆“設(shè)計任務(wù)書”有無之處是否得到解決?◆“設(shè)計任務(wù)書(設(shè)計輸入的形式評審?其內(nèi)容是否適當,相關(guān)部門的人員是否參加了評審?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄7.3◆如何進行設(shè)計◆是否進行了確認?采√ √設(shè)計和確認用何種確認方法?√開發(fā)◆確認活動能否確保產(chǎn)√品能夠滿足預(yù)期使用要求? √◆確認時間、方法是否恰當?確認的結(jié)果及跟蹤措施是否予以記錄?◆如進行局部確認,確認的范圍、時間、方法是否符合標準要求?◆設(shè)計和開發(fā)的◆設(shè)計和開發(fā)的◆設(shè)計和開發(fā)的更改是√√更改否形成文件?是否對更改進行了評價?√◆產(chǎn)品圖紙更改如何進√行了適當?shù)尿炞C和確√認?更改實施前是否進行了批準?√◆是否對設(shè)計更改進行了適當?shù)尿炞C和確認?更改實施前是否進行了批準?◆更改評審的結(jié)果及跟蹤措施是否進行了批準?◆設(shè)計圖紙的更改如何下達和執(zhí)行?7.4采購

◆組織如何選擇和評價供方?和程度?以記錄?

◆是否有選擇、評價、 √ √重新評價供應(yīng)商的準則√和文件?√◆是否組織有關(guān)部門對供應(yīng)商進行評價? √◆是否有選擇和評價供 應(yīng)商進行評價?√◆是否有合格供應(yīng)商名冊,是否保存有合格供應(yīng)商的記錄,是否定期對合格供應(yīng)商進行評價?◆對供應(yīng)商是如何控制的,控制的方式和程度是否體現(xiàn)了該產(chǎn)品對隨后實現(xiàn)過程及其產(chǎn)品的影響程度?◆供應(yīng)商質(zhì)量下降時,是否采取糾正措施或作必要的更換?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.47.4◆采購文件是否◆采購文件是否寫明產(chǎn)√√清楚在說明了采品的類別、型號或其他采購購信息?信息?√√◆采購文件發(fā)放◆采購文件夾是否寫明√前,是否對其規(guī)(可以合同、√定要求的適宜性圖樣以及其他技術(shù)文件進行了評審?的形式體現(xiàn))?√◆采購物資的規(guī)范有更改時,是否在采購文件上有說明?◆采購文件中是否有對(必要時)?◆采購文件發(fā)放前是否由授權(quán)人員進行審批?評審的方式是什么?是否有效?動?◆當組織或組織的顧客在供方的現(xiàn)場進行驗證時,是否在采購文件中作出了規(guī)定?規(guī)定是否包括驗證的安排和產(chǎn)品放行的方法?

◆有無對采購產(chǎn)品進行 √ √驗證的規(guī)定及驗證的記√錄?◆是否有效實施對采購產(chǎn)品的驗證?◆當我公司或我公司的顧客要求在貨源處驗證時,是否在采購單或其他采購文件中對驗證的安排和產(chǎn)品放行的方法作了具體規(guī)定?7.5.1制

◆組織是否已確定生產(chǎn)和服務(wù)的全過程?

◆如何確定和策劃生產(chǎn) √ 和服務(wù)的全過程?◆策劃結(jié)果能否確保這些過程處于受控狀態(tài),貫徹實施情況如何?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄7.5.1控導(dǎo)書等。制控導(dǎo)書等。制◆對沒有作業(yè)指導(dǎo)書就不能保證質(zhì)量的過程是否制定了作業(yè)指導(dǎo)書?對關(guān)鍵和比較復(fù)雜的過程是否制定了作業(yè)指導(dǎo)書之類的文件?◆生產(chǎn)過程中,有關(guān)執(zhí)行人員是否遵守工藝規(guī)程等文件的規(guī)定?

◆有無控制生產(chǎn)和服務(wù)過程的信息,包括產(chǎn)品特性規(guī)范、作業(yè)指

◆是否有過程控制所需 √ √的表述產(chǎn)品特性信息的√文件,包括產(chǎn)品標準、圖樣、合同要求等?◆使用的設(shè)備、測量和監(jiān)控裝置是否滿足需要?◆是否對使用設(shè)備進行了有效的維護保養(yǎng),使設(shè)備處于完好狀態(tài)?

◆設(shè)備是否符合要求, √ √監(jiān)視和測量裝置是否得√ √到配置,所處的環(huán)境是否適宜?◆是否有設(shè)備用、管、修的管理制度?◆是否對設(shè)備進行日常和定期保養(yǎng)使之保持良好狀態(tài)?設(shè)備的維修狀態(tài)如何?◆是否對特殊過程和關(guān)鍵過程實施了監(jiān)控活動?

◆有哪些特殊過程和關(guān) √ √鍵過程?√ √◆是否對其實施了監(jiān)控活動?◆特殊過程和關(guān)鍵過程的人員是否具備上崗資格?◆是否設(shè)置了監(jiān)◆對過程參數(shù)和有關(guān)的√√控點,是否合理、質(zhì)量特性是否進行了監(jiān)正常和有效?視和測量并做好了記錄?監(jiān)控點的設(shè)置是否合理、有效?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.5.2◆組織內(nèi)有哪些◆組織內(nèi)有哪些特殊過√√生產(chǎn)和特殊過程?程?√√◆是否對特殊過程進行了確認?◆對特殊過程是否都進行了確認?√√認確認時考慮了哪些因素?是否對確認的程序和方法進行了規(guī)定?◆在什么情況下進行再確認

是否有對特殊過程進行了確認的方法和程序,這些文件中是否包含有對特殊過程進行評審和批準的準則以及設(shè)備程再確認的要求。視并做好記錄。取得資格認可。錄?!粼谑裁辞闆r下需對特殊過程進行再確認?在注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.5.性

◆是否以適宜的方式在生產(chǎn)和服務(wù)的全過程對產(chǎn)品進行標識?是否制定了有關(guān)標識的規(guī)定?標識用的標簽等是否得到了有效管理?◆當有可追溯性要求時(可能是自身規(guī)定或合同要求標識是否具有惟一性,并加以記錄?

◆是否有文件規(guī)定以適 √ √當?shù)姆绞綄Ξa(chǎn)品進行標√ √識?√ √◆是否在進料接受、生產(chǎn)、安裝、交付等階段 √ 對產(chǎn)品進行標識?√ √◆標識的方法、方式是否有明確規(guī)定? √ √◆產(chǎn)品、物料移動后是 否能及時移植標識(必要時定?是否有效實施?◆對標識的管理(如標簽、印章等的管理)是否作出了明確的規(guī)定?是否有效實施?對有可追溯性的場合,是否對每個或每批產(chǎn)品進行惟一性標識?◆對于可追溯性標識是否有規(guī)定性記錄?是否做了記錄,是否能夠達到追溯的目的?◆用哪些方法對產(chǎn)品的監(jiān)視和測量狀態(tài)進行標識?

◆對檢驗和試驗狀態(tài)標 √ √識是否有管理規(guī)定?√◆各種物料、過程中產(chǎn)√品、成品的檢驗狀態(tài)標識是否合適、正確? √◆用標簽、印章或區(qū)域 表示產(chǎn)品檢驗狀態(tài)標識的管理是否符合要求?◆存放的方式是否能區(qū)分不同監(jiān)視和測量狀態(tài)的產(chǎn)品?標識的方法是否正確,是否隨著檢驗和試驗狀態(tài)變化而更改標識?◆是否保護好檢驗狀態(tài)標識?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄7.5.4產(chǎn)

◆是否對顧客的財產(chǎn)進行了標識、驗證、保護和維護?

◆組織里有哪些是顧客 √ √的財產(chǎn)?√ √◆顧客財產(chǎn)是否得了標√◆已經(jīng)標識的顧客財產(chǎn)是否分類擺放,是否存在混雜的情況?◆顧客財產(chǎn)發(fā)生丟失、損壞或不適用情況時,是否記錄,是否向顧客?

當顧客財產(chǎn)發(fā)生丟 √失、損壞或不適用情況√時,是如何記錄并向顧客報告的?◆顧客有無意見?7.5.57.5.5◆是否對產(chǎn)品提◆是否對產(chǎn)品防護(標√√(標識、識、搬運、包裝、貯存搬運、包裝、貯和保護)作了具體的規(guī)√√護存和保護)?定?√◆書面的規(guī)定是否切合實施,是否是有效版本?◆如何做好生產(chǎn)過程中產(chǎn)品的防護工作(成品管理辦法?◆產(chǎn)品包裝、防◆有無包裝、防護標識√√護標志是否充分(如堆碼標識、小心輕及適當?放標識等)的規(guī)定,是√否按規(guī)定執(zhí)行?◆發(fā)貨時,是否做好了發(fā)貨標識?◆搬運的方法和◆搬運的方法和◆是否有搬運的規(guī)定和√√手段是否有效?管理辦法?搬運工具、方法、場地是否都適√√宜?√◆現(xiàn)場搬運過程是否符合要求,是否做致函保證產(chǎn)品不受損傷?◆危險品的運輸是否有特別的規(guī)定并按規(guī)定實施?運輸單位是否資格?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查內(nèi)容是否參考檢查方法檢條款條款適用文件查文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄7.5.5◆產(chǎn)品的包裝管◆是否對包裝過程、標√√理志過程作出明確規(guī)定?產(chǎn)品防 √護◆包裝使用的材料、標志是否符合要求?√◆現(xiàn)場包裝、標志過程√是否符合要求?◆隨機帶的文件是否齊全?◆產(chǎn)品的貯存和保護

◆是否有產(chǎn)品貯存和保 √ √護的規(guī)定,是否包括防√ √止產(chǎn)品損壞、變質(zhì)的措施,是否作了恰當?shù)娜?√ 庫驗收、保管、出庫的規(guī)定?貫徹情況如何? √ √◆是否做到了按規(guī)定時 √ √間間隔檢查產(chǎn)品庫存狀√態(tài)(如有規(guī)定的話)?√◆貯存庫房的環(huán)境條件是否適宜,安全措施是 否適當?◆倉庫貯存的產(chǎn)品是否有保護措施,如防雨、防曬、防變質(zhì)等措施,是否進行了適當隔離,這些措施是否能有效地保護產(chǎn)品質(zhì)量?◆有失效期限的物資是否得到了有效的控制?◆危險品的管理是否有特別的規(guī)定并按規(guī)定實施?倉庫是否有區(qū)域劃以防止不同狀態(tài)半成品的混淆?◆是否采取措施保證產(chǎn)注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄7.6制

◆監(jiān)視和測量裝置的配置

◆是否對測量和確保產(chǎn) √ √品符合規(guī)定要求所需的√監(jiān)視和測量裝置進行了識別?是否配備了必要的監(jiān)視和測量裝置?◆監(jiān)視和測量裝置的測量能力是否滿足規(guī)定要求?◆監(jiān)視和測量裝◆監(jiān)視和測量裝◆是否在使用前或按規(guī)√√置的校準定的周期對監(jiān)視和測量裝置進行校準和檢定?√√其依據(jù)是否可追溯到國√√際或國家標準?無標準時是否有可依據(jù)的文√√件?◆是否保存了檢定、校準的記錄?校準人員有無上崗證?◆有無校準狀態(tài)標簽?校準標志是否在有效期內(nèi)?◆不符合貼標簽時,如何識別校準狀態(tài)?◆監(jiān)視和測量裝◆監(jiān)視和測量裝◆是否明確了設(shè)備管理√√置的使用的責(zé)任部門和責(zé)任人?√√◆是否規(guī)定了防止校準失效的調(diào)整方法?√◆是否有必要的調(diào)整設(shè)√備的使用說明書、作業(yè)指導(dǎo)書?◆如何按規(guī)定調(diào)整測試設(shè)備,如何防止因調(diào)整不當引起校準失效?測試人員有無上崗證?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄7.6制

◆監(jiān)視和測量裝置偏離校準狀態(tài)時的處理

◆當發(fā)現(xiàn)監(jiān)視和測量裝 √置偏離校準狀態(tài)時,是√否復(fù)評以前測量結(jié)果的有效性,如何評定?◆是否根據(jù)評審結(jié)果,采取了相應(yīng)的糾正措施?◆監(jiān)視和測量裝置的保管

◆有無防止在搬運、維 √ 護和貯存期間損壞或失效的措施(包括工作環(huán)境、貯存條件等)?◆措施是否得到貫徹?◆監(jiān)視和測量軟件的管理

◆用于監(jiān)視和測量的軟 件,使用前是否予以確認并在必要時進行再確認?8.1 ◆監(jiān)視和測量活 ◆是否規(guī)定、策劃和實 √ √總則 動的策劃施監(jiān)視和測量活動?有哪些監(jiān)視和測量活動?√√√◆是否對監(jiān)視和測量活動的方法和用途作了規(guī)定?◆監(jiān)視和測量活動能否確保符合性和實施改進(如何通過這些活動識別改進機會)?◆統(tǒng)計技術(shù)的使◆使用了哪些統(tǒng)計技術(shù)√√用及效果◆統(tǒng)計技術(shù)使用的場合√是否恰當?◆如何檢查統(tǒng)計技術(shù)的應(yīng)用效果?8.2.18.2.1◆如何進行顧客◆是否收集并分析了顧√√滿意程序的監(jiān)視客滿意程序的住處并將和測量其作為評價質(zhì)量管理體√意系業(yè)績的依據(jù)之一?√◆有無收集和分析顧客的方法?◆這些規(guī)定能否保證客觀、公正和可信?是否得到了執(zhí)行?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄8.2.1◆顧客滿意程度◆分析中發(fā)現(xiàn)顧客滿意√明顯下降時,是程度明顯下降時,是否否采取了改進措采取了糾正措施?√意施◆糾正措施是否有效?8.2.2◆組織是否建立◆文件化程序是否包括√了內(nèi)部管理體系實施審核、確保審核的審核程序獨立性、記錄審核結(jié)果√核并向管理者報告的職責(zé)和要求?◆程序中是否包含審核的范圍、頻次、計劃、方法?◆內(nèi)部審核方案◆內(nèi)部審核方案◆是否進行了年度內(nèi)審√√的策劃方案策劃且明確規(guī)定了審核的準則、范圍、頻√次、方法?√◆年度內(nèi)審方案是否經(jīng)管理層批準?◆年度內(nèi)審方案是否發(fā)給有關(guān)部門?◆是否按年度內(nèi)審方案的計劃實施了審核?◆內(nèi)部審核的實◆內(nèi)部審核的實◆是否制定了內(nèi)審實施√施計劃?√◆內(nèi)審實施計劃是否覆蓋全部要素和全部部√門?√◆審核是否由從事受審√活動的人員進行?√審核員是否經(jīng)過培訓(xùn),并取得了資格證?√◆審核是否抓住了關(guān)鍵(活動)?◆審核用檢查表是否充分、符合要求?◆審核報告的內(nèi)容是否注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄8.2.2核

◆對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的不符合是否采取了糾正措施

◆對內(nèi)部審核中發(fā)現(xiàn)的 √ √不符合是否采取了糾正√措施?√◆采取的糾正措施是否按期完成。 √◆對糾正措施的實施效果是否進行了驗證,有無記錄?!趄炞C結(jié)果是否報告了相關(guān)部門。8.2.3 ◆過程的監(jiān)視和 ◆是否確定了需要監(jiān)視 √ √過程的測量的策劃和實監(jiān)視和施測量

和測量的過程。 √ √◆是否確定了監(jiān)視和測 √ 量的項目及標準?監(jiān)視√和測量的項目是否包括影響過程能力的各種因 素,如人、機、料、法、環(huán)、測等? √◆是否確定了監(jiān)視和測 量的方法?采用的方法√是否能對過程持續(xù)滿足其預(yù)定目的的能力進行證實?◆是否確定了監(jiān)視和測量的頻次?◆是否確定了監(jiān)視和測量的實施者?◆是否確定了監(jiān)視和測量活動所的資源和裝置?◆是否確定了監(jiān)視和測量需要的文件和記錄?◆是否利用監(jiān)視和測量結(jié)果對過程能力進行評價?◆過程的監(jiān)視和測量實施的效果如何?◆過程能力未達到要求時的處理

◆監(jiān)視和測量結(jié)果未達 √ 到要求時,是否采取了糾正和糾正措施?◆糾正和糾正措施的效果如何?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄8.2.4測量

◆有無產(chǎn)品監(jiān)視和測量的規(guī)定

◆是否建立并保持產(chǎn)品 √監(jiān)視和測量的文件規(guī)√定?√◆是否規(guī)定了需進行監(jiān)視和測量的產(chǎn)品實現(xiàn)階監(jiān)視和測量的項目、方法、驗收準則、使用的監(jiān)視和測量設(shè)備、應(yīng)留下記錄以及檢驗人員的資格要求?◆是否對監(jiān)視和測量結(jié)果的處理作出了明確規(guī)定?◆是否規(guī)定記錄應(yīng)指明有權(quán)放行產(chǎn)品的人員?◆對于授權(quán)人員(或顧客服務(wù)的特例情況◆進貨檢驗 ◆有無進貨檢查規(guī)定? √ √是否規(guī)定了檢查的項目、√√監(jiān)視和測量設(shè)備記錄以及檢驗人員的資 格要求?√◆是否對所有進貨都進行了檢查? √◆檢驗記錄能否證實符 合驗收準則的要求?◆檢驗記錄上有無負責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?◆對進貨檢驗中的不合格品是如何處置的,是否要求供應(yīng)商采取糾正措施?供合格證據(jù)。如何追回的?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門:受審核部門:編制人/日期:批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律審核日期:審核員:法規(guī)ISO9001檢查方法檢條款是否參考查檢查內(nèi)容適用文件文件現(xiàn)場提問結(jié)果查閱檢查記錄8.2.48.2.4◆過程產(chǎn)品檢驗◆有無過程產(chǎn)品檢驗的√√規(guī)定?是否規(guī)定了檢查的項目、地點、方法、√驗收準則、使用的監(jiān)視測量√和測量設(shè)備、應(yīng)留下的記錄以及檢驗人員的資√格要求?◆是否存在工序完工檢驗未完成就轉(zhuǎn)序的情況?是否規(guī)定了例外轉(zhuǎn)序的情況?◆檢驗記錄能否證實驗收準則的要求?◆檢驗記錄上有無負責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?◆最終產(chǎn)品檢驗◆是否有檢驗規(guī)范/作√√業(yè)指導(dǎo)書?◆檢測設(shè)備和工具是否入于有效期內(nèi)?√√√√◆是否所有的檢驗完成后才放行產(chǎn)品?◆檢驗記錄能否證實符合驗收準則的要求?◆檢驗記錄上有無負責(zé)產(chǎn)品放行責(zé)任人的簽名?◆檢驗記錄的管◆是否規(guī)定保存周期,√√理存放的地點、條件是否√適宜?√◆記錄是否項目清楚,數(shù)據(jù)齊全,是否能夠證實符合驗收準則的要求?者?注1:文件查閱含記錄的查閱。2×(據(jù),并要求受審核部門當事人簽名確認。表受審核部門: 編制人/日期: 批準人/日期:審核準則:ISO9001,體系文件、適用法律法規(guī)

審核日期: 審核員:ISO9001條款

檢查內(nèi)容

是否 參考適用 文件

檢查方法 檢查文件現(xiàn)場結(jié)果提問查閱檢查記錄8.3制

◆是否制定了不合格品控制程序

◆是否有對不合格品控 √制的文件化程序,是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論