江蘇省泰州市泰州棟梁學(xué)校2023年生物高一第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第1頁
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江蘇省泰州市泰州棟梁學(xué)校2023年生物高一第二學(xué)期期末預(yù)測(cè)試題含解析_第3頁
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文檔簡(jiǎn)介

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.關(guān)于神經(jīng)興奮的敘述,錯(cuò)誤的是A.刺激神經(jīng)纖維中部,產(chǎn)生的興奮沿神經(jīng)纖維向兩側(cè)傳導(dǎo)B.興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)方向是由興奮部位至未興奮部位C.神經(jīng)纖維的興奮以局部電流的方式在神經(jīng)元之間單向傳遞D.在神經(jīng)纖維膜外,局部電流的方向與興奮傳導(dǎo)的方向相反2.地球上最基本的生命系統(tǒng)是A.分子B.組織C.細(xì)胞D.系統(tǒng)3.六倍體水稻的花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到的植株是A.三倍體 B.二倍體C.單倍體 D.多倍體4.細(xì)胞內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì),從復(fù)雜到簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)層次是()A.DNA→染色體→脫氧核苷酸→基因B.染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因C.染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸.D.DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸5.人類的遺傳病中,當(dāng)父親是某遺傳病患者時(shí),無論母親是否有病,他們子女中的女孩全部患有此病,那么,這種遺傳病最可能的遺傳方式是()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.伴X染色體顯性遺傳D.伴X染色體隱性遺傳6.下列有關(guān)“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”的說法正確的是A.本實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是雌、雄親本產(chǎn)生配子B.正常情況下雌配子較雄配子體積大,所以要選大小兩種小球C.每次從兩個(gè)小桶中抓取的小球記錄后要放回原桶D.統(tǒng)計(jì)40次,小球組合中AA、Aa、aa的數(shù)量應(yīng)為10、20、107.人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(I、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅲ)上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段(Ⅰ)上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者8.(10分)如圖所示某生物的基因型,其中的等位基因是()A.a(chǎn)與b B.a(chǎn)與B C.B與b D.C與C或D與D二、非選擇題9.(10分)下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過程,請(qǐng)根據(jù)所給圖A—D,回答下列問題:(1)圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律,被命名為中心法則,其中過程③必需的酶是__________。(2)圖B生理過程叫__________,主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過程的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,C鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。(3)圖D過程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸,原因是相關(guān)基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換,則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導(dǎo)致了人體細(xì)胞某種酶的缺乏,從而出現(xiàn)了異常性狀,由此可以看出,基因通過控制_________________,進(jìn)而控制生物體的性狀。如果④含60個(gè)氨基酸,則③至少含有________個(gè)堿基(不考慮終止密碼子)。10.(14分)用達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說解釋狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪的進(jìn)化過程。(1)狼的種群中存在著不同個(gè)體,如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾機(jī)靈些、行動(dòng)呆板遲鈍些,這些性狀說明變異是__________的。(2)隨著環(huán)境的變化,食物的稀少,兇狠、善跑、狡猾、貪婪的個(gè)體容易得到食物,能夠生存和繁殖,這樣,環(huán)境和食物對(duì)狼起了________作用,而這種作用是________的。(3)狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪性的增強(qiáng),是通過狼與種內(nèi)、種間以及環(huán)境條件的__________來實(shí)現(xiàn)的,因而它能適應(yīng)環(huán)境,這就是__________。11.(14分)請(qǐng)寫出下列概念圖中的數(shù)字所代表的含義:①__________;②__________;③__________;④__________;⑤__________。12.下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖,該遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)若Ⅱ6攜帶該病致病基因,則該病的遺傳方式是__________________。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率是______________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

A、刺激神經(jīng)纖維中部,興奮可以雙向傳導(dǎo),A正確;B、興奮可以從興奮部位傳向未興奮部位,膜內(nèi)電流流向與興奮傳導(dǎo)方向一致,B正確;C、神經(jīng)纖維在離體的神經(jīng)纖維上可以雙向傳導(dǎo),C錯(cuò)誤;D、神經(jīng)纖維膜外,電流流向與興奮傳到方向相反,膜內(nèi)電流流向與興奮傳到方向一致,D正確。故選C。2、C【解析】試題分析:細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。地球上生命系統(tǒng)的層次可依次分為細(xì)胞、組織、器官、系統(tǒng)、個(gè)體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)以及生物圈??键c(diǎn):本題考查生命系統(tǒng)的層次點(diǎn)評(píng):本題為基礎(chǔ)題,學(xué)生對(duì)細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng)這一常識(shí)應(yīng)該熟悉。3、C【解析】

單倍體概念:由配子發(fā)育而來,體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體;特點(diǎn)(以植物為例):與正常植株相比,植株長(zhǎng)得弱小,且高度不育?!驹斀狻克信渥硬唤?jīng)過受精形成的新個(gè)體都是單倍體,則所以六倍體水稻的花粉經(jīng)過離體培養(yǎng)形成的子代雖然含有3染色體組,但仍然是單倍體。故選C?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解單倍體、二倍體與多倍體的概念,明確由配子發(fā)育而來的個(gè)體,無論有多少個(gè)染色體組,都屬于單倍體。4、C【解析】

1、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。3、每條染色體含有多個(gè)基因,基因是染色體上呈線性排列?!驹斀狻咳旧w主要由DNA和蛋白質(zhì)組成;基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,每個(gè)DNA分子上有很多個(gè)基因;基因(DNA)的基本組成單位是四種脫氧核苷酸,基因的不同在于脫氧核苷酸的排列順序不同。因此,細(xì)胞內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì),從復(fù)雜到簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)層次是染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸。故選C?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是準(zhǔn)確把握染色體、DNA和基因之間的內(nèi)在聯(lián)系。5、C【解析】由于父親的X染色體總是傳遞給女兒,父親患病,無論母親是否有病,其女兒全部患病,因此該病最可能是伴X顯性遺傳病,故選C。6、C【解析】

“性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)”中,用兩個(gè)小桶分別代表雌雄生殖器官,甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合,模擬生物在生殖過程中雌雄配子的隨機(jī)組合,實(shí)驗(yàn)過程中要隨機(jī)抓取,且每抓完一次將小球放回原小桶并攪勻,目的是保證兩種雌配子或兩種雄配子比例相同,重復(fù)的次數(shù)要足夠多?!驹斀狻緼.本實(shí)驗(yàn)?zāi)M的是性狀分離比,A錯(cuò)誤;B.模擬實(shí)驗(yàn)中要選大小相同的小球模擬雌雄配子,以避免主觀因素產(chǎn)生的誤差,B錯(cuò)誤;C.為了保證每種配子被抓取的概率相等,每次抓取小球統(tǒng)計(jì)后,應(yīng)將彩球放回原來的小桶內(nèi),C正確;D.理論上小球組合AA、Aa、aa的數(shù)量比接近1:2:1,統(tǒng)計(jì)40次的數(shù)量偏少,三種組合的比例不一定是1:2:1,D錯(cuò)誤。7、C【解析】

分析圖示:Ⅰ片段上是位于X染色體上的非同源區(qū)段,隱性基因控制的遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病,男性患病率高于女性;同源區(qū)段Ⅱ上存在等位基因,Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性;Ⅲ片段是位于Y染色體上的非同源區(qū)段,Ⅲ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳,患病者全為男性。【詳解】A、由題圖可以看出,Ⅲ片段位于Y染色體上,X染色體上無對(duì)應(yīng)的部分,因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的,則患者均為男性,A正確;B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段,存在等位基因,B正確;C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上,Y染色體上無對(duì)應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制,男患者致病基因總是傳遞給女兒,則女兒一定患病,而兒子是否患病由母方?jīng)Q定,C錯(cuò)誤;D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的,兒子的X染色體一定來自于母方,因此患病女性的兒子一定是患者,D正確。故選C?!军c(diǎn)睛】本題以性染色體為素材,著重考查學(xué)生對(duì)伴性遺傳相關(guān)知識(shí)的理解能力和利用所學(xué)知識(shí)進(jìn)行推理判斷的能力,有一定的難度。正確解讀題圖理解Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段的位置,及各區(qū)段的基因的遺傳特點(diǎn),根據(jù)具體問題正確寫出遺傳圖解是解題的關(guān)鍵。8、C【解析】

等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的同一位置上,控制相對(duì)性狀的基因,如B與b。故選C。二、非選擇題9、逆轉(zhuǎn)錄酶DNA復(fù)制減數(shù)第一次分裂前26%基因突變酶的合成來控制代謝過程180【解析】

據(jù)圖分析,圖A為中心法則,其中①表示DNA復(fù)制,②表示轉(zhuǎn)錄,③表示逆轉(zhuǎn)錄,④表示RNA復(fù)制,⑤翻譯;圖B表示DNA的半保留復(fù)制過程,其中P、T鏈?zhǔn)莾蓷l母鏈(模版鏈);圖C表示轉(zhuǎn)錄過程,其中A鏈?zhǔn)悄0骀?,C鏈?zhǔn)荝NA(子鏈);圖D表示翻譯的過程,其中①表示核糖體,②表示tRNA,③表示mRNA,④表示多肽。【詳解】(1)根據(jù)以上分析已知,圖A中③表示逆轉(zhuǎn)錄,需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。(2)根據(jù)以上分析已知,圖B表示DNA的復(fù)制,主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期;圖C表示轉(zhuǎn)錄,C鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄形成的RNA,已知C鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,說明對(duì)應(yīng)的DNA分子的兩條鏈中鳥嘌呤分別占29%、19%,則整個(gè)DNA分子中G占(29%+19%)÷2=24%,因此與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例=50%-24%=26%。(3)根據(jù)題意分析,基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換,屬于基因突變;該變異導(dǎo)致了人體細(xì)胞某種酶的缺乏,從而出現(xiàn)了異常性狀,說明基因是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀的;若④多肽含60個(gè)氨基酸,則③mRNA至少含有60×3=180個(gè)堿基?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握中心法則、遺傳信息的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯等的詳細(xì)過程,準(zhǔn)確判斷圖A和圖D中各個(gè)數(shù)字代表的過程或者物質(zhì)的名稱,并能夠根據(jù)模板等條件判斷圖B和圖C代表的過程的名稱。10、不定向選擇定向生存斗爭(zhēng)適者生存【解析】試題分析:(1)狼的種群中存在著不同個(gè)體,如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾機(jī)靈些、行動(dòng)呆板遲鈍些,這些變異是基因突變或基因重組的結(jié)果,是一種不定向的變異。(2)隨著環(huán)境的變化,食物的稀少,兇狠、善跑、貪婪的個(gè)體容易得到食物,能夠生存和繁殖,這樣,環(huán)境和食物對(duì)狼起了選擇作用,而這種作用是定向的。(3)狼的兇狠、善跑、狡猾、貪婪性的增強(qiáng),是通過狼與種內(nèi)、種間以及環(huán)境條件的生存斗爭(zhēng)來實(shí)現(xiàn)的,因而它能適應(yīng)環(huán)境,這就是適者生存??键c(diǎn):本題考查生物之間的共同進(jìn)化。11、缺失增添隨機(jī)性少利多害性新基因【解析】

基因突變:是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變?;蛲蛔兊脑颍褐苯釉颍貉t蛋白分子結(jié)構(gòu)的改變;根本原因:控制血紅蛋白分子合成的基因結(jié)構(gòu)的改變?;蛲蛔兊奶攸c(diǎn):⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性基因突變的本質(zhì):基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,產(chǎn)生了新基因,也可以產(chǎn)生新基因型,出現(xiàn)了新的性狀?;蛲蛔兊囊饬x:是新基因產(chǎn)生的途徑;生物變異的根本來源;是生物進(jìn)化的原始材料?!驹斀狻炕蛲蛔兊母拍钍侵窪NA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,因此①是缺失(增添),②是增添(缺失)?;蛲蛔兊奶攸c(diǎn):⑴普遍性⑵隨機(jī)性⑶不定向性⑷突變率低⑸多害少利性,因此③、④分別是隨機(jī)性、少害多利性(隨機(jī)性與少害多利性可顛倒位置)?;蛲蛔兊囊饬x:是新基因產(chǎn)生的途徑;生物變異的根本來源;是生物進(jìn)化的原始材料,因此⑤是新基因。【點(diǎn)睛】基因突變的原因:有內(nèi)因和外因外因包括:物理因素:如紫外線、X射線(主要損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA);化學(xué)因素:如亞硝酸、堿基類似物、秋水仙素(主要改變核酸的堿基);生物因素:如某些病毒(主要影響宿主細(xì)胞的DNA)。內(nèi)因包括:自然突變是DNA分子復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤、DNA的堿基組成發(fā)生改變等。12、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析:本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力及計(jì)算能力。對(duì)于此類試題,關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式??梢岳每谠E:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,同時(shí)結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病,但他們有一個(gè)患該病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,若Ⅱ-6攜帶該病致病基因,說明該病是常染色體隱性遺傳病。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺

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