山東省牟平一中2022-2023學(xué)年生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．種植基因型為AA和Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1:3,自然狀態(tài)下（假設(shè)結(jié)實(shí)率相同），其子代中基因型為AA、Aa、aa的數(shù)量之比為（）A．7∶6∶3 B．5∶2∶1C．3∶2∶1 D．9∶3∶12．細(xì)胞膜的成分中含量較高的物質(zhì)是（）A．糖類和水 B．脂質(zhì)和蛋白質(zhì)C．蛋白質(zhì)和糖類 D．水和脂質(zhì)3．下列關(guān)于減數(shù)分裂的敘述，正確的是①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂；②在次級(jí)精母細(xì)胞中存在同源染色體；③著絲點(diǎn)在第一次分裂后期一分為二；④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半，DNA數(shù)減半；⑤同源染色體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半；⑥聯(lián)會(huì)后染色體復(fù)制，形成四分體；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在第二次分裂的末期A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑤ D．①④⑦4．圖①表示某生物b基因正常轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的局部圖解；圖②表示該生物正常個(gè)體的體細(xì)胞部分基因和染色體的關(guān)系；該生物的黑色素產(chǎn)生需要如圖③所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說(shuō)法正確的是A．圖①中,若b2為RNA鏈，則b1鏈的（A+T+C）/b2鏈的（A+U+G）=1B．由圖②所示的基因型可以推知：該生物體肯定不能合成黑色素C．若圖③中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽，則該生物體仍然可以合成出物質(zhì)乙D．圖②所示的生物體中肯定存在含有8個(gè)b基因的某細(xì)胞5．棉花的兩對(duì)基因（E、e和F、f）遺傳過(guò)程中遵循自由組合定律，現(xiàn)有子代基因型及比值如下表，則雙親的基因型是（）基因型EEFFEEffEeFFEeffEEFfEeFf比例111122A．EEFF×EeFf B．EeFf×EeFfC．EeFf×EEFf D．EeFF×EeFf6．下列疾病因染色體數(shù)目變異而引起的是A．貓叫綜合癥 B．白化病 C．21三體綜合征 D．色盲二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）油菜是我國(guó)南方一種常見(jiàn)且可觀賞的油料作物。下圖表示該種植物某細(xì)胞內(nèi)遺傳信息傳遞的示意圖，圖甲中①、②、③表示生理過(guò)程；該植物體內(nèi)的中間代謝產(chǎn)物磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)運(yùn)向種子后有兩條轉(zhuǎn)變途徑，如圖乙所示，其中酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成。浙江省農(nóng)科院陳錦清教授根據(jù)這一機(jī)制培育出高產(chǎn)油菜，產(chǎn)油率由原來(lái)的34%提高到48%。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖甲中①、②、③所代表的三個(gè)過(guò)程分別是___________、________、________。②過(guò)程所需的酶是___________，其發(fā)生的主要場(chǎng)所是___________。圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是___________（填寫圖中的標(biāo)號(hào)），此過(guò)程中一個(gè)mRNA可以與多個(gè)核糖體結(jié)合的意義是_________________。（2）圖乙所示基因控制生物性狀的類型是____________________；據(jù)圖甲、乙分析，你認(rèn)為在生產(chǎn)中能提高油菜產(chǎn)油量的基本思路是____________________。8．（10分）人類禿頂基因位于常染色體上，但表達(dá)受性別影響，基因型與性狀的關(guān)系如表。某家庭有關(guān)禿頂(相關(guān)基因用A、a表示)和紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)的遺傳系譜如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：基因型AAAaaa表現(xiàn)型男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂(1)研究發(fā)現(xiàn)禿頂遺傳在性別中的差異與雄性激素的水平有關(guān)。合理的推測(cè)是雄性激素通過(guò)______________方式進(jìn)入靶細(xì)胞，與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會(huì)抑制________基因的表達(dá)。(2)圖中Ⅱ-1與Ⅱ-2的基因型分別是__________、__________。(3)Ⅲ-1患禿頂?shù)母怕适莀_______，同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率是________。(4)若Ⅱ-1與Ⅱ-2再生一個(gè)小孩，為降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，你會(huì)建議他們生________(填“男孩”或“女孩”)；為確保子代正常，懷孕后還應(yīng)進(jìn)行________(填“基因診斷”或“羊水檢查”)。9．（10分）下列示意圖分別表示某雌性動(dòng)物(體細(xì)胞中染色體為4條)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過(guò)程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請(qǐng)分析并回答：（1）圖1中a～c表示染色體的是_______；由圖2可知，此動(dòng)物是____倍體。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系由I變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是___________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖2中的__________________的過(guò)程。（3）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是___________________。與圖1中__________階段對(duì)應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。（4）丁細(xì)胞中A基因與a基因的分離發(fā)生在相當(dāng)圖1的____階段；若丁細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為DdA的子細(xì)胞，其可能的原因是：減數(shù)第一次分裂后期_________________________________或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開(kāi)后________________________。10．（10分）如圖為白化病遺傳系譜圖(有關(guān)基因用A、a表示)，請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)決定白化病的基因?yàn)開(kāi)____性。(2)Ⅱ2和Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______、_________。(3)Ⅲ2是純合子的概率為_(kāi)___，Ⅲ3的基因型為_(kāi)____。(4)若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，后代患白化病的可能性為_(kāi)____，預(yù)計(jì)他們生一膚色正常男孩的可能性_____。11．（15分）下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過(guò)程，請(qǐng)根據(jù)所給圖A—D，回答下列問(wèn)題：（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為中心法則，其中過(guò)程③必需的酶是__________。（2）圖B生理過(guò)程叫__________，主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過(guò)程的C鏈中鳥(niǎo)嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥(niǎo)嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_(kāi)_________。（3）圖D過(guò)程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸，原因是相關(guān)基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了替換，則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導(dǎo)致了人體細(xì)胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，由此可以看出，基因通過(guò)控制_________________，進(jìn)而控制生物體的性狀。如果④含60個(gè)氨基酸，則③至少含有________個(gè)堿基（不考慮終止密碼子）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、A【解析】

豌豆是自花傳粉，閉花授粉的植物，在自然狀態(tài)下，豌豆都進(jìn)行自交。AA自交后代全部是AA，Aa的豌豆個(gè)體自交后代有三種基因型，分別是AA，Aa，aa?！驹斀狻客愣乖谧匀粻顟B(tài)下進(jìn)行自交，現(xiàn)有AA和Aa的豌豆，兩者數(shù)量之比是1:3,AA自交后代全部是AA，Aa的豌豆個(gè)體自交后代有三種基因型，分別是AA，Aa，aa，自交時(shí)，后代三種基因型所占的比例分別是AA=1/4+3/4×1/4=7/16，Aa=3/4×2/4=6/16，aa=3/4×1/4=3/16，所以三種基因型之比為7∶6∶3，A正確；B、C、D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】豌豆與其他植物不同，豌豆在自然狀態(tài)下豌豆均進(jìn)行自交，因此在計(jì)算時(shí)，通過(guò)自交的方法來(lái)計(jì)算。2、B【解析】

A、細(xì)胞膜含有少量糖類，不含水分，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞膜的主要成分脂類和蛋白質(zhì)，B正確；C、細(xì)胞膜含有少量糖類，C錯(cuò)誤；D、細(xì)胞膜中不含有水分，D錯(cuò)誤。故選B。3、C【解析】

減數(shù)分裂：（1）實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次；（2）過(guò)程：減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂．減數(shù)第二次分裂過(guò)程（類似于有絲分裂）。（3）結(jié)果：成熟生殖細(xì)胞中染色體數(shù)減半。【詳解】①減數(shù)分裂包括兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，①正確；②減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此在次級(jí)精母細(xì)胞中不存在同源染色體，②錯(cuò)誤；③著絲點(diǎn)在第二次分裂后期一分為二，③錯(cuò)誤；④減數(shù)分裂的結(jié)果是染色體數(shù)減半、DNA數(shù)減半，④正確；⑤減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體的分離導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，⑤正確；⑥染色體復(fù)制發(fā)生在聯(lián)會(huì)前，⑥錯(cuò)誤；⑦染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，⑦錯(cuò)誤。綜上①④⑤正確。故選C。4、A【解析】

A、圖①中,若b2為RNA鏈，依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知：b1鏈的（A+T+C）/b2鏈的（A+U+G）＝1，A項(xiàng)正確；B、由圖3可知，基因型為A_bbC_的個(gè)體才能合成黑色素，圖②所示生物體的基因型為Aabb，控制酶3的基因不能確定，所以不能確定該生物體是否能合成黑色素，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C、若圖③中的1個(gè)b基因突變?yōu)锽，則該生物體的基因型變?yōu)锳aBb，因B對(duì)b具有顯性作用，所以該生物體不能合成出物質(zhì)乙，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D、圖②所示的生物體的基因型為Aabb，該細(xì)胞在有絲分裂后期含有4個(gè)b基因，不可能出現(xiàn)含有8個(gè)b基因的某細(xì)胞，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。5、C【解析】

基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】根據(jù)子代中基因型EE∶Ee=（1+1+2）∶（1+1+2）=1∶1，所以親代基因型是EE和Ee，根據(jù)子代中FF∶Ff∶ff=（1+1）∶（2+2）∶（1+1）=1∶2∶1，推測(cè)親代基因型是Ff和Ff，因此兩對(duì)基因自由組合，親代的基因型是EEFf和EeFf，C正確。故選C?！军c(diǎn)睛】本題考查基因自組合定律的應(yīng)用，考生需要運(yùn)用分離定律的知識(shí)解答自由組合定律中的問(wèn)題，掌握自由組合定律的實(shí)質(zhì)。6、C【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻控埥芯C合征屬于染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病，A錯(cuò)誤；白化病屬于單基因遺傳病中常染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異遺傳病，C正確；色盲屬于單基因遺傳病中伴X隱性遺傳病，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記染色體變異的類型及相關(guān)實(shí)例、常見(jiàn)人類遺傳病的類型及實(shí)例，能夠判斷每一個(gè)選項(xiàng)中的遺傳病類型，進(jìn)而根據(jù)題干要求做出準(zhǔn)確的選擇。二、綜合題：本大題共4小題7、DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯RNA聚合酶細(xì)胞核③在短時(shí)間內(nèi)可以合成大量蛋白質(zhì)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀促進(jìn)酶a合成、抑制酶b合成【解析】

圖甲中，①表示以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的DNA復(fù)制過(guò)程，②表示以DNA的一條鏈為模板合成RNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，③表示以mRNA為模板合成具有一定氨基酸序列的蛋白質(zhì)的翻譯過(guò)程。依題意并分析圖乙可知：PEP在基因A控制合成的酶a的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)橛椭诨駼控制合成的酶b的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)榘被?，體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀?！驹斀狻?1)圖甲中①、②、③所代表的三個(gè)過(guò)程分別是DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯。②過(guò)程（轉(zhuǎn)錄）離不開(kāi)RNA聚合酶的催化，其發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。mRNA是翻譯的模板，tRNA是翻譯時(shí)運(yùn)載氨基酸的工具，核糖體是翻譯的場(chǎng)所，因此圖中需要mRNA、tRNA和核糖體同時(shí)參與的過(guò)程是③所示的翻譯，此過(guò)程中一個(gè)mRNA可以與多個(gè)核糖體結(jié)合的意義是：在短時(shí)間內(nèi)可以合成大量蛋白質(zhì)。(2)圖乙顯示：PEP在酶a的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)橛椭?，在酶b的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)榘被?，而酶a和酶b分別由基因A和基因B控制合成，因此圖乙所示基因控制生物性狀的類型是：基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀；在生產(chǎn)中，可通過(guò)促進(jìn)酶a的合成、抑制酶b的合成來(lái)提高油菜產(chǎn)油量。【點(diǎn)睛】解答此題需識(shí)記并理解DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、基因控制生物性狀的途徑的相關(guān)知識(shí)。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，明辨：圖甲中①～③所表示的生理過(guò)程，圖乙中的PEP在不同酶的催化下轉(zhuǎn)變?yōu)橛椭虬被?，進(jìn)而對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行解答。8、自由擴(kuò)散A或非禿頂AaXBXbAaXBY3/43/8女孩基因診斷【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：紅綠色盲屬于伴X隱性遺傳病，而人類禿頂基因位于常染色體上，所以它們位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律?！驹斀狻浚?）雄性激素的化學(xué)本質(zhì)是固醇類，因此雄性激素可通過(guò)自由擴(kuò)散進(jìn)入靶細(xì)胞。由表中信息可知，男性含a基因就表現(xiàn)禿頂，而只含A基因則表現(xiàn)非禿頂，這說(shuō)明雄性激素與靶細(xì)胞內(nèi)的受體結(jié)合后會(huì)抑制A基因或非禿頂基因的表達(dá)。（2）Ⅰ-1是禿頂女性，其Ⅱ-1必含有a基因，Ⅰ-2是紅綠色盲男性，則Ⅱ-1必是紅綠色盲攜帶者，因此Ⅱ-1的基因型是AaXBXb；Ⅰ-4是非禿頂男性，則Ⅱ-2必含A基因，Ⅱ-2是禿頂男性，則其基因型是AaXBY。（3）由第（2）小題分析可知，Ⅱ-1的基因型是AaXBXb，Ⅱ-2的基因型是AaXBY，Ⅲ-1是男性，其基因型可能是AA或Aa或aa，因此其患禿頂（Aa+aa）的概率為；Ⅲ-1與紅綠色盲相關(guān)的基因型是XBY或XbY，因此Ⅲ-1同時(shí)患禿頂和紅綠色盲的概率為×=。（4）禿頂是常染色體遺傳，在Ⅱ-1與Ⅱ-2后代中男女患病率相當(dāng)，無(wú)法選擇性別進(jìn)行是否禿頂?shù)膬?yōu)生措施；Ⅱ-1與Ⅱ-2后代的女兒視覺(jué)正常，而兒子有一半患紅綠色盲，因此建議他們生女孩。因?yàn)樽哟泻⒌幕蛐涂赡苁荴BY或XbY，所以為保證后代正常，懷孕時(shí)需對(duì)胎兒進(jìn)行基因診斷?！军c(diǎn)睛】本題以表格和家系圖為載體，綜合考查遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病的知識(shí)。通過(guò)對(duì)Ⅰ-1和Ⅰ-4的禿頂和色覺(jué)情況分析得知Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型，再對(duì)相應(yīng)的試題進(jìn)行分析解答。9、a二DNA復(fù)制丙→乙第二極體或卵細(xì)胞Ⅲ、ⅣⅡ同源染色體未分離移向同一極【解析】

圖1中：b時(shí)有時(shí)無(wú)，故為染色單體，每條染色體上含有1個(gè)或2個(gè)DNA分子，故a為染色體，c為DNA。Ⅰ為有絲分裂的末期或減數(shù)第二次分裂的后期；Ⅱ?yàn)橛薪z分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；Ⅲ為減數(shù)第二次分裂的前期、中期；Ⅳ為減數(shù)第二次分裂的末期。圖2中：甲為有絲分裂的中期；乙為減數(shù)第二次分裂的中期；丙為減數(shù)第一次分裂的中期；丁為減數(shù)第一次分裂的前期?！驹斀狻浚?）根據(jù)染色體：DNA=1:1或1:2可知，a表示染色體；根據(jù)圖2的甲圖或丙圖可知，該動(dòng)物含有兩個(gè)染色體組，為二倍體。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系由I變化為Ⅱ的過(guò)程，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)了染色單體，且每條染色體上含有2個(gè)DNA分子，是DNA復(fù)制的結(jié)果；由Ⅱ變化為Ⅲ，即從減數(shù)第一次分裂進(jìn)入減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖2中的丙→乙。（3）圖1中Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂的末期，對(duì)于雌性來(lái)說(shuō)，此時(shí)的細(xì)胞為第二極體或卵細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂時(shí)期不存在同源染色體，對(duì)應(yīng)圖1中Ⅲ、Ⅳ階段。（4）丁細(xì)胞中A基因與a基因位于同源染色體，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，對(duì)應(yīng)圖1的Ⅱ階段；丁細(xì)胞中發(fā)生了基因突變，若丁細(xì)胞形成了基因型為DdA的子細(xì)胞，可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極，導(dǎo)致Aa同時(shí)出現(xiàn)在一個(gè)子細(xì)胞中?！军c(diǎn)睛】有染色單體時(shí)，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無(wú)染色單體時(shí)，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目=1:1。據(jù)此來(lái)區(qū)分染色體、染色單體和DNA。10、隱Aaaa1/3Aa1/65/12【解析】

由圖示可知，Ⅱ3為患白化病的女性，而Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，所以白化病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ3的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。Ⅲ1的基因型為aa，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）Ⅰ1和Ⅰ2表現(xiàn)正常，生有白化病的女兒Ⅱ3，所以決定白化病的基因?yàn)殡[性基因。（2）根據(jù)分析可知，Ⅱ2的基因型為Aa，Ⅲ1的基因型為aa。（3）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，所以Ⅲ2的基因型為1/3AA、2/3Aa，是純合子的概率為1/3。Ⅱ3的基因型為aa，所以Ⅲ3的基因型為Aa。（4）若Ⅲ2（1/3AA、2/3Aa