山東省煙臺市第二中學(xué)2023年生物高一第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖甲是縮手反射相關(guān)結(jié)構(gòu)，圖乙是圖甲中某一結(jié)構(gòu)d的亞顯微結(jié)構(gòu)棋式圖。下列敘述正確的是A．甲圖中的f結(jié)構(gòu)是效應(yīng)器B．興奮在甲圖中的d結(jié)構(gòu)上可以雙向傳遞C．乙圖中的B可以是細胞體或樹突的膜D．當甲圖的b處興奮時，膜內(nèi)的電流是從未興奮部位流向興奮部位2．圖一是某種動物細胞分裂過程中部分染色體行為示意圖，三個細胞均來自同一個體；圖二是該動物某種細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化的數(shù)學(xué)模型（部分時期）。據(jù)圖分析下列敘述正確的是A．依據(jù)每條染色體都含有染色單體可判斷甲細胞是初級卵母細胞B．圖二處于DE段的細胞在細胞中央會出現(xiàn)許多囊泡并形成細胞板C．圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是兩個著絲點被紡錘絲拉開D．圖二可表示乙和丙細胞在細胞分裂過程中染色體數(shù)目的變化規(guī)律3．下圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，根據(jù)圖像判定每個細胞發(fā)生的變異類型，正確的是A．①基因突變②基因突變③基因突變B．①基因突變或基因重組②基因突變③基因重組C．①基因突變②基因突變③基因突變或基因重組D．①基因突變或基因重組②基因突變或基因重組③基因重組4．下列有關(guān)某生物有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，正確的是A．聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲點分裂只發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期B．初級精母細胞能進行有絲分裂以増加自身數(shù)量，又可進行減數(shù)分裂形成精細胞C．有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同D．減數(shù)分裂形成的精子和卵細胞可以隨機結(jié)合形成受精卵，此過程不能體現(xiàn)基因重組5．某豌豆種群中，親代中基因型為AA的個體占40%，基因型為aa的個體占10%，則親代中A的基因頻率和F1中AA的基因型頻率分別是（）A．35%和42.5% B．35%和90% C．65%和52.5% D．65%和90%6．下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異B．基因突變使DNA序列發(fā)生的變化，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進行加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種7．下圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ-6與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是A．1/4 B．1/3C．1/8 D．1/68．（10分）圖中a→d表示連續(xù)分裂的動物細胞的兩個細胞周期。下列敘述中不正確的是（）A．a(chǎn)過程完成中心體的復(fù)制B．染色體平均分配一般發(fā)生在d段C．c段結(jié)束DNA含量增加一倍D．b和c為一個細胞周期二、非選擇題9．（10分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。10．（14分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因?；卮鹣铝袉栴}：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產(chǎn)生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________11．（14分）甲圖是某一動物體內(nèi)5個不同時期細胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖，其中ABCDEFG表示細胞，①②③④表示過程；丙圖表示在細胞分裂時期細胞內(nèi)每條染色體上DNA的含量變化曲線。請據(jù)圖回答問題:(1)圖甲中含同源染色體的細胞分裂圖像有____(填字母)。(2)若是人的皮膚生發(fā)層細胞,則該細胞可能會發(fā)生類似于圖甲中____(填字母)所示的分裂現(xiàn)象,其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2∶1的是____(填字母)。(3)圖甲中d細胞的名稱是____。(4)著絲點的分裂發(fā)生在乙圖____(填字母)細胞中。(5)乙圖中②過程中的____是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。(6)若卵原細胞的基因組成為Aa,D細胞的基因組成為a,則B細胞的基因組成為____。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙中的___段。(8)在圖丙中，D'E'段所能代表的分裂時期是________________,對應(yīng)甲圖中應(yīng)為____細胞。12．據(jù)圖回答下列問題：（1）此圖表示遺傳信息的傳遞規(guī)律，在遺傳學(xué)上稱為_____法則。（2）圖中標號②表示____過程;⑤表示____過程。（3）圖中④表示____過程。（4）圖中過程③的模板是_____，該過程的場所是____。（5）如果DNA分子一條鏈（a鏈）的堿基排列順序是······ACGAT······那么，在進行②過程中，以a鏈為模板形成的子鏈的堿基順序是____________。（6）基因?qū)π誀畹目刂朴袃蓷l途徑：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀；二是通過控制蛋白質(zhì)的_____直接控制生物體的性狀。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

考查反射弧、突觸的結(jié)構(gòu)以及興奮的傳導(dǎo)過程及原理。脊髓灰質(zhì)的前角粗大，與之相連的是運動神經(jīng)元；后角狹小，與之相連的是感覺神經(jīng)元?！驹斀狻考讏D中的f結(jié)構(gòu)是感覺神經(jīng)元的一部分，是感受器，A錯誤。甲圖中的d結(jié)構(gòu)是突觸，興奮在突觸上的傳遞是單向的，B錯誤。乙圖是突觸，是由一個神經(jīng)元的軸突末梢和另一個神經(jīng)元的胞體或樹突組成，B是突觸后膜，是胞體或樹突的細胞膜，C正確。當神經(jīng)纖維興奮時，膜內(nèi)的電流是從興奮部位流向未興奮部位，而膜外相反，D錯誤。【點睛】區(qū)分傳出神經(jīng)與傳入神經(jīng)的方法：有凹溝的一面脊髓前面，與前面相連的是傳出神經(jīng)；前角粗大，后角狹小；有神經(jīng)節(jié)的是傳入神經(jīng)。2、D【解析】分析圖一：甲細胞中正在發(fā)生同源染色體的分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；乙細胞中含有同源染色體，處于有絲分裂后期；丙細胞中不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期。分析圖二：圖二表示有絲分裂或減數(shù)第二次分裂過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律。甲細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，且細胞質(zhì)均等分裂，可以判斷甲細胞是初級精母細胞，A錯誤；、圖二DE段表示分裂末期，此時細胞中央向內(nèi)凹陷，最后縊裂成兩個子細胞，細胞板是植物細胞才會出現(xiàn)的，B錯誤；圖二BC段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點分裂，但著絲點是自動分裂的，不是紡錘絲拉開的，C錯誤；圖二可表示有絲分裂（乙細胞）或減數(shù)第二次分裂（丙細胞）過程中染色體數(shù)目變化規(guī)律，D正確?！军c睛】“三看法”判斷細胞圖像分裂方式：3、C【解析】圖中①②分別屬于有絲分裂的中期和后期；A與a所在的DNA分子都是經(jīng)過復(fù)制而得到的，所以圖中①②的變異類型只能屬于基因突變；③屬于減數(shù)第二次分裂的后期，A與a的不同可能來自于基因突變或基因重組，而親本的基因型為Aa，因此③的變異類型屬于基因突變或基因重組，故選C?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)細胞中染色體的行為判斷其進行的細胞分裂方式，進而判斷可能的變異類型。4、D【解析】

有絲分裂一般發(fā)生在體細胞中，染色體復(fù)制一次，分裂一次，形成兩個完全相同的子細胞，減數(shù)分裂發(fā)生在生殖細胞產(chǎn)生的過程中，染色體復(fù)制一次，細胞分裂兩次，染色體數(shù)目減半，在這個過程中會發(fā)生同源染色體聯(lián)會，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，著絲點分開，最終形成生殖細胞；受精作用是精子和卵細胞的隨機結(jié)合，在受精卵中，染色體數(shù)目和體細胞相同，通過減數(shù)分裂和受精作用，保持子代和親代的染色體數(shù)目相同?！驹斀狻緼、聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程，著絲點分裂發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂的后期，A錯誤；B、初級精母細胞不能進行有絲分裂，只能進行減數(shù)分裂形成精細胞，B錯誤；C、對于二倍體生物來說有絲分裂中期期染色體數(shù)目2n，核DNA數(shù)目為4n，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目為2n，核DNA數(shù)目為2n，C錯誤；D、基因重組出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期，沒有發(fā)生在受精作用中，D正確。故選D。【點睛】本題識記細胞有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的特點，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程的異同，對三者進行比較，再結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項。5、C【解析】

已知種群的基因型頻率，計算種群基因頻率的方法：顯性基因的基因頻率=顯性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半，隱性基因的基因頻率=隱性純合子的基因型頻率+雜合子基因型頻率的一半?！驹斀狻坑深}意可知，親代的基因型頻率是：AA=40%．a(chǎn)a=10%，Aa=1-40%-10%=50%；因此親代A的基因頻率是：A=40%+50%×1/2=65%；豌豆是自花傳粉植物，AA自交的后代全部是AA，Aa自交后代的基因型為：AA：Aa：aa=1：2：1，aa自交后代全部是aa，因此該種群個體自交后代中AA的基因型頻率是：AA=40%+50%×1/4=52.5%。故選C。6、C【解析】

生物的變異包括可遺傳變異和不可遺傳變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變，進而產(chǎn)生新基因；基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異?！驹斀狻炕蛑亟M是在有性生殖的過程，控制不同性狀的基因的重新組合，會導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變，A錯誤；基因突變會導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變，但由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變，B錯誤；二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍，為可育的二倍體，且肯定是純種，C正確；多倍體的染色體組數(shù)如果奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會嚴重的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，D錯誤。7、D【解析】

分析系譜圖：Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但他們有一個患該病的女兒（5號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病屬于常染色體隱性遺傳?。ㄓ肁、a表示）。【詳解】由以上分析可知該病屬于常染色體隱性遺傳病，則5號的基因型為aa，3號和4號的基因型均為Aa，6號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa．如果Ⅲ-6與有病女性（aa）結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。故選D。8、D【解析】

本題是對細胞周期概念的考查，分析題圖可知，a、c持續(xù)的時間長，是細胞分裂的分裂間期，b、d持續(xù)的時間短，是細胞周期的分裂期；由題圖中的箭頭指向可知一個細胞周期可以表示為（a+b）或（c+d）?！驹斀狻繐?jù)分析可知，a和b為一個細胞周期，a為分裂間期，完成中心體的復(fù)制，A正確；染色體的平均分配及遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在分裂期d段，B正確；c段為分裂間期，結(jié)束DNA復(fù)制完成，故DNA含量增加一倍，C正確；由細胞周期的概念可知，該圖中一個細胞周期是a+b或c+d，不能是b+c，D錯誤；故選D?！军c睛】本題的知識點是細胞周期的概念，細胞周期的不同時期的特點，對細胞周期概念的理解是解題的關(guān)鍵，規(guī)律：一個細胞周期的表示法是分裂間期+分裂期，不能倒過來。二、非選擇題9、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8。【考點定位】遺傳病的概率的計算10、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數(shù)第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進入了同一個子細胞【解析】

據(jù)圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據(jù)Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據(jù)Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據(jù)Ⅱ-4無致病基因，可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應(yīng)含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2的一個精原細胞減數(shù)分裂后產(chǎn)生了2個基因型為AXbY的精子，說明X染色體和Y染色體在減數(shù)第一次分裂后期未正常分離，進入了同一個子細胞。（5）根據(jù)減數(shù)分裂過程可判斷，另外2個精子中不含有性染色體，只含有a基因，如圖所示：?！军c睛】“程序法”分析遺傳系譜圖11、abceacc次級精母細胞或第一極體BC同源染色體分離aaC'D'有絲分裂后期、減Ⅱ分裂后期ad【解析】

本題考點為減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化；配子形成過程中染色體組合的多樣性。1、分析甲圖：a細胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；b細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；d細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；e細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。2、分析乙圖：A為初級卵母細胞，B為次級卵母細胞，C為第一極體，D為卵細胞，E、F、G為第二極體。3、分析丙圖：B′C′形成的原因是DNA的復(fù)制；C′D′表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是著絲點分裂；E′F′表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）圖甲中只有d處于減數(shù)第二次分裂，細胞內(nèi)沒有同源染色體。因此含同源染色體的細胞分裂圖像有a、b、c、e。（2）由于人的皮膚生發(fā)層細胞只能進行有絲分裂，所以只有a、c所示的細胞與其類似；細胞a中著絲點已分裂，每條染色體中含一個DNA分子，而細胞c中的染色體含染色單體，每條染色體中含2個DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2：1的細胞為c細胞．（3）圖甲中d細胞內(nèi)沒有同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，再加上細胞質(zhì)均等分裂，所以d細胞是次級精母細胞或第一極體。（4）減數(shù)第二次分裂的后期會發(fā)生著絲點的分裂，所以乙圖的B、C細胞中能發(fā)生著絲點的分裂。（5）在減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體的分離，導(dǎo)致細胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。（6）若卵原細胞的基因組成為Aa，D細胞的基因組成為a，則B細胞的基因組成為aa。（7）丙圖代表的含義是細胞中每條染色體上DNA含量的變化，C′D′代表每條染色體上有2個DNA分子，因此可表示有絲分裂的前期、中期，還可以表示減數(shù)第