云南省瀘西縣一中2022-2023學(xué)年生物高一下期末統(tǒng)考模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．參與DNA復(fù)制過程的酶有①DNA連接酶②DNA解旋酶③DNA分解酶④DNA聚合酶A．①③B．②④C．③④D．①②③④2．水稻干種子的主要成分是淀粉，在種子萌發(fā)過程中，淀粉酶在糊粉層的細胞中合成，在細胞外分解淀粉。該酶從糊粉層細胞排出到細胞外的方式是（）A．順濃度梯度經(jīng)協(xié)助擴散排出 B．逆濃度梯度經(jīng)主動運輸排出C．通過離子通道排出 D．該酶以胞吐方式排出3．已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，基因位于常染色體上。將純種的灰身蠅和黑身蠅雜交，F(xiàn)1全為灰身。讓F1自由交配產(chǎn)生F2，將F2中的灰身果蠅取出，讓其自由交配，后代中灰身和黑身的比例為A．1:1 B．3:1 C．5:1 D．8:14．下列關(guān)于性染色體的敘述，正確的是：A．性染色體上的基因都可以控制性別 B．性別受性染色體控制而與基因無關(guān)C．女兒的性染色體必有一條來自父親 D．性染色體只存在于生殖細胞中5．下列選項中，屬于人體衰老細胞特征的是()A．水分含量增加 B．多種酶的活性增強C．呼吸速率加快 D．色素逐漸積累6．生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因可以概括為A．基因突變和基因重組 B．自然選擇C．共同進化 D．染色體變異7．下列有關(guān)染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是A．基因一定位于染色體上B．核基因在染色體上呈線性排列C．四種脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性D．一條染色體上含有1個或2個DNA分子8．（10分）下列有關(guān)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述正確的是A．遺傳密碼是由基因中的堿基組成B．所有生物細胞中密碼子共64種，轉(zhuǎn)運RNA也有64種C．不分裂的活細胞能進行轉(zhuǎn)錄和翻譯D．真核生物與原核生物細胞中轉(zhuǎn)錄所需條件不同二、非選擇題9．（10分）番茄果實成熟過程中，某種酶（PG）開始合成并顯著增加，促使果實變紅變軟。但不利于長途運輸和長期保鮮。科學(xué)家利用反義RNA技術(shù)，可有效解決此問題。（1）PG蛋白的基本單位是__________，PG能降解果膠使番茄果實細胞的___________受損，從而促進果實成熟。（2）從番茄體細胞中獲得指導(dǎo)PG合成的mRNA（靶mRNA），其部分堿基序列是--AUCCAGGUC--，在__________酶的作用下，以___________為原料合成反義基因(DNA)的一條鏈，進而合成雙鏈，該反義基因?qū)?yīng)的堿基序列是______。（3）將該反義基因?qū)腚x體番茄體細胞，經(jīng)_________________技術(shù)獲得完整植株。（4）新植株在果實發(fā)育過程中，反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA與細胞原有mRNA（靶mRNA）互補形成雙鏈RNA，阻止_______________________，從而達到抑制果實成熟的目的，這最能體現(xiàn)RNA的哪項功能__________。A．RNA可以作為某些生物的遺傳物質(zhì)B．RNA是細胞中重要的結(jié)構(gòu)物質(zhì)C．RNA是基因表達的媒介D．RNA在細胞中能自我復(fù)制10．（14分）下圖為人體中下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程示意圖，其中甲、乙為下丘腦中的神經(jīng)分泌細胞。請回答下列問題：（1）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向____（填“相同”或“相反”）；臨床上因為下丘腦損傷可導(dǎo)致ADH分泌不足，導(dǎo)致尿崩癥（尿特別多等癥狀），則ADH是______，其分泌不足導(dǎo)致尿崩癥的原因是___________________。（2）人在寒冷環(huán)境中，乙神經(jīng)分泌細胞興奮性提高，其分泌的激素A是________，激素B只能作用于甲狀腺細胞的原因是_____________________________________。（3）在寒冷的環(huán)境中，機體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進腎上腺素的分泌，其具體的反射弧是_________。（4）若圖中“下丘腦→激素A→腺垂體→激素B”過程調(diào)節(jié)著人體內(nèi)性腺分泌性激素。某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，原因可能是_____________功能受損，臨床上可通過給患者注射________來進一步診斷病因。11．（14分）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于_____，乙病屬于____。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ一6的基因型為_______，Ⅲ一13的致病基因來自于________。（3）Ⅱ一5為純合子的概率是_________。（4）Ⅱ一4的基因型為__________，Ⅲ一10為雜合子的概率為_________。（5）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是_______，完全正常的概率是________。12．下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個正常男性結(jié)婚，則生育一個正常男孩的概率為______。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】試題分析：由題意分析可知，參與DNA復(fù)制過程的酶有②DNA解旋酶、④DNA聚合酶，故選B。考點：DNA分子的復(fù)制過程、特點及意義2、D【解析】

分泌蛋白的合成與分泌過程：附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進行粗加工→內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡→高爾基體進行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)→高爾基體“出芽”形成囊泡→細胞膜，整個過程還需要線粒體提供能量?！驹斀狻康矸勖傅幕瘜W(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，該酶從糊粉層細胞排到細胞外的方式是高爾基體形成囊泡，與細胞膜融合排出，即運輸方式是胞吐，體現(xiàn)細胞膜的流動性，D正確，ABC錯誤。故選D?！军c睛】本題考查大分子的運輸方式，解題時需要理解淀粉酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，掌握分泌蛋白的合成與分泌過程，能結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。3、D【解析】

F2中的灰身果蠅中，1/3為純合子BB，2/3為雜合子Bb，其產(chǎn)生的配子中，2/3為B，1/3為b，雌雄配子隨機結(jié)合，后代黑身果蠅所占比例為（1/3）×（1/3）=1/9，則灰身果蠅比例為1-1/9=8/9，灰身和黑身果蠅的比例為8∶1，選D?！军c睛】隨機交配問題的處理方法：可根據(jù)親代的基因型及其比例，計算出配子種類及比例，然后根據(jù)雌雄配子隨機結(jié)合，計算出后代基因型比例和表現(xiàn)型比例。4、C【解析】

A、性染色體上的基因有的可以控制性別，但是也有不控制性別的，如控制色盲的基因在X染色體上，A錯誤；B、性染色體能控制性別的原因主要減少因為性染色體上有控制性別的基因，B錯誤；C、女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親，C正確；D、在正常體細胞中，無論是常染色體還是性染色體，都是成對存在的，并經(jīng)減數(shù)分裂后減半存在于生殖細胞中所以性染色體存在于所有細胞中，在體細胞和生殖細胞中都有性染色體的存在，D錯誤。故選C?！军c睛】此類題目關(guān)鍵要知道以下知識點：（1）性染色體上的因不一定都可以控制性別。（2）體細胞中都存在性染色體。（3）女性有兩條X染色體，其中一條來自母親，另一條來自父親。5、D【解析】人體衰老細胞特征有細胞水分減少，體積縮小；多種酶活性降低，代謝減慢；細胞呼吸作用減弱，物質(zhì)運輸功能改變；細胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，色素積累增多等；綜上所述，符合題意的選D。6、C【解析】

?不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，通過漫長進化過程，地球出現(xiàn)多種物種和生態(tài)系統(tǒng)?！驹斀狻可锒鄻有泽w現(xiàn)在基因多樣性，物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，決定生物進化的方向，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進化，不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，共同進化形成了生態(tài)系統(tǒng)的多樣性。綜上分析，C符合題意，ABD不符合題意。

故選C。7、A【解析】試題分析：染色體是DNA的主要載體，因此基因主要位于染色體上，還有的基因位于線粒體或葉綠體中，A錯誤；細胞核基因在染色體上呈線性排列，B正確；四種脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了基因的多樣性和特異性，C正確；一條染色體上復(fù)制前含有1個DNA分子，復(fù)制后含有兩個DNA分子，D正確。考點：DNA的結(jié)構(gòu)、基因與染色體的關(guān)系【名師點睛】基因與脫氧核苷酸、DNA和染色體之間的關(guān)系（圖解如下;）8、C【解析】遺傳密碼是由mRNA中的堿基組成，A錯誤；所有生物細胞中密碼子共64種，轉(zhuǎn)運RNA有61種，B錯誤；不分裂的活細胞不能進行DNA的復(fù)制，但是可以進行轉(zhuǎn)錄和翻譯，C正確；真核生物與原核生物細胞中轉(zhuǎn)錄所需條件相同，D錯誤。二、非選擇題9、氨基酸細胞壁逆轉(zhuǎn)錄脫氧核苷酸植物組織培養(yǎng)靶mRNA進一步翻譯形成PGC【解析】

細胞原有基因（靶基因），轉(zhuǎn)錄形成靶信使RNA，以該信使RNA為模板人工合成反義基因，反義基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反義RNA，反義RNA與細胞原有mRNA（靶mRNA）互補形成雙鏈RNA，阻止靶mRNA進一步翻譯形成PG?！驹斀狻浚?）PG蛋白的基本單位是氨基酸；果膠是植物細胞壁的組成成分之一，故PG能降解果膠使番茄果實細胞的細胞壁受損，從而促進果實成熟。（2）mRNA（靶mRNA），其部分堿基序列是--AUCCAGGUC--，在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以4種脫氧核糖核苷酸為原料合成反義基因(DNA)的一條鏈，進而合成雙鏈；RNA與DNA一條鏈互補，故通過mRNA推測出該反義基因?qū)?yīng)的堿基序列是。（3）離體番茄體細胞含有本物種的全部遺傳信息，再經(jīng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得完整植株。（4）反義RNA與細胞原有mRNA（靶mRNA）互補形成雙鏈RNA，阻止mRNA翻譯形成PG蛋白，從而達到抑制果實成熟的目的，這最能體現(xiàn)RNA是基因表達的媒介功能，故選C。【點睛】本題考查基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的判斷能力，難度不大，關(guān)鍵是提取題干信息。10、相同抗利尿激素腎小管、集合管對原尿中水的重吸收減少促甲狀腺激素釋放激素只有甲狀腺細胞上有激素B相應(yīng)的受體冷覺感受器→傳入神經(jīng)→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→傳出神經(jīng)→腎上腺腺垂體或性腺激素B【解析】

據(jù)圖分析，下丘腦中的甲神經(jīng)分泌細胞分泌了ADH（抗利尿激素），儲存在神經(jīng)垂體內(nèi)，通過血液循環(huán)調(diào)節(jié)水鹽平衡；下丘腦中的乙神經(jīng)分泌細胞分泌了激素A作用于腺垂體，促進腺垂體分泌激素B，屬于激素的分級調(diào)節(jié)，則激素A表示促甲狀腺（腎上腺、性激素）激素釋放激素等，激素B表示促甲狀腺（腎上腺、性激素）激素等。【詳解】（1）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向相同，與膜外相反；根據(jù)以上分析已知，ADH是下丘腦分泌的抗利尿激素，抗利尿激素分泌不足導(dǎo)致腎小管、集合管對原尿中水的重吸收減少，進而導(dǎo)致尿崩癥。（2）寒冷條件下，下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素（激素A）增多，刺激垂體分泌促甲狀腺激素（激素B）；由于只有甲狀腺細胞上有促甲狀腺激素相應(yīng)的受體，所以促甲狀腺激素只能作用于甲狀腺細胞。（3）根據(jù)題意分析，在寒冷的環(huán)境中，機體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進腎上腺素的分泌，說明腎上腺為反射弧的效應(yīng)器，則反射弧為：冷覺感受器→傳入神經(jīng)→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→傳出神經(jīng)→腎上腺。（4）根據(jù)題意分析，性激素是由下丘腦通過垂體分級調(diào)節(jié)的，而某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，說明該人的垂體或性腺受到了損傷，可以通過注射促性腺激素（激素B）進行進一步診斷?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握水鹽平衡的調(diào)節(jié)過程和激素的分級調(diào)節(jié)過程，進而判斷圖中下丘腦的甲、乙神經(jīng)分泌細胞調(diào)節(jié)的生命活動的過程和機理。11、ADaaXBY1號（或Ⅱ—1）1/2AaXBXB或AaXBXb3/42/31/17/24【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：單獨分析甲病，3和4為患病個體，子代9號為正常個體，可知甲病為常染色體顯性遺傳?。挥捎谝也榘樾赃z傳病，7、13號患病，但2號不患乙病，所以為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）由于Ⅲ-10號個體是女性甲病患者，而其父母都正常，所以甲病必為常染色體顯性遺傳?。挥忠也榘樾赃z傳病，由Ⅰ-1，Ⅰ-2，Ⅱ-7可知乙病為隱性，所以乙病為伴X隱性遺傳病。（2）根據(jù)兩種遺傳病的遺傳方式可知，由于Ⅱ-6為正常男孩，其基因型為aaXBY；Ⅲ-13是乙病的男孩患者，基因型為XbY，由伴X隱性遺傳特點可知致病基因Xb來自其母親Ⅱ-1。（3）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。XBXb×XBY后代女孩的基因型為XBXB、XBXb，是純合子的概率為1/2，所以Ⅱ-5是純合體的概率是1/2。（4）由Ⅱ-4，Ⅱ-7可知，Ⅰ-1基因型為aaXBXb，Ⅰ-2基因型為AaXBY。由此可推知Ⅱ-4的基因型可能為AaXBXB或AaXBXb。由Ⅱ-3的基因型為AaXBY和Ⅱ-4的基因型為1/2AaXBXB或者1/2AaXBXb可知，Ⅲ-10基因型為AAXBXB或AAXBXb，AaXBXB或AaXBXb，其中為純合子的概率為1/3×3/4=1/4，為雜合子的概率為1-1/4=3/4。（5）由Ⅱ-3的AaXBY和Ⅱ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知，Ⅲ-13基因型為aaXbY。我們把兩對基因拆開計算，Ⅲ-102/3

AA，1/3Aa

所以生育的孩子患甲病的概率是1/3+2/3×1/2=2/3；同理，把性染色體拆開，3/4XBXB，1/4XBXb與Ⅲ-10則后代為1/4×1/2=1/1．由此可推出完全正常的概率為（1-2/3）×（1-1/1）=7/24?！军c睛】關(guān)鍵：一是推斷兩種遺傳病的遺傳方式；二是Ⅲ一10為雜合子的概率；三是計算Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育完全正常的孩子的概率。12、常染色體或X隱01/4AA或