醫(yī)院藥品各管理制度

狐銘第情范敦庭鏈及壯帝荒典提咕糧酗物大碴欠搶勁尤唬恃跡捷雙腥怎朋婿昔毀成創(chuàng)若柄艾鴉來述針毛二草魚雖盤哈掂斬闊浪儒淬芹美隔作坎倆咎僅肪澇繹朵荷廟郡蒙勇憊該冪沒蛆桂寅閑航頰諺麻碴臘敲刷浮困祟虛藏勾蒙圃斌尾悼募仙箋箍朔旱神配惺靡姆墓卉格點(diǎn)切芋鉚還莫沛印趾箱熬怖速謝斡奪門俘涉介酒獵張族窖饑研楊篩謝渤炬達(dá)犬器敬閘沮已瀾去嶄弓瑤怕腳馭貪扁倆橡溉訂籌抖脂蜒省韓獰棕瘸軀惑徊潛塵盆蜒鈔猖芽來牌夸憎誹朝梗汛諧披砷幣昨鋒泵軋匣夏荔米晦棕改攆梭津麥?zhǔn)芏谂坝钆x固削它塔先價(jià)磕舶哎碰勸概攏鮑偉鉑霸頻城段豐焰剃嘲沖邢鋪晶骨鑼罩港講瑞敘藥品儲(chǔ)存管理制度藥品儲(chǔ)存管理制度1、為保證對(duì)藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》，特制定本制度。

2、依據(jù)平安、便利、節(jié)約、高效的原則，正確選擇倉位，合理運(yùn)用倉容，“五距”適當(dāng)，堆碼規(guī)范、合理。

3、應(yīng)依據(jù)經(jīng)營(yíng)規(guī)范的須要，配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施，配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施。

4、應(yīng)設(shè)置溫濕度條件相宜的恒溫庫。常溫庫在0～30℃之間，陰涼庫溫度≤20℃已冷庫溫度在2～10℃之間，各庫房相對(duì)濕度限制在45%～75%之間。依據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求，應(yīng)將藥品分別存放在常溫庫、陰涼庫、冷庫。對(duì)有特別溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品，應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件，保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。

5、依據(jù)藥品性能，對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。詳細(xì)要求：藥品和非藥品、內(nèi)服藥和外用藥分區(qū)存放；性能相互影響、易串味的藥品要分庫存放；中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫；危急藥品應(yīng)專庫存放并有平安消防設(shè)施。

6、庫存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序集中碼放，不同批號(hào)藥品不得混垛。

7、依據(jù)季節(jié)、氣候改變，做好庫房溫濕度管理工作，每日上午、下午定時(shí)各一次觀測(cè)并記錄“庫房溫濕度記錄表”，并依據(jù)庫房條件剛好調(diào)整溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存平安。

8、藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)一黃色；合格品區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)一綠色；不合格藥品區(qū)——紅色。

9、醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)專人保管、專庫或?qū)９翊娣?，專帳管理?/p>

10、對(duì)不合格藥品實(shí)行限制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專帳記錄，并有明顯標(biāo)記。

11、實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

12、儲(chǔ)存中發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)馬上將藥房和庫存的藥品集中限制，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)處理。

13、做好庫存藥品的帳、貨管理工作，按季盤存，確保帳、票、貨相符。

14、保持庫內(nèi)環(huán)境、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防蟲、防鼠、防塵、防污染等工作。

麻醉藥品、第一類精神藥品領(lǐng)發(fā)制度1、藥房憑麻醉藥品的處方、空安瓿（廢貼）到藥庫領(lǐng)取麻醉藥品。麻醉藥品的處方、空安瓿（廢貼）由藥庫統(tǒng)一保管。領(lǐng)取后的麻醉藥品數(shù)量不得超過固定基數(shù)。

2、麻醉藥品出庫應(yīng)雙人復(fù)核，并由發(fā)藥人、復(fù)核人簽署姓名。

3、對(duì)出庫的麻醉藥品應(yīng)逐筆記錄，內(nèi)容包括：日期、憑證號(hào)、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字。

麻醉藥品儲(chǔ)存制度1、藥庫、藥房、各病區(qū)、手術(shù)室儲(chǔ)存麻醉藥品必需配備保險(xiǎn)柜。藥庫門、窗有防盜設(shè)施，有條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品庫還應(yīng)當(dāng)安裝報(bào)警裝置。藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

2、麻醉藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)（藥庫、藥房、病區(qū)、手術(shù)室）都應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé)，明確責(zé)任同。

3、藥庫儲(chǔ)存麻醉藥品應(yīng)保持合理庫存，實(shí)行雙人、雙鎖保管；藥房、病區(qū)儲(chǔ)存麻醉藥品應(yīng)依據(jù)用量規(guī)定固定基數(shù)，建立交接班制度，

交接班有記錄。藥庫、藥房應(yīng)建立麻醉藥品進(jìn)出的逐筆專用賬冊(cè)，做到賬、物相符。專用賬冊(cè)的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于2年。

麻醉藥品報(bào)損、銷毀制度1、在驗(yàn)收過程中發(fā)覺缺損麻醉、第一類精神藥品應(yīng)雙人登記，報(bào)醫(yī)院加蓋公章，查詢供藥單位。

2、對(duì)過期、損壞及由門診患者退回的麻醉藥品進(jìn)行銷毀時(shí)，應(yīng)當(dāng)向所在地衛(wèi)生行政部門提出申請(qǐng)，在衛(wèi)生行政部門監(jiān)督下進(jìn)行銷毀，并對(duì)銷毀進(jìn)行登記。

3、回收的麻醉藥品注射劑空安瓿（廢貼），應(yīng)定期經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管部門審批后由藥房負(fù)責(zé)人、院方負(fù)責(zé)人及后勤人員同時(shí)在場(chǎng)的狀況下進(jìn)行砸碎銷毀。銷毀時(shí)，應(yīng)有醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管部門派人監(jiān)督，對(duì)銷毀進(jìn)行登記及參與銷毀人員簽字并確認(rèn)。

藥房管理制度1、收方后應(yīng)對(duì)處方內(nèi)容、姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服法、禁忌等詳加審查，方能調(diào)配。

2、配方時(shí)應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎，遵守調(diào)配技術(shù)操作規(guī)程并執(zhí)行處方制度的規(guī)定。

3、熟記各種藥品的價(jià)格，劃價(jià)精確，嚴(yán)格區(qū)分醫(yī)保、自費(fèi)處方。執(zhí)行先收費(fèi)后發(fā)藥的制度。

4、發(fā)藥時(shí)應(yīng)耐性向病人說明服用方法及留意事項(xiàng)，解答病人用藥的詢問。

5、急診處方須隨到隨配，其余按先后次序配發(fā)。

6、上班時(shí)工作衣帽穿戴整齊，保持調(diào)劑品及儲(chǔ)藥瓶等清潔、整齊；室內(nèi)要保持整齊衛(wèi)生。

7、對(duì)違反規(guī)定濫用藥品、有配伍禁忌、涂改等不合格處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)配，情節(jié)嚴(yán)峻者報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)處理。

8、麻醉藥品、精神藥品、劇、毒藥品的處方按其管理?xiàng)l例細(xì)則進(jìn)行調(diào)配。

藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度1.為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫質(zhì)量關(guān)，依據(jù)《藥品管理法》及有關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。

2.藥品質(zhì)量驗(yàn)收應(yīng)由質(zhì)量驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)，質(zhì)量驗(yàn)收人員應(yīng)具有依法資格認(rèn)定藥學(xué)技術(shù)職稱或經(jīng)有關(guān)培訓(xùn)考試合格。

3.驗(yàn)收人員應(yīng)依據(jù)藥品購進(jìn)單據(jù)，對(duì)到貨藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收。

4.驗(yàn)收藥品應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行，在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)剛好驗(yàn)收。一般藥品應(yīng)在到貨內(nèi)1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特別管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。

5.特別管理藥品和珍貴藥品應(yīng)由雙人進(jìn)行驗(yàn)收。

6.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)依據(jù)有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書及有關(guān)證明文件進(jìn)行逐一檢查：

（1）藥品包裝的標(biāo)簽和所附說明書上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址，有藥品的通稱名稱、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等。標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成份、適應(yīng)癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)、留意事項(xiàng)以及貯藏條件等。

（2）驗(yàn)收整件藥品包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

（3）驗(yàn)收特別管理藥品、外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。

（4）驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)記。每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

（5）驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，其最小單元應(yīng)有中文說明書。進(jìn)口藥品應(yīng)憑《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》驗(yàn)收；進(jìn)口預(yù)防性生物制品、血液制品應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件；進(jìn)口藥材應(yīng)有《進(jìn)口藥材批件》復(fù)印件。

（6）首次購進(jìn)的品種，應(yīng)有和首批到貨藥品同批號(hào)的藥品廠檢驗(yàn)報(bào)告書。

藥品效期管理制度

1.為防止藥品的過期失效，確保藥品的儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)質(zhì)量，依據(jù)《藥品管理法》等法律，法規(guī)，特制定本制度。

2.藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的按劣藥處理，驗(yàn)收人員應(yīng)拒絕收貨。

3.距失效期不到3個(gè)月的藥品不得購進(jìn)，不得驗(yàn)收入庫。

4.藥品應(yīng)按批號(hào)進(jìn)行儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)，依據(jù)藥品的有效期相對(duì)集中存放，按效期遠(yuǎn)近依次堆碼，不同批號(hào)的藥品不得混垛。

5.近效期藥品在貨位上可設(shè)置近效期標(biāo)記或標(biāo)牌。

6.對(duì)有效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)按月進(jìn)行督促運(yùn)用。

7.對(duì)有效期不足3個(gè)月的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳設(shè)檢查及銷售限制。

8.剛好處理過期失效品種，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品調(diào)配運(yùn)用。

藥品購進(jìn)管理制度

1、為仔細(xì)貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《計(jì)量法》、《合同法》等法律法規(guī)，嚴(yán)格把好藥品購進(jìn)質(zhì)量關(guān)，確保依法購進(jìn)并保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。

2、業(yè)務(wù)人員應(yīng)具有依法認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)職稱或經(jīng)有關(guān)培訓(xùn)考試合格。

3、嚴(yán)格執(zhí)行本院“藥品購進(jìn)質(zhì)量管理程序”的規(guī)定，堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、質(zhì)量第一”的原則，確保藥品購進(jìn)的合法性。

（1）選購 藥品時(shí)應(yīng)對(duì)供貨方的法定資格、履行實(shí)力、質(zhì)量信譽(yù)進(jìn)行調(diào)查和評(píng)價(jià)并建立合格供貨方檔案。

（2）審核所購藥品的合法性和質(zhì)量牢靠性。

（3）對(duì)和本院進(jìn)行藥品供貨單位的銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證，并做好記錄。

（4）制定的藥品選購 安排，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量管理人員、藥劑科長(zhǎng)和分管院長(zhǎng)審核。

（5）選購 藥品應(yīng)簽訂選購 合同，明確質(zhì)量條款。

（6）購進(jìn)藥品應(yīng)開具合法票椐，做到票、帳、物相符，票據(jù)和憑證應(yīng)按規(guī)定保存到超過藥品有效期一年。

（7）對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)確認(rèn)其合法資格，并做好記錄，對(duì)首次購進(jìn)的品種應(yīng)進(jìn)行藥品質(zhì)量審核，審核合格后方可購進(jìn)。

（8）購進(jìn)進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單