化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論復(fù)習(xí)題

化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)技能鑒定理論復(fù)習(xí)題

一、填空題

1、減少隨機(jī)誤差的方法是（增加測定次數(shù)）。

2、由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于（試劑）誤差，可用（空白實(shí)驗(yàn)）來校

正。

3、國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室用水分為（三）級。

4、我國化學(xué)試劑分為（優(yōu)級）純、（分析）純、（化學(xué)）純和實(shí)驗(yàn)室試劑。

5、配制酸或堿溶液時(shí)不答應(yīng)在（細(xì)口瓶）和量筒中進(jìn)行。

6、測定值與真值之差稱為（誤差），個(gè)別測定結(jié)果與多次測定的平均值之差稱為

（偏差）。

7、系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的（準(zhǔn)確度），隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的（精密度）。

8、滴定管刻度不準(zhǔn)和試劑不純都會產(chǎn)生（系統(tǒng)誤差），滴定時(shí)溶液濺出引起的誤

差是（過失誤差）。

9、某樣品三次分析結(jié)果是：54.37%，54.41%，54.44%，其含量的平均值為（54.41%）,

相對平均偏差為(0.04%)。

10、碘溶液應(yīng)將碘溶于較濃的（碘化鉀）水溶液中，才可稀釋。

11、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)物（草酸）或（苯二甲酸氫鉀）來標(biāo)定。

12、滴定的終點(diǎn)和等量點(diǎn)不一致時(shí)，兩者之間的差值稱為（滴定誤差）。

13、弱電解質(zhì)溶液的電離度與濃度有關(guān)，濃度越大時(shí)，電離度（越?。?/p>

14、酸堿指示濟(jì)本身都是有機(jī)（弱酸）或有機(jī)（弱堿）。

15、常溫下，0.01mol/L鹽酸溶液中的氫氧根離子濃度「OH-」（1×10-12）。

16、在滴定分析中，挑選指示劑的依據(jù)是滴定曲線的（突躍范疇）。

17、滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度常用物質(zhì)的量濃度和（滴定度）來表示。

18、配位滴定時(shí)，溶液的PH（越大）則EDTA的配位能力越強(qiáng)。

19、在弱酸或弱堿溶液中，PH或POH之和等于（14）。

20、直接碘量法是利用（I）作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可測定一些（還原性）物質(zhì)。

2

21、沉淀稱量法是利用（沉淀）反應(yīng)，使被測組分轉(zhuǎn)化為（難溶化合物）從試樣

中分離出來。

22、影響沉淀純度的主要因素是（共沉淀）和（后沉淀）現(xiàn)象。

23、沉淀的同離子效應(yīng)是指（增大）構(gòu)晶離子的濃度，從而（減?。┏恋砣芙舛?/p>

的現(xiàn)象。

24、弱酸的電離常數(shù)Ka與酸的（濃度）無關(guān)，只隨（溫度）變化。

25、某溶液的PH=0.0，它的「H+」=（1.0）mol/L。

26、醋酸溶液稀釋后，電離度會（增大），氫離子濃度會（減少）。

27、玻璃量器的校正方法有（衡量）法和（容量比較）法。

28、所有儀器設(shè)備應(yīng)達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的技術(shù)要求及國家計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)的（精度）要求。在用儀器設(shè)備完

好率應(yīng)達(dá)（100%）。

29、未經(jīng)（檢定）或超過（檢定周期）的計(jì)量器具不準(zhǔn)使用。

30、A級移液管一樣采用（衡量）法校準(zhǔn)。

31、在玻璃量器的校正方法中，量器的容積運(yùn)算公式為（V=W/R）。

32、玻璃器皿的玻璃分為（硬質(zhì)）玻璃和（軟質(zhì)）玻璃兩種。燒杯由（硬質(zhì)）玻璃制成，量筒由

（軟質(zhì)）玻璃制成。

33、天平、滴定管等計(jì)量儀器，使用前必須經(jīng)過（計(jì)量鑒定）后才能使用。

34、托盤天平的分度值為（0.01）g，工業(yè)天平的分度值為（0.001）g，分析天平的分度值為（0.0001）

g。

35、分析天平是根據(jù)（杠桿）原理設(shè)計(jì)的一種稱量用的精密儀器。

36、用酸度計(jì)測定溶液的PH值時(shí)，指示電極是（玻璃）電極，參比電極是（甘汞）電極。

37、能斯特方程表示的是（電極電位）與溶液中離子濃度之間的定量關(guān)系。

38、利用物質(zhì)的（電學(xué)）及（電化學(xué)）性質(zhì)進(jìn)行分析的方法稱電化學(xué)分析法。

39、庫侖分析是通過測量（電解）過程中消耗的電量進(jìn)行分析的，它的理論依據(jù)是（法拉第

定律）。

40、吸光度A和透光度T的關(guān)系是A=（--lgT）。

41、可見光的波長范疇是（400）到（760）nm。

42、如果兩種不同顏色的光，按（一定比例）混合后得到白光，這兩種光稱為（互補(bǔ)光）。

43、氣相色譜法是用氣體作為（流動相）的色譜法。

44、氣固色譜法是用固體作為（固定相）的氣相色譜法。

45、固定相是在（色譜柱內(nèi)）不移動的、起分離作用的物質(zhì)。

（中）46、固定液是固定相的組成部分，是涂漬在（載體表面）上起分離作用的

物質(zhì)，在操作溫度下不易揮發(fā)的液體。

（中）、保留時(shí)間是組分從進(jìn)樣到顯現(xiàn)（峰最大值）所需的時(shí)間，用表示。

47tR

（中）48、歸一化法是試樣中（全部組分）都顯示杰出譜峰時(shí)，測量的全部峰值

經(jīng)相應(yīng)的校正因子校準(zhǔn)并歸一后，運(yùn)算每個(gè)組分的百分含量的方法。

（中）49、內(nèi)標(biāo)法在已知量的試樣中加入能與所有組分完全分離的（已知量）的

內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，用相應(yīng)的校正困子校準(zhǔn)待測組分的峰值，并與（內(nèi)標(biāo)物質(zhì)）的峰值進(jìn)

行比較，求出待測組分的百分含量的方法。

（中）50、外標(biāo)法是在相同條件下，分別將等量的試樣和含等測組分的（標(biāo)準(zhǔn)試

樣）進(jìn)行色譜分析，比較試樣與標(biāo)準(zhǔn)試樣中等測組分的峰值，求出等測組分的含

量的方法。

（高）51、間接碘量法，淀粉指示劑在（接近終點(diǎn)）時(shí)加入，終點(diǎn)的顏色是（藍(lán)

色變無色。）

（高）25、用來分析的試樣必須具有（代表）性和（平均）性。

（高）53、在酸堿滴定中，需加入一種物質(zhì)，根據(jù)它的顏色改變來指示反應(yīng)的（等

量點(diǎn)）。

（高）54、在可見光區(qū)，用（玻璃）作吸取池，在紫外區(qū)用（石英）。

（高）55、某物體對各種波長的可見光全吸取，因此顯（黑色），若是全反射則顯（白色）。

（高）、光吸取定律在比較法中應(yīng)用的運(yùn)算公式是（）。

56AS/AX=CS/CX

（高）57、氣相色譜法是一種分離分析方法，它是利用物質(zhì)的物理及（物理化學(xué)

性質(zhì)）的差異將多組分的混合物進(jìn)行分離和測定的方法。色譜儀的主要設(shè)備有載

氣流速控制及測量裝置，進(jìn)樣器及汽化室，色譜柱及溫控裝置，檢測器，數(shù)據(jù)處

理系統(tǒng)。

（高）58、實(shí)現(xiàn)色譜分離的先決條件是必須具備（固定相）和流動相。

（高）59、氣相色譜法的特點(diǎn)是挑選性高、（分離效率高）、靈敏度高和（分析速

度快）。不足之處是從色譜峰不能直接給出定性結(jié)果，不能直接分析未知物，分

析無機(jī)物和高沸點(diǎn)物時(shí)比較困難。

（高）60、在色譜圖上色譜峰形的寬窄常用（區(qū)域?qū)挾龋﹣肀硎?，它是指色譜峰

三個(gè)特點(diǎn)高度的峰寬，即：拐點(diǎn)寬度、半峰寬度、基線寬度。

二．單選題

1、普通玻璃電極適合測定PH=（C）的溶液酸度。

A、1--7B、7—14C、1—10D、1--14

2、準(zhǔn)確量取溶液2.00ml時(shí)，應(yīng)使用（C）。

A、量筒B、量杯C、移液管D、滴定管

3、用玻璃電極測溶液的PH，是因?yàn)椴Ａщ姌O的電位與（C）呈線性關(guān)系。

A、酸度B、H離子濃度C、溶液的PH值D、離子強(qiáng)度

4、某溶液的吸光度A=0，這時(shí)溶液的透光度（D）。

A、T=0B、T=10%C、T=90%D、T=100%

5、藍(lán)色透亮的硫酸銅溶液，它吸取的光是（B）。

A、藍(lán)色光B、黃色光C、白色光D、紅色光

6、分光光度測定中，工作曲線彎曲的原因可能是（A）。

A、溶液濃度太大B、溶液濃度太稀C、參比溶液有問題D、儀器有故障

7、將溫度較高的物品放在分析天平上稱量，其結(jié)果將（C）。

A、大于真實(shí)值B、等于真實(shí)值C、小于真實(shí)值D、或高或低

8、常用的電光分析天平，可準(zhǔn)確稱量至（C）

A、0.1gB、1mgC、0.1mgD、0.01mg

9、某試驗(yàn)方法需灼燒二氧化硅，然后再用氫氟酸處理，應(yīng)選用（D）。

A、銀坩堝B、金坩堝C、瓷坩堝D、鉑坩堝

10、在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測離子的濃度（B）。

A、無關(guān)B、符號能斯特公式的關(guān)系C、成正比D、符合擴(kuò)散電流公

式的關(guān)系

11、一種遵守朗伯—比耳定律的溶液，吸取池厚度不變，測得透光度為40%，如果該溶液濃度

增加1倍，則該溶液的透光度為（D）。

A、20%B、32%C、80%D、16%

12、為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須（A）

A、排除系統(tǒng)誤差B、增加測驗(yàn)定次數(shù)C、多人重復(fù)操作D、

增加樣品量

13、直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用（C）

A、分析試劑B、保證試劑C、基準(zhǔn)試劑D、

優(yōu)級試劑

14、一組分析結(jié)果的精密度好，但準(zhǔn)確度不好，是由于（C）

A、操作失誤B、記錄錯(cuò)誤C、試劑失效D、隨機(jī)

誤差大

15、個(gè)別測定值與測定的算術(shù)平均值之間的差值稱（D）

A、相對誤差B、絕對誤差C、相對偏差D、絕對偏差

16、一樣化學(xué)分析試驗(yàn)中所用的水，應(yīng)采用（D）。

A、自來水B、一級水C、二級水D、三級水

17、鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.20%的樣品，經(jīng)四次分析后結(jié)果鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為

1.23%、1.30%、1.10%、1.08%，從這些結(jié)果中可看出（D）。

A、精密度好，準(zhǔn)確度也好B、精密度不好，準(zhǔn)確度也不好C、

精密度好，準(zhǔn)確度不好D、精密度不好，準(zhǔn)確度好

18、下列論述中錯(cuò)誤的是（C）。

A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差

呈正態(tài)分布D、系統(tǒng)誤差具有單向性

19、標(biāo)定HCI溶液常用的基準(zhǔn)物質(zhì)是（A）。

、無水、、鄰苯二甲酸氫鉀、草酸

ANa2CO3BCaCO3CD

、以吸濕的為基準(zhǔn)物標(biāo)定溶液的濃度時(shí)，結(jié)果將（）。

20Na2CO3HCIB

A、偏低B、偏高C、無影響D、紛亂

21、下列氣體中，既有毒性又具有可燃性的是（C）。

、、、、

AO2BN2CCODCO2

22、在一定條件下，試樣的測定值與真實(shí)值之間相符合的程度稱為分析結(jié)果的

（C）

A、誤差B、偏差C、準(zhǔn)度度D、精密度

23、氧化還原滴定中，高錳酸鉀的基本單元是（C）

、、、、

AKMnO4B1/2KMnO4C1/5KMnO4D1/7KMnO4

、水溶液的值（）。

24NH4ClPHB

A、大于7.0B、小于7.0C、等于7.0D、接近中性

25、氧化是指（B）。

A、獲得電子B、失去電子C、與氫結(jié)合D、失去氧

26、配位滴定中使用的指示劑是（C）。

A、吸附指示劑B、自身指示劑C、金屬指示劑D、酸堿指示劑

27、PH=2.00和PH=4.00的兩種溶液等體積混合后PH是(A)。

A、2.3B、2.5C、2.8D、3.2

28、淀粉是一種（C）指示劑。

A、自身B、氧化還原型C、專屬D、金屬

29、莫爾法滴定在接近終點(diǎn)時(shí)（A）

A、要劇烈振蕩B、不能劇烈振蕩C、無一定要求

30、對于溶解度小而又不易形成膠體的沉定，可以用（A）洗滌。

A、蒸餾水B、沉淀劑稀釋溶液C、稀鹽酸D、稀硝酸

（中）31、關(guān)于氣相色譜法的特點(diǎn)，下列說法不正確的是（D）。

A、氣相色譜法挑選性好B、分離效率高C靈敏度高

D、可直接用來分析未知物E、分析速度快

（中）32、相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（D）

A、進(jìn)行定性分析B、進(jìn)行定量分析C、分離混合物

D、分離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析E、進(jìn)行熱力學(xué)和動力學(xué)研究

（中）33、在氣相色譜中，直接表征組分地固定相中停留時(shí)間長短的參數(shù)是

（B）。

A、保留時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、死時(shí)間D、相對保留

值E、保留體積

（中）34、在氣相色譜分析中，定性的參數(shù)是（A）。

A、保留值B、半峰寬C、分配比D、峰高E峰面積

（中）35、通常把色譜柱內(nèi)不移動的、起分離作用的固體物質(zhì)叫做（D）。

A、擔(dān)體B、載體C、固定相D、固定液E、涂有

固定液的擔(dān)體

（高）36、當(dāng)金屬插入其鹽溶液時(shí)，金屬表面和溶液界面間形成了雙電層，所以產(chǎn)生了電位差。

這個(gè)電位差叫做（B）。

A、液接電位B、電極電位C、電動勢D、膜電位

（高）37、目視比色法中，常用的標(biāo)準(zhǔn)系列是比較（D）。

A、入射光的強(qiáng)度B、透過溶液后的光強(qiáng)度C、透過溶液后的吸取光強(qiáng)

度D、一定厚度溶液的顏色深淺

（高）38、某溶液本身的顏色是紅色，它吸取的顏色是（C）

A、黃色B、綠色C、青色D、紫色

（高）39、鹽效應(yīng)能使沉淀的溶解度（A）。

A、增大B、減小C、不變D、增大后又減小

（高）40、為避免非晶形沉淀形成膠體溶液，可采用（C）

A、陳化B、加過量沉淀劑C、加熱并加入電解質(zhì)D、在稀溶液中

沉淀

（高）41、將50mL濃硫酸和100mL水混合的溶液濃度表示為（A）。

、（）、（）、、

A1+2H2SO4B1+3H2SO4C50%H2SO4D33.3%H2SO4

（高）42、在氣相色譜儀中，起分離作用的是（D）

A、凈化器B、熱導(dǎo)池C、汽化室D、色譜

（高）43、在氣相色譜柱中，載氣種類的挑選主要取決于（A）

A、檢測器的種類B、被測物質(zhì)的狀C、被測物的種類D、固定相

的類型

（高）44、色譜柱的柱效率可以用下列何種參數(shù)表示（A）

A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)C、保留值D、載氣流速

（高）、從進(jìn)樣開始到惰性組分從柱中流出，出現(xiàn)濃度極大值時(shí)所需的時(shí)間

45tM

稱為（B）

A、保留時(shí)間B、死時(shí)間C、調(diào)整保留時(shí)間D、死體積

三、多項(xiàng)挑選題

1、下列操作中錯(cuò)誤的是（B、D）

、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，用量筒量取水、把標(biāo)準(zhǔn)溶液貯于橡膠塞

ANaOHBAgNO3

的棕色瓶中、把標(biāo)準(zhǔn)溶液儲于棕色細(xì)口瓶中、用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

CNa2S2O3DEDTA

定Ca2+時(shí)，滴定速度要快一些

2、測定中顯現(xiàn)下列情形，屬于偶然誤差的是（B、D）

A、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測物質(zhì)B、某分析人員幾次讀取同一滴定管

的讀數(shù)不能取得一致C、滴定時(shí)發(fā)覺有少量溶液濺出D、某人同一種方法測定，

但結(jié)果總不能一致

、以為基準(zhǔn)標(biāo)定，（、）需用操作液潤洗。

3CaCO3EDTAAC

A、滴定管B、容量瓶C、移液管D、錐形瓶

4、下列溶液中，需儲放于棕色瓶細(xì)口瓶的標(biāo)準(zhǔn)溶液有（A、B）

、、、、

AAgNO3BNa2S2O3CNaOHDEDTA

5、下列數(shù)據(jù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（C、D）

A、「H+」=0.006mol/LB、PH=11.78C、W(Mg0)=14.18%D、C（NaOH）=0.1132mol/L

6、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系是（A、D）

A、準(zhǔn)確度高，精密度一定高B、精密度高，準(zhǔn)確度一定高C、準(zhǔn)確度差，

精密度一定不好D、精密度差，準(zhǔn)確度也不好

7、通用化學(xué)試劑包括（A、C、D）

A、分析純試劑B、光譜純試劑C、化學(xué)純試劑D、優(yōu)級純試劑

8、滴定分析法按反應(yīng)類型可分為（A、B、D）

A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、氣體分析法D配位滴定法

9、NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液可用基準(zhǔn)（A、D）來標(biāo)定。

、草酸、無水碳水鈉、、苯二甲酸氫鉀

ABCCaCO3D

10、化學(xué)反應(yīng)完成時(shí)的化學(xué)計(jì)量點(diǎn)稱為（A），指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點(diǎn)稱

為（C），二者的差值稱為（B）。

A、等量點(diǎn)B、滴定誤差C、滴定終點(diǎn)D、系統(tǒng)誤差

11、電離平穩(wěn)常數(shù)不隨弱電解質(zhì)（B）變化，只隨（D）變化。

A、質(zhì)量B濃度、C、常數(shù)D、溫度

12、當(dāng)溫度不變時(shí)，電離平穩(wěn)常數(shù)愈大，說明電離的部分（A），酸和堿

（D）。

A、越大B、越小C、愈弱D、愈強(qiáng)

13、基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)具備下列哪些條件（ABD）

A、穩(wěn)固B、必須有足夠的純度C、易溶解D、最好具有較大的摩爾質(zhì)量

14、指出下列物質(zhì)哪些只能用間接法配制一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（ABC）

、、、、

AKMnO4BNaOHCH2SO4DH2C2O4.2H2O

15、下列物質(zhì)哪些水解后顯堿性（AC）

、、、、

ANaAcBNaCLCNH4CNDNH4CL

16、酸堿指示劑本身都是（CD）

A、強(qiáng)酸B、強(qiáng)堿C、有機(jī)弱酸D有機(jī)弱堿

17、指示劑的變色范疇是指從（B）變化到（A）PH值范疇。

A、PKa+1B、PKa-1C、PKa+2D、PKa-2

18、玻璃、瓷器可用于處理（AB）。

A、鹽酸B、硝酸C、氫氟酸D、熔融氫氧化鈉

19、在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測量的電學(xué)參數(shù)有（ABC）。

A、電動勢B、電流C、電導(dǎo)D、電容

20、洗滌下列儀器時(shí)，不能用去污粉洗刷的是（BC）。

A、燒杯B、滴定管C、比色皿D、漏斗

21、在保護(hù)和保養(yǎng)儀器設(shè)備時(shí)，應(yīng)堅(jiān)持“三防四定”的原則，即要做到（ABD）。

A、定人保管B、定點(diǎn)存放C、定人使用D、定期檢修

22、被高錳酸鉀溶液污染的滴定管可用（CD）溶液洗滌。

A、鉻酸洗液B、碳酸鈉C、草酸D、硫酸亞鐵

23、可用作參比電極的有（AC）。

A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、氣敏電極C、銀—氯化銀電極D、玻璃電極

24、分光光度法定量可分為（ABC）。

A、工作曲線法B、比較法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法

25、分光光度計(jì)由（ABCDE）等基本單元組成。

A、光源B、吸取池C、檢測器D、單色器E、信號顯示與記錄

（中）26、天平的計(jì)量性能包括（ACDE）。

A、穩(wěn)固性B、感量C、正確性D、示值變動性E、靈敏度

（中）27、影響電流效率的主要因素有（ABC）。

、溶劑、溶液中的、共存雜質(zhì)的影響

ABO2C

（中）28、根據(jù)色譜柱內(nèi)填充的固體物質(zhì)的不同，可把氣相色譜分為兩類，它們

是（A、B）。

A、氣固色譜B、氣液色譜C、氣相色譜D、高效液相

色譜E、薄層色譜

（中）29、在氣固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（A、C、E）。

A、組分的性質(zhì)不同B、組分溶解度的不同C、組分在吸附劑上

的脫附能力不同D、組分的揮發(fā)性不同E、組分在吸附

劑上的吸附能力不同

（中）30、關(guān)于氣相色譜法下述說法正確的是（A、C、D、E）。

A、氫氣、氮?dú)獾仁菤庀嗌V法的流動相。B、固定液是氣相色譜法的固

定相。

C、氣相色譜法主要是用來分離沸點(diǎn)低，熱穩(wěn)固性好的物質(zhì)。D、氣相色譜法

是從事物理、化學(xué)等學(xué)科科學(xué)研究的重要工具之一。E、氣相色譜法是

一個(gè)分離交通高、分析速度快的分析方法。

（高）31、碘量法中使用碘量瓶的目的是（A、B）

A、防止碘的揮發(fā)B、防止溶液與空氣的接觸C、提高測定的靈敏度D、

防止溶液濺出

（高）、在碘量法中為了減的揮發(fā)，常采用的措施有（、）

32I2AD

、使用碘量瓶、溶液酸度控制在﹥、適當(dāng)加熱增加的溶解

ABPH8CI2

度，減少揮發(fā)D、加入過量KI

（高）33、下列各條件中不是晶形沉淀所要求的沉淀?xiàng)l件的是（A、C）

A、沉淀作用宜在較濃溶液中進(jìn)行B、應(yīng)在不斷的攪拌下加入沉淀劑C、

沉淀作用宜在冷溶液中進(jìn)行D、應(yīng)進(jìn)行沉淀的陳化

（高）34、電位分析法使用的指示電極有（ABC）。

A、玻璃膜電極B、離子挑選電極C、金屬電極D、銀——氯化銀電極

（高）35、光吸取定律的適用范疇有（ABCD）。

A、單色光B、稀溶液C、透亮溶液D、彼此不互相作用的多組分溶液

（高）36、影響顯色反應(yīng)的因素有（ABCE）。

A、顯色劑用量B、溶液的酸度C、溫度D、顯色過程E、顯色時(shí)間

（高）37、在實(shí)際操作時(shí)，色相色譜儀柱室需加熱并保持一定的溫度，如此操作

的目的是（A、D）。

A、防止固定液流失B、使樣品中各組分保持氣態(tài)C、降低色譜柱前壓力

D、使固定液呈液態(tài)

（高）38、影響氣相色譜檢測品的靈敏度（S）數(shù)值的因素有（A、C）。

A、測量組分的性質(zhì)B、色譜柱的分離效能C、檢測器的種類及性能

D、色譜柱的種類

（高）39、與氣相色譜檢測器的檢測線性范疇有關(guān)的因素是（B、D）。

A、載氣的種類及流速B、測量組分的性質(zhì)C、測量組分的量

D、檢測器的種類及性能

（高）40、相同含量的同系物的混合物完全分離的氣相色譜圖中，色譜峰的變化

規(guī)律是（B、C）

A、所有組分有相同的色譜峰B、隨保留時(shí)間增加色譜峰變寬C、隨保留時(shí)間

增加色譜峰高降低D、無一定規(guī)律

四、判定題

1、天平的水準(zhǔn)泡與稱量結(jié)果無關(guān)。（×）

2、被油脂沾污的玻璃儀器可用鉻酸洗滌液清洗。（√）

3、單色光通過有色溶液時(shí)，溶液濃度增加一倍時(shí)，透光度則減少一倍。（×）

4、當(dāng)使用合成洗滌劑洗滌玻璃器皿時(shí)，適當(dāng)加熱，將使洗滌成效更好。（√）

5、由于盛放高錳酸鉀而在容器壁上所留下的褐色的二氧化錳，可用草酸、亞硫酸鈉等溶液洗滌。

（√）

6、常用的滴定管、吸量管不能用去污粉洗滌、但比色皿可以。（×）

7、電子天平開機(jī)后便可立刻進(jìn)行稱量操作。（×）

8、當(dāng)一束白光通過高錳酸鉀溶液時(shí)，該溶液挑選性地吸取了綠色光，所以高錳酸鉀溶液出現(xiàn)紫

紅色。（√）

9、在分光光度分析中，入射光強(qiáng)度與透射光強(qiáng)度之比稱為吸光度，吸光度的倒數(shù)的對數(shù)為透光

率。（×）

10、有色溶液的吸光度為0，其透光率也為0。（×）

11、電位滴定法與化學(xué)分析法的區(qū)別是終點(diǎn)指示方法不同。（√）

12、比色皿在使用時(shí)只能拿磨砂玻璃面，不能用手拿透光面。（√）

13、光吸取定律適用于各種光及各種溶液。（×）

14、在光吸取曲線上，光吸取程度最大處的波長稱最大吸取波長（√）。

15、有色化合物的摩爾吸光系數(shù)與測定的靈敏度無關(guān)。（×）

16、玻璃電極經(jīng)充分浸泡后，表面形成一層穩(wěn)固的水化層（√）。

17、精密度是指在相同條件下，多次測定值之間相互接近的程度。（√）

18、PH=3.05的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（×）

19、實(shí)驗(yàn)室使用濃的硝酸、鹽酸、高氯酸均在通風(fēng)櫥中操作，但使用濃氨水可不

必在通風(fēng)櫥中操作。（×）

20、實(shí)驗(yàn)中可直接法配配制HCL標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。（×）

21、形成難溶化合物的溶度積越小，其滴定突躍范疇越大。（√）

22、容量分析要求準(zhǔn)度越高越好，所以記錄測量值的有效數(shù)字位數(shù)越多越好。（×）

23、0.01mol/L的HAc溶液的PH等于1.。（×）

24、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，0.1542+5.56+3.785的運(yùn)算結(jié)果為9.3572。（×）

25、系統(tǒng)誤差總是顯現(xiàn)，偶然誤差偶然顯現(xiàn)。（×）

26、0．0170的有效數(shù)字位數(shù)是三位。（√）

27、系統(tǒng)誤差和偶然誤差都可以避免，而過失誤差卻不可避免。（×）

28、準(zhǔn)確度是測定值與真值之間相符合的程度，可用誤差表示，誤差越小準(zhǔn)確度

越高。（√）

29、采樣隨機(jī)誤差是在采樣過程中由一些無法控制的偶然因素引起的誤差。（√）

30、空白試驗(yàn)可以排除由試劑不純引起的誤差，所以在測定中只要做空白試驗(yàn)，

使用不合格的試劑也可獲得準(zhǔn)確的測定結(jié)果。（×）

31、鹽類水解后，溶液一定是酸性或堿性，不可能顯現(xiàn)中性。（×）

32、溫度對氧化還原反應(yīng)的速度幾乎無影響。（×）

33、專屬指示劑自身就是一種氧化劑或還原劑。（×）

34、間接碘量法中淀粉指示劑的加入時(shí)間根據(jù)個(gè)人習(xí)慣而定。（×）

、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，加入的目的是增大的溶解度以降低的揮發(fā)性和

35I2KII2I2

提高淀粉指示劑的靈敏度。（√）

36、影響氧化還原反應(yīng)速度的主要因素有反應(yīng)物的濃度、酸度、溫度和催化劑。

（√）

37、固體化工產(chǎn)品的樣品制備一樣包括粉碎、混合、縮分三個(gè)步驟。（√）

38、醋酸溶液稀釋后，其PH增大。（√）

39、用對照分析法可以校正由儀器不夠準(zhǔn)確引起的誤差。（√）

40、在PH=0的溶液中，H+的濃度等于零。（×）

41、某一化工產(chǎn)品是非均相液體，取樣人員僅鎮(zhèn)定器底部放出了代表性樣品，送

到化驗(yàn)室檢驗(yàn)。（×）

42、間接碘量法滴定時(shí)速度應(yīng)較快，不要劇烈振蕩。（√）

43、氧化還原反應(yīng)中，獲得電子或氧化數(shù)降低的物質(zhì)叫還原劑。（×）

44、若用色譜分離出某一物質(zhì)，則該物質(zhì)必存在于原始樣品中。（√）

45、色譜柱內(nèi)未被固定相填充的柱內(nèi)死體積和檢測器內(nèi)死體積的大小與被測組分

的性質(zhì)無關(guān)。（√）

（中）46、為了使載氣能充分得到預(yù)熱及防止樣品擴(kuò)散，減小死體積，故汽化室

的內(nèi)徑和總體積應(yīng)盡可能小。（√）

（中）47、色譜分析液體樣品時(shí)，要求在汽化溫度下樣品能瞬時(shí)汽化而不分解，

汽化溫度一定要高于被分離物質(zhì)的沸點(diǎn)，并要比柱溫高50—100℃。（×）

（中）48、色譜柱的分離效能主要是由柱中填充的固定相所決定的。（√）

（中）、分子篩主要用于分析永久性氣體，如、、、、、

49N2H2O2COCO2CH4

等。（×）

（中）50、根據(jù)“相似性原則”，被分離物質(zhì)為極性物質(zhì)時(shí)，應(yīng)選用極性固定液，

此時(shí)極性強(qiáng)的物質(zhì)先流杰出譜柱，極性弱的后流出。（×）

（高）51、計(jì)量檢定必須執(zhí)行計(jì)量檢定規(guī)程（√）。

（高）52、天平感量又稱為分度值，或天平最小準(zhǔn)確稱重量（√）。

（高）53、算術(shù)平均值與總體平均值沒有什么本質(zhì)上的區(qū)別。（×）

（高）、的酸效應(yīng)系數(shù)與溶液的有關(guān)，越大，則也越大。（√）

54EDTAaHPHPHaH

（高）55、醋酸鈉溶液稀釋后，水解度增大，OH-離子子減小。（√）

（高）56、能直接進(jìn)行配位滴定的條件是K≥106。（√）

穩(wěn)

（高）57、檢測器的檢測限越大，檢測器越靈敏，越有利于分析微量組分。（×）

（高）58、熱導(dǎo)檢測器的熱絲阻值越大，橋電流越大，其靈敏度越高。（√）

（高）59、氫火焰離子化檢測器的使用不應(yīng)超過去100℃，溫度高可能損壞離子

頭。（×）

（高）60、氣相色譜分析中混合物能否完全分離取決于色譜柱，分離后的組分能

否準(zhǔn)確檢測出來取決于檢測器。（√）

五、簡答

1、如何趕出堿式滴定管中的氣泡？

答：堿式滴定管排除氣泡的方法為：將管身傾斜300，左手兩指將膠管稍向上彎曲，輕輕擠

捏稍高于玻璃球處的膠管，使溶液從管口噴出，氣泡即被帶走。

2、什么是天平的零點(diǎn)？什么是天平的停點(diǎn)？如果天平的停點(diǎn)超過了±5mg時(shí)，應(yīng)任何處理？

答：天平空載時(shí)的平穩(wěn)位置是零點(diǎn)，載重時(shí)的平穩(wěn)位置是停點(diǎn)。應(yīng)加上或減輕去10mg砝碼。

3、固體試樣的稱量方法有哪幾種？

答：指定稱量法，直接稱量法，減量法。

4、玻璃儀器常用的洗滌劑有哪些？

答：肥皂、去污粉、洗衣粉等；酸性或堿性洗滌液；有機(jī)溶劑。

5、什么叫顯色反應(yīng)？什么叫顯色劑？

答：把無色的被測物質(zhì)轉(zhuǎn)化成有色化合物的反應(yīng)叫顯色反應(yīng)，所用試劑稱為錯(cuò)誤！鏈接無效。。

6、如何提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度？

答：1）挑選合適的分析方法；2）增加平行測定次數(shù)，減小隨機(jī)誤差；3）排

除測量過程中的系統(tǒng)誤差，可采用的方法有：①對照試驗(yàn)；②空白試驗(yàn)；③校準(zhǔn)

儀器；④分析結(jié)果的校正

7、打開久置未用的濃硝酸、濃鹽酸、濃氨水的瓶時(shí)，應(yīng)注意哪些問題？

答：應(yīng)著防護(hù)用品，瓶口不要對著人，宜在通風(fēng)柜中進(jìn)行。

8、什么是難溶化合物的溶度積常數(shù)？它與溶液的溫度有什么關(guān)系？

答；在一定溫度下難溶化合物的飽和溶液中，各離子濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)，

即濃度積常數(shù)。它隨著溫度的變化而變化，溫度升高時(shí)，多數(shù)化合物的溶度積增

大。

9、間接碘量法分析過程中加入KI和少量HCl的目的？

答：防止碘揮發(fā)，加快反應(yīng)速度，防止在堿性溶液中發(fā)生歧化反應(yīng)。

I2

10、在酸堿滴定中，指示劑的用量對分析結(jié)果有什么影響？

答：常用的酸堿指示劑本身就是一些有機(jī)弱酸或弱堿，因此，在滴定中也會

消耗一些滴定劑或樣品溶液，從而給分析帶來誤差，且指示劑的用量過多或濃度

過高會使終點(diǎn)顏色變化不明顯。因此，在不影響滴定終點(diǎn)變化靈敏度的前提下，

一樣用量少一點(diǎn)為好。

11、適合于配位滴定法反應(yīng)必須具備的哪些條件？

答；1）生成的配合物要有確定的組成。

2）生成的配合物要有足夠的穩(wěn)固性。

3）配位反應(yīng)的速度要足夠快。

4）有適當(dāng)?shù)闹甘緞┗蚱渌椒y定化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá)。

12、試述碘量法的誤差來源及減小誤差的方法。

答；碘量法的誤差來源有兩個(gè)：一是碘具有揮發(fā)性，易缺失；二是I-在酸性

溶液中易被來源于空氣中的氧氧化而析出。

I2

-+

4I+4H+O2=2I2+2H2O

因此，用間接碘量法測定時(shí)，最好在碘量瓶中進(jìn)行，并應(yīng)避光照射。為減少I-

與空氣的接觸，減少的揮發(fā)，滴定時(shí)不應(yīng)過度搖動，開始滴定時(shí)應(yīng)快滴慢搖，

I2

近終點(diǎn)時(shí)應(yīng)慢滴快搖，以免淀粉吸附碘。

13、配制好的試劑必須貼上標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明哪些內(nèi)容？

答：標(biāo)簽應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、濃度和配制日期。

14、氣液色譜對載體有何要求？

答；（1）、表面應(yīng)是化學(xué)隋性，沒有吸附和催化性能。

（2）、表面積較大，孔徑分布要平均。

（3）、熱穩(wěn)固性好，有一定的機(jī)械強(qiáng)度。

15、用色譜法分析時(shí)分別依據(jù)什么進(jìn)行定性和定量？

答：色譜定性的依據(jù)是保留數(shù)值，包括保留時(shí)間、相對保留時(shí)間、保留指數(shù)

等等。色譜定量的依據(jù)是峰高和峰面積。

（中）16、熱導(dǎo)檢測器的優(yōu)點(diǎn)有哪些？

答：（1）、結(jié)構(gòu)簡單、操作方便。

（2）、靈敏度適宜，穩(wěn)固性好。

（3）、線性范疇寬。

（4）應(yīng)用范疇廣，絕大部分樣品都能測定。

（5）不破壞樣品，可與其他儀器聯(lián)用。

（中）17、簡述什么是色固色譜法和氣液色譜法？

答；氣固色譜法是用固體（一樣指吸附劑）作為固定相的氣相色譜法。色液

色譜法指將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。

（中）18、色譜分析使用歸一化法時(shí)應(yīng)具備什么條件？

答：①樣品中所有組分都必須出峰，否則結(jié)果不準(zhǔn)確②要已知各組分的校

正因子③各個(gè)峰之間在能較好的分離。

（中）19、氫火焰離子化檢測器的特點(diǎn)是什么？

答：（1）、靈敏度高，比熱導(dǎo)檢測器高10—100倍。

（2）、死體積小，響應(yīng)時(shí)間快。

（3）線性范疇寬。

（4）結(jié)構(gòu)簡單、操作方便。

（中）20、色譜柱可以分為哪幾類？

答：色譜柱可以分為兩類：填充柱和毛細(xì)管柱（開管柱）。

（高）21、氣相色譜儀進(jìn)樣的基本要求是什么？

答：進(jìn)樣速度快、進(jìn)樣重復(fù)性好、進(jìn)樣器溫度設(shè)置正確、進(jìn)樣死體積小。

（高）22、在分光光度分析中，排除干擾的方法有哪些？

答：控制顯色條件；加入掩蔽劑；利用氧化還原反應(yīng)改變干擾離子價(jià)態(tài)；挑選適當(dāng)?shù)臏y量

條件；利用校正系數(shù)；采用預(yù)先分離等。

（高）23、朗伯—比耳定律為什么只有在稀溶液中才能成立？

答：由于在高濃度時(shí)（通常c＞0.01mol/L）,吸取質(zhì)點(diǎn)之間的平均距離縮小到一定程度，

鄰近質(zhì)點(diǎn)彼此的電荷分布都會相互受到影響，此影響能改變它們都特定輻射的吸取能力，相互影

響程度取決于c，因此，此現(xiàn)象可導(dǎo)致A與c線性關(guān)系發(fā)生偏差。

（高）24、分光光度計(jì)靈敏度檔的挑選原則是什么？

答：在保證用空白溶液能較好調(diào)到100%透光度的情形下，應(yīng)盡可能采用靈敏度較低檔，

這樣儀器穩(wěn)固性高。

（高）25、數(shù)理統(tǒng)計(jì)中正態(tài)分布有什么意義？

答：在分析檢驗(yàn)中，對一個(gè)樣品進(jìn)行多次重復(fù)測定，由于隨機(jī)誤差的存在，各次測定值總

是在一定范疇內(nèi)波動，這些測量數(shù)據(jù)一樣符合正態(tài)分布規(guī)律，故通?？砂催@種規(guī)律進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。

（高）26、石英玻璃器皿在使用時(shí)為什么要防止與氫氟酸接觸？

答：因?yàn)槭⒉ＡУ暮枇亢芨?，不能耐受氟化氫的腐蝕。

（高）27、挑選酸堿指示的原則是什么？

答：指示劑的變色范疇全部或大部分落在滴定突躍范疇內(nèi)。

（高）28、酸度和酸的濃度是不是同一概念？為什么？

答；不是同一概念。酸度是指溶液中H+離子的濃度（準(zhǔn)確地說H+離子的

活度）。酸的濃度是指在1L溶液中所含某種酸的物質(zhì)的量，即總濃度，它包括

未離解和已離解酸的濃度。

（高）29、產(chǎn)生系統(tǒng)誤差的原因有哪些？

答：儀器誤差、試劑誤差、方法誤差、操作誤差

（高）30、什么是緩沖溶液？緩沖溶液的PH由什么決定？

答；緩沖溶液是能堅(jiān)持溶液酸度基本不變的溶液。它的PH由組成的弱酸

或弱堿的電離常數(shù)決定，即PH=PKa±1或POH=PKb±1

（高）31、為什么增加平行測定的次數(shù)能減少隨機(jī)誤差？

答：隨機(jī)誤差服從正態(tài)分布的統(tǒng)計(jì)規(guī)律，大小相等方向相反的誤差顯現(xiàn)的

幾率相等，測定次數(shù)多時(shí)正負(fù)誤差可以抵消，其平均值越接近真值。

（高）32、簡述滴定分析法對化學(xué)反應(yīng)的要求？

答；必須按一定的反應(yīng)方程式定量完成，無副反應(yīng)；反應(yīng)速度要快；有適

當(dāng)?shù)姆椒ù_定終點(diǎn)。

（高）33、氣相色譜法尚有哪些不足之處需待改進(jìn)？

答：1）色入峰不能直接給出定性結(jié)果，若無純物質(zhì)對照，定性工作幾乎不可

能進(jìn)行。

2）對高含量的樣品分析準(zhǔn)確度不高。

3）分析無機(jī)物和高沸點(diǎn)的有機(jī)物比較困難。

（高）34、利用峰高或峰面積進(jìn)行定量分析的準(zhǔn)確度主要決定于什么？

答：色譜分析的準(zhǔn)確度主要決定于進(jìn)樣量的重復(fù)性和操作條件。

（高）35、檢測器的特性是什么？常用檢測器分為幾種？

答：檢測器是測定從色譜柱流出的物質(zhì)成分的質(zhì)量濃度變化的裝置，它是

將組分的物理存在轉(zhuǎn)換為電信號，其信號的大小與組分擔(dān)成正比。

常用檢測器有四種：熱導(dǎo)檢測器（TCD）、氫焰離子化檢測器（FID）、火焰光度檢

測器（FPD）、電子捕捉檢測器（ECD）。

六、運(yùn)算題

1、已知天平的分度值為0.1mg／格，若稱取0.0500g試樣，分析的準(zhǔn)確度要求為0.1%，求

稱量的準(zhǔn)確度，能否滿足分析準(zhǔn)確度要求？（0.2%，不能滿足要求）

0.1

解：稱量準(zhǔn)確度=100%0.2%

0.05103

稱量準(zhǔn)確度大于分析準(zhǔn)確度，明顯不能滿足要求。

2、把鋅片浸入Zn2+濃度為1mol/L的溶液中，和氫標(biāo)準(zhǔn)電極組成電池，實(shí)驗(yàn)測得其電動勢

E=0.763V，求鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位Eθ值。（Eθ=—0.763V）

電池Zn2+/ZnZn2+/Zn

解：E=Eθ+-Eθ

電池H/H2Zn2+/Zn

Eθ

0.763=0-Zn2+/Zn

Eθ—

Zn2+/Zn=0.763V

3、某有色溶液在3.0cm的比色皿中測得透光度為40.0%，求比色皿厚度為2.0cm時(shí)的透光

度和吸光度各為多少？（54.3%，0.265）

40

解：在比色皿為3.0cm時(shí)，A=-lgT=-lglg40lg1000.398

100

AL2.0

根據(jù)11A=0.3980.265

AL23.0

22

LgT=-A=2-0.265=1.735T=54.3%

4、用鄰菲羅啉法測定鐵，已知顯色液中Fe2+的含量為50μg/100mL,用2.0cm的比色皿，在

波長500nm測得吸光度為0.205，運(yùn)算Fe2+-鄰菲羅啉的摩爾吸光系數(shù)。（已知1molFe2+生成1mol

Fe2+-鄰菲羅啉配合物）。（1.14×104L/mol..cm）

50106

解：C=10008.95106mol/L

Fe55.85100

0.205

∈=1.14104L/(mol.cm)

8.951062.0

5、用分光光度法測定水中微量鐵，取3.0μg/mL的鐵標(biāo)準(zhǔn)液10.0mL，顯色后稀釋至50mL，

測得吸光度。另取水樣，顯色后也稀釋至，測得吸光度，求水

AS=0.46025.0mL50mLAX=0.410

樣中的鐵含量（mg/L）。（1.06mg/L）

C3.010.0

解：C=sAC=0.60

XAXS50

s

0.6

C=×0.410=0.53

X0.460

0.5350

C==1.06（mg/L）

水樣25.0

6、標(biāo)定某溶液濃度的四次結(jié)果分別是：0.2041mol/L，0.2049mol/L，

0.2039mol/L，0.2043mol/L。運(yùn)算其測定結(jié)果的算術(shù)平均值，相對平均偏差和標(biāo)

準(zhǔn)偏差。（0.2043,0.15%,0.0004）

（0.2041+0.2049+0.2039+0.2043）

解：算術(shù)平均值=----------------------------------------------------=0.2043mol/L

4

︳-0.0002︱+︳0.0006︱+︳-0.0004︱+︳0.0000︱

平均偏差=--------------------------------------------------------------------------------------=0.0003mol/L

4

d0.0003

相對平均偏差=×100%=0.15%

x0.2043

(0.0002)2(0.0006)2(0.0004)2(0.0000)2

標(biāo)準(zhǔn)偏差==0.0004mol/l

41

7、欲配制1+3HCL溶液200ml，應(yīng)取濃HCL和水各多少毫升？（50ml，150ml）

解：

V200

V=×A=×1=50ml

HCLAB13

VH2O=V-VHCL=200-50=150ml

、要配制（）的（ρ）溶液問需的濃

820%m/m%HNO31=1.12500ml66%

（ρ）多少毫升？（）

HNO32=1.40121

1.1220%500

解：V==121ml

21.4066%

9、用無水乙醇配制70%（V/V）的乙醇溶液500ml，應(yīng)量取多少毫升的無水

乙醇？（350）

解：V=500×70%=350ml

無水乙醇

10、求0.1mol/L醋酸溶液的PH值。（Ka=1.8×10-5）（2.89）

0.10

解：C/Ka==5.6×103>>500,可應(yīng)用近似公式求解

1.8105

[H+]=1.81050.10=1.3×10-3mol/l

PH=-lg[H+]=2.89

（中）11、已知氨水中的氨濃度為0.500mol/L，求溶液的PH值。（Kb=1.8×

10-5）(11.48)

0.500

解：C/Kb==27.8×103>>500,可應(yīng)用近似公式求解

1.8105

[OH-]=1.81050.500=3.0×10-3mol/l

POH=-lg[OH-]=2.52

PH=14.00-POH=11.48

（中）12、要配制PH=4.0的-NaAc緩沖液500mL，加入6.0mol/LHAc溶液

84ml，問需加入NaAc多少克？（7.4g）

6.084

解：C==1.0mol/L

酸500

C

PH=PK-lg酸

aC

鹽

1.0

4.0=4.74-lgX=0.18mol/L

X

8×0.500=7.4g

MNaAc=82.00.1

（中）、取待標(biāo)定的溶液，用（）的

1325.00mlH2SO4CNaOH=0.1000mol/L

標(biāo)準(zhǔn)滴定消耗，求（）和（）。（）

NaOH,30.00mlCH2SO4C1/2H2SO4CH2SO4

（）

=0.0600mol/L,C1/2H2SO4=0.1200mol/L

解：

H2SO4+2NaOH=NaSO4+2H2O

C(1/2H2SO4)V1=C(NaOH)V2

0.100030.00

C(1/2HSO)==0.1200mol/L

2425.00

1

C(HSO)=C(1/2HSO)=0.0600mol/L

24224

（中）14、將2.500大理石樣品溶于50.00mlC（HCl）=1.000mol/L的鹽酸

標(biāo)準(zhǔn)溶液中，余外的酸用C（NaOH）=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定，消耗

，求樣品中的百分含量。（的分子量）

30.00mlCaCO3CaCO3100.09(94.08%)

解：

CaCO3+2HCl=CaCl2+CO2+H2O

n(1/2CaCO3)=n(HCl)

50.001.00030.000.10000.5100.09

CaCO%=10094.08

32.5001000

（中）15、取1.050g草酸樣品在容量瓶中配成250ml溶液，取出25.00ml，

用（）的標(biāo)準(zhǔn)滴定消耗，運(yùn)算

CNaOH=0.1023mol/LNaOH,15.25mlH2C2O4.2H2O

百分含量。分子量

(H2C2O4.2H2O126.08)(93.62%)

解：解設(shè)為被滴定的樣品中含的質(zhì)量為樣品質(zhì)量

:mB25ml,W.

H2C2O4+2NaOH=Na2C2O4+H2O

m

B

c(NaOH)v1(NaOH)=

W1HCO2HO

22242

0.102315.251126.08

m20.0983

B=1000g

m0.0983

B

H2C2O4.2H2O%=10010093.62%

W251.05025

250250

（高）、測定某物質(zhì)中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，得到下列數(shù)據(jù)（）：，，，，

16SiO2%28.6228.5928.5128.48

，。運(yùn)算置信度分別為和時(shí)總體平均值的置信區(qū)間。（已知，，

28.5228.6390%95%S=0.06t0.10,5=2.02

）（6±0.05，28.56±0.06）

t0.05,5=2.5728.5

2.020.06

解：置信度為90%時(shí)，μ=28.56±=28.56±0.05

6

2.570.06

置信度為95%時(shí)，μ=28.56±=28.56±0.06

6

（高）、將和的樣品溶于水，以酚酞為指示劑。

17Na2CO3NaHCO31.200g

用（）