物理化學(xué)課件章

物理化學(xué)課件章第1頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電能

化學(xué)能電解電池第2頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六第六章電解質(zhì)溶液§6.1電化學(xué)中的基本概念和電解定律

§6.2離子的電遷移率和遷移數(shù)

§6.3電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)

§6.4電解質(zhì)的平均活度和平均活度因子

§6.5強(qiáng)電解質(zhì)溶液理論簡(jiǎn)介第3頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六§6.1電化學(xué)中的基本概念和電解定律電能

化學(xué)能電解電池電化學(xué)主要是研究電能和化學(xué)能之間的相互轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化過程中有關(guān)規(guī)律的科學(xué)。原電池和電解池第4頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六⒈電解精煉和冶煉有色金屬和稀有金屬 ⒉電池⒊電化學(xué)分析 ⒋生物電化學(xué)電化學(xué)的用途電解法制備各種化工原料、金屬?gòu)?fù)合材料和表面特種材料

電鍍法保護(hù)和精飾金屬 陽極鈍化和氧化著色等汽車、宇宙飛船、照明、通訊、生化和醫(yī)學(xué)等方面都要用不同類型的化學(xué)電源。第5頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六A.自由電子做定向移動(dòng)而導(dǎo)電B.導(dǎo)電過程中導(dǎo)體本身不發(fā)生變化C.溫度升高，電阻也升高D.導(dǎo)電總量全部由電子承擔(dān)第一類導(dǎo)體又稱電子導(dǎo)體，如金屬、石墨等能導(dǎo)電的物質(zhì)稱為導(dǎo)電體，通常分為兩類：第一類導(dǎo)體的特點(diǎn)是：第6頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六第二類導(dǎo)體又稱離子導(dǎo)體，如電解質(zhì)溶液、熔融電解質(zhì)等第二類導(dǎo)體的特點(diǎn)是：A.正、負(fù)離子做反向移動(dòng)而導(dǎo)電B.導(dǎo)電過程中有化學(xué)反應(yīng)發(fā)生C.溫度升高，電阻下降D.導(dǎo)電總量分別由正、負(fù)離子分擔(dān)*固體電解質(zhì)，如 等，也屬于離子導(dǎo)體，但它導(dǎo)電的機(jī)理比較復(fù)雜，導(dǎo)電能力不高，本章以討論電解質(zhì)水溶液為主。第7頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六正極、負(fù)極電勢(shì)低的極稱為負(fù)極，電子從負(fù)極流向正極。負(fù)極：電勢(shì)高的極稱為正極，電流從正極流向負(fù)極。正極：第8頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六陰極、陽極發(fā)生還原作用的極稱為陰極。陰極：(Cathode)發(fā)生氧化作用的極稱為陽極。陽極：(Anode)在原電池中，陰極是正極；在電解池中，陰極是負(fù)極。在原電池中，陽極是負(fù)極；在電解池中，陽極是正極。第9頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電解質(zhì)溶液陽離子遷向陰極，在陰極上發(fā)生還原作用-+電源電解池+陽極-陰極陰離子遷向陽極，在陽極上發(fā)生氧化作用在電解池中第10頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六陽極上發(fā)生氧化作用陰極上發(fā)生還原作用在電解池中-+電源電解池+陽極-陰極第11頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六陽離子移向陰極陰離子遷向陽極在原電池中負(fù)載電阻正極負(fù)極ZnZnSO4溶液陽極CuCuSO4溶液陰極Danill電池在陰極上發(fā)生還原的是在陽極上發(fā)生氧化的是在電極上發(fā)生反應(yīng)的先后由其性質(zhì)決定第12頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六陽極上發(fā)生氧化作用陰極上發(fā)生還原作用在電解池中用惰性電極-+電源電解池+Pt-Pt電極上的反應(yīng)次序由離子的活潑性決定第13頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六陽極上發(fā)生氧化作用陰極上發(fā)生還原作用在電解池中都用銅作電極-+電源電解池+Cu-Cu電極有時(shí)也可發(fā)生反應(yīng)第14頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六Faraday電解定律Faraday歸納了多次實(shí)驗(yàn)結(jié)果，于1833年總結(jié)出了電解定律:⒈在電極界面上發(fā)生化學(xué)變化物質(zhì)的質(zhì)量與通入的電荷量成正比。⒉通電于若干個(gè)電解池串聯(lián)的線路中，當(dāng)所取的基本粒子的荷電數(shù)相同時(shí)，在各個(gè)電極上發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)，其物質(zhì)的量都相等，析出物質(zhì)的質(zhì)量與其摩爾質(zhì)量成正比。第15頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六人們把在數(shù)值上等于1mol元電荷的電荷量稱為Faraday常數(shù)。已知元電荷的電荷量

e為第16頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電子得失的計(jì)量系數(shù)為z+，欲從陰極上沉積出1molM(s)，即反應(yīng)進(jìn)度為1mol時(shí)，需通入的電荷量為Q如果在電解池中發(fā)生如下反應(yīng)：若反應(yīng)進(jìn)度為時(shí)需通入的電荷量為若通入任意電荷量Q時(shí)，陰極上沉積出金屬B的物質(zhì)的量和質(zhì)量分別為：第17頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六根據(jù)電學(xué)上的計(jì)量關(guān)系這就是Faraday電解定律的數(shù)學(xué)表達(dá)式若電流強(qiáng)度是穩(wěn)定的的，則第18頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六荷電粒子基本單元的選取根據(jù)法拉第定律，通電于若干串聯(lián)電解池中，每個(gè)電極上析出物質(zhì)的物質(zhì)的量相同，這時(shí)，所選取的基本粒子的荷電絕對(duì)值必須相同。例如：荷一價(jià)電陰極 陽極荷三價(jià)電陰極

陽極荷二價(jià)電陰極

陽極第19頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六例題：通電于 溶液，電流強(qiáng)度求：⑴通入電荷量

⑵通電時(shí)間

⑶陽極上放出氧氣的質(zhì)量陰極上析出 已知第20頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六解1若電極反應(yīng)表示為陰極陽極析出1.20gAu(s)時(shí)的反應(yīng)進(jìn)度為第21頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六解2若電極反應(yīng)表示為陰極陽極析出1.20gAu(s)時(shí)的反應(yīng)進(jìn)度為第22頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六Faraday電解定律的意義⒈是電化學(xué)上最早的定量的基本定律，揭示了通入的電荷量與析出物質(zhì)之間的定量關(guān)系。⒉該定律在任何溫度、任何壓力下均可以使用。⒊該定律的使用沒有什么限制條件。第23頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六或電流效率第24頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六§6.2離子的電遷移率和遷移數(shù)離子的電遷移現(xiàn)象離子的電遷移率和遷移數(shù)離子遷移數(shù)的測(cè)定第25頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六設(shè)想在兩個(gè)惰性電極之間有想象的平面AA和BB，將溶液分為陽極部、中部及陰極部三個(gè)部分。假定未通電前，各部均含有正、負(fù)離子各5mol，分別用+、-號(hào)代替。設(shè)離子都是一價(jià)的，當(dāng)通入4mol電子的電荷量時(shí)，陽極上有4mol負(fù)離子氧化，陰極上有4mol正離子還原。兩電極間正、負(fù)離子要共同承擔(dān)4mol電子電荷量的運(yùn)輸任務(wù)?，F(xiàn)在離子都是一價(jià)的，則離子運(yùn)輸電荷的數(shù)量只取決于離子遷移的速度。第26頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六1．設(shè)正、負(fù)離子遷移的速率相等， ，則導(dǎo)電任務(wù)各分擔(dān)2mol，在假想的AA，BB平面上各有2mol正、負(fù)離子逆向通過。當(dāng)通電結(jié)束，陰、陽兩極部溶液濃度相同，但比原溶液各少了2mol而中部溶液濃度不變。第27頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六AABB陽極部中部陰極部陽極陰極始態(tài)終態(tài)第28頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六2．設(shè)正離子遷移速率是負(fù)離子的三倍， ，則正離子導(dǎo)3mol電荷量，負(fù)離子導(dǎo)1mol電荷量。在假想的AA,BB平面上有3mol正離子和1mol負(fù)離子逆向通過。通電結(jié)束，陽極部正、負(fù)離子各少了3mol，陰極部只各少了1mol，而中部溶液濃度仍保持不變。第29頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六AABB陽極部中部陰極部陽極陰極始態(tài)終態(tài)第30頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子電遷移的規(guī)律：1.向陰、陽兩極遷移的正、負(fù)離子物質(zhì)的量總和恰好等于通入溶液的總電荷量。如果正、負(fù)離子荷電荷量不等，如果電極本身也發(fā)生反應(yīng)，情況就要復(fù)雜一些。第31頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子的電遷移率和遷移數(shù)離子在電場(chǎng)中運(yùn)動(dòng)的速率用公式表示為：電遷移率的數(shù)值與離子本性、電位梯度、溶劑性質(zhì)、溫度等因素有關(guān)，可以用界面移動(dòng)法測(cè)量。為電位梯度離子的電遷移率又稱為離子淌度(ionicmobility)，相當(dāng)于單位電位梯度時(shí)離子遷移的速率稱為正、負(fù)離子的電遷移率,單位 。第32頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子遷移數(shù)的定義把離子B所運(yùn)載的電流與總電流之比稱為離子B的遷移數(shù)（transferencenumber）用符號(hào)表示。是量綱一的量，單位為1，數(shù)值上總小于1。由于正、負(fù)離子遷移的速率不同，所帶的電荷不等，因此它們?cè)谶w移電荷量時(shí)所分擔(dān)的分?jǐn)?shù)也不同。其定義式為：第33頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六遷移數(shù)在數(shù)值上還可表示為：負(fù)離子應(yīng)有類似的表示式。如果溶液中只有一種電解質(zhì)，則：如果溶液中有多種電解質(zhì)，共有i種離子，則：第34頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六設(shè)相距為l、面積為A的兩個(gè)平行惰性電極，左方接外電源負(fù)極，右方接正極，外加電壓為E。在電極間充以電解質(zhì)的溶液，它的濃度為c( ),解離度為。離子的電遷移l第35頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六設(shè)正離子遷移速率為，單位時(shí)間向陰極方向通過任意截面的物質(zhì)的量為 ，所遷移的電荷量為 ，因?yàn)槭菃挝粫r(shí)間，所以：同理第36頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六因?yàn)槿芤菏请娭行缘?，所以? ，電場(chǎng)梯度相同）第37頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六1．Hittorf法在Hittorf遷移管中裝入已知濃度的電解質(zhì)溶液，接通穩(wěn)壓直流電源，這時(shí)電極上有反應(yīng)發(fā)生，正、負(fù)離子分別向陰、陽兩極遷移。小心放出陰極部（或陽極部）溶液，稱重并進(jìn)行化學(xué)分析，根據(jù)輸入的電荷量和極區(qū)濃度的變化，就可計(jì)算離子的遷移數(shù)。通電一段時(shí)間后，電極附近溶液濃度發(fā)生變化，中部基本不變。離子遷移數(shù)的測(cè)定第38頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六第39頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六Hittorf法中必須采集的數(shù)據(jù)：1.通入的電荷量，由庫侖計(jì)中稱重陰極質(zhì)量的增加而得，例如，銀庫侖計(jì)中陰極上有0.0405gAg析出，2.電解前含某離子的物質(zhì)的量n(起始）3.電解后含某離子的物質(zhì)的量n(終了）4.寫出電極上發(fā)生的反應(yīng)，判斷某離子濃度是增加了、減少了還是沒有發(fā)生變化5.判斷離子遷移的方向第40頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六試求和的離子遷移數(shù)。例題：稱重陰極部溶液質(zhì)量為在Hittorf遷移管中，用Cu電極電解已知濃度的溶液。通電一定時(shí)間后，串聯(lián)在電路中的銀庫侖計(jì)陰極上有 析出。據(jù)分析知，在通電前含在通電后含第41頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六先求的遷移數(shù)，以為基本粒子，已知：陰極上還原，使?jié)舛认陆颠w往陰極，遷移使陰極部增加，解法1：第42頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六解法2：先求的遷移數(shù)，以為基本粒子陰極上不發(fā)生反應(yīng)，電解不會(huì)使陰極部離子的濃度改變。電解時(shí)遷向陽極，遷移使陰極部減少。求得第43頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六解法3：先求的遷移數(shù)，以為基本粒子已知第44頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六解法4：(2)陽極部先計(jì)算遷移數(shù)，陽極部不發(fā)生反應(yīng)，遷入。（1）陽極部先計(jì)算的遷移數(shù)，陽極部Cu氧化成，另外是遷出的，如果分析的是陽極部的溶液，基本計(jì)算都相同，只是離子濃度變化的計(jì)算式不同。第45頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六在界移法的左側(cè)管中先放入 溶液至面，然后小心加入HCl溶液，使面清晰可見。2．界面移動(dòng)法通電后向上面負(fù)極移動(dòng)，淌度比小,隨其后，使界面向上移動(dòng),通電一段時(shí)間移動(dòng)到位置。界移法比較精確，也可用來測(cè)離子的淌度。根據(jù)毛細(xì)管內(nèi)徑、液面移動(dòng)的距離、溶液濃度及通入的電荷量，可以計(jì)算離子遷移數(shù)。毫安培計(jì)開關(guān)電源可變電阻電荷量計(jì)第46頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六2．界面移動(dòng)法界面移動(dòng)法測(cè)定遷移數(shù)的裝置毫安培計(jì)開關(guān)電源可變電阻電荷量計(jì)第47頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六設(shè)毛細(xì)管半徑為，截面積與之間距離為，溶液體積 。遷移的電荷量為，的遷移數(shù)為：在這個(gè)體積范圍內(nèi)，遷移的數(shù)量為 ，第48頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六3．電動(dòng)勢(shì)法在電動(dòng)勢(shì)測(cè)定應(yīng)用中，如果測(cè)得液接電勢(shì)值，就可計(jì)算離子的遷移數(shù)。以溶液界面兩邊都是相同的1-1價(jià)電解質(zhì)為例，由于HCl濃度不同所產(chǎn)生液接電勢(shì)的計(jì)算式為已知和，測(cè)定，就可得和的值（見下章）第49頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六§6.3

電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)電導(dǎo)、電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率*電導(dǎo)的測(cè)定電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系離子獨(dú)立移動(dòng)定律和離子的摩爾電導(dǎo)率電導(dǎo)測(cè)定的一些應(yīng)用第50頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)、電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率電導(dǎo)（electricconductance）電導(dǎo)是電阻的倒數(shù)電導(dǎo)與導(dǎo)體的截面積成正比，與導(dǎo)體的長(zhǎng)度成反比。電導(dǎo)的單位為或第51頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)率（electrolyticconductivity）因?yàn)楸壤禂?shù)稱為電導(dǎo)率。電導(dǎo)率相當(dāng)于單位長(zhǎng)度、單位截面積導(dǎo)體的電導(dǎo)電導(dǎo)的單位是 或電導(dǎo)率也就是電阻率的倒數(shù)：電導(dǎo)率的定義第52頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)率的定義示意圖電導(dǎo)率的定義第53頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六摩爾電導(dǎo)率（molarconductivity）在相距為單位距離的兩個(gè)平行電導(dǎo)電極之間，放置含有1mol電解質(zhì)的溶液，這時(shí)溶液所具有的電導(dǎo)稱為摩爾電導(dǎo)率是含有1mol電解質(zhì)的溶液的體積，單位為 ，是電解質(zhì)溶液的濃度，單位為。摩爾電導(dǎo)率的位為第54頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六摩爾電導(dǎo)率示意圖第55頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六基本質(zhì)點(diǎn)的選取摩爾電導(dǎo)率必須對(duì)應(yīng)于溶液中含有1mol電解質(zhì)，但對(duì)電解質(zhì)基本質(zhì)點(diǎn)的選取決定于研究需要。例如，對(duì) 溶液，基本質(zhì)點(diǎn)可選為 或 ，顯然，在濃度相同時(shí)，含有1mol溶液的摩爾電導(dǎo)率是含有1mol溶液的2倍。即：為了防止混淆，必要時(shí)在后面要注明所取的基本質(zhì)點(diǎn)。第56頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六*電導(dǎo)的測(cè)定幾種類型的電導(dǎo)池：電導(dǎo)池電極通常用兩個(gè)平行的鉑片制成，為了防止極化，一般在鉑片上鍍上鉑黑，增加電極面積，以降低電流密度。第57頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)測(cè)定的裝置電導(dǎo)測(cè)定實(shí)際上測(cè)定的是電阻，常用的Wheatstone電橋如圖所示。

AB為均勻的滑線電阻，為可變電阻，并聯(lián)一個(gè)可變電容以便調(diào)節(jié)與電導(dǎo)池實(shí)現(xiàn)阻抗平衡，M為放有待測(cè)溶液的電導(dǎo)池，電阻待測(cè)。

I是頻率1000Hz左右的高頻交流電源，G為耳機(jī)或陰極示波器。第58頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六第59頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六接通電源后，移動(dòng)C點(diǎn)，使DGC線路中無電流通過，如用耳機(jī)則聽到聲音最小，這時(shí)D，C兩點(diǎn)電位降相等，電橋達(dá)平衡。根據(jù)幾個(gè)電阻之間關(guān)系就可求得待測(cè)溶液的電導(dǎo)。第60頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)池常數(shù)（cellconstant）電導(dǎo)池常數(shù) 單位是因?yàn)閮呻姌O間距離和鍍有鉑黑的電極面積無法用實(shí)驗(yàn)測(cè)量，通常用已知電導(dǎo)率的KCl溶液注入電導(dǎo)池，測(cè)定電阻后得到。然后用這個(gè)電導(dǎo)池測(cè)未知溶液的電導(dǎo)率。第61頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)率、摩爾電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系強(qiáng)電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率隨著濃度的增加而升高。當(dāng)濃度增加到一定程度后，解離度下降，離子運(yùn)動(dòng)速率降低，電導(dǎo)率也降低，如和KOH溶液。弱電解質(zhì)溶液電導(dǎo)率隨濃度變化不顯著，因濃度增加使其電離度下降，粒子數(shù)目變化不大，如醋酸。中性鹽由于受飽和溶解度的限制，濃度不能太高，如KCl。第62頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系第63頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六摩爾電導(dǎo)率與濃度的關(guān)系由于溶液中導(dǎo)電物質(zhì)的量已給定，都為1mol，所以，當(dāng)濃度降低時(shí)，粒子之間相互作用減弱，正、負(fù)離子遷移速率加快，溶液的摩爾電導(dǎo)率必定升高。不同的電解質(zhì)，摩爾電導(dǎo)率隨濃度降低而升高的程度也大不相同。第64頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六是與電解質(zhì)性質(zhì)有關(guān)的常數(shù)將直線外推至

隨著濃度下降，升高，通常當(dāng)濃度降至 以下時(shí)，與之間呈線性關(guān)系。德國(guó)科學(xué)家Kohlrausch總結(jié)的經(jīng)驗(yàn)式為：強(qiáng)電解質(zhì)的與c的關(guān)系得到無限稀釋摩爾電導(dǎo)率第65頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六強(qiáng)電解質(zhì)的與c的關(guān)系第66頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六弱電解質(zhì)的與c的關(guān)系等稀到一定程度，迅速升高。隨著濃度下降，也緩慢升高，但變化不大。當(dāng)溶液很稀時(shí)，與不呈線性關(guān)系。見 的與的關(guān)系曲線。弱電解質(zhì)的不能用外推法得到。第67頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子獨(dú)立移動(dòng)定律和離子的摩爾電導(dǎo)率德國(guó)科學(xué)家Kohlrausch根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)了一個(gè)規(guī)律：在無限稀釋溶液中，每種離子獨(dú)立移動(dòng)，不受其它離子影響，電解質(zhì)的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率可認(rèn)為是兩種離子無限稀釋摩爾電導(dǎo)率之和這就稱為Kohlrausch離子獨(dú)立移動(dòng)定律。這樣，弱電解質(zhì)的可以通過強(qiáng)電解質(zhì)的或從表值上查離子的求得。第68頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子獨(dú)立移動(dòng)定律和離子的摩爾電導(dǎo)率第69頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六對(duì)于強(qiáng)電解質(zhì)，在濃度不太大時(shí)近似有利用這些關(guān)系式，可從實(shí)驗(yàn)易測(cè)的量來計(jì)算實(shí)驗(yàn)不易測(cè)的量。對(duì)強(qiáng)電解質(zhì)近似有幾個(gè)有用的關(guān)系式第70頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電導(dǎo)測(cè)定的一些應(yīng)用（1）檢驗(yàn)水的純度純水本身有微弱的解離這樣，純水的電導(dǎo)率應(yīng)為事實(shí)上，水的電導(dǎo)率小于就認(rèn)為是很純的了，有時(shí)稱為“電導(dǎo)水”，若大于這個(gè)數(shù)值，那肯定含有某種雜質(zhì)。普通蒸餾水的電導(dǎo)率約為第71頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六去除雜質(zhì)的方法較多，根據(jù)需要，常用的方法有：(1)用不同的離子交換樹脂，分別去除陰離子和陽離子，得去離子水。普通的蒸餾水中含有和玻璃器皿溶下的硅酸鈉等，不一定符合電導(dǎo)測(cè)定的要求。(2)用石英器皿，加入 和 ，去除 及有機(jī)雜質(zhì)，二次蒸餾，得“電導(dǎo)水”。第72頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六(2)計(jì)算弱電解質(zhì)的解離度和解離常數(shù)設(shè)弱電解質(zhì)AB解離如下：第73頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六將上式改寫成以 作圖，從截距和斜率求得和值。這就是俄籍德國(guó)物理化學(xué)家Ostwald提出的定律，稱為Ostwald稀釋定律。第74頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六（3）測(cè)定難溶鹽的溶解度難溶鹽飽和溶液的濃度極稀，可認(rèn)為 運(yùn)用摩爾電導(dǎo)率的公式就可以求得難溶鹽飽和溶液的濃度難溶鹽本身的電導(dǎo)率很低，這時(shí)水的電導(dǎo)率就不能忽略，所以：的值可從離子的無限稀釋摩爾電導(dǎo)率的表值得到第75頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六（4）電導(dǎo)滴定在滴定過程中，離子濃度不斷變化，電導(dǎo)率也不斷變化，利用電導(dǎo)率變化的轉(zhuǎn)折點(diǎn)，確定滴定終點(diǎn)。電導(dǎo)滴定的優(yōu)點(diǎn)是不用指示劑，對(duì)有色溶液和沉淀反應(yīng)都能得到較好的效果，并能自動(dòng)記錄。第76頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六1.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HCl。。。。。。。。。終點(diǎn)HClNaOH電導(dǎo)率儀第77頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六(2)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定HAc終點(diǎn)HAc電導(dǎo)率儀NaOH第78頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六§6.4電解質(zhì)的平均活度和平均活度因子電解質(zhì)的平均活度和平均活度因子離子強(qiáng)度第79頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六當(dāng)溶液很稀，可看作是理想溶液， ，則：電解質(zhì)的平均活度和平均活度因子非電解質(zhì)化學(xué)勢(shì)表示式第80頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六電解質(zhì)化學(xué)勢(shì)的表達(dá)式強(qiáng)電解質(zhì)溶解后全部變成離子為簡(jiǎn)單起見，先考慮1-1價(jià)電解質(zhì)，如HCl第81頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六定義：離子平均活度（meanactivityofions）離子平均活度因子（meanactivityfactorofions）離子平均質(zhì)量摩爾濃度（meanmolalityofions）第82頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六對(duì)任意價(jià)型電解質(zhì)第83頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六定義：離子平均活度（meanactivityofions）離子平均活度因子（meanactivityfactorofions）離子平均質(zhì)量摩爾濃度（meanmolalityofions）第84頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六從電解質(zhì)的求對(duì)1-1價(jià)電解質(zhì)對(duì)1-2價(jià)電解質(zhì)第85頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子強(qiáng)度式中是離子的真實(shí)質(zhì)量摩爾濃度，若是弱電解質(zhì)，應(yīng)乘上電離度。的單位與的單位相同。從大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)看出，影響離子平均活度因子的主要因素是離子的濃度和價(jià)數(shù)，而且價(jià)數(shù)的影響更顯著。1921年，Lewis提出了離子強(qiáng)度的概念。當(dāng)濃度用質(zhì)量摩爾濃度表示時(shí)，離子強(qiáng)度等于：第86頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六Lewis根據(jù)實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步指出，活度因子與離子強(qiáng)度的關(guān)系在稀溶液的范圍內(nèi)，符合如下經(jīng)驗(yàn)式：這個(gè)結(jié)果后來被理論所證實(shí)。第87頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六§6.5強(qiáng)電解質(zhì)溶液理論簡(jiǎn)介 電導(dǎo)理論離子互吸理論第88頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六van’tHoff因子實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)電解質(zhì)溶液的依數(shù)性比同濃度非電解質(zhì)的數(shù)值大得多，van’tHoff用一個(gè)因子表示兩者的偏差，這因子稱為van’tHoff因子或van’tHoff系數(shù)，用表示。非電解質(zhì)電解質(zhì)離子互吸理論如滲透壓第89頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六離子氛的概念若中心離子取正離子，周圍有較多的負(fù)離子，部分電荷相互抵消，但余下的電荷在距中心離子處形成一個(gè)球形的負(fù)離子氛；反之亦然。一個(gè)離子既可為中心離子，又是另一離子氛中的一員。這是理論中的一個(gè)重要概念。他們認(rèn)為在溶液中，每一個(gè)離子都被反號(hào)離子所包圍，由于正、負(fù)離子相互作用，使離子的分布不均勻。第90頁，共99頁，2023年，2月20日，星期六式中是