化工原理實驗考題答案-2023修改整理

千里之行，始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦化工原理實驗考題答案化工原理實驗考試題答案

1.Fe(OH)3膠體帶正電荷，在電場中向負極移動。

2.乙酸乙酯皂化速率常數(shù)測定試驗要在恒溫條件下舉行的緣由是反應(yīng)速率常數(shù)與溫度有關(guān)。

3.有用電池都是不行逆的，由于不滿足通過電極的電流無限小的條件。

4.與膠體電泳的速度有關(guān)的因素有膠體粒子的帶電量，溫度，電位梯度等因素。

5.化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)試驗中，常用的實時跟蹤反應(yīng)物濃度隨時光變化關(guān)系的辦法有旋光法、電導(dǎo)法、吸光度法等（請列舉三種）

7．在用粘度法涌定高聚物的分子量的試驗中，所用的儀器是烏氏粘度計。

1．請問在界面電泳法測定Fe(OH)3膠體電動電位的試驗中，制備膠體后加入尿素的作用是什么？(1)增強膠體溶液的密度，使得在加入輔助液時，界面更清楚。(2)尿素可以絡(luò)合FeC13水解產(chǎn)生的部分HCl。2．乙酸乙酯皂化反應(yīng)進程中溶液的電導(dǎo)為什么發(fā)生變化？隨著乙酸已酯皂化反應(yīng)的舉行，溶液中導(dǎo)電能力g雖的OH'離子逐漸被導(dǎo)電能力弱的CH3COO-離子馭代，Na+離子濃度不發(fā)生變化，而CH3COOC2H5和C2HSOH不具有顯然的導(dǎo)電性，故溶液的電導(dǎo)逐漸減小。

3．最大泡壓法測定表面張力時，毛細管尖端為何必需調(diào)整得恰與液面相切？否則對試驗有何影響？？惟獨當(dāng)毛細管尖端與液面相切時，所得的壓力差讀數(shù)才是附加壓力P，否則還需要考慮插入液面一定深度的液體壓力對附加壓力測定值的影響。

l、假如電泳儀沒有洗整潔，管壁上殘留有微量的電解質(zhì)，對電泳測量的結(jié)果將有什么影響？

答：若殘留有微繁電解質(zhì)可能會使膠體聚沉而看不到電泳現(xiàn)象，可能會轉(zhuǎn)變U酗管里膠體與輔助液的電導(dǎo)大小，產(chǎn)生電位梯度，使試驗不能順當(dāng)舉行，還可能會使膠體向相反方向進展。

2、電泳速率的快慢與哪些岡素有關(guān)？答：外加電場強度影響火，外加電壓大，速度快。②與膠體和輔助液的電導(dǎo)值火小有關(guān)電導(dǎo)越大，電泳速度越快。③兩級間的距離，距離越短，速度越快：還與溫度有關(guān)，溫度越高，膠體間的粘度降低，有利于電泳速度的提高。

3、電泳中輔助液起什么作用？挑選輔助液的依據(jù)是什么？答：輔助液的作用：使膠體能順當(dāng)通電發(fā)生電泳，是膠體電泳的介質(zhì)。挑選輔助液的依據(jù)：與膠體色彩反差要大，便于醫(yī)分；較膠體比重要輕，界面簡單清楚；輔助液正負離子遷移的速度要相近，克服兩臂中升高和下降速度

不等的困難；輔助液電導(dǎo)要近于溶膠，以消退其間的電位梯度，否則需要舉行修正。

1．對消法測電動勢的基本原理是什么？為什么用伏特表不能精確?????測定電池電動勢？

答：對消法就是用一個與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗，使的同路中的電流趨近予零，惟獨這樣才干使得測出米的電壓為電動勢。電動勢指的就是當(dāng)同路中電流為零時L也池兩端的電壓，因而必需想方法使同路中電流為零。

2：參比電極戍具備什么條件？它有什么功用？鹽橋有什么作用？應(yīng)挑選什么樣的電解質(zhì)作鹽橋？答：參比電極普通用電勢值已知且較恒定的電極，它在測量中可作標準電極使用，在試驗中我們測出未知電極和參比電極的電勢差后就可以直接知道未知電極的電勢。鹽橋起到降低液接電勢和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質(zhì)，應(yīng)當(dāng)不與兩種電解質(zhì)溶液反應(yīng)且陰陽離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要離。

2,為什么工業(yè)用95度酒精？只用精餾含水酒精的辦法是否可獲得無水灑稍？95度時就形成了乙醇-水共沸物，再蒸餾只能蒸出酒精而不是水。因此不能只用輔餾含水酒精的方法獲得無水乙醇。

答：影響恒溫槽敏捷度的因素?zé)o數(shù)，大體有：(1)恒溫介質(zhì)：流淌性好，傳熱性能好，則控溫敏捷度高:(2)加熱器：功率相宜，熱容量小，則控溫敏捷度高；(3)攪拌器：攪拌速率要足夠大，才干保證恒溫槽內(nèi)溫度勻稱；(4)溫度控制器：電磁吸引電鍵，電鍵發(fā)生機械作用的時光越短，斷電時線圈中昀鐵芯剩余磁性愈小，則控溫敏捷度就越高；(5)接觸溫度計：熱容小，對溫度的變化敏感，則敏捷度高；(6)環(huán)境溫度與設(shè)定溫度的差值越小，控溫效果越好。

2．欲提高恒溫槽的控溫精度，應(yīng)實行那些措施？答：(1)恒溫槽的熱容量要大些，傳熱介質(zhì)的熱容量越人越好。(2)盡可能加快電熱器與接觸溫度計之間傳熱的速率。(3)作調(diào)整溫度用的加熱器功率要小些。

1．在最大泡壓法測定溶液表面張力的試驗中，需要知道毛細管的精確?????半徑嗎？為什么？

2．影響粘度法測定高聚物分子量試驗結(jié)果精確?????性的因素有哪些？3．應(yīng)用對消法測量原電池的電動勢有何優(yōu)點？

4．寫出以FcC13為原料，水解凝結(jié)法制備Fe(OH)3膠體的反應(yīng)式i及膠閉結(jié)構(gòu)，并解釋Fe(OH)3膠粒為什么帶形電荷？

5．旋光法測定蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)試驗中，被測樣品的旋光度a隨著時光的延伸將會減小還是增大？為什么？

7．影響金屬鈍化過程的因素有哪些？

2．膠體電泳試驗中，挑選輔助液時為什么其電導(dǎo)要與膠體相同

3．應(yīng)用對消法測量原電池的電動勢有何優(yōu)點？

4．某學(xué)生用分光光度計測定一溶液的吸光度，測定時用兩個相同厚度的比色肌，一個盛純水，一個盛測定液，在固定溫度及波長下，得到測定值的透光率為1020/，儀器匯常，儀器操作及讀數(shù)無誤，浮現(xiàn)這種現(xiàn)象的可能緣由是什么？

5．影響粘度法測定高聚物分子量試驗結(jié)果精確?????性的因素有哪些？6．測定乙酸乙酯皂反應(yīng)速率常數(shù)為何采納稀溶液，且必需在恒溫條件下舉行？

7．影響金屬鈍化過程的因素有哪些？

1．在最大泡壓法測定溶液表面張力的試驗中，在測量全部溶液的最大泡壓時，為什么必需使用同一根毛細管？答：由于當(dāng)毛細管半徑相同時，待測溶液的最大泡壓與水的最大泡壓的比值才與它們的表面張力的比值相等。惟獨使用同一根毛細管，才干保證毛細管半徑徹低相同。2．為什么f電勢的大小可以衡量溶膠的穩(wěn)定性？答：對輔助液的挑選是因為？電位對輔助液成分非常敏感，K+與c1一遷移速率基本相同，要求電導(dǎo)相等，是要避開因界面處電場強度突變造成兩壁界面移動速度不等產(chǎn)生的界面含糊。

3．應(yīng)用對消法測量原電池的電動勢有何優(yōu)點？答：應(yīng)用對消法可使我們在電池中幾乎無電流通過時舉行測量，此時電池反應(yīng)是在臨近可逆條件下舉行的，這樣測得的電位降才是該電池的平衡電動勢。

1．恒溫槽內(nèi)各處溫度是否相等？為什么？

2．為什么在不同組分熔融液的步冷曲線上，最低共熔點的水平段長度不同？

3.燃燒量熱試驗中，內(nèi)筒中的水溫應(yīng)如何挑選？為什么？

4．只用精餾的辦法，能否從90%的乙醇水溶液中分別出98%的乙醇？請畫出乙醇一水的氣液平衡相圖并解釋緣由。

7．電化學(xué)試驗為什么通常采納三電極體系？

2.．流出時光、烏氏粘度計。

3．不滿足通過電極的電流無限小的條件。

4．標準電池的電動勢不精確?????、電極表面被氧化、電極發(fā)生極化。5．溶液表面層溶質(zhì)的濃度與內(nèi)部濃度發(fā)生偏離的現(xiàn)象、

6．反腆了高分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦。

7．與討論電極構(gòu)成電池，監(jiān)測其電極電勢的變化。答：比色皿不整潔，

盛水的比色皿的透亮?????度比盛測定液的差；若兩個比色皿均清洗整潔則是兩個比色皿不配套，兩者的材料的透亮?????度不同。答：影響粘度法測定高聚物分子量試驗結(jié)果精確?????性的因素有(1)粘度計是否清洗整潔，毛細管是否被雜質(zhì)阻塞；(2)粘度計的毛細管是否垂直；(3)恒溫槽溫度的穩(wěn)定性；

(4)是否按要求每次加溶劑后都充分混勻溶液并潤洗毛細管?！?/p>

1．總反應(yīng)。

2．流出時光；烏氏粘度計。

3．溫度上升表面張力降低。

4．毛細管必需盡量豎直（垂直于水平面）。

5．不滿足通過電極的電流無限小的條件。

6．標準電池的電動勢不精確?????、電極表面被氧化、電極發(fā)生極化。

7.正、負離子的電遷移速率相近、不與被測體系發(fā)生反應(yīng)、N1H4N03.KIN03。

8滑動界面與溶液本體之間的電勢差。

答：將裝置銜接好后，在樣品管中加入適量水，與毛細管口相切，恒溫-段時光。在減壓漏斗中裝入水，將壓力表通大氣清零后關(guān)閉連通大氣的活塞。從減匪漏斗中放出水，觀看壓力表的讀數(shù)，當(dāng)讀數(shù)較大時停止放水。再觀看壓力表讀數(shù)的變化，假如讀數(shù)基本不變，說明裝置沒有漏氣。假如讀數(shù)逐漸朝零變化，說明裝置漏氣，需要檢查各接口和活塞是否銜接好，然后再測試。

答：應(yīng)用對消法可使我們在電池中幾乎無電流通過時舉行測量，此時電池反應(yīng)是在臨近可逆條件下舉行的，這樣測得的電位降才是該電池的平衡電動勢。

答：(l)不能與膠體發(fā)生反應(yīng)；(2)不揮發(fā)；(3)輔助液中陰陽離子遷移速率要相近；(4)輔助液的電導(dǎo)與膠體溶液應(yīng)相同，要避開因界面處電場強度突變造成兩壁界面移動速度不等產(chǎn)生的界面含糊.

答：減小，即從右旋變?yōu)樽笮舛鹊臄?shù)值由正變負。由于蔗糖和產(chǎn)物中的葡萄糖都是右旋化合物，但產(chǎn)物中的果糖卻是左旋化合物，且果糖的比旋光度大于葡萄糖的比旋光度，所以，當(dāng)蔗糖水解完成后，溶液將會呈左旋狀態(tài)。

答：由于在實驗中，采納電導(dǎo)法測定溶液的濃度，惟獨在稀溶液中，電導(dǎo)與濃度才成線性關(guān)系，易于測定；此外，皂化反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，采納稀溶液，反應(yīng)速率低，吸熱量少，溶液溫度勻稱。反應(yīng)速率常數(shù)是溫度的函數(shù)，受溫度影響很大，因此必需恒溫

1．反映了高分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦。

2．流出時光；烏氏粘度計。

3．溫度上升表面張力降低。

4．任何雜質(zhì)的存在都會對測定值產(chǎn)生影響。

5．不滿足通過電極的電流無限小的條件。

6．標準電池的電動勢不精確?????、電極表面被氧化、電極發(fā)生極化。7．正、負離子的電遷移速率相近、不與被測體系發(fā)生反應(yīng)、NH4N03、KN03。

8．與討論電極構(gòu)成電池，監(jiān)測其電極電勢的變化。答：不需要知道毛細管的精確?????半徑。由于該半徑不易精確?????測量，可以通過用同一只毛細管先測量已知表面張力的物質(zhì)的壓力差，來計算待測溶液的表面張力，這樣更易于操作.答：影響粘度法測定高聚物分子量試驗結(jié)果精確?????性的因素有(1)粘度計是否清洗于凈，毛細管是否被雜質(zhì)阻塞；(2)粘度計的毛細管是否垂直；(.3)恒溫槽溫度的穩(wěn)定性；(4)是否按要求每次加溶劑后都充分混勻溶液并潤洗毛細管。

答：應(yīng)用對消法可使我們在電池中幾乎無電流通過時舉行測量，此時電池反差主翼曼臨近可逆條件下舉行的，這樣測得的電位降才是該電池的平衡電動勢。

答：減小，即從右旋變?yōu)樽笮?，旋光度的?shù)值由正變負。由于蔗糖和產(chǎn)物中的葡萄糖都是右旋化合物，但產(chǎn)物中的果糖卻是左旋化合物，且果糖的比旋光度大于葡萄糖的比旋光度，所以，當(dāng)蔗糖水解完成后，溶液將會呈左旋狀態(tài)。

6．答：由于在實驗中，采納電導(dǎo)法測定溶液的濃度，惟獨在稀溶液中，電導(dǎo)與濃度瀨成線性關(guān)系，易于測定；（2分）此外，皂化反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，采納稀溶液，反應(yīng)速率低，嚷熱量少，溶液溫度勻稱。（2分）反應(yīng)速率常數(shù)是溫度的函數(shù)，受溫度影響很大，因此必需恒溫。(4分)1．溫度上升表面張力降低。

2．流出時光、烏氏粘度計。

3．不滿足通過電極的電流無限小的條件。

4．標準電池的電動勢不精確?????、電極表面被氧化、電極發(fā)生極化。5．溶液表面層溶質(zhì)的濃度與內(nèi)部濃度發(fā)生偏離的現(xiàn)象、

6．反跌了高分子與溶劑分子之間的內(nèi)摩擦。

7．與討論宅極構(gòu)成回路，電流得以通過。

3．答：應(yīng)用對消法可使我們在電池中幾乎無電流通過時舉行測量，此時電池反應(yīng)是在臨近可逆條件下舉行的，這樣測得的電位降才是該電池的平衡電動勢。（8分）

電導(dǎo)法測定乙酸乙酯皂化反應(yīng)速率

Fe(OH)3膠體電動電位的測定

1、假如電泳儀沒有洗整潔，管壁上殘留有微量的電解質(zhì)，對電泳測量的結(jié)果將有什么影響？答：若殘留有微量電解質(zhì)可能會使膠體聚沉而看不到電泳現(xiàn)象，可能會轉(zhuǎn)變U型管里膠體與輔助液的電導(dǎo)大小，產(chǎn)生電位梯度，使試驗不能順當(dāng)舉行，還可能會使膠體向相反方向進展。

2、電泳速率的快慢與哪些因素有關(guān)？答：①加電場強度影響大，外加電壓大，速度快。②與膠體和輔助液的電導(dǎo)值大小有關(guān)，電導(dǎo)越大，電泳速度越快。③兩級間的距離，距離越短，速度越快；還與溫度有關(guān)，溫度越高，膠體間的粘度降低，有利于電泳速度的提高。

3、電泳中輔助液起什么作用?挑選輔助液的依據(jù)是什么？答：輔助液的作用：使膠體能順當(dāng)通電發(fā)生電泳，是膠體電泳的介質(zhì)。挑選輔助液的依據(jù)：與膠體色彩反差要大，便于區(qū)別；較膠體比重要輕，界面簡單清楚；輔助液正負離子遷移的速度要相近，克服兩臂中升高和下降速度不等的困難；輔助液電導(dǎo)要近于溶膠，以消退其間的電位梯度，否則需要舉行修正。

原電池電動勢測定

1.對消法測電動勢的基本原理是什么?為什么用伏特表不能精確?????測定電池電動勢?答：對消法就是用一個與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗，使的回路中的電流趨近于零，惟獨這樣才干使得測出來的電壓為電動勢。電動勢指的就是當(dāng)回路中電流為零時電池兩端的電壓，因而必需想方法使回路中電流為零。伏特表測定電池電動勢的時候，回路中的電流不為零，測出的電池兩端的電壓比實際的電動勢要小，因

此用伏特表不能精確?????測定電池電動勢。

2.參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用?鹽橋有什么作用?應(yīng)挑選什么樣的電解質(zhì)作鹽橋?答：參比電極普通用電勢值已知且較恒定的電極，它在測量中可作標準電極使用，在試驗中我們測出未知電極和參比電極的電勢差后就可以直接知道未知電極的電勢。

鹽橋起到降低液接電勢和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質(zhì)，應(yīng)當(dāng)不與兩種電解質(zhì)溶液反應(yīng)且陰陽離子的遷移數(shù)相等，而且濃度要高。

5.本試驗為何要在很穩(wěn)條件下舉行？

溫度會影響化學(xué)反應(yīng)的速率常數(shù)，因此試驗需要保持恒溫，才干測定該溫度下的速率常數(shù)K值。

雙液系氣--液平衡相圖的繪制

1.在測定恒沸點時,溶液過熱,將使繪出的相圖圖形發(fā)生什么變化？當(dāng)溶液浮現(xiàn)過熱或浮現(xiàn)分餾現(xiàn)象，會使測沸點偏高，所以繪出的相圖圖形向上偏移。

2.為什么工業(yè)常生產(chǎn)95%酒精？只用精餾含水酒精的辦法是否可獲得無水酒精？

95%時就形成了乙醇-水共沸物，再蒸餾只能蒸出酒精而不是水。因此不能只用精餾含水酒精的辦法獲得無水乙醇。

燃燒熱測定

1.在氧彈里加10mL蒸餾水起什么作用？答：在燃燒過程中，當(dāng)氧彈內(nèi)存在微量空氣時，N2的氧化會產(chǎn)生熱效應(yīng)。在普通的試驗中，可以忽視不計；在精確的試驗中，這部分熱效應(yīng)應(yīng)予校正，辦法如下：用0.1mol·dm-3NaOH溶液滴定洗滌氧彈內(nèi)壁的蒸餾水，每毫升

0.1mol·dm-3NaOH溶液相當(dāng)于5.983J(放熱)。

1.在環(huán)境恒溫式量熱計中，為什么內(nèi)筒水溫要比外筒的低？低多少合適？在環(huán)境恒溫式量熱計中，點火后，系統(tǒng)燃燒放熱，內(nèi)筒水溫度上升1.5-2℃，假如點火前內(nèi)筒水溫比外筒水溫低1℃，樣品燃燒放熱終于內(nèi)筒水溫比外筒水溫高1℃，囫圇燃燒過程的平均溫度和外筒溫度基本相同，所以內(nèi)筒水溫要比外筒水溫低0.5-1℃較合適。

旋光法測定蔗糖水解反應(yīng)速率常數(shù)

恒溫水浴的組裝及其性能測試影響恒溫槽敏捷度的主要因素有哪些，試作簡要分析？答：影響恒溫槽敏捷度的因素?zé)o數(shù)，大體有：（1）恒溫介質(zhì)：流淌性好，傳熱性能好，則控溫敏捷度高；（2）加熱器：功率相宜，熱容量小，則控溫敏捷度高；（3）攪拌器：攪拌速率要足夠大，才干保證恒溫槽內(nèi)溫度勻稱；（4）溫度控制器：電磁吸引電鍵，電鍵發(fā)生機械作用的時光越短，斷電時線圈中的鐵芯剩余磁性愈小，則控溫敏捷度就越高；（5）接觸溫度計：熱容小，對溫度的變化敏感，則敏捷度高；（6）環(huán)境溫度與設(shè)定溫度的差值越小，控溫效果越好。

2.欲提高恒溫槽的控溫精度，應(yīng)實行哪些措施？答：（1）恒溫槽的熱容量要大些，傳熱介質(zhì)的熱容量越大越好。（2）盡可能加快電熱器與接觸溫度計之間傳熱的速率。為此要使：

①感溫元件的熱容盡可能小，感溫元件與電熱器間距離要近一些；②攪拌器效果要高;

（3）作調(diào)整溫度用的加熱器功率要小些。

試驗六原電池電動勢的測定

1.對消法（補償法）測電動勢的基本原理是什么?為什么用伏特表不能精確?????測定電池電動勢?答：對消法就是用一個與原電池反向的外加電壓，于電池電壓相抗，使的回路中的電流趨近于零，惟獨這樣才干使得測出來的動勢。電動勢指的就是當(dāng)回路中電流為零時電池兩端的電壓，因而必需想方法使回路中電流為零。伏特表測定電池電動勢的時候，回路中的電流不為零，測出的電池兩端的電壓比實際的電動勢要小，因此用伏特表不能精確?????測定電池電動勢。

2.電位差計、標準電池、檢流計及工作電池各有什么作用？答：電位差計：對消法(補償法)測定電池電動勢；標準電池：標定工作電池的工作電流；檢流計：檢測線路中電流的大小和方向；工作電池：提供工作電流。

3、如何維護和使用標準電池及檢流計？答：標準電池的使用：切勿將電池倒轉(zhuǎn)、傾斜或者搖動；正負極不能接錯；校正電位計用，不作電，不允許有10-4A以上的電流通過，故絕不行用伏特計測其電壓或用萬用表試其是否為通路。檢流計的使用：檢流計兩端的電壓不能過大，否則會造成電流超過檢流計的最大量程值，損壞檢流計；在使用之前要檢查

指針是否指零，假如指零就要手動調(diào)整，否則會測出錯誤的值；最后，和檢流計相串聯(lián)的滑動變阻器要足夠大，在削減滑動變阻器的時候盡量緩慢，不行忽變！

4、參比電極應(yīng)具備什么條件？它有什么功用?答：參比電極普通用電勢值已且較恒定的電極，具備條件：高穩(wěn)定性、可逆性、重臨性。功用：用作標準電極與待測電極構(gòu)成電池。

4.鹽橋有什么作用?應(yīng)挑選什么樣的電解質(zhì)作鹽橋?

鹽橋起到降低液接電勢和使兩種溶液相連構(gòu)成閉合電路的作用。作鹽橋的電解質(zhì)，原則：(1)鹽橋溶液應(yīng)不與電池溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；(2)鹽橋溶液中陰陽離子應(yīng)盡量是遷移速率都臨近0.5的飽和鹽溶液。

5、測量電池電動勢時，假如電池的極性接反了，會有什么后果？工作電池、標準電池和位置電池中任一個沒有接通會有什么后果？答：檢流計的光點總是向一個方向偏轉(zhuǎn)，即檢流指示調(diào)不到零。電池極性接反將導(dǎo)致回路的電壓無法調(diào)節(jié)到零，即無法測定待測電池的電動勢

7、為什么電池（4）的鋅電極和氯化銀電極不通過鹽橋而直接浸入ZnCl2溶液組成電池？沒有液接電勢不需要鹽橋來消退25型電位差計測定電動勢過程中，有時檢流計向一個方向偏轉(zhuǎn)，分析緣由。

答：可能緣由有電池正負極接反、線路接觸不良、導(dǎo)線有短路、工作電源電壓不足等。

4、在對消法測量電動勢的原理圖中，若檢流計光點總往一個方向偏轉(zhuǎn)，調(diào)不到零點，可能是什么緣由？答：若調(diào)不到零點，可能的緣由有：（1）電池（包括工作電池、標準電池和待測電池）的正負極接反了；（2）電路中的某處有斷路；（3）標準電池或待測電池的電動勢大于工作電池的電動勢，超出了測量范圍。

5、對消法測量電動勢具有什么優(yōu)點？答：對消法測量電池電動勢具有以下優(yōu)點：（1）徹低對消時無電流通過電池；（2）不需要測量線路中的電流強度；（3）待測電池電動勢的測量精度徹低取決于標準電池電動勢和滑線電阻的精度。

乙酸乙酯皂化

1、被測溶液的電導(dǎo)率是哪些離子的貢獻?反應(yīng)進程中溶液的電導(dǎo)率為何發(fā)生削減答：參加導(dǎo)電的離子有+Na、-OH和-COOCH3。+Na在反應(yīng)前后濃度不變，-OH的遷移率比-COOCH3的遷移率大得多。隨著時光的增強，-OH不斷削減，-COOCH