動物遺傳學(xué)題庫

習(xí)題一（基本概念）聯(lián)會：在減數(shù)分裂過程中，同源染色體建立聯(lián)系的配對過程純合子；是由含相同基因的配子結(jié)合而成的個體，自交后代不發(fā)生性狀分離雜合子：具有不同基因的配子結(jié)合成的合子而成的個體限性性狀:有些性狀僅局限于某一性別，例如母雞下蛋等，這樣的性狀稱為。內(nèi)含子：基因內(nèi)部的部分序列并不出現(xiàn)在成熟mRNA中，這些間隔序列稱為內(nèi)含子外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分，即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫做轉(zhuǎn)錄：細(xì)胞核內(nèi)，以DNA（某些病毒以為RNA）的一條鏈為模板按照堿基互補(bǔ)配對原則合成RNA的過程單體：指二倍體生物中某一對同源染色體中缺少一條染色體，使染色體的數(shù)目為2n-1復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個以上的等位基因，構(gòu)成一個等位基因系列，稱為。倒位：染色體上某區(qū)段正常排列順序發(fā)生了180度的顛倒染色單體：復(fù)制時產(chǎn)生的染色體拷貝。每條染色單體就是一條DNA分子與蛋白質(zhì)結(jié)合形成的染色質(zhì)線同源染色體：指形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能相似的一對染色體，一條來自父本，一條來自母本?；蚣易澹赫婧松锘蚪M中有許多來源相同結(jié)構(gòu)相似功能相關(guān)的基因，這樣的一組基因稱為。翻譯：以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程轉(zhuǎn)化：加熱殺死的具有毒性的肺炎雙球菌可以使活的無毒的肺炎雙球菌成為有毒細(xì)菌，稱為轉(zhuǎn)化側(cè)翼序列：每個結(jié)構(gòu)基因在第一個和最后一個外顯子的外側(cè)，都有一段不被轉(zhuǎn)錄和翻譯的非編碼區(qū)染色體組：在通常的二倍體的細(xì)胞或個體中，能維持配子或配子體正常功能的最低數(shù)目的一套染色體?；蛘哒f是指細(xì)胞內(nèi)一套形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能各不相同，但在個體發(fā)育時彼此協(xié)調(diào)一致，缺一不可的染色體。減數(shù)分裂：是一種特殊的細(xì)胞分裂，是在配子形成過程中發(fā)生的，包括兩次連續(xù)的核分裂但染色體只復(fù)制一次，因而在形成四個子細(xì)胞核中，每個核的染色體數(shù)減半，稱減數(shù)分裂密碼子：由mRNA上三個相鄰的核糖核苷酸組成復(fù)制：操縱子：是轉(zhuǎn)錄水平的最主要的調(diào)控形式終止子：一段位于基因3'端非翻譯區(qū)中與終止轉(zhuǎn)錄過程有關(guān)的序列終止密碼子：不編碼任何氨基酸，沒有對應(yīng)的TRNA，是蛋白質(zhì)多肽合成的終止信號正調(diào)控和負(fù)調(diào)控：當(dāng)調(diào)節(jié)蛋白缺乏時，基因是表達(dá)的，而加入調(diào)節(jié)蛋白后基因表達(dá)活性被關(guān)閉，即為負(fù)調(diào)控。反之，如果調(diào)節(jié)蛋白缺乏時，基因關(guān)閉，加入調(diào)節(jié)蛋白后基因表達(dá)活性開啟了，即為正調(diào)控。蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域：同源多倍體：由同一染色體組加倍而成的含有三個以上的染色體組的個體稱為同源多倍體異源多倍體：指染色體組來自兩個及兩個以上的物種，一般是由不同種、屬的雜種經(jīng)染色體加倍而來的整倍體：具有基本染色體數(shù)的完整倍數(shù)的細(xì)胞、組織和個體非整倍體：體細(xì)胞染色體數(shù)目（2n）上增加或減少一個或幾個的細(xì)胞，組織和個體，稱為非整倍體一倍體：具有一個染色體組的細(xì)胞或個體，如，雄蜂多體：嵌合體：是指一個生物體內(nèi)存在兩種以上染色體組的細(xì)胞轉(zhuǎn)座子：能夠進(jìn)行復(fù)制并將一個拷貝插入新位點(diǎn)的DNA序列單位轉(zhuǎn)換：同型堿基的置換，一個嘌吟被另一個嘌吟替換；一個嘧啶被另一個嘧啶置換顛換：異型堿基的置換，即一個嘌吟被另一個嘧啶替換；一個嘧啶被另一個嘌吟置換等位基因：位于同源染色體上，位點(diǎn)相同，控制著同一性狀的基因。通徑系數(shù)：通徑線的系數(shù)就是通徑系數(shù)，是標(biāo)準(zhǔn)化的回歸系數(shù)從性性狀：在雌性為顯性，雄性為隱性，或雌性為隱性，雄性為顯性的一類性狀伴性性狀：多因一效：許多基因影響同一個性狀的表現(xiàn)一因多效：一個基因也可以影響許多性狀的發(fā)育現(xiàn)象測交：指被測驗的個體與隱性純合體間的雜交伴性遺傳：又稱性連鎖遺傳，即某些性狀的遺傳和性別有一定聯(lián)系的一種遺傳方式表現(xiàn)型：生物體在基因型的控制下，加上環(huán)境條件的影響所表現(xiàn)性狀的總和重復(fù)率：同一性狀不同次生產(chǎn)周期所能重復(fù)的程度性染色體：與性別決定有直接關(guān)系的染色體叫做性染色體基因頻率：在一群體內(nèi)不同基因所占比例?；蛲蛔儯喝旧w上某一基因位點(diǎn)內(nèi)部發(fā)生了化學(xué)性質(zhì)的變化，與原來基因形成對應(yīng)關(guān)系遺傳相關(guān)：指同一個體兩個性狀育種值之間的相關(guān)，即由加性遺傳效應(yīng)引起的相關(guān)一一rP=rA+rE上位作用：一個位點(diǎn)上的某一對基因抑制另一位點(diǎn)上另一對基因的作用回交：n代與親本個體的交配?；蚪粨Q：在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體間發(fā)生片段交換的現(xiàn)象伴性基因：決定伴性遺傳的基因位于性染色體上，叫伴性基因混合家系：對于多胎動物，同父半同胞家系內(nèi)往往既有半同胞，又有全同胞，稱為。易位：發(fā)生在非同源染色體之間的片斷轉(zhuǎn)移，如果是單向稱單向易位，如果二者交換了片斷則稱相互易位缺體：在染色體數(shù)量變異中，二倍體生物缺少一對同源染色體，形成2n-2致死基因：導(dǎo)致個體或細(xì)胞死亡的基因稱致死基因基因型：生物體中某一基因位點(diǎn)上等位基因的特定組合方式?jīng)Q定系數(shù)：基因型頻率：在一個群體內(nèi)不同基因型所占的比例遺傳漂變：在一個小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個體的配子時，會產(chǎn)生較大的抽樣誤差，這種誤差引起群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變互補(bǔ)作用：當(dāng)兩對基因中都有顯性基因存在時，個體表現(xiàn)為一種性狀，當(dāng)兩對基因中只有一對基因為顯性或兩對基因均為純合隱性時，個體表現(xiàn)為另一種性狀的基因互作類型。F2代性狀分離比：9：7兩性畸形：是在胚胎發(fā)育期間分化異常所致的性別畸形，可分為男性假兩性畸形、女性假兩性畸形和真兩性畸形雙交換：指在一個性母細(xì)胞內(nèi)的一對染色體同時發(fā)生兩次單交換基因座：基因在染色體上的位置狹義遺傳力：h2=加性方差/總方差X100%=Va/VpX100%廣義遺傳力：H2=遺傳方差/總方差X100%=VG/VpX100%加性效應(yīng)：加性效應(yīng)是指等位基因間以及非等位基因間的累加效應(yīng)，是上下代遺傳中可以固定的分量顯性效應(yīng)：顯性效應(yīng)是由一對或多對等位基因間相互作用（互作）產(chǎn)生的效應(yīng)，屬于非加性效應(yīng)部分上位效應(yīng)：兩對基因共同影響一對相對性狀，其中一對基因能夠抑制另一對基因的表現(xiàn)習(xí)題二（選擇）1.①一對相對性狀雜交所得子二代基因型種類有（②九2種②3種③4種2.哺乳動物性染色體構(gòu)型為（②）。①XY型②XO型③ZW型3.遺傳物質(zhì)內(nèi)發(fā)生了可遺傳的變異，稱為（②九①漂變②突變③一定變異4.能轉(zhuǎn)錄DNA上的遺傳信息，并作為蛋白質(zhì)合成模板的核酸，稱為（③九tRNA②rRNA③mRNA同型交配時能改變（②）。基因頻率②基因型頻率③基因頻率和基因型頻率相對性狀的親本交配所生子一代與隱性親本的交配稱（③九①互交②自交③測交決定短角牛紅毛與白毛的基因，其顯隱性關(guān)系為（③）。①完全顯性②不完全顯性③等顯性人類ABO血型系統(tǒng)中，基因IA與IB的顯隱性關(guān)系是（③）。①完全顯性②不完全顯性③等顯性若父親的血型為A型，母親為O型，則其子女血型應(yīng)為（③）。①A型②O型③A型或O型攜帶有致死基因的雜合子與雜合子之間交配，F(xiàn)2代的表型比例為（③九①3:1②1:2:1③2:1隱性上位作用，F(xiàn)2代典型的表型分離比例為：（①）。①9:3:4②12:3:1③9:6:1標(biāo)準(zhǔn)化的偏回歸系數(shù)稱：（②九①組內(nèi)相關(guān)系數(shù)②通徑系數(shù)③相關(guān)系數(shù)育種值方差占表型方差的比率稱（①）①狹義遺傳力②重復(fù)力③廣義遺傳力一對相對性狀雜交所得F2代基因型比率為：（②）①3:1②1:2:1③2:1鳥類的性染色體構(gòu)型為：（②）。①XY型②ZW型③ZO型在減數(shù)分裂過程中，同源染色體之間的片段交換稱：（②）。①易位②基因交換③轉(zhuǎn)座常羽雞后代中出現(xiàn)了卷羽雞，這是由于：（①）。①顯性突變②隱性突變③染色體畸變蛋白質(zhì)合成的模板是（①）。①mRNA②tRNA③rRNA以DNA為模板，合成mRNA的過程稱為：（③九①翻譯②復(fù)制③轉(zhuǎn)錄體細(xì)胞的分裂方式為：（①）。①有絲分裂②減數(shù)分裂③對等分裂兩個不同位點(diǎn)的顯性基因發(fā)生重疊作用時，F(xiàn)2代性狀分離比為：（②九①9:3:4②15:1③9:6:1若100%的性交細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了交換，則互換率為：（九①100%②50%③200%同一染色體上的兩個基因相距愈遠(yuǎn)，則互換率：（②）。①愈低②愈高③不變伴性基因位于性染色體的（②九①同源部分②非同源部分③X或Z染色體的非同源部分若配子同型性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)為：（③九①全部正常②全為伴性性狀③交叉遺傳TOC\o"1-5"\h\z配子異型性別傳遞伴性性狀，則F1代表現(xiàn)為：（①九①全部正常②交叉遺傳③全為伴性性狀染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失導(dǎo)致：（③九①位置效應(yīng)②劑量效應(yīng)③假顯性染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位導(dǎo)致（①九①位置效應(yīng)②劑量效應(yīng)③假顯性29.染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)導(dǎo)致（②）。①位置效應(yīng)②劑量效用③假顯性30.二倍體染色體組缺少一條染色體的生物個體稱：（②九①缺體②單體③單倍體31.導(dǎo)致母畜懷孕期間胚胎中途夭折或出生時死亡的基因稱為（①九①致死基因②半致死基因③有害基因兩群體雜交，F(xiàn)1代基因頻率為兩親本群體的（①）。①簡單平均數(shù)②加權(quán)平均數(shù)③不定上位效應(yīng)是：（②）。①等位基因之間的互作②非等位基因之間的互作③復(fù)等位基因之間的互作習(xí)題三（是非題）回交是指F1代與隱性親本的交配。X同一染色體上的基因，互換率愈高，則相距愈近。X近交加選擇能加大群體間基因頻率的差異。同型交配可引起群體中基因頻率的變化。X位于不同對染色體上的基因表現(xiàn)出不完全連鎖遺傳。X同一窩小豬，其毛色、大小常有所不同，這種現(xiàn)象由基因決定，所以是一定變異。X突變有正突變和反突變，這兩個突變的頻率是相等的。X近交系數(shù)是指交配雙方互相間的遺傳相關(guān)程度。XDNA上的遺傳信息轉(zhuǎn)移到tRNA上稱為轉(zhuǎn)錄。X近交的結(jié)果將使群體變得更加一致。雜交使基因雜合，因此群體變得不一致，甚至分化。X表型相同的個體交配稱為同型交配。X自交是完全的同型交配是因為所有的基因型都相同。.遺傳漂變是指遺傳物質(zhì)的變化。X.遺傳力越高的性狀，在雜交時雜種優(yōu)勢反而越小。同源染色體的分離發(fā)生在細(xì)胞的減數(shù)第一分裂時期。在細(xì)胞的有絲分裂過程中，同源染色體之間會發(fā)生片段的交換。X一種基因型只有一種表型，一種表型也只有一種基因型。XDNA分子堿基配對的原則是：A-C,G-ToX近交是不完全的同型交配，因此不引起基因頻率的變化。X21.每對同源染色體在減數(shù)分裂粗線期開始兩兩配對，這種現(xiàn)象叫聯(lián)會。短角牛的毛色有紅色和白色，紅毛短角牛與白毛短角牛交配，子一代全為紅毛。豬的白毛對黑毛為顯性，因此，任何白毛豬與黑毛豬交配，后代應(yīng)全為白毛。X遺傳力越高的性狀，表型選擇的效果越好?；蛲蛔兪遣豢赡娴?，即突變基因不可能再突變?yōu)檎；?。X由顯性基因突變成隱性基因稱顯性突變，生物中大多數(shù)突變屬顯性突變。X27.易位指同源染色體間某區(qū)段的轉(zhuǎn)移。X二倍體染色體組缺少一個染色體（2n-1）的生物稱為缺體°X兩群體混合，其混合群體當(dāng)代基因頻率等于兩群體基因頻率的算術(shù)平均數(shù)?？刂葡扌孕誀畹幕蛭挥谛匀旧w上°X31.父母均為色盲，則后代均為色盲。習(xí)題四（填空）按DNA中堿基配對的原則，與腺嘌吟配對的是（胞嘧啶），與鳥嘌吟配對的是（胸腺嘧啶）。伴性遺傳型式與常染色體遺傳型式的主要區(qū)別在于：①性狀分離比數(shù)在兩性間（不同）；②正反交結(jié)果（不同）。染色體數(shù)目的變異包括（倍數(shù)體變異）和（非倍數(shù)體變異）兩類。染色體結(jié)構(gòu)的變異包括（缺失）、（重復(fù)）、（易位）、（倒位）四種。雜交對群體均值的影響，與兩個因素成正比①：（d）②（y2）近交對群體均值的影響，與三個因素成正比①（F）②（d）③（p和q）基因型值可進(jìn)一步剖分為（加性效應(yīng)）、（顯性效應(yīng)）和（上位性效應(yīng)）三個部分。非加性效應(yīng)包括（顯性效應(yīng)）和（上位性效應(yīng)）兩種。非等位基因之間相互作用的形式有（互補(bǔ)）、（上位）和（重疊九（數(shù)量）性狀由微效多基因控制。在平衡群體中，基因頻率與基因型頻率的相互關(guān)系是：（D=p2H=2pqR=q2）。核苷酸排列順序與蛋白質(zhì)中氨基酸順序之間的對應(yīng)關(guān)系稱為（遺傳密碼），把為特定氨基酸編碼的三聯(lián)體稱為（密碼子）。根據(jù)基因型頻率計算基因頻率時，p=（D+0.5H）,q=（R+0.5H）。細(xì)胞內(nèi)三種RNA分別是（mRNA）、（tRNA）、（rRNA）。有絲分裂是（體）細(xì)胞的分裂方式，減數(shù)分裂是（性）細(xì)胞的DNA由兩條平行的（核苷酸鏈）組成，方向為（5'到3'）和（3'到5'），呈右手（雙螺旋）結(jié)構(gòu)。染色體的組成：DNA占（48%），蛋白質(zhì)占（48.5%），RNA占（1.2%），其它占1.25%。生物的遺傳物質(zhì)為（核苷酸），蛋白質(zhì)的合成場所為（核糖體）。習(xí)題五（簡答）基因突變的一般特性有哪些，請略加說明。多向性任何基因座上的基因，都有可能獨(dú)立地發(fā)生多次不同的突變而形成其新的等位基因，這就是基因突變的多向性。重復(fù)性已經(jīng)發(fā)生突變的基因，在一定的條件下，還可能再次獨(dú)立地發(fā)生突變而形成其另外一種新的等位基因形式。隨機(jī)性對于任何一種生物，任何一個個體，任何一個細(xì)胞乃至任何一個基因來說，突變的發(fā)生也都是隨機(jī)的。稀有性在自然狀況下，各種生物的突變率都是很低的?？赡嫘曰虻耐蛔兪强赡娴?。有害性一般而言，生物遺傳性狀的形成，是自然選擇的產(chǎn)物。而對這些性狀具有決定性意義的基因一旦發(fā)生突變，通常都會對生物的生存帶來消極或不利的影響基因平衡定律的要點(diǎn)有哪些？在隨機(jī)交配的大群體中，若沒有其他因素的影響，基因頻率一代一代下去始終保持不變。任何一個大群體，無論其基因頻率如何，只要經(jīng)過一代隨機(jī)交配，一對常染色體基因的基因型頻率就達(dá)到平衡狀態(tài)，沒有其他因素的影響，以后一代一代隨機(jī)交配下去，這種平衡狀態(tài)保持不變。在平衡狀態(tài)下，基因頻率與基因型品率的關(guān)系是：D=p2，H=2pq，R=q2簡述哈代一溫伯格定律成立的三個基本條件。隨機(jī)交配大群體無遷移突變和選擇數(shù)量性狀表型值可剖分為哪幾個部分？請對每一部分作出簡要說明。P=C+EQ=A+D+1P=A+D+1+E=A+R染色體結(jié)構(gòu)變異有哪幾種？請略加說明。答：有缺失、重復(fù)，倒位和易位四種。缺失包括中間和頂端缺失，造成T段顯性。重復(fù)包括順序和反接重復(fù)：造成劑量效應(yīng)。易位包括單向和相互易位：造成位置效應(yīng)。倒位包括臂內(nèi)和臂間倒位。其總體遺傳效應(yīng)：影響育性;影響生活力;影響正常連鎖群。6.簡述“中心法則”的基本內(nèi)容。答：①由DNA自我復(fù)制②由DNA合成蛋白質(zhì)③由信使RNA合成蛋白質(zhì)④由RNA合成DNA⑤RNA自我復(fù)制⑥D(zhuǎn)NA直接控制蛋白質(zhì)的合成。簡述血型的狹義概念及其在生產(chǎn)上的應(yīng)用。狹義的血型概念是根據(jù)紅細(xì)胞上所含有的抗原種類而定的，例如紅細(xì)胞上含A抗原的血，屬于A型血。簡述近交與雜交的遺傳效應(yīng)。近交是指基因型相似的個體間交配；雜交是兩個基因型不同的純合子之間的交配近交使基因型純合，雜交使基因型雜合近交降低群體均值，雜交提高群體均值近交使群體分化，雜交使群體一致近交加選擇能加大群體間基因頻率，從而提高雜種優(yōu)勢什么是遺傳？什么是變異？二者關(guān)系如何？遺傳：有關(guān)血統(tǒng)關(guān)系的生物個體之間的相似性。變異：有血緣關(guān)系的生物個體之間的不相似性。兩者相輔相成，沒有遺傳，生物的優(yōu)良性狀就不能傳遞和穩(wěn)定。沒有變異，生物就不能進(jìn)化，兩者結(jié)合使生物不斷產(chǎn)生新的性狀特性，并能穩(wěn)定遺傳下來，從而使生物不斷進(jìn)化。簡述微效多基因的幾個特點(diǎn)。①微效基因的效應(yīng)是相等的，且可以累加②微效基因間缺乏顯性由于效應(yīng)小，多基因并不能予以個別地辨認(rèn)而只按性狀的表現(xiàn)一起研究。簡述DNA分子與RNA分子的區(qū)別。分布不同（DNA主要在細(xì)胞核，RNA主要在細(xì)胞質(zhì)），含有的堿基不同（DNA特有的是胸腺嘧啶T，RNA特有是尿嘧啶U），五碳糖不同（DNA是脫氧核糖，RNA是核糖），結(jié)構(gòu)不同（DNA是雙螺旋，RNA是單鏈）試比較作用子，重組子，突變子三者的區(qū)別。重組子是一個基因中可以發(fā)生重組的最小單位，由一個復(fù)制啟動子和一個復(fù)制區(qū)域組成突變子是一個基因內(nèi)可以發(fā)生突變的最小單位，理論上講一個順反子居于多少對核苷酸就有多少個突變子習(xí)題六（計算）牛的無角對有角為顯性，對某大牛群的統(tǒng)計中，約有36%為無角牛，其余均為有角牛，求該牛群中這對基因的頻率。解，無角牛有角牛，細(xì)II-悝.■-q=\'R=>64%=血型遺傳中，雙親為AB型和O型，其子女應(yīng)為什么血型？寫出其基因型和表現(xiàn)型。標(biāo)"云型二寥曲里應(yīng)&0型一基因型11IAIBX.11IAIEIIAIIEI基因型-IA.1IE1表觀型A型B型在一個隨機(jī)交配的大豬群中，白毛豬占19%，其余為黑毛豬，求該豬群的黑毛基因頻率和白毛基因頻率各占多少？解?白色猜｛普聚色，aa墨色豬頻率R-HD+H）-81^VEq=V^R=vSl^t=0.9白色豬頻率，3^1-q-1-Q.9-0.1答r黑色?；鶏忣l率為。.，?白色豬基四頻翠為0.LMN血型系統(tǒng)屬共顯性遺傳，由一對基因（LM和LN）控制，對某人群進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計顯示：M型（基因型為LMLM）占49%,MN型（LMLN）占42%,N型（LNLN）占9%,計算該群體中LM和LN的基因頻率。8加匚LM和LK-49蠟i|DLM和偵一42蛤L?和LN、日AK.VR=LN咐頻率R-咀L?的頻率P-1-0.3-0.7卷L&的堀率是Q一泠LII的頻率是U.L某畜群中某一遺傳缺陷病由隱性有害基因所致，其發(fā)病率為4%，每代淘汰發(fā)病個體，需多少代才能將發(fā)病率降到1%？VR=ft：11二R=q：=qn*q_j—v'Rn=X'l%—0.1%=1RCt=v4<J-q—0.2遂代后家雞羽毛學(xué)規(guī)律，基因I與F相差18個圖距單位，問100只測交后代中各類型的數(shù)量為多少。有一男孩血型為O型，其父母均為B型，母親生下第二胎時O型子女的概率有多大。M：二父母均含有【基因又；戈邸構(gòu)為n型二父毒的基因型地為回FIXHHIF】頃hMI>iij11為。型答：第—胎。型子女的概率為踏!某隱性遺傳病的致病率為1/10000，求該隱性基因的頻率，雜合子的比率。p=0.01P（雜）=2pq=2X0.01X0.99=0.0198習(xí)題七（論述）什么是生物體主要的遺傳物質(zhì)，如何用實驗證明遺傳物質(zhì)的本質(zhì)，作為遺傳物質(zhì)應(yīng)具備的基本特征有哪些？DNA肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗?zāi)軓?fù)制，在前后代保持連續(xù)性，穩(wěn)定性,；.能控制物質(zhì)性狀和代謝過程,；有貯存巨大數(shù)量遺傳信息的潛在能力；能引起可遺傳的變異。如何從基因組學(xué)的觀點(diǎn)理解生物多樣性？不同物種的DNA是不一樣的，而基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。所以基因也是多樣的?；蚴巧锒鄻拥母?。而基因控制蛋白質(zhì)合成，故蛋白不同。再加上生物生存環(huán)境不同，故進(jìn)化產(chǎn)生的自然選擇不同，故生物多樣DNA體內(nèi)復(fù)制的過程如何，它發(fā)生在細(xì)胞分裂的哪一時期？DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的區(qū)別與聯(lián)系，DNA體內(nèi)復(fù)制與PCR反應(yīng)過程的區(qū)別與聯(lián)系。①過程：在解旋酶的作用下，原來的雙鏈打開形成兩個單鏈（母鏈）；.DNA聚合酶結(jié)合在DNA單鏈上，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成子鏈DNA分子；母鏈與子鏈DNA螺旋化，形成子代DNA分子時期：細(xì)胞分裂間期聯(lián)系：DNA的一條鏈為RNA的轉(zhuǎn)錄提供模板；轉(zhuǎn)錄翻譯合成的蛋白質(zhì)又為DNA的復(fù)制提供必要的酶。DNA的復(fù)制和RNA的轉(zhuǎn)錄合成都遵循堿基互補(bǔ)配對原則；都需要模板；都需要核苷酸作原料。區(qū)別：時間、場所、原料、過程、模板、模板