遺傳系譜肖峰

遺傳系譜肖峰第1頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日遺傳系譜圖的判定判定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳：

判定是否是Ｙ染色體遺傳：

女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常（即母系遺傳）患者全為男性，且患者的父親兒子均為患者，如果患者中有女性，或男性患者的父親兄弟兒子有正常者

則一定非Y

判定致病基因的顯隱性

有中生無，或連續(xù)幾代有患者為顯性；無中生有，或患者隔代才有為隱性判定顯性基因在何種染色體上：

判定隱性基因在何種染色體上：男患者的母親和女兒均為患者，正常女性的父親和兒子均正常，患者中女性多于男性很可能為Ｘ染色體顯性遺傳；男患者的母親或女兒中有正常者，或正常女性的父親或兒子有患者一定為常染色體顯性遺傳。女患者的父親和兒子均為患者，正常男子的母親和女兒均正常，患者中男性多于女性，或無女患者很可能為Ｘ染色體隱性遺傳；女患者的父親或兒子中有正常者，或正常男性的母親或女兒有患者一定為常染色體隱性遺傳。第2頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日判定為常染色體隱性遺傳。（正常雙親生患病的女兒為常隱）第3頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日判定為常染色體顯性遺傳。（患病的雙親生正常的女兒為常顯）第4頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日可判定為常染色體顯性遺傳。（代代傳通常是顯性,男患者的母親正常是常顯）第5頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日可判定為Ｘ染色體隱性遺傳。（無中生有即隔代傳為隱性，男患者多于女患者為伴X隱性）第6頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日下列人類系譜中,有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()A.常染色體顯性遺傳B.常染色體隱性遺傳C.X染色體顯性遺傳D.X染色體隱性遺傳C（有中生無或代代連續(xù)為顯性，女患者多于男患者為伴X顯性）第7頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日在下列系譜中,遺傳病最可能的遺傳方式是()A.X染色體顯性遺傳B.X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳D.Y染色體遺傳D患者全男且父子相傳為伴Y第8頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日母親有病，子女均有病，母親無病，子女均無病，是母系遺傳，可判定為細(xì)胞質(zhì)遺傳。第9頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日寫出相關(guān)個體的基因型

常染色體上的基因、性染色體上的基因一同寫出時，需先寫常染色體上的基因，后寫出性染色體及其上的基因。第10頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8__________Ⅲ9__________。例1:某家庭中有的成員患丙種遺傳病（設(shè)顯性基因B、隱性基因b）,有的成員患丁種遺傳病（設(shè)顯性基因A、隱性基因a），如下圖所示?，F(xiàn)已查明II6不攜帶致病基因。1/2aaXBXB；或1/2aaXBXb1/2AA

XbY或1/2AaXbY第11頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日（三）遺傳概率的計算

方法一：如患甲?。ㄓ眉?表示）的概率為a,不患甲?。ㄓ眉祝硎荆┑母怕蕜t為1－a，如患乙?。ㄓ靡?表示）的概率為b,不患乙病用（用乙－表示）的概率則為1－b。然后可按如下組合，求出其他各種情況的患病概率：

既患甲又患乙，即甲+乙+：概率為a×b只患甲，即甲+乙-：概率為a×(1-b)

只患乙，即甲-乙+：概率為（1-a）×b

既不患甲又不患乙，即甲-乙-：概率為（1-a）×(1-b)第12頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日方法二：遺傳病概率計算的一般程序

首先，要確定雙親的基因型及其概率。其次，單獨計算每一種遺傳病的發(fā)病率。最后，計算題中與個體患病組合情形相對應(yīng)的總概率建議利用下圖數(shù)學(xué)集合，可以使得計算更為簡捷明了。

若甲病概率為a，乙病概率為b，那么分析上圖可以直接得出：同時患甲乙兩種病的概率為ab，只患甲病的概率為a-ab，只患乙病的概率為b-ab，只患一種病的概率為a+b-2ab，表現(xiàn)正常的概率為1-(a+b-ab)。第13頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日例2．為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了下列有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)白化病的致病基因為a，色盲的致病基因為b。請回答：

（1）寫出下列個體可能的基因型：Ⅲ8

，Ⅲ10

。

（2）若Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚，生育子女只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是

同時患兩種遺傳病的概率是

。

（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，子女中可能患的遺傳病及發(fā)病的概率是

。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/12只患色盲1/12只患白化7/24兩病兼發(fā)1/24

第14頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日例3.（7分）下圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的系譜圖（設(shè)甲病由A、a這對等位基因控制，乙病由B、b這對等位基因控制），且甲乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病。請分析回答：（1）控制甲病的基因位于_______染色體上，屬于______性基因?？刂埔也〉幕蛭挥赺________染色體上，屬于________性基因。（2）寫出第Ⅰ世代個體1和第Ⅱ世代個體5可能的基因型是Ⅰ1__________________，Ⅱ5_______________。（3）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚生下一個女孩，該女孩同時患兩病的幾率是______________________________。常顯隱XBBXaY或BbXaYBbXAXa1/8第15頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日（2010年江蘇卷29）遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，系譜如下圖所示，請據(jù)圖回答（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：

例4、高考真題研析第16頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日問題(1)：甲病的遺傳方式是▲。

解析：Ⅰ-1和Ⅰ-2表現(xiàn)正常，而Ⅱ-2為患甲病女性，根據(jù)“無中生有為隱性，生女有病為常隱”，可確認(rèn)甲病的遺傳方式為常染色體隱性。第17頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日問題(2)：乙病的遺傳方式不可能是▲。

解析：①由于乙病代代都有患者，所以最可能是顯性遺傳病，但也不能排除它為隱性遺傳病的可能性。②乙病若是伴X顯性遺傳，圖中Ⅱ-5患病，則其母親Ⅰ-4必患病，而她卻表現(xiàn)正常，所以該病不可能為伴X顯性遺傳。第18頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日③若該病為隱性遺傳，則常染色體隱性、伴X隱性都無法排除；④通過進(jìn)一步觀察，可看到圖中乙病的患者均為男性，且每一代男性都患病，所以乙病最可能為伴Y遺傳。第19頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日問題(3)：如果II-4、II-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：①雙胞胎(IV-1與IV-2)同時患有甲種遺傳病的概率是▲。

解析：首先，本題分析不必考慮乙種遺傳病。可由Ⅱ-2、Ⅱ-8均患甲病，推測Ⅰ-1、2、3、4的基因型均為Aa,所以Ⅱ-3、Ⅱ-5的基因型為1/3AA、2/3Aa；且題中給出Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，即都為AA，所以Ⅲ-1、Ⅲ-2的基因型為Aa的概率是1/2×2/3=1/3，則Ⅳ-1、Ⅳ-2患甲病的概率分別為1/4×1/3×1/3=1/36,因此他們同時患有甲病的概率為：1/36×1/36=1/1296。第20頁，共22頁，2023年，2月20日，星期日問題(3)：如果II-4、II-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請計算：②雙胞胎中男孩(IV-1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是▲，女孩(IV-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是▲。

解析：Ⅳ-1患有甲病