2018年版高考生物(全國版)大一輪復習(應試基礎必備高考考法突破)第七章遺傳的基本規(guī)律(共62張)

2018年版高考生物(全國版)大一輪復習(應試基礎必備高考考法突破)第七章遺傳的基本規(guī)律(共62張)第一頁，共61頁?？键c17基因的分離定律高考考法突破應試基礎必備

考法1孟德爾遺傳實驗的科學方法

考法2表現(xiàn)型與基因型的判斷

考法3與分離定律有關(guān)的計算第二頁，共61頁。(1)與性狀相關(guān)的概念①顯性基因②隱性基因③等位基因與非等位基因①性狀②相對性狀③顯、隱性性狀④性狀分離應試基礎必備1．遺傳學基本概念(2)與基因相關(guān)的概念第三頁，共61頁。(3)交配類概念交配類型概念作用雜交狹義的雜交是指基因型不同的個體間進行的交配顯、隱性性狀的判斷；探索基因的傳遞規(guī)律等自交兩個基因型相同的生物個體間相互交配，一般用于植物或基因型相同動物的雌雄個體交配用于植物純合子、雜合子的鑒定；可不斷提高種群中純合子的比例測交待測個體(F1)與隱性純合子雜交可用于測定待測個體(F1)的基因型正交與反交正交和反交是一對相對概念：若正交為♀A×♂B，則反交為♀B×♂A注：A、B表示性狀主要用來檢測某待測性狀是細胞質(zhì)遺傳還是細胞核遺傳，是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳第四頁，共61頁。①自花傳粉、閉花受粉②品種間具有一些穩(wěn)定的、易于區(qū)分的相對性狀2．一對相對性狀的雜交實驗(1)豌豆作實驗材料的優(yōu)點(2)人工異花授粉的流程去雄→套袋→授粉→套袋第五頁，共61頁。(3)實驗方法：假說—演繹法第六頁，共61頁。

考法1孟德爾遺傳實驗的科學方法(1)豌豆(2)玉米(3)果蠅3.假說—演繹法分析假說—演繹法一般步驟提出問題→作出假設→演繹推理→實驗檢驗→得出結(jié)論高考考法突破2.遺傳實驗常用材料及特點1.孟德爾實驗成功的原因(1)正確選材(2)巧妙的研究思路(3)運用統(tǒng)計學方法分析(4)運用假說—演繹法第七頁，共61頁。4.基因分離定律的實質(zhì)和適用范圍(2)適用范圍①真核生物有性生殖的細胞核遺傳②一對等位基因控制的一對相對性狀的遺傳(1)實質(zhì)第八頁，共61頁。【解析】雜交的兩個個體如果都是純合子，驗證孟德爾分離定律的方法是雜交再測交或雜交再自交，子二代出現(xiàn)1∶1或3∶1的性狀分離比；如果都是雜合子，可以用雜交的方法來驗證，后代中出現(xiàn)3∶1的分離比，因此所選實驗材料是否為純合子對實驗結(jié)果影響不大，A正確；顯隱性不容易區(qū)分易導致統(tǒng)計錯誤，影響實驗結(jié)果，B錯誤；所選相對性狀必須受一對等位基因的控制，如果受兩對或多對等位基因控制，則無法驗證，C錯誤；不遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法，實驗結(jié)論很難保證準確，D錯誤。

［經(jīng)典高考題］若用玉米為實驗材料驗證孟德爾分離定律，下列因素對得出正確實驗結(jié)論影響最小的是（）例A．所選實驗材料是否為純合子B．所選相對性狀的顯隱性是否易于區(qū)分C．所選相對性狀是否受一對等位基因控制D．是否嚴格遵守實驗操作流程和統(tǒng)計分析方法A第九頁，共61頁。

考法2表現(xiàn)型與基因型的判斷高考考法突破1.性狀的顯隱性判斷方法(1)根據(jù)子代性狀判斷①具有一對相對性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。（2）根據(jù)子代性狀分離比判斷：具有一對相對性狀的親本雜交→F2性狀分離比為3∶1→分離比占3/4的性狀為顯性性狀。（3）遺傳系譜圖中的顯隱性判斷：若雙親正常，子代有患者，則為隱性遺傳??；若雙親患病，子代有正常者，則為顯性遺傳病。第十頁，共61頁。2.純合子、雜合子的比較與判斷方法第十一頁，共61頁。(1)已知親代的基因型，可推出子代的基因型與表現(xiàn)型

①F1的顯性∶隱性＝3∶1，推知親本基因型為Aa×Aa②F1的顯性∶隱性＝1∶1，推知親本基因型為Aa×aa③F1全為顯性，則至少有一個親本的基因型是AA④F1全為隱性，則親本基因型是aa×aa親本組合子代基因型子代表現(xiàn)型AA×AAAA全為顯性AA×AaAA∶Aa＝1∶1全為顯性AA×aaAa全為顯性Aa×AaAA∶Aa∶aa＝1∶2∶1顯∶隱＝3∶1Aa×aaAa∶aa＝1∶1顯∶隱＝1∶1aa×aaaa全為隱性(2)一對相對性狀時，已知子代的表現(xiàn)型及比例可推出親代的基因型3.基因型與表現(xiàn)型的相互推導第十二頁，共61頁。

［北京理綜2015·30題節(jié)選］野生型果蠅的腹部和胸部都有短剛毛，而一只突變果蠅S的腹部卻生出長剛毛。研究者對果蠅S的突變進行了系列研究。用這兩種果蠅進行雜交實驗的結(jié)果見圖。例(2)實驗2結(jié)果顯示：與野生型不同的表現(xiàn)型有

種。③基因型為

，在實驗2后代中該基因型的比例是

。(1)根據(jù)實驗結(jié)果分析，果蠅腹部的短剛毛和長剛毛是一對

性狀，其中長剛毛是

性性狀。圖中①、②基因型（相關(guān)基因用A和a表示）依次為

。（2）2AA1/4【解析】(1)短剛毛和長剛毛是一對相對性狀，根據(jù)實驗2的結(jié)果“腹部有短剛毛∶腹部有長剛毛=1∶3”，因此，腹部有長剛毛是顯性性狀。根據(jù)實驗1的結(jié)果可知這是一個測交實驗，則圖中①和②的基因型分別為Aa和aa。(2)根據(jù)實驗2的結(jié)果，可知與野生型（腹部和胸部有短剛毛）的表現(xiàn)型不同的有腹部有長剛毛且胸部短剛毛和腹部有長剛毛且胸部無剛毛兩種，腹部有長剛毛的基因型為A_，包括AA（1/3）和Aa(2/3)兩種，由于③占其中的1/3，因此基因型為AA。（1）相對

顯Aa、aa第十三頁，共61頁。(1)分離比直接計算①⑤⑥⑦⑧⑦⑥⑤⑤若雙親都是雜合子(Bb)，則后代性狀分離比為顯性∶︰︰︰隱性＝3∶1，Bb×Bb→3B_∶1bb。②若雙親是雜合子×隱性親本的測交類型，則后代性狀分離比為顯性∶隱性＝1∶1，即Bb×bb→1Bb∶1bb。③若雙親至少有一方為顯性純合子，則后代只表現(xiàn)顯性性狀，即BB×BB或BB×Bb或BB×bb。④若雙親均為隱性純合子，則后代只表現(xiàn)隱性性狀，即bb×bb→bb。

考法3與分離定律有關(guān)的計算高考考法突破1.與分離定律有關(guān)的概率計算第十四頁，共61頁。⑤⑥⑦⑧⑦⑥⑤⑤方法：先求出親本產(chǎn)生配子的類型及每種配子產(chǎn)生的概率，再用相關(guān)的兩種配子的概率相乘即可得出所求概率。(2)用配子的概率計算(3)親代的基因型在未確定的情況下，如何求其后代某一性狀發(fā)生的概率解此類題分三步進行：①首先確定該夫婦的基因型及其概率。由前面分析可推知該夫婦基因型為Aa的概率均為2/3,為AA的概率均為1/3。②假設該夫婦基因型均為Aa，后代患病的概率為1/4。③最后將該夫婦均為Aa的概率(2/3*2/3)與假設該夫婦均為Aa情況下生白化病孩子的概率(1/4)相乘，其乘積為1/9，即該夫婦生白化病孩子的概率。例如：一對夫婦均正常，且他們的雙親也都正常，但雙方都有一白化病的兄弟，求他們婚后生白化病孩子的概率是多少？第十五頁，共61頁。(4)一對相對性狀自交和自由交配的數(shù)量分析第十六頁，共61頁。(5)當子代數(shù)目較少時，不一定符合預期的分離比第十七頁，共61頁。(1)不完全顯性F1的性狀表現(xiàn)介于顯性和隱性的親本之間的顯性表現(xiàn)形式，如茉莉花的花色遺傳

(2)致死現(xiàn)象(3)從性遺傳由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個體性別影響的現(xiàn)象，如綿羊的有角和無角受常染色體上一對等位基因控制，有角基因H為顯性，無角基因h為隱性，在雜合子(Hh)中，公羊表現(xiàn)為有角，母羊則表現(xiàn)為無角。2.分離定律的異常情況第十八頁，共61頁。A.0<p<1時，親代群體都可能只含有純合體B.只有p=b時，親代群體才可能只含有雜合體C.p=a時，顯性純合體在F1中所占的比例為1/9D.p=c時，F(xiàn)1自交一代，子代中純合體比例為5/9

［山東理綜2015·6，5分］玉米的高稈（H）對矮稈（h）為顯性。現(xiàn)有若干H基因頻率不同的玉米群體，在群體足夠大且沒有其他因素干擾時，每個群體內(nèi)隨機交配一代后獲得F1。各F1中基因型頻率與H基因頻率（p）的關(guān)系如圖。下列分析錯誤的是（）例第十九頁，共61頁?！窘馕觥扛鶕?jù)題意，該群體的基因頻率符合遺傳平衡定律。當H的基因頻率大于0、小于1時，親本都可能只含有純合體，A正確；如果親代只含有雜合子，則基因型是Hh，自由交配子一代的基因型是HH、Hh、hh，比例是1∶2∶1，p=b時符合該比例關(guān)系，B正確；當H的基因頻率為a時，Hh與hh的基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律可得2a×（1-a）=（1-a）2，解得a=1/3，則顯性純合體在F1中所占的比例為1/3×1/3=1/9，C正確；由題圖可知，當H的基因頻率為c時，Hh與HH的基因型頻率相等，根據(jù)遺傳平衡定律可得2c×（1-c）=c2，解得c=2/3，則F1代中，HH的基因型頻率為4/9，Hh的基因型頻率為4/9，hh的基因型頻率為1/9，F(xiàn)1自交一代，其子代中雜合體Hh比例為4/9×1/2=2/9，則子代純合體比例為7/9，D錯誤。D第二十頁，共61頁?？键c18基因的自由組合定律高考考法突破應試基礎必備

考法4孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗

考法5利用分離定律解決自由組合問題

考法6自由組合定律中性狀分離比的變形分析第二十一頁，共61頁。1．兩對相對性狀的雜交實驗應試基礎必備實驗現(xiàn)象(1)兩對相對性狀的雜交實驗的分析第二十二頁，共61頁。(2)解釋F1產(chǎn)生配子時，每對遺傳因子彼此分離，不同對的遺傳因子可以自由組合。第二十三頁，共61頁。①對測交實驗的演繹推理②結(jié)果與結(jié)論：測交后代的性狀分離比接近1∶1∶1∶1，從而驗證了孟德爾的假說控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的：在形成配子時，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。(4)自由組合定律的內(nèi)容(3)解釋的驗證第二十四頁，共61頁。

考法4孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗(1)F2中黃色∶綠色＝3∶1，圓?！冒櫫＃?∶1，都符合基因的分離定律F2中共有16種組合，9種基因型，4種表現(xiàn)型(2)純合子(1/16YYRR＋1/16YYrr＋1/16yyRR＋1/16yyrr)共占4/16，雜合子占12/16雙雜合個體(YyRr)占4/16，單雜合個體(YyRR、YYRr、Yyrr、yyRr)各占2/16YYRR基因型個體在F2中的比例為1/16，在黃色圓粒豌豆中的比例為1/9黃色圓粒中雜合子占8/9，綠色圓粒中雜合子占2/3(4)F2中重組類型為黃色皺粒和綠色圓粒，所占比例為6/16若親本改為黃色皺?！辆G色圓粒(均純合)，則重組類型所占比例為10/16高考考法突破1.兩對相對性狀雜交實驗的相關(guān)分析第二十五頁，共61頁。(1)實質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合互不干擾；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。(2)適用范圍：真核生物有性生殖的細胞核遺傳。2.基因自由組合定律的實質(zhì)、適用范圍第二十六頁，共61頁。3.基因分離定律和基因自由組合定律的比較基因的分離定律基因的自由組合定律兩對相對性狀n對相對性狀相對性狀的對數(shù)一對兩對n對等位基因及其在染色體上的位置一對等位基因位于一對同源染色體上兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上n對等位基因分別位于n對同源染色體上F1的配子2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等F2表現(xiàn)型及比例2種，3∶14種，9∶3∶3∶12n種，(3∶1)nF2基因型及比例3種，1∶2∶19種，4∶2∶2∶2∶2∶1∶1∶1∶13n種，(1∶2∶1)nF1測交表現(xiàn)型及例2種，比例相等4種，比例相等2n種，比例相等第二十七頁，共61頁?！窘馕觥棵系聽柖傻那疤崾沁z傳因子獨立存在，不相互融合，A錯誤；孟德爾定律描述的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中，B錯誤；按照孟德爾定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有3×3×3×3＝81種，C錯誤；按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有2×2×2＝8種，D正確。

［海南生物2015·12，2分］下列敘述正確的是（）例DA．孟德爾定律支持融合遺傳的觀點B．孟德爾定律描述的過程發(fā)生在有絲分裂中C．按照孟德爾定律，AaBbCcDd個體自交，子代基因型有16種D．按照孟德爾定律，對AaBbCc個體進行測交，測交子代基因型有8種第二十八頁，共61頁。

考法5利用分離定律解決自由組合問題利用正常性狀分離比進行推斷①9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb②1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb③3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb④3∶1→(3∶1)×1→Aabb×Aabb、AaBB×AaBB、AABb×AABb等(只要其中一對符合一對相對性狀遺傳實驗的F1自交類型，另一對相對性狀雜交只產(chǎn)生一種表現(xiàn)型即可)高考考法突破1.利用性狀分離比推導基因型第二十九頁，共61頁。(1)基因型種類及概率計算:以AaBbCc與AaBBCc為例。①求其雜交后代可能的基因型種類數(shù)先分解為三個分離定律:Aa×Aa→后代有3種基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；Bb×BB→后代有2種基因型(1BB∶1Bb)；Cc×Cc→后代有3種基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。因此，AaBbCc×AaBBCc的后代中有3×2×3＝18種基因型。②后代中基因型為AaBBcc個體的概率為1/2(Aa)×1/2(BB)×1/2(cc)＝1/16。2.利用分離定律解決自由組合定律中的概率計算問題第三十頁，共61頁。①求其雜交后代可能的表現(xiàn)型種類數(shù)先分解為三個分離定律:Aa×Aa→后代有2種表現(xiàn)型(3A_∶1aa)；Bb×bb→后代有2種表現(xiàn)型(1Bb∶1bb)；Cc×Cc→后代有2種表現(xiàn)型(3C_∶1cc)，因此，AaBbCc×AabbCc的后代中有2×2×2＝8種表現(xiàn)型。②后代中全部表現(xiàn)顯性個體的概率為3/4×1/2×3/4=9/32。(2)表現(xiàn)型種類及概率計算:以AaBbCc×AabbCc為例。第三十一頁，共61頁。

［課標全國Ⅱ理綜2016·32，12分］某種植物的果皮有毛和無毛、果肉黃色和白色為兩對相對性狀，各由一對等位基因控制（前者用D、d表示，后者用F、f表示），且獨立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個體（有毛白肉A、無毛黃肉B、無毛黃肉C）進行雜交，實驗結(jié)果如下：例回答下列問題：（1）果皮有毛和無毛這對相對性狀中的顯性性狀為

，果肉黃色和白色這對相對性狀中的顯性性狀為

。（2）有毛白肉A、無毛黃肉B和無毛黃肉C的基因型依次為

?！窘馕觥浚?）根據(jù)實驗1或3，有毛×無毛，子代全為有毛，可知有毛是顯性性狀；根據(jù)實驗3，白肉×黃肉，子代全為黃肉，可知黃肉是顯性性狀。（2）根據(jù)實驗1，子代全為有毛，可知有毛白肉為DDff，而根據(jù)子代黃肉和白肉比例為1∶1，可知無毛黃肉B為ddFf；根據(jù)實驗3，子代均為黃肉，可知無毛黃肉C為ddFF。（1）有毛黃肉（2）DDff、ddFf、ddFF第三十二頁，共61頁。（3）無毛黃肉∶無毛白肉=3∶1（4）有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉=9∶3∶3∶1（5）ddFF、ddFf【解析】（3）若無毛黃肉B（ddFf）自交，后代會出現(xiàn)性狀分離比為3∶1，即無毛黃肉∶無毛白肉=3∶1。（4）根據(jù)A和C的基因型，實驗3的子代基因型為DdFf，DdFf自交后代會表現(xiàn)出9∶3∶3∶1的分離比，即有毛黃肉∶有毛白肉∶無毛黃肉∶無毛白肉=9∶3∶3∶1。（5）根據(jù)B和C的基因型，推測實驗2的子代基因型有ddFF和ddFf兩種。（3）若無毛黃肉B自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為

。（4）若實驗3中的子代自交，理論上，下一代的表現(xiàn)型及比例為

。（5）實驗2中得到的子代無毛黃肉的基因型有

。第三十三頁，共61頁。1.性狀分離比9∶3∶3∶1的變式比分析

考法6自由組合定律中性狀分離比的變形分析高考考法突破第三十四頁，共61頁。

第三十五頁，共61頁。

并非所有的非等位基因都遵循自由組合定律。減數(shù)第一次分裂后期自由組合的是非同源染色體上的非等位基因(如圖甲中基因a、b)。同源染色體上的非等位基因(如圖乙中基因A和C、a和c)，則不遵循自由組合定律，這種現(xiàn)象遺傳學中稱之為連鎖。若在基因型為AaCc的個體中，A和C連鎖，a和c連鎖，在不發(fā)生交叉互換的情況下，該個體只能產(chǎn)生兩種配子(AC和ac)，比例為1∶1，自交和測交后代都只有兩種表現(xiàn)型，比例分別為3∶1和1∶1；在發(fā)生交叉互換的情況下，可以產(chǎn)生四種配子，一般為兩多(AC和ac)兩少(Ac和aC)，自交和測交后代有四種表現(xiàn)型，但比例不是9∶3∶3∶1和1∶1∶1∶1。2.基因連鎖與交叉互換現(xiàn)象第三十六頁，共61頁。

［課標全國Ⅲ理綜2016·6，6分］用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷，下列敘述正確的是（）例A.F2中白花植株都是純合體B.F2中紅花植株的基因型有2種C.控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上D.F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多【解析】若紅花、白花這對性狀只由一對等位基因控制，則F1自交得到的F2中，紅花∶白花=3∶1，若紅花、白花這對性狀由兩對等位基因控制，則F1自交得到的F2中，紅花∶白花應為9∶3∶3∶1的變形，如本題中的紅花∶白花≈9∶7，由此說明該對性狀由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因控制，C錯誤；F2中白花植株有雜合子，A錯誤；F2中紅花植株基因型為A_B_，共有4種，B錯誤；F2中白花植株基因型為A_bb、aaB_、aabb，共有5種，比紅花植株基因型種類多，D正確。D第三十七頁，共61頁?？键c19伴性遺傳高考考法突破應試基礎必備

考法7性別決定與伴性遺傳的特點分析

考法8遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計算第三十八頁，共61頁?；蛉旧w生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細胞成對成對配子成單成單體細胞中來源一個來自父方，一個來自母方一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合應試基礎必備1．薩頓的假說(1)提出者薩頓(2)研究方法類比推理法(3)內(nèi)容基因位于染色體上基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系(4)依據(jù)第三十九頁，共61頁。(2)實驗過程及現(xiàn)象(1)摩爾根果蠅眼色遺傳實驗白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系(3)提出問題(4)作出假設控制白眼的基因(用w表示)在X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因。2．基因位于染色體上的實驗證據(jù)第四十頁，共61頁。(5)理論解釋(6)設計測交實驗進行驗證F1紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅測交(7)結(jié)論白眼基因在X染色體上第四十一頁，共61頁。①人類紅綠色盲相關(guān)基因型與表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常色盲正常色盲②遺傳特點a．男性患者多于女性患者。b．往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。c．女性患者的父親和兒子一定患病。③男性患者多于女性患者的原因女性只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因，就表現(xiàn)為色盲。3．伴性遺傳(1)概念(2)人類紅綠色盲癥位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳時常常和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。第四十二頁，共61頁。(3)抗維生素D佝僂?、谶z傳特點a．致病基因位于X染色體上，是顯性基因b．女性患者多于男性患者c．具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象d．男性患者的母親和女兒一定患?、傧嚓P(guān)基因型第四十三頁，共61頁。

考法7性別決定與伴性遺傳的特點分析常見的性別決定方式XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體兩條異型性染色體，XY兩條同型性染色體，ZZ雄配子兩種，分別含X和Y，比例為1∶1一種，含Z雌性個體兩條同型的性染色體，XX兩條異型的性染色體，ZW雌配子一種，含X兩種，分別含Z和W，比例為1∶1后代性別決定于父方?jīng)Q定于母方類型分布大多雌雄異體的植物、全部哺乳動物、多數(shù)昆蟲、某些魚類和部分兩棲類等鳥類、鱗翅目昆蟲、部分兩棲類和爬行類等高考考法突破1.性別決定第四十四頁，共61頁。(1)有關(guān)X、Y染色體的分析①X與Y染色體雖然形狀、大小不相同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會、四分體和分離的過程，因此X、Y是一對同源染色體。②人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的片段(圖中Ⅰ)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的片段(圖中的Ⅱ－1、Ⅱ－2)，該部分基因不互為等位基因。2.基因在染色體上的位置a.Ⅰ區(qū)段是X、Y染色體同源區(qū)段，X和Y上存在等位基因，如XAYa或XaYA。若致病基因位于該區(qū)段，一般情況下后代性狀表現(xiàn)有明顯的性別差異。例如：第四十五頁，共61頁。③幾點注意事項a.基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何區(qū)段上都與性別有關(guān)，在男性、女性中的發(fā)病率一般不相同。b.若將圖示改為果蠅的性染色體，應注意大而長的為Y染色體，短而小的為X染色體，且在描述時注意“雌雄”與人的“男女”區(qū)別、“雜交”與人的“婚配”區(qū)別。c.若將圖示改為“ZW型性染色體”，注意Z與X、W與Y的對應關(guān)系。b.Ⅱ-1區(qū)段為Y染色體非同源區(qū)段，X染色體上缺乏與之對應的等位基因，表現(xiàn)為伴Y染色體遺傳，患者全為男性，且患者的父親和兒子全都患病。例如：人類的外耳道多毛癥。c.Ⅱ-2區(qū)段為X染色體非同源區(qū)段，Y染色體上缺乏與之對應的等位基因，表現(xiàn)為伴X染色體顯性或隱性遺傳。例如：人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病。第四十六頁，共61頁。①XY型性別決定：相應基因位于X染色體上，隱性性狀的雌性個體與顯性性狀的雄性個體雜交，在子代中雌性個體都表現(xiàn)顯性性狀，雄性個體都表現(xiàn)隱性性狀。②ZW型性別決定：雞的性別決定屬于ZW型，蘆花(B)與非蘆花(b)是一對相對性狀，相應基因位于Z染色體上，在雛雞時可根據(jù)是否有條紋判斷雌、雄。(2)根據(jù)子代的性狀判斷基因在性染色體上的位置第四十七頁，共61頁。3.伴性遺傳的特點類型典例傳遞規(guī)律患者基因型特點伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲、血友?、倥曰颊叩母?、子一定為患者②正常男性的母、女一定正常③父親患病，女兒一定是致病基因攜帶者XbXb、XbY①隔代交叉遺傳②男性患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病①男性患者的母、女一定為患者②正常女性的父、子一定正常③子女有患病的，則父母至少一方患病XDXD、XDXd、XDY①世代連續(xù)②女性患者多伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥患者的父親和兒子一定患病XYa或XYA只有男性患者，連續(xù)遺傳第四十八頁，共61頁。例

［課標全國Ⅱ理綜2016·6，6分］果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測，雌蠅中（）A.這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B.這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C.這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D.這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死【解析】根據(jù)子代雌雄個體數(shù)不等，可判斷該基因位于X染色體上。又根據(jù)子代雌蠅有兩種表現(xiàn)型，推測雌蠅中必有XgXg，而根據(jù)題干信息“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”可知，這個“特定基因”不是G，而是g。即不存在g基因時致死（G基因純合時致死），D正確。D第四十九頁，共61頁。

考法8遺傳系譜圖分析和遺傳病的概率計算

(2)第二步：確定是否是細胞質(zhì)遺傳病。判斷依據(jù)：母病，子女全?。荒刚?，子女全正常遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷方法：(1)第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病。判斷依據(jù)：所有患者均為男性(3)第三步：判斷性狀的顯隱性。①雙親正常，子代有患者，為隱性，即無中生有(圖1)。②雙親患病，子代有正常，為顯性，即有中生無(圖2)。③親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷(圖3)。高考考法突破1.根據(jù)遺傳系譜圖進行分析、推斷遺傳病的類型第五十頁，共61頁。(4)第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病。

①隱性遺傳病：a．女性患病，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳(圖4、5)b．女性患病，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)②顯性遺傳?。篴．男性患病，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳(圖8)b．男性患病，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳(圖9、10)(5)第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測①若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳?、谌艋颊邿o性別差異，男女患病率相當，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳?、廴艋颊哂忻黠@的性別差異，男女患者概率相差很大，患者在系譜圖中隔代遺傳，則該病極有可能是伴X染色體隱性遺傳第五十一頁，共61頁。(1)伴性遺傳的概率計算方法同常染色體遺傳，可以應用分離定律和自由組合定律，但要另外注意如下幾點①位于常染色體上的遺傳病若求“患病男孩”與“男孩患病”概率時，看“病名”和“性別”的先后順序，若病名在前而性別在后，則性別未知，“患病男孩”概率＝后代中患病孩子概率×1/2；若性別在前而病名在后，則性別已知，“男孩患病”概率＝男孩中患病的概率。②位于性染色體上的遺傳病病名在前性別在后，則根據(jù)雙親基因型推測后，從全部后代中找出患病男女，即可求得患病男(女)的概率；若性別在前病名在后，根據(jù)雙親基因型推測后，求概率問題時只需考慮相應性別中的發(fā)病情況。

2.遺傳病的概率計算第五十二頁，共61頁。(2)兩種遺傳病的概率求解技巧類型計算公式已知患甲病的概率m則不患甲病概率為1－m患乙病的概率n則不患乙病概率為1－n①同時患兩病概率mn②只患甲病概率m(1－n)③只患乙病概率n(1－m)④不患病概率(1－m)(1－n)拓展求解患病概率①＋②＋③或1－④只患一種病概率②＋③或1－(①＋④)第五十三頁，共61頁。

［課標全國Ⅱ理綜2014·32，11分］山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：例（1）據(jù)系譜圖推測，該性狀為

（填“隱性”或“顯性”）性狀?！窘馕觥浚?）根據(jù)系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性。（1）隱性

（2）假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是

（填個體編號）。【解析】（2）假設控制該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論第Ⅲ代各個體的性狀表現(xiàn)應為：Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀）、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀（因為是雌性）、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。（2）Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4第五十四頁，共61頁。（3）若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是

（填個體編號），可能是雜合子的個體是

（填個體編號）?！窘馕觥浚?）假設控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳(假定該性狀由基因A-a控制）；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ-3和Ⅲ-1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合體（XAXa）。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4（Xa