化學必修二試題必修一化學試題及解析

化學必修二試題［必修一化學試題及解析］必修一化學試題及解析必修一化學試題及解析化學是一門是實用的學科，它與數(shù)學物理等學科共同成為自然科學迅猛發(fā)展的基礎。以下是小編為大家整理有關高中必修一的化學復習考試題和答案分析，歡迎大家參閱!必修一化學試題及解析一、選擇題(本題包括10小題，每小題5分，共50分)1.下列物質不屬于高分子化合物的是()①甘油②油脂③纖維素④淀粉⑤有機玻璃⑥蛋白質⑦蔗糖⑧天然橡膠⑨2,4,6三硝基甲苯⑩滌綸A.①④⑦B.①②⑦⑨C.③⑤⑥⑩D.②③⑦⑧解析：高分子化合物的相對分子質量一般在幾萬到幾千萬之間，而①甘油、②油脂、⑦蔗糖、⑨2,4,6三硝基甲苯的相對分子質量都不超過一千，故它們不屬于高分子化合物答案：B2科學家對人造血液和人造器官的研制及應用已取得了很大的進步.下列物質就可以作為人工心臟、人工血管等人造器官高分子生物材料：聚四氟乙烯下列關于上述高分子生物材料的說法中正確的是()A.用于合成維通橡膠的單體是：B.用于合成有機硅橡膠的單體是：C.聚四氟乙烯、有機硅橡膠均可看做加聚反應的產物D.有機硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過縮聚反應制得解析：合成維通橡膠的單體是CH2===CF2和CF2===CF—CF3,聚甲基丙烯酸甲酯是由經加聚反應制得;有機硅橡膠是由經縮聚反應制得.答案：B3.聚丙烯酸酯類涂料是目前市場上流行的墻面涂料之一，其結構簡式如下所示：它具有彈性好、不易老化、耐擦洗、色澤亮麗等優(yōu)點.下列對聚丙烯酸酯的敘述正確的是()①是縮聚產物②是加聚產物③屬于混合物④屬于純凈物⑤可以發(fā)生水解反應A.①③⑤B.②③⑤C.①④⑤D.②④解析：根據(jù)該物質的結構簡式可以確定其單體為CH2===CH—COOR，可知合成該物質發(fā)生的是加聚反應;高分子化合物屬于混合物聚丙烯酸酯含有酯基，可以發(fā)生水解反應.答案：B4.下列對合成材料的認識不正確的是（）有機高分子化合物稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由小分子通過聚合反應而制得的B.H的單體是*****2OH與^聚乙烯（是由乙烯加聚生成的純凈物D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類解析：有機高分子化合物分為天然高分子化合物和合成高分子化合物兩類，合成高分子化合物主要由加聚、縮聚兩類反應制備.對于高分子化合物來說，盡管相對分子質量很大，卻沒有一個準確的相對分子質量，只有一個范圍，但它們的結構均是由若干鏈節(jié)組成的.答案：C5.由*****H20H制備，所發(fā)生的化學反應至少有：①取代反應，②消去反應，③加聚反應，④酯化反應，⑤還原反應，⑥水解反應等當中的（）A.①④B.②③C.②③⑤D.解析：可采用逆向合成分析法一CH2二二二CHCH3-*****H20H，故應先消去后加聚答案：B6.有4種有機物：④CH3—CH===CH—CN,其中可用于合成結構簡式為的高分③解④子材料的正確組合為（）A.①③④B.①②③C.①②④D.②先找出所給高分子材料的單體：③解④CH3-CHCHCN、和對照便可確定答案.答案：D7.（2011成都模擬）一種有機玻璃的結構如右圖所示.關于它的敘述不正確的是（）A.該有機玻璃是一種線型結構的高分子材料B.該有機玻璃的化學名稱為聚甲基丙烯酸甲酯^可用過濾方法除去CC14中的少量該有機玻璃口.它在一定條件下發(fā)生水解反應時，C—0鍵發(fā)生斷裂解析：由有機玻璃的結構簡式可知其為線型結構;其結構簡式中含有.水解時中的C—0鍵斷裂有機玻璃在區(qū)14中能溶解，C錯誤.答案：C8有機物A能使石蕊試液變紅，在濃硫酸的作用下可發(fā)生如下轉化：甲A（C4H803）乙，甲、乙分子式均為C4H602，甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，乙為五元環(huán)狀化合物.則甲不能發(fā)生的反應類型有（）A.消去反應B.酯化反應^加聚產物D.氧化反應解析：A能使石蕊試液變紅，說明A中含有一COOH,甲比A分子少H2O,且甲能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明A分子中含有醇羥基，A生成甲的反應為消去反應，乙為五元環(huán)化合物，則A的結構簡式為*****2*****，故甲為CH2===*****OH,答案：A9下列說法中正確的是()A天然橡膠()和杜仲膠()互為同分異構體B.互為同系物C.合成的單體為1,3丁二烯和丙烯D,可由苯酚和甲醛發(fā)生加聚反應生成解析:A項，高分子化合物由于聚合度n不同，故分子式不同;B項，與所含的官能團不同，故不互為同系物;D項發(fā)生的是縮聚反應.答案：C10.(2011長沙質檢)1mol有機物A(分子式為C6H10O4)經水解得1molB和2molC;C經分子內脫水得D;D可發(fā)生加聚反應生成高聚物.由此可知A的結構簡式為()A.HOOC(CH2)4COOHB.HOOC(CH2)3COOCH3C.CH3COO(CH2)2COOCH3D.*****OC—*****H3解軍析：據(jù)題意，D可發(fā)生加聚反應生成高聚物CH2—CH2,可知D為CH2===CH2;WD由C經分子內脫水得到，故C為*****H;A的分子式為C6H10O4,1molA水解得1molB和2molC，則A為乙二酸二乙酯(**********2CH3).答案：D二、非選擇題(本題包括4小題，共50分)11.(12分)(2010上海高考)丁基橡膠可用于制造汽車內胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8,A氫化后得到2甲基丙烷.完成下列填空：(1)A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式(以反應方程式表示)..(2)A與某烷發(fā)生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱.寫出B的結構簡式.⑶寫出將A通入下列兩種溶液后出現(xiàn)的現(xiàn)象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液： .⑷烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代.分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種.解析：⑴由A氫化后得到2甲基丙烷可知A為，其加聚方式有(2)因B的一鹵代物只有4種，故其結構簡式為：(3)A與溴水發(fā)生加成反應使溴水褪色，因生成的鹵代烴和水不互溶，故液體分層;A通入溴的CC14溶液中，紅棕色褪去但不分層.⑷分子式為C4H8的烯烴有3種，CH2==CH—CH2CH3，CH3CH==CHCH3和，當與NBS作用時，與雙鍵相鄰的碳原子上的一個氫原子被溴原子取代的產物共有3種.(3)紅棕色褪去且液體分層紅棕色褪去(4)312.(14分)(2011廣東六校聯(lián)考)以乙烯為原料合成化合物C的流程如下所示：(1)B和C中含有的官能團名稱分別為 ， . (2)寫出A的結構簡式 .⑶①③的反應類型分別為 反應和 反應.(4)寫出乙醇的同分異構體的結構簡式 .(5)寫出反應②和④的化學方程式：②.(6)寫出B與新制Cu(OH)2反應的化學方程式:—.解析：根據(jù)題給的合成路線，可知A為Cl*****l，B為CH3CHO，C為*****H2*****H3.(1)B的官能團名稱為醛基，C的官能團名稱為酯基.(2)A的結構簡式為Cl*****l.(3)①為乙烯與水的加成反應;③為鹵代烴的水解，屬于取代反應.⑷乙醇的同分異構體為*****.(5)②為乙醇的催化氧化，化學方程式為2*****H+O2———Cu42CH3CHO+2H2O;④為乙酸與乙二醇的酯化反應，化學方程式為：2*****+HOCH2—CH2OH*****H2—*****H3+2H2O.(6)B為乙醛，它與新制Cu(OH)2反應的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2*****+Cu2O；+2H2O.答案：⑴醛基酯基(2)CH2Cl—CH2Cl(3)加成取代(4)*****⑸②2*****H+O2——^Cu△2CH3CHO+2H2O④2*****+HOCH2-*****3COOCH2—*****H3+2H2O (6)CH3CHO+2Cu(OH)2*****+Cu2Oi+2H2O13.(12分)(2011福建師大附中模擬)有機物A為茉莉香型香料.(1)A分子中含氧官能團的名稱是 .(2)C的分子結構如圖(其中R代表烴基).A分子結構中只有一個甲基，A的結構簡式是 .(3)B不能發(fā)生的反應是(填編號).A.氧化反應B.加成反應C.取代反應D.水解反應⑷在濃硫酸存在下，B與乙醇共熱生成化合物C13H16O2的化學方程式是.⑸在催化劑作用下，B發(fā)生聚合反應生成聚合物的化學方程式是.解析：本題可采用遞推法，由C的結構簡式遞推，可以確定B為，由C的分子式知B為，A為.所以A分子中含氧官能團的名稱為醛基;由B的結構可知它可以發(fā)生氧化反應、加成反應、取代反應，不能發(fā)生水解反應確定B的結構簡式后⑷(5)兩個化學方程式即可寫出.答案：(1)醛基14.(12分)(2010海南高考)A?G都是有機化合物，它們的轉化關系如下：請回答下列問題：(1)已知：6.0g化合物E完全燃燒生成8.8gCO2和3.6gH2O;E的蒸氣與氫氣的相對密度為30,貝1JE的分子式為 ;(2)A為一取代芳烴，B中含有一個甲基.由B生成C的化學方程式 為 ⑶由B生成D、由C生成D的反應條件分別是⑷由A生成B、由D生成G的反應類型分別是

⑸F⑸F存在于桅子香油中其結構簡式為⑹在G的同分異構體中，苯環(huán)上一硝化的產物只有一種的共有個，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1：1的是 (填結構簡式).解析：(1)由n(C)=8.8g44g/mol=0.2moln(H)=3.6g18g/molx2=0.4moln(O)=6.0g-0.2mo