神經(jīng)生物學(xué)神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

第三講神經(jīng)元與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

目前一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)

一、神經(jīng)元目前二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)目前三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)脊椎動(dòng)物的神經(jīng)細(xì)胞結(jié)構(gòu)目前四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)神經(jīng)細(xì)胞及其組成成分目前五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)

二、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞目前六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)數(shù)量多，沒有傳導(dǎo)功能。腦內(nèi)含量比較：果蠅-25%

嚙齒類-65%

人類-90%（與神經(jīng)元的比例約為10：1）神經(jīng)元的代謝和正?；顒?dòng)都起著重要作用：神經(jīng)退行性疾病髓鞘化郎飛氏節(jié)形成突觸形成神經(jīng)元信號轉(zhuǎn)導(dǎo)目前七頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)目前八頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)1.星型膠質(zhì)細(xì)胞Astrocytes膠質(zhì)細(xì)胞中最大的一種,胞體呈星形,核大呈圓形或橢圓形,染色較淺。胞質(zhì)內(nèi)有交織走行的神經(jīng)膠質(zhì)絲（neuroglialfilament）。由胞體伸出許多呈放射狀走行的突起,部分突起末端膨大形成腳板（endfoot）,附著在毛細(xì)血管基膜上,或伸到腦和脊髓的表面形成膠質(zhì)界膜（gliolimitan）。約占全部膠質(zhì)細(xì)胞的20％。

（－）中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

目前九頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)目前十頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)2.少突膠質(zhì)細(xì)胞（oligodendrocyte）又稱少突膠質(zhì),分布于灰質(zhì)及白質(zhì)內(nèi),位于神經(jīng)元胞體及神經(jīng)纖維的周圍,其數(shù)量很多,約占全部膠質(zhì)細(xì)胞的75％。胞體較小,呈圓形或橢圓形,突起少,分支亦少,核呈圓形或橢圓形，染色稍深。電鏡下可見少突膠質(zhì)細(xì)胞的每一個(gè)突起包繞一個(gè)軸突形成髓鞘。它除形成髓鞘外,可能還有營養(yǎng)和保護(hù)作用。

目前十一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)3．小膠質(zhì)細(xì)胞（microglia）分布于灰質(zhì)及白質(zhì)內(nèi),約占膠質(zhì)細(xì)胞的5％腦體較小,呈長橢圓形,常以胞體長軸的兩端伸出兩個(gè)較長突起,反復(fù)分支,其表面有小棘。胞核小,呈橢圓或三角形,染色較深。具有變形運(yùn)動(dòng)和吞噬功能,屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的細(xì)胞也有人認(rèn)為小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)膠質(zhì)的干細(xì)胞,能分化成其他膠質(zhì)細(xì)胞。目前十二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)4．室管膜細(xì)胞（ependymalcell）覆蓋在腦室和脊髓中央管壁的一層立方或柱狀細(xì)胞細(xì)胞表面有微絨毛或纖毛細(xì)胞基部發(fā)出細(xì)長突起伸向腦及脊髓深層具有保護(hù)和支持作用。

目前十三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)（二）周圍神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

1．施萬細(xì)胞（Schwanncell）：又稱神經(jīng)膜細(xì)胞（neurolemmalcell）,它包卷在神經(jīng)纖維軸突的周圍,形成髓鞘和神經(jīng)膜。在神經(jīng)纖維的再生中起誘導(dǎo)作用。

2．衛(wèi)星細(xì)胞（satellitecell）又稱被囊細(xì)胞（capsularcell）,是包繞在神經(jīng)節(jié)細(xì)胞周圍的一層扁平形細(xì)胞,核圓形,染色較深。它具有營養(yǎng)和保護(hù)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的功能。目前十四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)德國慕尼黑大學(xué)、亥姆霍茲慕尼黑中心組成的一個(gè)研究小組2010年5月18日宣布在腦細(xì)胞再生研究方面取得新進(jìn)展：使用特殊的轉(zhuǎn)錄因子可使大腦皮層的星形膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)細(xì)胞。這一成果將有助于老年癡呆癥或中風(fēng)等疾病的新療法研究。

目前十五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)Heinrichetal:DirectingAstrogliafromtheCerebralCortexintoSubtypeSpecificFunctionalNeuronsPLoS

Biology2010,8（5）：1-29在大腦皮層的星形膠質(zhì)細(xì)胞中植入“Neurogenin2”轉(zhuǎn)錄因子可使星形膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榕d奮性神經(jīng)元，在同樣的星形膠質(zhì)細(xì)胞中植入“Dlx2”轉(zhuǎn)錄因子則可使其轉(zhuǎn)變?yōu)橐种菩陨窠?jīng)元。目前十六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)PostnatalcorticalastrogliareprogrammedbyforcedexpressionofNeurog2giverisetosynapse-formingglutamatergicneurons.目前十七頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)研究意義有望找到用腦中現(xiàn)有的星形膠質(zhì)細(xì)胞“更新”因傷或疾病而受損的腦細(xì)胞的方法。這一成果將有助于老年癡呆癥或中風(fēng)等疾病的新療法研究。

目前十八頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)三、神經(jīng)干細(xì)胞的研究進(jìn)展目前十九頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)1.什么是干細(xì)胞？有何特征？——干細(xì)胞的基礎(chǔ)知識錄像：干細(xì)胞基礎(chǔ)知識目前二十頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)干細(xì)胞的概念

干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞。包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞：胚胎干細(xì)胞：全能的，具有分化為幾乎全部組織和器官的能力成年組織或器官內(nèi)的干細(xì)胞：具有組織特異性，只能分化成特定的細(xì)胞或組織。目前二十一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)

胚胎干細(xì)胞（EmbryonicStemcell,ES細(xì)胞）當(dāng)受精卵分裂發(fā)育成囊胚時(shí)，內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞即為ES細(xì)胞。是一種高度未分化細(xì)胞，具有發(fā)育的全能性，能分化出成體動(dòng)物的所有組織和器官，包括生殖細(xì)胞。目前二十二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)神經(jīng)細(xì)胞SpinalCordInjuryParkinson’sDisease心肌細(xì)胞HeartFailure胰島細(xì)胞Diabetes成骨細(xì)胞OsteoporosisAndBoneFractures軟骨細(xì)胞Arthritis肝細(xì)胞DrugDiscoveryLiverFailureDendriticCellsToleranceInductionCancerImmunotherapy胚胎干細(xì)胞的分化目前二十三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)成體干細(xì)胞成年動(dòng)物的許多組織和器官，比如表皮和造血系統(tǒng)，具有修復(fù)和再生的能力。成體干細(xì)胞在其中起著關(guān)鍵的作用。在特定條件下，成體干細(xì)胞或者產(chǎn)生新的干細(xì)胞，或者按一定的程序分化，形成新的功能細(xì)胞，從而使組織和器官保持生長和衰退的動(dòng)態(tài)平衡。目前二十四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)造血干細(xì)胞造血干細(xì)胞是體內(nèi)各種血細(xì)胞的唯一來源，它主要存在于骨髓、外周血、臍帶血中。在20世紀(jì)五十年代，臨床上就開始應(yīng)用骨髓移植（BMT）方法來治療血液系統(tǒng)疾病。目前二十五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)神經(jīng)干細(xì)胞神經(jīng)干細(xì)胞的研究仍處于初級階段理論上講，任何一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都可歸結(jié)為神經(jīng)干細(xì)胞功能的紊亂。目前二十六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)2.干細(xì)胞分化如何調(diào)控的？

——干細(xì)胞的應(yīng)用基礎(chǔ)目前二十七頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)干細(xì)胞的調(diào)控是指給出適當(dāng)?shù)囊蜃訔l件，對干細(xì)胞的增殖和分化進(jìn)行調(diào)控，使之向指定的方向發(fā)展。內(nèi)源性調(diào)控外源性調(diào)控目前二十八頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)

內(nèi)源性調(diào)控干細(xì)胞自身有許多調(diào)控因子可對外界信號起反應(yīng)從而調(diào)節(jié)其增殖和分化（1）細(xì)胞內(nèi)蛋白對干細(xì)胞分裂的調(diào)控e.g在果蠅卵巢中，調(diào)控干細(xì)胞不對稱分裂的是一種稱為收縮體的細(xì)胞器，包含有許多調(diào)節(jié)蛋白，如膜收縮蛋白和細(xì)胞周期素A。收縮體與紡錘體的結(jié)合決定了干細(xì)胞分裂的部位，從而把維持干細(xì)胞性狀所必需的成分保留在子代干細(xì)胞中。目前二十九頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)（2）轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控在胚胎干細(xì)胞的發(fā)生中，轉(zhuǎn)錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動(dòng)物早期胚胎細(xì)胞表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子，它誘導(dǎo)表達(dá)的靶基因產(chǎn)物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調(diào)節(jié)干細(xì)胞以及周圍滋養(yǎng)層的進(jìn)一步分化。Oct4缺失突變的胚胎只能發(fā)育到囊胚期，其內(nèi)部細(xì)胞不能發(fā)育成內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)

白血病抑制因子（LIF）Tcf/Lef轉(zhuǎn)錄因子

目前三十頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)外源性調(diào)控干細(xì)胞的分化還可受到其周圍組織及細(xì)胞外基質(zhì)等外源性因素的影響（1）分泌因子間質(zhì)細(xì)胞能夠分泌許多因子，維持干細(xì)胞的增殖，分化和存活.e.gTGFβ家族和Wnt信號通路。

目前三十一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)（2）膜蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞間的相互作用有些信號是通過細(xì)胞-細(xì)胞的直接接觸起作用的。e.gβ-Catenin(一種介導(dǎo)細(xì)胞粘附連接的結(jié)構(gòu)成分)。

e.g穿膜蛋白Notch及其配體Delta或Jagged也對干細(xì)胞分化有重要影響.

目前三十二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)（3）整合素（Integrin）與細(xì)胞外基質(zhì)

整合素家族是介導(dǎo)干細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)粘附的最主要的分子。整合素與其配體的相互作用為干細(xì)胞的非分化增殖提供了適當(dāng)?shù)奈h(huán)境。

e.gβ1整合素目前三十三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)干細(xì)胞的可塑性___供體的干細(xì)胞在受體中分化為與其組織來源一致的細(xì)胞。而在某些情況下干細(xì)胞的分化并不遵循這種規(guī)律。

e.g1999年Goodell等人分離出小鼠的肌肉干細(xì)胞，體外培養(yǎng)5天后，與少量的骨髓間質(zhì)細(xì)胞一起移植入接受致死量輻射的小鼠中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)肌肉干細(xì)胞會(huì)分化為各種血細(xì)胞系。這種現(xiàn)象被稱為干細(xì)胞的橫向分化目前三十四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)3.干細(xì)胞來源于哪里？如何分離、培養(yǎng)和定向分化？

——干細(xì)胞的平臺技術(shù)目前三十五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)干細(xì)胞來源及其特點(diǎn)特征胚胎及胚胎組織干細(xì)胞臍帶及臍帶血干細(xì)胞骨髓及外周組織干細(xì)胞（血液，體細(xì)胞）來源及獲取自然及人工流產(chǎn)分娩取得骨髓穿刺，外周血細(xì)胞因子激發(fā)組織學(xué)特征三胚層及其選擇外胚層為主單純抗原性低，最原始較低較高增殖能力最強(qiáng)強(qiáng)較強(qiáng)及較低分化全能可生畸胎瘤多能安全多能安全目前三十六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)

人類尸體大腦內(nèi)里的細(xì)胞培養(yǎng)出多功能干細(xì)胞

現(xiàn)在科學(xué)家們已經(jīng)從人類尸體的頭皮和大腦內(nèi)里收集到這樣的細(xì)胞并且把它們再次轉(zhuǎn)變成干細(xì)胞。換句話說，死人能夠產(chǎn)生活體細(xì)胞，而且能夠被轉(zhuǎn)化成為身體中的任何細(xì)胞或者組織。研究人員稱，這項(xiàng)研究能夠帶來新奇的干細(xì)胞療法并且清楚的了解各種各樣的精神障礙，比如說精神分裂癥、孤獨(dú)癥和躁郁癥，這些疾病或許就是源自于發(fā)育問題。健康網(wǎng)2012-10-19

目前三十七頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)目前三十八頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)⑴無倫理道德等方面的約束；⑵原代培養(yǎng)即可獲取大量細(xì)胞⑶分離成功率高，幾乎可達(dá)100%；⑷獲取過程為非侵襲性操作，對母體和胎兒無影響，也不會(huì)造成任何痛苦；⑸細(xì)菌和病毒感染風(fēng)險(xiǎn)較成體組織來源的MSCs低；（6）分化潛能介于胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞之間，不會(huì)發(fā)生畸胎瘤，易于分化為3個(gè)胚層衍生的多種成熟細(xì)胞；⑺能被誘導(dǎo)分化為多種神經(jīng)元和各類膠質(zhì)細(xì)胞，還能分泌大量的神經(jīng)營養(yǎng)因子⑻免疫源性低，有可能成為同種異體細(xì)胞移植的來源；⑼轉(zhuǎn)染效率高，能穩(wěn)定表達(dá)外源性基因，可作為基因治療的載體。人臍帶和脂肪來源的MSCs優(yōu)點(diǎn)目前三十九頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)來源：人脂肪組織（手術(shù)獲取，均征得患者同意）、

骨髓組織（病人本身或志愿者捐贈(zèng)）

足月胎兒臍帶（均征得孕婦同意）干性標(biāo)志性抗原表達(dá)檢測：間質(zhì)細(xì)胞的標(biāo)志物CD29、CD44、CD90、CD105、CD166等造血干細(xì)胞標(biāo)志物CD34、CD45、CD14等目前四十頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)技術(shù)路線脂肪、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代培養(yǎng)干細(xì)胞特性鑒定細(xì)胞活力測定神經(jīng)向誘導(dǎo)分化化學(xué)誘導(dǎo)方法鼠腦條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)方法成神經(jīng)球后分化誘導(dǎo)方法形態(tài)學(xué)檢測免疫熒光檢測神經(jīng)特異性標(biāo)記β-Ⅲ-TubulinNSENissl突觸形成檢測神經(jīng)細(xì)胞分泌功能檢測肝樣誘導(dǎo)分化共聚焦顯微鏡及免疫蛋白印跡檢測不同分化階段細(xì)胞幾種特異蛋白的表達(dá)目前四十一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖1-1脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞（AMSCs）形態(tài)學(xué)觀察AMSCs形態(tài)學(xué)觀察目前四十二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖1-2骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）形態(tài)學(xué)觀察BMSCs形態(tài)學(xué)觀察目前四十三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖1-3第5代MSCs細(xì)胞表面抗原MSCs表面抗原鑒定目前四十四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖1-4AMSCs向成骨細(xì)胞分化MSCs成骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化鈣鈷法染色目前四十五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖1-4MSCs向成脂細(xì)胞分化

MSCs成脂細(xì)胞誘導(dǎo)分化油紅染色目前四十六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖1-6MSCs生長曲線及凍存復(fù)蘇后細(xì)胞生長曲線MSCs增殖能力比較目前四十七頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)化學(xué)方法誘導(dǎo)后形態(tài)學(xué)鑒定圖2-1化學(xué)因子誘導(dǎo)后類神經(jīng)元形態(tài)A：誘導(dǎo)14daysB：誘導(dǎo)30days目前四十八頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)鼠腦條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)后形態(tài)學(xué)鑒定圖2-1鼠腦條件培養(yǎng)基誘導(dǎo)后類神經(jīng)元形態(tài)C：誘導(dǎo)7daysD：誘導(dǎo)14days目前四十九頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)成神經(jīng)球分化誘導(dǎo)后形態(tài)學(xué)鑒定圖2-1成球誘導(dǎo)分化后類神經(jīng)元形態(tài)E：成球誘導(dǎo)72hF：Nestin熒光染色鑒定目前五十頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖2-2AMSC經(jīng)過不同方法誘導(dǎo)后β-Ⅲ-Tubulin表達(dá)免疫熒光檢測三種方法誘導(dǎo)后β-Ⅲ-Tubulin檢測目前五十一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)三種方法誘導(dǎo)后NSE檢測圖2-3AMSC經(jīng)過不同方法誘導(dǎo)后NSE表達(dá)免疫熒光檢測目前五十二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)三種方法誘導(dǎo)后Nissl檢測圖2-4AMSC經(jīng)過不同方法誘導(dǎo)后Nissl表達(dá)免疫熒光檢測目前五十三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖2-5Syn及BassonRealtimePCR檢測不同分化階段基因表達(dá)突觸基因Basson、Syn檢測目前五十四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖2-5Basson蛋白表達(dá)及定位經(jīng)成球誘導(dǎo)分化9d后，檢測FITC標(biāo)記Basson免疫熒光表達(dá)，Hoechst33258染核突觸蛋白Basson檢測目前五十五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖2-6Elisa法檢測誘導(dǎo)后AMSCs的EGF，BDNF因子分泌功能（**P<0.05）誘導(dǎo)后類神經(jīng)元細(xì)胞分泌功能檢測目前五十六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖3-1共聚焦顯微鏡檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度。成神經(jīng)分化后細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度的變化目前五十七頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)圖3-2不同誘導(dǎo)天數(shù)細(xì)胞內(nèi)鈣離子流變化趨勢。取未分化AMSCs及成球誘導(dǎo)法誘導(dǎo)的分化不同天數(shù)（2d、4d、6d、8d、10d、12d）的類神經(jīng)元細(xì)胞經(jīng)10umol/LFluo3/AM染色30min后，經(jīng)共聚焦顯微鏡掃描拍攝單個(gè)細(xì)胞內(nèi)的熒光強(qiáng)度值。（n=10）成神經(jīng)分化后細(xì)胞內(nèi)游離Ca2+濃度的變化目前五十八頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)Fig3ER-a36,aisoformsofERa,ishighlyexpressedthroughoutinhumanmesenchymalstemcells(hBMSCs)Fig4ER-a36istranslocatedintonucleusrelatedwithRunx2inosteogeneticdifferentiationofBMSCscells

目前五十九頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)4.當(dāng)前干細(xì)胞研究的熱點(diǎn)問題？-----干細(xì)胞的研究進(jìn)展

目前六十頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)錄像：干細(xì)胞的研究進(jìn)展目前六十一頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)應(yīng)用干細(xì)胞治療疾病:e.g組織壞死性疾病如缺血引起的心肌壞死，退行性病變?nèi)缗两鹕C合征,

自體免疫性疾病如胰島素依賴型糖尿病等。低毒性（或無毒性），一次藥有效；不需要完全了解疾病發(fā)病的確切機(jī)理；還可能應(yīng)用自身干細(xì)胞移植，避免產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。用干細(xì)胞治療疾病已不再只是設(shè)想。目前六十二頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)5.干細(xì)胞臨床應(yīng)用和展望---------干細(xì)胞移植和干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)

錄像：干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)目前六十三頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)自2009年美國總統(tǒng)奧巴馬簽署命令解除對胚胎干細(xì)胞研究的政府資金支持限制后，美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督局（FDA）放行干細(xì)胞臨床實(shí)驗(yàn)和干細(xì)胞產(chǎn)品。2010年批準(zhǔn)了第一個(gè)上市的干細(xì)胞治療藥物-美國杰龍公司的一個(gè)干細(xì)胞藥物。短短幾年的時(shí)間，美國、歐盟、日本、韓國和中國在干細(xì)胞領(lǐng)域發(fā)展迅速，不但投入重金支持基礎(chǔ)和臨床研究，還大力推動(dòng)干細(xì)胞產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。目前六十四頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)目前六十五頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)全國12家造血干細(xì)胞移植中心。我國目前公共臍血庫保存超過3萬份，臍血移植病例近600例。全球主要國家已建立100余家公共臍血庫和超過300家的自體臍帶血庫，保存無關(guān)供者臍帶血干細(xì)胞超過30萬份，自體儲存臍帶血超過150萬份，臍血移植病例已超過1萬例，并且正在以每年超過2000例的速度增加。目前六十六頁\總數(shù)七十四頁\編于二十點(diǎn)

人類尸體大腦內(nèi)里的細(xì)胞培養(yǎng)出多功能干細(xì)胞

現(xiàn)在科學(xué)家們已經(jīng)從人類尸體的頭皮和大腦內(nèi)里收集到這樣的細(xì)胞并且把它們再次轉(zhuǎn)變成干細(xì)胞。換句話說，死人能夠產(chǎn)生活體細(xì)胞，而且能夠被轉(zhuǎn)化成為身體中的任何細(xì)胞或者組織。研究人員稱，這項(xiàng)研究能夠帶來新奇的干細(xì)胞療法