第一節(jié)工具酶的發(fā)現和基因工程的誕生演示文稿

第一節(jié)工具酶的發(fā)現和基因工程的誕生演示文稿目前一頁\總數十九頁\編于十四點優(yōu)選第一節(jié)工具酶的發(fā)現和基因工程的誕生ppt目前二頁\總數十九頁\編于十四點第一章基因工程廣義的“遺傳工程”包括細胞水平上的遺傳操作(細胞工程)和分子水平上的遺傳操作(基因工程)。

基因工程又叫做基因拼接技術或DNA重組技術。通俗的說，就是按照人們的意愿，把一種生物的某種基因提取出來，加以修飾改造，然后放到另一種生物的細胞里，定向地改造生物的遺傳性狀。目前三頁\總數十九頁\編于十四點限制性核酸內切酶DNA連接酶質?！d體主要存在于微生物中，能識別特定的核苷酸序列，并且在特定切點上切割DNA?？梢园褍煞N來源的DNA（用同一種限制酶切割）的黏性末端黏合起來。把外源基因送入受體細胞的工具。第1節(jié)工具酶的發(fā)現和基因工程的誕生目前四頁\總數十九頁\編于十四點

GAATTCCTTAAGGCTTAA黏性末端：被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個伸出的核苷酸，它們之間堿基正好互補配對。AATTCG目前五頁\總數十九頁\編于十四點DNA連接酶:作用：可以把兩種來源的DNA（用同一種限制

酶切割）的黏性末端黏合起來。目前六頁\總數十九頁\編于十四點質粒：存在于許多細菌以及酵母菌等生物中，是細胞染色體外能自主復制的很小的環(huán)狀DNA分子。目前七頁\總數十九頁\編于十四點限制性核酸內切酶DNA連接酶質?！d體基因工程操作的工具目前八頁\總數十九頁\編于十四點目前九頁\總數十九頁\編于十四點剪切拼接導入表達（一）獲得目的基因（二）形成重組DNA分子（三）將重組DNA分子導入受體細胞（四）目的基因的檢測和表達第2節(jié)基因工程的原理和技術1、篩選含有目的基因的受體細胞2、目的基因的表達目前十頁\總數十九頁\編于十四點步驟一獲得目的基因人工合成利用PCR技術擴增已知序列：從基因文庫獲得未知序列：(DNAlibrary)聚合酶鏈式反應(PolymeraseChainReaction)目前十一頁\總數十九頁\編于十四點氫鍵斷裂，形成單鏈DNA。引物與DNA模板結合，形成局部雙鏈。在酶的作用下，不斷延伸，合成雙鏈DNA。多次循環(huán)，獲得大量雙鏈DNA分子。PCR技術擴增目前十二頁\總數十九頁\編于十四點鳥槍法：散彈射擊法供體細胞DNA限制酶許多DNA片段載入運載體導入受體細胞擴增產生特定性狀分離目的基因從基因文庫獲得目前十三頁\總數十九頁\編于十四點目的基因的mRNA逆轉錄單鏈DNA合成雙鏈DNA（目的基因）蛋白質氨基酸序列推測mRNA的核苷酸序列推測結構基因的核苷酸序列化學合成目的基因人工合成法逆轉錄法根據已知氨基酸序列直接合成DNA目前十四頁\總數十九頁\編于十四點步驟二形成重組DNA分子目前十五頁\總數十九頁\編于十四點步驟三將重組DNA分子導入受體細胞目前十六頁\總數十九頁\編于十四點1.基因工程中常用的受體細胞有哪些？2.導入過程如何？大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農桿菌、酵母菌和動植物細胞借鑒細菌或病毒侵染細胞的途徑受體細胞：細菌CaCl2細胞壁的通透性增大重組質粒進入受體細胞目的基因隨受體細胞的繁殖而復制目前十七頁\總數十九頁\編于十四點步驟四目的基因的檢測和表達1、篩選含有目的基因的受體細胞2、目的基因的表達通過檢測標記基因的有無，來判斷目的基因是否導入受體細胞。目的基因導入受體細胞后，受體細胞必須表現特定的性狀。目前十八頁\總數十九頁\編于十四點練習1．質粒是基因工程最常用的運載體，它的主要特點

是：()①能自主復制②不能自主復制③結構很小

④蛋白質⑤環(huán)狀RNA⑥環(huán)狀DNA

⑦能“友好”地“借居”A．①③⑤⑦B．②④⑥

C．①③⑥⑦D．②③⑥⑦C2．