環(huán)保局實習證明范本_第1頁
環(huán)保局實習證明范本_第2頁
環(huán)保局實習證明范本_第3頁
環(huán)保局實習證明范本_第4頁
環(huán)保局實習證明范本_第5頁
全文預覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

環(huán)保局實習證明范本環(huán)保局實習證明范本一

________學校:

貴校同學于___________年________月________日至_________年____月____日在我單位參與社會實踐。期間,該同學參加了_工作,態(tài)度仔細,獲得了________領(lǐng)導的全都好評。

特此證明!

________(公章)

________年______月_______日

環(huán)保局實習證明范本二

茲有學校學院專業(yè)_同學于___年__月日至____年_月__日在我單位進行暑期實習。期間,該同學的職位是____,該同學在工作期間態(tài)度仔細,腳踏實地,虛心請教并努力把握工作技能,擅長思索,能夠舉一反三,樂觀協(xié)作領(lǐng)導及同事的工作,虛心聽取他人的意見。同時,該同學嚴格遵守我公司的各項規(guī)章制度,實踐期間,聽從支配,按時完成任務(wù),并能與公司同事和諧相處,與其一同工作的員工都對該同學的表現(xiàn)予以確定。

特此證明!

證明人:(公司蓋章)

年月日

拓展閱讀:環(huán)境監(jiān)測實習報告

一、實習目的

我們在學校學習了環(huán)境監(jiān)測這門課,我們已初步把握了一些簡潔的環(huán)境監(jiān)測原理及技術(shù)方法,可是課堂上學習的只是一些理論學問,雖然我們也開了一些試驗課,但是課本上的學問還是不能更好的把握,通過這次的實習,更好的將課堂的理論學問與實際操作的實踐相結(jié)合,了解他們之間的異同點,也更清晰地熟悉到,理論學習與實踐操作之間存在著怎樣的差距。而且還更加了解了監(jiān)測站的基本工作狀況,包括工作內(nèi)容、工作流程以及工作過程中需要留意的問題。

二、實習時間

我于20XX年3月18號上午在太原市環(huán)境監(jiān)測站進行了為期半天的實習。

三、實習單位

太原環(huán)境監(jiān)測中心站

四、實習過程

(一)實習前預備

復習環(huán)境監(jiān)測理論學問,并了解監(jiān)測站的基本狀況。

(二)實習地點

太原環(huán)境監(jiān)測中心站

(三)實習內(nèi)容

1、離子色譜

(1)基本原理:離子色譜的分別機理主要是離子交換,有3種分別方式,它們是高效離子交換色譜(HPIC)、離子排斥色譜(HPIEC)和離子對色譜(MPIC)。用于3種分別方式的柱的填料樹脂骨架基本都是苯乙烯-二乙烯基苯的共聚物,但樹脂的離子交換功能基和容量各不相同。HPIC用低容量的離子交換樹脂,HPIEC用高容量的樹脂,MPIC用不含離子交換基團的多孔樹脂。3種分別方式各基于不同分別機理。HPIC的分別機理主要是離子交換,HPIEC主要為離子排斥,而MPIC則是主要基于吸附和離子對的形成。又分為高效離子交換色譜,離子排斥色譜,離子排斥色譜。

(2)離子色譜的優(yōu)點

①快速、便利

對7種常見陰離子(F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-)和6種常見陽離子(Li+、Na+、NH4+、K+、Mg2+、Ca2+)的平均分析時間已分別小于8min。用高效快速分別柱對上述7種最重要的常見陰離子達基線分別只需3min。

②靈敏度高

離子色譜分析的濃度范圍為低g/L(1~10g/L)至數(shù)百mg/L。直接進樣(25L),電導檢測,對常見陰離子的檢出限小于10g/L。

③選擇性好

IC法分析無機和有機陰、陽離子的選擇性可通過選擇恰當?shù)姆謩e方式、分別柱和監(jiān)測方法來達到。與HPLC相比,IC中固定相對選擇性的.影響較大。

④可同時分析多種離子化合物

與光度法、原子汲取法相比,IC的主要優(yōu)點是可同時檢測樣品中的多種成分。只需很短的時間就可得到陰、陽離子以及樣品組成的全部信息。

⑤分別柱的穩(wěn)定性好、容量高

與HPLC中所用的硅膠填料不同,IC柱填料的高pH值穩(wěn)定性允許用強酸或強堿作淋洗液,有利于擴大應(yīng)用范圍。

(3)離子色譜的應(yīng)用

①無機陰離子的檢測

②無機陽離子的檢測

③有機陰離子和陽離子分析

1)生物胺的檢測

2)有機酸的檢測

3)糖類分析

2、無機前處理室

此試驗室主要是為液相色譜處理所涉及到的藥品,是必不行少的步驟,看似簡潔,但是非常重要。

3、氣相色譜室

我們見到的是GC-14B氣相色譜儀,主要是針對于揮發(fā)性和半揮發(fā)性有機物。還有FID氫火焰檢測器,而它主要是針對于苯系物和非甲烷總烴。一般使用離子肼將離子打成片段,若有物質(zhì)泄漏,可以通過離子片段,將物質(zhì)確定出來。

色譜法的最早應(yīng)用是用于分別植物色素,其方法是這樣的:在一玻璃管中放入碳酸鈣,將含有植物色素(植物葉的提取液)的石油醚倒入管中。此時,玻璃管的上端馬上消失幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗,隨著石油醚的加入,譜帶不斷地向下移動,并漸漸分開成幾個不同顏色的譜帶,連續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素,并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。

①基本原理:

在色譜法中存在兩相,一相是固定不動的,我們把它叫做固定相;另一相則不斷流過固定相,我們把它叫做流淌相。

色譜法的分別原理就是利用待分別的各種物質(zhì)在兩相中的安排系數(shù)、吸附力量等親和力量的不同來進行分別的。

使用外力使含有樣品的流淌相(氣體、液體)通過一固定于柱中或平板上、與流淌相互不相溶的固定相表面。當流淌相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時,混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。

由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異,與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強弱不同,隨著流淌相的移動,混合物在兩相間經(jīng)過反復多次的安排平衡,使得各組分被固定相保留的時間不同,從而按肯定次序由固定相中先后流出。與適當?shù)闹髾z測方法結(jié)合,實現(xiàn)混合物中各組分的分別與檢測。

②基本流程:樣品由載氣吹動樣品經(jīng)色譜柱分別檢測器檢測成分工作站打印分析結(jié)果一色譜法也叫層析法,它是一種高效能的物理分別技術(shù),將它用于分析化學并協(xié)作適當?shù)臋z測手段,就成為色譜分析法。

③色譜分類方法:

色譜分析法有許多種類,從不同的角度動身可以有不同的分類方法。

從兩相的狀態(tài)分類:

色譜法中,流淌相可以是氣體,也可以是液體,由此可分為氣相色譜法(GC)和液相色譜法(LC)。固定相既可以是固體,也可以是涂在固體上的液體,由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。

④色譜儀應(yīng)用:檢測站、質(zhì)檢部門、環(huán)境愛護部門、醫(yī)院、酒廠、化工廠、石化企業(yè)、煉油廠、液化器廠、食品廠、高等院校生物化學專業(yè)等

4、液相色譜室:

我們參觀的是LC-6A液相色譜儀,主要是用于測量苯并芘的。

①基本原理:高效液相色譜法是在經(jīng)典色譜法的基礎(chǔ)上,引用了氣相色譜的理論,在技術(shù)上,流淌相改為高壓輸送(最高輸送壓力可達4.9107Pa);色譜柱是以特別的方法用小粒徑的填料填充而成,從而使柱效大大高于經(jīng)典液相色譜(每米塔板數(shù)可達幾萬或幾十萬);同時柱后連有高靈敏度的檢測器,可對流出物進行連續(xù)檢測。

②主要特點:

1.高壓:液相色譜法以液體為流淌相(稱為載液),液體流經(jīng)色譜柱,受到阻力較大,為了快速地通過色譜柱,必需對載液施加高壓。一般可達150~350105Pa。

2.高速:流淌相在柱內(nèi)的流速較經(jīng)典色譜快得多,一般可達1~10ml/min。高效液相色譜法所需的分析時間較之經(jīng)典液相色譜法少得多,一般少于1h。

3.高效:近來討論出很多新型固定相,使分別效率大大提高。

4.高靈敏度:高效液相色譜已廣泛采納高靈敏度的檢測器,進一步提高了分析的靈敏度。如熒光檢測器靈敏度可達10-11g。另外,用樣量小,一般幾個微升。

5.適應(yīng)范圍寬:氣相色譜法與高效液相色譜法的比較:氣相色譜法雖具有分別力量好,靈敏度高,分析速度快,操作便利等優(yōu)點,但是受技術(shù)條件的限制,沸點太高的物質(zhì)或熱穩(wěn)定性差的物質(zhì)都難于應(yīng)用氣相色譜法進行分析。而高效液相色譜法,只要求試樣能制成溶液,而不需要氣化,因此不受試樣揮發(fā)性的限制。對于高沸點、熱穩(wěn)定性差、相對分子量大(大于400以上)的有機物(這些物質(zhì)幾乎占有機物總數(shù)的75%~80%)原則上都可應(yīng)用高效液相色譜法來進行分別、分析。據(jù)統(tǒng)計,在已知化合物中,能用氣相色譜分析的約占20%,而能用液相色譜分析的約占70~80%。

5、煤質(zhì)分析室

主要采納的就是全自動工業(yè)分析儀和5E-2500A電腦量熱儀。

I、全自動工業(yè)分析儀

①基本原理HKGF-8000全自動工業(yè)分析儀主要由分析儀、計算機系統(tǒng)、打印機三部分組成。其將遠紅外加熱設(shè)備與電子天平結(jié)合在一起,在特定的氣氛條件、規(guī)定的時間內(nèi)對受熱過程中的試樣予以稱重,以此計算出試樣的水分、灰熔點測定儀分及揮發(fā)分等工業(yè)分析指標。用分析儀I測定揮發(fā)分、分析儀II測定水分和灰分。PC機既可同時掌握分析儀I、分析儀II測定煤樣的揮發(fā)分、水分、灰分,又可單獨掌握分析儀I或分析儀II單獨測定煤樣的揮發(fā)分、水分、灰分。測揮發(fā)分的I儀和測水分、灰分的II儀要一一對應(yīng)放置樣品。

②操作要點:

(1)煤炭揮發(fā)分的測定其流程如下:運行儀器的測試程序,進入工作測試菜單,輸入相關(guān)的試樣信息后儀器自動稱量揮發(fā)份帶蓋空坩堝,空坩堝稱量完畢,放置試樣0.8~1.2g,然后系統(tǒng)稱量試樣質(zhì)量并開頭加熱高溫爐,高溫爐溫度到900℃恒溫2min后,送樣桿樣坩堝送入高溫爐內(nèi)900℃區(qū)域灼燒7min后再開頭分析下一個煤樣。

(2)水分、灰分測定其流程如下:運行儀器的測試程序,進入工作測試菜單,輸入相關(guān)的試樣信息后儀器自動稱量水分、灰分空坩堝,空坩堝稱量完,放置試樣0.6~0.8g,然后系統(tǒng)稱量試樣質(zhì)量并開頭加熱高溫爐,系統(tǒng)自動打開氮氣閥,向高溫爐內(nèi)通氮氣,流量掌握在4~5L/min,先將高溫爐加熱120℃恒溫10min后開頭稱量坩堝,當坩堝質(zhì)量變化不超過系統(tǒng)設(shè)置時水分分析結(jié)束,系統(tǒng)報出水分測定結(jié)果,同時關(guān)閉氮氣閥,高溫爐連續(xù)加熱至500℃恒溫30min后,然后再加熱至815℃恒溫45min,系統(tǒng)開頭稱量坩堝,當坩堝質(zhì)量變化不超過系統(tǒng)設(shè)置值時灰分分析結(jié)束,系統(tǒng)報出灰分測定結(jié)果。

II、電腦量熱儀主要應(yīng)用的就是氧氮量熱法,溫度小數(shù)點一般保留四位。

6、測硫儀器

我們參觀的監(jiān)測站主要用的是國際標準,一般采納的則是5E-B5/AII全自動測硫儀,還有一種就是S-144DR型紅外定硫儀,現(xiàn)在不怎么太常用。

7、原子汲取室

我們參觀的主要有火焰原子汲取和石墨爐原子汲取。儀器有AA-6800原子汲取分光光度計。

I、火焰原子汲?。?/p>

①基本原理:儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光,通過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所汲取,由輻射特征譜線光被減弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。

②特點:靈敏度高、抗干擾力量強、精密度高、選擇性好、儀器簡潔、操作便利。

③用途:原子汲取光譜儀可測定多種元素,火焰原子汲取光譜法可測到10-9g/mL數(shù)量級,石墨爐原子汲取法可測到10-13g/mL數(shù)量級。其氫化物發(fā)生器可對8種揮發(fā)性元素汞、砷、鉛、硒、錫、碲、銻、鍺等進行微痕量測定。

因原子汲取光譜儀的靈敏、精確?????、簡便等特點,現(xiàn)已廣泛用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生、食品及環(huán)境監(jiān)測等方面的常量及微痕量元素分析。

II、石墨爐原子汲取

8、原子熒光汲取室

用的主要是原子熒光儀,主要是用于測量汞、砷、硒、銻元素,但是一般是測量地表水和地下水,而不能測污水,此儀器只能測微量元素,而污水中這些元素的含量會很高。

9、COD的測量

在監(jiān)測站看到的儀器與我們試驗室的不同,這里的更加簡便,而且誤差更小,一般是用標準COD消解器。

①基本原理在強酸性溶液中,精確?????加入過量的重鉻酸鉀標準溶液,加熱回流,將水樣中還原性物質(zhì)(主要是有機物)氧化,過量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑,用硫酸試亞鐵靈標準溶液回滴,依據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標準溶液計算水樣化學需氧量。

10、自動檢測

空氣質(zhì)量自動檢測:可以測量大氣能見度,主要是采納紅外的方法.

智能降水采樣器:如下圖:

沙塵暴自動檢測:這是國家新增的項目,能更好的檢測到沙塵暴,可以讓人們做好預備。

大氣顆粒物濃度

溫室氣體檢測

CH4,非C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論