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文檔簡介
面神經(jīng)疾病耳和側(cè)顱底腫瘤第1頁/共22頁耳部疾?。ㄈ?/p>
----面神經(jīng)疾病、耳及側(cè)顱底腫瘤第2頁/共22頁第3頁/共22頁面神經(jīng)疾病一、貝爾面癱
又稱特發(fā)性面癱,具周圍性面癱的首位。80%可自發(fā)恢復(fù)完全,20%自發(fā)恢復(fù)不全。
病因尚未明確,主要有病毒感染學(xué)說和供血障礙學(xué)說。第4頁/共22頁臨床表現(xiàn)單側(cè),偶為雙側(cè);起病急驟;周圍性面癱體征;常有鐙骨肌反射消失以及舌前2/3味覺障礙;乳突CT掃描正常;MRI檢查顯示面神經(jīng)腫脹。第5頁/共22頁診斷病史分析;詳細(xì)檢查;排除化膿性中耳炎、耳部腫瘤、面神經(jīng)瘤或先天性膽脂瘤等疾病。第6頁/共22頁治療
1、藥物治療;
2、物理療法;
3、高壓氧治療;4、保護(hù)角膜,防止角膜干燥和灰塵損傷;5、手術(shù)治療。第7頁/共22頁二、Hunt綜合征
又名耳帶狀皰疹,病變多位于膝狀神經(jīng)節(jié)或面神經(jīng)本身。第8頁/共22頁臨床表現(xiàn)
特征為周圍性面癱伴耳部皰疹。皰疹常見部位為耳甲腔、外耳道和舌前2/3區(qū),疼痛較重。持續(xù)時間短暫。面癱與出現(xiàn)皰疹相隔一周以上。常伴有眩暈和感音性聾等癥狀。診斷防治第9頁/共22頁耳及側(cè)顱底腫瘤第10頁/共22頁1、外耳道乳頭狀瘤
發(fā)生在外耳道的乳頭狀瘤(papilloma)系鱗狀細(xì)胞或基底細(xì)胞異常增生形成,多見于軟骨部皮膚表面。一般認(rèn)為該病與局部的慢性刺激及病毒感染有關(guān),而挖耳可能是病毒感染的傳播途徑。第11頁/共22頁臨床表現(xiàn)早期腫瘤較小時無任何癥狀,長大可出現(xiàn)耳內(nèi)發(fā)癢、阻塞感,繼而聽力下降,挖耳可引起出血。繼發(fā)感染有耳痛及膿性血水溢出。檢查見外耳道口或外段似桑椹樣廣基或帶蒂,灰白色或棕色腫瘤,質(zhì)地堅實,繼發(fā)感染時局部黑褐色。第12頁/共22頁診斷與治療病理診斷。手術(shù)切除,術(shù)后用20%硝酸銀、鴉膽子油或干擾素局部涂抹,防止復(fù)發(fā)。因有惡變傾向,切除組織常規(guī)病理檢查。第13頁/共22頁2、中耳癌
中耳癌(cancerofthemiddleear)是發(fā)生在中耳和乳突區(qū)的少見惡性腫瘤,病理上以鱗狀細(xì)胞癌最常見。多為原發(fā),亦可繼發(fā)于外耳道、耳廓或鼻咽癌。多數(shù)病人有慢性化膿性中耳炎病史,好發(fā)年齡40~60歲。第14頁/共22頁臨床表現(xiàn)
常見的主要癥狀為耳深部跳痛或刺痛、頭痛、耳流膿或膿血性分泌物、耳悶、耳鳴、聽力減退、眩暈和面癱、張口困難、相應(yīng)腦神經(jīng)受累癥狀等。檢查外耳道、中耳有肉芽、息肉樣或乳頭狀新生物,觸之易出血,晚期有頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移CT、MRI可明確腫瘤侵犯范圍,全身檢查除外繼發(fā)性和轉(zhuǎn)移性癌腫。第15頁/共22頁診斷與治療
經(jīng)病理檢查確診者,應(yīng)爭取盡早徹底手術(shù)切除并輔以放療,晚期可予姑息支持治療。第16頁/共22頁3、聽神經(jīng)瘤
聽神經(jīng)瘤(acousticneuroma)為耳神經(jīng)外科最常見的良性腫瘤。起源于第Ⅷ腦神經(jīng)遠(yuǎn)端或神經(jīng)鞘部的施萬細(xì)胞,又稱神經(jīng)鞘膜瘤或施萬細(xì)胞瘤。第17頁/共22頁病理
根據(jù)瘤細(xì)胞排列特點,顯微組織學(xué)圖像可分為①AntoniA型(束狀型)②AntoniB型(退行性或網(wǎng)狀性)第18頁/共22頁臨床表現(xiàn)(5階段)1.耳科表現(xiàn)期耳聾、耳鳴;平衡失調(diào);面神經(jīng)感覺支被壓迫時,有耳痛及壓迫感;中間神經(jīng)被壓迫時表現(xiàn)為淚液分泌異?;蛭队X改變。
2.三叉神經(jīng)受累期(直徑大于2cm)角膜異物感、面部麻木或不典型的三叉神經(jīng)痛。
第19頁/共22頁
3.腦干和小腦受壓期同側(cè)上下肢的共濟(jì)失調(diào),水平、垂直或旋轉(zhuǎn)性眼震,以及第Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ腦神經(jīng)癱瘓表現(xiàn)。
4.顱內(nèi)壓增高期視力改變、頭痛、惡心、噴射性嘔吐。
5.終末期出現(xiàn)腦干生命中樞功能障礙以及小腦扁桃體疝而死亡。第20
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