2022-2023學(xué)年寧夏中衛(wèi)市一中化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,分屬于連續(xù)的四個主族,電子層數(shù)之和為10,四種原子中X原子的半徑最大,下列說法不正確的是A.Y原子形成的離子是同周期元素所形成的離子中半徑最小的B.Y的最高價氧化物不能與Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)C.W與同主族元素可以形成離子化合物D.工業(yè)上獲得X單質(zhì)可利用電解其熔融的氧化物的方法2、下列實驗結(jié)論不正確的是()實驗操作現(xiàn)象結(jié)論A某有機(jī)物與溴的四氯化碳溶液混合溶液褪色有機(jī)物一定含碳碳雙鍵B乙醇與重鉻酸鉀(K2Cr2O3)溶液混合橙色溶液變?yōu)榫G色乙醇具有還原性C常溫下,將二氧化碳通入苯酚鈉溶液溶液變渾濁酸性:碳酸>苯酚D苯和苯酚稀溶液分別與濃溴水混合后者產(chǎn)生白色沉淀羥基影響了苯環(huán)上氫原子的活性A.A B.B C.C D.D3、某溫度下,向10mL0.1mol/L的醋醵溶液中逐滴加入等濃度的NaOH溶液,溶液中pH與pOH[pOH=-lgc(OH-)]的變化關(guān)系如圖所示。則下列說法正確的是A.兩者恰好反應(yīng)完全,需要NaOH溶液的體積大于10mLB.Q點時溶液的pH=7C.M點時溶液呈堿性,對水的電離起抑制作用D.N點所示溶液中,c(CH3COO-)>c(CH3COOH)4、核糖是合成核酸的重要原料,結(jié)構(gòu)簡式為CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO。下列關(guān)于核糖的敘述正確的是A.與葡萄糖互為同分異構(gòu)體 B.跟氯化鐵溶液作用顯色C.與銀氨溶液作用形成銀鏡 D.可以使紫色石蕊溶液變紅5、下列物質(zhì)中屬于高分子化合物的是()①淀粉②纖維素③氨基酸④油脂⑤蔗糖⑥酚醛樹脂⑦聚乙烯⑧蛋白質(zhì)A.①②③⑦⑧B.①④⑥⑦C.①②⑥⑦⑧D.②③④⑥⑦⑧6、在一密閉的容器中,將一定量的NH3加熱使其發(fā)生分解反應(yīng):2NH3(g)N2(g)+3H2(g),當(dāng)達(dá)到平衡時,測得25%的NH3分解,此時容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的()A.1.125倍B.1.25倍C.1.375倍D.1.5倍7、下列物質(zhì)中有極性共價鍵的是()A.單質(zhì)碘 B.氯化鎂 C.溴化鉀 D.水8、下列說法正確的是()A.酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)B.由乙醇生成乙烯的反應(yīng)與乙烯生成溴乙烷的反應(yīng)類型相同C.石油的裂解是化學(xué)變化,而石油的分餾和煤的氣化是物理變化D.蛋白質(zhì)、糖類、油脂均是能發(fā)生水解反應(yīng)的天然高分子化合物9、利用廢蝕刻液(含F(xiàn)eCl2、CuCl2及FeCl3)制備堿性蝕刻液[Cu(NH3)4Cl2溶液]和FeCl3?6H2O的主要步驟:用H2O2氧化廢蝕刻液,制備氨氣,制備堿性蝕刻液[CuCl2+4NH3=Cu(NH3)4Cl2]、固液分離,用鹽酸溶解沉淀并制備FeCl3?6H2O。下列實驗原理和裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ〢.用裝置甲制備NH3 B.用裝置乙制備Cu(NH3)4Cl2并沉鐵C.用裝置丙分離Cu(NH3)4Cl2溶液和Fe(OH)3 D.用裝置丁將FeCl3溶液蒸干制備FeCl3?6H2O10、用含少量鎂粉的鋁粉制取純凈的氫氧化鋁,下列操作步驟中最恰當(dāng)?shù)慕M合是()①加鹽酸溶解②加燒堿溶液溶解③過濾④通入過量CO2生成Al(OH)3沉淀⑤加入鹽酸生成Al(OH)3沉淀⑥加入過量燒堿溶液A.②③④③ B.①⑥⑤③ C.②③⑤③ D.①③⑤③11、工業(yè)上,可采用還原法處理尾氣中NO,其原理:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0。在化學(xué)上,正反應(yīng)速率方程式表示為v(正)=k(正)·cm(NO)·cn(H2),逆反應(yīng)速率方程式表示為v(逆)=k(逆)·cx(N2)·cy(H2O),其中,k表示反應(yīng)速率常數(shù),只與溫度有關(guān),m,n,x,y叫反應(yīng)級數(shù),由實驗測定。在恒容密閉容器中充入NO、H2,在T℃下進(jìn)行實驗,測得有關(guān)數(shù)據(jù)如下:實驗c(NO)/mol·L-1c(H2)/mol·L-1v(正)/mol·L-1·min-1①0.100.100.414k②0.100.401.656k③0.200.101.656k下列有關(guān)推斷正確的是A.上述反應(yīng)中,正反應(yīng)活化能大于逆反應(yīng)活化能B.若升高溫度,則k(正)增大,k(逆)減小C.在上述反應(yīng)中,反應(yīng)級數(shù):m=2,n=1D.在一定溫度下,NO、H2的濃度對正反應(yīng)速率影響程度相同12、某模擬“人工樹葉”電化學(xué)實驗裝置如下圖所示,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為O2和燃料(C3H8O)。下列說法正確的是A.該裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能和電能B.a(chǎn)電極的反應(yīng)為:3CO2+16H+-18e-=C3H8O+4H2OC.該裝置工作時,H+從b極區(qū)向a極區(qū)遷移D.每生成1molO2有44gCO2被還原13、向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,生成氣體的量隨鹽酸加入量的變化關(guān)系如圖所示,則下列離子組在對應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是A.a(chǎn)點對應(yīng)的溶液中:Na+、OH-、SO42-、NO3-B.b點對應(yīng)的溶液中:K+、Al3+、MnO4-、Cl-C.c點對應(yīng)的溶液中:Na+、Ca2+、NO3-、Cl-D.d點對應(yīng)的溶液中:K+、Fe2+、NO3-、SO42-14、有甲、乙、丙三個體積均為2L的恒容密閉容器,按不同投料比Z[Z=n(HCl)n(O2容器起始時平衡時HCl轉(zhuǎn)化率n(HCl)/molZT=100℃T=200℃T=300℃甲0.8a96%94%90%乙0.8b46%44%40%丙0.8495%88%80%下列說法正確的是A.b<4B.溫度升高時,反應(yīng)速率減慢,所以轉(zhuǎn)化率下降C.丙容器中,300℃平衡時,c(O2)=0.04mol?L-1D.若甲容器溫度在300時需要5min達(dá)到平衡,則此時間內(nèi)v(Cl2)=0.036mol?L-1?min-115、某烴的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,若分子中共線碳原子數(shù)為a,可能共面的碳原子最多為b,含四面體結(jié)構(gòu)碳原子數(shù)為c,則a、b、c分別是()A.3,4,5B.3、14,4C.3,l0,4D.4,l0,416、下列物質(zhì)能發(fā)生消去反應(yīng)的是A.CH3OH B.(CH3)3CCH2ClC.CH3CH2Br D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、(16分)止咳酮(F)具有止咳、祛痰作用。其生產(chǎn)合成路線如下:(1)寫出B中含有的官能團(tuán)名稱:。(2)已知B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),寫出C(C屬于氯代烴)的結(jié)構(gòu)簡式:。(3)寫出E→F的反應(yīng)類型:。(4)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體有種。①苯環(huán)上有兩個鄰位取代基;②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);③除苯環(huán)外不含其它的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。(5)寫出A→B的反應(yīng)方程式:。(6)A→F六種物質(zhì)中含有手性碳原子的是:(填物質(zhì)代號)。(7)目前我國用糧食發(fā)酵生產(chǎn)丙酮(CH3COCH3)占較大比重。利用題給相關(guān)信息,以淀粉為原料,合成丙酮。合成過程中無機(jī)試劑任選。提示:合成路線流程圖示例如下:18、有機(jī)物G(分子式為C13H18O2)是一種香料,如圖是該香料的一種合成路線。已知:①E能發(fā)生銀鏡反應(yīng),在一定條件下,1molE能與2molH2反應(yīng)生成F;②R—CH===CH2R—CH2CH2OH;③有機(jī)物D的摩爾質(zhì)量為88g·mol-1,其核磁共振氫譜有3組峰;④有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈?;卮鹣铝袉栴}:(1)用系統(tǒng)命名法命名有機(jī)物B________________;(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為__________________________;(3)C與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________;(4)已知有機(jī)物甲符合下列條件:①為芳香族化合物;②與F互為同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛。符合上述條件的有機(jī)物甲有________種,寫出一種滿足苯環(huán)上有3個側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式____________________;(5)以丙烯等為原料合成D的路線如下:X的結(jié)構(gòu)簡式為_______,步驟Ⅱ的反應(yīng)條件為___________,步驟Ⅳ的反應(yīng)類型為______。19、二氯化硫(SCl2)熔點-78℃,沸點59℃,密度1.638g/mL,遇水易分解,二氯化硫與三氧化硫作用可生成重要化工試劑亞硫酰氯(SOCl2)。以下是氯氣與硫合成二氯化硫的實驗裝置。試回答下列問題:(1)裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________。(2)裝置B應(yīng)盛放的藥品是__________,C中是______________。(3)實驗時,D裝置需加熱至50—59℃.最好采用_____________方式加熱。(4)在配制一定物質(zhì)的量濃度的鹽酸溶液時,下列操作所配溶液濃度偏低的是__________;A.配制溶液時,容量瓶中有少量水。B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液。D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線20、實驗小組同學(xué)對乙醛與新制的Cu(OH)2反應(yīng)的實驗進(jìn)行探究。實驗Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時藍(lán)色懸濁液變黑,靜置后未發(fā)現(xiàn)紅色沉淀。實驗小組對影響實驗Ⅰ成敗的因素進(jìn)行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實驗Ⅱ?qū)嶒灑髮嶒灧桨笇嶒灛F(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發(fā)生縮合反應(yīng):CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質(zhì),加熱條件下進(jìn)一步縮合成棕黃色的油狀物質(zhì)。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實驗現(xiàn)象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是______。③分析實驗Ⅲ產(chǎn)生的紅色沉淀少于實驗Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對該反應(yīng)的影響。編號實驗Ⅳ實驗Ⅴ實驗方案實驗現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,藍(lán)色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據(jù)實驗Ⅰ→Ⅴ,得出如下結(jié)論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時,適當(dāng)增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時,______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對該反應(yīng)影響程度的差異。編號實驗Ⅵ實驗Ⅶ實驗方案實驗現(xiàn)象加熱,藍(lán)色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實驗得出推論:______。21、某反應(yīng)體系中的物質(zhì)有:NaOH、Au2O3、Na2S4O6、Na2S2O3、Au2O、H2O。(1)請將Au2O3之外的反應(yīng)物與生成物分別填入以下空格內(nèi):________(2)反應(yīng)中,被還原的元素是______________,還原劑是___________。(3)請將反應(yīng)物的化學(xué)式配平后的系數(shù)填入下列相應(yīng)的位置中,并標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。________(4)紡織工業(yè)中常用氯氣作漂白劑,Na2S2O3可作為漂白布匹后的“脫氯劑”,Na2S2O3和Cl2反應(yīng)的產(chǎn)物是H2SO4、NaCl和HCl,則還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為______________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解析】

W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,分屬于連續(xù)的四個主族,四種元素的電子層數(shù)之和等于10,如果W是第一周期元素,則X、Y、Z位于第三周期,且X的原子半徑最大,符合題給信息,所以W是H元素、X是Mg元素、Y是Al元素、Z是Si元素;如果W是第二周期元素,則X為第二周期、Y和Z為第三周期元素才符合四種元素的電子層數(shù)之和等于10,但原子半徑最大的元素不可能為X元素,不符合題意,據(jù)此解答?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析可知W是H元素、X是Mg元素、Y是Al元素、Z是Si元素。則,A.鋁離子是同周期元素所形成的離子中半徑最小的,A正確;B.Y的最高價氧化物是氧化鋁,不能與Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物硅酸反應(yīng),B正確;C.W是H,位于第ⅠA族,與同主族元素可以形成離子化合物,C正確;D.Mg屬于活潑金屬,氧化鎂的熔點很高,而氯化鎂的熔點相對較低,故工業(yè)上采用電解熔融氯化鎂的方法冶煉Mg,D錯誤;答案選D。【點睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì),正確推斷元素是解題關(guān)鍵,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握,題目難度不大。2、A【解析】試題分析:A、能使溴的四氯化碳溶液褪色的不一定是含有碳碳雙鍵的有機(jī)物,碳碳三鍵等也能使溴水褪色,A錯誤;B、乙醇具有還原性,能被重鉻酸鉀(K2Cr2O7)溶液氧化,橙色溶液變?yōu)榫G色,B正確;C、碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚,C正確;D、羥基影響了苯環(huán)的活性,導(dǎo)致苯酚中羥基的;鄰位和對位氫原子化學(xué)增強(qiáng),D正確,答案選A??键c:考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)判斷3、D【解析】分析:A.兩者恰好反應(yīng)完全,醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同;B、常溫時,中性溶液的PH才為1;C、酸堿抑制水的電離;D、詳解:A.醋酸和氫氧化鈉的物質(zhì)的量相同,兩者恰好反應(yīng)完全,需要NaOH溶液的體積等于10mL,故A錯誤;B.Q點pOH=pH,說明c(H+)═c(OH-),溶液顯中性,但溫度末知,Q點時溶液的pH不一定為1,故B錯誤;C.M點時溶液中溶質(zhì)為醋酸和醋酸鈉,呈酸性,對水的電離起抑制作用,故C錯誤;D.N點所示溶液中,溶質(zhì)為醋酸鈉和過量的氫氧化鈉,溶液中離子以CH3COO-為主,水解產(chǎn)生的醋酸分子較少,故c(CH3COO-)>c(CH3COOH),故D正確;故選D。點睛:本題考查酸堿中和的定性判斷和計算,解題關(guān)鍵:弱電解質(zhì)的電離,pOH的含義,易錯點B,中性溶液PH不一定為1.4、C【解析】

由結(jié)構(gòu)簡式可知,核糖的分子式是C5H10O5,官能團(tuán)為羥基和醛基,是五碳糖,與葡萄糖的性質(zhì)相似。【詳解】A項、核糖的分子式是C5H10O5,葡萄糖的分子式是C6H12O6,兩者分子式不同,不互為同分異構(gòu)體,故A錯誤;B項、氯化鐵溶液能夠與酚類物質(zhì)作用顯紫色,核糖不含有酚羥基,不能跟氯化鐵溶液作用顯色,故B錯誤;C項、核糖中含有醛基,能夠與銀氨溶液反應(yīng)共熱產(chǎn)生銀鏡,發(fā)生銀鏡反應(yīng),故C正確;D項、有機(jī)物含有羧基,能表現(xiàn)酸性使紫色石蕊溶液變紅,核糖不含有羧基,不能使紫色石蕊溶液變紅,故D錯誤;故選C?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),注意把握有機(jī)物官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵。5、C【解析】氨基酸、油脂、蔗糖均不是高分子,C項符合題意6、B【解析】

假設(shè)原容器中含有2mol氨氣,達(dá)到平衡時,測得25%的NH3分解,則容器中含有氨氣2mol×(1-25%)=1.5mol,氮氣為2mol×25%×12=0.25mol,氫氣為2mol×25%×32=0.75mol,同溫同體積是氣體的壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比,平衡時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)是原來的1.5mol+0.25mol+0.75mol2mol7、D【解析】

極性共價鍵的是一般是由不同非金屬元素形成的共價鍵,據(jù)此分析?!驹斀狻緼、單質(zhì)碘的化學(xué)式為I2,只含有非極性共價鍵,故A不符合題意;B、氯化鎂為離子化合物,只含有離子鍵,故B不符合題意;C、溴化碘的化學(xué)式為KBr,只含有離子鍵,故C不符合題意;D、水的化學(xué)式為H2O,結(jié)構(gòu)式為H-O-H,只含有極性共價鍵,故D符合題意;答案選D。8、A【解析】

A.酯化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解均屬于取代反應(yīng)類型,A項正確;B.乙醇生成乙烯屬于消去反應(yīng),乙烯生成溴乙烷屬于加成反應(yīng),B項錯誤;C.石油的裂解、煤的氣化都是化學(xué)變化,而石油的分餾是物理變化,C項錯誤;D.油脂不是天然高分子化合物,D項錯誤;答案選A。9、D【解析】

A.實驗室制備氨氣,可用氫氧化鈣、氯化銨在加熱條件下進(jìn)行,故A正確;B.氨氣易溶于水,注意防止倒吸,氨氣與溶液反應(yīng)生成Cu(NH3)4Cl2和氫氧化鐵,故B正確;C.分離固體和液體,可用過濾的方法,故C正確;D.應(yīng)在蒸發(fā)皿中蒸發(fā),且避免氯化鐵水解,更不能直接蒸干,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】考查物質(zhì)制備實驗設(shè)計、物質(zhì)分離的實驗基本操作,明確實驗原理是解題關(guān)鍵,用H2O2氧化廢蝕刻液,使亞鐵離子生成鐵離子,用甲裝置制備氨氣,生成的氨氣通入乙裝置,制備堿性蝕刻液[CuCl2+4NH3=Cu(NH3)4Cl2],用丙裝置過濾分離,用鹽酸溶解氫氧化鐵沉淀,將溶液在蒸發(fā)皿中進(jìn)行蒸發(fā),且應(yīng)通入氯化氫,防止鐵離子水解,以達(dá)到制備FeCl3?6H2O的目的,注意把握物質(zhì)性質(zhì)的理解、物質(zhì)分離提純的方法。10、A【解析】

鎂、鋁都能與酸反應(yīng),但鋁可溶于強(qiáng)堿,而鎂不能,則可先向鎂粉的鋁粉中加入燒堿溶液,使鋁粉溶解,過濾后可到NaAlO2溶液,再向NaAlO2溶液中通入過量CO2,CO2與NaAlO2溶液反應(yīng)生成Al(OH)3沉淀,過濾、洗滌可得到純凈的氫氧化鋁,正確順序為②③④③,答案選A。11、C【解析】分析:2NO(g)+2H2(g)N2(g)+2H2O(g)△H<0,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)反應(yīng)熱等于正反應(yīng)活化能與逆反應(yīng)活化能之差,分析判斷A的正誤;根據(jù)升高溫度,反應(yīng)速率加快分析判斷B的正誤;根據(jù)表格數(shù)據(jù)知,①、②實驗數(shù)據(jù)比較,可以計算n。①和③比較可以計算m,分析判斷C的正誤;根據(jù)C的計算結(jié)果分析判斷D的正誤。詳解:A.上述反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)熱等于正反應(yīng)活化能與逆反應(yīng)活化能之差,由此推知,正反應(yīng)活化能小于逆反應(yīng)活化能,故A錯誤;B.升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,故正、逆反應(yīng)速率常數(shù)都增大,故B錯誤;C.由表格數(shù)據(jù)知,①、②實驗數(shù)據(jù)比較,=4n==4,故n=1。=2m==4,則m=2,故C正確;D.由于正反應(yīng)速率表達(dá)式中NO、H2的反應(yīng)級數(shù)不相等,所以,NO、H2濃度對正反應(yīng)速率的影響程度不相同,故D錯誤;故選C。12、C【解析】A.該裝置是電解池裝置,是將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,所以該裝置將光能和電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯誤;B.a(chǎn)與電源負(fù)極相連,所以a是陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為:3CO2+18H++18e-=C3H8O+5H2O,故B錯誤;C.a(chǎn)與電源負(fù)極相連,所以a是陰極,而電解池中氫離子向陰極移動,所以H+從陽極b極區(qū)向陰極a極區(qū)遷移,故C正確;D.電池總的方程式為:6CO2+8H2O2C3H8O+9O2,即生成9mol的氧氣,陰極有6mol的二氧化碳被還原,也就是1mol的氧氣,陰極有mol的二氧化碳被還原,所以被還原的二氧化碳為29.3g,故D錯誤;故選C。13、C【解析】分析:向Na2CO3、NaHCO3混合溶液中逐滴加入稀鹽酸,a點溶液中含有CO32-和HCO3-,b點全部為HCO3-,c點恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點鹽酸過量,呈酸性,結(jié)合離子反應(yīng)發(fā)生條件及對應(yīng)離子的性質(zhì)解答該題。詳解:a點溶液中含有CO32-和HCO3-,b點全部為HCO3-,c點恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,d點鹽酸過量,呈酸性,A.a(chǎn)點溶液中含有CO32-和HCO3-,HCO3-與OH-反應(yīng)不能大量共存,選項A錯誤;B.b點全部為HCO3-,Al3+與HCO3-發(fā)生互促水解反應(yīng)而不能大量共存,選項B錯誤;C.c點恰好完全反應(yīng)生成NaCl,溶液呈中性,離子之間不發(fā)生反應(yīng),在溶液中能夠大量共存,選項C正確;D.d點呈酸性,酸性條件下,NO3-與Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng)而不能大量共存,選項D錯誤;答案選C。點睛:本題考查離子共存問題,為高考常見題型,側(cè)重于元素化合物知識的綜合考查和學(xué)生的分析能力、審題的能力的考查,注意把握常見離子的性質(zhì)以及反應(yīng)類型的判斷,答題時注意題中各階段溶液的成分,難度中等。14、D【解析】

A.在相同溫度下增大氧氣的濃度可以提高HCl的轉(zhuǎn)化率,根據(jù)乙、丙中數(shù)據(jù)可知b>4,A錯誤;B.溫度升高時,反應(yīng)速率加快,B錯誤;C.丙容器中起始時氧氣是0.2mol,300℃平衡時消耗氯化氫是0.64mol,則消耗氧氣是0.16mol,剩余氧氣是0.04mol,則c(O2)=0.04mol÷2L=0.02mol?L-1,C錯誤;D.若甲容器溫度在300時需要5min達(dá)到平衡,則此時間內(nèi)消耗氯化氫是0.72mol,生成氯氣是0.36mol,所以v(Cl2)=0.36mol2L×5min=0.036mol?L-1?min-1,答案選D。15、B【解析】

已知乙炔為直線形結(jié)構(gòu),則與C≡C鍵相連的C原子可能共線,則共有3個;

分子中與苯環(huán)以及C=C直接相連的原子共平面,則可能共面的碳原子最多為14,即所有的碳原子可能共平面;含四面體結(jié)構(gòu)碳原子為飽和碳原子,共4個,故答案選B。16、C【解析】

常見能發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)物有醇和鹵代烴,醇發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點:與-OH相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵;鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點:與-X相連碳相鄰碳上有氫原子才能發(fā)生反應(yīng),形成不飽和鍵?!驹斀狻緼.CH3OH中只有一個碳,與羥基相連碳相鄰沒有碳,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項A不選;B.(CH3)3CCH2Cl中與-Cl相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項B選;C.溴乙烷中與-Br相連碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),選項C不選;D.中與-Br相連碳相鄰碳上沒有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),選項D不選;答案選C?!军c睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于鹵代烴和醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點,難度不大,掌握鹵代烴、醇能發(fā)生消去反應(yīng)結(jié)構(gòu)特點是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)羰基,酯基(2)(3)加成(4)8(5)2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH(6)D,F(xiàn)(7)(4分)【解析】(1)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知,含有的官能團(tuán)是羰基,酯基。(2)B→D反應(yīng)屬于取代反應(yīng),所以根據(jù)BD的結(jié)構(gòu)簡式可知,C是(3)E中含有羰基,但在F中變成了羥基,這說明是羰基的加成反應(yīng)(4)能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基。根據(jù)分子式可知,另外一個取代基的化學(xué)式為-C4H7。即相當(dāng)于是丁烯去掉1個氫原子后所得到的取代基,丁烯有3中同分異構(gòu)體,總共含有8種不同的氫原子,所以-C4H7就有8種。(5)根據(jù)AB的結(jié)構(gòu)簡式可知,反應(yīng)應(yīng)該是2分子的A通過取代反應(yīng)生成1分子的B,同時還有1分子乙醇生成,方程式為2CH3COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH。(6)如果和碳原子相連的4個基團(tuán)各不相同,則該碳原子就是手性碳原子,所以只有飽和碳原子才可能是手性碳原子,因此根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式可知DF中還有手性碳原子。(7)考查有機(jī)物的合成,一般采用逆推法。18、2-甲基-1-丙醇C6H5CH=CHCHO(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O13種CH3CHBrCH3NaOH的水溶液,加熱消去反應(yīng)【解析】C氧化可生成D,則D應(yīng)為酸,D的相對分子質(zhì)量通過質(zhì)譜法測得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為(CH3)2CHCOOH,則C為(CH3)2CHCHO;B為(CH3)2CHCH2OH,由題給信息可知A為(CH3)2C=CH2,有機(jī)物F是苯甲醇的同系物,苯環(huán)上只有一個無支鏈的側(cè)鏈,結(jié)合G的分子式可知F為,E能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng),1mol

E與2mol

H2反應(yīng)生成F,則E為,G為,則(1)B為(CH3)2CHCH2OH,按照醇的系統(tǒng)命名法命名;正確答案:2-甲基-1-丙醇;(2)根據(jù)以上分析可知E的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:(3)(CH3)2CHCHO被新制Cu(OH)2氧化為羧酸;正確答案:(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O;(4)F為,符合:①為芳香族化合物;②與F是同分異構(gòu)體;③能被催化氧化成醛的化合物有:若苯環(huán)上只有1個取代基,取代基為—CH(CH3)—CH2OH,只有1種;若苯環(huán)上有2個取代基,可能是甲基和—CH2CH2OH,鄰間對3種,也可以是—CH2CH3和—CH2OH,鄰間對3種;若苯環(huán)上有3個取代基,只能是兩個—CH3和一個—CH2OH,采用定一議二原則判斷,有6種,所以共有13種。其中滿足苯環(huán)上有3個側(cè)鏈,且核磁共振氫譜有5組峰,峰面積比為6∶2∶2∶1∶1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為正確答案:13種;(5)D結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2CHCOOH,以丙烯等為原料合成D的路線可知,反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng),X為CH3CHBrCH3,其在NaOH的水溶液中加熱生成CH3CHOHCH3,反應(yīng)Ⅳ、Ⅴ分別為消去反應(yīng)和加成反應(yīng)。正確答案:CH3CHBrCH3;NaOH的水溶液,加熱;消去反應(yīng);點睛:有機(jī)推斷題要充分利用題給定的信息并結(jié)合常見有機(jī)物的特征性質(zhì)進(jìn)行分析推理,才能快速推出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)。19、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O飽和食鹽水(或水)濃硫酸水浴CD【解析】

在裝置A中制備氯氣,B、C用于除雜,分別除去氯化氫和水,實驗開始前先在D中放入一定量的硫粉,加熱使硫熔化,然后轉(zhuǎn)動和搖動燒瓶使硫附著在燒瓶內(nèi)壁表面形成一薄層,可增大硫與氯氣的接觸面積,利于充分反應(yīng),因二氯化硫遇水易分解,F(xiàn)用于防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置,并吸收氯氣防止污染環(huán)境,以此解答該題。【詳解】(1)實驗室用濃鹽酸與二氧化錳加熱制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;(2)實驗室用二氧化錳和濃鹽酸制取氯氣,濃鹽酸易揮發(fā),所以制得的氯氣不純,混有氯化氫和水,先用盛有飽和食鹽水的B裝置除去氯化氫,再用盛有濃硫酸的C裝置吸水;(3)實驗時,D裝置需加熱至50-59℃介于水浴溫度0-100℃,因此采用的加熱方式為水浴加熱;(4)結(jié)合c=n/V分析選項,A.配制溶液時,容量瓶中有少量水,對所配溶液濃度沒有影響;B.使用容量瓶配制溶液時,俯視觀察溶液凹液面與容量瓶刻度線相切,使得溶液的體積偏小,則所得溶液濃度偏高;C.配制溶液的過程中,容量瓶未塞好,灑出一些溶液,所配溶液濃度偏低;D.發(fā)現(xiàn)溶液液面超過刻度線,用吸管吸出少量水,使液面降至刻度,所得溶液濃度偏低,故合理選項是CD?!军c睛】解題時要特別注意題中信息“二氯化硫遇水易分解”的應(yīng)用,試題難度不大。20、藍(lán)色懸濁液最終變?yōu)榧t色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應(yīng)快于氧化反應(yīng);多個乙醛縮合,使醛基物質(zhì)的量減少適當(dāng)增大NaOH濃度有

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