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絡(luò)合滴定中的副反應(yīng)和條件形成常數(shù)第1頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四一、絡(luò)合滴定中的副反應(yīng)和副反應(yīng)系數(shù)能引起副反應(yīng)(除主反應(yīng)以外的反應(yīng),林邦建議稱為副反應(yīng))的物質(zhì)有:H+、OH-、待測(cè)試樣中共存的其他金屬離子,以及為控制pH值或掩蔽某些干擾組分時(shí)而加入的掩蔽劑或其他輔助絡(luò)合劑等,由于它們的存在,必然會(huì)伴隨一系列副反應(yīng)發(fā)生。其中M及Y的各種副反應(yīng)不利于主反應(yīng)的進(jìn)行,而生成MY的副反應(yīng)則有利于主反應(yīng)的進(jìn)行。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第2頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第3頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四

(一)滴定劑的副反應(yīng)和副反應(yīng)系數(shù)

1.酸效應(yīng)和酸效應(yīng)系數(shù)

H+與Y4-離子的副反應(yīng)對(duì)主反應(yīng)的影響,或由于H+的存在,使絡(luò)合體Y參加主反應(yīng)能力降低的現(xiàn)象稱為酸效應(yīng),也叫質(zhì)子化效應(yīng)或pH效應(yīng)。在一定情況酸效應(yīng)不一定是有害因素。當(dāng)提高酸度使干擾離子與Y的絡(luò)合物能力降至很低,從而提高滴定的選擇性,此時(shí)酸效應(yīng)就成為有利的因素。酸效應(yīng)的大小,可以用該酸度下,酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)來衡量。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第4頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四

αY(H)=cY/[Y]=1/δYcY表示絡(luò)合反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),未與M絡(luò)合的EDTA的總濃度為:

cY=[Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y]

可見:在副反應(yīng)中Y型體的分布分?jǐn)?shù)δY與酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)成倒數(shù)關(guān)系。酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)的計(jì)算:①根據(jù)多元酸有關(guān)型體分布分?jǐn)?shù)的計(jì)算公式計(jì)算αY(H)=([H+]6+Ka1[H+]5+Ka1Ka2[H+]4+···+Ka1Ka2···Ka6)/Ka1Ka2···Ka6

第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第5頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四

=[H+]6/Ka1Ka2···Ka6+[H+]5/Ka2Ka3···Ka6+[H+]4/Ka3Ka4Ka5Ka6+[H+]3/Ka4Ka5Ka6+[H+]2/Ka5Ka6+[H+]/Ka6+1可見,αY(H)只與溶液中[H+]有關(guān),是H+濃度的函數(shù),酸度越高,αY(H)越大,酸效應(yīng)越嚴(yán)重。②根據(jù)質(zhì)子化常數(shù)來表示cY=[Y]+β1H[Y][H+]+β2H[Y][H+]2+…+β6H[Y][H+]6

即αY(H)=1+β1H[H+]+β2H[H+]2+…+β6H[H+]6=1+∑βiH[H+]i第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第6頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四例6-2計(jì)算pH等于5.00時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)αY(H)和lgαY(H)。解:已知EDTA的各累積質(zhì)子化常數(shù)lgβ1H~lgβ6H分別為:10.26、16.42、19.09、21.09、22.69和23.59,

[H+]=10-5.00mol/L,將有關(guān)數(shù)據(jù)代入式

αY(H)=1+β1H[H+]+β2H[H+]2+…+β6H[H+]6得

αY(H)=1+1010.26×10-5.00+1016.42×10-10.00+1019.09×10-15.00

+1021.09×10-20.00+1022.69×10-25.00+1023.59×10-30.00=1+105.26+106.42+104.09+101.09+10-2.31+10-6.41=106.45所以

lgαY(H)=6.45第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第7頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四2.EDTA與共存離子的副反應(yīng)————共存離子效應(yīng)若溶液中同時(shí)存在可與EDTA發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)的其它金屬離子N,則MN與EDTA之間將會(huì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng),N將影響M與EDYA的絡(luò)合作用。若不考慮其它因素,則αY(N)=cY/[Y]cY=[Y]+[NY]αY(N)=[Y]+[NY]/[Y]=1+KNY[N](2)第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第8頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四

3.EDTA的總副反應(yīng)系數(shù)若兩種因素同時(shí)存在存在,則cY=[Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y]+[NY]

由H+和N所引起的Y的總副反應(yīng)系數(shù)為;

αY=CY/[Y]=([Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y]+[NY])/[Y]={([Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y])+([Y]+[NY]-[Y])}/[Y]第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第9頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四

=([Y]+[HY]+[H2Y]+[H3Y]+…+[H6Y])/[Y]+([Y]+[NY])/[Y]-[Y]/[Y]=αY(H)+αY(N)-1當(dāng)αY(H)或αY(N)>>1,αY≈αY(H)+αY(N)或αY(H)>>αY(N)

,αY≈αY(H):

αY(N)>>αY(H),αY≈αY(N)例6-3某溶液中含有EDTA、Pb2+和(1)Ca2+,(2)Mg2+,濃度均為0.010mol/L。在pH=5.0時(shí),對(duì)于EDTA與Pb2+的反應(yīng),計(jì)算兩種情況下的αY和lgαY值。(p163)第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第10頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四解:對(duì)于EDTA與Pb2+的反應(yīng),受到酸效應(yīng)和共存離子的影響。查附錄一之表4,pH=5.0時(shí)lgαY(H)=6.45;由查附錄一之表3可知,KPbY=1018.04,KCaY=1010.7,KMgY=108.7由于絡(luò)合物的形成常數(shù)相差很大,可以認(rèn)為EDTA與Pb2的反應(yīng)完成時(shí),溶液中CaY的濃度非常低,[Ca2+]≈0.010mol/L=10-2.00mol/L;鎂共存時(shí)的情況類似。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第11頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四由式αY(N)=1+KNY[N]可得:(1)αY(Ca)=1+KCaY[Ca2+]=1+1010.7×10-2.00=108.7

再由式αY≈αY(H)+αY(N)

可得:

αY=αY(H)+αY(Ca)-1=106.45+108.7-1≈108.7lgαY=8.7(2)αY(Mg)=1+KMgY[Mg2+]=1+108.7×10-2.00=106.7αY=αY(H)+αY(Mg)-1=106.45+106.7-1≈106.9lgαY=6.9

計(jì)算結(jié)果表明,共存離子對(duì)主反應(yīng)是有影響的。如果相差100倍或更多時(shí),可將其中數(shù)值較小者忽略,反之要考慮其影響。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第12頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四(二)金屬離子M的副反應(yīng)1.M的絡(luò)合效應(yīng)和絡(luò)合效應(yīng)系數(shù)另一種絡(luò)合劑與M離子的副反應(yīng)對(duì)主反應(yīng)的影響稱為絡(luò)合效應(yīng)。采取與酸效應(yīng)類似的處理辦法,求得絡(luò)合效應(yīng)系數(shù)αM(L)αM(L)=1+∑βi[L]iαY(H)=1+β1H[H+]+β2H[H+]2+…+β6H[H+]6=1+∑βiH[H+]i第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第13頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四2.M的水解效應(yīng)同理:αM(OH)=1+∑βi[OH]i3.M的總副反應(yīng)系數(shù)(p164)若兩種離子同時(shí)存在,即M離子與絡(luò)合劑L和OH-均發(fā)生了副反應(yīng),則其總副反應(yīng)系數(shù)為:αM=αM(L)+αM(OH)-1當(dāng)αM(L)或αM(OH)>>1,αM≈αM(L)+αM(OH)或αM(L)>>αM(OH)

,αM≈αM(L)αM(OH)>>αM(L),αM≈αM(OH)第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第14頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四例6-4在0.10mol/LNH3–0.18mol/L(均為平衡濃度)NH4+溶液中,總副反應(yīng)系數(shù)αZn為多少?鋅的主要型體是哪幾種?如將溶液的pH調(diào)到10.0,αZn又等于多少(不考慮溶液體積的變化)?(p165)解:已知鋅氨絡(luò)合物的積累形成常lgβ1–lgβ4分別為2.27,4.61,7.01,和9.06;[NH3]=10-1.00mol/L,pKα(NH4+)=9.26。因?yàn)?/p>

pH=pKα+lg[NH3]/[NH4+]=9.26+lg0.10/0.18=9.00查附錄一之表6可知,pH=9.0時(shí),lgαZn(OH)=0.2。

=1+β1[NH3]+β2[NH3]2+β3[NH3]3+β4[NH3]4=105.10第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第15頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四由于式β3[NH3]3和β4[NH4]4中這兩項(xiàng)數(shù)值較大,因此可知鋅在此溶液中主要型體是Zn(NH3)32+和Zn(NH3)42+。所以

αZn=+αZn(OH)-1≈105.10所以lgαZn=5.10

當(dāng)溶液的pH=10.0時(shí),查表lgαZn(OH)=2.4,NH3的質(zhì)子化常數(shù)KH=109.26。因?yàn)?/p>

=[NH3]+[NH4+]=0.10+0.18=0.28=10-0.55mol/L由分布分?jǐn)?shù)可得:

[NH3]=Kα/([H+]+Kα)=10-0.62mol/L=1+102.27×10-0.62+104.61×10-1.24+107.01×10-1.86+109.06×10-2.48=106.60第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第16頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四此時(shí)

αZn≈=106.60

計(jì)算結(jié)果表明,當(dāng)一定時(shí)隨著溶液酸度的降低,[NH3]有所增大,使NH3對(duì)Zn2+的絡(luò)合效應(yīng)亦有所增大。同時(shí)也可以看出,由于輔助絡(luò)合劑的作用,此時(shí)Zn2+的水解反應(yīng)可以忽略不計(jì),αZn≈。若溶液的pH=11.0,此時(shí),=5.4

,就必須考慮水解影響了。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第17頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四(三)絡(luò)合物MY的副反應(yīng)和副反應(yīng)系數(shù)(p166)pH<3,形成酸式絡(luò)合物,MHY;pH>6,形成堿式絡(luò)合物,MOHY。由于這兩種絡(luò)合物不穩(wěn)定,一般情況下,可忽略不計(jì)。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第18頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四二、MY絡(luò)合物的條件形成常數(shù)條件形成常數(shù)亦叫表觀穩(wěn)定常數(shù)或有效穩(wěn)定常數(shù),它是將酸效應(yīng)和絡(luò)合效應(yīng)兩個(gè)主要影響因素考慮進(jìn)去以后的實(shí)際穩(wěn)定常數(shù)。在無副反應(yīng)發(fā)生的情況下,M與Y反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)的形成常數(shù)KMY,稱為絕對(duì)形成常數(shù)。KMY=[MY]/[M][Y]

對(duì)有副反應(yīng)發(fā)生的滴定反應(yīng):[M]=cM/αM[Y]=cY/αY[MY]=cMY/αMY代入KMY定義式:第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第19頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四KMY=[cMY/(cMcY)]·[αMαY/αMY]

或KMY·αMY/(αMαY)=cMY/(cMcY)令:KMY′=KMY·αMY/(αMαY

KMY′稱為表觀形成常數(shù)或叫條件穩(wěn)定常數(shù),而cM

、cY、cMY則稱表觀濃度。

KMY′表示在有副反應(yīng)的情況下,絡(luò)合反應(yīng)進(jìn)行的程度。lgKMY′=lgKMY–lgαM–lgαY+lgαMY

(1)在多數(shù)情況下,MHY和MOHY可以忽視,即

pαMY=0。

lgKMY′=lgKMY–lgαM-lgαY

(2)此式為計(jì)算絡(luò)合物表觀形成常數(shù)的重要公式。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第20頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四當(dāng)溶液中無其它配離子存在時(shí):

lgKMY′=lgKMY-lgαY(H)(3)若pH>12.0,lgαY(H)=0lgKMY′=lgKMY即:KMY′=KMY

由式(1)或式(2)可知,表觀形成常數(shù)總是比原來的絕對(duì)形成常數(shù)小,只有當(dāng)pH>12,αY(H)=1時(shí)表觀形成常數(shù)等于絕對(duì)形成常數(shù)。表觀形成常數(shù)的大小,說明絡(luò)合物MY在一定條件下的實(shí)際穩(wěn)定程度。表觀形成常數(shù)愈大.絡(luò)合物MY愈穩(wěn)定。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第21頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四8-4EDTA滴定曲線

EDTA能與大多數(shù)金屬離子形成1:1的絡(luò)合物,它們之間的定量關(guān)系是:(cV)EDTA=(cV)M一、滴定曲線的繪制酸堿滴定法將滴定過程分為四個(gè)階段,即滴定前、滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前、計(jì)量點(diǎn)時(shí)、計(jì)量點(diǎn)后四個(gè)階段,計(jì)算溶液的pH值及其變化規(guī)律;對(duì)絡(luò)合滴定可以采取類似的辦法,分同樣四個(gè)階段計(jì)算溶液中金屬離子的濃度變化,并繪制滴定曲線。第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第22頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四設(shè)金屬離子的分析濃度cM,體積為VM,用等濃度(cY)的EDTA標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí),加入的體積為VY。在有副反應(yīng)存在時(shí),根據(jù)絡(luò)合平衡和物料平衡的關(guān)系,并忽略MY可能發(fā)生的副反應(yīng),可列出以下方程組:第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第23頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四整理后得滴定曲線方程:式中第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第24頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四以0.02000mol/LEDTA滴定20.00mL0.02000mol/LZn2+,滴定是在pH=9.0的NH3-NH4+的緩沖溶液中進(jìn)行,并含有0.10mol/L游離氨。(一)KZnY′表觀形成常數(shù)的計(jì)算由例6-5lgαZn=5.10,lgK’ZnY=10.12(二)滴定曲線

1.

滴定前[Zn′]=cZn=0.020mol·L-1pZn′=1.702.

滴定開始至計(jì)量點(diǎn)前

[Zn′]=[(VZn-VY)/(VZn+VY)]cZn

若VY=19.98ml,則[Zn′]=1.0×10-5mol·L-1pZn′=5.00第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第25頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四3.

計(jì)量點(diǎn)時(shí)

[ZnY]sp=cZn,sp-[Zn’]sp≈cZn,sp=cZn/2

根據(jù)計(jì)量點(diǎn)時(shí)的平衡關(guān)系:

K’ZnY=[ZnY]/[Zn’][Y’]=cZn,sp/[Zn’]sp2[Zn’]sp=(cZn,sp/K’ZnY)1/2pZn’sp=1/2(pcZn,sp+lgK’ZnY)=1/2(2.00+10.12)=6.06第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第26頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四4.

計(jì)量點(diǎn)之后由于過量的EDTA抑制了ZnY2-的離解,溶液中pZn’與EDTA的濃度有關(guān)。

[ZnY]=VZn/(VZn+VY)·cZn[Y’]=(VY-VZn)/(VZn+VY)·cY得:[Zn’]=[ZnY]/[Y’]K’ZnY=VZn/(VY-VZn)K’ZnYpZn’=lgK′ZnY–lg[VZn/(VY-VZn)]

設(shè)加入了20.02mlEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,則

pZn’=7.12第21講第六章絡(luò)合滴定法第二講第27頁,共32頁,2023年,2月20日,星期四

表6-1EDTA滴定Zn2+的pZn’

EDTA加入量未被滴定的Zn2+/%過量的EDTA/%pZn’

V/mLf/%

0.001.70

10.0050.0050.002.18

18.0090.0010.002.98

19.8099.001.004.00

19.9899.900.105.00

20.00100.006.06

20.02100.10.107.12

20.20101.01.008.12

22.00110.010.009.12

40.00

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