2022-2023學(xué)年浙江省嵊州市崇仁中學(xué)化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
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2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項(xiàng):1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書(shū)寫(xiě)的答案無(wú)效;在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4.作圖可先使用鉛筆畫(huà)出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列實(shí)驗(yàn)方案中,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案A證明溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)有乙烯生成向試管中加入適量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液,加熱,將反應(yīng)產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中B除去苯中混有的苯酚加入適量的溴水充分反應(yīng)后過(guò)濾棄去沉淀C除去NaCl晶體中少量的KNO3雜質(zhì)先將晶體溶于水配成溶液,然后蒸發(fā)結(jié)晶并趁熱過(guò)濾棄去濾液D檢驗(yàn)CH3CH2Br中存在的溴元素將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱,冷卻后,取出上層水溶液,加入AgNO3溶液,觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D2、由苯作原料不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是A.硝基苯 B.環(huán)己烷 C.苯酚 D.溴苯3、下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類(lèi)方法及所含官能團(tuán)都正確的是()A.醛類(lèi) B.酚類(lèi)-OHC.醛類(lèi) D.CH3COOH羧酸類(lèi)4、下列實(shí)驗(yàn)操作正確且能達(dá)到預(yù)期目的的是實(shí)驗(yàn)?zāi)康牟僮鰽比較水和乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng)弱用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)B配制銀氨溶液向潔凈試管中加入1mL2%稀氨水,邊振蕩試管邊滴加2%硝酸銀溶液至沉淀恰好溶解C欲證明CH2=CHCHO中含有碳碳雙鍵滴入KMnO4酸性溶液,看紫紅色是否褪去D檢驗(yàn)?zāi)巢∪耸欠窕继悄虿∪〔∪四蛞杭酉2SO4,再加入新制Cu(OH)2濁液,加熱,看是否有紅色沉淀生成A.A B.B C.C D.D5、如圖裝置(Ⅰ)為一種可充電電池的示意圖,其中的離子交換膜只允許K+通過(guò),該電池放電、充電的化學(xué)方程式為2K2S2+KI3K2S4+3KI。裝置(Ⅱ)為電解池的示意圖,當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),電極X附近溶液先變紅。則閉合K時(shí),下列說(shuō)法不正確的是()A.K+從左到右通過(guò)離子交換膜 B.電極A上發(fā)生的反應(yīng)為I3-+2e-=3I-C.電極Y上發(fā)生的反應(yīng)為2Cl--2e-=Cl2↑ D.當(dāng)有0.1molK+通過(guò)離子交換膜,X電極上產(chǎn)生1.12L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)6、X、Y、Z、W是短周期元素,X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì);Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等;Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同;W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子。下列有關(guān)這些元素性質(zhì)的說(shuō)法一定正確的是A.X元素的氫化物的水溶液顯堿性B.Z元素的離子半徑大于W元素的離子半徑C.Z元素的單質(zhì)在一定條件下能與X元素的單質(zhì)反應(yīng)D.Y元素最高價(jià)氧化物的晶體具有很高的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)7、下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是A.分離硝基苯和苯的混合物通常采用分液法B.分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物有4種(不考慮立體異構(gòu))C.乙烯和苯的同系物使酸性高錳酸鉀溶液褪色的原理均為氧化反應(yīng)D.ClCH2CH(CH3)CH2Cl不能通過(guò)烯烴與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到8、下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸CO32-+2H+=CO2↑+H2OB.氫氧化鈉溶液與過(guò)量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng):OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2OC.金屬鈉和水反應(yīng):Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性:H++SO42-+Ba2++OH-=BaSO4↓+H2O9、今有室溫下四種溶液,下列有關(guān)敘述不正確的是()A.③和④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大B.②和③兩溶液等體積混合,所得溶液中c(H+)>c(OH-)C.分別加水稀釋10倍,四種溶液的pH:①>②>④>③D.V1

L④與V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則V1<V210、向含有0.2molFeI2的溶液中加入amolBr2。下列敘述不正確的是()A.當(dāng)a=0.1時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為2I﹣+Br2═I2+2Br﹣B.當(dāng)a=0.25時(shí),發(fā)生的反應(yīng)為2Fe2++4I﹣+3Br2═2Fe3++2I2+6Br﹣C.當(dāng)溶液中I﹣有一半被氧化時(shí),c(I﹣):c(Br﹣)=1:1D.當(dāng)0.2<a<0.3時(shí),溶液中各離子濃度的關(guān)系為2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)═c(Br﹣)+c(OH﹣)11、下列說(shuō)法中正確的是()A.1L水中溶解了58.5gNaCl,該溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol/LB.從1L2mol/L的H2SO4溶液中取出0.5L,該溶液的濃度為1mol/LC.配制500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液,需62.5g膽礬(CuSO4·5H2O)D.中和100mL1mol/L的H2SO4溶液,需NaOH為4g12、Y是合成藥物查爾酮類(lèi)抑制劑的中間體,可由X在一定條件下反應(yīng)制得:下列敘述不正確的是A.反應(yīng)中加入K2CO3,能提高X的轉(zhuǎn)化率B.Y與Br2的加成產(chǎn)物分子中含手性碳原子C.X和Y可以用FeCl3溶液講行鑒別D.Y分子中最多有12個(gè)C原子共面13、用氟硼酸(HBF4,屬于強(qiáng)酸)代替硫酸做鉛蓄電池的電解質(zhì)溶液,可使鉛蓄電池在低溫下工作時(shí)的性能更優(yōu)良,反應(yīng)方程式為:Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O;Pb(BF4)2為可溶于水的強(qiáng)電解質(zhì),下列說(shuō)法正確的是A.放電時(shí),正極區(qū)pH增大B.充電時(shí),Pb電極與電源的正極相連C.放電時(shí)的負(fù)極反應(yīng)為:PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2OD.充電時(shí),當(dāng)陽(yáng)極質(zhì)量增加23.9g時(shí),溶液中有0.2

mole-通過(guò)14、碘循環(huán)工藝不僅能吸收SO2降低環(huán)境污染,同時(shí)又能制得氫氣,具體流程如下:下列說(shuō)法正確的是A.分離器中的物質(zhì)分離操作為過(guò)濾B.膜反應(yīng)器中,增大壓強(qiáng)有利于提高速率和HI的平衡轉(zhuǎn)化率C.該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”D.碘循環(huán)工藝的總反應(yīng)為2SO2+4H2O+I2=H2+2H2SO4+2HI15、下列說(shuō)法中正確的是A.金屬鍵只存在于金屬晶體中B.分子晶體的堆積均采取分子密堆積C.水很穩(wěn)定,因?yàn)樗泻写罅康臍滏ID.ABn型分子中,若中心原子沒(méi)有孤對(duì)電子,則ABn為空間對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),屬于非極性分子16、對(duì)某一可逆反應(yīng)來(lái)說(shuō),使用催化劑的作用是()A.提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率B.同等程度改變正逆反應(yīng)速率C.增大正反應(yīng)速率,減小逆反應(yīng)速率D.改變平衡混合物的組成二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)高分子化合物G的合成路線(xiàn)如下:已知:①A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其1H核磁共振譜有4個(gè)峰;②2RCH2CHO。請(qǐng)回答:(1)要測(cè)定有機(jī)物D和E相對(duì)分子質(zhì)量(Mr),通常使用的儀器是____;B的名稱(chēng)為_(kāi)__,D中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)____。(2)D→E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)____,高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________。(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:_________________________________。(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:______________________________。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_______種(不考慮立體異構(gòu))。寫(xiě)出其中任意一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。①含有,②苯環(huán)上有兩個(gè)取代基18、已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對(duì)分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無(wú)色無(wú)味氣體,實(shí)驗(yàn)室中可以通過(guò)G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見(jiàn)的有機(jī)物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫(xiě)出下列各物質(zhì)的官能團(tuán)的名稱(chēng):A___________;E___________;(2)按要求寫(xiě)出下列各步變化的化學(xué)方程式反應(yīng)①__________________;反應(yīng)⑤_____________________;反應(yīng)⑦_(dá)______________________。(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)類(lèi)型:反應(yīng)④___________,反應(yīng)⑤___________。19、硫化鈉在無(wú)機(jī)制備、廢水處理等領(lǐng)域常用作沉淀劑,其水溶液稱(chēng)為“臭堿”。可在特殊條件下以硫酸鈉固體與炭粉為原料制備:Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑(1)硫化鈉固體在保存時(shí)需注意_________,原因是___________。(2)實(shí)驗(yàn)室用上圖裝置以Na2SO4與炭粉為原料制備N(xiāo)a2S并檢驗(yàn)氣體產(chǎn)物、進(jìn)行尾氣處理。步驟如下:①連接儀器順序?yàn)開(kāi)_________(按氣流方向,用小寫(xiě)字母表示);②檢查裝置氣密性;③裝入固體藥品及試劑,連好裝置;④加熱,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應(yīng),實(shí)際得到Na2S小于amol,則實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方案是____。某同學(xué)從氧化還原角度分析固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明其猜測(cè)是否合理(供選擇的試劑有:酚酞溶液、硝酸、稀鹽酸、蒸餾水)_____。(4)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1︰3的CO2和CO兩種氣體。反應(yīng)方程式為_(kāi)______。20、某化學(xué)興趣小組為探究SO2的性質(zhì),按如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)裝置A中盛放濃硫酸的儀器名稱(chēng)是________,其中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____。(2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,裝置B、C中發(fā)生的現(xiàn)象分別是_____、____,這些現(xiàn)象分別說(shuō)明SO2具有的性質(zhì)是____和____。(3)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象_________。(4)尾氣可采用________溶液吸收。(寫(xiě)化學(xué)式)21、(1)氯酸鉀熔化,粒子間克服了__的作用力;二氧化硅熔化,粒子間克服了__的作用力;碘的升華,粒子間克服了__的作用力。三種晶體的熔點(diǎn)由高到低的順序是__。(2)下列六種晶體:①CO2,②NaCl,③Na,④Si,⑤CS2,⑥金剛石,它們的熔點(diǎn)從低到高的順序?yàn)開(kāi)_(填序號(hào))。(3)在H2、(NH4)2SO4、SiC、CO2、HF中,由極性鍵形成的非極性分子有__,由非極性鍵形成的非極性分子有__,能形成分子晶體的物質(zhì)是__,含有氫鍵的晶體的化學(xué)式是__,屬于離子晶體的是__,屬于原子晶體的是__,五種物質(zhì)的熔點(diǎn)由高到低的順序是__。(4)A,B,C,D為四種晶體,性質(zhì)如下:A.固態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,能溶于鹽酸B.能溶于CS2,不溶于水C.固態(tài)時(shí)不導(dǎo)電,液態(tài)時(shí)能導(dǎo)電,可溶于水D.固態(tài)、液態(tài)時(shí)均不導(dǎo)電,熔點(diǎn)為3500℃試推斷它們的晶體類(lèi)型:A.__;B.__;C.__;D.__。(5)圖中A~D是中學(xué)化學(xué)教科書(shū)上常見(jiàn)的幾種晶體結(jié)構(gòu)模型,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)相應(yīng)物質(zhì)的名稱(chēng):

A.__;B.__;C.__;D.__。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解析】

A.溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)后生成乙烯,同時(shí)又帶出乙醇蒸汽也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,A錯(cuò)誤;B.溴水和苯酚反應(yīng)生成三溴苯酚,溶解在苯中,過(guò)濾不能將苯和三溴苯酚分開(kāi),B錯(cuò)誤;C.硝酸鉀溶解度受溫度變化較大,氯化鈉溶解度受溫度變化小,可以蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過(guò)濾的方法除去硝酸鉀,C正確;D.溴乙烷和氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng),檢驗(yàn)溴離子應(yīng)在酸性溶液中,應(yīng)在水解后冷卻,加入過(guò)量稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)為C。2、C【解析】

A、苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,A正確;B、苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,B正確;C、苯不能直接轉(zhuǎn)化為苯酚,C錯(cuò)誤;D、苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,D正確;答案選C?!军c(diǎn)晴】苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨(dú)特的化學(xué)鍵,苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯兼有烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì),即易取代,能加成,難氧化。需要注意的是苯和溴水發(fā)生萃取,在鐵的作用下苯能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,注意反應(yīng)條件的不同。3、D【解析】

A、為甲醛,官能團(tuán)為醛基,即,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、當(dāng)-OH直接連在苯環(huán)上時(shí)為酚類(lèi),當(dāng)-OH連在鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上時(shí)為醇,故為醇類(lèi),官能團(tuán)為-OH,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、當(dāng)連在O上時(shí)為酯基,即的官能團(tuán)為酯基-COO-,不是醛基,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、官能團(tuán)-COOH為羧基,CH3COOH屬于羧酸,選項(xiàng)D正確。答案選D。4、A【解析】試題分析:A、用金屬鈉分別與水和乙醇反應(yīng)由于水中氫比乙醇中羥基氫的活潑性強(qiáng),因此鈉與水反應(yīng)比乙醇劇烈,A正確;B、配制銀氨溶液的步驟是:向潔凈試管中加入1mL2%硝酸銀,邊振蕩試管邊滴加2%稀氨水溶液至沉淀恰好溶解,B錯(cuò)誤;C、KMnO4酸性溶液不僅能氧化碳碳雙鍵也能氧化醛基,C錯(cuò)誤;D、檢驗(yàn)葡萄糖時(shí),溶液須呈堿性,因此不能加稀H2SO4,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):考查了有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì)和檢驗(yàn)以及銀氨溶液的配制的相關(guān)知識(shí)。5、B【解析】

當(dāng)閉合開(kāi)關(guān)K時(shí),X附近溶液先變紅,即X附近有氫氧根生成,所以在X極上得電子析出氫氣,X極是陰極,Y極是陽(yáng)極。與陰極連接的是原電池的負(fù)極,所以A極是負(fù)極,B極是正極。則A、閉合K時(shí),A是負(fù)極,B是正極,電子從A極流向B極,根據(jù)異性電荷相吸原理可知K+從左到右通過(guò)離子交換膜,A正確;B、閉合K時(shí),A是負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2S22--2e-=S42-,B錯(cuò)誤;C、閉合K時(shí),Y極是陽(yáng)極,在陽(yáng)極上溶液中的氯離子放電生成氯氣,所以電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2↑,C正確;D、閉合K時(shí),當(dāng)有0.1molK+通過(guò)離子交換膜,即有0.1mol電子產(chǎn)生,根據(jù)氫氣與電子的關(guān)系式知,生成氫氣的物質(zhì)的量是0.05mol,體積為1.12L(標(biāo)況下),D正確;答案選B6、C【解析】

X元素原子的最外層未達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),工業(yè)上通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得其單質(zhì),則X是N或O。Y元素原子最外電子層上s、p電子數(shù)相等,Y是C或Si。Z元素+2價(jià)陽(yáng)離子的核外電子排布與氖原子相同,Z是Mg。W元素原子的M層有1個(gè)未成對(duì)的p電子,W是Al或Cl。則A、X元素的氫化物的水溶液顯堿性(NH3)或中性(H2O),A不正確;B、若W是氯元素,則氯離子半徑大于鎂離子半徑;B不正確;C、鎂既能和氮?dú)夥磻?yīng)生成氮化鎂,也能和氧氣反應(yīng)生成氧化鎂,C正確;D、若Y是碳元素,則CO2形成的是分子晶體,熔沸點(diǎn)低,D不正確;答案選C。7、A【解析】

A、硝基苯和苯互溶,應(yīng)采用蒸餾的方法進(jìn)行分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B、分子式為C5H10O2且遇小蘇打能產(chǎn)生氣體的有機(jī)物應(yīng)含有-COOH,所以為飽和一元羧酸,烷基為-C4H9,-C4H9異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目為4,B項(xiàng)正確;C、乙烯和苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;D、ClCH2CH(CH3)CH2Cl中兩個(gè)氯原子沒(méi)有在相鄰的兩個(gè)碳原子上,所以不可能由烯烴與氯氣加成得到,D項(xiàng)正確。答案選A。8、B【解析】

A.往碳酸鈣中滴加稀鹽酸,因?yàn)樘妓徕}難溶于水,應(yīng)以化學(xué)式保留,正確的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,A錯(cuò)誤;B.氫氧化鈉溶液與過(guò)量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng)生成碳酸鈣、碳酸氫鈉和水,離子方程式為:OHˉ+Ca2++HCO3-=CaCO3↓+H2O,B正確;C.金屬鈉和水反應(yīng)的離子方程式為:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,C錯(cuò)誤;D.KHSO4溶液中加Ba(OH)2溶液至中性,生成硫酸鋇、硫酸鉀和水,離子方程式為2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4↓+2H2O,D錯(cuò)誤;答案選B?!军c(diǎn)睛】B是易錯(cuò)點(diǎn),酸式鹽和強(qiáng)堿反應(yīng)的離子方程式會(huì)因?yàn)閮烧哂昧坎煌煌捎枚ā?”法書(shū)寫(xiě),把量少的反應(yīng)物的化學(xué)計(jì)量數(shù)定“1”,并據(jù)此寫(xiě)出其參加反應(yīng)的離子及其化學(xué)計(jì)量數(shù),再據(jù)此確定和它們反應(yīng)的離子符號(hào)和化學(xué)計(jì)量數(shù),例如氫氧化鈉溶液與少量的碳酸氫鈣溶液反應(yīng),定碳酸氫鈣為“1”,則離子方程式中鈣離子和碳酸氫根的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為“1”和“2”,由此決定氫氧根離子為“2”,則參加反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+2H2O+CO32-。9、D【解析】

根據(jù)表格分析①中c(NH3·H2O)>0.001mol/L,②中c(NaOH)=0.001mol/L,③中c(CH3COOH)>0.001mol/L,④中c(HCl)=0.001mol/L,據(jù)此判斷?!驹斀狻緼.醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,所以③、④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后,兩溶液的pH均增大,故A正確;B.因?yàn)棰跒镹aOH,③為CH3COOH,如果②③等體積混合,酸過(guò)量,溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),故B正確;C.弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡,酸或堿加水稀釋相同的倍數(shù),弱電解質(zhì)的pH變化小于強(qiáng)電解質(zhì),所以四種溶液的pH①>②>④>③,故C正確;D.因?yàn)閏(NH3·H2O)>0.001mol/L、c(HCl)=0.001mol/L,若V1L④與V2L①溶液混合后,若混合后溶液pH=7,則必須滿(mǎn)足鹽酸體積大于或等于氨水,即V1>V2,故D錯(cuò)誤;答案:D。10、B【解析】

亞鐵離子的還原性弱于碘離子,溴少量時(shí)碘離子優(yōu)先被氧化,發(fā)生反應(yīng)為:2I-+Br2=I2+2Br-;當(dāng)?shù)怆x子完全被氧化后,亞鐵離子開(kāi)始被溴單質(zhì)氧化,溴足量時(shí)的反應(yīng)方程式為:2Fe2++4I-+3Br2=2Fe3++2I2+6Br-。A.a(chǎn)=0.1時(shí),溴單質(zhì)不足,只有碘離子被氧化,反應(yīng)的離子方程式為:2I-+Br2=I2+2Br-,A正確;B.當(dāng)a=0.25時(shí),0.2molFeI2的溶液中含有0.2mol亞鐵離子、0.4mol碘離子,0.4mol碘離子完全反應(yīng)消耗0.2mol溴單質(zhì),剩余的0.05mol溴單質(zhì)能夠氧化0.1mol亞鐵離子,所以正確的反應(yīng)為:2Fe2++8I-+5Br2=2Fe3++4I2+10Br-,B錯(cuò)誤;C.溶液中含有0.4mol碘離子,當(dāng)有0.2mol碘離子被氧化時(shí),消耗0.1mol溴單質(zhì)生成0.2mol溴離子,則反應(yīng)后溶液中碘離子和溴離子濃度相等,C正確;D.當(dāng)0.2<a<0.3時(shí),碘離子完全被氧化,亞鐵離子部分被氧化,根據(jù)電荷守恒可知溶液中的離子濃度的關(guān)系為:2c(Fe2+)+3c(Fe3+)+c(H+)=c(Br-)+c(OH-),D正確;答案選B。11、C【解析】

A.58.5g氯化鈉是1mol,溶劑的體積是1L,加入溶質(zhì)后體積變大,因此其物質(zhì)的量濃度不是1mol/L,故A不正確;B.取出部分溶液不會(huì)影響剩余溶液的物質(zhì)的量濃度,故B不正確;C.500mL0.5mol?L-1的CuSO4溶液含有CuSO40.25mol,0.25mol膽礬是62.5g,故C正確;D.100mL1mol/L的H2SO4溶液含有氫離子0.2mol,需要0.2mol氫氧根離子來(lái)中和,因此需要?dú)溲趸c8g,故D不正確。故選C。12、D【解析】

A.生成的HBr可與碳酸鉀反應(yīng),有利于反應(yīng)正向移動(dòng),提高轉(zhuǎn)化率,故A正確;

B.由圖可知,Y發(fā)生加成反應(yīng)后,碳碳雙鍵的左側(cè)碳原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),為手性碳原子,故B正確;

C.X含有酚羥基,可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),故C正確;

D.Y含有飽和碳原子,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征,則所有的碳原子,即12個(gè)碳原子不在同一個(gè)平面上,故D錯(cuò)誤。

故選D。13、A【解析】PbO2+4H++2e-=Pb2++2H2O,消耗氫離子,酸性減弱,pH增大;Pb電極為原電池的負(fù)極,應(yīng)與電源的負(fù)極相連,B錯(cuò)誤;放電時(shí)的負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),失電子,C錯(cuò)誤;電子只能從導(dǎo)電通過(guò),不能從溶液通過(guò),D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)A。14、C【解析】分析:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項(xiàng),H2SO4和HI互溶,不能用過(guò)濾法分離;B項(xiàng),膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率;C項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”;D項(xiàng),將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2。詳解:反應(yīng)器中的反應(yīng)為SO2+I2+2H2OH2SO4+2HI。A項(xiàng),H2SO4和HI互溶,不能用過(guò)濾法分離,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),膜反應(yīng)器中的反應(yīng)為2HI(g)H2(g)+I2(g),增大壓強(qiáng)能提高反應(yīng)速率,該反應(yīng)反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),不能提高HI的平衡轉(zhuǎn)化率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng),該工藝中I2和HI的相互轉(zhuǎn)化體現(xiàn)了“碘循環(huán)”,C項(xiàng)正確;D項(xiàng),將反應(yīng)器中的反應(yīng)和膜反應(yīng)器中的反應(yīng)相加,總反應(yīng)為SO2+2H2O=H2SO4+H2,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選C。15、D【解析】

A.金屬鍵主要在于金屬晶體中,在配合物(多聚型)中,為達(dá)到18e-,金屬與金屬間以共價(jià)鍵相連,亦稱(chēng)金屬鍵,故A錯(cuò)誤;B.分子晶體的堆積不一定是分子密堆積,如冰晶體中存在氫鍵,不是分子密堆積,故B錯(cuò)誤;C.H2O的性質(zhì)非常穩(wěn)定,原因在于H-O鍵的鍵能較大,與氫鍵無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;D.在ABn型分子中,若中心原子A無(wú)孤對(duì)電子,則是非極性分子,非極性分子空間結(jié)構(gòu)都是對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),故D正確;答案選D。16、B【解析】

A.催化劑改變速率,不改變化學(xué)平衡,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率不變,故A錯(cuò)誤;B.催化劑同等程度影響正逆反應(yīng)速率,故B正確;C.催化劑同等程度影響正逆反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;D.催化劑改變速率,不改變化學(xué)平衡,不改變平衡混合物的組成,故D錯(cuò)誤;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、質(zhì)譜儀1-丙醇碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)(還原反應(yīng))24【解析】

A既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個(gè)峰,結(jié)合A的分子式,可知A為.B能氧化生成C,C發(fā)生信息②中的反應(yīng)得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團(tuán),C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對(duì)分子質(zhì)量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對(duì)分子質(zhì)量比D的大2,則D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng),可推知E為,A與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)可得高分子G為?!驹斀狻?1)要測(cè)定有機(jī)物D和E相對(duì)分子質(zhì)量,通常使用的儀器是:質(zhì)譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱(chēng)為1-丙醇;D為,D中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為:碳碳雙鍵、醛基;(2)D→E是醛基與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(3)A+E→F的化學(xué)方程式為:;(4)D為,發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構(gòu)體:①含有結(jié)構(gòu),可能為醛基,也可能為羰基,②苯環(huán)上有2個(gè)取代基,E的同分異構(gòu)體為:(各有鄰間對(duì)三種位置),所以共有24種。18、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應(yīng)氧化反應(yīng)【解析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對(duì)分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯?!驹斀狻浚?)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團(tuán)分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應(yīng)①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:;反應(yīng)⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學(xué)反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應(yīng)④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應(yīng)?!军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化,涉及考查了官能團(tuán)的相關(guān)知識(shí),有機(jī)反應(yīng),有機(jī)反應(yīng)的類(lèi)型,本題關(guān)鍵是要推斷出A為乙烯。19、干燥環(huán)境密閉保存硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解a→e→f→d加入稍過(guò)量的碳取少量反應(yīng)后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑【解析】

(1)硫化鈉易被氧化,溶液中硫離子可發(fā)生水解;(2)A中發(fā)生Na2SO4+2CNa2S+2CO2↑,選裝置D檢驗(yàn)二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,二氧化碳不需要干燥;(3)實(shí)際得到Na2S小于amol,可增大反應(yīng)物的量;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,加鹽酸發(fā)生氧化反應(yīng)生成S;(4)硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,結(jié)合電子、原子守恒來(lái)解答?!驹斀狻?1)硫化鈉固體在保存時(shí)需注意干燥環(huán)境密閉保存,原因是硫化鈉在空氣中易被氧化,潮濕環(huán)境易水解;(2)①A為制備裝置,裝置D檢驗(yàn)二氧化碳,選裝置C吸收尾氣,則連接儀器順序?yàn)閍→e→f→d;(3)若amolNa2SO4和2amolC按上述步驟充分反應(yīng),實(shí)際得到Na2S小于amol,則實(shí)驗(yàn)改進(jìn)方案是加入稍過(guò)量的碳;固體產(chǎn)物中可能含有少量Na2SO3,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)為取少量反應(yīng)后的固體于試管中,加蒸餾水溶解,滴加適量稀鹽酸,若出現(xiàn)淡黃色沉淀,則固體中含亞硫酸鈉,反之不含;(4)經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,硫酸鈉與炭粉在一定條件下反應(yīng)還可生成等物質(zhì)的量的兩種鹽和體積比為1:3的CO2和CO兩種氣體,C失去電子,S得到電子,若CO2和CO分別為1mol、3mol,失去電子為10mol,則S得到10mol電子,應(yīng)生成等量的Na2S、Na2SO3,反應(yīng)方程式為2Na2SO4+4CNa2S+Na2SO3+3CO↑+CO2↑。20、分液漏斗Na2SO3+H2SO4(濃)===Na2SO4+SO2↑+H2O溶液由紫紅色變?yōu)闊o(wú)色出現(xiàn)黃色渾濁還原性氧化性待品紅溶液完全褪色后,關(guān)閉分液漏斗的旋塞,點(diǎn)燃酒精燈加熱;無(wú)色溶液恢復(fù)為紅色NaOH【解析】

實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄縎O2的性質(zhì),A裝置為制氣裝置,B裝置驗(yàn)證SO2的還原性,C裝置驗(yàn)證SO2的氧化性,D裝置

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