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文檔簡介
2023年高二下化學(xué)期末模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、根據(jù)下表中實驗操作、現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論A向飽和Na2CO3溶液中加入BaSO4粉末,過濾,向洗凈的沉淀中加入稀鹽酸產(chǎn)生氣泡Ksp(BaCO3)<Ksp(BaSO4)B向FeCl3溶液中滴加NaI溶液,然后滴加CCl4,振蕩并靜止有機層出現(xiàn)紫紅色氧化性:Fe3+>I2C向Na2CO3溶液中滴加鹽酸,將產(chǎn)生的氣體通入硅酸鈉溶液溶液中出現(xiàn)白色沉淀非金屬性:Cl>C>SiD將碳與濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性KMnO4溶液溶液紫紅色褪去SO2具有漂白性A.A B.B C.C D.D2、兩種氣態(tài)烴的混合氣體共1mol,在氧氣中完全燃燒后生成1.5molCO2和2molH2O。關(guān)于該混合氣體的說法不正確的是A.一定含甲烷B.可能含乙烷C.可能含乙烯D.可能含丙炔3、下列圖示與對應(yīng)的敘述相符的是A.圖甲可以判斷出反應(yīng)A(g)+B(g)2C(g)的△H<0,T2>T1B.圖乙表示壓強對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影響,乙的壓強比甲的壓強大C.據(jù)圖丙,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可向溶液中加入適量CuO至pH≈4D.圖丁表示25℃時,用0.1mol·L—1鹽酸滴定20mL0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化4、乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖,關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法不正確的是()A.乙醇和鈉反應(yīng),鍵①斷裂B.在銅催化下和O2反應(yīng),鍵①③斷裂C.1700C乙醇制乙烯時,鍵②⑤斷裂D.1400C乙醇制乙醚的反應(yīng),鍵①⑤斷裂5、鹵代烴能夠發(fā)生下列反應(yīng):2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有機物可以合成環(huán)丁烷(□)的是A.BrCH2CH2CH2CH2BrB.C.D.CH3CH2CH2CH2Br6、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p47、正硼酸(H3BO3)是一種片層狀結(jié)構(gòu)的白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子之間通過氫鍵相連(層狀結(jié)構(gòu)如圖所示,圖中‘‘虛線”表示氫鍵)。下列有關(guān)說法正確的是A.H3BO3分子的穩(wěn)定性與氫鍵有關(guān)B.含1molH3BO3的晶體中有3mol氫鍵C.分子中B、O最外層均為8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)D.B原子雜化軌道的類型為sp2,同層分子間的主要作用力是范德華力8、下列儀器用于測量有機物相對分子質(zhì)量的是:A.元素分析儀 B.核磁共振儀 C.紅外光譜儀 D.質(zhì)譜儀9、某同學(xué)采用硫鐵礦焙燒取硫后的燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考慮其他雜質(zhì))制取七水合硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O),設(shè)計了如下流程:下列說法不正確的是()A.溶解燒渣選用足量硫酸,試劑X選用鐵粉B.固體1中一定含有SiO2,控制pH是為了使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,進入固體2C.從溶液2得到FeSO4·7H2O產(chǎn)品的過程中,須控制條件防止其氧化和分解D.若改變方案,在溶液1中直接加NaOH至過量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液經(jīng)結(jié)晶分離也可得到FeSO4·7H2O10、己知在溶液中下列微粒氧化性順序如下:
XO4->Z2>B2>A3+,下列反應(yīng)能進行的是A.A3++Z-→Z2+A2+B.A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+C.XO4-+A2++H+→X2++A3++H2OD.B2+X2++OH-→B-+XO4-+H2O11、某實驗小組利用BaS的還原性提純HBr溶液,并制取的方案如下:下列說法不正確的是
A.還原步驟中可能會產(chǎn)生有毒氣體B.沉淀步驟中可用溶液代替溶液C.濾渣的成分為S和D.中可能混有雜質(zhì)12、常溫時,1mol·L-1的CH3NH2和1mol·L-1的NH2OH(NH2OH+H2ONH3OH++OHˉ)兩種堿溶液,起始時的體積均為10mL,分別向兩溶液中加水進行稀釋,所得曲線如圖所示(V表示溶液的體積),pOH=-lgc(OH-)。下列說法不正確的是A.NH2OH的電離常數(shù)K的數(shù)量級為10-9B.CH3NH3Cl鹽溶液中水解離子方程式為:CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-C.當(dāng)兩溶液均稀釋至lg=4時,溶液中水的電離程度:NH2OH>CH3NH2D.濃度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中離子濃度大小關(guān)系:(NH3OH+)<c(CH3NH3+)13、下列說法正確的是()A.可食用植物油含有的高級脂肪酸甘油酯是人體的營養(yǎng)物質(zhì)B.分餾、干餾都是物理變化,裂化、裂解都是化學(xué)變化C.淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖都是高分子化合物D.甲烷、汽油、生物柴油、酒精都是碳氫化合物,都可作燃料14、早在2007年3月21日,我國就公布了111號元素Rg的中文名稱。該元素名稱及所在周期是A.第七周期B.鐳第七周期C.錸第六周期D.氡第六周期15、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。下列敘述錯誤的是()A.當(dāng)金屬全部溶解時,電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.3NAB.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量3.6g<w<9.6gC.當(dāng)金屬全部溶解時,產(chǎn)生的NO氣體的體積在標準狀況下為2.24LD.當(dāng)生成的沉淀量達到最大時,消耗NaOH溶液的體積為l00mL16、下圖表示4—溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應(yīng)。其中,產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是A.①④ B.③④ C.②③ D.①②二、非選擇題(本題包括5小題)17、糖類、油脂、蛋白質(zhì)是人體重要的能源物質(zhì),請根據(jù)它們的性質(zhì)回答以下問題:(1)油脂在酸性和堿性條件下水解的共同產(chǎn)物是________________(寫名稱)。(2)蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物具有的官能團是____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式)。已知A是人體能消化的一種天然高分子化合物,B和C分別是A在不同條件下的水解產(chǎn)物,它們有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,請根據(jù)該信息完成(3)~(5)小題。(3)下列說法不正確的是______________________A.1molC完全水解可生成2molBB.工業(yè)上常利用反應(yīng)⑦給熱水瓶膽鍍銀C.用A進行釀酒的過程就是A的水解反應(yīng)過程D.A的水溶液可以發(fā)生丁達爾效應(yīng)E.反應(yīng)③屬于吸熱反應(yīng)(4)1molB完全氧化時可以放出2804kJ的熱量,請寫出其氧化的熱化學(xué)方程式___________________。(5)請設(shè)計實驗證明A通過反應(yīng)①已經(jīng)全部水解,寫出操作方法、現(xiàn)象和結(jié)論:____________________________________________________________________。18、有機物A(C4H10O)可用作增塑劑、溶劑等。A可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO(1)按官能團分類,A屬于_________。(2)A→B的反應(yīng)類型是_________。(3)A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是__________。(4)寫出A→D的化學(xué)方程式:_______________。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是_________。19、甲苯()是一種重要的化工原料,能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。下表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì),請回答:名稱性狀熔點(℃)沸點(℃)相對密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時。(1)裝置a的名稱是______________,為使反應(yīng)體系受熱比較均勻,可________。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________________。(4)反應(yīng)完畢后,反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時,還應(yīng)經(jīng)過____________、__________(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時間較長,會使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是______________(按步驟順序填字母)。a.對混合液進行分液b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩20、中華人民共和國國家標準(GB2760-2011)規(guī)定葡萄酒中SO2最大使用量為0.2500g·L-1。某興趣小組用圖1裝置(夾持裝置略)收集某葡萄酒中SO2,并對其含量進行測定。(1)儀器A的名稱是_____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應(yīng),其化學(xué)方程式為________________________________。(3)除去C中過量的H2O2,然后用0.09000mol·L-1NaOH標準溶液進行滴定,滴定前排氣泡時,應(yīng)選擇圖2中的__________________;若滴定終點時溶液的pH=8.8,則選擇的指示劑為________________;若用50mL滴定管進行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,則管內(nèi)液體的體積(填序號)________________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)(4)滴定至終點時,消耗NaOH溶液25.00mL,該葡萄酒中SO2含量為________g·L-1。21、乙炔是一種重要的有機化工原料,以乙炔為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化成以下化合物。完成下列各題:(1)正四面體烷的分子式為____________,其二氯取代產(chǎn)物有____________種。(2)關(guān)于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是____________。a.能使KMnO4酸性溶液褪色b.1mol乙烯基乙炔能與3molBr2發(fā)生加成反應(yīng)c.乙烯基乙炔分子內(nèi)含有兩種官能團d.等質(zhì)量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同(3)寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構(gòu)體且屬于芳香烴的分子的結(jié)構(gòu)簡式:____________。(4)寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式(舉兩例):________________________、______________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A、在飽和Na2CO3溶液中c()較大,加入少量BaSO4粉末,溶液中會有部分BaSO4轉(zhuǎn)化為BaCO3,因此向洗凈的沉淀中加稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,但是Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),A項錯誤。B、有機層出現(xiàn)紫紅色說明有I2生成,即發(fā)生反應(yīng):2Fe3++2I?=2Fe2++I2,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,故B項正確。C、證明元素非金屬性強弱,需要比較元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強弱,所以用鹽酸是錯誤的,C項錯誤。D、碳與濃硫酸產(chǎn)生的SO2使酸性KMnO4溶液褪色,表現(xiàn)出還原性,D項錯誤。答案選B。2、B【解析】由“兩種氣態(tài)烴的混合物共1L,在空氣中完全燃燒得到1.5L二氧化碳、2L水蒸氣”可知,二氧化碳與水蒸氣的物質(zhì)的量之比=1.5:4,故該混合烴的平均分子式為C1.5H4,則兩種烴的平均含碳數(shù)為1.5,所以兩者的含碳數(shù)必有一個大于1.5,另一個小于1.5,所以該混合烴中一定有甲烷,甲烷分子中含氫原子為4,兩烴的平均含氫數(shù)也為4,故另一烴的氫原子數(shù)也只能是4,故另一種烴可能為C2H4或C3H4等,所以,該混合氣體中一定含有甲烷,可能含有乙烯或丙炔,一定不含乙烷;故本題選B。3、C【解析】
A.升高溫度,化學(xué)平衡A(g)+B(g)2C(g)△H<0向著吸熱方向進行,即向著逆反應(yīng)方向進行,A的轉(zhuǎn)化率越小,所以A的轉(zhuǎn)化率越小,溫度越高,T2<T1,故A錯誤;B.增大壓強,可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)向著氣體體積減小的方向進行,即向著正反應(yīng)方向進行,反應(yīng)物的百分含量要減小,故B錯誤;C.若除去CuSO4溶液中的Fe3+,則鐵離子需要的pH范圍是鐵離子沉淀完全,而銅離子不沉淀,為不引進雜質(zhì)離子,可向溶液中加入適量CuO,并調(diào)節(jié)pH≈4,故C正確;D.滴定開始之前,0.1mol/LNaOH溶液的pH=13,不是1,故D錯誤;故選C。4、D【解析】分析乙醇含有羥基,可發(fā)生取代(置換)、消去和氧化反應(yīng),取代反應(yīng)時,可斷裂C-O鍵、O-H鍵,氧化反應(yīng)時,可斷裂①③鍵,消去反應(yīng)斷裂②⑤鍵,以此解答該題。詳解:乙醇與Na反應(yīng)生成氫氣,O-H鍵斷裂,即①斷裂,A選項正確;乙醇在金屬銅作用下發(fā)生催化氧化反應(yīng)時,生成醛,C-H、O-H鍵斷裂,即①③斷裂,B選項正確;170℃乙醇制乙烯時,C-H、C-O鍵斷裂,即②⑤斷裂,C選項正確;140℃乙醇制乙醚的反應(yīng)時,O-H鍵、C-O鍵斷裂,2分子乙醇反應(yīng),1個乙醇分子斷羥基上的氫原子,另一個分子斷C-O鍵,形成C2H5-O-C2H5,即①或者②斷裂,D選項錯誤;正確答案D。5、A【解析】分析:根據(jù)題目信息,可知反應(yīng)的原理為:碳溴鍵發(fā)生斷裂,溴原子與鈉形成溴化鈉,與溴原子相連的碳相連形成新的碳碳鍵,若形成環(huán)狀結(jié)構(gòu),分子中一定含有兩個溴原子,據(jù)此完成解答。詳解:A.CH2BrCH2CH2CH2Br與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故A正確;B.與鈉以1:2發(fā)生反應(yīng)生成CH3CH2CH=CH2,故B錯誤;C.分子中含有三個溴原子,不能與鈉反應(yīng)生成環(huán)丁烷,故C錯誤;D.CH3CH2CH2CH2Br分子中含有1個溴原子,與鈉以2:2發(fā)生反應(yīng)生成正辛烷,故D錯誤;故選A。6、A【解析】
根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A?!军c睛】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。7、B【解析】A.穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì),取決于化學(xué)鍵的強弱,氫鍵是屬于分子間作用,與分子的穩(wěn)定性無關(guān),故A錯誤;B.一個H3BO3分子對應(yīng)著6個氫鍵,一個氫鍵對應(yīng)著2個H3BO3分子,因此含有1molH3BO3分子的晶體中有3mol氫鍵,故B正確;C.硼原子最外層只有3個電子,與氧原子形成3對共用電子對,因此B原子不是8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故C錯誤;D.層內(nèi)的H3BO3分子之間主要通過氫鍵相連,故D錯誤;故選B。點睛:注意把握氫鍵的形成以及對物質(zhì)的性質(zhì)的影響,把握氫鍵與化學(xué)鍵、分子間作用力的區(qū)別。氫鍵是分子間作用力的一種,F(xiàn)、O、N的電負性較強,對應(yīng)的氫化物分子之間能形成氫鍵,氫鍵的存在,多數(shù)物質(zhì)的物理性質(zhì)有顯著的影響,如熔點、沸點,溶解度,粘度,密度等,存在氫鍵的物質(zhì),水溶性顯著增強,分子間作用力增強,熔沸點升高或降低。關(guān)于氫鍵需要注意以下三點:①有氫鍵的分子間也有范德華力,但有范德華力的分子間不一定有氫鍵。②一個氫原子只能形成一個氫鍵,這就是氫鍵的飽和性。③分子內(nèi)氫鍵基本上不影響物質(zhì)的性質(zhì)。8、D【解析】
A.元素分析儀來確定有機化合物中的元素組成,不符合題意,A錯誤;B.核磁共振儀能測出有機物中氫原子子的種類以及數(shù)目之比,不符合題意,B錯誤;C.用于檢測有機物中特殊官能團及機構(gòu)特征,主要適用于定性分析有機化合物結(jié)構(gòu),不符合題意,C錯誤;D.質(zhì)譜儀能測出有機物相對分子質(zhì)量,符合題意,D正確;故選D。9、D【解析】
A、流程設(shè)計意圖是用硫酸把Fe2O3、Al2O3,轉(zhuǎn)化為硫酸鹽,除去SiO2,然后用鐵粉還原Fe3+得到硫酸亞鐵,A正確;B、固體1為SiO2,分離FeSO4和Al2(SO4)3采用的是調(diào)控pH的方法,使Al3+轉(zhuǎn)化為Al(OH)3沉淀從而與FeSO4分離,B不正確;C、Fe2+容易被氧化,所以在得到FeSO4·7H2O產(chǎn)品的過程中,要防止其被氧化和分解,C正確;D、在溶液1中直接加過量的NaOH得到的是Fe(OH)3沉淀,F(xiàn)e(OH)3溶于硫酸后生成Fe2(SO4)3,D不正確。答案選D。10、C【解析】本題考查氧化還原反應(yīng)中氧化性和還原性強弱比較。分析:根據(jù)氧化還原反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物;還原性:還原劑>還原產(chǎn)物;對反應(yīng)進行分析,得出各種離子的氧化性、還原性,再依據(jù)題給氧化性順序進行判斷。解析:反應(yīng)A3++Z-→Z2+A2+中,氧化性:A3+>Z2,與題意不符,A錯誤;反應(yīng)A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+中,氧化性:A3+>XO4-,與題意不符,B錯誤;反應(yīng)A3++X2++H2O→A2++XO4-+H+中,氧化性:XO4->A3+,與題意相符,C正確;反應(yīng)B2+X2++OH-→B-+XO4-+H2O中,氧化性:B2>XO4-,與題意不符,D錯誤。點睛:答題時注意熟練掌握氧化還原反應(yīng)中氧化性、還原性判斷規(guī)律:氧化還原反應(yīng)中還原劑的還原性強于還原產(chǎn)物的還原性,氧化劑的氧化性強于氧化產(chǎn)物的氧化性。11、B【解析】
A.在還原步驟中可能發(fā)生:,選項A正確;B.若用溶液代替溶液會引入新的雜質(zhì)離子,選項B錯誤;C.BaS與發(fā)生:,,故濾渣的成分為:S和,選項C正確;D.濾液中含有,與生成,選項D正確。答案選B?!军c睛】本題為工業(yè)流程題,主要考查物質(zhì)的轉(zhuǎn)化,除雜試劑的選擇原則等,弄清楚每一步操作的意圖是解題的關(guān)鍵。12、B【解析】
由圖可知,常溫時,1mol·L-1的CH3NH2溶液中c(OH-)大于1mol·L-1的NH2OH溶液中c(OH-),則CH3NH2的堿性強于NH2OH?!驹斀狻緼項、由圖可知,1mol·L-1的NH2OH溶液中c(OH-)為10-4.5mol·L-1,則電離常數(shù)K=≈=10-9,故A正確;B項、CH3NH3Cl為強酸弱堿鹽,CH3NH3+在溶液中水解,使溶液呈酸性,其水解方程式不是CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-,這是甲胺的電離方程式,故B錯誤;C項、堿溶液中c(OH-)越大,溶液中水的電離程度越小,由圖可知,當(dāng)兩溶液均稀釋至lg=4時,CH3NH2溶液中c(OH-)大于NH2OH溶液中c(OH-),則溶液中水的電離程度:NH2OH>CH3NH2,故C正確;D項、CH3NH2的堿性強于NH2OH,NH3OH+水解程度大于CH3NH3+,水解程度越大水解離子的濃度越小,則濃度相同的CH3NH3Cl和NH3OHCl的混合溶液中(NH3OH+)<c(CH3NH3+),故D正確;故選B?!军c睛】本題考查水溶液中的離子平衡,試題側(cè)重考查分析、理解問題的能力,注意正確分析圖象曲線變化判斷堿的強弱,明確堿的強弱和對應(yīng)離子水解程度大小的關(guān)系,能夠正確計算電離常數(shù)是解答關(guān)鍵。13、A【解析】分析:一般所說的人體必需的營養(yǎng)素是六類:蛋白質(zhì)、糖、脂肪、維生素、礦物質(zhì)(或微量元素)、和水;干餾是化學(xué)變化;葡萄糖不是高分子化合物;酒精不是碳氫化合物。詳解:植物油含有高級脂肪酸甘油酯,是人體的營養(yǎng)物質(zhì),A選項正確;分餾是物理變化,干餾、裂解、裂化是化學(xué)變化,B選項錯誤;葡萄糖相對分子質(zhì)量較小,不屬于高分子化合物,C選項錯誤;生物柴油和酒精均含有碳、氫、氧三種元素,不屬于碳氫化合物,D選項錯誤;正確選項A。
14、A【解析】分析:根據(jù)稀有氣體的原子序數(shù)分別為2、10、18、36、54、86,若第七周期排滿,稀有氣體原子序數(shù)為118,所以111號元素處于第七周期第11列,據(jù)此判斷。詳解:第六周期的稀有氣體為86號元素氡(Rn),顯然111號元素Rg在第七周期,排除選項C、D,而鐳為88號元素,故選A。點晴:學(xué)會利用稀有氣體來判斷元素在周期表中的位置的方法在高中尤為重要。15、D【解析】
將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng)3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入過量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為n=,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知:反應(yīng)過程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,n(e-)=n(OH-)=0.3mol,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N=0.3NA,A正確;B.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,若全為Mg,其質(zhì)量是m=0.15mol×24g/mol=3.6g;若全為金屬Cu,其質(zhì)量為m=0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,B正確;C.反應(yīng)過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為n(NO)=,其在標準狀況下的體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C正確;D.若硝酸無剩余,則參加反應(yīng)氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,需要氫氧化鈉溶液體積V=;若硝酸有剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,D錯誤;故合理選項是D。16、B【解析】
由結(jié)構(gòu)可知,有機物中含C=C和-Br。為碳碳雙鍵被氧化生成羧基,得到-Br和-COOH兩種官能團;為碳碳雙鍵與水發(fā)生加成反應(yīng),得到-Br和-OH兩種官能團;為溴原子與相鄰碳原子上的氫原子發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物中只有C=C一種官能團;為碳碳雙鍵與HBr發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物中只有-Br一種官能團;則有機產(chǎn)物只含有一種官能團的反應(yīng)是③④,故選B項。綜上所述,本題正確答案為B?!军c睛】該題是高考中的常見題型,考查的重點為有機物的官能團的種類的判斷和性質(zhì),注意根據(jù)反應(yīng)條件判斷可能發(fā)生的反應(yīng),掌握各類有機物的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、甘油(或丙三醇)-NH2、-COOHBCC6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol取少量淀粉水解后的溶液,向其中加入碘水,若溶液不變藍證明淀粉已經(jīng)全部水解【解析】
(1)油脂在酸性條件下水解成高級脂肪酸和甘油,在堿性條件下水解成高級脂肪酸鹽和甘油,油脂在酸性和堿性條件下水解的共同產(chǎn)物是甘油(或丙三醇);(2)蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物是氨基酸,氨基酸中的官能團為—NH2和—COOH,蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物具有的官能團是—NH2和—COOH;(3)根據(jù)圖,B是光合作用的產(chǎn)物,A是人體能消化的一種天然高分子化合物,B和C分別是A在不同條件下的水解產(chǎn)物,可以推斷出A為淀粉,B為葡萄糖,C為麥芽糖;A項,1mol麥芽糖完全水解可生成2mol葡萄糖,故A正確;B項,工業(yè)上常利用葡萄糖的銀鏡反應(yīng)給熱水瓶鍍銀,即利用反應(yīng)⑤的原理給熱水瓶膽鍍銀,故B錯誤;C項,A的水解反應(yīng)過程生成了葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下反應(yīng)生成乙醇和CO2,不是淀粉水解成乙醇,故C錯誤;D項,A為淀粉,淀粉溶液屬于膠體,所以可以發(fā)生丁達爾效應(yīng),故D正確;E項,反應(yīng)③將光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,屬于吸熱反應(yīng),故E正確;答案選BC;(4)葡萄糖燃燒后生成了水和二氧化碳,其反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:C6H12O6(s)+6O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l)△H=-2804kJ/mol;(5)要證明淀粉已經(jīng)全部水解,即證明水解液中不含淀粉,故檢驗的方法為:取少量淀粉水解后的溶液,向其中加入碘水,若溶液不變藍證明淀粉已經(jīng)全部水解。18、醇取代反應(yīng)還原劑CH3CH=CHCH3+H2O【解析】
A分子式是C4H10O,該物質(zhì)與濃硫酸混合加熱反應(yīng)產(chǎn)生D,D發(fā)生信息反應(yīng)產(chǎn)生C2H4O,則E是CH3CHO,逆推可知D是CH3CH=CH-CH3,A是,A與Cl2在光照條件下發(fā)生飽和C原子上的取代反應(yīng)產(chǎn)生的可能是一氯取代醇,也可能是多氯取代烴;A含有醇羥基,與金屬Na可以發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生C為;D是CH3CH=CH-CH3,分子中含有碳碳雙鍵,在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生高分子化合物F是?!驹斀狻?1)按官能團分類,A是,屬于醇類物質(zhì)。(2)A是,與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生氯代醇;所以A→B的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)。(3)與Na發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生和H2,在該反應(yīng)中Na元素的化合價由反應(yīng)前單質(zhì)的0價變?yōu)榉磻?yīng)后中的+1價,化合價升高,失去電子,表現(xiàn)還原性,所以A→C的轉(zhuǎn)化中Na的作用是作還原劑。(4)A是,與濃硫酸混合加熱,發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH=CHCH3和H2O,所以A→D的化學(xué)方程式:CH3CH=CHCH3+H2O。(5)F是2-丁烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)生聚2-丁烯,其結(jié)構(gòu)簡式是。【點睛】本題考查了醇的消去反應(yīng)、取代反應(yīng)的條件、反應(yīng)產(chǎn)物即產(chǎn)物的性質(zhì)、物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是書寫及反應(yīng)方程式的書寫等知識。掌握結(jié)構(gòu)對性質(zhì)的決定作用及各類物質(zhì)的官能團是本題解答的關(guān)鍵。19、球形冷凝管水浴加熱+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3過濾蒸餾dacb【解析】
(1)裝置a的名稱是球形冷凝管。水浴加熱可使反應(yīng)體系受熱比較均勻;(2)甲苯與H2O2反應(yīng)生成苯甲醛和水,則三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛與銀氨溶液在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成苯甲酸銨、水、銀單質(zhì)和氨氣,化學(xué)方程式為:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑,所以先過濾除去固態(tài)難溶性催化劑。冰醋酸、甲苯、過氧化氫、苯甲醛互溶,利用它們沸點差異,采用蒸餾的方法得到苯甲醛粗產(chǎn)品;(5)若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,首先加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩,苯甲酸與碳酸氫鈉反應(yīng)生成苯甲酸鈉。苯甲酸鈉易溶于水,苯甲醛微溶于水,再對混合液進行分液,分離開苯甲酸鈉溶液和苯甲醛。然后在水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2,苯甲酸鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯甲酸,最后過濾、洗滌、干燥苯甲酸,答案為dacb。20、冷凝管(或冷凝器)SO2+H2O=H2SO4③酚酞④0.2400【解析】分析:(1)根據(jù)儀器A的特點判斷;(2)二氧化硫具有還原性,能夠與雙氧水反應(yīng)生成硫酸;(3)氫氧化鈉溶液顯堿性;根據(jù)滴定終點時溶液的pH及常見指示劑的變色范圍選用正確的指示劑;根據(jù)滴定管的構(gòu)造判斷滴定管中溶液的體積;(4)根據(jù)關(guān)系式2NaOH~H2SO4~SO2及氫氧化鈉的物質(zhì)的量計算出二氧化硫的質(zhì)量,再計算出該葡萄酒中的二氧化硫含量;據(jù)此分析解答。詳解:(1)根據(jù)儀器A的構(gòu)造可知,儀器A為冷凝管,故答案為:冷凝管或冷凝器;(2)雙氧水具有氧化性,能夠?qū)⒍趸蜓趸闪蛩?,反?yīng)的化學(xué)方程式為:SO2+H2O2=H2SO4,故答案為:SO2+H2O2=H2SO4;(3)氫氧化鈉溶液為堿性溶液,應(yīng)該使用堿式滴定管,堿式滴定管中排氣泡的方法:把滴定管的膠頭部分稍微向上彎曲,再排氣泡,所以排除堿式滴定管中的空氣用③的方法;滴定終點時溶液的pH=8.8,應(yīng)該選擇酚酞做指示劑(酚酞的變色范圍是8.2~10.0);若用50mL滴定管進行實驗,當(dāng)?shù)味ü苤械囊好嬖诳潭取?0”處,滴定管的0刻度在上方,10mL刻度線下方還有40mL有刻度的溶
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