化療的基本知識及常用的化療新藥

（優(yōu)選）化療的基本知識及常用的化療新藥目前一頁\總數八十四頁\編于一點化療的基本知識化療的目標及分類化療適應癥(適用、慎用/禁用）化療藥物分類（來源/化學結構、增殖動力學）化療藥物的藥理作用機制多周期給藥、聯(lián)合化療化療不良反應化療失敗及耐藥第一部分目前二頁\總數八十四頁\編于一點化療的目標治愈腫瘤延緩癌腫轉移減輕腫瘤癥狀盡量減少毒性反應目前三頁\總數八十四頁\編于一點化療的分類根治性化療輔助化療——根治性手術后新輔助化療——手術或放療前姑息性化療研究性化療目前四頁\總數八十四頁\編于一點慎用或禁用化療（停藥指征）骨髓造血功能差，白細胞總數<4.0109/L，或血小板計數<80109/L心、肝、腎功能異常者，腎上腺皮質功能不全者有嚴重感染、發(fā)熱和其他并發(fā)癥Karnofsky評分<40分嬰幼兒尤其3個月內或3歲以下，而腫瘤對化療不敏感者>70歲而腫瘤屬化療效果不肯定者精神病人或完全不能合作治療者貧血、營養(yǎng)不良及血漿蛋白低下，一般狀況衰竭者食管、胃腸道有穿孔傾向者妊娠、哺乳婦女不宜使用過敏體質患者慎用化療適應癥(適用、慎用/禁用）目前五頁\總數八十四頁\編于一點1940￣1970￣1990￣腫瘤藥物的發(fā)展氮介1942年近代惡性腫瘤化療學形成的起點順鉑、阿霉素1970年代腫瘤內科治療一個新的里程碑紫杉醇類近年來作用機制新穎，最重要的是抑制微管蛋白聚合的的抗癌藥物培美曲塞目前六頁\總數八十四頁\編于一點化療藥物的分類

按抗癌藥物的來源、化學結構分類

按細胞增殖動力學分類目前七頁\總數八十四頁\編于一點烷化劑氮介、環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺、卡莫司汀、尼莫司汀、白消安

抗代謝藥物甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、替加氟、卡培他濱、環(huán)胞苷、吉西他濱、培美曲塞抗癌抗生素阿霉素、絲裂霉素、柔紅霉素、放線菌素D、表阿霉素、米托蒽醌抗癌植物類長春瑞賓、長春新堿、VP-16、伊立替康、紫杉醇、多西他賽激素及內分泌藥物潑尼松、已烯雌酚、他莫昔芬、來曲唑雜類卡鉑、順鉑（鉑類）、去甲斑螯素生物反應調節(jié)劑干擾素、IL-2、香菇多糖、胸腺肽按抗癌藥物的來源、化學結構分類目前八頁\總數八十四頁\編于一點細胞周期非特異性藥物（CCNSA）殺死各時相的腫瘤細胞（包括G0期細胞）烷化劑、抗癌抗生素、激素類呈劑量依賴性（正相關）大劑量間歇給藥細胞周期特異性藥物（CCSA）殺傷增殖期（S期、M期）的細胞，G0期細胞不敏感抗代謝藥、抗癌植物藥給藥時間依賴性持續(xù)性輸注、小劑量給藥周期時相特異藥物——藥物選擇性作用于某一個時相

按細胞增殖動力學分類目前九頁\總數八十四頁\編于一點抗代謝藥（培美曲塞）S(2-6h)DNA合成G2(2-32h)DNA合成后期M(0.5-2h)有絲分裂期烷化劑抗癌抗生素G1(2-h)DNA合成前期G0期（靜止期）長春堿類藥物有絲分裂抑制劑紫杉類（多西他賽）化療藥物作用各細胞周期目前十頁\總數八十四頁\編于一點各類抗腫瘤藥殺滅骨髓干細胞及淋巴瘤細胞的量效曲線

1000.10.01110劑量劑量劑量ABC細胞數%氮介絲裂霉素烷化劑抗癌抗生素周期非特異性藥物周期特異性藥物干擾DNA合成藥物阻止有絲分裂藥物骨髓干細胞淋巴瘤細胞目前十一頁\總數八十四頁\編于一點化療藥物的藥理作用機制目前十二頁\總數八十四頁\編于一點（一）影響核酸（DNA，RNA）生物合成的藥物①阻止嘧啶類核苷酸形成的抗代謝藥，如5-氟尿嘧啶等。②阻止嘌呤類核苷酸形成的抗代謝藥，如6-巰嘌呤等。③抑制二氫葉酸還原酶的藥，如甲氨蝶呤等。④抑制DNA多聚酶的藥，如阿糖胞苷。⑤抑制核苷酸還原酶的藥，如羥基脲。（二）直接破壞DNA并阻止其復制的藥物烷化劑、絲裂霉素C、博來霉素等。（三）干擾轉錄過程阻止RNA合成的藥物抗癌抗生素，如放線菌素D及蒽環(huán)類的柔紅霉素、阿霉素等。化療藥物的藥理作用機制目前十三頁\總數八十四頁\編于一點（四）影響蛋白質合成的藥物①影響紡錘絲的形成、微管蛋白聚合。長春堿類和鬼臼毒素類、紫杉類屬本類藥物。②干擾核蛋白體功能的藥物如三尖杉酯堿。③干擾氨基酸供應的藥物如L-門冬酰胺酶。（五）調節(jié)體內激素平衡發(fā)揮抗癌作用的藥物腎上腺皮質激素、雄激素、雌激素等?；熕幬锏乃幚碜饔脵C制目前十四頁\總數八十四頁\編于一點

培美曲塞多西他賽目前十五頁\總數八十四頁\編于一點為什么

化療要多周期、聯(lián)合給藥？目前十六頁\總數八十四頁\編于一點化療藥物多周期治療？

---化療藥物殺滅腫瘤細胞的一級動力學規(guī)律不論總的瘤細胞負荷的數量如何,一定量的抗癌藥只能殺滅一定比率、而非固定數量的瘤細胞。所以必須反復多次化療才有可能得到完全緩解。

10010.10.010.0010.000110藥物劑量/單位時間100101102103104105106殘存細胞百分比細胞總數目前十七頁\總數八十四頁\編于一點為何采用聯(lián)合化療？①不同藥物作用于細胞周期的不同時相②腫瘤細胞的時相差異,單一藥物難以完全殺滅③優(yōu)化的多藥組合可能發(fā)揮協(xié)同作用④避免毒性相加的優(yōu)化組合,有利于減輕化療毒性⑤GoldieColdman假說提示多種有效藥物聯(lián)合有利于提高療效目前十八頁\總數八十四頁\編于一點化療藥物的不良反應目前十九頁\總數八十四頁\編于一點抗癌藥物不良反應發(fā)生時間即刻反應早期反應中期反應后期反應用藥當日當日3日714日1428日26個月56年過敏性休克惡心、嘔吐骨髓抑制皮膚色素沉著肺纖維化繼發(fā)性腫瘤心律失常發(fā)熱口炎重要臟器損傷充血性心功不全注射部位疼痛過敏反應腹瀉神經損害流感樣癥狀脫發(fā)生殖系統(tǒng)毒性周圍神經炎腎毒性免疫抑制內分泌異常目前二十頁\總數八十四頁\編于一點WHO對化療不良反應的分類急性和亞急性毒性用藥后3個月以內發(fā)生的毒性慢性和后期毒性發(fā)生在用藥后3個月至數年普遍性毒性：抗癌藥物一般共有的

食欲不振、惡心、嘔吐、骨髓抑制、脫發(fā)特殊性毒性：與特定藥物有關長春新堿：神經毒性環(huán)磷酰胺、異環(huán)磷酰胺：尿路刺激癥狀、出血性膀胱炎蒽環(huán)類藥物：心肌毒性博來霉素：肺毒性L-門冬酰胺酶、博來霉素、紫杉醇：過敏反應順鉑：腎毒性、高頻聽力障礙目前二十一頁\總數八十四頁\編于一點影響不良反應發(fā)生的因素化療藥物種類、劑量、應用方式用藥方案（藥物組成、用藥順序）是否合并放療以往治療情況（用藥總量、治療方案數量、是否接受過放療）與末次治療的間隔時間全身狀況是否合并其他疾病治療性因素患者本身因素目前二十二頁\總數八十四頁\編于一點藥物療效增強療效降低毒性增強毒性降低苯巴比妥CTXCTX氯霉素CTXCTX類固醇CTX，MTXCTX二性霉素BBCUN，5-FUBCUN維生素ABCUN，5-FU水楊酸MTXMTX頭孢噻吩MTX青霉素MTX卡那霉素MTX別嘌呤醇6-MP6-MP消炎痛MTX，5-FU洋地黃甙ADM酒精PCZ利尿酸DDP呋喃苯胺酸DDP磷霉素DDP氨基甙DDP，ADM化療藥物與其他藥物間的相互關系CTX：環(huán)磷酰胺；MTX：甲氨碟呤；BCUN：卡氮介；5-FU：氟尿嘧啶；6-MP：巰嘌呤；ADM：阿霉素；PCZ：甲基肼；DDP：順鉑目前二十三頁\總數八十四頁\編于一點不良反應分級標準Karnofsky毒性分級分級內容+輕度反應、不需要治療++中度反應、需要治療+++重度反應，威脅生命，但可恢復++++嚴重反應，直接致死或促進死亡WHO分級標準：0、I、II、III、IV目前二十四頁\總數八十四頁\編于一點化療毒副作用及處理毒副作用處理局部毒性停藥、生理鹽水稀釋、2%利多卡因封閉惡心、嘔吐5-HT3受體拮抗劑昂旦司瓊、托烷司瓊、格拉司瓊骨髓抑制rhG-CSF、rhIL-11肝損害停藥、谷胱甘肽、葡醛內酯（肝泰樂）肺損害皮質類固醇激素、吸氧、維生素心臟損害控制劑量脫發(fā)及皮膚損害戴冰帽腎和膀胱損害美司鈉預防、避免與頭孢類及氨基苷類藥物同用過敏性反應用藥前應用地塞米松、皮質類固醇類激素神經毒性對癥治療、減量、停藥目前二十五頁\總數八十四頁\編于一點抗腫瘤藥物非血液毒性時劑量調整出現III-IV度毒性再次給藥劑量減少25%-50%再次減少25%-50%或停藥調整劑量后仍導致III-IV度毒性目前二十六頁\總數八十四頁\編于一點抗腫瘤藥物血液毒性時劑量調整藥物白細胞數>4109/L血小板數>120109/L白細胞數3.9-2.5109/L血小板數119-75109/L白細胞數<2.5109/L血小板數<75109/L阿霉素環(huán)磷酰胺表阿霉素氟尿嘧啶甲氨碟呤奧沙利鉑長春花堿吉西他濱依托泊苷建議劑量的100%建議劑量的50%每周檢查血象，待正常后再用藥藥物白細胞數>3.5109/L血小板數>100109/L白細胞數3.4-2109/L血小板數99-60109/L白細胞數<2.0109/L血小板數<60109/L順鉑長春新堿長春瑞賓紫杉醇多西他賽建議劑量的100%建議劑量的50%每周檢查血象，待正常后再用藥目前二十七頁\總數八十四頁\編于一點化療失敗的原因對抗癌藥物敏感的腫瘤化療無效，或治療后復發(fā)化療方案、給藥劑量、途徑、持續(xù)時間等治療策略不合理首次治療不徹底沒進行有效的減少腫瘤負荷的手術和（或）放療癌細胞進入“庇護所”，如癌細胞進入血腦屏障后，因大多數抗癌藥物不能或很少透過血腦屏障而使之形成轉移組織學存在著多成分細胞，化療消滅了敏感細胞而拒抗腫瘤細胞卻殘存繁殖癌細胞產生耐藥性—主要根源之一目前二十八頁\總數八十四頁\編于一點化療藥物耐藥性的產生原因癌細胞膜通透性的改變，化療藥與攜帶物異常結合使藥物進入癌細胞受阻抗癌活性物質分解過程加速，藥物相對濃度降低有關酶的減少或活性改變，藥物難以轉化成有效成分合成靶酶活力增加，或出現新的染色體而合成新靶酶癌細胞代謝變化所致的反饋機制變化癌細胞中所含修復酶活力的增加癌組織血運或血供變化，藥物到達靶組織的濃度降低癌細胞進入庇護所抗癌藥對癌細胞的影響未達損害下一代細胞正常增殖或代謝，而產生異常的遺傳信息而致耐藥目前二十九頁\總數八十四頁\編于一點常用的化療新藥第二部分目前三十頁\總數八十四頁\編于一點常用的生物堿類化療藥多西他賽（多帕菲）紫杉醇長春瑞賓（復昔/欣瑞金）

---影響微管蛋白的聚合、阻礙紡錘絲的形成伊立替康（億邁林）---誘導DNA損傷，阻斷DNA復制，引起細胞死亡目前三十一頁\總數八十四頁\編于一點多帕菲——多西他塞注射液光明、希望緣自多帕菲！

聯(lián)合順鉑唯一勝出長春瑞濱聯(lián)合順鉑標準方案,成為FDA2003年批準的肺癌一線新含鉑方案,并成為NCCN2005年推薦的肺癌一線治療方案。

含多西他賽的輔助化療方案已經成為乳腺癌術后輔助治療中頗具優(yōu)勢的方案，給更多的患者帶來了長期無病生存的希望

DCF方案成為晚期胃癌治療新的里程碑，其療效結果也成為其他新的聯(lián)合化療的比較標準

是迄今為止第1個也是唯一的對激素耐藥的前列腺癌患者具有明確生存益處的化療藥物，在前列腺癌的治療和研究中具有里程碑意義。目前三十二頁\總數八十四頁\編于一點多帕菲臨床推薦以多帕菲為基礎的化療方案，可作為淋巴結陽性的乳腺癌患者術后輔助治療的首選多帕菲聯(lián)合蒽環(huán)類，可作為一線治療局部晚期或轉移性乳腺癌的聯(lián)合化療方案多帕菲與順鉑聯(lián)合，是一線治療晚期非小細胞肺癌的理想方案在蒽環(huán)類治療失敗或耐藥的轉移性乳腺癌患者中，多帕菲作為二線用藥，療效確切以鉑類為基礎化療失敗的晚期或轉移性非小細胞肺癌中，多帕菲仍為活性很高的單藥多帕菲與卡培他濱聯(lián)合，可作為二線治療晚期乳腺癌的首選多帕菲尚適合卵巢癌、胃腸道癌、頭頸部癌等的治療目前三十三頁\總數八十四頁\編于一點多西他賽的不良反應與禁忌癥骨髓抑制：主要劑量限制性毒性是中性粒細胞減少，呈劑量依賴性過敏反應體液潴留和水腫胃腸道反應：腹瀉、惡心、嘔吐注：其不良反應皆常見，且容易處理預防使用地塞米松一、不良反應二、禁忌癥1、對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人；2、白細胞數目小于1500/mm3的病人；3、肝功能有嚴重損害的病人。以下患者禁用目前三十四頁\總數八十四頁\編于一點欣爾金——紫杉醇注射液廣譜抗腫瘤活性，對多種人癌細胞有顯著抑制作用適應癥：卵巢癌、乳腺癌、NSCLC、惡性黑色素瘤等常用劑量：135-175mg/m2是首個第一代紫杉類抗癌藥物，是非小細胞肺癌、晚期卵巢癌、乳腺癌輔助治療的一線治療藥物。該藥于1992年獲得FDA批準在美國上市?！白仙即迹樸K”為標準方案非小細胞肺癌的一線治療。紫杉醇是上世紀90年代國際上廣泛認同的、突破性的抗癌藥物，在抗腫瘤藥物中市場份額占首位，至1999年，其年銷售額已達10億美元。目前廠家較多，泰素為代表目前三十五頁\總數八十四頁\編于一點紫杉醇的作用機制和臨床推薦作用機制誘導和促進微管蛋白聚合，抑制細胞有絲分裂和增殖誘導癌細胞凋亡增強機體免疫力臨床推薦1、難治性卵巢癌的首選用藥2、乳腺癌現行治療的一線方案3、非小細胞肺癌的一線治療用藥4、其他敏感的惡性腫瘤化療用藥（頭頸部腫瘤、消化道腫瘤等）目前三十六頁\總數八十四頁\編于一點紫杉醇不良反應骨髓抑制：為劑量限制性毒性，呈時間依賴性，IV度中性粒細胞減少發(fā)生率為47%，延長輸注時間可增加其骨髓毒性過敏反應：40%，為劑量非依賴性毒性神經毒性：60%，與順鉑聯(lián)用尤為突出心血管毒性：限制了其在乳腺癌等方面的應用骨關節(jié)和肌肉疼痛：35%，在接受G-CSF治療的患者中更為常見胃腸道反應肝臟毒性脫發(fā)：較嚴重，80%目前三十七頁\總數八十四頁\編于一點紫杉醇過敏反應和骨髓抑制嚴重，會導致治療的不連續(xù)心臟毒性不好處理，需進行心臟監(jiān)護注射器要求與順鉑、蒽環(huán)類等藥物聯(lián)用易增加毒性延長輸注時間增加骨髓毒性、縮短輸注時間增加神經毒性有些相關副反應不好處理（神經毒性、肝臟毒性、脫發(fā)等）目前三十八頁\總數八十四頁\編于一點復昔——酒石酸長春瑞濱注射液新一代長春花生物堿適應癥：肺癌、乳腺癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤、食管癌常用劑量：只能靜脈給藥，短時間沖入單藥25-30mg/m2聯(lián)合用藥20-25mg/m21990年批準上市，是治療NSCLC和乳腺癌最有效的藥物之一諾維本為代表目前三十九頁\總數八十四頁\編于一點長春瑞濱的作用機制

長春瑞濱主要作用于腫瘤細胞G2期（DNA合成后期），屬細胞周期特異性藥物。G2期主要是合成紡錘體蛋白，紡錘體蛋白的基本結構是微管，微管由微管蛋白聚合而成。微管有兩組：有絲分裂微管和軸突微管.長春瑞濱可以阻滯微管蛋白聚合形成微管和誘導微管的解聚，使腫瘤細胞的分裂增殖停止于有絲分裂中期，從而產生抗腫瘤作用。目前四十頁\總數八十四頁\編于一點長春瑞濱不良反應血液學毒性：為劑量限制性毒性，白細胞和中性粒細胞降低常見局部刺激及靜脈炎：外滲引起組織壞死、潰瘍、蜂窩組織炎神經毒性胃腸道反應呼吸道毒性：呼吸困難、支氣管痙攣脫發(fā)：中度、進行性肝臟毒性：嚴重時可出現肝壞死目前四十一頁\總數八十四頁\編于一點長春瑞濱常用于NSCLC、乳腺癌不良反應比較嚴重，且難以處理治療過程中必須在嚴密的血液學監(jiān)測下進行在進行包括肝臟放療時禁用局部刺激嚴重，注射帶來不便可誘發(fā)突變嚴重的不良反應，臨床使用受到限制目前四十二頁\總數八十四頁\編于一點億邁林——鹽酸伊立替康注射液FDA繼5-FU以來，唯一批準用于晚期大腸癌的一線治療的化療藥為晚期/轉移性結直腸癌患者提供更好的臨床效益美國批準適應癥：晚期大腸癌的一、二線治療日本批準適應癥：肺癌、宮頸癌、卵巢癌、皮膚癌、非霍杰金氏淋巴瘤。中國批準適應癥：本品適用于晚期大腸癌患者的治療:與5-氟尿嘧啶和亞葉酸鈣聯(lián)合治療既往未接受化療的晚期大腸癌患者；作為單一用藥，治療經含5-氟尿嘧啶化療方案治療失敗的患者。目前四十三頁\總數八十四頁\編于一點億邁林的作用機制

伊立替康為拓撲異構酶I（topoI）的抑制劑，可特異性地與topoI結合，使形成的DNA-topoI的復合物僵化，topoI不能從DNA上解離下來，最終引起DNA雙螺旋斷裂而導致細胞死亡目前四十四頁\總數八十四頁\編于一點億邁林的特點全新拓撲異構酶I抑制劑治療晚期/轉移性結直腸癌，臨床效益更出色。毒性小，抗瘤譜廣，細胞周期特異性（S期）藥物。不良反應可預見，易于處理并可控制還可用于治療肺癌、婦科腫瘤等。品質可靠，有效治療的信心保證劑型先進，價格合理。目前四十五頁\總數八十四頁\編于一點伊立替康的使用方案日本:100mg/m2，加生理鹽水或5%葡萄糖水500ml，靜滴90分鐘，每周一次，連續(xù)3周，休息一周。美國：100mg/m2，加生理鹽水或5%葡萄糖水500ml，靜滴90分鐘，每周一次，連續(xù)4周，休息二周。歐洲：350mg/m2，加生理鹽水或5%葡萄糖水250ml，靜滴30分鐘，每3周一次。我國：參照日本、美國用法，采用歐洲用法，劑量調整為300mg/m2。CPT-11抗腫瘤活性具有療程依賴性，同樣總劑量分次給予優(yōu)于一次給藥，每周給藥優(yōu)于每月給藥。目前四十六頁\總數八十四頁\編于一點常用的抗代謝腫瘤藥物吉西他濱培美曲塞卡莫氟替加氟---影響核酸（DNA，RNA）的生物合成目前四十七頁\總數八十四頁\編于一點譽捷——注射用鹽酸吉西他濱適應癥：

可作為胰腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌的一線化療藥也可用于膀胱癌、前列腺癌、宮頸癌、晚期纖維肉瘤、復發(fā)轉移性頭頸部癌、晚期肝癌、晚期胃癌、晚期膽管癌和非霍奇金淋巴瘤等的化療。心感病人輕松化療代表藥物：譽捷、健擇、澤菲目前四十八頁\總數八十四頁\編于一點吉西他濱的作用機理細胞周期特異性藥物，主要作用于S期細胞（DNA合成期），在一定的條件下，可以阻止G1期向S期的進展。吉西他濱核苷激酶二磷酸核苷dFdCDP三磷酸核苷dFdCTP摻入DNA鏈中抑制DNA鏈的延長與dCTP競爭抑制核苷酸還原酶抑制三磷酸脫氧核苷的產生合成DNA必需的細胞凋亡目前四十九頁\總數八十四頁\編于一點吉西他濱的產品特點安全性高、療效肯定顯著延長疾病進展時間（TTP）顯著延長病人中位生存期和1-2年生存率病人綜合治療費用低譽捷的副作用發(fā)生率低，程度輕目前五十頁\總數八十四頁\編于一點吉西他濱的療效評價1、含吉西他濱的方案，療程為3-4個月，短于含紫杉醇方案，縮短了療程，減輕了病人的痛苦2、中位生存期、1年生存率、2年生存率均優(yōu)于含紫杉醇方案，療效肯定，安全性好。3、疾病進展時間（TTP）為4.5個月，明顯高于含紫杉醇方案和其他方案。4、患者的顯著臨床緩解率達到60.3%，患者的臨床獲益率為89.5%，TTP為172天，中位生存時間約為235天；10.5%的患者出現血小板減少癥，但無出血傾向。目前五十一頁\總數八十四頁\編于一點吉西他濱的不良反應吉西他濱副作用總體評價是良好的，用三“可”一“少”總結：可預測、可控制、可自升、少出血即使是發(fā)生率較高的骨髓抑制如中性粒細胞減少，其WHO標準的III、IV級的總發(fā)生率也低于30%。目前五十二頁\總數八十四頁\編于一點使用吉西他濱應注意的事項僅0.9%NaCl注射用水允許作為溶解劑藥物濃度不得超過40mg/ml每次滴注時間為30--60分鐘配置好的譽捷?溶液貯存于15～30℃，在24小時內使用，未用完部分要丟棄不得冷藏，以防結晶析出每次使用前，應對病人進行血液學監(jiān)測，并參照下表相應調整劑量中性粒細胞絕對數 血小板數 總劑量 (×106/L) (×106/L) (％) >1,000 and >100,000 100 500~1,000 or 50,000~100,000 75 <500 or <50,000 停用目前五十三頁\總數八十四頁\編于一點賽珍——注射用培美曲賽二鈉突破堅冰彰顯鋒芒——抗葉酸化療藥物新突破非鱗性非小細胞肺癌的治療新突破一線治療非磷性非小細胞肺癌療效優(yōu)于吉西他濱二線治療非磷性非小細胞肺癌療效優(yōu)于多西他賽目前五十四頁\總數八十四頁\編于一點培美曲塞(賽珍)的藥理作用獨特的多靶點作用機制

--高效抑制三個葉酸依賴性酶，抑制葉酸代謝葉酸與核苷酸的合成有密切關系，葉酸在體內必須轉變成四氫葉酸(FH4)才有生理活性，四氫葉酸在體內嘌呤和嘧啶的合成上起重要作用。當體內缺乏葉酸時，核苷酸特別是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成減少，從而阻礙了DNA、RNA的合成。培美曲塞通過多靶點抑制三個關鍵酶的活性,使得嘌呤和胸腺嘧啶核苷生物合成受到抑制，從而影響腫瘤細胞DNA合成，抑制細胞增殖。目前五十五頁\總數八十四頁\編于一點TS：胸苷酸合成酶DHFR：二氫葉酸還原酶GARFT：甘氨酰胺核苷甲?；D移酶--高效多靶點抑制三個葉酸依賴性酶體內轉換過程葉酸FH4DNADNARNAGARFTTSDHFR嘧啶合成嘌呤合成FH2目前五十六頁\總數八十四頁\編于一點培美曲塞(賽珍)培美曲塞與多西他賽有效率相似，但副反應較多西他賽要輕，大大提高了患者的生活質量培美曲塞在晚期乳腺癌患者中有顯著的抗瘤活性不受既往治療的影響，包括紫杉類、氟尿嘧啶和內分泌、蒽環(huán)類治療獨特的多靶點作用機制，突破性的新一代抗代謝化療藥物廣譜抗癌、療效卓越，安全可靠，使用簡便目前五十七頁\總數八十四頁\編于一點培美曲塞(賽珍)第一個獲得FDA批準聯(lián)合順鉑一線治療不能手術切除的惡性胸膜間皮瘤（2004年2月5日）FDA批準以快速審批途徑作為局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的二線治療藥物（2004年8月19日）FDA批準培美曲塞聯(lián)合順鉑一線治療晚期非鱗型非小細胞肺癌（2008年9月26日）FDA批準培美曲塞用于非小細胞肺癌的維持治療（2009年7月2日）目前五十八頁\總數八十四頁\編于一點2009年ASCO培美曲塞重要研究成果1、JMEN研究：維持治療獲歷史性突破，顯著延長總生存期非小細胞肺癌：13.4月：10.6月；非鱗癌：15.5月：10.3月），疾病進展風險顯著降低40%；死亡風險下降21%。這標志者腫瘤學界找到了突破含鉑一線化療平臺的新選擇。目前五十九頁\總數八十四頁\編于一點2009年ASCO培美曲塞重要研究成果2、JMDB研究：針對亞洲人群，結果證實培美曲塞一線治療肺腺癌和大細胞肺癌療效顯著，與含吉西他濱相比，死亡風險明顯下降。非鱗癌OS：PC組21.2月:GC組17.7月

ORR(客觀緩解率)：PC組46.5%:GC組17.1%結論:對于于肺腺癌和大細胞肺癌患者，一線化療可優(yōu)先選擇賽珍聯(lián)合順鉑方案。目前六十頁\總數八十四頁\編于一點方克——替加氟注射液消化道惡性腫瘤最有效的化療藥——廣泛應用于消化道惡性腫瘤的治療適應癥：胃腸腫瘤、肝膽腫瘤、乳腺癌、大腸癌、食管/賁門癌、頭頸部癌。用法用量：單藥成人一日劑量800~1000mg或按體重一次15~20mg/kg，溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液500ml中，一日1次靜滴，總量20~40g為為一療程。也可與其他抗腫瘤藥物聯(lián)合應用。目前六十一頁\總數八十四頁\編于一點方克5%葡萄糖或生理鹽水方克P450酶四氫呋喃5-FU胸腺嘧啶核苷合成酶（-）脫氧嘧啶核苷胸腺嘧啶核苷RNA（-）DNA（-）TP酶方克抗腫瘤機理目前六十二頁\總數八十四頁\編于一點

方克的特點：

＊化療指數比5-FU高2倍＊體內緩慢代謝、血藥濃度平穩(wěn)＊毒副作用僅為5-FU的1/4～1/7＊維持有效濃度長達12小時以上目前六十三頁\總數八十四頁\編于一點方克與5-Fu毒副作用比較無靜脈炎和動脈內膜炎發(fā)生口腔及粘膜潰瘍發(fā)生率低腹瀉發(fā)生率明顯低于5-Fu目前六十四頁\總數八十四頁\編于一點孚貝——卡莫氟片新一代5-FU衍生物腫瘤化療口服制劑適應癥：主要用于治療胃癌、食管癌、結直腸癌、乳腺癌、肺腺癌、肝癌、頭頸部癌及婦科腫瘤等。作為放療增敏劑有顯效。第三代氟尿嘧啶類抗代謝抗腫瘤藥物國家二類新藥國內獨家生產國家抗癌藥科研與生產基地GMP認證企業(yè)目前六十五頁\總數八十四頁\編于一點卡莫氟片的產品特點非肝臟代謝依賴性血藥濃度維持時間長抗瘤譜廣，治療指數高與5-FU和FT-207無交叉耐藥性骨髓抑制、胃腸不適等副作用輕微目前六十六頁\總數八十四頁\編于一點卡莫氟的推薦化療方案單藥化療

主要用于術后輔助化療、不能耐受聯(lián)合化療及中晚期患者孚貝200mgpotidd1-28休2周重復3周期1療程孚貝150mgpotidd1-42休2周重復3周期1療程孚貝100-150mgpotid用于放療增敏，自放療前1周內至放療結束目前六十七頁\總數八十四頁\編于一點常用的鉑類抗腫瘤藥卡鉑奈達鉑奧沙利鉑---與DNA結合抑制DNA的復制和轉錄，抑制腫瘤細胞增殖而起到抗癌作用目前六十八頁\總數八十四頁\編于一點波貝——卡鉑注射液更方便的臨床選擇劑型適應癥

主要適用于小細胞肺癌、卵巢癌、睪丸癌、頭頸部鱗癌，亦可用于非小細胞肺癌、膀胱癌、胸膜間皮瘤、子宮頸癌和子宮內膜癌等。目前六十九頁\總數八十四頁\編于一點卡鉑注射液的產品特點波貝抗瘤譜廣、療效高波貝聯(lián)合紫杉醇可提高對晚期非小細胞肺癌的治療效果波貝聯(lián)合環(huán)磷酰胺可提高對晚期卵巢癌的治療效果波貝腹腔化療可提高腹膜腫瘤組織內濃度，對殺滅亞臨床病灶、控制醫(yī)源性轉移、提高治愈性手術切除率具有重要意義按Calvert公式計算卡鉑給藥劑量可提高對患者個體治療的針對性，既保證有足夠的治療劑量，又避免產生嚴重的骨髓抑制。Calvert公示：卡鉑總計量（mg）=指標AUC*(GFE+25)目前七十頁\總數八十四頁\編于一點注射用奧沙利鉑（辰雅/齊沙/奧正南）適應癥：結直腸癌、卵巢癌、胃癌、NSCLC、頭頸部癌常用劑量：100-130mg/m2奧沙利鉑是繼順鉑、卡鉑之后的第三代新型鉑類抗腫瘤化合物，1998年被批準為治療結直腸癌的一線藥物；結直腸癌輔助化療新突破目前七十一頁\總數八十四頁\編于一點注射用奧沙利鉑（辰雅/齊沙/奧正南）抗瘤譜廣，耐受性良好，2002年FDA批準的“奧沙利鉑＋5－氟脲嘧啶＋亞葉酸”治療結直腸癌聯(lián)合方案，2004年，該產品成為“重磅炸彈級”藥物，全球銷售額超過15億美元。我國奧沙利鉑市場增勢強勁。從2004年第二季度到2005年第一季度，該藥連續(xù)四個季度進入我國銷售額排名的前30位，其快速發(fā)展之勢銳不可擋。樂沙定、艾恒為代表目前七十二頁\總數八十四頁\編于一點奧沙利鉑的產品特點新一代鉑類抗癌藥物唯一一個被歐盟和美國批準用于結腸癌輔助化療的新藥結直腸癌輔助化療的新標準使用安全，不良反應低，血液系統(tǒng)毒性輕微聯(lián)合其他抗腫瘤藥物組成的化療方案療效確切，耐受性良好目前七十三頁\總數八十四頁\編于一點奧沙利鉑的推薦治療方案1、結直腸癌治療方案（FOLFX4方案）L-OHP85mg/m2d12h靜脈輸注LV200mg/m2d1-d2靜脈輸注5FU400mg/m2d1-d222h靜脈輸注兩周給藥一次注：L-OHP和LV都溶解在5%的葡萄糖溶液中給藥2、晚期或轉移性胃癌治療方案（FOLFX6方案）L-OHP100mg/m2d12h靜脈輸注LV400mg/m2d1-d22h靜脈輸注5FU400mg/m2d1-d222h靜脈輸注兩周給藥一次目前七十四頁\總數八十四頁\編于一點奧沙利鉑的推薦治療方案L-OHP70mg/m2d22h靜脈輸注多西他賽55mg/m2d11h靜脈輸注吉西他濱500mg/m2d10.5h靜脈輸注兩周為一周期，共5個周期L-OHP100mg/m2d12h靜脈輸注吉西他濱1000mg/m2d1、d80.5h靜脈輸注三周為一周期3、晚期卵巢癌治療方案（OOG方案）4、胰腺癌治療方案（GEMOX方案）目前七十五頁\總數八十四頁\編于一點奧沙利鉑的推薦治療方案L-OHP130mg/m2d12h靜脈輸注三周給藥一次L-OHP130mg/m2d22h靜脈輸注長春瑞濱400mg/m2d1、d8靜脈輸注5