高分子化學課件逐步聚合

高分子化學課件逐步聚合第1頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四按聚合機理或動力學分類：連鎖聚合(chainpolymerization)——活性中心(activecenter)引發(fā)單體，迅速連鎖增長自由基聚合活性中心不同陽離子聚合陰離子聚合逐步聚合(stepwisepolymerization)——無活性中心，單體所帶的不同官能團間相互反應而逐步增長大部分縮聚屬逐步機理，大多數(shù)烯類加聚屬連鎖機理5.1引言第2頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四縮聚:官能團間的縮合反應，經(jīng)多次縮合形成聚合物，同時有小分子產(chǎn)生。如聚酯，尼龍，酚醛樹脂等的制備naAa+nbBb→a-(-Aa-Bb-)n-b+ab逐步聚合反應的種類第3頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四聚加成：形式上是加成，機理是逐步的。第4頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四開環(huán)反應：部分開環(huán)反應為逐步反應，如水、酸引發(fā)的己內(nèi)酰胺的開環(huán)反應。第5頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四氧化－偶合：單體與氧氣的縮合反應。2,6－二甲基苯酚和氧氣形成聚苯撐氧，也稱聚苯醚。第6頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四縮合反應（Condensation）5.2縮聚反應乙酸乙醇可逆反應乙酸乙酯脫去小分子酯鍵連接是否能形成聚合物？第7頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四官能度(functionality)：反應物分子中能參加反應的官能團數(shù)。1-1官能度體系：醋酸與乙醇反應體系，醋酸和乙醇均為單官能團物質。1-2官能度體系：丁醇（官能度為1）與鄰苯二甲酸酐（官能度為2）反應的體系?？s聚反應第8頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四體系中若有一種原料屬單官能度，縮合后只能得到低分子化合物。1-1官能1-2官能第9頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2-2官能度體系：如二元酸和二元醇，生成線形縮聚物。通式如下：2官能度體系：單體有能相互反應的官能團A、B(如氨基酸、羥基酸等)，可經(jīng)自身縮聚，形成類似的線形縮聚物。通式如下：第10頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2-2或2官能度體系的單體進行縮聚形成線形縮聚物。2官能2-2官能度第11頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第12頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四例：制備尼龍-66己二酰氯己二胺酰胺基團第13頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四己二胺水溶液己二酰氯的氯仿溶液界面縮聚形成尼龍-66將尼龍母料抽絲，形成纖維第14頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2-3官能度體系：如鄰苯二甲酸（官能度為2）與丙三醇（官能度為3）。除了按線形方向縮聚外，側基也能聚合，先形成支鏈，而后進一步形成體型縮聚物。第15頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四根據(jù)官能度體系的不同，可以區(qū)分出縮合反應、線型縮聚和體型縮聚。1-1、1-2、1-3體系；低分子縮合反應；2-2或2體系：線形縮聚；2-3、2-4等多官能度體系：體形縮聚。第16頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四條件：1）必須是2－2、2官能度體系；2）反應單體要不易成環(huán)；3）少副反應，保證一定的分子量；（副反應包括：成環(huán)反應，鏈交換、降解等反應等）

參與反應的單體只含兩個功能基團，大分子鏈只會向兩個方向增長，分子量逐步增大，體系的粘度逐漸上升，獲得的是可溶可熔的線形高分子。1、線形縮聚單體線形縮聚反應第17頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2、線形縮聚機理——逐步、可逆平衡逐步特征反應是官能團間的反應，無明顯的引發(fā)、增長、終止，反應是一步步增長的，具有逐步性。第18頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四縮聚反應的可逆平衡可逆平衡反應平衡常數(shù)酯化反應第19頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四多數(shù)縮聚反應屬可逆平衡反應根據(jù)K值大小，大致分三類：（1）K較小的反應，如聚酯化反應（K≈4）。低分子副產(chǎn)物的存在對分子量影響較大，可逆反應；（2）K中等的反應，如聚酰胺反應，K≈300～500，低分子副產(chǎn)物對分子量有所影響；（3）K很大的反應，可看作不可逆反應。如酚醛樹脂、聚碳酸酯等反應。第20頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四(1)官能團消去反應合成聚酯時，二元羧酸在高溫下會發(fā)生脫羧反應。合成聚酰胺時，二元胺也會發(fā)生分子內(nèi)（間）的脫氨反應。(2)化學降解聚酯化和聚酰胺化的逆反應水解屬于化學降解。(3)鏈交換反應大分子端基與另一大分子的弱鍵進行鏈交換反應，如聚酯、聚酰胺等本身都可以進行鏈交換反應。3.縮聚過程中的副反應第21頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四N0：體系中起始的羧基或羥基數(shù)，二元酸和二元醇分子總數(shù)，反應t時間的酸和醇的結構單元數(shù)N：反應到t時體系中殘留的羧基或羥基數(shù)，體系的大分子數(shù)。以等當量的二元酸和二元醇或羥基酸.4.聚合度與反應程度p的關系平均聚合度：大分子鏈的平均單體數(shù)（或結構單元數(shù)）。反應程度p：參加反應的官能團數(shù)占起始官能團數(shù)的分率。第22頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四1mol二元酸與1mol二元醇反應：體系中的羥基數(shù)或羧基數(shù)為：1*2=2mol(N0)反應若干時間后，體系中殘存的羧基數(shù):0.5mol(N)；大分子數(shù)：0.5mol（有一個羧基，就有一條大分子）Example第23頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四1.00.80.60.40.20.00100200Conversion,p

1(1

-

p)xn=1(1-p)聚合度將隨反應程度而增加；符合此式須滿足的條件：官能團數(shù)等當量。P=0.9P=0.9995第24頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四自由基聚合與線形縮聚特征的比較第25頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四“官能團等活性”：假定任何反應階段，不論單體、二聚體、多聚體或高聚物，其兩端官能團的反應能力不隨分子鏈的增長而變化，那么每一步有反應的平衡常數(shù)必然相同。等活性的概念將有利于動力學的簡化處理。5.線形縮聚動力學第26頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四多數(shù)縮聚反應屬可逆平衡反應根據(jù)K值大小，大致分三類：（1）K較小的反應，如聚酯化反應（K≈4）。低分子副產(chǎn)物的存在對分子量影響較大，可逆反應；（2）K中等的反應，如聚酰胺反應，K≈300～500，低分子副產(chǎn)物對分子量有所影響；（3）K很大的反應，可看作不可逆反應。如酚醛樹脂，、聚碳酸酯等反應。第27頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四一、不可逆的縮聚動力學體系不斷排出低分子副產(chǎn)物，視為不可逆，k4=0，k1、k2、k5均比k3大，因此反應速率由第三步控制。聚酯化是酸催化反應以聚酯反應為例，第28頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第29頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四反應速率用羧基消失速率表示引入平衡常數(shù)第30頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四A、自催化縮聚動力學聚酯反應在無外加酸作催化劑時，二元酸的羧基起催化作用，這稱為自催化作用。當醇和酸為等摩爾時，且濃度為c時速率方程可表示為：第31頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四積分三級反應k[[HA]=[COOH]=[OH]=C第32頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四引入反應程度p，并用羧基濃度（c）代替羧基數(shù)N0、NC、C0：時間t和起始時（t=0）的羧基或羥基的濃度。自催化作用下的聚酯化反應1/（1-p）2與t成線性關系。第33頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四與t成線性關系，即聚合度隨t緩慢增加。第34頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四數(shù)據(jù)處理：a.以～t，～t，亦即～t作圖，若得直線，表明三級反應機理成立。b.直線斜率為，由此可求得k。第35頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四B、外加酸催化縮聚為了縮短到達平衡的時間，往往加強酸作催化劑，稱外加催化縮聚。[HA]濃度幾乎不變，遠遠大于自催化，[COOH]=[OH]=ck’積分1/（1-p）或與時間t成線性關系。由直線斜率可以求得k’第36頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四數(shù)據(jù)處理方法：2級反應，以～t作圖得直線，k，由斜率求得第37頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四聚酯化反應K值較?。↘=4)，小分子副產(chǎn)物若不及時排除，逆反應不能忽視。令起始濃度為C0，時間t時濃度為C，若有一部分水不排除，則其殘留水的濃度為nw。起始C0C000t時，水未排除CCC0-CC0-C水部分排除CCC0-Cnw二、平衡條件下的縮聚動力學第38頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四水部分排出時：K=k1/k-1總反應速率與p、低分子副產(chǎn)物含量及K有關。當nw值很小或K值很大時，上式右邊第二項可忽略，即與外加酸催化的聚酯動力學相同（二級反應）。封閉體系：總速率=正反應-負反應K=k1/k-1第39頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第40頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四6、影響線形縮聚物聚合度的因素和控制方法A、反應程度對聚合度的影響適用于單體等摩爾或aRb型的單體，聚合度將隨反應程度的加深而增加。p↑，Xn↑上式有局限性。第41頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四兩原料基團數(shù)相等時：當正逆反應達到平衡時，總聚合速率為零，聚酯反應K≌4，在密閉系統(tǒng)內(nèi)，最高的p值=2/3，封閉體系B、縮聚平衡對聚合度的影響。以聚酯反應為例第42頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四低分子物可以不斷除去，可獲得較高的反應程度和聚合度。減少逆反應的措施：減壓、加熱或通惰性氣體等。聚合度與K平方根成正比，與低分子副產(chǎn)物濃度平方根成反比。非封閉體系當正逆反應達到平衡后，原料基團數(shù)相等第43頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四在同樣的P，達到相同的聚合度，K小的體系，nw要小很多。低分子物可以不斷除去，可獲得較高的反應程度和聚合度。減少逆反應的措施：減壓、加熱或通惰性氣體等排除副產(chǎn)物。例：Co=1mol/L聚酯K=4

=100

P=0.99聚酰胺

430

1000.99酚醛10001000.99聚酯nw=0.04%聚酰胺4.3%酚醛10%（聚合度要求不大時，反應可以在水溶液中進行）第44頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四小結第45頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四控制分子量的有效辦法——端基封鎖法：某一單體稍過量(即非等摩爾比），使大分子鏈端帶有相同的官能團，而不能再進一步發(fā)生縮合反應加一種單官能團物質，使其與大分子端基反應，起封端作用。C、線形縮聚物聚合度的控制反應程度平衡條件聚合度的重要影響因素,不是控制手段。第46頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四本節(jié)將討論官能團非等

mol比對的影響第47頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四（1）單體官能團非等物質量比

此法適用于a-R-a+b-R‘-b體系設Na

為初始時官能團a

的數(shù)目

Nb

為初始時官能團b

的數(shù)目官能團的摩爾數(shù)比

r=Na/Nb

(r≤1)第48頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四過量百分數(shù)q

除官能團摩爾數(shù)比r

外，還常用b-R‘-b分子的過量百分數(shù)

q

這一參數(shù)第49頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四Na，Nb：體系中官能團a、b的起始基團數(shù)，A或B的分子數(shù)=Na/2、Nb/2r<1，B物質過量q、r的定義和關系過量分率q基團數(shù)比r(<1)體系中兩原料的起始官能團數(shù)（摩爾）之比第50頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2-2體系2體系復習聚合度第51頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四原料單體非等當量比

a-R-a

b-R'-b

t=0

官能團a總數(shù)為Na官能團b

總數(shù)為Nba-R-a分子數(shù)為Na/2

b-R-'b分子數(shù)為Nb/2

分子總數(shù)，即結構單元總數(shù)為（Na＋Nb）/

2第52頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四大分子數(shù)目t時刻：設官能團a的反應程度為P反應掉的a為：NaPb為NaP未反應的a為：Na(1－P)b為Nb－NaP未反應的a和b的總數(shù):Na＋Nb－2NaP

體系內(nèi)大分子數(shù)目為：(Na＋Nb－2NaP)/2（每條大分子鏈端有2個官能團）第53頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四則

若兩種官能團等摩爾（r=1）

當官能團a已耗盡(P=1)此時，若r=1

聚合度和q,r的關系r=Na/Nb第54頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四假若單體的官能團能始終維持等摩爾比，且反應程度趨近于1，則縮聚物的平均聚合度就可達到很大。第55頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四（2）加入單官能團物質R"-b封鎖端基

R”-b與大分子上的a官能團反應從而可封鎖端基，穩(wěn)定分子量，大分子的分子量則由R”-b的量來調(diào)節(jié)此法既適用于等摩爾比的a-R-a～b-R’-b體系，也適用于a-R-b自縮聚體系第56頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四加單官能團aAa和bBb體系aRb體系Nc：加入的單官能團物質Cb的基團數(shù)，也是分子數(shù)。2：表示1分子Cb中的1個官能團相當于一個過量bBb分子雙官能團的作用第57頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四將各種情況下所得的

r值和反應程度P代入公式就可計算出聚合物的平均聚合度第58頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四分子數(shù)45官能團數(shù)810求r=?q=?r=Na/Nb=8/10=0.8q=(Nb-Na)/Na=(10-8)/8=0.25例子r=體系中兩原料的起始官能團數(shù)（摩爾）之比第59頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四

官能團數(shù)20.1r=Na/(Nb+Nc)=2/(2+0.1)=0.95q=(Nb-Na)/Na=0.1/2=0.05r=?q=?第60頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四當反應程度P=0.994時，求r值:求得己二胺和己二酸的配料比根據(jù)己二酸的分子過量分率例、合成尼龍-66時，要求得到聚合度Xn為118，反應程度p為0.994時，求體系中己二胺和己二酸的配料比第61頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四小結影響因素p、K、nw分子量控制方法端基封鎖原料非等摩爾或加單官能團計算公式第62頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四分子量分布（MWD）Flory應用統(tǒng)計方法，根據(jù)官能團等活性概念，推導得線形縮聚物的聚合度分布。其結果與自由基聚合歧化終止時聚合度分布相同。用反應程度p來代替鏈增長幾率p（或成鍵幾率p）。X-—聚體的數(shù)量分布函數(shù)為：X-—聚體的重量分布函數(shù)為：第63頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四數(shù)均聚合度和重均聚合度：分子量分布寬度為：第64頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四5.3逐步聚合的實施方法聚合實施需要考慮的問題副反應少原料純凈單體按等基團數(shù)配比，達到分子量可控盡可能提高反應程度采用減壓或其他手段打破平衡，反應向正向移動第65頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四逐步聚合方法熔融縮聚

溶液縮聚

界面縮聚

其他縮聚第66頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四1、熔融縮聚

體系通常由單體、少量的催化劑及分子量調(diào)節(jié)劑組成聚合溫度高于單體和縮聚物的熔點，反應在熔融狀態(tài)下進行。聚酯、聚酰胺等通常都用熔融縮聚法生產(chǎn)。關鍵：分子量的提高對于平衡縮聚：須高溫減壓，脫除小分子副產(chǎn)物，提高分子量第67頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四工藝特點(1)工藝簡單，可間歇進行，也可連續(xù)進行，是研究的比較充分的一種縮聚反應(2)T較高，200℃～300℃反應時間較長減少副反應的發(fā)生，常需在惰性氣體（N2或CO2）保護下進行反應后期需在高真空下進行第68頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四工業(yè)上

當聚合物熔融溫度不超過300℃時都可用此法生產(chǎn)對于熔融溫度較高的聚合物以及在高溫下易分解的單體，不適宜用此法第69頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四熔融縮聚物可直接進行紡絲、成片、拉幅或切粒，再經(jīng)洗滌、干燥得成品滌綸、聚酰胺、酯交換法聚碳酸酯等都用此法生產(chǎn)第70頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2、溶液縮聚

單體加適當催化劑，在溶劑中進行的聚合方法稱為溶液縮聚聚砜、聚苯醚的合成或尼龍-66合成前期均采用溶液聚合第71頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四(1)溫度較低，反應緩和且平穩(wěn)(2)有利于熱量交換，避免局部過熱不需高真空，要求單體活性較高缺點:

成本較高，設備利用率較低，溶劑除去較困難

工藝特點第72頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四3、界面縮聚

兩種單體分別溶于互不相溶的兩個溶劑中，在兩相界面處進行的縮聚反應如聚碳酸酯、聚芳酯、聚酰胺等合成。第73頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四己二胺水溶液己二酰氯的氯仿溶液界面縮聚形成尼龍-66將尼龍母料抽絲，形成纖維第74頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四常使用高活性單體，速率快常在適當攪拌下進行反應用于不可逆聚合，屬多相體系第75頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四界面縮聚特點

設備簡單

操作方便

對單體純度和配比要求不高

低溫、高速、產(chǎn)物分子量高缺點要求單體活性高，故價格較貴；溶劑用量多，處理回收麻煩限制了它的工業(yè)應用第76頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四4、其他縮聚方法1）固相縮聚（solidphasepolycondenzation）在原料和聚合物熔點以下進行的縮聚反應為固相縮聚。固相縮聚方法主要用于由結晶單體或某些預聚物的縮聚。特點：反應速度較慢，表觀活化能大，110～331kJ/mol；由擴散控制，分子量高，產(chǎn)品純度高；第77頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四2）乳液縮聚單體溶解于有機溶劑中，并以乳液狀分散于水中進行縮聚的方法己工業(yè)化的有聚碳酸酯、聚芳酰胺等少數(shù)產(chǎn)品。組分組成分散介質＝水單體分散相：可溶解單體的有機溶劑，稱為有機相。（溶劑與水完全不溶時要加乳化劑或表面活性劑，形成穩(wěn)定的乳液）第78頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四5.4重要的線型逐步聚合物1、滌綸聚酯(terylene)—聚對苯二甲酸乙二醇酯單體：對苯二甲酸與乙二醇，K＝4，典型的可逆平衡反應，熔融縮聚（PET熔點258℃）。分子量控制及提高：原料非等基團數(shù)比，使乙二醇略過量封鎖端基。后期采用高溫、高真空提高分子量。第79頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四滌綸生產(chǎn)的工藝路線：酯交換法：甲酯化：對苯二甲酸與甲醇反應——對苯二甲酸二甲酯（DMT）；酯交換：DMT與乙二醇進行酯交換——對苯二甲酸乙二醇酯（BHET）；終縮聚：用BHET自縮聚得聚合物。第80頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四直接酯化：高純對苯二甲酸可以與過量乙二醇在200℃下預先直接酯化成低聚合度（例如x=1-4）聚苯二甲酸乙二醇酯，而后在280℃下酯交換（終縮聚）成高聚合度的最終聚酯產(chǎn)品（n=100-200）。在單體純度問題解決以后，這是優(yōu)先選用的經(jīng)濟方法。滌綸的優(yōu)點及應用：合成纖維中第一大品種。熔點高，強度好，耐溶劑、耐腐蝕、手感好等。可作為纖維，也可作為工程塑料。第81頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第82頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四主鏈上有氨基，具有極性，會因氫鍵的作用而相互吸引。所以易結晶，可以制成強度很高的纖維。最常見的人造纖維。尼龍最初的用途是制造牙刷的刷毛。1940年用尼龍織造的長統(tǒng)絲襪問世時大受歡迎，尼龍從此一舉成名。二戰(zhàn)期間，尼龍被大量用于織造降落傘。2、聚酰胺(polyamide)

第83頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四(1)尼龍-66(nylon-66)-[NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO]n單體：己二胺和己二酸生產(chǎn)工藝：K＝400，前期進行水溶液聚合，達到一定聚合度后轉入熔融縮聚。先將兩單體中和成66鹽，以防胺揮發(fā)，并達到等基團數(shù)比和純化的目的。分子量的控制：縮聚時66鹽可加少量單官能團醋酸或己二酸微過量進行端基封鎖。第84頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四(2)尼龍-6(nylon-6)

[NH(CH2)5CO]n由己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合得到，以水或酸作催化劑。以堿作催化劑時，屬于陰離子開環(huán)聚合，鑄型尼龍，制備機械零部件。最終聚合度與平衡水濃度有關，采用加單官能團酸來控制分子量。第85頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第86頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四3、全芳聚酰胺聚酰胺主鏈中引入芳環(huán)，增加耐熱性和剛性。聚對苯二甲酰對苯二胺（PPD-T）：溶致性液晶高分子，俗稱Kevlar單體：對苯二胺+對苯二甲酸（或酰氯）性質：具有超高強度、高模量和耐高溫、耐酸耐堿、重量輕等優(yōu)良性能：其強度是鋼絲的5～6倍，韌性是鋼絲的2倍，而重量僅為鋼絲的1/5左右，在560℃下不分解，不融化。第87頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四用途：主要用于制造防熱服、電纜、軍用頭盔和防彈背心等。第88頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四纖維紡絲流程第89頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四主鏈含碳酸酯結構的聚合物。耐熱，強度好，工程塑料。生產(chǎn)方法(1)酯交換法以雙酚A和碳酸二苯酯為原料，熔融縮聚。采用碳酸二苯酯過量進行端基封鎖，排出苯酚以達到所需分子量。4.聚碳酸酯（polycarbonate）第90頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四(2)光氣直接法將雙酚A鈉鹽水溶液與光氣的有機溶液進行，界面縮聚直接合成。由于界面縮聚不可逆，并不要求嚴格等當量比。加少量單官能團酚進行端基封鎖，控制分子量。第91頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四用途：具有良好的電性能，可用作電氣絕緣材料具有透明性、耐候性以及良好的抗沖擊性使聚碳酸酯能夠用于制作防彈窗、機器防護罩、照明設備以及用在其他一些需要防護的場合；還有諸如溫室、光學鏡頭防護罩、太陽能收集器、汽車燈等一些需要透明材料的場合透明性和耐高溫性，使它在食品行業(yè)中可用于制造杯子、餐具、水壺、嬰兒奶瓶和冷水瓶乃至微波爐容器等第92頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第93頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第94頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四擠出板材第95頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四二異氰酸酯，與二元胺或二元醇反應，形成聚氨酯。聚加成反應，但屬于逐步機理。工藝路線：5、聚氨酯（polyurethane）帶有—NHCOO—基團的聚合物。彈性纖維，橡膠，泡沫制品，粘合劑，保溫包裝材料，汽車內(nèi)飾件，高級涂料第96頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第97頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四用途:發(fā)泡塑料、PU合成皮革、彈性體、涂料、粘結劑、PU纖維等。第98頁，共110頁，2023年，2月20日，星期四第99頁，共110頁，2023年，2月20