2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫帶答案解析_第1頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫帶答案解析_第2頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫帶答案解析_第3頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫帶答案解析_第4頁
2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫帶答案解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩23頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2022年第一季度執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)考試題庫帶答案解析

單選題(共55題)1、可防止栓劑中藥物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】D2、下述變化分別屬于維生素A轉(zhuǎn)化為2,6-順式維生素()A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】C3、該仿制藥片劑的相對(duì)生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評(píng)價(jià)試驗(yàn),分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動(dòng)力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服片劑100mg,靜脈注射劑25mg.測(cè)得24名健康志愿者平均藥-時(shí)曲線下面積(AUC【答案】B4、布洛芬混懸劑的特點(diǎn)不包括A.易吸收,與固體制劑相比服用更加方便B.易于分劑量給藥,患者順應(yīng)性好C.可產(chǎn)生長(zhǎng)效作用D.水溶性藥物可以制成混懸劑E.混懸劑因顆粒分布均勻,對(duì)胃腸刺激小【答案】D5、(2020年真題)關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說法,錯(cuò)誤的是A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時(shí)限C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C6、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)不包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.聚合反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】D7、(2018年真題)長(zhǎng)期使用β受體持抗藥治療高血壓,如果用藥者需要停藥,應(yīng)采取逐漸減量的方式。若突然停藥或減過快,則會(huì)引起原病情加重這種現(xiàn)象稱為()A.精神依賴性B.藥物耐受性C.身體依賴性D.反跳反應(yīng)E.交叉耐藥性【答案】D8、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D9、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥屬于A.骨髓抑制B.對(duì)紅細(xì)胞的毒性作用C.對(duì)白細(xì)胞的毒性作用D.對(duì)血小板的毒性作用E.對(duì)淋巴細(xì)胞的毒性作用【答案】C10、復(fù)方硫黃洗劑屬于哪類制劑A.洗劑B.乳劑C.芳香水劑D.高分子溶液劑E.低分子溶液劑【答案】A11、(2017年真題)臨床心血管治療藥物檢測(cè)中,某藥物濃度與靶器官中藥物濃度相關(guān)性最大的生物樣本是()A.血漿B.唾液C.尿液D.汗液E.膽汁【答案】A12、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類??R西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于()。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B13、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45%g/mlC.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.糖漿劑應(yīng)澄清,尤其是藥材提取物的糖漿劑,不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存【答案】D14、細(xì)胞因子、疫苗和寡核苷酸藥物屬于A.化學(xué)合成藥物B.天然藥物C.生物技術(shù)藥物D.中成藥E.原料藥【答案】C15、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B16、顆粒劑需檢查,散劑不用檢查的項(xiàng)目是A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.微生物限度【答案】C17、藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】D18、玻璃容器650℃,1min熱處理,利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A19、在藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物有效性檢查的項(xiàng)目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】A20、(2019年真題)借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式()。A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】C21、與受體有很高親和力,但缺乏內(nèi)在活性(α=0),與激動(dòng)藥合用,在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí),激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性拮抗藥【答案】B22、服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為A.表觀分布容積B.腸-肝循環(huán)C.生物半衰期D.生物利用度E.首過效應(yīng)【答案】D23、軟膏劑的類脂類基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】A24、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B25、可用于制備不溶性骨架片的是()A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】D26、藥物從血液到作用部位或組織器官的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B27、為擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),完成例數(shù)大于300例,為新藥注冊(cè)申請(qǐng)?zhí)峁┮罁?jù),稱為A.Ⅰ期臨床研究B.Ⅱ期臨床研究C.Ⅲ期臨床研究D.Ⅳ期臨床研究E.0期臨床研究【答案】C28、效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)B.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】A29、關(guān)于β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物作用機(jī)理敘述錯(cuò)誤的是A.克拉維酸是一種"自殺性"的酶抑制劑B.舒巴坦是青霉烷砜類藥物的代表,為廣譜的、不可逆競(jìng)爭(zhēng)性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑C.亞胺培南對(duì)大多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定,對(duì)大腸桿菌、幽門螺旋桿菌有高效D.氨曲南是全合成單環(huán)β-內(nèi)酰胺抗生素E.頭孢唑啉通常用鈉鹽注射給藥【答案】C30、可用于制備不溶性骨架片A.羥丙甲纖維素B.單硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.無毒聚氯乙烯E.膽固醇【答案】D31、含有兩個(gè)硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸異山梨醇酯C.單硝酸異山梨醇酯D.戊四硝酯E.雙嘧達(dá)莫【答案】B32、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C33、聚丙烯酸酯A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】C34、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B35、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物片劑的絕對(duì)生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】A36、HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀(A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)【答案】B37、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮,其主要目的是A.可以口服B.增強(qiáng)雄激素的作用C.增強(qiáng)蛋白同化的作用D.增強(qiáng)脂溶性,使作用時(shí)間延長(zhǎng)E.降低雄激素的作用【答案】A38、下列選項(xiàng)中,能減低去極化最大速率,對(duì)APD無影響的藥物是()。A.奎尼丁B.普羅帕酮C.美西律D.奎寧E.利多卡因【答案】B39、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合,出現(xiàn)沉淀是因?yàn)锳.離子作用引起B(yǎng).pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B40、經(jīng)肺部吸收的劑型是A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】B41、(2019年真題)部分激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()A.與受體親和力高,但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱,但內(nèi)在活性較強(qiáng)C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高,但內(nèi)在活性較弱E.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D42、利多卡因產(chǎn)生局麻作用是通過A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)【答案】C43、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C44、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.溶解度系指在一定壓力下,在一定量溶劑中溶解藥物的最大量B.溶解度系指在一定溫度(氣體在一定壓力)下,在一定量溶劑中達(dá)到飽和時(shí)溶解藥物的最大量C.溶解度指在一定溫度下,在水中溶解藥物的量D.溶解度系指在一定溫度下,在溶劑中溶解藥物的量E.溶解度系指在一定壓力下,在溶劑中溶解藥物的量【答案】B45、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B46、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B47、藥物分子中引入羥基的作用是A.增加藥物的水溶性,并增加解離度B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力D.明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間【答案】C48、(2017年真題)下列屬于對(duì)因治療的是()A.對(duì)乙酰氨基酚治療感冒引起的發(fā)熱B.硝酸甘油治療冠心病引起的心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引起的腦膜炎E.硝苯地平治療動(dòng)脈硬化引起的高血壓【答案】D49、屬于高分子溶液劑的是A.石灰搽劑B.胃蛋白酶合劑C.布洛芬口服混懸劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.碘甘油【答案】B50、市場(chǎng)流通國產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國際藥典D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D51、經(jīng)直腸吸收A.靜脈注射劑B.氣霧劑C.腸溶片D.直腸栓E.陰道栓【答案】D52、栓塞性靶向制劑A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取,通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈",將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營養(yǎng),起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn),采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】D53、反復(fù)使用抗生素,細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】B54、(2018年真題)關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法,錯(cuò)誤的是()A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】B55、(2016年真題)乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中會(huì)出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象。A.分散相乳滴電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用【答案】B多選題(共13題)1、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC2、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物,需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整,需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD3、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是A.具有選擇性B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD4、檢驗(yàn)報(bào)告書上必須含有哪些項(xiàng)目才能保證有效A.檢驗(yàn)者簽章B.復(fù)核者簽章C.部門負(fù)責(zé)人簽章D.公司法人簽章E.檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)公章【答案】ABC5、下列屬于量反應(yīng)的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC6、易化擴(kuò)散與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處A.易化擴(kuò)散不消耗能量B.順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)C.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān),可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.結(jié)構(gòu)類似物能產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用【答案】ABC7、有一8歲男孩,不適合他用的抗菌藥物有A

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論