制藥過程在線分析方法

第一節(jié)流動注射分析法

FlowInjectionAnalysis，F(xiàn)IA

1974年，丹麥化學家魯齊卡和漢森提出的一種新型的連續(xù)流動分析技術(shù)。把一定體積的試樣溶液注入到一個流動著的載流（試劑溶液或水）中，試樣在載流中分散而形成濃度梯度，同時與試劑混合、反應，再進入到流通檢測器進行檢測。基于化學分析可以在非平衡的動態(tài)條件下進行的假設，擺脫了化學反應必須在穩(wěn)態(tài)條件下進行且必須反應完全的傳統(tǒng)觀念。目前一頁\總數(shù)三十頁\編于二十點FIA的特點：（1）分析速度快、分析精密度高。100~300個樣品/小時;相對標準偏差一般可達1％以內(nèi)（2）設備簡單且操作簡便，易于自動連續(xù)分析。流動注射技術(shù)把傳統(tǒng)光譜、電化學分析法等分析流程管道化，除去了原來分析中大量而繁瑣的手工操作，由間歇式流程過渡到連續(xù)自動分析，不僅大大提高了分析效率，還避免了在操作中人為的差錯。（3）試劑、試樣用量少，適用性較廣。25~100μl（4）微管道系統(tǒng)的出現(xiàn)，微型化。

μTAS（微型全分析系統(tǒng)）

Lab-on-a-chip（芯片實驗室）目前二頁\總數(shù)三十頁\編于二十點一、分析過程及基本原理1、分析過程試樣溶液注入載流試樣溶液與載流的混合和反應(試樣的分散和反應)試樣溶液隨載流恒速地流進檢測器被檢測目前三頁\總數(shù)三十頁\編于二十點硫氰酸汞分光光度法測定Cl-含量試劑：Hg(SCN)2+Fe3+

原理：2Cl-+Hg(SCN)2→HgCl2+2SCN-3SCN-+Fe3+

→Fe(SCN2+)3(橙紅色)目前四頁\總數(shù)三十頁\編于二十點受控分散流動注射分光光度法測定Cl-含量進樣時的試樣塞5～75μg/ml4次28次測定共耗時14min注樣時間間隔30s進樣頻率：120個樣品/小時目前五頁\總數(shù)三十頁\編于二十點混合總是不完全的流速不變，狀態(tài)重現(xiàn)受控分散目前六頁\總數(shù)三十頁\編于二十點低(D為1～3)：將樣品嚴格而準確地運載到檢測裝置中(D為3～10)：當待測物必須與載液混合并發(fā)生反應時高(D>10)：當樣品必須被稀釋到測量范圍內(nèi)時分散系數(shù)2、基本原理目前七頁\總數(shù)三十頁\編于二十點二、流動注射分析儀器

流體驅(qū)動單元、進樣閥、反應器、檢測器及記錄儀1、流體驅(qū)動單元蠕動泵、泵管泵管：富有彈性的改性硅橡膠管內(nèi)徑0.25~4mm調(diào)節(jié)泵速和泵管內(nèi)徑，可獲得所需載液速度。

0.0005~40mL/min蠕動泵一般為六道或八道載液的脈動不能完全避免

目前八頁\總數(shù)三十頁\編于二十點2、進樣閥“采樣”位置時，樣品被泵吸入定量取樣孔內(nèi)；“注入”位置時，注入載流中。目前九頁\總數(shù)三十頁\編于二十點3、反應器

(1)空管式反應器

0.3～0.5mm，聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙稀等制成的盤管式。(2)填充床反應器

(3)單珠串反應器目前十頁\總數(shù)三十頁\編于二十點4、檢測器

FIA實際上可以與任何類型的檢測器相匹配，如AAS、AES、分光光度計、熒光光度計、電化學系統(tǒng)、折射儀等。流通池型檢測器動態(tài)測定體積盡可能小目前十一頁\總數(shù)三十頁\編于二十點三、流動注射技術(shù)簡介

1、單道流動注射分析法

2、多道流動注射分析法

3、合并帶法

4、停流法

5、流動注射溶劑萃取法

6、填充反應器目前十二頁\總數(shù)三十頁\編于二十點三、流動注射技術(shù)簡介

1、單道流動注射分析法僅適用于單一試劑試劑即載流，消耗大目前十三頁\總數(shù)三十頁\編于二十點2、多道流動注射分析法

均勻混合靈敏度提高多個試劑循序加入目前十四頁\總數(shù)三十頁\編于二十點3、合并帶法

特點：大大的節(jié)省試劑

目前十五頁\總數(shù)三十頁\編于二十點4、停流法

適用于化學反應緩慢的分析體系目前十六頁\總數(shù)三十頁\編于二十點5、流動注射溶劑萃取法

目前十七頁\總數(shù)三十頁\編于二十點6、填充反應器需用固態(tài)試劑時，如離子交換樹脂、作為還原劑的Zn粒、固定化酶等。目前十八頁\總數(shù)三十頁\編于二十點目前十九頁\總數(shù)三十頁\編于二十點第二節(jié)近紅外光譜分析法NearInfra-redSpectrum，NIR一、近紅外光譜

780~2500nm

基頻分子振動的倍頻與合頻光譜，包含豐富的含氫基團（C-H,O-H,N-H,S-H等）的特征信息。特點（1）吸收強度較弱 常量分析（0.1%-100%）（2）譜帶較寬且重疊嚴重目前二十頁\總數(shù)三十頁\編于二十點目前二十一頁\總數(shù)三十頁\編于二十點二、分析方法1、定性分析方法光譜匹配法供試品光譜X標準光譜Y標準光譜：n批常規(guī)產(chǎn)品的平均光譜應用：（1）鑒別

M.I.0.9980

（2）純度檢查匹配指數(shù)計算的矢量表示目前二十二頁\總數(shù)三十頁\編于二十點[例]氨芐青霉素三水合物的鑒別β-內(nèi)酰胺類化合物的光譜匹配指數(shù)（M.I.）30500目前二十三頁\總數(shù)三十頁\編于二十點純度不同的三種硬脂酸樣品的近紅外光譜圖[例]硬脂醇的純度檢查目前二十四頁\總數(shù)三十頁\編于二十點三種硬脂醇樣品的光譜匹配指數(shù)目前二十五頁\總數(shù)三十頁\編于二十點2、定量分析方法化學計量學方法：回歸、人工神經(jīng)網(wǎng)絡等回歸方程C=F0+F1A1+F2A2+…+FnAn校正系數(shù)特征波長校正系數(shù)的確定：（1）多元線性回歸法（MLR）（2）主成分回歸法（PCR）（3）偏最小二乘法（PLS）過程：收集有代表性的樣品建模預測目前二十六頁\總數(shù)三十頁\編于二十點[例]Otipax滴耳劑中5種組分的定量分析主藥：安替比林、利多卡因溶劑：乙醇、甘油抗氧劑：硫代硫酸鈉方法：建模：分別精密稱取5種組分的對照品，按處方量的±25%量配制成25種不同濃度的混合對照溶液，在1100~2500nm波長區(qū)間每隔4nm間隔掃描，收集漫反射的數(shù)據(jù)，計有351個波長處的數(shù)據(jù)，轉(zhuǎn)換為吸收度的形式，用MLR處理，與濃度建立線性回歸方程。樣品測定：取市售滴耳劑樣品進行測定，代入回歸方程計算出各組分的濃度。目前二十七頁\總數(shù)三十頁\編于二十點目前二十八頁\總數(shù)三十頁\編于二十點目前二十九頁\總數(shù)三十頁\編于二十點三、近紅外光譜分析法的特點（1）適應的樣品類型范圍相當廣泛，對樣品的外觀寬容度大，不需稱樣，一般也不需任何前處理。透射測定法、漫透射測定法、反射測定法光源強度大，