水域生態(tài)系統(tǒng)

第十三章水域生態(tài)系統(tǒng)第一節(jié)概述水域生態(tài)系統(tǒng)包括陸地上的地表水域和海洋水域。地表水主要包括河流和湖泊兩種水體，還有冰川及沼澤地。冰川是“天然固體水庫(kù)”，也是河流的重要補(bǔ)給水源。沼澤濕地是重要的生物資源的棲息地，包括淡水濕地和濱海濕地廣闊的海洋蘊(yùn)藏著豐富的資源。一、河流的流域河流可劃分為兩大部分，一部分為注入海洋的外流流域，另一部分則是流入封閉的湖?；蛳в谏衬?、鹽海，而不是與海洋溝通的內(nèi)陸流域。我國(guó)的外流流域面積，占全國(guó)總面積的64%，它們分屬于太平洋流域、印度洋流域和北冰洋流域。內(nèi)陸流域只占全國(guó)總面積的36%，主要分布在西北干旱地區(qū)和青藏高原境內(nèi)。流域流域面積/km2占全國(guó)總面積/%外太平洋（東海、南海、黃海、日本海）544459556.71流印度洋（安達(dá)曼海、孟加拉灣、阿拉伯海）6245756.52流北冰洋（喀拉海）508600.53域總計(jì)612003063.76內(nèi)內(nèi)蒙古地區(qū)5287403.42陸甘、新、青地區(qū)237411224.73流藏北、藏南地區(qū)7288987.59域松花江內(nèi)陸區(qū)482200.50合計(jì)347997036.24總計(jì)9600000100.00二、湖泊湖盆的成因是多種多樣的，它們可以是構(gòu)造運(yùn)動(dòng)、火山活動(dòng)等內(nèi).力作用形成的湖盆，一也有些是冰川、風(fēng)力等外力作用塑造而成的。我國(guó)天然湖泊面積在1kE以上的有2800余個(gè)，總面積達(dá)80000以上，湖泊率為0.8%。其中面積較大的有青海湖、鄱陽(yáng)湖、洞庭湖和太湖等。除天然湖泊外，由于各種需要還興建了成千上萬(wàn)個(gè)大小不等的人工湖泊一水庫(kù)。主要湖泊見(jiàn)表13-2

?13-2申伺的蘭童翩汨*?理住V而序'■k-南面胄程信.L*阮■■in艇I■Lirr；有海國(guó)■1油:IS5.U51115IIIL(i}.：■'21.liI；：.n248l；羅布泊沖「：|叫'，76H11I心能t起=一〒浦.湖南紂工1--Ju34.5jo.e1號(hào)31"?罰:，j”LB-X?內(nèi)蒙古僉5l\'r234J.5s-J：，i2栓A533額':S-Yvn"1.?.5泣由包盡痢由蒞2WIOk：：.F上者：引日竺可蜀等J卵5.三、濕地濕地（wetland）的是介于陸地和水生環(huán)境之間的過(guò)渡帶，并兼有兩種系統(tǒng)的某些特征。這是早期一般學(xué)者的認(rèn)識(shí)。1971年濕地公約中，把濕地的基本概念認(rèn)為“濕地系指不論其為天然或人工、常久或暫時(shí)的沼澤地、泥炭地或水域地帶，帶有或靜止或流動(dòng)，或淡水、半咸水或咸水水體者，包括低潮時(shí)水深不超過(guò)6m的水域，濕地具有調(diào)節(jié)水循環(huán)和作為棲息地養(yǎng)育豐富生物多樣性的基本生態(tài)功能。一些科學(xué)家把濕地稱(chēng)為“自然之腎”，原因在于其在水分和化學(xué)物質(zhì)循環(huán)中所表現(xiàn)出的功能及在下游作為自然和人類(lèi)廢棄源的接收器的功能上，也可以作為地下水和地面水以及具有排洪、蓄洪功能。在某種意義上來(lái)說(shuō)濕地在景觀中為動(dòng)植物區(qū)系提供了獨(dú)立的生境。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界共有濕地8558X106kE，占陸地總面積的6.4%（不包括濱海濕地），其中以熱帶比例最高，占濕地總面積的30.82%,寒帶占29.89%，亞熱帶占2525.6%，亞寒帶占11.89%（表13-3）。*L5-.f里界濕姓舟弗血?jiǎng)PIL占涅圈總面糧」--：?1?■(?'2.7□：!?2556■■■■.，.￡"堊技1fi-304.DO1■-=■;沁.mg帶史;"IE■35.i汕"!231727tn?1:>十,「：）!：11-"1'I;汗:引白曰■旬中局盤(pán)聲冠克》中的F憲札、肖茸『I惜；W??平?:.IG袁古陸堆面機(jī)％tf鼻TI諼.斑做改為占a地儀血眼的叭由于人類(lèi)的開(kāi)發(fā)和利用，濕地面積已大大縮減，據(jù)估計(jì)，自1990年以來(lái)，地球上已消失了近一半的濕地。美國(guó)在實(shí)施控制濕地開(kāi)發(fā)的法律之前，濕地曾以每年1%的速度下降。王憲禮等（1995）自農(nóng)業(yè)部全國(guó)土肥總站資料報(bào)睜我國(guó)濕地大約有5710X104hE,其中包括1100X104hE沼澤,1200X104hE湖泊（自然及人工的）和210X104h此灘涂、鹽沼地，還有320X104hE的稻田。當(dāng)前由于農(nóng)業(yè)開(kāi)發(fā)，城市發(fā)展及其他人為因素的影響，濕地面積（主要是自然濕地）仍在減少中，這已引起廣泛的關(guān)注。四、海流（一） 海流的定義海流是指在一段較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)（一個(gè)月、一個(gè)季節(jié)、一年或長(zhǎng)期具有大體一定方向及速度的較大規(guī)模海水運(yùn)動(dòng)。因?yàn)樗谴篌w恒定的（定常的）的海水流動(dòng)。所以又稱(chēng)之為常流。海流并非指所有的海水運(yùn)動(dòng)，像波流、潮流等短時(shí)間的周期性的海水運(yùn)動(dòng)和潮汐都不屬海流范疇。海流按其形成的原因大致可分為兩大類(lèi):地轉(zhuǎn)流與風(fēng)海流（或稱(chēng)漂流）。地轉(zhuǎn)流是由壓強(qiáng)梯度力與地轉(zhuǎn)偏向力共同作用而產(chǎn)生的海水流動(dòng)，風(fēng)海流是指在風(fēng)的作用下形成的海水流動(dòng)。由于風(fēng)的連續(xù)作用，某海區(qū)海水的流失，另一海區(qū)的海水將流來(lái)補(bǔ)充.十是形成補(bǔ)償流，這種補(bǔ)償流可在水平方向卜發(fā)生，也可在乖直方向r_發(fā)生，后者被稱(chēng)為上升流（涌升?流）或下降流。海流按其水溫低于或高于所流經(jīng)海域的水溫，可分為寒流和暖流，前者來(lái)自水溫低處，后者來(lái)自水溫高處。由于寒流和暖流的劃分是以相對(duì)溫度為標(biāo)準(zhǔn)的，這種分類(lèi)只具有相對(duì)的概念。例如北人西洋海流潛人北冰洋時(shí)，其本身水溫低于3°C，但被稱(chēng)為暖流;而沿南美太平洋海岸北上的秘魯海流，當(dāng)海流抵加拉伯戈斯島時(shí)水溫為22C，卻被稱(chēng)為寒流一實(shí)際上寒流和暖流是標(biāo)志只海流起源從高溫到低溫或低溫向高溫方向的流動(dòng)相對(duì)而言。（二） 中國(guó)近海的海流系統(tǒng)概況我國(guó)海區(qū)的海流主要由沿岸流和洋流（黑潮等）兩大流系的控制。FB131瓶中國(guó)爵的柬屋振矗示底&K胡也宇，四。3〕東海的主要海流近似地呈東北向帶狀分布，東部有黑潮主干、對(duì)馬暖流、黃海暖流以及黑潮逆流（位于黑潮主干和琉球群島之間，流向西南），西部有臺(tái)灣暖流、東海沿岸流等。此外，臺(tái)灣海峽的海流是由黑潮的臺(tái)灣海峽分支、南海季風(fēng)漂流的延續(xù)部分及臺(tái)灣海峽的沿岸流組成。黃海表層流受風(fēng)力制約，具有風(fēng)海流性質(zhì)。在盛行偏北風(fēng)季節(jié)，多向偏南流;在盛行偏南風(fēng)季節(jié)，多向偏北流。黃海環(huán)流由黃海暖流和黃海沿岸流組成。渤海的環(huán)流和水系大體上是由高鹽的黃海暖流余脈和低鹽的渤海沿岸流組成。渤海環(huán)流的變化受制于氣候條件，冬季流速較大而夏季流速較小?？偠灾?，東中國(guó)海的海流可以分為兩個(gè)大流系，一個(gè)是以黑潮主干及民分支所組成的暖流系統(tǒng)，另一個(gè)則是沿岸區(qū)域被大陸徑流沖淡的沿岸流系統(tǒng)（圖13-1）。南海位于熱帶季風(fēng)區(qū)，夏季盛行西南風(fēng)，冬季盛行東北風(fēng)，季風(fēng)方向與海區(qū)長(zhǎng)軸一致，有利于穩(wěn)定流系的發(fā)展。所以在季風(fēng)的作用下，南海的表面環(huán)流基本上具有季風(fēng)漂流的特性。夏季盛行西南風(fēng)期間，南海表面流為東北流;冬季盛行東北季風(fēng)期間，南海大部分海域南流（圖13-2）]0：:' ||：5+nr- WP：!｝：■■L：h' ■_5, 田。'r用I；｛津隹土.?隼K.AAI曲：折（三）海流的生態(tài)作用海流有擴(kuò)大海洋生物分布的作用海流對(duì)海洋生物最重要、最直接的影響在于海流散播和維持生物群的作用暖流可將南方喜熱動(dòng)物帶到較高緯度海區(qū)。而寒流則可將北方喜冷性動(dòng)物帶到較低緯度海區(qū)。海流也有利于某些魚(yú)類(lèi)完成“被動(dòng)洄游”。例如，歐洲鰻鱺的產(chǎn)卵均在大西洋西部的熱帶水域，幼魚(yú)洄游時(shí)是海流把它們帶到歐洲沿岸，其程達(dá)數(shù)千km,歷時(shí)3年。淺海區(qū)的底棲動(dòng)物的卵和幼體能被海流帶到遠(yuǎn)處到達(dá)適宜棲息的地方，幼體在變態(tài)后定居下來(lái)。海洋指標(biāo)種在不同性質(zhì)的海流里，棲息著不同種類(lèi)的浮游生物，這些浮游生物可以作為海流的指標(biāo)種。研究海流指標(biāo)種有助于了解海流及水團(tuán)的移動(dòng)，尤其是判斷不同性質(zhì)海流的交匯鋒面，這對(duì)探索海流的分布具有重要的標(biāo)志作用。海流交匯區(qū)形成良好的漁場(chǎng)海洋中幾個(gè)強(qiáng)大的暖流和寒流交匯的海區(qū)，多形成世界上良好的漁場(chǎng)。如太平洋的北海道漁場(chǎng)、大西洋的紐芬蘭漁場(chǎng)和挪威漁場(chǎng)。在中國(guó)海，臺(tái)灣暖流和不同性質(zhì)水系的交匯面，也都有良好的漁場(chǎng)，如煙威漁場(chǎng)和舟山漁場(chǎng)等.。閩南--臺(tái)灣淺灘上升流區(qū)也是一個(gè)重要的漁場(chǎng)。五、潮汐（一） 潮汐現(xiàn)象和我國(guó)的潮汐類(lèi)型潮汐現(xiàn)象是指海水在月球和太陽(yáng)引潮力作用下所產(chǎn)生的周期運(yùn)動(dòng)現(xiàn)象。它包括海面周期性的垂直漲落和海水的周期性水平流動(dòng)，習(xí)慣上把前者稱(chēng)為潮汐，后者稱(chēng)為潮流。潮汐現(xiàn)象無(wú)論是潮時(shí)、潮高或潮差都有周期性的變化，根據(jù)潮汐漲落的周期和潮差的情況，可以把潮汐大體分為如下的3種類(lèi)型。正規(guī)半日潮在一個(gè)太陽(yáng)日（約24h50min）內(nèi)，有兩次高潮和兩次低潮，從高潮到低潮和從低潮到高潮的潮差幾乎相等。棍合潮混合潮可分為不正規(guī)半日潮和不正規(guī)全日潮兩種。不正規(guī)半日潮在一個(gè)乃中的大多數(shù)日子里，每天有兩次高潮和兩次低潮;但當(dāng)月赤緯較大的時(shí)候，第二次高潮很小，半日潮特征就不顯著。不正規(guī)全日潮具有日潮型的特征，但當(dāng)月赤緯較小或接近零的時(shí)候就變成半日潮（圖13-3）。3正規(guī)日潮在一個(gè)太陰日內(nèi)只有一次高潮和一次低潮一有時(shí)也稱(chēng)之為全日潮。我國(guó)沿岸潮汐類(lèi)型分布總的特點(diǎn)是：渤海沿岸多屬不正規(guī)半口潮，黃海、海沿岸多屬正規(guī)半口潮，南海沿岸較復(fù)雜，正規(guī)日潮、不正規(guī)日潮和不正規(guī)半日潮都有。因此，就整個(gè)中國(guó)近海來(lái)說(shuō)，潮汐性質(zhì)是相互交錯(cuò)的（圖13-3）,（二） 潮間帶及其分區(qū)潮間帶是海洋與陸地相交的中間過(guò)渡地帶。根據(jù)潮汐水位的變化，可把正規(guī)半日潮沿岸的潮間帶劃分為高、中、低三潮區(qū)。在潮間帶劃分時(shí)使用的方法有兩種。生物劃分法（英國(guó)人TAStephenson,1949）高潮帶:限為濱螺分布上限或是海岸陸生地衣或種子植物分布的下限，下限是藤壺分布的上限。全年中有大量的濱螺和海蟑螂分布。中潮帶:藤壺分布的上限至褐藻海帶類(lèi)分布的上限。低潮帶:海帶類(lèi)分布上限至大潮低潮線(xiàn)。水文劃分方法（法國(guó)人LVaillant,1896）高潮帶:大潮高潮最高水面至小潮高潮平均水面。中潮帶:小潮高潮平均水面至小潮低潮平均水面低潮帶:小潮低潮平均水面至大潮低潮最低水面。

fi13-J中國(guó)近梅沿岸海的型型示京囹（胡建字、I秘）1.正舞半日f(shuō)lhLIE規(guī)日南;3不正更半日南區(qū)不正規(guī)日潮（三）潮間帶生物的分帶特征生活在潮間帶的動(dòng)植物在不同程度上都適應(yīng)于晝夜期間生活環(huán)境的交替變化、因此，它們?cè)诔遍g帶的分布是非常有規(guī)律的。對(duì)外界環(huán)境劇烈變化適應(yīng)力最強(qiáng)的種類(lèi)（如濱螺和海蟀螂）棲息在潮間帶的下部（高潮帶）;適應(yīng)力小的海綿、水熄蟲(chóng)、棘皮動(dòng)物等）則棲息在潮帶的下部（低潮帶）;藤壺、牡蛹等適應(yīng)中等的分布到中潮帶。因此，在潮間帶通常能看到層次分明的種類(lèi)垂直分布層.特別是在巖石相潮間帶.由此可見(jiàn)，潮汐對(duì)潮間帶生物的分布有重要的生態(tài)作用。六、赤潮赤潮，又名紅潮，是由海水中某些浮游植物、原生動(dòng)物或細(xì)菌在一定環(huán)境條件下，短時(shí)間內(nèi)突發(fā)性增殖或聚集而引起的一種水體變色的生態(tài)異?，F(xiàn)象。是一種危害性大而廣的海洋污染現(xiàn)象。實(shí)際上.赤潮是各種色潮的統(tǒng)稱(chēng)，不僅有赤色.而且還有自、黃、褐、綠色的赤潮，赤潮的顏色是由形成赤潮的牛物種類(lèi)和數(shù)量決定的。赤潮大多數(shù)發(fā)生在內(nèi)海、河口、港灣或有上升流的水域，特別是暖流內(nèi)灣水域。發(fā)生的季節(jié)隨水溫等環(huán)境因素和生物種類(lèi)而異，一般以春、夏季為發(fā)生盛期。赤潮的成因至今尚未定淪，但大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為水體的富營(yíng)養(yǎng)化是赤潮生成的物質(zhì)基礎(chǔ)在正常情況下，海洋環(huán)境中營(yíng)養(yǎng)鹽（氮、磷）含量低，往往成為浮游植物繁殖的限制因子。但當(dāng)大量含富營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的生活污水、工業(yè)廢水（主要是食品、印染和造紙有機(jī)廢水）和農(nóng)業(yè)廢水入海，加之海區(qū)的其他理化因子（如溫度、光照、海流和微量元素等）對(duì)生物的生長(zhǎng)和繁殖有利，赤潮生物便急劇繁殖而形成赤潮。第二節(jié)淡水濕地生態(tài)系統(tǒng)一、淡水湖泊生態(tài)系統(tǒng)（一）生境特征絕大多數(shù)的湖泊是直接受河水補(bǔ)給的，湖泊是水系的組成部分，它的水文狀況與河流有著密切關(guān)系（水庫(kù)是一種人工湖泊）;而不受河水直接補(bǔ)給的湖泊數(shù)量不多，它們大都是孤立的水體。湖盆的成因，既有構(gòu)造運(yùn)動(dòng)、火山活動(dòng)等內(nèi)力作用，也有冰川、風(fēng)力等外力作用而形成。湖泊的分布很大程度上取決于湖水的補(bǔ)給條件，其中河流的水情動(dòng)態(tài)是重要的因素。我國(guó)湖水的溫度既有明顯的地帶性規(guī)律，也受湖面高程等非地帶性因素的影響，所以各地差別很大。我國(guó)一些較深的湖泊，水溫的垂直變化隨季節(jié)不同而有差異，一般夏季水溫的分層現(xiàn)象比較明顯，冬季則在冰面下呈逆溫分布。我國(guó)的湖泊每年從10月中旬至11月中、下旬，自北向南出現(xiàn)冰情，北緯28°以南的湖泊屬于不凍湖。按湖水礦化度qJ將我國(guó)的湖泊分為3類(lèi):淡水湖（＜1g/L）、咸水湖（1一35g/L）、鹽湖（＞35g/L）。淡水湖主要分布在長(zhǎng)江中下游平原、黃淮海平原、云貴高原和東北地區(qū)，礦化度一般在150--500mg/L之間。此外，新疆和青藏高原也有少量的淡水湖。淡水湖泊的水化學(xué)類(lèi)型，一般為重碳酸鈣質(zhì)水。（二）淡水湖泊的資源、結(jié)構(gòu)與功能湖泊濕地是指陸地到開(kāi)敞湖面的過(guò)渡帶，在宏觀上（至少季節(jié)性地）具有陸地景觀，并以濕生植物為標(biāo)志，它是湖泊與其周?chē)h(huán)境間物質(zhì)和能量交換的重要通道，尤其在湖泊生物生產(chǎn)和營(yíng)養(yǎng)平衡中起著極為重要的作用，湖泊濕地包招湖灘地和河灘地，含鹽量小于1%。的湖泊濕地為淡水湖泊濕地。我國(guó)主要淡水湖泊有鄱陽(yáng)湖、洞庭湖、太湖、洪澤湖等。湖泊濕地地處水陸過(guò)渡帶，濕生植物的促淤功能使得湖泊濕地得以蓄積來(lái)自水陸兩相的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)而具有較高的肥力，又有與陸地相似的光、溫和氣體交換條件，并以高等植物為主要的初級(jí)生產(chǎn)者，因而具有較高的初級(jí)生產(chǎn)力。同時(shí)，湖泊濕地為魚(yú)類(lèi)和其他水生動(dòng)物提供了豐富的餌料和優(yōu)越的棲息條件，只有較高的漁業(yè)生產(chǎn)能力。鄱陽(yáng)湖是我國(guó)最大的淡水湖泊，并具有長(zhǎng)江中下游最典型的湖泊濕地，其濕地面積即高低水位消落區(qū)及其鄰近淺水區(qū)，已超過(guò)我國(guó)五大淡水湖之一的洞庭湖或太湖的全湖面積。鄱陽(yáng)湖濕地主要分布在五大入湖河流三角洲前緣，在地貌結(jié)構(gòu)上介于陸上三角洲向湖區(qū)常年淹水區(qū)的延伸過(guò)渡帶，地面高程自吳淞高程18-12m。由天然堤與堤外洼地所組成的三角洲前緣鄱陽(yáng)湖泊濕地，兼有水、陸生態(tài)特點(diǎn)。每當(dāng)湖水退卻時(shí)，天然堤逐漸顯露水面，形成背向河岸緩緩傾斜的草灘。其不同高程連續(xù)出水時(shí)間長(zhǎng)達(dá)310-140d，光熱條件優(yōu)越，富含石杭質(zhì)的草甸土，因年復(fù)一年的植被自生自滅與鳥(niǎo)糞的積累，土質(zhì)肥沃，使淹水山處于休眠狀態(tài)的濕生草本植物隨著退水相繼萌發(fā)，而水生植物則退縮到地勢(shì)最低的積水洼地。由天然堤頂至積水洼地，高程一般18-20m。因不同高程處土壤和光熱條件不同，形成了都陽(yáng)湖濕地生物的多樣性。濕地植物種類(lèi)有38科102種。依據(jù)種群結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，地面由高到低分布以下群落:18--I6m為蘆葦和荻群落帶;16-14.5m為苔草群落帶;14.5-13.8rn為水毛莫、蓼子草群落帶;13.8m以下為水生植物群落帶。呈環(huán)狀和片狀分布的湖泊濕地植物群落帶，隨著棄夏水位上升，濕生植物優(yōu)勢(shì)種群逐漸為水生植物種群所代替，秋冬水位下降又被濕生植物種群取代，并隨著每年季節(jié)性水位漲落呈現(xiàn)周期性演替。此外，水有不少浮水植物群落等。都陽(yáng)湖濕地植物資源不僅是湖區(qū)綠肥、牧草及柴薪的主要來(lái)源。而且是魚(yú)類(lèi)餌料基地和某些經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)的產(chǎn)卵場(chǎng)，鄱陽(yáng)湖濕地有，魚(yú)類(lèi)21科122種，其中鯉科魚(yú)占50%。在鄱陽(yáng)湖濕地生態(tài)系統(tǒng)中，積水注地魚(yú)類(lèi)資源和各種軟體動(dòng)物豐富，它們是候鳥(niǎo)動(dòng)物的食物來(lái)源，鳥(niǎo)糞和魚(yú)糞肥上又促使水生植物生長(zhǎng)，水生植物又是草食性候鳥(niǎo)的食物，形成一個(gè)有利于珍禽棲息越冬的生態(tài)鏈除此以外，都陽(yáng)湖濕地記錄到鳥(niǎo)類(lèi)280多種，分屬于17目51科，其中水禽115種，屬?lài)?guó)家一類(lèi)保護(hù)的動(dòng)物有白鶴、白頭鶴、大鴨t白鶴、黑鶴、金雕、自肩雕、白尾海雕、丹頂鶴和中華秋沙鴨等10種，屬于二類(lèi)保護(hù)的有40種，因此，鄱陽(yáng)湖濕地有“白鶴王國(guó)”和“鳥(niǎo)類(lèi)樂(lè)園”的美譽(yù)。鄱陽(yáng)湖濕地不僅在生物多樣性和豐富生物資源及維系湖泊生態(tài)平衡中發(fā)揮巨大作用，而且有著明顯的調(diào)蓄洪水的功能。但人類(lèi)活動(dòng)如大規(guī)模的圍湖墾殖，嚴(yán)重污染水域環(huán)境，流域水土流失加劇湖區(qū)淤積，生物資源過(guò)度開(kāi)發(fā)和不合理利用，以及影響湖泊水情變化的大刑水利工程等破壞了湖泊濕地的生態(tài)環(huán)境.，就鄱陽(yáng)湖而言。以圍湖墾殖影響最大。圍湖墾殖對(duì)濕地的影響主要表現(xiàn)在草灘血積減少，植被群落結(jié)構(gòu)變化和生物量咸少，魚(yú)類(lèi)產(chǎn)卵場(chǎng)和育肥場(chǎng)破壞和漁業(yè)資源的衰減，湖泊庫(kù)容減少，水位抬高，調(diào)蓄功能降低，棲息地面積減少及越冬環(huán)境變差等，從而影響和改變湖泊濕地生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能。根據(jù)1965年和1983年實(shí)測(cè)調(diào)查對(duì)比。鄱陽(yáng)湖草灘植被資源衰減明顯（表13-4）。湖泊濕地具有卓越的漁業(yè)生產(chǎn)功能和環(huán)境生態(tài)功能，盲目的漁業(yè)資源開(kāi)發(fā)和管理不善已引起了許多湖泊濕地生態(tài)系統(tǒng)的破壞和生態(tài)功能的喪失，因此加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)有湖泊濕地生態(tài)系統(tǒng)的研究與保護(hù)，制定科學(xué)的管理與資源利用計(jì)劃，有效地保護(hù)和利用湖泊濕地是一項(xiàng)十分緊迫的艱巨任務(wù)。廿耳肝焜春節(jié)一荻理息 —-- P--- IL如!'d.r并常尊斗曲甲N.成瑕弓度量槽精總生柯仙1*25004)1."如an：19村成.，|24ift.fi1注：41自除宜瑞.中國(guó)理觸.折究"9把.】昭一190,二、淡水沼澤生態(tài)系統(tǒng)（一）沼澤的基本特征1沼澤的水文特征沼澤的基本特征是地表常年過(guò)濕或有薄層積水。在沼澤地表除了具有多種形式的積水外，還有小河、小湖等沼澤水體，以及飽含于泥炭層的水分。沼澤水是地表水和地下水的過(guò)渡類(lèi)型，它具有一系列特殊的水文過(guò)程。泥炭特征泥炭又稱(chēng)草炭，是沼澤形成和發(fā)育過(guò)程的產(chǎn)物，是沼澤的本質(zhì)特征。3。 植物特征沼澤植物是沼澤生態(tài)系統(tǒng)的主要組成部分，它能綜合反映沼澤的生境，是沼澤的指示特征。我國(guó)沼澤分布廣泛，從寒溫帶到熱帶乃至“世界屋脊”青藏高原，都有沼澤發(fā)育。由于各地的自然條件和植物區(qū)系的歷史不同，因而沼澤中的植物種類(lèi)較多，約有90科，其中維管束植物約74科。植物中最多的科為莎草科、禾本科。其次為燈心草科、杜鵑花科、傘形科、木賊科、夢(mèng)科、玄參科、草科、天南星科、水麥冬科、貍藻科、菊科、薔薇科及澤瀉科一等。其中以莎草科、禾本科、毛一陡科、貍藻科、傘形科、天南星科、要科及水麥冬科等為廣布科。如禾本科的蘆葦從東北的三江平原到西南的云貴高原。從東海之濱至西北的北疆山地，到處都有。（二） 淡水沼澤的分布淡水沼澤在世界幾集中分布在北半球的寒帶森林、森林揮原地帶以及森林草原地帶。我同沼澤的分布與世界上的分布規(guī)律相似，廣泛分布于東北寒溫帶、溫帶濕潤(rùn)氣候區(qū)，在那里沼澤面積最大、發(fā)育最好、類(lèi)型最多。尤其在小興安嶺和長(zhǎng)白山地區(qū)同時(shí)。由于我國(guó)自然條件復(fù)雜.多山地高原。在四川和西藏形成高原高山沼澤區(qū)，這是我國(guó)沼澤地理分布的獨(dú)特之處，并成為世界沼澤分布較多的國(guó)家之一。（三） 沼澤生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)與功能沼澤生態(tài)系統(tǒng)的沼澤生物群落包括沼澤植物、沼澤動(dòng)物、細(xì)菌和真菌4個(gè)類(lèi)群，其組成極為復(fù)雜。沼澤半水半陸的生態(tài)環(huán)境決定了其植物群落和動(dòng)物。具有明顯的水陸相兼性和過(guò)渡性。沼澤植物群落包括喬木、灌木、小灌木、多年生禾本科、莎草科和其他多年生草本植物以及苔鮮和地衣。沼澤植物是該生態(tài)系統(tǒng)中能量的固定者和有機(jī)物的最初生產(chǎn)者，是最重要的營(yíng)養(yǎng)級(jí)，居于特別重要的地位。也為人們提供可利用的資源。不同地區(qū)、不同類(lèi)型的沼澤生態(tài)系統(tǒng)中的植物成分有所差別，三江平原地區(qū)的草本植物纖維的總貯量可達(dá)884多萬(wàn)t;沼澤中有價(jià)值的纖維植物蘆葦，資源比較豐富，如新疆博斯騰湖的蘆葦，其商品規(guī)格刈割產(chǎn)量達(dá)60余萬(wàn)t（郎惠卿等，1983）。有的沼澤中生長(zhǎng)著藥用植物和優(yōu)良牧草。此外，茂密的沼澤植物死亡，以泥炭的形式貯存了大量的太陽(yáng)能。沼澤動(dòng)物是生態(tài)系統(tǒng)中的消費(fèi)者，又受生產(chǎn)者沼澤植物的影響。沼澤種類(lèi)有涉禽、游禽、兩棲哺乳和龜類(lèi)等，其中有的是珍貴的或有經(jīng)濟(jì)價(jià)值組動(dòng)物，如黑龍江西部扎龍和二江平原蘆葦沼澤中的世界瀕危物種丹頂鶴、三江平原沼澤中的白鶴、白枕鶴、天鵝，華北和新疆天山地區(qū)沼澤中的磯鷸,青海湖周?chē)訚芍械陌哳^鴨，青藏高原蘆葦沼澤中的大型涉禽黑頸鶴以及斑嘴雁、棕頭雁等。沼澤中還有哺乳類(lèi)動(dòng)物水獺、秦鼠、和兩棲類(lèi)的花背蟾蛛，黑斑蛙等此外，由浮生植物所形成的沼澤及其水體，為魚(yú)類(lèi)提供了產(chǎn)卵、繁殖、育肥的場(chǎng)聽(tīng)，如產(chǎn)粘性卵的鯉科魚(yú)類(lèi)。沼澤是水體和陸地之間的過(guò)渡型自然綜合體，本身就構(gòu)成r一個(gè)生態(tài)系統(tǒng).和自然界其他生態(tài)系統(tǒng)一樣，也是一個(gè)物質(zhì)循環(huán)和能量流動(dòng)的系統(tǒng)。能量通過(guò)沼澤中綠色植物的光合作用進(jìn)入沼澤生態(tài)系統(tǒng)，然后沿著食物鏈從綠色植物移動(dòng)到昆蟲(chóng)、軟體動(dòng)物、小負(fù)、小蝦等草食動(dòng)物，再流到游禽、兩棲、哺乳等肉食動(dòng)物，以至到頂部肉食動(dòng)物-澤鶴。最后由微生物將它們分解的有機(jī)物質(zhì)分散返回到環(huán)境中，同時(shí)在各營(yíng)養(yǎng)級(jí)由于呼吸作用都有能量的損失，即把部分能量逸散到外界。沼澤生態(tài)系統(tǒng)的能量流，也是隨著營(yíng)養(yǎng)級(jí)的升高而逐漸減少，當(dāng)沿食物鏈上升時(shí)，在單位面積內(nèi)可利用的能量越來(lái)越少，這一事實(shí)對(duì)合理利用沼澤資源，其有重要意義。沼澤生態(tài)系統(tǒng)的能量流和蘊(yùn)藏的較大生物生產(chǎn)力，對(duì)研究沼澤的生態(tài)平衡和科學(xué)地利用沼澤，無(wú)疑有著重要的理論價(jià)值和生產(chǎn)意義。沼澤是自然資源的組成部分。沼澤地草本植物生長(zhǎng)茂密，土地肥沃，有機(jī)質(zhì)含量高，排干后可開(kāi)墾為耕地;素有“魚(yú)米之鄉(xiāng)”美稱(chēng)的珠江三角洲平原、洞庭湖平原、太湖平原等，都是從沼澤開(kāi)發(fā)出來(lái)的。沼澤蘊(yùn)藏著豐富的泥炭資源，適當(dāng)利用時(shí)，可墾為農(nóng)田，改沼育林或辟為牧場(chǎng):沼澤上的纖維植物和泥炭利用具有廣闊的前景:纖維植物（小葉章、大葉章、蘆葦、毛果苔草等）是很好的造紙和人造纖維的原料。泥炭有機(jī)質(zhì)含量豐富，一般為50%-70%。氮、磷、鉀等的含量也較高，是良好的肥料，并可用泥炭來(lái)改良土壤，提高土壤肥力。此外泥炭在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生等方面有廣泛的用途。第三節(jié)濱海濕地生態(tài)系統(tǒng)一、紅樹(shù)林生態(tài)系統(tǒng)紅樹(shù)林是熱帶、亞熱帶河口海灣潮間帶的木本植物群落。以紅樹(shù)林為主的區(qū)域中動(dòng)植物和微生物組成的一個(gè)整體，統(tǒng)稱(chēng)為紅樹(shù)林生態(tài)系統(tǒng)。它的生境是濱海鹽生沼澤濕地，并因潮汐更迭形成的森林環(huán)境，不同于陸地森林生態(tài)系統(tǒng)熱帶海區(qū)60%--70%的岸灘有紅樹(shù)杯成片或星散分布。生境特征地質(zhì)地貌紅樹(shù)林主要分布于隱蔽海岸，該海岸多因風(fēng)浪較微弱、水體運(yùn)動(dòng)緩慢而多淤泥沉積。因此，它與珊瑚礁一樣都是“陸地建造者”。自然發(fā)育的灘面，平坦而廣闊，?？裳睾涌诤场⑷侵薜貐^(qū)或沿河口延伸至內(nèi)陸數(shù)公里。紅樹(shù)林大部分分布于潮間帶，而以中潮灘為最繁茂區(qū)。紅樹(shù)林生長(zhǎng)與地質(zhì)條件也有關(guān)系，因?yàn)榈刭|(zhì)條件可能影響灘涂底質(zhì):如河口海岸是花崗巖或玄武巖，其風(fēng)化產(chǎn)物比較細(xì)粘，河口淤泥沉積，適于紅樹(shù)林生長(zhǎng)。如果是砂巖或石灰?guī)r的地層。在河流出口的地方就形成沙灘。大多數(shù)地區(qū)就沒(méi)有紅樹(shù)林生長(zhǎng)。底質(zhì)紅樹(shù)林適合生長(zhǎng)在細(xì)質(zhì)的沖積土上。在沖積平原和三角洲地帶，土壤(沖積層)由粉粒(silt)和粘粒(clay)組成，且含有大量的有機(jī)質(zhì)，適合于紅樹(shù)林生長(zhǎng)。一般紅樹(shù)林土壤是初生的土壤，含鹽量0.2%-2.5%,pH4?8，少有pH3以下，或pH8以上。溫度紅樹(shù)林分布中心地區(qū)海水溫度的年平均值為24-27^，氣溫則在范圍內(nèi)。我國(guó)海南島?？诘暮Ｋ疁囟饶昶骄?S°C左右，而廈門(mén)港年平均水溫為21.7°C，平均氣溫為20.9^。后者紅樹(shù)林種類(lèi)僅5種，比前者紅樹(shù)植物種類(lèi)25種少得多。海水和潮汐含鹽分的水對(duì)紅樹(shù)植物是十分重要的，紅樹(shù)植物具有耐鹽特性，在一定鹽度海水下才成為優(yōu)勢(shì)種。雖然有些種類(lèi)如桐花樹(shù)，白骨壤既可以在海水中生長(zhǎng)，也可以在淡水中生長(zhǎng)，但在海水中生長(zhǎng)較好。另一個(gè)重要條件是潮汐，沒(méi)有潮間帶的每日有間隔的漲潮退潮的變化，紅樹(shù)植物是生長(zhǎng)不好的。長(zhǎng)期淹水，紅樹(shù)很死亡；長(zhǎng)期干旱，紅樹(shù)將生長(zhǎng)不良。紅樹(shù)林生物組成及其適應(yīng)性紅樹(shù)林植物組成及其適應(yīng)性紅樹(shù)林植物組成：紅樹(shù)植物(mangroveplants)是能忍受海水鹽度生長(zhǎng)的木本水植物。已知全世界有真紅樹(shù)20科27屬70種。我國(guó)真紅樹(shù)有12科25屬37種;半紅樹(shù)9科10屬10種;我國(guó)真紅樹(shù)和半紅樹(shù)之和共達(dá)20科25屬37種(林鵬,1997。主要建群種類(lèi)為紅樹(shù)科的木欖、海蓮、紅海欖、紅樹(shù)和秋等，其次有海桑科的海桑、杯等海桑，馬鞭草科的白骨壤、紫金牛科的桐花樹(shù)等。可組成7個(gè)主要群系:即木欖群系、秋茄群系、紅樹(shù)群系、桐花樹(shù)群系、海桑群系、白骨壤群系和水椰群系。紅樹(shù)植物對(duì)海灘濕地的適應(yīng)性根系:紅樹(shù)植物很少有深扎和持久的直根，而是適應(yīng)潮間帶淤泥和缺氧以及抗風(fēng)浪，形成各種適應(yīng)的根系(常見(jiàn)的有表面根、板狀根或支柱根、氣生根呼吸根等)。表面根是蔓布于地表的網(wǎng)狀根系，可以相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)間暴露于大氣中.獲得充足的氧氣，如桐花樹(shù)、海漆等。支柱根或板狀根是由莖基板狀根或樹(shù)。幾伸出的拱形根系，能增強(qiáng)植株機(jī)械支持作用，如秋茄、銀葉樹(shù)等有板狀根，紅海欖等有支柱根。氣生根是從樹(shù)干或樹(shù)冠下部分支產(chǎn)生的，常見(jiàn)于紅樹(shù)屬和白骨壤屬的種類(lèi)，懸吊十枝下而不抵達(dá)地面，因而區(qū)別于支柱根:呼吸根是紅樹(shù)植物從根系中分生出向上伸出地表的根系，富氣道，是適應(yīng)缺氧環(huán)境的通氣根系，常見(jiàn)有白骨壤的指狀呼吸根，木欖的膝狀呼吸根，海桑的筍狀呼吸根等。胎生:不少紅樹(shù)植物的果實(shí)在成熟后仍然留在母樹(shù)上，種子在果實(shí)內(nèi)發(fā)芽。伸出一個(gè)具棒狀或紡錘狀的胚軸懸掛在樹(shù)上，長(zhǎng)8-40cm，這種幼苗成熟時(shí)才下落，插人松軟的泥灘中，幾天后即可生根而固定于泥灘土壤中，或隨潮水遠(yuǎn)播。旱生結(jié)構(gòu)與抗鹽適應(yīng)：紅樹(shù)林處于熱帶海岸，這里云量大、氣溫高、海水鹽度也高，因而所處的條件是生理干旱環(huán)境。紅樹(shù)林對(duì)這種生境的適應(yīng)形態(tài)主要表現(xiàn)于：葉片的旱生結(jié)構(gòu)（如表皮組織有厚膜而且角質(zhì)化，厚革質(zhì)）；葉片具高滲透壓貶通常3039.75-6079.50kPa，如海桑3242.40kPa,白骨壤3495.71-6282.15kPa）。拒鹽或泌鹽適應(yīng)，拒鹽植物是依靠木質(zhì)部?jī)?nèi)高負(fù)壓力，通過(guò)非代謝超濾作用從鹽水中分離出淡水，使蒸騰流吸人鹽分l%左右（如紅樹(shù)科的秋茄、紅海欖均是）;泌鹽植物是通過(guò)鹽腺系統(tǒng)將鹽分泌出葉片表面處，一般蒸騰流吸人的鹽分多數(shù)從葉面鹽腺排出體外（如馬鞭草科的白骨壤等）。紅樹(shù)植物群落分布和演替特點(diǎn)紅樹(shù)林主要分布在潮間帶，由于群落演替特點(diǎn)，常呈現(xiàn)與海岸平行的帶狀分布，最基本的有3個(gè)地帶：（1） 低潮泥灘帶:位于小潮低潮平均水面以下，大潮低潮最低水面以上，即低潮灘。這里的鹽度較高，是紅樹(shù)林先鋒植物種類(lèi)生長(zhǎng)的地帶。大潮時(shí)，紅樹(shù)植物幾乎全被淹沒(méi)或僅有樹(shù)冠外露;個(gè)別小潮時(shí)，樹(shù)于基部仍浸于水中。（2） 中潮帶:位于小潮高潮平均水面以下，小潮低潮平均水面以上的中間地帶，鹽度約在1.0%-2.5%。海灘寬從幾十米至幾干米，淤泥深厚。退潮時(shí)地面暴露，淤泥深厚大潮時(shí)，樹(shù)干幾乎被淹沒(méi)一半左右，這是紅樹(shù)植物生長(zhǎng)的繁盛地帶。（3） 高潮帶:位干大潮高潮最高水面以下，小潮高潮平均水面以上，這一地帶土壤經(jīng)常暴露，表面比較硬實(shí)二特大高潮區(qū)有較于實(shí)的土壤，是紅樹(shù)林帶和陸岸過(guò)渡的地帶，土壤鹽度因受淡水沖洗影響面較低。圖13-4中曲*田都奔岸迎圖13-4中曲*田都奔岸迎奇林的胸節(jié)兒虬19能｝&牌南島祥通誰(shuí)R廣.刑省宿招半島G危建皆點(diǎn)部毒電［尚潮域L白骨廉At蜘ifN北ir&innxj.J-tEWA坍"E版iHuwhje討EiMw5■木U￡b_6i|ffi-rtT<rgywmwdiLa;T.老陽(yáng)勒Hu已誦#&擇0網(wǎng)心?S印岫Ei扇nuswgjig川1L考I染術(shù)&/刃枚#略成13』攬學(xué)LmeHew上gWf1。.霍葉bf刊頑明叫［R恂出山hI：黃瘞H成.臣妙「"|血《?*上酒鼻ixintaerutiaraifTi^rfi,^■ftW吊胸神ftwaU戊也皿上紅榕憒iF?i（iJw/^4JK-fiisrjXrtu&?秋茹福岫刷tiuukiI。.屯除.h肉^兀內(nèi)皿］omrrtw1?我花木Sigil泌ev州血觸醐皿v11-海參Ertwrur向砌山心&t&*玉蚤6urnf?t^fT>wjiaw€rftM）ui紅樹(shù)林區(qū)的底棲動(dòng)物紅樹(shù)林中占優(yōu)勢(shì)的海洋動(dòng)物是軟體動(dòng)物，還有多毛類(lèi)、甲殼類(lèi)及一些特殊魚(yú)類(lèi)等。軟體動(dòng)物中以匯螺科、蜒螺科、濱螺科和牡蠣科種類(lèi)為代表。濱螺科種類(lèi)通常只生活在紅樹(shù)林的樹(shù)干和樹(shù)枝.上;匯螺科和蜒螺科的種類(lèi)主要生活在樹(shù)根的基部和淤泥上。這些腹足類(lèi)動(dòng)物對(duì)紅樹(shù)林有什么貢獻(xiàn)還不清楚。牡蠣科的種一類(lèi)固著在紅樹(shù)根和紅樹(shù)干上，形成重要的生物量。紅樹(shù)林中還有大量的大型蟹類(lèi)和蝦類(lèi)生活著，這些動(dòng)物在軟基質(zhì)上挖掘洞穴。它們包括常見(jiàn)的招潮蟹、相手蟹和大眼蟹等。這些蟹一般專(zhuān)門(mén)以淤泥中的碎屑顆粒為牛。它們通常由口附近的一組細(xì)毛將碎屑顆粒濾出并分成有機(jī)和無(wú)機(jī)顆粒:，這些蟹對(duì)陸地生活方式也表現(xiàn)出了不同程度的適應(yīng)，通常在鰓腔壁上有脈管形成，看上去有點(diǎn)像“肺”。前面已經(jīng)談到紅樹(shù)林是處于陸地和海洋之間的過(guò)渡地帶，而蟹類(lèi)以它們對(duì)氣體呼吸所表現(xiàn)出來(lái)的部分適應(yīng)將這一過(guò)渡特征明確地反映出來(lái)。蟹類(lèi)以及象螻蛄屬和海蛄蝦屬的蝦類(lèi)洞穴有數(shù)種功能，既能作為逃避敵害的避難所，又能作為繁殖和捕食的場(chǎng)所;同時(shí)對(duì)紅樹(shù)林群落也有貢獻(xiàn)，使氧氣可以深深地進(jìn)人底層，從而改善了那里的缺氧狀況。還有一類(lèi)營(yíng)固著生活的藤壺，它們密集地固著在樹(shù)干，影響紅樹(shù)的呼吸。紅樹(shù)林內(nèi)生活的多毛類(lèi)并不多，常見(jiàn)的是小頭蟲(chóng)科的背蛆蟲(chóng)雙齒圍沙蠶和銳足全刺沙蠶但在紅樹(shù)林外的軟相潮間帶中，多毛類(lèi)種數(shù)、密度和生物量均較多。在深圳河口紅樹(shù)林海岸泥灘，多毛類(lèi)密度為4312.8個(gè)/E，生物量為67.54g/E，成為河口泥灘潮間帶的主要類(lèi)群。紅樹(shù)林區(qū)也是對(duì)蝦和鯔類(lèi)等魚(yú)類(lèi)育苗場(chǎng)。這些魚(yú)蝦在它們的生活史中游向大海以前都在這里渡過(guò)。彈涂魚(yú)其近緣種的小型大眼魚(yú)，身體都較小，大量生活在水中和泥表，成為紅樹(shù)林最引人注目的魚(yú)類(lèi)。、這些稱(chēng)為“泥上飛魚(yú)”的魚(yú)類(lèi)是很不尋常的。它們一生大部分時(shí)間都離開(kāi)水，在淤泥上爬來(lái)爬去，有時(shí)甚至爬上紅樹(shù)根上，這些動(dòng)作很像青蛙或蟾蛛。這些魚(yú)也在泥地上掘洞穴作為避難和繁殖的場(chǎng)所，并且靠強(qiáng)有力的胸鰭“走動(dòng)”或靠尾部和尾鰭提供的沖力完成一系列的“飛躍”或“跳躍”動(dòng)作，快速通過(guò)空曠的淤泥區(qū)。此外，紅樹(shù)林區(qū)作為濱海鹽生濕地，也是鳥(niǎo)類(lèi)的重要分布區(qū)，我國(guó)紅樹(shù)林鳥(niǎo)類(lèi)達(dá)17目39科201種，其中留鳥(niǎo)和夏候鳥(niǎo)等繁殖鳥(niǎo)類(lèi)達(dá)83種，占總鳥(niǎo)類(lèi)的41%，旅鳥(niǎo)和冬候鳥(niǎo)達(dá)118種，占59%，有國(guó)家一級(jí)保護(hù)鳥(niǎo)類(lèi)2種，國(guó)家二級(jí)保護(hù)鳥(niǎo)類(lèi)22種。二、海草生態(tài)系統(tǒng)（一） 海草生長(zhǎng)的生境特征海草是指生活于熱帶和溫帶海域的淺水海岸帶，一般在潮下帶淺水6m以上（少數(shù)可達(dá)30rn）環(huán)境的單子葉植物（限于水鱉科和眼子菜科）。海草適生于近海淺水域和河口海灣環(huán)境，普遍生長(zhǎng)在珊瑚礁的瀉湖和大陸架（暗礁）的淺水里，在淡水區(qū)完全不存在。海草多數(shù)種類(lèi)分布在東半球的印度洋和西太平洋地區(qū)，部分種類(lèi)分布在西半球加勒比海地區(qū)。（二） 海草對(duì)海洋生境的適應(yīng)海草具備4種機(jī)能以適應(yīng)其海生生活:①具有適應(yīng)于鹽介質(zhì)的能力;②具有一個(gè)很發(fā)達(dá)的支持系統(tǒng)來(lái)抗拒波浪和潮汐;③當(dāng)完全為海水覆蓋時(shí)，有完成正常生理活動(dòng)以及實(shí)現(xiàn)花粉釋放和種子散布的能力;④在環(huán)境條件較為穩(wěn)定的情況下，具備與其他海洋生物競(jìng)爭(zhēng)的能力。海草耐鹽性強(qiáng)，能完全生長(zhǎng)于沉水環(huán)境，有發(fā)達(dá)的根狀莖，并能進(jìn)行水媒億粉。海草生長(zhǎng)在海洋邊緣相當(dāng)狹窄的地帶，這是具有極高生產(chǎn)力的地帶，碳的固定量幾乎可與熱帶雨林相比，海草場(chǎng)是熱帶水域重要的潮下帶生產(chǎn)者，成為許多經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)和無(wú)脊椎動(dòng)物的天然漁區(qū)。（三） 海草的種類(lèi)組成海草屬于沼生目（Helobiae），全世界共有2科12屬49種（表13-5）。其中子菜科屬，水鱉科3屬。在中國(guó)有子菜科的大葉藻屬，蝦形藻屬、二藥過(guò)藻屬。海神草屬、全楔草屬、針葉藻屬。水鱉科的海菖蒲屬、海神草屬和喜鹽草屬，共9屬15種2亞種。_ ft13-5全球演節(jié)苣禁城分里點(diǎn)3" 美撤nTOC\o"1-5"\h\z推「狼由' "■ ' ' ■■L葉藤三科 - In?藁 I聚w科 罌：；點(diǎn) ?沮非母4科 盤(pán)* Si-葉*,最姑 ..辛普? 1E置"?計(jì) 讖立有， |娶百曲 心事，中國(guó)海草的巧種2亞種分別是：大葉藻，分布遼寧、河北、山東沿岸叢生大葉。分布遼寧、河北、山東沿岸日本大葉藻。分布于海南、廣東、廣西、福建、遼寧、河北、山東沿海紅須根蝦形藻，分布遼寧、山東沿海二藥藻，分布海南沿岸圓頭二藥藻。分布廣東、臺(tái)灣沿岸海神草，分布海南、廣東沿岸齒葉海神草吻.分布海南沿岸針葉藻勿。分布廣西沿岸全楔草.分布海南、廣東沿岸海曹蒲。分布海南沿岸海龜草分布海南、廣東和西沙群島沿岸喜鹽草分布海南、西沙群島、廣東、香港沿岸喜鹽草卵葉亞種分布廣東、廣西、海南沿岸喜鹽草擬卵葉亞種、分布廣東、海南沿岸具毛喜鹽草、分布海南沿岸無(wú)橫脈喜鹽草.分布海南、西沙群島、香港沿岸海草的生產(chǎn)力和分布在潮間帶和淺海區(qū)域，生長(zhǎng)著種類(lèi)繁多的海洋植物一海藻、海草、鹽沼牧草和紅樹(shù)林。這一區(qū)域的光合作用的生產(chǎn)力很高，甚至可以和陸地上的熱帶雨林相比。就海草來(lái)說(shuō)，在溫帶水域，大葉藻每年固定碳為1500g/E。美國(guó)夏季沿岸大葉藻每天的生產(chǎn)力是固碳4.8g/E，整個(gè)生長(zhǎng)期的總生產(chǎn)力是812g/E。青島地區(qū)蝦形藻的生產(chǎn)力是固碳696.1g/E；大葉藻是564g/E。熱帶海區(qū)海港草的年生產(chǎn)力是500-1500g/E，海草是熱帶和溫帶淺海水域初級(jí)生產(chǎn)力的主要提供者之一，海草場(chǎng)正日益顯示出生態(tài)學(xué)的重要性。海草的根和莖從其生長(zhǎng)的底質(zhì)中吸取和貯存養(yǎng)料，McRoy和Barsdate(1970)指出大葉藻的根吸取P,Patriquin和Knowels(1972)闡明生長(zhǎng)在營(yíng)養(yǎng)鹽貧乏的熱帶海域的40種海草能夠獲得所需的最大量的氮，并且估算出海龜草場(chǎng)每公頃每年固定氮100kg到500kg。因此，海草場(chǎng)形成一個(gè)對(duì)海洋具非常高的生產(chǎn)力的邊緣帶.。海草在其植被外觀上表現(xiàn)出高度的一致性，幾乎所有的屬都具有發(fā)達(dá)的根莖和線(xiàn)狀或帶狀葉，只有喜鹽草的葉片是長(zhǎng)卵圓形;因此，一般認(rèn)為海草是一個(gè)同源類(lèi)型一海草像其他植物一樣，其器官構(gòu)造與其生長(zhǎng)的自然環(huán)境相協(xié)調(diào)，這種協(xié)調(diào)適應(yīng)的器官類(lèi)型稱(chēng)為生長(zhǎng)型。生長(zhǎng)型主要顯示營(yíng)養(yǎng)器官的習(xí)性、形狀和延續(xù)的時(shí)間，而不表現(xiàn)繁殖器官。海草的生長(zhǎng)型在其營(yíng)養(yǎng)體的分支形式和解剖結(jié)構(gòu)上具有多樣性:因此，根據(jù)其生長(zhǎng)型的不同，可將海草分為6類(lèi)(表3-6)訴缶海率竹不同生妹坦瓦具在Si間尋為養(yǎng),分布生5中酬呂欽制帶湖y!目二藥兼十楓系艮的花葉蓮企HI+普卜Lb琮更大叫ff+++14-十甘1-藻刑1梅菖耕型十+M浦,十+再中4-1-4-4全握草士卜4三：+&W 示無(wú)*"-表亦膏3：§布.海草的外部形態(tài)與其環(huán)境條件之間存在一定的相互關(guān)系，各類(lèi)生長(zhǎng)型之間有一定的生態(tài)學(xué)機(jī)制。海蒲和根枝草是特殊的大型狹生性類(lèi)型，具有較強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)能力。闊葉大葉藻型和針葉藻型是中型海草，對(duì)環(huán)境條件的變化有較強(qiáng)的忍耐力，廣泛分布于各類(lèi)生境，但在與海葛蒲和根枝草的競(jìng)爭(zhēng)中處于劣勢(shì)。良草和狹葉大葉藻型是小型的廣生性類(lèi)型，競(jìng)爭(zhēng)能力較低，但能夠在其他海草不適應(yīng)的各類(lèi)生境生長(zhǎng)。應(yīng)當(dāng)指出的是，雖然這類(lèi)分布趨勢(shì)是肯定存在的，但目前還無(wú)法證實(shí)是一種普遍的規(guī)律性。由于各類(lèi)海草生長(zhǎng)型的不同，因而其系列演替也不完全一致。海龜草通常處于頂級(jí)階段。在北太平洋許多海域，蝦形藻最終為巨藻或海帶類(lèi)植物群落所代替，屬于過(guò)渡階段。大葉藻的系列演替最為簡(jiǎn)單，只有一個(gè)階段。群落的系列演替在外觀上表現(xiàn)為植被的變更。群落的變化是伴隨著環(huán)境的變化進(jìn)行的，實(shí)際上種類(lèi)變更的原因是極為復(fù)雜的，在一定程度上群落的演替是通過(guò)組成群落的植物種類(lèi)的竟?fàn)庩P(guān)系而實(shí)現(xiàn)的（雖然最初起因于環(huán)境條件的改變）。海草場(chǎng)是一類(lèi)具有高度生產(chǎn)力的淺海生態(tài)系統(tǒng)，由于海草場(chǎng)在外觀上的單調(diào)以及整個(gè)海草種類(lèi)的貧乏。因而長(zhǎng)期以來(lái)普遍認(rèn)為海草場(chǎng)生物群落的結(jié)構(gòu)非常簡(jiǎn)單。顯然，這一看法是十分片面的，因?yàn)橛行┖２菥哂袕?fù)雜的演替系列，而且，每一種類(lèi)型都有自己特殊的生物學(xué)特征，這些群落結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性與其組成種類(lèi)的生長(zhǎng)型密切相關(guān)；狹葉大葉藻型和喜鹽草型的群落結(jié)構(gòu)一般比較簡(jiǎn)單，它們通常形成鑲嵌型排列，并由少數(shù)幾種生物組成;除海草外，一般無(wú)大型植物，只有幾種附生植物（主要是硅藻）存在;附著動(dòng)物也較少，只有幾種小型動(dòng)物隱蔽在根部。闊葉大葉藻型的群落結(jié)構(gòu)較為復(fù)雜，組成群落的其他非海草的生物種類(lèi)也很多。例如，在青島水域，附生在大葉藻或蝦形藻葉片的海藻有海韭異皮藻及滸苔屬、水云屬、多管藻屬、仙萊屬的一些種類(lèi)，另外還有一些底棲硅藻類(lèi)。苔癬蟲(chóng)的一些種類(lèi)通常也附生在大葉藻等的葉片上，常見(jiàn)的有美麗唬拍苔蟲(chóng)、卵形達(dá)苔蟲(chóng)、東方擬刁可L苔蟲(chóng)、扇形管孔苔蟲(chóng)、加州草苔蟲(chóng)等。底棲動(dòng)物有一些多毛類(lèi)如扁裂蟲(chóng)、千島裂蟲(chóng)、具牙裂蟲(chóng)、棒格裂蟲(chóng)、黎球裂蟲(chóng)、多孔蟲(chóng)也棲息于海草場(chǎng)中另外，還有一些行固著生活的貝類(lèi)、甲殼類(lèi)及游泳的甲殼類(lèi)、幼魚(yú)等也是組成闊葉大葉藻型海草群落的成員。（五）海草的生態(tài)意義和經(jīng)濟(jì)價(jià)值海草群落的復(fù)雜性，特別是對(duì)物理環(huán)境的影響，已被許多學(xué)者聽(tīng)認(rèn)識(shí)、，關(guān)于海草群落在海洋環(huán)境的生態(tài)意義可歸納以下7點(diǎn)：海草作為沉積物的捕獲者，具有穩(wěn)定底泥沉積物的作用，并改善水的透明度。海草群落是初級(jí)生產(chǎn)者，并具有很高的生產(chǎn)力。海草是熱帶和溫帶淺海水域初級(jí)生產(chǎn)力的重要提供者。海草是許多動(dòng)物的一種直接的食物來(lái)源。在得克薩斯灣的海草床的研究中，F(xiàn)ry和Parker(1979)發(fā)現(xiàn)小蝦和小魚(yú)利用海草及其相關(guān)的藻類(lèi)作為它們的初級(jí)營(yíng)養(yǎng)簿，海草常是幼蝦、稚魚(yú)的優(yōu)良繁殖場(chǎng)所。他們?cè)趯?duì)340個(gè)動(dòng)物進(jìn)行穩(wěn)定碳核素比率的測(cè)定基礎(chǔ)上分析說(shuō)明了它們對(duì)海草的消耗水平和依賴(lài)關(guān)系。海草群落是許多動(dòng)物的重要棲息地和隱蔽場(chǎng)所oHrlin(1974)發(fā)現(xiàn)當(dāng)大葉藻的產(chǎn)量降低時(shí)，許多十足目動(dòng)物、雛鳥(niǎo)和青壯期的魚(yú)類(lèi)產(chǎn)量.顯著下降;當(dāng)大葉藻場(chǎng)衰退時(shí)，引起魚(yú)類(lèi)和附生的無(wú)脊椎動(dòng)物種群的動(dòng)物區(qū)系的變化。海草是附生動(dòng)植物重要的底物。Harlin(1980)曾列舉出在海草葉片附生有450種以上的大型藻類(lèi)、150種以上的小型藻類(lèi)(大多數(shù)是硅藻)和180種以上的無(wú)脊椎動(dòng)物。海草從海水和底質(zhì)沉淀物的表面搬運(yùn)養(yǎng)分(吸取清除掉)的效率很高甲是控制淺水水質(zhì)的關(guān)鍵植物、因此，海草能在水中可溶性營(yíng)養(yǎng)鹽很低的條件下生長(zhǎng)。Bell(1979)發(fā)現(xiàn)海黽草屬植物的形態(tài)變化與底質(zhì)沉淀物中有機(jī)質(zhì)含量的百分率有關(guān)。她指出當(dāng)?shù)踪|(zhì)沉淀物中有機(jī)質(zhì)含量的百分率增加時(shí)，葉面積指數(shù)隨之增加：海草利用根和根莖從底質(zhì)甲吸取和貯存養(yǎng)料。Patriquin和Knowles(1972)指出，生長(zhǎng)在營(yíng)養(yǎng)鹽貧乏的熱帶海域的40種海草，能夠獲得所需的最大量氮他們井且估算出海龜草場(chǎng)年固定的氮為100kg/hE至500kg/hE。因此，海草場(chǎng)形成了海洋具非凡生產(chǎn)力的邊緣帶。海灣河口的海草場(chǎng)大量牛長(zhǎng)時(shí)，也會(huì)造成河道堵塞，影響航道通行。在巴布亞新幾內(nèi)亞曾有人研究如何清除和抑制海草過(guò)度生長(zhǎng)造成不利的生態(tài)作用。對(duì)于海草的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，很早就被人們所認(rèn)識(shí)。塞里印第安人沿墨西哥索諾拉中西部采集鹽沼菜和大葉藻的葉片搭屋頂、編草席或各種玩具。大葉藻、蝦形藻是良好的保溫和隔噪音材料，常用于建筑業(yè)。Mcroyl和Helfferich(1980)列舉了海草的如T用途:①海草床已用作污水流的過(guò)濾系統(tǒng)和沉淀穩(wěn)定器;②海草葉片的木質(zhì)素含量低，纖維素含量高，可用于造紙;③大葉藻的嫩根和許多海草的果實(shí)可食;④海草可作飼料，若與陸生飼料混合，效果最佳。此外，海草幾世紀(jì)以來(lái)用作肥料。VanBreedveld(l9b6發(fā)現(xiàn)海筆草屬之類(lèi)的海草做肥料。是由于其組織內(nèi)的各種微量元素和大量有機(jī)物的有效性所致，若與施用標(biāo)準(zhǔn)的人工肥相比，蔬菜作物的產(chǎn)量能提高一倍。同時(shí)，海草對(duì)開(kāi)溝、建橋、造堤等具有穩(wěn)定基質(zhì)的作用。第四節(jié)海洋生態(tài)系統(tǒng)一、河口生態(tài)系統(tǒng)河口是指地球上陸海兩類(lèi)生態(tài)系統(tǒng)之間的交替區(qū)。河口區(qū)即是海水和談水交匯和混合的部分封閉的沿岸海灣。這一定義的含義是海水和淡水的自由連接，至少一年中有一部分時(shí)間是如此。因此，這一定義排除了那些永遠(yuǎn)隔離的壩堤圍住的近岸水域，也排除了像里海、亞速海和大鹽湖之類(lèi)孤立的半咸水水域或咸水水域。河口的生境特征河口環(huán)境的一個(gè)重要特點(diǎn)是鹽度的周期性和季節(jié)性變化。周期性變化與潮汐有密切的關(guān)系:在潮差很大的地方，高潮時(shí)把海水推向河口上游、移動(dòng)了那里的等盆線(xiàn)；相反，低潮時(shí)移動(dòng)了下游的等鹽線(xiàn)。鹽度的季轉(zhuǎn)性變化與降雨有關(guān).在熱帶和業(yè)熱帶海區(qū).通常低鹽出現(xiàn)在春、夏的雨季，高鹽出現(xiàn)在秋、冬的旱季。麗溫帶水域.由于冰雪融化時(shí)產(chǎn)生的淡水，低鹽可能出現(xiàn)在冬春季.。鹽度的季節(jié)變化也與蒸發(fā)有關(guān)。底質(zhì)大多數(shù)河口l}_的底質(zhì)是松軟的泥質(zhì)，它們是由海水和淡水帶人河門(mén)的泥沙沉積而成。，實(shí)際上，海洋很多泥岸是位于河口附近。在河口區(qū)沉積下來(lái)的顆粒有許多有機(jī)物，因此，河日底質(zhì)的義一個(gè)特點(diǎn)是富含有機(jī)質(zhì)，這些物質(zhì)可作為河口生物的重要食物來(lái)源。體積小的顆粒其表面積相對(duì)來(lái)說(shuō)比較大，這意味著細(xì)菌有非常大的棲息場(chǎng)所。因此河口底質(zhì)中的細(xì)菌數(shù)量也很多。溫度河口的水溫比附近沿岸水域的水溫變化大。主要原因是河口的水容量較小，而表面積卻比較大。溫帶河水冬冷夏暖，當(dāng)這些淡水進(jìn)人河口與海水混合時(shí)，將使水溫發(fā)生變化。一般來(lái)說(shuō)，河口水比周?chē)匕端旄?，夏天更暖表層水比底層水溫度變化范圍大。波浪作用和水流河口三面被陸地包圍，這樣，由風(fēng)產(chǎn)生的波浪較小，因而相對(duì)來(lái)說(shuō)，是個(gè)較平靜的區(qū)域。河口區(qū)的水流主要受由潮汐產(chǎn)生的海潮和人海河流的影響二河道卜的流速有時(shí)每小時(shí)可達(dá)數(shù)千米，在河道中央流速最大。大部分河口區(qū)有淡水的連續(xù)注人，與海水進(jìn)行不同程度的混合，某給定體積的淡水從河口排出的時(shí)間稱(chēng)為沖洗時(shí)間（flushingtime）。這個(gè)時(shí)間同時(shí)可作為河口系統(tǒng)穩(wěn)定性的一個(gè)測(cè)度。較長(zhǎng)時(shí)間的沖洗對(duì)維持河口浮游生物是很重要的?；鞚岫群涌谒杏写罅康膽腋☆w粒，其混濁度較高，特別是在有大量河水注入的時(shí)期，其主要生態(tài)效應(yīng)是透明度下降，浮游植物和底棲植物的光合作用率也隨之下降。在混濁度很高時(shí)，浮游植物的產(chǎn)量能達(dá)到可忽略不計(jì)的程度，這時(shí)有機(jī)物產(chǎn)生主要來(lái)自鹽沼植物（溫帶和北方河口區(qū)），海草等（熱帶、亞熱帶河口區(qū)）。氧河口經(jīng)常不斷地有淡水和海水流入，加上水淺、濁度高和風(fēng)的混合作用，所以水體中的氧非常充分。因?yàn)檠踉谒械娜芙舛入S著溫度和鹽度的增高而降低，故水中的氧墾也會(huì)隨著這些參數(shù)的變化而發(fā)生變化。底質(zhì)中嚴(yán)重缺較，淤泥中有機(jī)物含量高和細(xì)菌數(shù)量多則需要消耗間隙水中大量的氧。由于淤泥顆粒細(xì)，限制了間隙水與下面水體的交換，氧便很快耗盡。但是，淤泥中有大量的蟹類(lèi)和多毛類(lèi)等穴居和潛居動(dòng)物，它們的活動(dòng)會(huì)給底表沉積層充氧。（一）河口區(qū)的生物組成河口環(huán)境條件比較惡劣，所以生物種類(lèi)組成較貧乏。廣溫性、廣鹽性和耐低氧是河口生物的重要生態(tài)特證氣河區(qū)的生物組成主要有3種成分：1.海洋動(dòng)物，來(lái)自海洋入侵種類(lèi)，占三要成分;2.淡水動(dòng)物，由廣鹽性淡水生物移入，僅占少數(shù);3.半咸水動(dòng)物，是已適應(yīng)于低鹽條件的特有種類(lèi)。河口灣有利于各種各樣的植物在整年內(nèi)都能進(jìn)行光合作用，它們包括浮游植物、小型底棲硅藻類(lèi)和海草、鹽沼草類(lèi)和大型海藻等。其中，小型底棲藻趁常被人們所忽視。另外，河口生態(tài)系統(tǒng)和其他富營(yíng)養(yǎng)系統(tǒng)一樣，有時(shí)候會(huì)由于甲藻突然大量繁殖而形成“赤潮”。浮游動(dòng)物的特點(diǎn)是階段性浮游動(dòng)物種類(lèi)較多，而終生浮游生物的種類(lèi)較少棲息在河口區(qū)的底棲動(dòng)物多是廣鹽性種類(lèi)，能忍受鹽度較大范圍的令化例如，泥蠟、牡蠣和蟹等主要經(jīng)濟(jì)種類(lèi)都是完全營(yíng)河口灣生活的。許多端足類(lèi)和多毛類(lèi)原來(lái)就是半咸水種類(lèi)。由于河口漢底部有大量有機(jī)碎屑，因?yàn)榈讞珓?dòng)物的碎屑食性和濾食性種類(lèi)較多，但也有不少捕食性動(dòng)物。游泳生物終生生活在河口這的只有鯔魚(yú)等一些少數(shù)種類(lèi)，而階段性生活在河口區(qū)的種類(lèi)卻是大量的，因?yàn)楹芏鄿\海種類(lèi)在洄游過(guò)程中常以河口作為索餌育肥的過(guò)渡場(chǎng)所，特別是許多海洋經(jīng)濟(jì)動(dòng)物的產(chǎn)卵場(chǎng)和幼年期的索餌育肥均都在河口附近水域，如鰻鱺、梭魚(yú)和大，小黃魚(yú)等在河口區(qū)進(jìn)行生殖的淚游魚(yú)類(lèi)河口生物群落的特征之一是種類(lèi)多樣性較低，而某些種群的豐度卻很大。二、淺海生態(tài)系統(tǒng)淺海區(qū)域是介于海濱低潮帶以下的潮下帶至深度200m左右大陸架邊緣之間，屬海濱淺水地區(qū)。（一） 生境特征波浪波浪作用是淺海區(qū)一個(gè)重要因素。長(zhǎng)期的海洋涌浪和風(fēng)暴潮的作用能夠直接影響到這些淺水域的底部。如果是松軟海底，波浪經(jīng)過(guò)之處會(huì)引起海底很大波動(dòng).從而影響到基質(zhì)的穩(wěn)定，使基質(zhì)顆粒向四處運(yùn)動(dòng)，重新懸浮于水中：鹽度淺海區(qū)的鹽度比大洋或深海更容易發(fā)生變化。這主要是經(jīng)常有大量的淡水從大河注人。溫度淺海水域的溫度也多變。溫帶地區(qū)的溫度變化有季節(jié)性。這種溫度變化可能影響到生物開(kāi)始或結(jié)束各種生命活動(dòng)，如繁殖活動(dòng)。4.透明度與大洋區(qū)域相比，淺海區(qū)域的透光度是低的。有從陸地上來(lái)的大量碎屑，也有支離破碎的大型海藻和海草，加上由于營(yíng)養(yǎng)物豐富而密度很高的浮游生物，它們使光的透射減少至只達(dá)幾米的深度。5.底質(zhì)淺海區(qū)域的底質(zhì)大部分由松軟沉積物、沙和泥構(gòu)成，硬基質(zhì)區(qū)比較少。鹽度、溫度和光照變化程度從近岸向外海方向逐漸減弱。（二） 淺海區(qū)的生物群落浮游生物浮游植物的主要類(lèi)別是硅藻和腰鞭毛藻（甲藻），此外，分類(lèi)系統(tǒng)尚未確定的微型鞭毛藻混合類(lèi)群也是很重要的。近岸浮游植物（至少在溫帶地區(qū)）的數(shù)量有季節(jié)周期性變化。在浮游動(dòng)物中，一個(gè)重要的組分是季節(jié)性浮游動(dòng)物，這是由于大多數(shù)底棲生物和很多自游生物幼體階段是營(yíng)浮游生活的，從而參與浮游生物的組合。如藤壺的腺介幼蟲(chóng)，腔腸動(dòng)物的浮浪幼蟲(chóng)，軟體動(dòng)物的面盤(pán)幼蟲(chóng)、擔(dān)輪幼蟲(chóng)以及魚(yú)卵或仔魚(yú)等。由于它們親體的產(chǎn)卵季節(jié)不同，從而保證各季度都有大量的季節(jié)性浮游動(dòng)物。終生浮游動(dòng)物主要是橈足類(lèi)、磷蝦類(lèi)等甲殼動(dòng)物，其他浮游動(dòng)物還有原生動(dòng)物的有孔蟲(chóng)類(lèi)、放射蟲(chóng)類(lèi)和砂殼纖毛蟲(chóng)，軟體動(dòng)物的翼足類(lèi)和異足類(lèi)，小型水母類(lèi)和櫛水母，浮游被囊類(lèi)（如紐鰓搏），浮游多毛類(lèi)和毛領(lǐng)類(lèi)等。2..底棲生物在植物方面，底棲硅藻和大型海藻是最重要的，后者主要分布在淺水的巖石或其他硬質(zhì)底部，包括綠藻類(lèi)、褐藻類(lèi)和紅藻類(lèi)等。在淺海底部，有時(shí)生長(zhǎng)著繁盛的海草或大型海藻，構(gòu)成海草場(chǎng)或海草甸。構(gòu)成潮下帶松軟海底大型動(dòng)物區(qū)系的主要生物有4類(lèi);多毛類(lèi)、甲殼類(lèi)、棘皮動(dòng)物和軟體動(dòng)物。多毛類(lèi)蠕蟲(chóng)的代表是數(shù)量眾多的筑管和鉆洞動(dòng)物。甲殼類(lèi)動(dòng)物主要有較大的介形類(lèi)、端足類(lèi)、等足類(lèi)、原足類(lèi)、糠蝦和十足類(lèi)等，它們主要棲息在泥沙表而。軟體動(dòng)物的代表主要是各種掘穴的雙殼類(lèi)和少量的腹足類(lèi)、潮下帶常見(jiàn)的棘皮動(dòng)物有海蛇尾和海膽（心形海膽和扁形海膽等）。在海底垂直方向上有底上動(dòng)物和底內(nèi)動(dòng)物的分帶現(xiàn)象。前者包括那些營(yíng)固著生活或比較不活動(dòng)的動(dòng)物，還有一些特化的魚(yú)類(lèi)，如鰈類(lèi)和鰩類(lèi)，它們的身體與沙質(zhì)、淤泥的顏色混在一起。后者如多毛類(lèi)、甲殼類(lèi)、雙殼類(lèi)和其他無(wú)脊椎動(dòng)物，數(shù)量也是很多的。在近岸較深處，底棲生物組成常形成混雜的或鑲嵌狀的分布，不同的底質(zhì)種類(lèi)組成有差別。游泳生物淺海區(qū)的游泳生物包括魚(yú)趁，大型甲殼類(lèi)、爬行類(lèi)（龜、鱉）、哺乳類(lèi)（鯨、海豹等）和海鳥(niǎo)組成的主動(dòng)游泳者和表層居住者。其中主要是各種魚(yú)類(lèi)，食浮游生物的鮮魚(yú)類(lèi)（包括鮮魚(yú)、沙丁魚(yú)、鯉魚(yú)等）特別重要，世界主要漁場(chǎng)幾乎全部位步于大陸架或大陸架附近。，大部分魚(yú)類(lèi)有集群洄游的習(xí)性，雖然許多魚(yú)類(lèi)都有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，但組成世界漁業(yè)大部分捕獲量的只有少數(shù)幾種魚(yú)類(lèi)_世界海洋角類(lèi)產(chǎn)量較大的有鰻魚(yú)、大西洋鯡、大西洋普鱈，阿拉斯加狹鱈、南非沙丁魚(yú)、比目魚(yú)（鲆、蝶等）、鯉魚(yú)、金槍魚(yú)（包括東方狐鰹和圓蛇鰹）。海鳥(niǎo)和海龜、海豹等是陸地上繁殖，而其食物則來(lái)源于海洋。它們是海洋與陸地的聯(lián)系環(huán)節(jié)，鳥(niǎo)類(lèi)多集中于近岸富有生產(chǎn)力的區(qū)域。我國(guó)近海主要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)是大黃魚(yú)、小黃魚(yú)、帶魚(yú)、墨魚(yú)（軟體動(dòng)物）等“四大家魚(yú)”以及鯡魚(yú)、鯧魚(yú)、鮐魚(yú)等。自20世紀(jì)60年代以后，各海區(qū)的主要捕撈對(duì)象有較大變化，這與過(guò)度捕撈有關(guān)。三、大洋生態(tài)系統(tǒng)地球上生物最廣闊的棲息場(chǎng)所顯然是永遠(yuǎn)寒冷和黑暗的深海水域以及與之相連的海底。世界大陸和島嶼邊緣的淺海水域還不到世界大洋總面積的1/10。而有光照的世界大洋上償水域則更是生命的空間總體積的極小的一部分因此，在這個(gè)行星表面的水域中，也許有85%或90%是我們稱(chēng)之為深海的黑暗而寒冷的區(qū)域。這里所指的大洋區(qū)是大陸架之外的整個(gè)水體和海底。（一）生境特征大洋表層的陽(yáng)光充足，浮游植物可以在那里進(jìn)行光合作用透光層的深度一般在200m以上，200m以下的水域要么是一片漆黑，要么光照強(qiáng)度極低，光合作用不能進(jìn)行。溫度大洋區(qū)的水溫，在表層水和深層水之間常有溫躍層存在，其厚度從幾千米至上千米。在溫躍層的下方，水溫低，變化小，1500m以深的水溫基本生是恒定的低溫。3壓力在對(duì)深海生物起作用的所有環(huán)境因素中，以壓力的影響程度最大。每隔10m深度，壓力就增加1個(gè)大氣壓（1大氣壓101325Pa）。深海的深度從幾百米到海溝底部的1萬(wàn)余米不等，壓力范圍可達(dá)20-1000個(gè)大氣壓（2026.5-101325kPa）以上。深海壓力大都介于200-600個(gè)大氣壓（20265-60795kPa）之間。4浴解氧表層溶解氧含量很高，接近飽和狀態(tài):在500-1000之m間出現(xiàn)氧最小值的水層，這主要是由于生物呼吸消耗和缺少與富營(yíng)養(yǎng)水交換的機(jī)會(huì)。大洋更深的水體是由北極和南極富氧表層冷水下沉而來(lái)的，加上深水區(qū)生物數(shù)量少，氧的消耗相應(yīng)減少的緣故，所以含氧量增高。到了深海底部，含量又有所下降.因?yàn)槟抢锷飾⒚芏认鄬?duì)高一些。5.鹽度大洋區(qū)的鹽度基本上是穩(wěn)定的。6.食物除了大