電位法和永停滴定法電化學(xué)分析法概要

電化學(xué)分析法概要優(yōu)點(diǎn):①測(cè)量信號(hào)是電導(dǎo)、電位、電流、電量等信號(hào),不存在分析信號(hào)的轉(zhuǎn)換,可直接記錄；②裝置簡(jiǎn)單、小型，易于自動(dòng)化和連續(xù)分析。電化學(xué)分析法定義：利用物質(zhì)的電學(xué)或電化學(xué)性質(zhì)來進(jìn)行分析的方法。原理：使待測(cè)分析的試樣溶液構(gòu)成一化學(xué)電池(原電池或電解池)，再依據(jù)此化學(xué)電池的物理量(如兩極間的電位差、電解質(zhì)溶液的電阻、通過電解的電流或電量)與其化學(xué)量(如濃度)之間的內(nèi)在聯(lián)系進(jìn)行測(cè)定。電化學(xué)分析法概要

1801年，W.Cruikshank發(fā)現(xiàn)電解現(xiàn)象1834年，M.Faraday提出著名的法拉第定律（w=m/n×it/F)，并定義了“陰極”、“陽極”、“陰離子”、“陽離子”等。1864年，O.W.Gibbs利用電解法測(cè)定銅，創(chuàng)建電重量法。1889年，W.Nernst提出著名的Nernst定律，給電位分析奠定了理論基礎(chǔ)。1893年，R.Behrend發(fā)表第一篇關(guān)于電位滴定的論文。1909年，S.P.L.Sorensen定義pH。1922年，Cremer等發(fā)明pH玻璃電極1922年，J.Heyrovsky首創(chuàng)極譜法。1960年代后期，離子選擇性電極。

現(xiàn)代電分析方法：（1）化學(xué)修飾電極（chemicallymodifiedelectrodes）（2）生物電化學(xué)傳感器（Biosensor）（3）光譜-電化學(xué)方法（Electrospectrochemistry）（4）超微電極（Ultramicroelectrodes）

(5)另一個(gè)重要內(nèi)容是微型計(jì)算機(jī)的應(yīng)用，使電分析方法產(chǎn)生飛躍。

電化學(xué)分析法概要

電化學(xué)分析法概要發(fā)展趨勢(shì)：（1）儀器袖珍化，電極微型化。（2）生命過程的模擬研究生命過程的氧化還原反應(yīng)類似電極上的氧化還原，用電極膜上反應(yīng)模擬生命過程，可深化認(rèn)識(shí)生命過程。（3）活體現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)（無損傷分析）。

電化學(xué)分析法概要根據(jù)測(cè)量的電化學(xué)參數(shù)不同，一般分為以下幾類:電導(dǎo)法（直接電導(dǎo)法、電導(dǎo)滴定法）電解法（電重量法、庫侖法、庫侖滴定法）伏安法（極譜法、溶出伏安法、電流滴定法）電位法（直接電位法、電位滴定法）電化學(xué)分析法概要1.電導(dǎo)分析法：是測(cè)量溶液電導(dǎo)的變化，來確定溶液的成分含量的分析方法。直接根據(jù)電導(dǎo)(或電阻)與溶液待測(cè)離子濃度之間的關(guān)系進(jìn)行分析的方法稱為電導(dǎo)法；利用電導(dǎo)變化作為指示反應(yīng)終點(diǎn)的容量分析技術(shù)稱為電導(dǎo)滴定分析法。2.電解與庫侖分析法：?將電子作為“沉淀劑”使被測(cè)物在電極上析出,然后進(jìn)行稱量,來確定待測(cè)物質(zhì)含量的方法稱為電解分析法，又稱電重量分析法。?直接根據(jù)電解過程中所消耗的電量求出待測(cè)物質(zhì)的含量的方法稱為庫侖分析法。3.伏安法和極譜分析法：在電解過程中，依據(jù)電流-電壓變化曲線與物質(zhì)濃度之間的關(guān)系進(jìn)行分析的方法稱為伏安法；在伏安法中使用滴汞電極