病毒學基礎知識

關于病毒學基礎知識第1頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)病毒的形態(tài)與結構一、病毒的大小與形態(tài)磚形（痘病毒）彈狀（狂犬病病毒）水泡性口炎病毒）球形（絕大多數病毒）二、包含體病毒在宿主細胞內增殖后，于細胞中形成的一種用光學顯微鏡即可看到的特殊“斑塊”第2頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月三、病毒的結構與功能

1、核酸（芯髓）：為單股或雙股RNA（或DNA），導入活細胞后可形成新的完整病毒，并致細胞病變。2、衣殼：包圍芯髓的蛋白質稱衣殼，為二十面體或螺旋對稱。具有抗原性、保護作用、吸附作用。核酸和衣殼統(tǒng)稱為核衣殼。3、襄膜：由脂質、蛋白質和糖類組成，故對乙醚敏感。有的病毒在襄膜外還有剌突。4、觸須：某些無襄膜的病毒所具有。第3頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)病毒的增殖病毒缺乏生物細胞所具有細胞器、新陳代謝必須的酶系統(tǒng)和能量。其增殖，只能靠宿主細胞提供原料、能量、生物合成場所（細胞器），在病毒核酸指控下，合成病毒的核酸與蛋白質等成分，然后在宿主細胞內裝配為成熟的具有感染性的病毒體，再以特定的方式釋放到細胞外，感染其它易感細胞，病毒的這種增殖方式稱為復制。所需時間稱為復制周期。第4頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月病毒復制的過程一、吸附首先是病毒與宿主細胞之間通過靜電引力發(fā)生的非特異性吸附。其次是病毒與宿主細胞之間有選擇性和有特殊親和力的特異性吸附。它是病毒感染具有明顯選擇性的理論基礎。第5頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月二、穿入①通過胞飲作用進入細胞，如牛痘病毒②通過病毒與細胞膜融合后進入細胞，如皰疹病毒③病毒與細胞膜上受體作用進入細胞，如脊髓灰質炎病毒④病毒直接完整進入細胞內，如呼腸孤病毒第6頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月三、脫殼病毒脫殼包括脫去襄膜和衣殼兩個過程①脫襄膜，有的在與細胞膜融合時發(fā)生并向胞漿內釋放核衣殼如皰疹病毒；有的在吞飲泡內發(fā)生如痘病毒。②脫衣殼，發(fā)生在吞飲泡內或細胞漿內。第7頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月四、生物合成包括核酸和蛋白質合成。一般為：DNA病毒（除痘病毒和虹病毒外）在細胞核中復制。RNA病毒（含痘病毒和虹病毒）在細胞質中復制。病毒脫殼后釋放核酸，這時在細胞內查不到具有感染性的完整病毒子，此期稱隱蔽期或黑暗期。第8頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月

五、裝配及釋放①無襄膜的DNA病毒如腺病毒，核酸與衣殼在細胞核內裝配，細胞溶解后一次釋放。②無襄膜的RNA病毒如脊髓灰質炎病毒，核酸與衣殼在細胞漿內裝配，細胞溶解后一次釋放。

第9頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月③有襄膜的DNA病毒如單純皰疹病毒，在核內裝配為核衣殼。釋放方式有三種：一是移至核膜以芽生方式進入胞漿，獲得核膜成分作為襄膜。并由此漸漸釋放到細胞外；二是通過核膜裂隙進入胞漿，從胞漿膜上獲得襄膜，沿核周圍與內質網相通的部位從細內逐漸釋放。三是復合病毒如牛痘病毒的DNA與蛋白質均在胞漿中合成，形成“未成熟顆?！苯浽俜只蔀槌墒祛w粒，其中一部分通過細胞表面釋放，大部分則通過細胞與細胞之間接觸而擴散釋。第10頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月④有襄膜的RNA病毒如副流感病毒，核酸與蛋白質在胞漿中裝配螺旋狀核衣殼，并在感染過程中使病毒特異性Ag成分（如血凝素、神經氨酸）整合于細胞膜上。當病毒以芽生方式通過細胞膜時，獲得襄膜，并產生剌突。第11頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)干擾現象與干擾素一、干擾現象一種病毒（活病毒或滅活病毒）作用于宿主細胞后，可導致另一種在免疫學上有關或無關的病毒株不能在其中正常增殖的現象，稱病毒的干擾現象。第12頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月二、干擾素概念：干擾素（IFN）是病毒或其它因素如干擾素誘生劑，剌激脊椎動物組織細胞（體外或體內）產生的一種能干擾病毒增殖的特殊蛋白質。產生機理：⑴病毒與細胞DNA中干擾素基因的“抑制物”結合，從而消除抑制作用，導致產生特異性mRNA合成干擾素。⑵干擾素被釋放以后進入另一個細胞，與細胞“作用因子約束物”結合導致產生干擾素。第13頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月作用機制：

干擾素的作用機制不象抗病毒那樣直接滅活病毒。干擾素對病毒體身沒有作用，既不能直接阻止其吸附或穿入，也不能阻斷釋放，而是作用于宿主細胞，使其產生抗病毒蛋白質，這種蛋白質附著于細胞的核蛋白體上，選擇性地抑制病毒mRNA譯制為病毒蛋白質，從而影響病毒結構蛋白和酶類的合成，使復制受到阻抑而呈現抗病毒的作用。即最初感染的細胞由于病毒核酸的剌激被誘導產生干擾素，它透過細胞膜向外擴散并進入血液循環(huán)進入其它細胞。第14頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月干擾素具有廣譜抗病毒作用，又具有細胞種屬特征。即某一種動物產生的干擾素只能保護同種屬或近緣種屬動物細胞。干擾素是一種活性很強的生物制劑，但對沒有Ag性（或Ag很弱），故治療病毒性疾病。亦具有抗腫瘤和調節(jié)免疫機能的作用。作用機制第15頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)病毒的抵抗力與分類一、病毒對理化因素的抵抗力病毒對理化因素的抵抗力與細菌繁殖體相似用理化因素使病毒喪失感染性的過程稱滅活滅活后的病毒仍然保留其它生物學活性第16頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月1、溫度：病毒耐寒不耐熱。大多數病毒可在4℃以下良好生存，尤其在干冰溫度（－70℃）和液氮（－196℃）下更能長期保持其感染性。而大多數病毒于55-60℃10－30min滅活，100℃迅速滅活。有的在室溫下只能存活數小時（流感、麻疹病毒），有的在自然界中可存活數日或數月（腸道病毒群、肝炎病毒）。但豬瘟Vi可耐受50℃2h，70℃1h，100℃0.5－1h。第17頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2、PH：大多數病毒在PH6－8的范圍內保持穩(wěn)定。在PH<5.0>9.0的環(huán)境中迅速滅活。病毒種類不同對PH的穩(wěn)定性亦不同。例如呼腸孤病毒能抗PH3.0；口蹄疫病毒在PH6.0－6.5及8.0－9.0迅速滅活，豬水泡病毒在PH2.2，24h仍具有感染性。第18頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月3、氧化劑：多數病毒對氧化劑敏感，常用H2O2、K2MO4、漂白粉、碘化物等滅活病毒。酚可用于幾種病毒的消毒，但不宜于脊髓灰質炎病毒。4、甘油和抗生素：常用50%甘油生理鹽水并加“雙抗”保存病毒病料。第19頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月二、病毒的分類1、按病毒的性質綜合來分類：雙股或單股、有無包膜、立體或螺旋體對稱、子粒多少、顆粒大小、對乙醚敏感性等方面對病毒分類。2、依傳染途徑不同分類：呼吸道病毒、腸病毒、蟲媒病毒等。