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文檔簡介
關(guān)于特殊管理藥品和興奮劑第1頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
特殊管理藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品。依照《藥品管理法》及相應(yīng)管理辦法,對這些藥品實(shí)行特殊管理。一、麻醉藥品
1、概念是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。
2、分類阿片類:包括天然來源的阿片以及從中提取的有效成分。第2頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月可卡因類:可卡因,古柯堿等大麻類:包括各種大麻的制劑,其有效成分為THC(四氫大麻酚)
另外還有一些合成制劑用于臨床。3、管理麻醉藥品執(zhí)行“五?!惫芾?,即專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記。第3頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
二、精神藥品
1、概念是指直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。
2、分類依據(jù)精神藥品使人體產(chǎn)生的依賴性和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類。地西泮(安定)艾司唑侖苯巴比妥曲馬多第4頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
三、醫(yī)療用毒性藥品
1、概念系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近,使用不當(dāng)會(huì)致人中毒或死亡的藥品。
2、分類(1)毒性中藥品種千金子、砒霜、水銀等;(2)西藥毒性藥品種阿托品、洋地黃毒甙、氫溴酸后馬托品、三氧化二砷、毛果蕓香堿、亞砷酸鉀、氫溴酸東莨菪堿、士的寧等。第5頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月四、放射性藥品1、概念是指用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記藥物。放射性藥品與其它藥品的不同之處在于,放射性藥品含有的放射性核素能放射出射線。因此,凡在分子內(nèi)或制劑內(nèi)含有放射性核素的藥品都稱為放射性藥品。2、分類(1)按核素分類
第6頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
我國國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的36種放射性藥品全都是由14種放射性核素制備的。因此,可按核素的不同分為14類。這14種放射核素是:32磷、51鉻、67鎵、123碘、125碘、131碘、132碘、131銫、133氙、169鐿、198金、203汞、99m锝、133m銦。
(2)按醫(yī)療用途分類
①用于甲狀腺疾病的診斷和治療;②用于腎功能檢查;③用于胃顯像;④用于肺腫瘤鑒別診斷;⑤用于腦顯像;⑥用于腎上腺顯像;⑦用于心臟和大血管血池顯像;⑧用于心肌顯像;⑨用于胎盤定位;⑩用于肝顯像:用于肺功能檢查;?用于治療皮膚?。?用于紅細(xì)胞壽命測定;?用于治療真性紅細(xì)胞增多癥;?用于控制癌性胸腹水等。第7頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月3、管理
放射性藥品應(yīng)放在鉛罐內(nèi),置于貯源室的貯源柜內(nèi)。平時(shí)有專人負(fù)責(zé)保管,嚴(yán)防丟失。常用放射藥品應(yīng)按不同品種分類放置在通風(fēng)櫥貯源槽內(nèi),標(biāo)志要鮮明,以防發(fā)生差錯(cuò)。第8頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
興奮劑是國際上對體育運(yùn)動(dòng)中禁用藥物的統(tǒng)稱。包括蛋白同化制劑、肽類激素和相關(guān)物質(zhì)、β2-激動(dòng)劑、有抗雌激素作用的制劑、利尿劑和其他掩蔽劑、麻醉劑、大麻(酚)類、刺激劑、糖皮質(zhì)類固醇、β-阻斷劑等。。
第9頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月一、蛋白同化制劑又稱同化激素,俗稱合成類固醇,是合成代謝類藥物,具有促進(jìn)蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解的特征,可促進(jìn)肌肉增生,提高動(dòng)作力度和增強(qiáng)男性的性特征。
1、臨床用途:常用于慢性消耗性疾病及大手術(shù)、腫瘤化療、嚴(yán)重感染等對機(jī)體嚴(yán)重?fù)p傷后的復(fù)原治療;
2、體育用途:促進(jìn)肌肉的生長發(fā)育。
第10頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、風(fēng)險(xiǎn):在生理方面,濫用蛋白同化制劑會(huì)引起人體內(nèi)分泌系統(tǒng)紊亂、肝臟功能損傷、心血管系統(tǒng)疾患甚至引起惡性腫瘤和免疫功能障礙等等。在心理方面,濫用這類藥物會(huì)引起抑郁情緒、沖動(dòng)、攻擊性行為,等等。
1、甲睪酮片(17a-甲基-17b-羥基雄甾-4-烯-3-酮)
2、十一酸睪酮注射液(17β-羥基雄甾-4-烯-3-酮十一烷酸酯)第11頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月二、肽類激素和相關(guān)物質(zhì)肽類激素由氨基酸通過肽鍵聯(lián)接而成,最小的肽類激素可由三個(gè)氨基酸組成,如促甲狀腺激素釋放激素(TRH)。肽類激素的作用是通過刺激腎上腺皮質(zhì)生長、紅細(xì)胞生成等實(shí)現(xiàn)促進(jìn)人體的生長、發(fā)育。大量攝入會(huì)降低自身內(nèi)分泌水平,損害身體健康,還可能引起心血管疾病、糖尿病等。同樣,濫用肽類激素也會(huì)形成較強(qiáng)的心理依賴。
第12頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月1、分類(1)人體生長激素(hGH)(2)胰島素(3)紅細(xì)胞生成素(EPO)(4)促性腺素2、胰島素是由胰島β細(xì)胞受內(nèi)源性或外源性物質(zhì)如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等的刺激而分泌的一種蛋白質(zhì)激素。
(1)臨床用途:主要用于糖尿病治療,胰島素注射不會(huì)有成癮和依賴性。第13頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月(2)風(fēng)險(xiǎn):出現(xiàn)低血糖反應(yīng),癥狀有饑餓感、頭暈、軟弱、出汗、心悸,甚而出現(xiàn)神經(jīng)癥狀,如定向失常、煩躁不安、語無倫次、哭笑無常,有時(shí)可更嚴(yán)重,甚而昏厥、抽搦、狀似癲癇,昏迷不醒,以致死亡;屈光失常,表現(xiàn)為視力模糊,由于血糖迅速下降,影響晶狀體及玻璃體內(nèi)滲透壓,使晶狀體內(nèi)水分逸出而屈光率下降,發(fā)生遠(yuǎn)視。
第14頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月三、β2-激動(dòng)劑通過興奮氣道平滑肌和肥大細(xì)胞膜表面的β2受體,舒張氣道平滑肌、減少肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒及其介質(zhì)的釋放、降低微血管的通透性、增加氣道上皮纖毛的擺動(dòng)等緩解哮喘癥狀。硫酸特布他林片沙美特羅替卡松粉吸入劑沙丁胺醇?xì)忪F劑1、醫(yī)療用途:治療和預(yù)防哮喘。2、體育用途:既可以起到刺激作用(舒喘靈接近腎上腺素),又可以提高呼吸功能。3、風(fēng)險(xiǎn):使心跳加快,大劑量使用會(huì)導(dǎo)致頭痛和消化系統(tǒng)紊亂。第15頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月4、有抗雌激素作用的制劑抑制雌激素的物質(zhì)或藥物。如雌激素受體拮抗劑,已作為治療雌激素受體陽性轉(zhuǎn)移癌的新藥
氯米芬他莫昔芬
第16頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月5、利尿劑和其他掩蔽劑在那些按體重分級(jí)別進(jìn)行比賽的項(xiàng)目中,運(yùn)動(dòng)員稱量體重前使用利尿劑快速減輕體重,或在興奮劑檢查時(shí)利用它沖淡尿液以遮蔽尿中的違禁物質(zhì)。
呋塞米片/注射劑甘露醇注射劑氫氯噻嗪片6、麻醉劑使機(jī)體或機(jī)體一部分暫時(shí)失去感覺,以達(dá)到無痛的目的的藥物。如嗎啡、二醋嗎啡—海洛因等7、大麻(酚)類(哈希什、瑪利華納等)大麻是一種草本植物,也曾作過藥用,它的雌花與樹脂則為含有大麻素的毒品,少量食用可使人產(chǎn)生一種夢幻感,看到的物體變得鮮艷明亮,具有很強(qiáng)的引誘力。成癮后會(huì)使人驚恐或產(chǎn)生攻擊行為。第17頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月8、刺激劑首先是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的刺激劑。主要作用是靠抑制身體的自然警報(bào)系統(tǒng)和減輕“過度用力”引起的疼痛感來增強(qiáng)自信心和進(jìn)取心,增強(qiáng)耐力和力量。如士的寧、可卡因、苯丙胺(冰毒)等;另一類刺激劑主要作用于心血管和呼吸系統(tǒng)。其作用是增加心律、血壓和肌肉血流量,擴(kuò)張呼吸道、增加肺通氣量。如腎上腺素、麻黃素和咖啡因等
復(fù)方妥英麻黃茶堿片(肺保三效片)
復(fù)方甘草片復(fù)方桔梗麻黃堿糖漿第18頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月9、糖皮質(zhì)類固醇
皮質(zhì)類固醇是由腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生的類固醇。許多是激素類,如糖皮質(zhì)類固醇、鹽皮質(zhì)類固醇和性激素等。興奮劑中用的皮質(zhì)類固醇的是人工合成的。
1、醫(yī)療用途:消炎藥,治療風(fēng)濕和哮喘。
2、體育用途:去痛、消除疲勞和使人興奮。非常難以檢測出來。
3、風(fēng)險(xiǎn):糖尿病、骨質(zhì)疏松。
醋酸潑尼松片地塞米松磷酸鈉注射液布地奈德粉吸入劑第19頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月10.β-阻斷劑
以抑制性為主,在體育運(yùn)動(dòng)中運(yùn)用比較少,臨床常用于治療高血壓與心律失常等。
琥珀酸美托洛爾緩釋片鹽酸普萘洛爾片(心得安片)
第20頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月公司經(jīng)營的特殊藥品及興奮劑管理制度
一、購進(jìn)
1、必須從具有生產(chǎn)、經(jīng)營資格的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)采購進(jìn)貨;
2、必須索要合法票據(jù)(發(fā)票、銷貨清單及銷售憑證);
3、必須做好相關(guān)記錄,存檔備查;(采購計(jì)劃)4、嚴(yán)禁支付現(xiàn)金;二、驗(yàn)收
1、執(zhí)行雙人驗(yàn)收制度;
2、必須在盡可能短的時(shí)間內(nèi)完成驗(yàn)收工作,防止在驗(yàn)收過程中發(fā)生流弊等安全事故;第21頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、檢查驗(yàn)收時(shí),必須按批號(hào)逐件驗(yàn)收到最小包裝,不得遺漏。檢查其包裝上是否有規(guī)定的標(biāo)識(shí)。根據(jù)原始憑證或隨貨發(fā)票,詳細(xì)核對內(nèi)外包裝上的品名、注冊商標(biāo)、批準(zhǔn)文號(hào)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)、產(chǎn)品批號(hào)、廠名、生產(chǎn)日期、有效期、及包裝內(nèi)的合格證;對質(zhì)量異常,包裝不牢,標(biāo)志模糊的商品應(yīng)拒收;必須及時(shí)向質(zhì)量管理部報(bào)告;
4、驗(yàn)收完畢,由雙人在驗(yàn)收記錄上簽字,驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年;并及時(shí)將此類藥品移交保管員做好入庫保管工作;
第22頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月三、儲(chǔ)存保管與出庫復(fù)核
1、入庫時(shí)依據(jù)驗(yàn)收員簽字或蓋章的“驗(yàn)收入庫通知單”辦理入庫手續(xù);
2、必須保存在專柜,專柜應(yīng)符合以下要求:專庫或?qū)9駪?yīng)具有抗撞擊能力,安裝自動(dòng)報(bào)警裝置,能夠有效地防盜、防火。實(shí)行雙人雙鎖保管,專帳登記;
3、藥品倉儲(chǔ)保管人員每月底應(yīng)定期作好庫存盤點(diǎn)工作,做到貨、帳、卡相符。第23頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月發(fā)現(xiàn)帳貨不符的情況時(shí)必須立即報(bào)告質(zhì)量管理部,質(zhì)量管理部必須快速查找原因,如屬被盜、丟失等流入非法渠道情形的,必須及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)乜h級(jí)公安機(jī)關(guān)和藥品監(jiān)督管理部門。
4、由雙人執(zhí)行發(fā)貨復(fù)核工作,做好出庫復(fù)核記錄;四、養(yǎng)護(hù)養(yǎng)護(hù)員對庫存每個(gè)此類藥品每季度養(yǎng)護(hù)一次,并做好養(yǎng)護(hù)記錄。第24頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月五、運(yùn)輸及郵寄
1、公司確定專職送貨員負(fù)責(zé)經(jīng)辦此類藥品托運(yùn)事宜,要選擇相對固定、有長期良好合作關(guān)系的承運(yùn)單位;
2、運(yùn)輸員運(yùn)輸此類藥品時(shí)應(yīng)履行交接手續(xù),確保質(zhì)量、數(shù)量的準(zhǔn)確無誤,相關(guān)人員簽字確認(rèn),并做好記錄;
3、運(yùn)輸此類藥品時(shí),應(yīng)使用封閉貨車,且單獨(dú)裝箱,密封牢固;,運(yùn)單上應(yīng)加蓋承運(yùn)單位公章或運(yùn)輸專用章;收貨人只能為單位,不得為個(gè)人;第25頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
4、此類藥品托運(yùn)后,負(fù)責(zé)安排運(yùn)輸?shù)娜藛T要根據(jù)運(yùn)程及時(shí)向客戶查詢,建立核實(shí)記錄。如在預(yù)定期限未收到,應(yīng)向托運(yùn)部門查詢處理,并記錄;
5、本公司不郵寄此類藥品。六、退貨
1、嚴(yán)格執(zhí)行《退貨藥品管理制度》、《藥品退貨程序》;
2、銷后退回藥品管理第26頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月(1)業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)與客戶聯(lián)系,并填寫《藥品銷后退回單》上報(bào)業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人批準(zhǔn);(2)保管員按《藥品銷后退回單》進(jìn)行收貨確認(rèn)并存放于退貨區(qū),驗(yàn)收員按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》對銷后退回的此類藥品及時(shí)進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并做好記錄;(3)驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不合格藥品,驗(yàn)收員應(yīng)填寫《藥品拒收報(bào)告單》或《藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單》報(bào)質(zhì)管部,質(zhì)管部經(jīng)復(fù)查確認(rèn)為不合格藥品的,根據(jù)藥品不合格的性質(zhì)及有關(guān)法律法規(guī)做出處理決定,相關(guān)人員按此執(zhí)行;第27頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
3、購進(jìn)退出此類藥品管理(1)因藥品滯銷等原因造成此類藥品需退回供貨方時(shí),由業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)辦理購進(jìn)藥品退出手續(xù),開具《藥品采購?fù)顺鰡巍?,并注明“精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素”字樣;(2)《藥品采購?fù)顺鰡巍飞媳仨氂蓸I(yè)務(wù)部部長審批同意;(3)保管員憑《藥品采購?fù)顺鰡巍钒l(fā)貨并簽名;退出的此類藥品須經(jīng)兩人復(fù)核簽名并作好記錄;(4)退出此類藥品的運(yùn)輸按第(五)條執(zhí)行;第28頁,課件共32頁,創(chuàng)作于2023年2月
七、安全管理
1、此類藥品在經(jīng)營、儲(chǔ)運(yùn)過程中,如發(fā)生丟失、被盜或其它流入非法渠道案件,均為重大案件,由總經(jīng)理組織此類藥品管理小組調(diào)查處理,總經(jīng)理也可根據(jù)情況委托質(zhì)量負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé);
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